Κατηγορία: Ενημέρωση

Αποτέλεσμα εκτεταμένης έρευνας

Την Παγκόσμια Σύνοδο Παραδοσιακής Ιατρικής συνδιοργανώνει με την κυβέρνηση της Ινδίας, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, στις 17 και 18 Αυγούστου, στην περιοχή Γκαντιναγκάρ στο Γκουτζαράτ της Ινδίας, με σκοπό τη διερεύνηση του ρόλου των παραδοσιακών θεραπευτικών μεθόδων, σε μια εποχή που οι προκλήσεις για τον ιατρικό κλάδο και τον τομέα της υγείας διεθνώς είναι υψηλές.

Συμμετέχει ο Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, οι περιφερειακοί διευθυντές, οι υπουργοί Υγείας των χωρών της G20, καθώς και υψηλοί προσκεκλημένοι από τις χώρες που είναι μέλη του ΠΟΥ. Επιστήμονες, πρακτικοί θεραπευτές και εργαζόμενοι στον κλάδο της υγείας, καθώς και μέλη οργανισμών της κοινωνίας των πολιτών θα λάβουν μέρος στις εργασίες της Συνόδου.

«Η Παραδοσιακή ιατρική μπορεί να διαδραματίσει έναν σημαντικό και καταλυτικό ρόλο στην επίτευξη του στόχου της παγκόσμιας κάλυψης υγείας», είπε ο Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους, Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Ο ίδιος επεσήμανε ότι, ενσωματώνοντας την παραδοσιακή θεραπευτική στη mainstream ιατρική φροντίδα, κατάλληλα και αποτελεσματικά και πάνω απ’ όλα με ασφάλεια, στηριζόμενοι στις τελευταίες επιστημονικές τεκμηριώσεις, μπορεί να γεφυρωθούν τα χάσματα της πρόσβασης στην υγεία για εκατομμύρια ανθρώπους σε όλον τον πλανήτη.

Μάλιστα, χαρακτήρισε αυτήν την πρωτοβουλία ως ένα σημαντικό βήμα σε ό,τι αφορά τις ανθρωποκεντρικές και ολιστικές προσεγγίσεις για την υγεία και την ευζωία.

Επένδυση 250 εκατ. δολ. από την Ινδία

Φέτος, ο ΠΟΥ είχε προχωρήσει σε συμφωνία με την κυβέρνηση της Ινδίας για τη θεμελίωση Παγκόσμιου Κέντρου Παραδοσιακής Ιατρικής. Με το ινδικό κράτος να επενδύει 250 εκατομμύρια δολάρια γι’ αυτόν τον σκοπό. Ο ΠΟΥ είχε αναγνωρίσει ότι οι παραδοσιακές ιατρικές πρακτικές για εκατομμύρια ανθρώπους σε όλον τον κόσμο αποτελούν το «πρώτο λιμάνι» για τη θεραπεία τους, οπότε είναι πολύ σημαντικό η πρόσβαση αυτή να διασφαλίζει την υγεία των ασθενών, αξιοποιώντας και όλα τα οφέλη της επιστημονικής γνώσης.

Γι’ αυτό και ήταν κρίσιμο να επικεντρωθεί η πρωτοβουλία στη δημιουργία μιας σταθερής βάσης στοιχείων τεκμηρίωσης που αφορούν πολιτικές και πρότυπα σχετικά με τις πρακτικές και τα προϊόντα παραδοσιακής ιατρικής.

Κάτι που εκτιμάται ότι θα συμβάλλει στο να ενσωματώσουν οι χώρες, όπως ακριβώς πρέπει και ενδείκνυται, στα συστήματα υγείας τους και να ρυθμίσουν την ποιότητα και την ασφάλειά της με βέλτιστο και βιώσιμο τρόπο.

Στις αρχαίες πρακτικές που έχουν επιβιώσει μέχρι και σήμερα ανήκει η ινδική αγιουρβέδα, ο βελονισμός, η βοτανοθεραπεία, η ρεφλεξολογία καθώς και άλλες θεραπευτικές εφαρμογές.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Τριάντα δύο ημέρες μετά τη μεταμόσχευση νεφρού από γενετικά τροποποιημένο χοίρο σε εγκεφαλικά νεκρό ασθενή, το μόσχευμα εξακολουθεί να λειτουργεί χωρίς προβλήματα, ανακοίνωσαν την Τετάρτη επιστήμονες στις ΗΠΑ, υπογραμμίζοντας πως καταρρίφθηκε το προηγούμενο ρεκόρ.

Ειδικότερα, ένας 57χρονος που δηλώθηκε «εγκεφαλικά νεκρός», διατηρήθηκε σε μηχανική υποστήριξη για τη διεξαγωγή του πειράματος, αφού είχε δωρίσει το σώμα του στην επιστήμη.

Στις 14 Ιουλίου οι νεφροί του αφαιρέθηκαν και αντικαταστάθηκαν με νεφρό γενετικά τροποποιημένου χοίρου, με την ελπίδα να μην απορριφθεί το μόσχευμα. Η μεταμόσχευση πραγματοποιήθηκε στο ιατρικό κέντρο Λανγκόν της Νέας Υόρκης (NYU Langone).

Οι 32 ημέρες αντιπροσωπεύουν «το μεγαλύτερο χρονικό διάστημα κατά το οποίο νεφρός γενετικά τροποποιημένου χοίρου λειτουργεί σε άνθρωπο», υπογραμμίζεται σε δελτίο Τύπου του αμερικανικού νοσοκομείου.

Η ίδια επιστημονική ομάδα είχε πραγματοποιήσει την πρώτη παγκοσμίως μεταμόσχευση νεφρού χοίρου σε άνθρωπο, τον Σεπτέμβριο του 2021.

Κεφάλαιο ξενομεταμόσχευση

Η έλλειψη δωρητών οργάνων έχει οδηγήσει τους επιστήμονες να διερευνήσουν την ξενομεταμόσχευση, δηλαδή τη χρήση οργάνων ζώων για μεταμόσχευση σε ανθρώπους.

Η πρώτη στον κόσμο μεταμόσχευση καρδιάς χοίρου σε ασθενή έγινε τον Ιανουάριο του 2022 στο ιατρικό κέντρο του πανεπιστημίου του Μέριλαντ. Ο Ντέιβιντ Μπένετ πέθανε δύο μήνες αργότερα.

Περισσότεροι από 100.000 Αμερικανοί βρίσκονται σε λίστα αναμονής για μεταμοσχεύσεις οργάνων. Από αυτούς, σχεδόν 88.000 είναι νεφροπαθείς.

«Δυστυχώς, δεν υπάρχουν αρκετά διαθέσιμα όργανα (προς μεταμόσχευση) για όλους όσοι έχουν ανάγκη», λέει ο Ρόμπερτ Μοντγκόμερι, διευθυντής του Ινστιτούτου Μεταμοσχεύσεων στο NYU Langone. «Πολλοί ασθενείς πεθαίνουν εξαιτίας της έλλειψης διαθέσιμων οργάνων. Πιστεύω ακράδαντα ότι τα ξενομοσχεύματα είναι η μόνη βιώσιμη επιλογή για να αλλάξει αυτό», υποστηρίζει.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Tο φάρμακο, palovarotene, εγκρίθηκε για ενήλικες και παιδιά που πάσχουν από Προοδευτική Οστεοποιό ινοδυσπλασία, η οποία οδηγεί σε σταδιακή απώλεια κινητικότητας και μειωμένο προσδόκιμο ζωής.

Ο FDA ενέκρινε την Τετάρτη φάρμακο της Ipsen για πάθηση των οστών καθιστώντας την την πρώτη αγωγή που είναι διαθέσιμη στους ασθενείς με τη σπάνια νόσο που προκαλεί μη φυσιολογική ανάπτυξη των οστών.

Tο φάρμακο, palovarotene, εγκρίθηκε για ενήλικες και παιδιά που πάσχουν από Προοδευτική Οστεοποιό ινοδυσπλασία, η οποία οδηγεί σε σταδιακή απώλεια κινητικότητας και μειωμένο προσδόκιμο ζωής.

Η ρυθμιστική αρχή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου σε κορίτσια 8 ετών και  άνω και σε αγόρια 10 ετών και άνω.

Η πάθηση εμφανίζεται σε περίπου 1 στα in 1.600,000 νεογνά και περίπου 800 άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από αυτή.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πώς η θεραπεία επηρεάζει την κινητική λειτουργία μετά από ένα χρόνο.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε το καθεστώς ορφανού φαρμάκου στο taldefgrobep alfa ως πιθανή θεραπεία για τη σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA).

Το Taldefgrobep αναπτύσσεται από την Biohaven Pharmaceuticals, η οποία απέκτησε τα δικαιώματα σε αυτό πέρυσι.

«Είμαστε χαρούμενοι που η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε την ονομασία ορφανού φαρμάκου για το taldefgrobep alfa για τη θεραπεία της SMA», δήλωσε ο Irfan Qureshi, MD, επικεφαλής ιατρικός διευθυντής της Biohaven.

Το Taldefgrobep έχει σχεδιαστεί για να εμποδίζει τη δραστηριότητα της πρωτεΐνης μυοστατίνης, η οποία συνήθως βοηθά στον περιορισμό της ανάπτυξης των μυών, ώστε να μην μεγαλώνουν πολύ. Αναστέλλοντας τη μυοστατίνη, η θεραπεία, η οποία γίνεται υποδόρια, προάγει την ανάπτυξη και τη δύναμη των μυών σε άτομα με SMA.

Η Biohaven  χρηματοδοτεί μια δοκιμή Φάσης 3 που ονομάζεται RESILIENT (NCT05337553), η οποία δοκιμάζει το taldefgrobep έναντι ενός εικονικού φαρμάκου με κύριο στόχο να αξιολογήσει πώς επηρεάζει τις βαθμολογίες σε μια τυποποιημένη μέτρηση της κινητικής λειτουργίας μετά από περίπου ένα χρόνο.

Η μελέτη RESILIENT είναι ανοιχτή σε ασθενείς ηλικίας 4-21 ετών που έχουν επιβεβαιωμένη διάγνωση SMA και λαμβάνουν εγκεκριμένη θεραπεία τροποποίησης της νόσου. Η μελέτη  στρατολογεί συμμετέχοντες σε περισσότερες από 50 τοποθεσίες στις ΗΠΑ και την Ευρώπη.

Nωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Σύμφωνα με την ενημέρωση που παρέχει το Σωματείο Φροντίδας Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις-MDA Hellas, πρόκειται για μία αυτοσωμική υπολειπόμενη ασθένεια, δηλαδή για να εκδηλωθεί η ασθένεια, πρέπει να έχουν και οι δύο γονείς μετάλλαξη στο γενετικό τους υλικό ή να συμβεί μία τυχαία μετάλλαξη δίχως να υπάρχουν βλάβες στους γονείς (de novo).

Είναι η τρίτη πιο συχνή στην Ελλάδα (1-12 γεννήσεις στην Ελλάδα, 1:6.000-11.000 γεννήσεις ετησίως και παγκοσμίως) και αφορά στην έλλειψη μίας πρωτεΐνης, που ονομάζεται SMN (Survival of Motor Neuron), με μεγάλη σημασία στη λειτουργία των κινητικών νευρώνων, δηλαδή των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν τους μυς. Υπάρχουν δύο περιοχές που μεταλλάσσονται στο γενετικό υλικό, τα γονίδια επιβίωσης κινητικού νευρώνα 1 και 2 (SMN1 και SMN2).

Όταν υπάρχει μετάλλαξη στο SMN1 οδηγούμαστε σε ασθένεια, αλλά το πόσο βαριά είναι τα συμπτώματα εξαρτώνται και από τις μεταλλάξεις του SMN2, οι οποίες όσο πιο λίγες είναι, τόσο πιο ελαφρά συμπτώματα παρουσιάζονται. Υπάρχουν και πιο σπάνιες μεταλλάξεις σε άλλα σημεία του γενετικού υλικού, όπως στο χρωμόσωμα Χ, που οδηγούν σε σπάνιες μορφές Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας.

Συμπτώματα

Ισχύει γενικά ότι όσο πιο μικρή η ηλικία εμφάνισης συμπτωμάτων, τόσο πιο βαριά είναι η εξέλιξη της ασθένειας. Υπάρχουν υποκατηγορίες της ασθένειας, αλλά στους περισσότερους ασθενείς παρουσιάζεται συμμετρική μυϊκή αδυναμία κυρίως στο κέντρο του σώματος, σε ώμους, γοφούς, μηρούς και ανώτερη πλάτη, με τα πόδια να παρουσιάζονται πιο αδύναμα από τα χέρια και να υπάρχει επίδραση σε λαιμό και πρόσωπο. Οι επιπλοκές παρουσιάζονται όταν επηρεάζονται οι αναπνευστικοί μύες και οι μύες που συμμετέχουν στην κατάποση, προκαλώντας σοβαρές αναπνευστικές λοιμώξεις. Επιπλέον, παρουσιάζονται απώλεια αντανακλαστικών, παρουσία τρόμου και σκολίωση ή και κύφωση και άλλα προβλήματα οστών. Η ταξινόμηση στους παρακάτω τύπους έχει πραγματοποιηθεί βάσει της ηλικίας εκδήλωσης συμπτωμάτων και της ικανότητας κίνησης.

Πηγές:
https://smanewstoday.com/news/sma-treatment-taldefgrobep-alfa-scores-orphan-drug-designation-europe/, https://mdahellas.gr/notiaia-myiki-atrofia-sma/

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μετά από έξι μήνες παρέμβασης, οι συμμετέχοντες παρουσίασαν σημαντικές βελτιώσεις στη γνωστική λειτουργία.

Η Δρ. Heather Sandison, κορυφαία ειδικός στη φροντίδα της νόσου Alzheimer και της σχετικής άνοιας (ADRD), δημοσίευσε πρόσφατα μια πρωτοποριακή μελέτη στο Journal of Alzheimer’s Disease, υπογραμμίζοντας σημαντικές βελτιώσεις στη γνωστική λειτουργία  ατόμων με γνωστική έκπτωση. Η μελέτη είναι η δεύτερη που χρησιμοποιεί ένα πολυτροπικό, εξατομικευμένο σχέδιο φροντίδας και προσφέρει περαιτέρω ελπίδα για τη διαχείριση και πιθανή αναστροφή της γνωστικής εξασθένησης.

Η μελέτη επικεντρώθηκε σε άτομα με αντικειμενική γνωστική εξασθένηση (OCI), πρόδρομο της νόσου του Αλτσχάιμερ. Η Δρ Σάντισον και η ομάδα της στρατολόγησαν 34 συμμετέχοντες από την περιοχή του Σαν Ντιέγκο της Καλιφόρνια για να λάβουν μια ολοκληρωμένη παρέμβαση, βασισμένη σε πιθανούς παράγοντες που συμβάλλουν στη γνωστική έκπτωση, όπως αλλαγές στον τρόπο ζωής, διατροφική υποστήριξη και φάρμακα.

Κατά τη διάρκεια των έξι μηνών, οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν σε τακτικές κλινικές επισκέψεις και έλαβαν συνεχή διατροφική υποστήριξη μέσω εβδομαδιαίων τηλεφωνημάτων. Η γνωστική λειτουργία αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας τo τεστ Cambridge Brain Sciences (CBS) και τη Γνωσιακή Αξιολόγηση του Μόντρεαλ (MoCA) κατά την έναρξη, έναν, τρεις και έξι μήνες αργότερα.

Τα αποτελέσματα της μελέτης ήταν άκρως ενθαρρυντικά. Μετά από έξι μήνες παρέμβασης, οι συμμετέχοντες παρουσίασαν σημαντικές βελτιώσεις στη γνωστική λειτουργία. Οι βαθμολογίες MoCA αυξήθηκαν από 19,6 ± 3,1 σε 21,7 ± 6,2 (p = 0,013), υποδεικνύοντας ενισχυμένη γνωστική απόδοση. Επιπλέον, παρατηρήθηκαν σημαντικές βελτιώσεις σε όλους τους τομείς της γνωστικής κλίμακας του CBS, συμπεριλαμβανομένης της μνήμης, της λογικής, της λεκτικής ικανότητας και της συγκέντρωσης.

Πηγές:
Journal of Alzheimer’s Disease

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι έδειξε μετα-ανάλυση σχετικά με τη συγκεκριμένη θεραπεία που χρησιμοποιείται στον καρκίνο του προστάτη.

Σε πρόσφατη μελέτη που αναρτήθηκε στο Research Square και δεν έχει δημοσιευτεί σε επιστημονικό περιοδικό,  ερευνητές αναφέρουν ότι πραγματοποίησαν μετα-ανάλυση μετά από συστηματική επισκόπηση για να κατανοήσουν τη σβέση μεταξύ θεραπείας στέρησης ανδρογόνων και του κινδύνου άνοιας, νόσου του Alzheimer, νόσου Πάρκινσον και κατάθλιψης.

Ερευνητές πραγματοποίησαν επισκόπηση ερευνών που εξέταζαν τον κίνδυνο άνοιας, Alzheimer και νόσου του Parkinson σε ασθενείς με καρκίνο προστάτη, που ακολουθούσαν θεραπεία στέρησης ανδρογόνων.

Tα ευρήματα έδειξαν ότι η αναλογία κινδύνου για την άνοια, την κατάθλιψη, τη νόσο Alzheimer και Parkinson ήταν σημαντικά υψηλότερη για ασθενείς με καρκίνο προστάτη που υποβλήθηκαν σε θεραπεία στέρησης ανδρογόνων σε σύγκριση με όσους δεν υποβλήθηκαν σε αυτήν.

Τα αποτελέσματα έδειξαν επίσης σημαντικά υψηλό κίνδυνο για άνοια συνδεόμενο με τις 3 μορφές της θεραπείας, δηλαδή ορχεκτομή, αντιανδρογόνα ή αγωνιστές της GnRH.

Οσον αφορά τη νόσο Alzheimer, ο κίνδυνος ήταν υψηλότερος για την ορχεκτομή και τα αντιανδρογόνα. Επιπλέον, ο κίνδυνος αύξανε με τη διάρκεια της θεραπείας στέρησης ανδρογόνων, ενώ ο κίνδυνος για Alzheimer ήταν υψηλός άσχετα από τη διάρκεια της συγκεκριμένης θεραπείας.

Ενώ ο κίνδυνος άνοιας φάνηκε σημαντικά υψηλότερος όταν η έναρξη της θεραπείας στέρησης ανδρογόνων ήταν μετά την ηλικία των 65, ο κίνδυνος για Alzheimer φάνηκε να είναι υψηλός άσχετα από την ηλικία έναρξης της θεραπείας.

Ανάλυση σε υποομάδα με βάση γεωγραφικές περιοχές, ανέφερε ότι ο κίνδυνος άνοιας που συνδεόταν με τη θεραπεία στέρησης ανδρογόνων ήταν υψηλός μόνο σε ομάδες από την Αμερική, ενώ ο κίνδυνος άνοιας ήταν υψηλότερος στις ομάδες Ασίας και Αμερικής.

Από τις 28 έρευνες που περιέλαβε η μετα-ανάλυση, 3 περιέλαβαν άντρες χωρίς καρκίνο ως ομάδα ελέγχου. Αυτές έδειξαν ότι ο κίνδυνος άνοιας δεν ήταν σημαντικά διαφορετικός μεταξύ ασθενών με καρκίνο προστάτη που δεν ακολουθούσαν την παραπάνω  θεραπεία και της ομάδας ελέγχου.

Τα ευρήματα έδειξαν ότι η θεραπεία στέρησης ανδρογόνων συνδέεται με σημαντική αύξηση του κινδύνου νευροεκφυλιστικών νόσων και νόσων αντίληψης όπως Alzheimer, Parkinson και κατάθλιψη

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το tucatinib, της Seagen μαζί με το trastuzumab emtansine της Roche, βοήθησε στην επέκταση του χρόνου που έζησαν οι ασθενείς με έναν τύπο καρκίνου μαστού, χωρίς  επιδείνωση της νόσου.

Η Seagen ανακοίνωσε την Τετάρτη, ότι συνδυασμός της θεραπείας της, tucatinib, πέτυχε τον κύριο στόχο δοκιμής τελικού σταδίου σε ορισμένες ασθενείς με καρκίνο μαστού.

Το tucatinib, μαζί με το trastuzumab emtansine της Roche, βοήθησε στην επέκταση του χρόνου που έζησαν οι ασθενείς με έναν τύπο καρκίνου μαστού, χωρίς  επιδείνωση της νόσου.

Το trastuzumab emtansine ανήκει σε κατηγορία φαρμάκων που ονομάζεται ADC και των οπαίων η χρήση σε ασθενείς με καρκίνο μαστού έχει αυξηθεί τα τελευταία χρόνια.

Tο tucatinib, έχει ήδη εγκριθεί σε συνδυασμό με το  trastuzumab της  Roche και τη χημειοθεραπεία capecitabine σε ασθενείς με επιδείνωση του καρκίνου ή με μετάσταση παρά τον προηγούμενο κύκλο αγωγής. Στη συγκεκριμένη δοκιμή, το φάρμακο δοκιμάστηκε σε ασθενείς με HER2 θετικό καρκίνο μαστού.

Πηγές:
Reuters

Πηγη: https://www.iatronet.gr/