Κατηγορία: Ενημέρωση

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πού εντοπίζονται οι πιο επικίνδυνες εστίες των τσιμπουριών που προκαλούν την εγκεφαλίτιδα, σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC)

Με την αύξηση της θερμοκρασίας, έχει ξεκινήσει η περίοδος δραστηριότητας των τσιμπουριών σε μεγάλο μέρος της Ευρώπης, με τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές να προειδοποιούν για αυξημένο κίνδυνο μετάδοσης ασθενειών.

Στα περίπου δύο τρίτα των περιπτώσεων, η λοίμωξη που προκαλεί το τσίμπημα είναι ασυμπτωματική. Οι υπόλοιποι ασθενείς εκδηλώνουν λίγες ημέρες ή εβδομάδες από το τσίμπημα συμπτώματα, όπως:

• Πυρετό
• Κούραση
• Πονοκέφαλο
• Πόνους στο σώμα
• Ναυτία

Σε μερικούς ασθενείς τα συμπτώματα μπορεί να υποχωρήσουν για λίγες ημέρες ή εβδομάδες, και να ξαναπαρουσιασθούν μετά πιο έντονα, με προσβολή του κεντρικού νευρικού συστήματος (ο ασθενής μπορεί να εκδηλώσει εγκεφαλίτιδα ή μηνιγγίτιδα).

Εκτός από τον εμβολιασμό, υπάρχουν και τα ατομικά μέτρα προστασίας. Οι ειδικοί συνιστούν την αποφυγή περιοχών με έντονη βλάστηση, χρήση μακριών ρούχων και εντομοαπωθητικών, καθώς και άμεση αφαίρεση τυχόν τσιμπουριών από το δέρμα.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Για όλες τις ενδείξεις εγκεκριμένων φαρμάκων θετικής λίστας, για τις οποίες δεν έχει εκδοθεί μέχρι σήμερα σχετική Υπουργική Απόφαση ένταξης στον θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων, απαιτείται διαδικασία προέγκρισης για την αποζημίωσή τους

Τρία νέα ακριβά φάρμακα για σοβαρές παθήσεις εντάσσει ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) στο σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ), σύμφωνα με ανακοίνωση του Οργανισμού.

Διευκρινίζεται ότι, για όλες τις ενδείξεις εγκεκριμένων φαρμάκων θετικής λίστας, για τις οποίες δεν έχει εκδοθεί μέχρι σήμερα σχετική Υπουργική Απόφαση ένταξης στον θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων σύμφωνα με το άρθρο 251 του ν. 4512/2018, όπως  τροποποιήθηκε με το άρθρο 24 του ν. 4633/2019, απαιτείται διαδικασία προέγκρισης για την αποζημίωσή τους. Υπενθυμίζεται το γεγονός ότι για τα φάρμακα για την ηπατίτιδα C, τα αιτήματα εισάγονται στο μητρώο της ηπατίτιδας C.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

..

Ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα είναι οι λευχαιμίες, όπου μια μοναδική γενετική αλλαγή μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική παραγωγή αιμοσφαιρίων.

Η ταχεία ανάπτυξη του καρκίνου του αίματος, γνωστού και ως αιματολογικός καρκίνος, μπορεί να προκληθεί από διάφορους γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Ένα από τα πιο ενδιαφέροντα ευρήματα στη σύγχρονη ογκολογία είναι η αναγνώριση ότι πολλές μορφές καρκίνου του αίματος μπορούν να προκληθούν ή να επιδεινωθούν από ένα μόνο γενετικό «χτύπημα» ή μετάλλαξη.

ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΠΙΣ ΠΡΟΣ ΥΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ ΣΥΝΤΑΞΙΟΔΟΤΗΣΗ ΙΑΤΡΩΝ ΕΣΥ 7268

..

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Αιμορροφιλίας, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, μεταφέρει το μήνυμα «Access for all: Women and girls bleed too – Πρόσβαση για όλους: Οι αιμορραγικές διαταραχές αφορούν και τις γυναίκες». Το μήνυμα αυτό επισημαίνει ότι, παρόλο που οι γυναίκες αντιμετωπίζουν αιμορραγικές διαταραχές, εξακολουθούν να μην διαγιγνώσκονται εγκαίρως με αποτέλεσμα να μην λαμβάνουν την απαραίτητη φροντίδα. Ο φετινός στόχος του Παγκόσμιου Οργανισμού Αιμορροφιλίας είναι να εξασφαλίσει στις γυναίκες έγκαιρη διάγνωση και θεραπευτική φροντίδα. Η αιμορροφιλία είναι μία σπάνια κληρονομική διαταραχή στην πήξη του αίματος, η οποία οφείλεται σε έλλειψη του παράγοντα VIII (Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (Αιμορροφιλία Β), μια κατηγορία πρωτεϊνών με σημαντικό ρόλο στον έλεγχο των αιμορραγιών. Η πάθηση αυτή οδηγεί συχνά σε αιμορραγία στις αρθρώσεις, τους μυς, τον εγκέφαλο και σε άλλα εσωτερικά όργανα. Μπορεί να προκαλέσει έντονο πόνο, βλάβη των αρθρώσεων και να οδηγήσει ακόμα και σε αναπηρία. Η ασθένεια εμφανίζεται από τη γέννηση του ατόμου, εκδηλώνεται σχεδόν αποκλειστικά στους άνδρες, και διαρκεί για όλη τους τη ζωή, ενώ η βαρύτητά της κυμαίνεται από ήπια έως σοβαρή, ανάλογα με το βαθμό λειτουργικότητας ή το ποσοστό έλλειψης της αντίστοιχης πρωτεΐνης. Η συχνότητα εμφάνισης της αιμορροφιλίας Α παγκοσμίως είναι περίπου 21 περιπτώσεις ανά 100.000 γεννήσεις, ενώ η αιμορροφιλία Β είναι πιο σπάνια, με 4 περιπτώσεις ανά 100.000 γεννήσεις. Σήμερα εκτιμάται ότι περίπου 273.000 άτομα παγκοσμίως πάσχουν από αιμορροφιλία και από αυτά περίπου 9.4161 είναι γυναίκες, ενώ το σύνολο των αιμορραγικών διαταραχών ανέρχεται παγκοσμίως περίπου στις 465.000 περιπτώσεις. Στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι ζουν 1.016 άτομα με αιμορροφιλία Α και Β. O Άρης Παπαδάκος, Country Manager της Sobi για την Ελλάδα, την Κύπρο & τη Μάλτα, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας αναφέρει: «Στη Sobi, προτεραιότητά μας είναι να προσφέρουμε στους ανθρώπους που ζουν με αιμορροφιλία την υποστήριξη και την πρόσβαση σε διάγνωση και ολοκληρωμένες θεραπείες που θα τους εξασφαλίσουν καλύτερη ποιότητα ζωής. Με οδηγό την καινοτομία και τη συνεργασία με την επιστημονική κοινότητα και τους αρμόδιους φορείς, θα συνεχίσουμε με την ίδια προσήλωση να εργαζόμαστε προς αυτή την κατεύθυνση, με στόχο να προσφέρουμε στα άτομα που ζουν με αιμορροφιλία νέες δυνατότητες για μια ζωή χωρίς περιορισμούς».

Πηγη:HealthDaily

Αναπαράγουν στιγματιστικές αντιλήψεις
Με αφορμή διάφορα περιστατικά των τελευταίων μηνών όπου εμπλέκονται ασθενείς με ψυχιατρική νόσο και τα οποία συνοδεύονται από δημόσιες τοποθετήσεις μη ειδικών προσώπων -χωρίς καμία επιστημονική σύνδεση με την Ψυχιατρική κοινότητα-σε Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης, η Ελληνική Ψυχιατροδικαστική Εταιρεία και ο Κλάδος Ψυχιατροδικαστικής της ΕΨΕ κρίνουν αναγκαίο να τοποθετηθούν δημόσια. Σε σχετική ανακοίνωση τους αναφέρουν τα εξής: «Καταδικάζουμε απερίφραστα τη χρήση όρων και εκφράσεων που όχι μόνο δεν συνάδουν με την επιστήμη της Ψυχιατρικής, αλλά και αναπαράγουν επιβλαβή στερεότυπα. Λέξεις όπως «παλαβός», «ψυχασθενής», «τρελός» που ακούστηκαν σε τηλεοπτική εκπομπή ή δηλώσεις του τύπου «πρέπει να μείνουν κλεισμένοι μέσα», μαρτυρούν -δυστυχώς- την έλλειψη βασικής ενημέρωσης και επιστημονικής ευαισθησίας από ορισμένους δημόσιους σχολιαστές, οι οποίοι τοποθετούνται επί θεμάτων που υπερβαίνουν το γνωστικό τους αντικείμενο. Παράλληλα, αναφορές σε ψυχιατρικές μονάδες ως «καταστήματα κράτησης» ή η χρήση του όρου «εγκλεισμός» προδίδουν ακατάλληλες και στιγματιστικές αντιλήψεις και παραπέμπουν σε άλλου είδους δομές και πρακτικές που ουδεμία σχέση έχουν με τη σύγχρονη ψυχιατρική φροντίδα και την προσωρινή νοσηλεία ασθενών με ψυχικές διαταραχές. Το αποτέλεσμα τέτοιων δηλώσεων είναι η ενίσχυση του στίγματος. Δυστυχώς, παρόμοιες τοποθετήσεις δεν προσφέρουν έγκυρη ενημέρωση στο ευρύ κοινό, αλλά αναπαράγουν προκαταλήψεις, επιτείνοντας τον κοινωνικό αποκλεισμό ανθρώπων που υποφέρουν. Ανθρώπων που θα μπορούσαν να είναι ο αδελφός μας, ο γονιός μας ή το παιδί μας. Θυμίζουμε πως κανένας άνθρωπος δεν επιλέγει να νοσήσει από ψυχική πάθηση. Οι επιστημονικές μελέτες καταδεικνύουν μάλιστα ότι τα άτομα με ψυχική νόσο διατρέχουν σημαντικά μεγαλύτερο κίνδυνο να υποστούν βία, παρά να την ασκήσουν. Τέλος, παροτρύνουμε κάθε δημόσιο σχολιαστή να τοποθετείται αποκλειστικά εντός του επιστημονικού η επαγγελματικού του πεδίου και να αποφεύγει ερμηνείες ή δηλώσεις που μπορεί να οδηγήσουν σε περαιτέρω περιθωριοποίηση των ψυχικά πασχόντων συνανθρώπων μας, και υπογραμμίζουμε ότι η Ελληνική Ψυχιατροδικαστική Εταιρεία, όπως και η Ελληνική Ψυχιατρική Εταρεία, παραμένουν στην διάθεση των ΜΜΕ για την παροχή έγκυρης και επιστημονικά τεκμηριωμένης πληροφόρησης σχετικά με ζητήματα Ψυχιατρικής και Ψυχιατροδικαστικής»

Πηγη:HealthDaily

Παραμένουν εκτός ΕΣΥ, με οικονομική αυτοτέλεια, αλλά και με λογοδοσία
Κατατέθηκε στη Βουλή το νομοσχέδιο του υπουργείου Εθνικής Άμυνας υπό τον τίτλο: «Ρύθμιση υγειονομικών θεμάτων των Ενόπλων Δυνάμεων και λοιπές διατάξεις», για το οποίο υπήρχαν κατά το στάδιο της διαβούλευσης έντονες αντιδράσεις από τους στρατιωτικούς γιατρούς, όπως είχε γράψει το Health Daily (https://healthdaily.gr/2025/03/28/stratiotikoi-giatroi-agnoia-tis-pragmatikotitas-deichnei-to-nomoschedio-gia-ta-stratiotika-nosokomeia/). Παρά τις αντιδράσεις αρκετά επίμαχα άρθρα, όπως το άρθρο 3 που θέσπιζε κυκλικές εφημερίες των στρατιωτικών νοσοκομείων, παρέμειναν ως έχουν. Πέραν αυτού, καθιερώνεται η απογευματινή λειτουργία των στρατιωτικών νοσοκομείων, στο πρότυπο του ΕΣΥ. Ένα από τα σημαντικά θέματα που ρυθμίζει το παρόν νομοσχέδιο είναι η αυτοτέλεια, αλλά και η λογοδοσία των στρατιωτικών νοσοκομείων. Ειδικότερα, προβλέπεται η εξασφάλιση οικονομικής αυτοτέλειας όλων των στρατιωτικών νοσοκομείων με απόδοση ΑΦΜ και υποχρέωση τήρησης διπλογραφικού συστήματος και έκδοσης ετήσιων χρηματοοικονομικών καταστάσεων. Παράλληλα, γίνεται εξορθολογισμός κοστολόγησης υγειονομικών υπηρεσιών των στρατιωτικών νοσοκομείων, στο πρότυπο του ΕΣΥ, με στόχο την αύξηση των εσόδων τους και την αποδοτικότερη λειτουργία τους. Τα στρατιωτικά νοσοκομεία αποτελούν αναθέτουσες αρχές και δύνανται να διενεργούν διαδικασίες σύναψης συμβάσεων προμηθειών, έργου, και παροχής υπηρεσιών, μέχρι του ποσού των 250.000 ευρώ, μη συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ, με το ποσό αυτό κατ’ εξαίρεση να αυξάνεται έως το ποσό του ενός εκατομμυρίου ευρώ, με απόφαση του Υπουργού Εθνικής Άμυνας. Η οικονομική εξουσία για όλα τα στάδια διενέργειας των σχετικών δαπανών ασκείται από τον διοικητή του στρατιωτικού νοσοκομείου. Τα στρατιωτικά νοσοκομεία δύνανται να συμμετέχουν σε εθνικά, ευρωπαϊκά ή συγχρηματοδοτούμενα ερευνητικά ή άλλα προγράμματα, με την επιφύλαξη των κανόνων επιλεξιμότητας που ισχύουν για τα συγχρηματοδοτούμενα προγράμματα. Η Υπηρεσία Εσωτερικών Υποθέσεων του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας διενεργεί ετήσιο έλεγχο για τη διασφάλιση της διαφάνειας και της αποτελεσματικής λειτουργίας των στρατιωτικών νοσοκομείων, τα αποτελέσματα του οποίου κοινοποιούνται στον Υπουργό Εθνικής Άμυνας. Επιπλέον, το Γενικό Επιτελείο Εθνικής Άμυνας και τα οικεία Γενικά Επιτελεία προβαίνουν σε οικονομική και διοικητική επιθεώρηση των στρατιωτικών νοσοκομείων. Για την αποζημίωση της νοσηλείας και των νοσοκομειακών υπηρεσιών, που παρέχονται από τα στρατιωτικά νοσοκομεία και το Νοσηλευτικό Ίδρυμα Μετοχικού Ταμείου Στρατού (ΝΙΜΤΣ) στο στρατιωτικό προσωπικό και τους υπόλοιπους λήπτες υγείας των στρατιωτικών νοσοκομείων εφαρμόζεται το σύστημα των DRGs. Καθιερώνονται επίσης δείκτες ποιότητας των στρατιωτικών νοσοκομείων σε συνεργασία με τον ΟΔΙΠΥ, με βάση τα διεθνή επιστημονικά πρότυπα. Παράλληλα, προβλέπεται αύξηση της στελέχωσης των στρατιωτικών νοσοκομείων με ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, το οποίο ασκούσε διοικητικά καθήκοντα, καθώς και υγειονομική κάλυψη Μονάδων, που σήμερα δεν διαθέτουν στρατιωτικό ιατρό, με εξειδικευμένους ΕΠΟΠ Διασώστες. Επίσης, δίνεται η δυνατότητα συνταγογράφησης από όλους τους ιατρούς για τα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων.

Πηγη: HealthDaily

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση της κυτταρικής θεραπείας lisocabtagene maraleucel για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα, μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές θεραπείας. Η νέα ένδειξη ενισχύει το χαρτοφυλάκιο της Bristol Myers Squibb στις κυτταρικές θεραπείες και διευρύνει τις θεραπευτικές επιλογές για αιματολογικές κακοήθειες στην Ευρώπη.

Το λεμφοζιδιακό λέμφωμα

Το λεμφοζιδιακό λέμφωμα αποτελεί τη δεύτερη πιο συχνή μορφή μη Hodgkin λεμφώματος, αντιστοιχώντας στο 20–30% των σχετικών διαγνώσεων. Αναπτύσσεται όταν τα λευκά αιμοσφαίρια συσσωρεύονται και σχηματίζουν ογκίδια στους λεμφαδένες ή στα όργανα ενός ατόμου, προκαλώντας σταδιακή εξέλιξη της νόσου.

Αν και εξελίσσεται αργά, το λεμφοζιδιακό λέμφωμα είναι ανίατο, με τους ασθενείς να παρουσιάζουν συχνές υποτροπές μετά την αρχική θεραπεία. Με κάθε νέα υποτροπή, μειώνονται οι διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές. Ιδιαίτερα για όσους έχουν εξαντλήσει δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας, παραμένουν σημαντικές ανεκπλήρωτες ανάγκες.

Το lisocabtagene maraleucel

Το lisocabtagene maraleucel (liso-cel) είναι μια CAR T θεραπεία που βασίζεται στα Τ-κύτταρα του ίδιου του ασθενούς. Τα κύτταρα αυτά τροποποιούνται ώστε να φέρουν έναν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR), ο οποίος στοχεύει το CD19, ένα μόριο στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων.

Η θεραπεία αξιοποιεί την τεχνολογία 4-1BB, που ενισχύει τη διάρκεια και σταθερότητα της ανοσολογικής απόκρισης, και χορηγείται ως εφάπαξ έγχυση.

Έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες, την Ιαπωνία, τον Καναδά, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Ελβετία, για διάφορες ενδείξεις σε υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά λεμφώματα. Στην Ιαπωνία, έχει εγκριθεί επίσης για λεμφοζιδιακό λέμφωμα υψηλού κινδύνου.

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση της κυτταρικής θεραπείας lisocabtagene maraleucel για ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα, μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές θεραπείας.

Πρόκειται για μία ιδιαίτερα κρίσιμη εξέλιξη για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε άλλες θεραπείες και για τους οποίους οι επιλογές είναι περιορισμένες. Η νέα ένδειξη αναδεικνύει τη σημασία της καινοτομίας στην αιματολογική ογκολογία και ενισχύει τη δυνατότητα των νεότερων κυτταρικών θεραπειών να προσφέρουν αποτελέσματα με διάρκεια. Όπως σημείωσε χαρακτηριστικά η Emma Charles, ανώτερη αντιπρόεδρος της Bristol Myers Squibb για την περιοχή της Ευρώπης: «Η πρόσθετη έγκριση του lisocabtagene maraleucel αντιπροσωπεύει ένα κρίσιμο ορόσημο στην αποστολή μας να εκπληρώσουμε την επαναστατική υπόσχεση της κυτταρικής θεραπείας για περισσότερους ασθενείς ανά την Ευρώπη. Ενώ έχουν πραγματοποιηθεί σημαντικά επιτεύγματα τις τελευταίες δύο δεκαετίες, παραμένουν ανεκπλήρωτες ανάγκες για τους ασθενείς. Νεότερες θεραπείες όπως το lisocabtagene maraleucel έχουν δείξει εντυπωσιακά αποτελέσματα, με προοπτική να προσφέρουν αποτελέσματα με διάρκεια στο πλαίσιο της καθιερωμένης θεραπείας.»

Η μελέτη TRANSCEND FL

Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα της μελέτης TRANSCEND FL, μιας πολυκεντρικής, ανοικτής, μη τυχαιοποιημένης μελέτης Φάσης 2 που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του lisocabtagene maraleucel σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα.

Στη μελέτη συμμετείχαν ασθενείς που είχαν λάβει τουλάχιστον δύο προηγούμενες γραμμές συστηματικής θεραπείας, ενώ πριν από τη χορήγηση της CAR T θεραπείας ακολούθησαν λεμφοκατασταλτικό προπαρασκευαστικό σχήμα.

Στους ασθενείς που έλαβαν τρίτη γραμμή θεραπείας και άνω, το lisocabtagene maraleucel κατέδειξε:

• Συνολική ανταπόκριση: 97,1% (95% CI: 91,7–99,4) – πρωτεύον καταληκτικό σημείο
• Πλήρη ανταπόκριση (CR): 94,2% (95% CI: 87,8–97,8) – κύριο δευτερεύον καταληκτικό σημείο
• Διάμεσος χρόνος έως την πρώτη ανταπόκριση: 0,95 μήνες (εύρος: 0,6–3,3 μήνες)

Η ανταπόκριση υπήρξε ταχεία, σταθερή και παρουσίασε διατηρήσιμη αποτελεσματικότητα, με τον διάμεσο χρόνο έως την πρώτη ανταπόκριση να αντιστοιχεί σε 0,95 μήνες (εύρος: 0,6 έως 3,3 μήνες), ενώ το 75,7% (95% CI: 66,0–83,0) των ασθενών εξακολουθούσαν να ανταποκρίνονται στους 18 μήνες.

Προφίλ ασφάλειας

Το προφίλ ασφάλειας ήταν συνεπές με τα προηγούμενα δεδομένα του φαρμάκου και δεν καταγράφηκαν νέα σήματα ασφάλειας. Στο σύνολο των ασθενών (δεύτερη γραμμή θεραπείας και άνω), παρατηρήθηκαν:

• Σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών (CRS): 58%
  • Βαθμού 3: 0,8%
  • Διάμεσος χρόνος εμφάνισης: 6 ημέρες (εύρος: 1–17)
• Νευρολογικές τοξικότητες: 16%
  • Βαθμού 3: 3%
  • Διάμεσος χρόνος εμφάνισης: 8 ημέρες (εύρος: 4–16)

Η θεραπεία lisocabtagene maraleucel, με τη νέα ένδειξη για το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα, διευρύνει τις διαθέσιμες θεραπείες για ασθενείς περιορισμένες δυνατότητες μετά από αποτυχημένες θεραπείες μετά από αποτυχημένες θεραπείες. Σε μια εποχή όπου η εξατομικευμένη ιατρική αποκτά ολοένα μεγαλύτερη σημασία, οι κυτταρικές θεραπείες όπως οι CAR T ανοίγουν τον δρόμο για στοχευμένες και εν δυνάμει μακροχρόνιες ανταποκρίσεις, ακόμη και σε δύσκολες μορφές καρκίνου του αίματος.

Πηγη: https://thedailyhealth.gr/