2η ΥΠΕ: Πρόσκληση ενδιαφέροντος για 142 θέσεις προσωπικών Ιατρών

Μέχρι και τις 30 Ιουνίου 2025
Πρόσκληση ενδιαφέροντος για την
κάλυψη κενών και κενούμενων θέσεων προσωπικών γιατρών σε Γενικά Νοσοκομεία, Κέντρα Υγείας, Πολυδύναμα Περιφερειακά Ιατρεία, Περιφερειακά Ιατρεία, Ειδικά Περιφερειακά Ιατρεία και Πλοία δημοσίευσε η 2η ΥΠΕ. Καταληκτική ημερομηνία υποβολής των αιτήσεων είναι η 14η Μαρτίου 2025. Σύμφωνα με όσα αναφέρονται στην προκήρυξη δικαίωμα συμμετοχής έχουν οι ιατροί με τίτλο ειδικότητας Γενικής Ιατρικής, οι ιατροί υπόχρεοι υπηρεσίας υπαίθρου και οι ιατροί που ενδιαφέρονται για υπηρεσία υπαίθρου «επί θητεία». Οι ιατροί με τίτλο ειδικότητας Γενικής Ιατρικής προηγούνται στην επιλογή θέσεων των ιατρών υπόχρεων υπηρεσίας υπαίθρου και των ιατρών επί θητεία. Οι ιατροί υπόχρεοι υπηρεσίας υπαίθρου προηγούνται επίσης των ιατρών επί θητεία. Ιατροί υπηρεσίας υπαίθρου που υπηρετούν με παράταση, έχουν δικαίωμα συμμετοχής στην παρούσα προκήρυξη. Οι ιατροί υπηρεσίας υπαίθρου (υπόχρεοι και επί θητεία), οι οποίοι υπηρετούν κατά το χρονικό διάστημα υποβολής των αιτήσεων, έχουν δικαίωμα να υποβάλλουν αίτηση συμμετοχής (ως ιατροί επί θητεία), μόνον εάν μέχρι και την τελευταία ημέρα υποβολής των αιτήσεων ολοκληρώνουν την ετήσια θητεία τους στη δομή, που έχουν τοποθετηθεί. Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις κενές θέσεις στην ιστοσελίδα της 2ης ΥΠΕ: www.2dype.gov.gr/.

 

 

Πηγη;HealthDaily

ΙΣΘ: Έξι λόγοι που το νέο σύστημα ηλεκτρονικών ιατρικών ραντεβού δεν μπορεί να πετύχει

Αλλαγή του τρόπου καθορισμού των ραντεβού των ασφαλισμένων με τον ΕΟΠΥΥ ζητάει ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (ΙΣΘ).

Άρση υποχρεωτικότητας εφαρμογής πρόσφατης απόφασης για τον προκαθορισμό των ιατρικών ραντεβού, ζητάει με επιστολή του προς το γραφείο του πρωθυπουργού ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (ΙΣΘ). Ζητάει να δοθεί η δυνατότητα στους ασθενείς να επιλέγουν τον τρόπο προκαθορισμού του ραντεβού με τους ιδιώτες γιατρούς συμβεβλημένους με τον ΕΟΠΥΥ, είτε με τον παραδοσιακό τρόπο, είτε ηλεκτρονικά.

«Η Διοίκηση του ΕΟΠΥΥ καταργώντας κάθε όριο χρηστής διοίκησης με ανακοίνωσή της στις 31/12/2024 και εφαρμογή την 1/1/2025 επιχείρησε να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο οι ασθενείς θα επισκέπτονται τους συμβεβλημένους γιατρούς με τον οργανισμό», αναφέρει ο ΙΣΘ.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση οι ασθενείς αντί να επικοινωνούν απευθείας με τον γιατρό τους, όπως γίνεται μέχρι σήμερα, προκειμένου να ορίσουν το ραντεβού τους θα πρέπει να εισέρχονται με τους κωδικούς taxis στην ειδική πλατφόρμα «find doctor» και να επιλέγουν ηλεκτρονικά τον χρόνο του ραντεβού στο διαθέσιμο ωράριο το οποίο ο ιδιώτης γιατρός θα έχει εισάγει εκ προοιμίου στην πλατφόρμα.

«Να υπενθυμίσουμε ότι τη στιγμή αυτή προκειμένου ο γιατρός να πληρωθεί την επίσκεψη που πραγματοποίησε ο ασθενής στο ιατρείο του απαραίτητη προϋπόθεση είναι η υπογραφή του ασθενούς σε ειδικό εκτυπωμένο φύλλο του οργανισμού το οποίο και υποβάλλεται κάθε μήνα μαζί με το τιμολόγιο πληρωμής των επισκέψεων. Όσο δε για το επιχείρημα της κεντρικής διαχείρισης των ραντεβού να προσθέσουμε ότι σε πραγματικό χρόνο καταγράφεται η ημερομηνία και η ώρα της επίσκεψης στην ηλεκτρονική πλατφόρμα των επισκέψεων στην εφαρμογή e-prescription»

Οι έξι συνέπειες της απόφασης

Ο πρόεδρος Νίκος Νίτσας μιλά για τις συνέπειες της αλλαγής που αποφασίστηκε και την υποχρεωτική εφαρμογή του νέου τρόπου ραντεβού (η οποία μετά την προφορική παράταση που δόθηκε από τον Υπουργό Υγείας θα εφαρμοσθεί από 1/2/2025). Όπως τονίζει:

Θα προκύψει δυσλειτουργία στην ομαλή πρόσβαση των ασθενών στα ιατρεία, καθώς η εξοικείωση με τα ηλεκτρονικά μέσα δεν είναι η ίδια σε όλες τις ηλικιακές ομάδες ειδικά στους μεγαλύτερης ηλικίας ασθενείς.

Η πλατφόρμα δεν είναι λειτουργική σύμφωνα με τις ανάγκες του ασθενή να επισκεφθεί συγκεκριμένο γιατρό (τον θεράποντα) αλλά εμφανίζει μόνο τους διαθέσιμους γιατρούς την ημέρα και ώρα που ορίζεται από τον ασθενή κατά την είσοδο στην εφαρμογή.

Διαταράσσεται η αμεσότητα επικοινωνίας του ασθενή με τον γιατρό ειδικά στις περιπτώσεις ασθενών με χρόνιες παθήσεις που επισκέπτονται σε συστηματική βάση τον ίδιο γιατρό.

Δεν υπάρχει πρόβλεψη για περιστατικά που χρήζουν άμεσης εξέτασης από τον γιατρό.

Καθώς ο γιατρός είναι υποχρεωμένος να δηλώνει ωράριο δεσμεύοντας χρόνο για υπηρεσίες που μπορεί να μην αμειφθεί έχουμε μια μονομερή μεταβολή των συνθηκών εργασίας που απορρέουν από την σύμβαση που έχει υπογραφεί μεταξύ των δύο μερών, ρύθμιση που εκτός των άλλων ελέγχεται για την συνταγματικότητα της.

Δεν μπορεί να υπάρξει μεταχρονολογημένη καταχώρηση της επίσκεψης στις περιπτώσεις δυσλειτουργίας της πλατφόρμας συνταγογράφησης. Στην περίπτωση αυτή ο ασθενής πρέπει να κλείσει νέο ραντεβού για να λάβει τη συνταγή του.

«Για όλους τους παραπάνω λόγους υπάρχουν αντιδράσεις από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο, τους κατά τόπους ιατρικούς συλλόγους και τον σύλλογο γιατρών συμβεβλημένων με τον ΕΟΠΥΥ», αναφέρει ο ΙΣΘ και συμπληρώνει: «είναι σίγουρο πως αν τελικά τεθεί σε λειτουργία η πλατφόρμα, καθώς διαταράσσεται η λειτουργία κάθε ιδιωτικού ιατρείου, πολλοί από τους συμβεβλημένους γιατρούς στην καλύτερη περίπτωση θα μειώσουν πολύ την επιλογή των διαθέσιμων ωρών για ραντεβού στους ασφαλισμένους που προσέρχονται σε αυτούς μέσω του ΕΟΠΥΥ, οι δε ασφαλισμένοι που θα προσέρχονται εκτός της εφαρμογής θα πρέπει να επιβαρύνονται το κόστος της επίσκεψης».

Ο ΙΣΘ σημειώνει πως το σύστημα αυτό λειτουργεί από τον Οκτώβριο του 2024 προαιρετικά για τους γιατρούς με πολύ μικρή συμμετοχή και των γιατρών αλλά και των ασθενών που προτίμησαν τον παραδοσιακό τρόπο επικοινωνίας με τον γιατρό τους. «Είναι δεδομένο πώς τελικά η υποχρεωτικότητα εφαρμογής της νέας πλατφόρμας ραντεβού των ασθενών με συμβεβλημένους γιατρούς θα δυσχεραίνει κατά κύριο λόγο τους ασθενείς, αλλά και τους γιατρούς στην καθημερινή επικοινωνία με τους ασθενείς τους, θα δημιουργήσει προστριβές και εν τέλει θα αποβεί σε βάρος της παροχής υπηρεσιών υγείας σε πρωτοβάθμιο επίπεδο. Ο ΙΣΘ έχει ενημερώσει και την Πανελλήνια Ένωση Ασθενών η οποία θα τοποθετηθεί επί του θέματος στην επερχόμενη συνάντηση με τον ΕΟΠΥΥ».

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr

Δελτίο τύπου Π.Ι.Σ. 10-3-2025 – Έλλειμμα Ιατρών στο Ε.Σ.Υ.

Αθήνα, 10 Μαρτίου2025

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

 

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος εξέδωσε στις 4 Μαρτίου Δελτίο Τύπου, στο οποίο παραθέτει στοιχεία από τη ΔΙΑΥΓΕΙΑ, που αποδεικνύουν πως το τελευταίο πεντάμηνο δημιουργήθηκε έλλειμα 45 γιατρών στο ΕΣΥ, επειδή υφίσταται αρνητικό ισοζύγιο προσλήψεων-αποχωρήσεων στο Εθνικό Σύστημα Υγείας.

 

Συγκεκριμένα ο ΠΙΣ ανέφερε:

 

Προσελήφθησαν 168 ιατροί •Συνταξιοδοτήθηκαν 126 • Παραιτήθηκαν 87, εκ των οποίων 75επιμελητές.

 

Τα εν λόγω στοιχεία καταγράφτηκαν ημέρα προς ημέρα από τις υπηρεσίες του ΠΙΣ, μέσω των αναρτήσεων που διενεργούν στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ οι υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας.

 

Δύο ημέρες αργότερα ο υπουργός Υγείας κ. Γεωργιάδης δήλωσε στη Βουλή πως «στην ανακοίνωση του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, θα απαντήσω αναλυτικά με ονοματεπώνυμα».

 

Παραδόξως η απάντηση του κ.Γεωργιάδη δε δόθηκε μέσω επίσημης Ανακοίνωσης ή Δελτίου Τύπου του υπουργείου Υγείας, αλλά μέσω ανάρτησης του ιδίου στο Χ (Twitter), στην οποία παραθέτει στοιχεία από άγνωστη πηγή,προκειμένου να αμφισβητήσει τα στοιχεία του ΠΙΣ (εδώ ο σύνδεσμος στο Χ).

 

Επειδή τα στοιχεία του ΠΙΣ είναι έγκυρα και διασταυρωμένα επισυνάπτουμε το αρχείο Excel με την ημερήσια καταγραφή προσλήψεων αποχωρήσεων που προαναφέραμε για το συγκεκριμένο πεντάμηνο.

 

Ταυτόχρονα διερωτόμαστε: είναι δυνατόν υπουργός να μην εμπιστεύεται στοιχεία που αναρτούν οι υπηρεσίες του Υπουργείου του στον κυβερνητικό κόμβο ΔΙΑΥΓΕΙΑ και να παρουσιάζει ως έγκυρα τα στοιχεία που ανέσυρε από άγνωστη πηγή;  

 

Ο σύνδεσμος για να ανακτήσετε το αρχείο EXCEL μετις καταγραφές που διαθέτουμε για το εν λόγω ζήτημα είναι:

https://pis.gr/wp-content/uploads/2025/03/ΔΙΑΥΓΕΙΑ_ΙΑΤΡΟΙ_ΟΚΤ2024-ΦΕΒ2025_ΚΑΤΑΓΡΑΦΕΣ_ΠΡΟΣΛΗΨΕΩΝ_ΑΠΟΧΩΡΗΣΕΩΝ.pdf

 

 

Mε εκτίμηση

ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΠΙΣ

 

Σπάνιες παθήσεις: Το 72% είναι γενετικής φύσης – Το 70% αυτών εμφανίζονται στην παιδική ηλικία

Μία πάθηση χαρακτηρίζεται σπάνια όταν επηρεάζει λιγότερους από έναν στους 2.000 πολίτες. Περισσότεροι από 300.000.000 άνθρωποι, παγκοσμίως, ζουν με μία από τις περισσότερες από 7.000 σπάνιες παθήσεις που έχουν καταγραφεί. Στην Ευρώπη, ο αριθμός των ασθενών με κάποια σπάνια πάθηση εκτιμάται σε 37.000.000.

Στην Ελλάδα, εκτιμάται ότι περίπου 350.000 έως 600.000 άτομα πάσχουν από σπάνιες παθήσεις, με το 5% του πληθυσμού να επηρεάζεται κάποια στη ζωή του. Αξιοσημείωτο είναι ότι το 72% των σπάνιων παθήσεων είναι γενετικής φύσης, ενώ το 70% αυτών εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Ωστόσο, μόνο το 5% αυτών των παθήσεων διαθέτει εγκεκριμένη θεραπεία, αφήνοντας ένα τεράστιο κενό στην ιατρική φροντίδα των συγκεκριμένων ασθενών.

«Σήμερα, στην Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, αναδεικνύουμε τον κρίσιμο ρόλο της γενετικής επιστήμης στη διάγνωση, την κατανόηση και την αντιμετώπιση των σπάνιων νοσημάτων», αναφέρει ο Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας.

Οι σπάνιες παθήσεις είναι ασθένειες που απειλούν τη ζωή ή επιφέρουν χρόνια αναπηρία. Χαρακτηρίζονται από χαμηλή συχνότητα εμφάνισης και στην πλειοψηφία τους είναι ασθένειες γενετικής αιτιολογίας.

«Οι εργαστηριακοί γενετιστές βρίσκονται στην πρώτη γραμμή της επιστημονικής προόδου, συμβάλλοντας καθοριστικά, μέσω της βασικής αλλά και της εφαρμοσμένης έρευνας, στην ανακάλυψη νέων γονιδίων, μηχανισμών νόσου και καινοτόμων θεραπειών. Η βασική έρευνα ρίχνει φως στα γενετικά και μοριακά μονοπάτια που εμπλέκονται σε σπάνιες παθήσεις, ανοίγοντας τον δρόμο για εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις.

Η εφαρμοσμένη έρευνα μεταφράζει αυτήν τη γνώση σε διαγνωστικά εργαλεία αιχμής, γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες, καθώς και προηγμένες στρατηγικές φροντίδας των ασθενών», σημειώνουν οι επιστήμονες.

«Ο Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας, εκπροσωπώντας τους εργαστηριακούς γενετιστές της Ελλάδας, στηρίζει την ερευνητική κοινότητα και εργάζεται αδιάκοπα για τη μεθοδική και έγκυρη εφαρμογή των επιστημονικών ανακαλύψεων στην κλινική πράξη. Με τη συνεργασία επιστημόνων, ιατρών και ασθενών, φέρνουμε την καινοτομία πιο κοντά σε όσους την έχουν ανάγκη.

Ας τιμήσουμε σήμερα όλους αυτούς που αγωνίζονται για μια καλύτερη ζωή για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα. Ας προσπαθήσουμε όλοι μαζί, να κάνουμε την επιστήμη ελπίδα!», καταλήγει ο Σύνδεσμος.

Η 29η Φεβρουαρίου επιλέχθηκε ως η συμβολική ημερομηνία για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, καθώς εμφανίζεται μόνο σε δίσεκτα έτη, αντικατοπτρίζοντας έτσι τη σπανιότητα αυτών των νοσημάτων. Σε μη δίσεκτα έτη, όπως το 2025, η ημέρα τιμάται στις 28 Φεβρουαρίου.

Αυτή η μοναδική επιλογή υπογραμμίζει τον βασικό στόχο της εκστρατείας: Να στρέψει την προσοχή στις ιδιαίτερες προκλήσεις και ανάγκες των ατόμων που ζουν με σπάνιες παθήσεις, οι οποίες συχνά παραβλέπονται ή δεν γίνονται κατανοητές.

Η πρωτοβουλία ξεκίνησε το 2008 από τον οργανισμό EURORDIS (European Organization for Rare Diseases), με σκοπό την ευαισθητοποίηση, την προώθηση πολιτικών και την ενίσχυση της έρευνας για τις σπάνιες παθήσεις σε παγκόσμιο επίπεδο.

 

 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

 

Το βίντεο του Υπουργείου Υγείας για το Εθνικό Πρόγραμμα «Προλαμβάνω» και τα καρδιαγγειακά νοσήματα

Το βίντεο με τίτλο «γίνετε κι εσείς προληπτικοί» είναι διάρκειας περίπου ενός λεπτού και εντάσσεται στο πλαίσιο της καμπάνιας του Υπουργείου Υγείας, μέσα από έναν σύγχρονο και δημιουργικό τρόπο προσέγγισης, μας καλεί όλους να γίνουμε «προληπτικοί». Όχι επειδή φοβόμαστε τις μαύρες γάτες, τις ανοιχτές ομπρέλες, τον αριθμό 13 ή να περάσουμε κάτω από σκάλα, αλλά επειδή η πρόληψη για την υγεία μας είναι μια συνειδητή επιλογή ζωής.

 

 

Υπενθυμίζεται ότι ήδη από την περασμένη Τετάρτη 26 Φεβρουαρίου ξεκίνησε η έκδοση των ηλεκτρονικών παραπεμπτικών και η αποστολή των πρώτων ενημερωτικών SMS προς τους δικαιούχους του Προγράμματος Πρόληψης και Αντιμετώπισης Καρδιαγγειακών Νοσημάτων. Το πρόγραμμα αφορά περισσότερους από 5,2 εκατομμύρια πολίτες ηλικίας 30 έως 70 ετών που διαθέτουν ΑΜΚΑ και περιλαμβάνει μια σειρά δωρεάν προληπτικών εξετάσεων, χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση για τους πολίτες είτε είναι ασφαλισμένοι είτε ανασφάλιστοι.

Βασικός στόχος είναι ο έγκαιρος εντοπισμός των καρδιαγγειακών παθήσεων, οι οποίες αποτελούν μια από τις κυριότερες αιτίες θανάτου, πλήττοντας συχνά ακόμα και νεότερους ανθρώπους στη χώρα μας.

Η αποστολή των πρώτων SMS στους δικαιούχους του προγράμματος ξεκίνησε από την Αττική, ενώ μέχρι το τέλος της πρώτης εβδομάδας του Μαρτίου, θα έχουν εκδοθεί όλα τα παραπεμπτικά, τα οποία θα αποσταλούν μέσω SMS ή email στους πολίτες που έχουν ενεργοποιήσει την άυλη συνταγογράφηση.

Για όσους πολίτες δεν είναι εγγεγραμμένοι στην άυλη συνταγογράφηση, μπορούν με τη χρήση μόνο του ΑΜΚΑ και χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση να απευθυνθούν απευθείας σε οποιοδήποτε συνεργαζόμενο κέντρο της περιοχής τους (δημόσιο ή ιδιωτικό) και να κλείσουν το ραντεβού τους για τις εξετάσεις τους.

Όλοι οι δικαιούχοι είτε έχουν άυλη συνταγογράφηση είτε όχι, ασφαλισμένοι και ανασφάλιστοι μπορούν να προγραμματίσουν τις εξετάσεις τους δωρεάν, απλά και εύκολα μέσω συνεργαζόμενων διαγνωστικών κέντρων (δημόσιων ή ιδιωτικών). Η λίστα με τα συνεργαζόμενα κέντρα όπου πραγματοποιούνται οι δωρεάν εξετάσεις είναι διαθέσιμη στην επίσημη ιστοσελίδα του προγράμματος cardio.gov.gr.

Το τέταρτο κατά σειρά

Σημειώνεται ότι στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ, το Πρόγραμμα για την Πρόληψη και Αντιμετώπιση Καρδιαγγειακών Νοσημάτων, είναι το 4ο κατά σειρά πρόγραμμα προληπτικών εξετάσεων που υλοποιεί το Υπουργείο Υγείας μετά το Πρόγραμμα Πρόληψης κατά του Καρκίνου του Μαστού, του Τραχήλου της Μήτρας και του Παχέος Εντέρου. Μέχρι σήμερα:

  • Για τον καρκίνο του μαστού, έχουν ήδη εξεταστεί 617.835 γυναίκες, εκ των οποίων 144.469 παραπέμφθηκαν για περαιτέρω έλεγχο και 40.776 παρουσίασαν ύποπτα ευρήματα.
  • Για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, έχουν πραγματοποιηθεί 77.797 ισάριθμα τεστ PAP / HPV DNA test, με 1.812 γυναίκες να παραπέμπονται για κολποσκόπηση και βιοψία.
  • Για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, έχουν ήδη πραγματοποιηθεί 624.264 αυτοδιαγνωστικά τεστ, με 16.116 πολίτες να παραπέμπονται για κολονοσκόπηση και 2.932 βιοψίες να έχουν ήδη διενεργηθεί.

 

Υπενθυμίζεται ότι όλοι οι δικαιούχοι των προληπτικών εξετάσεων των 4 προγραμμάτων πρόληψης (για τον καρκίνο του μαστού, του τραχήλου της μήτρας, του παχέος εντέρου και των καρδιαγγειακών νοσημάτων) λαμβάνουν τα παραπεμπτικά τους μέσω άυλης συνταγογράφησης ή με την επίδειξη του ΑΜΚΑ τους σε δομές Υγείας και συνεργαζόμενα φαρμακεία.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Προσβάσιμος ο νέος χάρτης κλινικών δοκιμών στην ΕΕ

Με ένα κλικ οι ασθενείς μπορούν να εντοπίσουν δοκιμές που τους αφορούν για πιθανή εγγραφή στην περιοχή τους.

Ενας νέος χάρτης κλινικών δοκιμών είναι πλέον προσβάσιμος από τον δημόσιο δικτυακό τόπο του Συστήματος Πληροφοριών για τις Κλινικές Δοκιμές (CTIS). Ο χάρτης έχει σχεδιαστεί για να παρέχει στους ασθενείς και τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης εύκολη πρόσβαση σε ολοκληρωμένες πληροφορίες σε πραγματικό χρόνο σχετικά με τις κλινικές δοκιμές που διεξάγονται στην περιοχή τους, αυξάνοντας την πρόσβαση στην κλινική έρευνα στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).

Βασιζόμενος στις δημόσιες πληροφορίες που περιέχονται στο CTIS, ο χάρτης βελτιώνει τον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι χρησιμοποιούν το σύστημα και βρίσκουν πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές. Οι χρήστες μπορούν να αναζητούν τρέχουσες δοκιμές ανά γεωγραφική περιοχή και ιατρική πάθηση. Η αναζήτηση υποστηρίζει ερωτήματα σε λαϊκή γλώσσα και περιλαμβάνει ένα σύστημα αυτόματης διόρθωσης που παρέχει προτάσεις σε περίπτωση ορθογραφικών λαθών. Τα αποτελέσματα της αναζήτησης προσφέρουν τα στοιχεία επικοινωνίας των ερευνητών, επιτρέποντας στα μέλη του κοινού να ρωτήσουν άμεσα για πιθανή εγγραφή σε μια συγκεκριμένη δοκιμή. Η πρώτη έκδοση του χάρτη παρέχεται στα αγγλικά. Σε μελλοντικές εκδόσεις θα προστεθούν επιπλέον γλώσσες της ΕΕ.

Η δημιουργία του χάρτη αποτελεί δράση του σχεδίου εργασίας της πρωτοβουλίας για την επιτάχυνση των κλινικών δοκιμών στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ACT EU) για την περίοδο 2025-2026. Ανταποκρίνεται σε αιτήματα για έναν απλό, φιλικό προς τον ασθενή πίνακα οργάνων για το CTIS, ώστε να βοηθήσει τους ενδιαφερόμενους, ιδίως τους ασθενείς, να εντοπίσουν τις κλινικές δοκιμές που τους ενδιαφέρουν στην Ευρώπη. Ο EMA διοργανώνει δημόσιο διαδικτυακό σεμινάριο στις 7 Μαρτίου 2025 για να παράσχει ζωντανή επίδειξη του τρόπου χρήσης όλων των χαρακτηριστικών. Μια μαγνητοφώνηση της συνεδρίας θα είναι διαθέσιμη για μελλοντική αναφορά.

Το CTIS περιλαμβάνει μια δημόσια βάση δεδομένων με δυνατότητα αναζήτησης για επαγγελματίες του τομέα της υγείας, ασθενείς και πολίτες, ώστε να παρέχει το υψηλό επίπεδο διαφάνειας που προβλέπει ο κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές. Η αδειοδότηση και η εποπτεία των κλινικών δοκιμών είναι αρμοδιότητα των κρατών μελών της ΕΕ/ΕΟΧ, ενώ ο ΕΜΑ είναι υπεύθυνος για τη συντήρηση του CTIS. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εποπτεύει την εφαρμογή του κανονισμού για τις κλινικές δοκιμές.

 

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η παχυσαρκία δεν αποδεικνύει “αδύναμη θέληση”: Eλληνική έρευνα ξεσκεπάζει τα στερεότυπα

Τα 8 στα 10 άτομα με παχυσαρκία πιστεύουν πως η απώλεια βάρους είναι αποκλειστικά δική τους ευθύνη και γι’ αυτό δεν αναζητούν τη βοήθεια γιατρού.

Αποκαλυπτική είναι η έρευνα της Focus Bari αναφορικά με την ιδέες και τις αντιλήψεις που έχουν οι πολίτες στη χώρα μας για το πρόβλημα της παχυσαρκίας.

Τα στοιχεία, που αποδεικνύουν πως η παχυσαρκία στην Ελλάδα είναι ένα κοινωνικό στίγμα που βαραίνει τους ανθρώπους περισσότερο κι από τα ίδια τους τα κιλά, είναι αποκαλυπτικά:

  • Το 81% των ατόμων με παχυσαρκία πιστεύει ότι η απώλεια βάρους είναι αποκλειστικά δική τους ευθύνη
  • Το 54% μιλά για το βάρος του σε γιατρό μόνο μετά από έξι χρόνια
  • Μόνο το 11% όσων χάνουν βάρος καταφέρνουν να το διατηρήσουν για πάνω από ένα χρόνο
  • Το 30% των ανθρώπων με παχυσαρκία έχει κάνει πάνω από πέντε σοβαρές προσπάθειες να χάσει βάρος

Ως εκ τούτου, την παχυσαρκία οι περισσότεροι την βιώνουν ως μια “αόρατη ταμπέλα”, ή μία “αιώνια καταδίκη”, για την οποία ευθύνη φέρουν οι ίδιοι. Την ίδια στιγμή και η ίδια η κοινωνία αντιμετωπίζει το πρόβλημα σαν «προσωπική αποτυχία», φορτώνοντας τα άτομα με παχυσαρκία με ενοχές, κριτική και αμφισβήτηση.

Στην πραγματικότητα τα πράγματα είναι τελείως διαφορετικά και η επιστήμη έχει τοποθετηθεί ξεκάθαρα: Η παχυσαρκία είναι χρόνια, πολύπλοκη και πολυπαραγοντική νόσος, η οποία επηρεάζεται από γενετικούς, κοινωνικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες.

Τα στοιχεία της έρευνας της Focus Bari, παρουσιάστηκαν σε εκδήλωση της φαρμακευτικής εταιρείας Pharmaserve-Lilly, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Παχυσαρκίας, την Τρίτη 4/3/25.

Οι αντιλήψεις για την Παχυσαρκία

Η κοινωνία αποδεικνύεται “σκληρή” στην αντιμετώπιση του προβλήματος. Όπως αποδεικνύεται από τη μελέτη, οι περισσότεροι δεν αντιμετωπίζουν την παχυσαρκία ως ασθένεια, αλλά σαν αποτέλεσμα τεμπελιάς, λαιμαργίας, έλλειψης αυτοελέγχου.
Η έρευνα της Focus Bari αποκαλύπτει μια βαθιά ριζωμένη κοινωνική προκατάληψη, με τις κυρίαρχες αντιλήψεις περιλαμβάνουν:

  • Ατομική ευθύνη: Το κοινό αποδίδει το πρόβλημα στις προσωπικές επιλογές και την έλλειψη αυτοσυγκράτησης.
  • Στίγμα και κοινωνικός αποκλεισμός: Η παχυσαρκία συνδέεται με χαμηλότερες επαγγελματικές ευκαιρίες, περιθωριοποίηση και πίεση για συμμόρφωση με τα κοινωνικά πρότυπα ομορφιάς, ιδίως στις γυναίκες.Τ
  • Μικρότερες πιθανότητες επαγγελματικής ανέλιξης: κι αυτό δεν είναι αποδεκτό.
  • Ψυχολογικές επιπτώσεις: Η σύνδεση της παχυσαρκίας με το άγχος και τις διατροφικές συνήθειες ενισχύει έναν φαύλο κύκλο ενοχών και αποφυγής επαγγελματικής βοήθειας.
  • Αποδοχή και ενημέρωση: Παρά την προκατάληψη, υπάρχει αισιοδοξία για τη μείωση του φαινομένου μέσω εκπαίδευσης και καλύτερης ενημέρωσης.

Όμως, η πραγματικότητα είναι πολύ πιο σύνθετη. Η προσέγγιση του προβλήματος από τους ειδικούς εστιάζει κυρίως στις αλλαγές συνηθειών, την υποστήριξη από ειδικούς και τον υγιεινό τρόπο ζωής, ενώ τα φάρμακα και οι χειρουργικές επεμβάσεις αποτελούν ενδεδειγμένες λύσεις για τις πιο σοβαρές περιπτώσεις.

Η Παχυσαρκία στην Ελλάδα με αριθμούς

Όπως τόνισαν οι επιστήμονες που συμμετείχαν στην εκδήλωση για την Παγκόσμια Ημέρα Παχυσαρκίας που έγινε στο θέατρο “Ακάδημος”, η παχυσαρκία δεν είναι θέμα θέλησης. Είναι μια χρόνια νόσος, με γενετικά, ορμονικά και μεταβολικά αίτια. Κι όμως, ακόμα την αντιμετωπίζουμε σαν κάτι που «αν το θες πολύ, μπορείς να το αλλάξεις».

Οι αριθμοί είναι αμείλικτοι:

  • 2,7 εκατομμύρια Έλληνες ζουν με παχυσαρκία.
  • 1 στους 3 ενήλικες είναι παχύσαρκος, 4 στους 10 έχουν υπερβάλλον βάρος.
  • μέχρι το 2030, υπολογίζεται ότι 5 εκατομμύρια Έλληνες θα έχουν υψηλό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ).

Και το πρόβλημα δεν είναι μόνο η ζυγαριά. Η παχυσαρκία συνδέεται με σοβαρές ασθένειες:

  • Καρδιαγγειακά νοσήματα
  • Διαβήτη τύπου 2
  • Υπνική άπνοια
  • Ηπατικά και νεφρικά προβλήματα
  • Αυξημένος κίνδυνος για καρκίνο

Ποιο είναι, όμως, το πιο σημαντικό επιστημονικό συμπέρασμα; Η σχετικά πρόσφατη επιστημονική διαπίστωση πως το σώμα μας πολεμά την απώλεια βάρους.

Μόλις αρχίζεις να χάνεις κιλά, όπως τόνισαν οι ειδικοί, ο μεταβολισμός επιβραδύνεται και η όρεξη αυξάνεται. Ο οργανισμός μας δεν επιθυμεί την απώλεια βάρους, την οποία αντιμετωπίζει ως “απειλή”.

Η παχυσαρκία δεν είναι ούτε επιλογή, ούτε αδυναμία χαρακτήρα. Είναι νόσος και χρειάζεται να τη δούμε ως τέτοια. Αλλά για να γίνει αυτό, πρέπει να αλλάξουν πολλά.

“Μίλα με τον γιατρό σου”

Οι άνθρωποι με παχυσαρκία, όπως τόνισαν οι επιστήμονες, δεν χρειάζονται κριτική, αλλά υποστήριξη. Το στίγμα θα εκλείψει, όπως πρόσθεσαν, όταν καταλάβουμε ότι το φαινόμενο είναι πολύ πιο σύνθετο από το «λίγη γυμναστική και προσοχή στο φαγητό».

Όταν αλλάξουν οι νοοτροπίες, τότε μπορούμε να κάνουμε και ουσιαστικές αλλαγές.Κάποιες από αυτές μπορεί να είναι οι εξής:

  •  Η προσέγγιση πρέπει να είναι επιστημονική, όχι επικριτική. Πολλοί ασθενείς αποφεύγουν τους γιατρούς γιατί φοβούνται ότι θα τους αντιμετωπίσουν με αποδοκιμασία.
  • Νέες θεραπείες, όχι μόνο δίαιτα. Τα φάρμακα και οι χειρουργικές επεμβάσεις δεν είναι «η εύκολη λύση». Είναι εργαλεία που πρέπει να αξιοποιούνται σωστά, όταν χρειάζεται.
  • Ολιστική προσέγγιση. Η αντιμετώπιση της παχυσαρκίας χρειάζεται διατροφή, ψυχολογική υποστήριξη και ιατρική παρέμβαση μαζί.

Επίσης, η πρόληψη πρέπει να ξεκινά από την παιδική ηλικία

  • Τα παιδιά πρέπει να μάθουν από νωρίς τι σημαίνει υγιεινή διατροφή. Όχι μέσα από απαγορεύσεις, αλλά μέσα από τη γνώση.
  • Οι γονείς χρειάζονται καθοδήγηση. Η συναισθηματική σχέση με το φαγητό ξεκινά από το σπίτι.
  •  Οι πολιτικές υγείας πρέπει να βάλουν την παχυσαρκία στο επίκεντρο. Η πρόληψη είναι πιο οικονομική και αποτελεσματική από τη θεραπεία.

Η παχυσαρκία δεν είναι ατομική αποτυχία. Είναι μια μάχη που κανείς δεν πρέπει να δίνει μόνος του, κατέληξαν οι ειδικοί

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πρώτη παγκόσμια κλινική δοκιμή για in vivo γονιδιακή θεραπεία

Θεωρητικά, μια in vivo προσέγγιση γονιδιακής θεραπείας θα μπορούσε να ξεπεράσει τους περιορισμούς που θέτουν οι ex vivo θεραπείες.

Η ερευνητική θεραπεία INT2104 της Interius BioTherapeutics είναι μια εφάπαξ δόση που χορηγείται ενδοφλεβίως στους ασθενείς. Έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει το CD7, μια πρωτεΐνη που εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό στους καρκίνους του αίματος. Σε αντίθεση με άλλες γονιδιακές θεραπείες CAR που έχουν λάβει πράσινο φως, όπως το Kymriah, το Yescarta και το Carvykti, που είναι όλες ex vivo θεραπείες, το INT2104 λειτουργεί δημιουργώντας κύτταρα CAR-T και κύτταρα CAR-natural killer (NK) στο σώμα του ασθενούς, τα οποία έχουν σκοπό να σκοτώσουν καρκινικά Β κύτταρα.

Οι προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι μια μόνο δόση του φαρμάκου ήταν σε θέση να καταστρέψει τα Β κύτταρα και να απαλλαγεί από όγκους σε μοντέλα ποντικών.

Ex vivo εναντίον in vivo

Ο όρος “in vivo” (εν ζωή) αναφέρεται σε ό,τι λαμβάνει χώρα μέσα σε έναν έμβιο οργανισμό και ο “ex vivo” σε πειραματισμούς που πραγματοποιούνται πάνω σε ζωντανούς ιστούς ή σε τεχνητό περιβάλλον έξω από τον οργανισμό.

Παρά τα οφέλη των ex vivo θεραπειών CAR-T, οι οποίες ήταν αποτελεσματικές στη δημιουργία διαρκών υφέσεων καρκίνου, ο διευθύνων σύμβουλος (CEO) της Interius, Phil Johnson εξέφρασε  την άποψη ότι «οι τρέχουσες ex vivo θεραπείες CAR-T κυττάρων απαιτούν την πολύπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία εξαγωγής κυττάρων από έναν ασθενή, τροποποίησής τους σε εργαστήριο και αποστολής τους πίσω στον ασθενή για επανέγχυση πολλές εβδομάδες αργότερα».

«Η εξατομικευμένη φύση των ex vivo θεραπειών CAR-T κυττάρων, όπου κάθε θεραπεία πρέπει να είναι συγκεκριμένη για κάθε ασθενή, οδηγεί σε εξαιρετικά υψηλό κόστος θεραπείας και υλικοτεχνικές προκλήσεις. Οι ασθενείς πρέπει επίσης να υποβληθούν σε χημειοθεραπεία για να προετοιμάσουν το σώμα τους για έγχυση κυττάρων CAR-T, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές παρενέργειες και, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς δεν μπορούν να αντέξουν μια τέτοια θεραπεία», πρόσθεσε ο Τζόνσον.

Θεωρητικά, μια in vivo προσέγγιση γονιδιακής θεραπείας θα μπορούσε να ξεπεράσει τους περιορισμούς που θέτουν οι ex vivo θεραπείες. Αυτό περιλαμβάνει την εξάλειψη της ανάγκης για εξαγωγή κυττάρων, παρατεταμένους χρόνους αναμονής και χημειοθεραπεία.

Αν και δεν υπάρχουν ακόμη εγκεκριμένες in vivo γονιδιακές θεραπείες για τον καρκίνο, φάρμακα όπως το onasemnogene abeparvovec-xioi  για τη σπονδυλική μυϊκή ατροφία και το Voretigene neparvovec, για τη συγγενή αμαύρωση του Leber, μια εκφυλιστική πάθηση των ματιών, κυκλοφορούν στην αγορά. Για καταστάσεις που επηρεάζουν το μάτι, τον εγκέφαλο και το ήπαρ, προτιμώνται οι in vivo γονιδιακές θεραπείες, καθώς τα κύτταρα σε αυτά τα όργανα δεν μπορούν να εξαχθούν εύκολα.

Επιπλέον, υπάρχουν και άλλες in vivo θεραπείες CAR-T στην κλινική εξέταση. Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Umoja Biopharma έχει κάνει κινήσεις στον χώρο.

Εν τω μεταξύ, η Allogene Therapeutics εργάζεται επίσης για να αντιμετωπίσει τις προκλήσεις των αυτόλογων θεραπειών CAR T.  Το υποψήφιο ALLO-316, με στόχο το CD70, αξιολογείται σε ασθενείς με προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα. Πρόσφατα, επίσης, ο ελβετικός φαρμακευτικός κολοσσός Novartis και η Vyriad ενώθηκαν για να ανακαλύψουν και να αναπτύξουν in vivo θεραπείες CAR-T. Στόχος τους είναι να το κάνουν αξιοποιώντας την πλατφόρμα -lentiviral vector- της Vyriad.

Πηγές:
labiotech.eu

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/