Κατηγορία: Ενημέρωση

Μεγαλύτερο όφελος 1,2 δισεκατομμυρίων ανθρώπων σε 45 χώρες με χαμηλότερα εισοδήματα
Η Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ανακοίνωσε πρόσφατα ότι διευρύνει σημαντικά τη δέσμευσή της στο «Σύμφωνο για έναν Υγιέστερο Κόσμο», διαθέτοντας χωρίς κέρδος το πλήρες χαρτοφυλάκιο φαρμάκων και εμβολίων της, για το οποίο κατέχει τα παγκόσμια δικαιώματα, με στόχο να συμβάλλει στη βελτίωση της υγείας 1,2 δισεκατομμυρίων ανθρώπων που ζουν σε 45 χώρες με χαμηλότερα εισοδήματα. Το «Σύμφωνο για έναν Υγιέστερο Κόσμο» παρουσιάστηκε τον Μάιο του 2022 και αποτελεί μια πρωτοβουλία που εστιάζει στο να μειώσει σημαντικά τις υφιστάμενες ανισότητες στον τομέα της υγείας ανάμεσα σε πολλές χώρες με χαμηλότερα εισοδήματα και τον υπόλοιπο κόσμο. Αρχικά, αφορούσε στη δέσμευση της Pfizer να παρέχει χωρίς κέρδος όλα τα εντός πατέντας φάρμακα και εμβόλιά της που είναι διαθέσιμα στις ΗΠΑ ή στην ΕΕ, σε 45 χώρες με χαμηλότερα εισοδήματα. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη το φορτίο των νόσων αλλά και τις ανάγκες των ασθενών που δεν καλύπτονται σε αυτές τις χώρες, η Pfizer διευρύνει το «Σύμφωνο για έναν Υγιέστερο Κόσμο» συμπεριλαμβάνοντας και τα εκτός πατέντας προϊόντα, αυξάνοντας τα συνολικά παρεχόμενα προϊόντα από 23 σε περίπου 500. Το χαρτοφυλάκιο του Συμφώνου πλέον περιλαμβάνει τα φάρμακα και τα εμβόλια που είναι εντός και εκτός πατέντας, τα οποία αντιμετωπίζουν ή προλαμβάνουν αρκετά από τα πιο σημαντικά μεταδοτικά και μη νοσήματα, με τα οποία είναι αντιμέτωπες οι χώρες με χαμηλότερα εισοδήματα σήμερα. Σε αυτό το χαρτοφυλάκιο φαρμάκων και εμβολίων συμπεριλαμβάνονται οι χημειοθεραπείες και οι από του στόματος χορηγούμενες θεραπείες καρκίνου, που έχουν τη δυνατότητα δυνητικά να αντιμετωπίσουν σχεδόν ένα εκατομμύριο νέων περιστατικών καρκίνου σε χώρες μέλη του Συμφώνου κάθε χρόνο [1]. Περιλαμβάνει επίσης ευρύ φάσμα αντιβιοτικών που μπορούν να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση της αυξανόμενης νοσηρότητας, θνησιμότητας και κόστους, που σχετίζονται με την αντιμικροβιακή αντοχή (AMR) και στην αποτροπή περίπου 1,5 εκατομμυρίου θανάτων στις χώρες αυτές κάθε χρόνο λόγω βακτηριακών λοιμώξεων σε νοσοκομεία και δημόσιες κλινικές [2]. Καθώς η Pfizer παρουσιάζει νέα φάρμακα και εμβόλια, τα προϊόντα αυτά θα συμπεριλαμβάνονται στο χαρτοφυλάκιο του Συμφώνου και θα διατίθενται χωρίς κέρδος.Από την παρουσίασή του τον Μάιο του 2022 μέχρι και σήμερα, το «Σύμφωνο για έναν Υγιέστερο Κόσμο» συνεχίζει να σημειώνει πρόοδο όσον αφορά τους στόχους του για την επίτευξη παγκόσμιας ισότητας στον τομέα της υγείας, τόσο μέσω της διάθεσης φαρμάκων και εμβολίων, όσο και της ενδυνάμωσης συστημάτων υγείας. Η Ρουάντα ήδη παρέλαβε εννέα φάρμακα και εμβόλια της Pfizer για την αντιμετώπιση συγκεκριμένων μορφών καρκίνων, καθώς και μολυσματικών και φλεγμονωδών νόσων. Σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας της Ρουάντα, η Pfizer παρέχει επαγγελματική εκπαίδευση για να υποστηρίξει την παραλαβή φαρμάκων και εμβολίων και τον Νοέμβριο η Pfizer στο πλαίσιο της «Ομάδα Παγκόσμιας Υγείας» που έχει δημιουργήσει, ανέπτυξε την πρώτη Ομάδα στη χώρα, για να βοηθήσει με την διερεύνηση δυνατοτήτων για μακροπρόθεσμη βελτιστοποίηση της αλυσίδας εφοδιασμού με φάρμακα. Eπίσης, είναι σε εξέλιξη συνεργασία με τα Υπουργεία Υγείας του Μαλάουι, της Γκάνα και της Σενεγάλης.

Πηγη:HealthDaily

Ανεξαρτήτως ηλικιακών περιορισμών
Τα ζητήματα κρίσιμης σημασίας που αντιμετωπίζουν οι κωφοί – βαρήκοοι πολίτες, τα οποία παραμένουν σε εκκρεμότητα εδώ και χρόνια, αναδεικνύουν με ερώτησή τους προς τους αρμόδιους Υπουργούς, βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ. Όπως τονίζουν, τα κωφά-βαρήκοα άτομα, αν και φτάνουν περίπου τις 30.000 πανελλαδικά, συνιστούν την πλέον αδικημένη κατηγορία ατόμων με αναπηρία, δεδομένου ότι, σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, η χορήγηση του επιδόματος κώφωσης-βαρηκοΐας διακόπτεται μεταξύ του 18ου ή του 25ου σε περίπτωση φοίτησης σε ΑΕΙ – ΤΕΙ κ.λπ. και του 65ου έτους της ηλικίας τους.Τονίζεται, ότι το επίδομα συνδέεται με την κάλυψη των πρόσθετων αναγκών που συνεπάγεται η εν λόγω αναπηρία, όπως με τα ακουστικά βαρηκοΐας, των οποίων τα ασφαλιστικά ταμεία καλύπτουν μόνο ένα μικρό ποσοστό της τιμής τους. Ενώ, για τα υπόλοιπα υποστηρικτικά τεχνικά βοηθήματα όπως μπαταρίες ακουστικών βαρηκοΐας, ηλεκτρονικά συστήματα οπτικής ειδοποίησης κ.ά. δεν υπάρχει καμία πρόβλεψη κάλυψής τους. Η καθημερινότητα όμως των κωφών-βαρήκοων ατόμων επιβαρύνεται ακόμα περισσότερο με τον περιορισμό τους στην ενημέρωση. Η μετάδοση του κεντρικού βραδινού δελτίου της ΕΡΤ με ταυτόχρονη διερμηνεία στην ελληνική νοηματική γλώσσα διεκόπη οριστικά, γεγονός που θεωρείται διάκριση σε βάρος των κωφών-βαρήκοων τηλεθεατών. Επιπλέον, έχουν αφαιρεθεί από τον κρατικό προϋπολογισμό τα κονδύλια για το Πρόγραμμα Διερμηνείας στη νοηματική γλώσσα που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών εδώ και 17 χρόνια

Πηγη:HealthDaily

Για να αποτυπώνονται οι ανάγκες του συστήματος Υγείας
Εκπρόσωποι ιατρικών και ερευνητικών εταιρειών επεσήμαναν την ανάγκη αξιοποίησης των πραγματικών δεδομένων στη χώρα μας έτσι ώστε να αποτυπώνονται ξεκάθαρα οι ανάγκες του συστήματος υγείας και να παίρνονται οι καλύτερες δυνατές αποφάσεις, συζητώντας στο πλαίσιο του συνεδρίου «Μια 10ετία Φαρμάκου».

Tην εν λόγω ενότητα συντόνισε ο Πάνος Σταφυλάς, Επιστημονικός Διευθυντής HealThink. Στην εισαγωγή του ο κ. Σταφυλάς αναφέρθηκε στο ρόλο της ιατρικής κοινότητας και των επαγγελματιών υγείας στη χρηματοδότηση του συστήματος υγείας, χαρακτηρίζοντας τους ως τον 4ο πυλώνα μαζί με το κράτος, τη φαρμακοβιομηχανία και τους ασθενείς. Ενώ έχουν γίνει πολύ σημαντικά βήματα με το έργο του Υπουργείου, της ΗΔΙΚΑ και του ΕΟΠΥΥ εξακολουθούν να υπάρχουν κάποια προβλήματα που έχουν τονιστεί αρκετές φορές όπως οι απομονωμένες νησίδες δεδομένων, η ποιότητα των δεδομένων, η πληρότητα δεδομένων και κυριότερα η προσβασιμότητα στα δεδομένα που αποτελεί και θέμα διαφάνειας. Τέλος, ένα άλλο κομμάτι αφορά στη συμμετοχή και ενεργό δράση των επιστημονικών εταιρειών σε ερευνητικά έργα. Μέσα από την πολύ ενδιαφέρουσα συζήτηση αναδείχθηκαν οι ανάγκες και οι απαιτήσεις της ιατρικής κοινότητας όπως η ανάγκη της προτυποποίησης των δεδομένων, η εκπαίδευση, η ψηφιακή εγγραματοσύνη των ιατρών και επαγγελματιών υγείας στα RWE & RWD, η ανάγκη για διαλειτουργικότητα των διαφορων εφαρμογών έτσι ώστε να μην απαιτούνται πολλαπλές εισαγωγές δεδομένων από τους ιατρούς, και τέλος η ενεργός συμμετοχή των επιστημονικών εταιρειών και η συμμετοχή τους στο δημόσιο διάλογο για όλα τα έργα ψηφιακής υγείας που προκηρύσσονται μέσα από έναν θεσμικό ρόλο στο ΚΕΣΥ.

Συμμετέχοντες: Ελευθέριος Θηραίος, Γεν. Ιατρός, Δ/ντής ΕΣΥ – Κέντρο Υγείας Βάρης, Προϊστάμενος Διεύθυνσης ΟΔΙΠΥ ΑΕ, ΓΓ Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών. Παναγιώτα Μήτρου, Αναπλ. Προϊσταμένη Αυτοτελούς Τμήματος Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών, Υπουργείο Υγείας. Ευαγγελία Κοράκη, Πρόεδρος Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας – HACRO, Ζένια Σαριδάκη-Ζώρα, Πρόεδρος ΕΟΠΕ, Παθολόγος Ογκολόγος, Μέλος της Women4Oncology, Ιωάννης Κανακάκης, Πρόεδρος Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας, Δημήτριος Καρανάσιος Πρόεδρος Εταιρείας Γενικής / Οικογενειακής Ιατρικής ΙΠΠΟΚΡΑΤΗΣ

Πηγη:HealthDaily

efka11-23

Oι πολίτες μπορούν να συνταγογραφήσουν τα γυαλιά οράσεως και πάσης φύσεως οπτικά βοηθήματα μέσω της ηλεκτρονικής πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ, e-services.

Ενώ τα χρήματα σε όσους πραγματοποιήσουν τη συνταγογράφηση επιστρέφονται στον λογαριασμό τράπεζας που έχουν δηλώσει στο σύστημα. Παρακάτω θα βρείτε αναλυτικά όλη τη διαδικασία για την αποζημίωση οπτικού βοηθήματος για τους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ.

Βήματα της διαδικασίας

Εξέταση από πιστοποιημένο οφθαλμίατρο

Ο πιστοποιημένος οφθαλμίατρος του ΕΟΠΥΥ αφού εξετάσει τον ασφαλισμένο, συνταγογραφεί τα απαιτούμενα (βιβλιάριο υγείας, συνταγή γυαλιών και ηλεκτρονική γνωμάτευση παροχών ΕΚΠΥ για την σχετική αποζημίωση).

Αγορά των οπτικών γυαλιών και βοηθημάτων

Μέσα στο διάστημα του 1 μήνα , από την ημερομηνία συνταγογράφησης των γυαλιών του, ο ασθενής θα πρέπει να απευθυνθεί σε κατάστημα οπτικών όπου αγοράζει το οπτικό βοήθημα. Ο οπτικός δίνει στον ασφαλισμένο απόδειξη αγοράς και ανάλογη βεβαίωση γνωμάτευσης.

Ηλεκτρονική κατάθεση των δικαιολογητικών – Αίτηση αποζημίωσης των οπτικών

Αφού συγκεντρωθούν τα παραπάνω δικαιολογητικά, ο ασφαλισμένος θα πρέπει να τα καταθέσει στο αρμόδιο ταμείο του. Συγκεκριμένα η καταβολή του ποσού δεν γίνεται άμεσα αλλά σε σύντομο χρονικό διάστημα στο λογαριασμό τραπέζης που έχει δοθεί από τον ασφαλισμένο.

Η αποζημίωση των δαπανών για τα οπτικά βοηθήματα

Αφού έχει ληφθεί ήδη η συνταγή από τον Οφθαλμίατρο για τα γυαλιά οράσεως και ο ενδιαφερόμενο έχει μεταβεί στο κατάστημα οπτικών για να προμηθευτεί τα γυαλιά οράσεως , θα λάβει από το κατάστημα την απόδειξη για το κόστος των γυαλιών και την βεβαίωση του καταστήματος οπτικών. Τα εν λόγω δικαιολογητικά θα τα χρειαστεί για να τα καταθέσει ηλεκτρονικά και για να λάβει την αποζημίωση των γυαλιών οράσεως από τον ΕΟΠΥΥ.

Υπενθυμίζεται ότι μπορείτε να υποβάλετε το αίτημα ηλεκτρονικά για να αποζημιωθείτε για την αγορά οπτικών, χωρίς να πάτε σε μονάδα του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υγείας.

Τα απαραίτητα δικαιολογητικά για την αποζημίωση

τους προσωπικούς σας κωδικούς πρόσβασης στο Taxisnet

τον ΑΜΚΑ του προστατευόμενου μέλους

τα απαραίτητα δικαιολογητικά σε ηλεκτρονική μορφή (σκαναρισμένα ή φωτογραφία)

έναν έγκυρο και ενεργό αριθμό τραπεζικού λογαριασμού (IBAN), στον οποίο είστε αποκλειστικός δικαιούχος ή συνδικαιούχος (1η σελίδα βιβλιαρίου ή άλλο αποδεικτικό)

τον αριθμό του κινητού σας τηλεφώνου

έναν λογαριασμό email

Μπορείτε να ακολουθήσετε τα βήματα της διαδικασίας αναλυτικά αφότου εισέλθετε στις υπηρεσίες του ΕΟΠΥΥ, στον Φάκελο Ασφάλισης Υγείας και συνδεθείτε με τους προσωπικούς κωδικούς TaxisNet ή με τον Προσωπικό Κωδικό ΕΟΠΥΥ και το ΑΜΚΑ σας, υποβάλλοντας το εν λόγω αίτημα εδώ.

Πηγή: https://dimosio.gr

Χαιρετισμός Πρόεδρου

Αγαπητοί Συνάδελφοι

Η Ελληνική Αρθροσκοπική Εταιρεία δίνοντας ιδιαίτερη έμφαση στην εκπαίδευση των νέων ιατρών και των ειδικευόμενων ιατρών προτίθεται από την νέα ακαδημαϊκή χρονιά να διοργανώσει εντατικά θεωρητικά σεμινάρια για την αρθροσκόπηση των διαφόρων αρθρώσεων.

Αρχίζουμε λοιπόν με την αρθροσκόπηση του γόνατος. Σε ένα 3μέρο σκοπεύουμε να καλύψουμε πλήρως τις βασικές αρχές και γνώσεις της αρθροσκόπησης του γόνατος. Από την αρθροσκοπική ανατομία, την επιλογή των ασθενών και τον προεγχειρητικό έλεγχο μέχρι τη λεπτομερή ανάλυση των παθήσεων  των μηνίσκων, του πρόσθιου χιαστού, της επιγονατιδομηριαίας άρθρωσης, του αρθρικού χόνδρου και των πολυσυνδεσμικών κακώσεων και πώς αυτές αντιμετωπίζονται αρθροσκοπικά.

Διακεκριμένοι ομιλητές από τον Ελληνικό χώρο με μεγάλη εμπειρία στην αρθροσκόπηση του γόνατος αλλά και πλούσιο συγγραφικό έργο θα είναι μαζί σας όχι μόνο ως ομιλητές αλλά και ως «δάσκαλοι» σας στις δικές απορίες. Δε θα είναι ένα συνηθισμένο θεωρητικό σεμινάριο αλλά «απαιτούμε» και  στοχεύουμε στη δική σας ουσιαστική συμμετοχή. Στη διάρκεια του σεμιναρίου θα προβληθούν  video χειρουργικών τεχνικών, θα υπάρχει ξεχωριστή ενότητα με παρουσίαση περιστατικών όπου εσείς θα συμμετέχετε στη διαδικασία της διαφορικής διάγνωσης, του προεγχειρητικού ελέγχου αλλά και στην τελική απόφαση της θεραπείας, ενώ τέλος σε όλη τη διάρκεια του σεμιναρίου στο τέλος κάθε ενότητας θα υπάρχει κουϊζ έτσι ώστε να επιβραβευθείτε για την ενεργό συμμετοχή σας. Πιστεύουμε δε, ότι το συγκεκριμένο σεμινάριο θα είναι ιδιαίτερα χρήσιμο και για τις εξετάσεις απόκτησης ειδικότητας.

Σας περιμένουμε λοιπόν στο 1^ο Εντατικό Θεωρητικό Σεμινάριο Αρθροσκόπησης Γόνατος που θα πραγματοποιηθεί από 31 Μαρτίου έως 2 Απριλίου 2023 στο Ξενοδοχείο Βυζαντινό στην Άρτα. Η διοργάνωση όπως πάντα φέρει την σφραγίδα της Ελληνικής Αρθροσκοπικής Εταιρείας και αυτό εξασφαλίζει ένα πλήρες επιστημονικό πρόγραμμα αλλά και κοινωνικές εκδηλώσεις για την διάρκεια της 3μερης διαμονής σας με φόντο το Ιστορικό Γεφύρι της Άρτας αλλά και τους μοναδικούς βυζαντινούς ναούς της.

Με συναδελφικούς Χαιρετισμούς
Βασίλειος Θ. Χουλιάρας

Υπεύθυνος Σεμιναρίου, Πρόεδρος  Δ.Σ. ΕΑΕ (2022-24)
Διευθυντής ΕΣΥ, Ορθοπαιδική Κλινική Νοσοκομείου Άρτας
Member of PFI Committee of ESSKA

1ο Εντατικό Θεωρητικό Σεμινάριο Αρθροσκόπησης Γόνατος – Α΄Ανακοίνωση

Στον παρακάτω σύνδεσμο μπορείτε να βρείτε χρήσιμες πληροφορίες που αφορούν στη Θεματολογία, τη Δήλωση Συμμετοχής, καθώς και τη Διαμονή σας.

Α-ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ_ΑΡΤΑ

Ο παιδικός καρκίνος αποτελεί τη συχνότερη αιτία θανάτου στην παιδική ηλικία. Στο πλαίσιο αυτό, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει θέσει ως στόχο μέχρι το 2030 το ποσοστό επιβίωσης των παιδιών με καρκίνο σε όλο τον κόσμο να φτάσει τουλάχιστον 60%.

Σήμερα Παγκόσμια Ημέρα για τον Καρκίνο Παιδικής Ηλικίας το μήνυμα της φετινής εκστρατείας είναι “Better survival is achievable”, δηλαδή “Η καλύτερη επιβίωση είναι εφικτή”. Για την καλύτερη επιβίωση όμως, απαιτείται ο κατάλληλος σχεδιασμός και η επένδυση στο Σύστημα Υγείας.

Σύμφωνα με την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) κάθε χρόνο σε όλο τον κόσμο περίπου 400.000 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο.

Στην Ελλάδα οι ετήσιες νέες διαγνώσεις υπολογίζονται στις 300-350, με συχνότερες μορφές τις αιματολογικές κακοήθειες και τους όγκους εγκεφάλου, οι οποίες αντιμετωπίζονται σε επτά παιδιατρικές ογκολογικές μονάδες, στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη και το Ηράκλειο.
Παιδικός καρκίνος: Η συχνότερη αιτία θανάτου

Καθώς ο καρκίνος αποτελεί τη συχνότερη αιτία θανάτου στην παιδική ηλικία, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει θέσει ως στόχο μέχρι το 2030 το ποσοστό επιβίωσης των παιδιών με καρκίνο σε όλο τον κόσμο να φτάσει τουλάχιστον 60%.

Η βελτίωση του ποσοστού επιβίωσης, ωστόσο, σύμφωνα με την ΕΛΛΟΚ, προϋποθέτει μία ολιστική προσέγγιση, με σχεδιασμό πολιτικών υγείας, έγκαιρη και ακριβή διάγνωση, παροχή αποτελεσματικής θεραπείας, διεπιστημονική φροντίδα, παρηγορική φροντίδα, στελέχωση των συστημάτων υγείας με κατάλληλα εκπαιδευμένους επαγγελματίες υγείας, υποστήριξη του οικογενειακού περιβάλλοντος των ασθενών, διαθεσιμότητα οικονομικά προσιτών φαρμάκων, λειτουργία ενός Μητρώου Νεοπλασιών και αποκατάσταση και επανένταξη των ασθενών.
Παιδικός καρκίνος: Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών Παιδικής Ηλικίας

Στην Ελλάδα τα τελευταία δύο χρόνια έχει τεθεί σε λειτουργία το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών Παιδικής Ηλικίας, με στόχο την καταγραφή όλων των περιστατικών καρκίνου ανήλικων ασθενών, με συγκεκριμένα στοιχεία σχετικά με τη νόσο, την αντιμετώπισή της και την πορεία των ασθενών.

Το Μητρώο δίνει τη δυνατότητα καλύτερης επιδημιολογικής παρατήρησης, καταγραφής των αναγκών και προγραμματισμού και οργάνωσης των δομών παροχής ογκολογικής φροντίδας. Είναι υποχρέωση της πολιτείας να υποστηρίξει τη λειτουργία του Μητρώου και να θεσμοθετήσει την αξιοποίηση των δεδομένων που συλλέγονται.

Η λειτουργία του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής Ηλικίας αποτελεί ένα πολύ σημαντικό πρώτο βήμα προς τη διαχείριση του παιδικού καρκίνου στη χώρα, ωστόσο οι ανάγκες για βελτίωση του συνόλου των παραγόντων που καθορίζουν την αποτελεσματικότητα της περίθαλψης των παιδιατρικών ογκολογικών ασθενών παραμένουν μεγάλες.

Διαρκή ζητούμενα, όπως λέει η Ομοσπονδία Καρκίνου, είναι η χάραξη αποτελεσματικών πολιτικών υγείας, η επαρκής στελέχωση και ο εξοπλισμός των ογκολογικών μονάδων των παιδιατρικών νοσοκομείων και η διεπιστημονική προσέγγιση της νόσου, που, μεταξύ άλλων, συμπεριλαμβάνει την κατάλληλη ψυχοκοινωνική υποστήριξη των ασθενών και των φροντιστών τους.

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ διεκδικεί και υποστηρίζει την ισότιμη πρόσβαση στη βέλτιστη δυνατή θεραπεία, φροντίδα και υποστήριξη για όλους τους ασθενείς με καρκίνο σε παιδική και εφηβική ηλικία, τους φροντιστές και τους οικείους τους. Επιπλέον, τονίζει την ανάγκη να διασφαλιστεί η συστηματική συνέχιση της ειδικής ιατρικής παρακολούθησης των μικρών ασθενών και κατά την ενήλικη ζωή τους.

Η βελτίωση της ογκολογικής περίθαλψης για τους ανήλικους ασθενείς θα πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα για το Εθνικό Σύστημα Υγείας. Η υγεία και η πρόσβαση σε αυτή είναι δικαίωμα κάθε παιδιού.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Στην Ελλάδα, σε αντιστοιχία με τη διεθνή επίπτωση του καρκίνου στο παιδί και τον έφηβο, σχεδόν κάθε μέρα του χρόνου ένα παιδί διαγιγνώσκεται με καρκίνο.

H Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας–Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ), με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας κατά  του Καρκίνου στο Παιδί και στον Έφηβο, όπως έχει καθιερωθεί η 15η Φεβρουαρίου κάθε έτους, επιθυμεί να μεταφέρει  στην Κοινωνία μας  ένα μήνυμα  αισιοδοξίας αλλά και βεβαιότητας, για το ότι οι περισσότερες μάχες κατά του Καρκίνου της Παιδικής και Εφηβικής Ηλικίας είναι πλέον νικηφόρες.

Η Επιστημονική Κοινότητα γενικότερα και οι Έλληνες Επιστήμονες ειδικότερα,  έχουν και τη γνώση αλλά και τα όπλα για τις μάχες που δίνουν για την αύξηση των ποσοστών ίασης των παιδιών,  με παράλληλη έμφαση στην υψηλού επιπέδου ποιότητα ζωής τους.

Στην Ελλάδα, σε αντιστοιχία με τη διεθνή επίπτωση του καρκίνου στο παιδί και τον έφηβο, σχεδόν κάθε μέρα του χρόνου ένα παιδί διαγιγνώσκεται με καρκίνο. Σήμερα, και στη χώρα μας, με την εντυπωσιακή πρόοδο που έχει επιτευχθεί,  4 στα 5 από αυτά παιδιά επιτυγχάνουν πλήρη ίαση. Υπάρχουν μάλιστα νεοπλασίες με ποσοστά ίασης πάνω από 90% αλλά δυστυχώς και άλλες που σημαντικά υπολείπονται.

Στόχος όλων μας είναι η περαιτέρω βελτίωση της επιβίωσης και της ποιότητας ζωής των Παιδιών και των Εφήβων   και πράγματι, κάθε χρόνο, την ίδια αυτή μέρα του Φεβρουαρίου,  διαπιστώνουμε τόσο διεθνώς αλλά και στη χώρα μας, ισότιμα, πως νέα ισχυρότερα, ασφαλέστερα και αποτελεσματικότερα «όπλα» έχουν προστεθεί στα χέρια της επιστημονικής κοινότητας, στη μάχη αυτή.

Η ιατρική έρευνα, φέρνει απτά αποτελέσματα, τα οποία ενισχύουν τον καθημερινό αγώνα που δίνουν όλοι, γιατροί, νοσηλευτές, ψυχολόγοι, κοινωνικοί λειτουργοί, εκπαιδευτικοί, φαρμακοποιοί, φυσιοθεραπευτές, διατροφολόγοι, ώστε οι μικροί ασθενείς να λαμβάνουν τη βέλτιστη θεραπεία μέσα στις καλύτερες συνθήκες περίθαλψης.

Στόχος είναι πάντα,  η ολιστική αντιμετώπιση του παιδιού και του εφήβου  με καρκίνο. Ειδικότερα, στόχος της Εταιρείας  της ΕΕΠΑΟ,  και της ευρύτερης κοινότητας της Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας είναι τα ιατρικά επιτεύγματα που συντελούνται διεθνώς να βρίσκουν άμεση εφαρμογή στην κλινική πράξη και στη χώρα μας και να συμμετέχουν σε συνεργατικές ερευνητικές μελέτες, οι οποίες συχνά  ξεκινούν ή συντονίζονται από τη χώρα μας.

Για το σκοπό αυτό, η ΕΕΠΑΟ και τα αντίστοιχα Ιατρικά Τμήματα,  συμμετέχουν ενεργά σε διεθνή πρωτόκολλα, διεθνείς πρωτοβουλίες και επιστημονικούς φορείς που προάγουν την ιατρική έρευνα και συμβάλλουν στη βέλτιστη φροντίδα των μικρών ασθενών  ισότιμα με οποιοδήποτε προηγμένο Κέντρο του εξωτερικού τόσο στον τομέα της έγκαιρης διάγνωσης όσο και της αποτελεσματικής  με τις λιγότερες συνέπειες,  θεραπείας.

Νέες θεραπευτικές και διαγνωστικές επιλογές (εξειδικευμένες μοριακές και κυτταρικές αναλύσεις, στοχευμένες θεραπείες, μονοκλωνικά αντισώματα, CAR-T cell θεραπείες και γενικότερα η ιατρική της ακριβείας (precision medicine) είναι διαθέσιμες πλέον και στη χώρα μας και δεν χρειάζεται η μετακίνηση των ασθενών και των οικογενειών τους σε κέντρα του εξωτερικού.

Με την ευκαιρία της τρέχουσας προσπάθειας της Πολιτείας για εκπόνηση Εθνικού Σχεδίου Δράσης Κατά του Καρκίνου, η Εταιρεία έχει δηλώσει  προς την Πολιτεία και τον Υπουργό Υγείας την  επιθυμία  για ενεργό συμμετοχή στην εκπόνηση αυτού του σχεδίου, ειδικά για τις δράσεις που αφορούν το παιδί με καρκίνο.

Όλοι οι ανωτέρω στόχοι δεν είναι, βέβαια, εύκολοι και απαιτείται  η συμβολή όλων, Κοινωνίας και Πολιτείας. Η συνδρομή της Πολιτείας είναι απαραίτητη και η ευαισθησία απέναντι στους μικρούς ασθενείς θα πρέπει να είναι αυξημένη.

Η στελέχωση των Τμημάτων Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας,  Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών, Αιμοδοσιών ,Εργαστηρίων,  Νοσοκομειακών Φαρμακείων και όλων των συνεργαζομένων Τμημάτων, με επιστημονικά καταρτισμένο ανθρώπινο δυναμικό, επάρκεια φαρμάκων, λειτουργία εξειδικευμένων εργαστηρίων και υλικοτεχνική υποδομή αποτελεί μείζονα  προϋπόθεση.

Η συνεργασία και ο γόνιμος, διαρκής διάλογος με την Πολιτεία είναι προτεραιότητα της Εταιρείας και αυτό πραγματοποιείται σε τακτική βάση ώστε να επιτευχθούν περαιτέρω βελτιώσεις και ειδικότερα σε  οικονομικά και διοικητικά θέματα που από τη φύση τους είναι ευκολότερα επιλύσιμα.

Ο καθένας μπορεί να συνεισφέρει στον αγώνα ενάντια στον καρκίνο στο παιδί, με το να στηρίξει παντοιοτρόπως τους συλλόγους και φορείς υποστήριξης των παιδιών και των οικογενειών τους, που είναι καθημερινοί αρωγοί στο κλινικό, επιστημονικό και ερευνητικό έργο καθώς και με το να γίνει εθελοντής αιμοδότης και εθελοντής δότης μυελού των οστών.

Τα μέλη της Εταιρείας, ως επιστήμονες και θεράποντες, θα συνεχίσουν να δίνουν τη μάχη καθημερινά μαζί με όλους εμάς για την καλύτερη φροντίδα αλλά και ποιότητα ζωής των μικρών ασθενών.

Ποτέ δε λησμονούν τα παιδιά που δεν τα κατάφεραν σε αυτόν τον αγώνα και στέκονται δίπλα στις οικογένειές τους.

Ταυτόχρονα συνεχίζουν να παρακολουθούν τα εκατοντάδες παιδιά που συνεχίζουν τη ζωή τους ως υγιείς ψυχικά και σωματικά νεαροί ενήλικες.

Η δύναμη και η θέληση όλων φωτίζουν το στόχο που είναι η ίαση όλων των παιδιών με καρκίνο. Η αφιερωμένη στον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας σημερινή ημέρα αποτελεί ευκαιρία ενημέρωσης, εγρήγορσης, επαγρύπνησης.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η βελτίωση της ογκολογικής περίθαλψης για τους ανήλικους ασθενείς θα πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα για το Εθνικό Σύστημα Υγείας.

Κάθε χρόνο σε όλο τον κόσμο περίπου 400.000 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο. Στην Ελλάδα οι ετήσιες νέες διαγνώσεις υπολογίζονται στις 300-350, με συχνότερες μορφές τις αιματολογικές κακοήθειες και τους όγκους εγκεφάλου, οι οποίες αντιμετωπίζονται σε επτά παιδιατρικές ογκολογικές μονάδες, στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη και το Ηράκλειο.

Η Παγκόσμια Ημέρα για τον Καρκίνο Παιδικής Ηλικίας, που τιμάται στις 15 Φεβρουαρίου, είναι εδώ για να μας υπενθυμίσει τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι ανήλικοι ογκολογικοί ασθενείς, αλλά και ότι θα πρέπει να διασφαλιστεί για αυτούς η καλύτερη δυνατή περίθαλψη και φροντίδα.

Το μήνυμα της φετινής εκστρατείας για την Παγκόσμια Ημέρα για τον Καρκίνο Παιδικής Ηλικίας είναι “Better survival is achievable”, δηλαδή “Η καλύτερη επιβίωση είναι εφικτή”. Για την καλύτερη επιβίωση όμως, απαιτείται ο κατάλληλος σχεδιασμός και η επένδυση στο Σύστημα Υγείας.

Καθώς ο καρκίνος αποτελεί τη συχνότερη αιτία θανάτου στην παιδική ηλικία, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει θέσει ως στόχο μέχρι το 2030 το ποσοστό επιβίωσης των παιδιών με καρκίνο σε όλο τον κόσμο να φτάσει τουλάχιστον 60%. Η βελτίωση του ποσοστού επιβίωσης προϋποθέτει μία ολιστική προσέγγιση, με σχεδιασμό πολιτικών υγείας, έγκαιρη και ακριβή διάγνωση, παροχή αποτελεσματικής θεραπείας, διεπιστημονική φροντίδα, παρηγορική φροντίδα, στελέχωση των συστημάτων υγείας με κατάλληλα εκπαιδευμένους επαγγελματίες υγείας, υποστήριξη του οικογενειακού περιβάλλοντος των ασθενών, διαθεσιμότητα οικονομικά προσιτών φαρμάκων, λειτουργία ενός Μητρώου Νεοπλασιών και αποκατάσταση και επανένταξη των ασθενών.

Στην Ελλάδα τα τελευταία δύο χρόνια έχει τεθεί σε λειτουργία το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών Παιδικής Ηλικίας, με στόχο την καταγραφή όλων των περιστατικών καρκίνου ανήλικων ασθενών, με συγκεκριμένα στοιχεία σχετικά με τη νόσο, την αντιμετώπισή της και την πορεία των ασθενών. Το Μητρώο δίνει τη δυνατότητα καλύτερης επιδημιολογικής παρατήρησης, καταγραφής των αναγκών και προγραμματισμού και οργάνωσης των δομών παροχής ογκολογικής φροντίδας. Είναι υποχρέωση της πολιτείας να υποστηρίξει τη λειτουργία του Μητρώου και να θεσμοθετήσει την αξιοποίηση των δεδομένων που συλλέγονται.

Η λειτουργία του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής Ηλικίας αποτελεί ένα πολύ σημαντικό πρώτο βήμα προς τη διαχείριση του παιδικού καρκίνου στη χώρα, ωστόσο οι ανάγκες για βελτίωση του συνόλου των παραγόντων που καθορίζουν την αποτελεσματικότητα της περίθαλψης των παιδιατρικών ογκολογικών ασθενών παραμένουν μεγάλες.

Διαρκή ζητούμενα είναι η χάραξη αποτελεσματικών πολιτικών υγείας, η επαρκής στελέχωση και ο εξοπλισμός των ογκολογικών μονάδων των παιδιατρικών νοσοκομείων και η διεπιστημονική προσέγγιση της νόσου, που, μεταξύ άλλων, συμπεριλαμβάνει την κατάλληλη ψυχοκοινωνική υποστήριξη των ασθενών και των φροντιστών τους.

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ διεκδικεί και υποστηρίζει την ισότιμη πρόσβαση στη βέλτιστη δυνατή θεραπεία, φροντίδα και υποστήριξη για όλους τους ασθενείς με καρκίνο σε παιδική και εφηβική ηλικία, τους φροντιστές και τους οικείους τους. Επιπλέον, τονίζει την ανάγκη να διασφαλιστεί η συστηματική συνέχιση της ειδικής ιατρικής παρακολούθησης των μικρών ασθενών και κατά την ενήλικη ζωή τους.

Η βελτίωση της ογκολογικής περίθαλψης για τους ανήλικους ασθενείς θα πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα για το Εθνικό Σύστημα Υγείας. Η υγεία και η πρόσβαση σε αυτή είναι δικαίωμα κάθε παιδιού.

πΗΓΗ: https://www.iatronet.gr/