Κατηγορία: Ενημέρωση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και η UNICEF ανακοίνωσαν σήμερα μια νέα συνεργασία που αφορά τη βελτίωση της ψυχικής και σωματικής υγείας των παιδιών στα κράτη μέλη της ΕΕ, την Ισλανδία και τη Νορβηγία.

Ητριετής συνεργασία με τίτλο «Προώθηση μιας ολοκληρωμένης, προσανατολισμένης στην πρόληψη προσέγγισης για την υγεία των παιδιών», θα συμβάλει στην αντιμετώπιση των κενών στην παροχή υπηρεσιών για τις πιο ευάλωτες ομάδες και θα στηρίξει τις προσπάθειες των χωρών για την αντιμετώπιση των στάσιμων ποσοστών εμβολιασμού, του αυξανόμενου αριθμού παθήσεων ψυχικής υγείας, της αυξανόμενης παχυσαρκίας και των αυξανόμενων ποσοστών ατμίσματος και κατανάλωσης αλκοόλ μεταξύ των παιδιών σε 29 χώρες σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Η συνεργασία μεταξύ της Κομισιόν και της UNICEF θα υποστηρίξει την ενίσχυση των πολιτικών υγείας για τα παιδιά και τους εφήβους μέσω μιας εξειδικευμένης εργαλειοθήκης για την προαγωγή της υγείας και της ψυχικής ευεξίας των παιδιών και των εφήβων, η οποία θα χρησιμεύσει ως ολοκληρωμένη πηγή για τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής. Η σύμπραξη θα επικεντρωθεί σε πέντε πτυχές της υγείας των παιδιών: την προώθηση του υγιεινού τρόπου ζωής, την ανάπτυξη και παρέμβαση στην πρώιμη παιδική ηλικία, την ανοσοποίηση, την προστασία των παιδιών από την επιθετική προώθηση επιβλαβών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων του καπνού, της νικοτίνης, του αλκοόλ και των ανθυγιεινών τροφίμων, και την προώθηση της καλής ψυχικής υγείας.

«Μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις που αντιμετωπίζει η Ευρώπη στον τομέα της υγείας αυτή τη δεκαετία είναι η προστασία της ψυχικής και σωματικής υγείας και ευημερίας των παιδιών και των νέων μας. Μέσω της εταιρικής μας σχέσης ύψους 2 εκατομμυρίων ευρώ με τη UNICEF, θα βοηθήσουμε όσους είναι επιφορτισμένοι με αυτό το βασικό καθήκον να ενισχύσουν τα προγράμματα υγείας και να παράσχουν ουσιαστική υποστήριξη στους νέους Ευρωπαίους. Σε μια ισχυρή Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας, οι επενδύσεις στην υγεία και την ευημερία των παιδιών και των εφήβων – το μέλλον μας – πρέπει να βρίσκονται στο επίκεντρο», δήλωσε η Sandra Gallina, Γενική Διευθύντρια Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

«Αυτή η εταιρική σχέση με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή είναι ένα ζωτικής σημασίας βήμα προς την κατεύθυνση της αντιμετώπισης ορισμένων από τις πιο πιεστικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν σήμερα τα παιδιά στον τομέα της υγείας, από θέματα ψυχικής υγείας έως ασθένειες που μπορούν να προληφθούν και επιβλαβείς συμπεριφορές του τρόπου ζωής. Μαζί, στοχεύουμε να διασφαλίσουμε ότι κάθε παιδί έχει την ευκαιρία να μεγαλώσει υγιές και να αξιοποιήσει πλήρως τις δυνατότητές του», δήλωσε η Regina De Dominicis, περιφερειακή διευθύντρια της UNICEF για την Ευρώπη και την Κεντρική Ασία.

Κατά τη διάρκεια της συνεργασίας, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και η UNICEF θα εντοπίσουν τα υφιστάμενα εμπόδια για την επίτευξη θετικών αποτελεσμάτων για την υγεία των παιδιών, θα χαρτογραφήσουν τα κενά στις πολιτικές, τις παρεμβάσεις και τα προγράμματα και θα εντοπίσουν τις βέλτιστες πρακτικές που εφαρμόζονται στις χώρες.

Η συνεργασία θα στηρίξει τους στόχους των πολιτικών υγείας της ΕΕ, όπως η πρωτοβουλία για τις μη μεταδοτικές ασθένειες «Πιο υγιείς μαζί», το ευρωπαϊκό σχέδιο για την καταπολέμηση του καρκίνου και η ανακοίνωση για μια ολοκληρωμένη προσέγγιση της ψυχικής υγείας . Θα υποστηρίξει επίσης τη σύσταση του Συμβουλίου για τους καρκίνους που προλαμβάνονται με εμβολιασμό, καθώς και τη σύσταση του Συμβουλίου για περιβάλλοντα χωρίς καπνό και αερολύματα.

Ιστορικό

Το έργο αποτελεί μέρος μιας εμβληματικής πρωτοβουλίας («Children Health 360») της ανακοίνωσης για μια ολοκληρωμένη προσέγγιση της ψυχικής υγείας, η οποία περιλαμβάνει την ανάπτυξη μιας εργαλειοθήκης πρόληψης με έμφαση στην πρόληψη, την έγκαιρη παρέμβαση των παιδιών που διατρέχουν κίνδυνο και την αντιμετώπιση των διασυνδέσεων μεταξύ ψυχικής και σωματικής υγείας και των βασικών καθοριστικών παραγόντων της υγείας.

Το έργο χρηματοδοτείται με 2 εκατ. ευρώ στο πλαίσιο του προγράμματος EU4Health, σε ευθυγράμμιση με τον στόχο του να βελτιώσει και να προωθήσει την υγεία για να μειώσει την επιβάρυνση από τις μη μεταδοτικές ασθένειες.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Με αυτόν τον τρόπο οι ασθενείς για να κλείνουν τα ραντεβού του μέσω της πλατφόρμας www.finddoctors.gov.gr. με χρήση κωδικών taxisnet, θα πρέπει να δηλώνουν τη μέρα που επιθυμούν να δουν τον γιατρό και οι επισκέψεις αυτές θα καταγράφονται από τον Οργανισμό ώστε να αποζημιώνονται οι γιατροί.

Βήμα – βήμα η διαδικασία

Η είσοδος μπορεί να γίνει είτε με τους κωδικούς στο TaxisNet είτε με τα στοιχεία πρόσβασης που έχουν εκδοθεί μέσω του οικογενειακού γιατρού.

Πατώντας την επιλογή «νέο ραντεβού» οι πολίτες πρέπει να ακολουθήσουν τέσσερα βήματα ώστε να αναζητήσουν και να δεσμεύσουν ραντεβού με τον γιατρό της επιλογής τους (π.χ. καρδιολόγο, ορθοπεδικό κ.ο.κ.).

Κατά το πρώτο βήμα οι χρήστες θα πρέπει συμπληρώσουν το χρονικό διάστημα για το οποίο επιθυμούν να αναζητήσουν ραντεβού, τον νομό, τον φορέα ραντεβού (π.χ. Κέντρα Υγείας, ΤΟΜΥ ή ιδιώτη ιατρό) και έπειτα να επιλέξουν την επιθυμητή ειδικότητα.

Εφόσον η επιθυμητή ζώνη ώρας είναι διαθέσιμη – πιο συγκεκριμένα, εμφανίζονται οι ζώνες ώρας για κάθε ημέρα σε διάστημα μιας εβδομάδας με τον ανάλογο χρωματισμό (όπως πράσινο χρώμα, που σημαίνει πολλά διαθέσιμα ραντεβού, γκρι χρώμα που μαρτυρά πως δεν υπάρχει διαθεσιμότητα κ.ο.κ.) – ο πολίτης την επιλέγει (κάνοντας «κλικ» πάνω της), μεταβαίνοντας έτσι στο τρίτο βήμα της διαδικασίας.

Σε αυτό το στάδιο, στην οθόνη φαίνεται η επιλεγμένη ημερομηνία και ζώνη ώρας, καθώς επίσης και τα διαθέσιμα ραντεβού της συγκεκριμένης ζώνης ώρας. Η επιλογή και δέσμευση του ραντεβού πραγματοποιείται επιλέγοντας το αντίστοιχο εικονίδιο στη στήλη «Δέσμευση» του επιθυμητού ραντεβού.

Στο τέταρτο βήμα, εμφανίζονται τα στοιχεία του ραντεβού που μόλις δεσμεύτηκε (όπως ο κωδικός ραντεβού, η ημερομηνία και η ώρα του ραντεβού κ.ά.) με τους χρήστες της πλατφόρμας να λαμβάνουν και με SMS ή/και e-mail όλα τα σχετικά δεδομένα.

Οι ασφαλισμένοι θα δύναται να κλείσουν ραντεβού και με τον προσωπικό τους ιατρό, όπως αναγράφεται στις σχετικές οδηγίες της πλατφόρμας.

Καθολική ψηφιοποίηση των ραντεβού

Σύμφωνα με όσα έχει ανακοινώσει η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ σε συνέντευξη Τύπου τον περασμένο Δεκέμβριο, έγινε γνωστό πως ο Οργανισμός προωθεί την ψηφιοποίηση των ραντεβού για όλους τους παρόχους.

Ετσι, μετά τους ιδιώτες γιατρούς (εξασφαλίζοντας έτσι ότι οι γιατροί δεν θα μπορούν πλέον να αρνούνται να δεχθούν τους πολίτες με τη δικαιολογία ότι δεν διαθέτουν ελεύθερο ραντεβού), σε δεύτερη φάση προβλέπεται η επέκταση των ηλεκτρονικών ραντεβού και για τα διαγνωστικά κέντρα (π.χ. για τον προγραμματισμό απεικονιστικών εξετάσεων).

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Για το νέο σύστημα ηλεκτρονικών ραντεβού με γιατρούς μίλησε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης τονίζοντας ότι ” Δεν καταργείται το τηλέφωνο στα ραντεβού με γιατρούς του ΕΟΠΥΥ.”

«Στην πλατφόρμα finddoctors.gov.gr μπαίνεις με τους κωδικούς TAXIS, διαλέγεις τι γιατρό θέλεις, σε ποια περιοχή θέλεις να πας ή βάζεις εσύ την διεύθυνσή σου και σου βρίσκει τον κοντινότερο. Το σύστημα σου βγάζει αυτόματα το πιο κοντινό ελεύθερο ραντεβού, το κλικάρεις και κλείνεις το ραντεβού σου επιτόπου ηλεκτρονικά. Είναι πάρα πολύ εύκολο και είναι δωρεάν. Θυμίζω ότι παλιά αυτό γινόταν με κάποια τετραψήφια νούμερα που παίρναμε και πληρώναμε αναμονή στο τηλέφωνο. Τώρα αν κάποιοι άνθρωποι μεγάλης ηλικίας δεν ξέρουν να μπαίνουν στις πλατφόρμες, μπορούν να συνεχίσουν να κλείνουν τα ραντεβού τους τηλεφωνικά. Δεν καταργείται το τηλέφωνο. Απλώς πρέπει ο γιατρός να το καταχωρεί ηλεκτρονικά, για να μπορεί να πληρωθεί από τον ΕΟΠΥΥ» διευκρίνισε ο υπουργός Υγείας

Την ανάγκη διατήρησης των τηλεφωνικών ραντεβού είχε επισημάνει ήδη ο Ιατρικός Σύλλογος Πειραιά, καταθέτοντας προτάσεις μεταξύ των οποίων και για τη διάρκεια των ραντεβού. Ο υπουργός Υγείας, πάντως, σε ανάρτησή του στο Χ, τονίζει ότι ο γιατρός ορίζει τη διάρκεια των ραντεβού. «Σε συνέχεια της ανακοίνωσης στις 31/12/24 για την πλατφόρμα προγραμματισμού ραντεβού συμβεβλημένων ιατρών και μετά από ερωτήσεις ιατρών, διευκρινίζεται ότι ο ιατρός που αναρτά το πρόγραμμα των ηλεκτρονικών ραντεβού ορίζει και την διάρκεια που θέλει για το κάθε ραντεβού. Παράλληλα ο ίδιος κλείνει όσα ραντεβού επιθυμεί για τους ασθενείς του στην πλατφόρμα, όπως έκανε μέχρι τώρα στο δικό του πρόγραμμα. Όσα ραντεβού έως τις 200 μηνιαίες επισκέψεις δεν έχουν συμπληρωθεί, θα μπορεί ενας ασθενής να κλείνει ραντεβού στα κενά του προγράμματος που έχει αναρτήσει ο ιατρός. Αυτό διευκρινίζεται διότι είχε δοθεί η εσφαλμένη εντύπωση ότι μόνο ο ασθενής θα κλείνει ραντεβού μέσω της πλατφόρμας. Ο ιατρός επίσης έχει την διακριτική ευχέρεια να επικοινωνήσει με τον ασθενή για τροποποίηση του ραντεβού ή μη αποδοχής ανάλογα με την περίπτωση».

Διευκρινίσεις στους γιατρούς θα δώσει ο ΕΟΠΥΥ και η ΗΔΙΚΑ, σε ημερίδα που διοργανώνει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών στις 13 Ιανουαρίου, εν όψει της έναρξης εφαρμογής του νέου συστήματος τον επόμενο μήνα.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ερευνητές του Francis Crick Institute, του UCL Cancer Institute και του UCLH, έδειξαν ότι το τεστ ORACLE μπορεί να προβλέψει την επιβίωση στον καρκίνο του πνεύμονα κατά τη διάγνωση καλύτερα από τους τρέχοντες κλινικούς παράγοντες κινδύνου.

Αυτό θα μπορούσε να βοηθήσει τους γιατρούς να λαμβάνουν αποφάσεις για την αγωγή ασθενών σταδίου 1 έχοντας περισσότερα στοιχεία, πιθανόν μειώνοντας τον κίνδυνε υποτροπής ή μετάστασης.

Το ORACLE αναπτύχθηκε το 2019 για να ξεπεράσει την έλλειψη βιολογικών δεικτών στον καρκίνο πνεύμονα, που μπορεί να υποδείξει στους γιατρούς ποιος ασθενής θα μπορούσε να έχει μεγαλύτερο κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου ή μετάστασης.

Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για ανθρώπους με καρκίνο πνεύμονα σταδίου 1 που συνήθως υποβάλλονται σε εγχείρηση χωρίς χημειοθεραπεία.

Όταν οι γιατροί λαμβάνουν δείγμα από έναν όγκο συνήθως ‘’πιάνουν’’ λιγότερο από το 1% του όγκου και η γενετική του μπορεί να ποικίλλει πολύ από περιοχή σε περιοχή.

Το ORACLE ξεπερνά το παραπάνω εστιάζοντας σε γονίδια που εκφράζονται σε υψηλό ή χαμηλό επίπεδο σε κάθε περιοχή του όγκου.

Tα νέα ευρήματα έδειξαν ότι το ORACLE μπορούσε να προβλέψει ποιοι ασθενείς με καρκίνο πνεύμονα σταδίου 1 είχαν χαμηλότερες πιθανότητες επιβίωσης και θα μπορούσαν να ωφεληθούν από χημειοθεραπεία και εγχείρηση.

Τρέχουσες κλινικές μέθοδοι δεν μπορούσαν να δώσουν αυτή την πληροφορία σε ασθενείς σταδίου 1.

Επίσης φάνηκε ότι υψηλό σκορ κινδύνου στο ORACLE συνδεόταν με περιοχές του όγκου που ήταν πιο πιθανό να εξαπλωθούν σε άλλο μέρος του σώματος.

Εστιάζοντας σε 359 υπάρχοντα και πιθανά φάρμακα κατά του καρκίνου στον πνεύμονα, ανακάλυψαν ότι υψηλό σκορ κινδύνου στο ORACLE προέβλεπε καλύτερη ανταπόκριση σε ορισμένα είδη χημειοθεραπείας- ιδιαίτερα φάρμακα με βάση την πλατίνα όπως το  cisplatin.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Λίγα μόλις χρόνια μετά την εισαγωγή του νέου σχήματος BPaL/M του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για τη θεραπεία της πολυανθεκτικής φυματίωσης (MDR-TB), νέες αντιστάσεις φαίνεται να έχουν εξαπλωθεί. Αυτό προκύπτει από μια παγκόσμια ανάλυση των γονιδιωμάτων των παθογόνων μικροοργανισμών που δημοσιεύθηκε στο “New England Journal of Medicine”. Το υψηλό επίπεδο ομοιότητας στα άλλα γονίδια υποδεικνύει ότι τα ανθεκτικά στελέχη μεταδίδονται από ασθενή σε ασθενή.

Η μελέτη “TB-PRACTECAL|New England Journal of Medicine που δημοσιεύθηκε το 2022 έδειξε ότι ο συνδυασμός των 4 δραστικών ουσιών βεδακιλίνη, πρετομανίδη, λινεζολίδη συν μοξιφλοξασίνη (BPaL/M) μπορεί να θεραπεύσει τη MDR φυματίωση εντός 6 μηνών. Προηγουμένως, αυτό ήταν εφικτό μόνο με μια μεγαλύτερη ομάδα φαρμάκων που οι ασθενείς έπρεπε να λαμβάνουν καθημερινά για 9 έως 20 μήνες. Την ίδια χρονιά, ο ΠΟΥ κήρυξε την BPaL/M ως το προτιμώμενο θεραπευτικό σχήμα. Από τότε χρησιμοποιείται παγκοσμίως.

Τα στοιχεία που παρουσιάζονται τώρα από μια ομάδα με επικεφαλής τον Sébastien Gagneux από το Ελβετικό Ινστιτούτο Τροπικής και Δημόσιας Υγείας (SwissTPH) δείχνουν ότι αυτή η στάση ήταν υπερβολικά αισιόδοξη. Οι ερευνητές ανέλυσαν τα γονιδιώματα του M. tuberculosis σε 88.502 απομονώσεις: Σε 514 περιπτώσεις, ανακάλυψαν μεταλλάξεις που υποδηλώνουν ανθεκτικότητα σε παλαιά και νέα θεραπευτικά σχήματα.

Αυτά τα ιδιαίτερα ανθεκτικά στελέχη βρέθηκαν σε 27 χώρες σε 4 ηπείρους. Αν και οι ερευνητές δεν διερεύνησαν αν και σε ποιο βαθμό οι μεταλλάξεις περιορίζουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, δεν μπορεί να αποκλειστεί η σταδιακή απώλεια της αποτελεσματικότητας του σχήματος BPaL/M.

Η ομάδα ανέλυσε λεπτομερέστερα την κατάσταση στη Γεωργία. Μαζί με την Ινδία και τη Νότια Αφρική, η χώρα αποτελεί μία από τις παγκόσμιες εστίες MDR φυματίωσης και τα δύο τρίτα των ανθεκτικών στελεχών που έχουν ανιχνευθεί τώρα προέρχονται από αυτές τις τρεις χώρες. Οι ερευνητές εντόπισαν γονίδια ανθεκτικότητας σε 60 από τα 6.926 απομονωμένα στελέχη: 16 από τα 58 γονίδια (28%) αποδίδονταν σε 4 ομάδες γονιδιωμάτων.

Σε κάθε μία από τις 4 ομάδες, όλα τα στελέχη είχαν πανομοιότυπο προφίλ μεταλλάξεων. Αυτό υποδηλώνει ότι μεταδόθηκαν από ασθενή σε ασθενή και δεν προέκυψαν υπό την πίεση επιλογής των φαρμάκων σε κάθε μεμονωμένο ασθενή.

Τα καλά νέα είναι ότι ο συνολικός αριθμός εξακολουθεί να είναι χαμηλός, αναφέρουν οι ερευνητές. Αυτό που προκαλεί ανησυχία, ωστόσο, είναι το γεγονός ότι περισσότερο από το ένα τέταρτο αυτών των εξαιρετικά ανθεκτικών κρουσμάτων οφείλεται στη μετάδοση από τον έναν άρρωστο στον άλλο – μόλις δύο χρόνια μετά την έγκριση του νέου σχήματος από τον ΠΟΥ.

Η ανάπτυξη των νέων φαρμάκων διήρκεσε πολλά χρόνια, προσθέτει η ομάδα. Αν η αντοχή εξαπλωθεί μέσα σε λίγα μόνο χρόνια, ο αγώνας δρόμου μεταξύ της ανάπτυξης φαρμάκων και της βακτηριακής αντοχής θα μπορούσε να χαθεί, προειδοποιεί ο Gagneux.

Το αποτέλεσμα θα ήταν μια “μετα-αντιβιοτική εποχή” στην οποία οι δυνατότητες θεραπείας της φυματίωσης θα μπορούσαν να χαθούν σε πολλές περιπτώσεις.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η πολυανθεκτική στα φάρμακα φυματίωση (MDR TB) και η υπερανθεκτική στα φάρμακα φυματίωση (XDR TB) συνιστούν μείζονα απειλή για τη δημόσια υγεία καθώς και μεγάλη πρόκληση για την πρόληψη και τον έλεγχο της ΤΒ στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΕ/ΕΟΧ).

Όσο ο αριθμός των ατόμων που προσβάλλονται από MDR TB ή XDR TB αυξάνεται, εξίσου αυξάνεται και ο αριθμός των ατόμων με τα οποία έρχονται σε επαφή, των οποίων ο εντοπισμός και η ορθή διαχείριση κρίνονται μείζονος σημασίας. Η διαχείριση των ατόμων που έρχονται σε επαφή με ασθενείς που πάσχουν από MDR TB και XDR TB είναι ιδιαίτερα δύσκολη διότι τα στοιχεία σχετικά με τις βέλτιστες πρακτικές είναι πολύ περιορισμένα.

Πηγές:
New England Journal of Medicine

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Εξι από τα 13 γονίδια είναι καινούργια για τους επιστήμονες όσον αφορά τις σχέσεις τους με την πάθηση.

Nέα έρευνα, του UNC Thurston Arthritis Research Center, εντόπισε 13 γονίδια (υψηλής πιθανότητας) που συμβάλλουν στην απώλεια αρθρικού ιστού και αυξάνουν κατά πολύ τις πιθανότητες εμφάνισης της οστεοαρθρίτιδας.

Yπάρχουν έρευνες που έχουν εντοπίσει πάνω από 100 περιοχές κινδύνου εντός του DNA για την οστεοαρθρίτιδα, αλλά λίγες έχουν εντοπίσει αιτιώδη γονίδια.

Αρχικά συλλέχθηκε αρθρικός ιστός από 100 δότες για να χτιστεί κυτταρικό μοντέλο της νόοσυ. Αφου αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο τα κύτταρα και εισήχθησαν σε μόρια που προκαλούσαν κατάσταση παρόμοια με την οστεοαρθρίτιδα, οι ερευνητές μπορούσαν να μελετήσουν τη νόσο σε ελεγχόμενο περιβάλλον.

Στη συνέχεια χρησιμοποιήθηκε γενομική και βιοπληροφορική για να δημιουργηθούν τα στοιχεία γονιδιακής έκφρασης και να εντοπιστούν υπολογιστικά τα γονίδια που συνδέονται με τον κίνδυνο.

Έπειτα, μελέτες εντόπισαν τον ρόλο που παίζουν τα γονίδια στην πάθηση.

Οι ερευνητές εντόπισαν 13 γονίδια με υψηλή πιθανότητα να επηρεάζουν τον γενετικό κίνδυνο οστεοαρθρίτιδας. Εξι από τα 13 γονίδια είναι καινούργια για τους επιστήμονες όσον αφορά τις σχέσεις τους με την πάθηση.

Τα νεα γονίδια μπορούν να δώσουν νέες πληροφορίες για μια σειρά βιολογικών διαδικασιών που ενδεχομένως συμβάλλουν στην οστεοαρθρίτιδα.

Ορισμένα από αυτά τα γονίδια έχουν γνωστούς ρόλους στην οστεοαρθρίτιδα ή εμπλέκονται σε διαδικασίες σχετικές με την ανάπτυξη της οστεοαρθρίτιδας, ενώ η λειτουργία άλλων είναι λιγότερο σαφής.

Είναι πιθανό ο κίνδυνος για εμφάνιση οστεοαρθρίτιδας να καθοδηγείται από γενετικές επιδράσεις σε αριθμό διαφόρων διαδικασιών που δρουν σε ποικίλο εύρος αναπτυξιακών χρονικών περιόδων και βιολογικών καταστάσεων.

Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο Cell Genomics.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων της Κίνας ανέφερε ότι βρήκε ένα ξέσπασμα cluster της υποκατηγορίας Ib που ξεκίνησε με τη μόλυνση ενός αλλοδαπού με ιστορικό ταξιδιού και διαμονής στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό.

Οι κινεζικές υγειονομικές αρχές δήλωσαν την Πέμπτη ότι εντόπισαν το νέο μεταλλαγμένο στέλεχος mpox clade Ib καθώς η ιογενής λοίμωξη εξαπλώνεται σε περισσότερες χώρες, ενώ ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κήρυξε κατάσταση παγκόσμιας έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία πέρυσι.

Το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων της Κίνας ανέφερε ότι βρήκε ένα ξέσπασμα cluster της υποκατηγορίας Ib που ξεκίνησε με τη μόλυνση ενός αλλοδαπού με ιστορικό ταξιδιού και διαμονής στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό.

Το ξέσπασμα στη ΛΔΚ ξεκίνησε με την εξάπλωση ενός ενδημικού στελέχους, γνωστού ως clade I. Αλλά η παραλλαγή clade Ib φαίνεται να εξαπλώνεται πιο εύκολα μέσω της στενής επαφής, συμπεριλαμβανομένης της σεξουαλικής επαφής.

Η παραλλαγή έχει εξαπλωθεί από τη ΛΔΚ σε γειτονικές χώρες, συμπεριλαμβανομένου του Μπουρούντι, της Κένυας, της Ρουάντα και της Ουγκάντα, ενεργοποιώντας την κήρυξη έκτακτης ανάγκης από τον ΠΟΥ.

Η Κίνα δήλωσε τον Αύγουστο του περασμένου έτους ότι θα παρακολουθεί ανθρώπους και αγαθά που εισέρχονται στη χώρα, για mpox.

Η Εθνική Επιτροπή Υγείας της χώρας δήλωσε ότι το mpox θα αντιμετωπίζεται ως μολυσματική ασθένεια κατηγορίας Β, επιτρέποντας στους αξιωματούχους να λαμβάνουν έκτακτα μέτρα όπως περιορισμό των συγκεντρώσεων, αναστολή εργασίας και σχολείων και σφράγιση περιοχών όταν υπάρχει έξαρση ασθένειας.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές θέλουν να βρουν την αλληλεπίδραση μεταξύ των ανοσοποιητικών κυττάρων και της κολπικής μαρμαρυγής.

Μια ομάδα ερευνητών από το Γερμανικό Κέντρο καρδιαγγειακής Έρευνας – DZHK του Μονάχου, μαζί με συναδέλφους τους από τις ΗΠΑ, τη Γαλλία και τις Κάτω Χώρες, έλαβε χρηματοδότηση από το Ίδρυμα Leducq ύψους 8 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ για πέντε χρόνια.

Οι ερευνητές θέλουν να βρουν την αλληλεπίδραση μεταξύ των ανοσοποιητικών κυττάρων και της κολπικής μαρμαρυγής. Μια νέα κατανόηση της νόσου θα μπορούσε να αποτελέσει τη βάση για νέες, επειγόντως αναγκαίες θεραπείες.

Οι επιστήμονες θέλουν να ελέγξουν την υπόθεση ότι τα μακροφάγα – ένας τύπος ανοσοποιητικού κυττάρου – παίζουν βασικό ρόλο στην κολπική μαρμαρυγή.

Μια πολλά υποσχόμενη ένδειξη δόθηκε από μια δημοσίευση στο “Cell” το 2017, στην οποία οι Αμερικανοί εταίροι του προγράμματος με επικεφαλής τον Matthias Nahrendorf και συμμετοχή από το Μόναχο έδειξαν ότι τα μακροφάγα υποστηρίζουν τη μετάδοση ηλεκτρικών σημάτων στην καρδιά.

Το 2023, δημοσιεύθηκε ένα άρθρο στο “Science” που έδειξε ότι τα μακροφάγα εμφανίζονται συχνότερα στην κολπική μαρμαρυγή.

Απαιτείται επειγόντως μια νέα κατανόηση της κολπικής μαρμαρυγής και θεραπείες βασισμένες σε αυτήν.

Αναμένεται ότι περισσότεροι από 30 εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ και την Ευρώπη αναμένεται να νοσήσουν από κολπική μαρμαρυγή έως το 2050, καθώς αυξάνονται οι κύριοι παράγοντες κινδύνου, όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση, ο διαβήτης, η παχυσαρκία και η καρδιακή ανεπάρκεια.

Η κολπική μαρμαρυγή αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου και καρδιακής ανεπάρκειας.

Ωστόσο, οι τρέχουσες θεραπευτικές επιλογές είναι περιορισμένες.

Η φαρμακευτική αγωγή έχει συχνά ανεπιθύμητες παρενέργειες, οι θεραπείες κατάλυσης είναι επιτυχείς μόνο στους μισούς ασθενείς και μπορεί να οδηγήσουν σε επιπλοκές. Οι υποτροπές μετά τη θεραπεία είναι συχνές, ιδίως σε ασθενείς με διογκωμένους και ουλώδεις κόλπους.

Προς το παρόν δεν υπάρχει ασφαλής και αποτελεσματική μέθοδος για την πρόληψη των υποτροπών της κολπικής μαρμαρυγής.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πόσοι καρκίνοι ανιχνεύθηκαν συνολικά κατά την διάρκεια σχετικής μελέτης.

Η τεχνητή νοημοσύνη (AI) δοκιμάζεται ήδη σε πολλούς ιατρικούς και φαρμακευτικούς τομείς, για παράδειγμα στη διαγνωστική απεικόνιση.

Ερευνητές του Γερμανικού Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου στο Schleswig-Holstein (UKSH) διερεύνησαν τώρα αν η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να αναλύσει τις εικόνες ακτίνων Χ από μαστογραφικές εξετάσεις εξίσου καλά με τους ακτινολόγους σε μια προοπτική μελέτη.

“Στην πραγματικότητα θέλαμε να χρησιμοποιήσουμε τη μελέτη για να δείξουμε ότι η διάγνωση της τεχνητής νοημοσύνης είναι ισοδύναμη με την ανθρώπινη διάγνωση”, εξηγεί ο επικεφαλής της μελέτης καθηγητής Dr. Alexander Katalinic από το UKSH σε σχετική ανακοίνωση του νοσοκομείου.

“Όμως εκπλαγήκαμε ευχάριστα από τα αποτελέσματα: η τεχνητή νοημοσύνη βελτιώνει ακόμη και σημαντικά το ποσοστό ανίχνευσης του καρκίνου του μαστού”. Σύμφωνα με τη μελέτη, η τεχνητή νοημοσύνη εντόπισε σχεδόν ένα πέμπτο περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο επιστημονικό περιοδικό “Nature Medicine”.

Στην προοπτική μελέτη συμμετείχαν 463.094 γυναίκες ηλικίας 50 – 69 ετών που είχαν υποβληθεί σε μαστογραφικό έλεγχο σε μία από τις δώδεκα τοποθεσίες.

Οι ακτινολόγοι ανέλυσαν τις εικόνες 260.739 γυναικών με υποστήριξη τεχνητής νοημοσύνης και των υπολοίπων χωρίς. Ήταν ελεύθερες να αποφασίσουν αν θα χρησιμοποιούσαν ή όχι την ΤΝ. Η ομάδα της Nora Eisemann συνέκρινε πόσο συχνά εντοπίστηκε καρκίνος (ποσοστό ανίχνευσης), πόσο συχνά οι ασθενείς κλήθηκαν ξανά στην κλινική για περαιτέρω διευκρινίσεις (ποσοστό ανάκλησης) και πόσο συχνά εντοπίστηκε πράγματι καρκίνος σε περίπτωση ανάκλησης.

Αυξημένο ποσοστό ανίχνευσης, χαμηλότερο ποσοστό ανάκλησης

Στην ομάδα με την υποστήριξη της ΤΝ ανιχνεύθηκαν 6,7 καρκίνοι του μαστού ανά 1000 γυναίκες, σε σύγκριση με 5,7 καρκίνους του μαστού ανά 1000 γυναίκες στην ομάδα ελέγχου χωρίς ΤΝ.

Η διαφορά αυτή ήταν στατιστικά σημαντική. Αυτό σημαίνει ότι ο καρκίνος του μαστού διαγνώστηκε σωστά 17,6% συχνότερα με την υποστήριξη AI.

Η χρήση της ΤΝ μείωσε το ποσοστό ανάκλησης από 38,3 ανά 1000 γυναίκες (στην ομάδα ελέγχου) σε 37,4 ανά 1000 γυναίκες. Επιπλέον, οι ανακλήσεις στην ομάδα AI ήταν συχνότερα πραγματικά καρκίνος του μαστού (17,9%) από ό,τι στην ομάδα ελέγχου (14,9%). Ομοίως, οι βιοψίες έδειξαν συχνότερα σωστή πρόβλεψη καρκίνου στην ομάδα ΑΙ (64,5 % έναντι 59,2 %).

Συνολικά, η χρήση της ΤΝ αύξησε το ποσοστό ανίχνευσης του καρκίνου του μαστού χωρίς να αυξήσει το ποσοστό ανάκλησης. Αυτό δείχνει ότι η ΤΝ μπορεί να συμπληρώσει ή να βελτιώσει με χρήσιμο τρόπο τις υπάρχουσες μεθόδους προσυμπτωματικού ελέγχου του καρκίνου του μαστού στη μαστογραφία.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο ομότιμος καθηγητής γενετικής του ανθρώπου, Κ.Τριανταφυλλίδης, συμπυκνώνει την αποκτηθείσα γνώση για τον ρόλο του DNA, καθώς και τα ερωτήματα που παραμένουν αναπάντητα.

Από την έναρξη της πανδημίας κορωνοϊού ένα από τα μεγάλα ερωτήματα στα οποία κλήθηκε να δώσει απαντήσεις η επιστήμη ήταν το γιατί ο ιός SARS-CoV-2 επηρεάζει με διαφορετικό τρόπο διαφορετικά άτομα, με κάποιους να αναπτύσσουν σοβαρή, απειλητική για τη ζωή τους ασθένεια, και άλλους να παρουσιάζουν ήπια ή και καθόλου συμπτώματα. Η ηλικία και η παρουσία υποκείμενης νόσου ήταν δύο από τους κύριους παράγοντες, αλλά δεν αρκούσαν για να εξηγήσουν πλήρως την παρατηρούμενη ετερογένεια. Μήπως το μυστικό κρύβεται στο DNA μας;

«Η κατανόηση της λειτουργίας των γενετικών παραγόντων που επηρεάζουν αφενός τον βαθμό ευκολίας με την οποία προσβάλλεται ένα άτομο από τον κορωνοϊό και αφετέρου τη βαρύτητα της νόσου COVID-19 είναι απαραίτητη για την αποκάλυψη των υποκείμενων μηχανισμών που επηρεάζουν τις ανεπιθύμητες εκβάσεις της νόσου και διευκολύνουν την ανάπτυξη νέων φαρμάκων», επισημαίνει ο ομότιμος καθηγητής γενετικής και γενετικής του ανθρώπου στο ΑΠΘ, Κωνσταντίνος Τριανταφυλλίδης, ο οποίος στο νέο του βιβλίο με τίτλο «Η Γενετική του Ανθρώπου στον 21^ο αιώνα» αποκωδικοποιεί τα αποτελέσματα διεθνών μελετών για το θέμα.

Με βάση αυτή την εμπειρία, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας το 2023 ίδρυσε το Παγκόσμιο Δίκτυο Εποπτείας Παθογόνων (IPSN International Pathogen Surveillance Network) για να βοηθήσει στον εντοπισμό και στην αντιμετώπιση νέων απειλητικών ασθενειών, χρησιμοποιώντας ως εργαλείο την ανάλυση ολόκληρου του γενετικού υλικού (DNA ή RNA) των ιών.

Τα 51 «ένοχα» γονίδια για ευαισθησία και βαριά νόσο

Ερευνητική ομάδα δημοσίευσε μια επικαιροποιημένη έκδοση των γνώσεων για τη σχέση του γονιδιώματος του ανθρώπου με τη σοβαρότητα της νόσου COVID-19 και την ευαισθησία στη μόλυνση από τον κορωνοϊό SARSCoV-2. Συνολικά βρέθηκαν 51 γονίδια σε όλο το γονιδίωμα που σχετίζονται τόσο με την σοβαρότητα της νόσου COVID-19 όσο και με την ευαισθησία στη λοίμωξη από τον ιό SARSCoV-2. Από αυτά, 30 γονίδια σχετίζονται με την εκδήλωση σοβαρής ασθένειας, 40 με την αναγκαιότητα νοσηλείας και 21 με άλλες λοιμώξεις λόγω SARSCoV-2.

Όπως αναφέρει ο καθηγητής, διαπιστώθηκε επίσης ότι αρκετά γονίδια εμπλέκονται σε τρεις κύριες βιολογικές οδούς και επηρεάζουν την ευαισθησία στη μόλυνση από κορωνοϊό και τη βαρύτητα της νόσου COVID-19: α) στη διαδρομή εισόδου του ιού στα κύτταρα, β) στην άμυνα έναντι της εισόδου του ιού στη βλέννα των αεραγωγών των πνευμόνων και στην πνευμονική κυκλοφορία, γ) στο βιοχημικό μονοπάτι ιντερφερόνης τύπου Ι. Επιπλέον, κατά τη γενετική ανάλυση εντοπίστηκαν αρκετά γονίδια που εμπλέκονται στη διατήρηση του πνευμονικού ιστού σε υγιή κατάσταση.

Η ομάδα αίματος Ο «ασπίδα» κατά του ιού

Στην πρώτη από τις κύριες βιολογικές οδούς, που αφορά την διαδρομή εισόδου του ιού στα κύτταρα, περιλαμβάνονται, μεταξύ άλλων, τα γονίδια που καθορίζουν τις ομάδες αίματος ΑΒΟ. Διαπιστώθηκε ότι άτομα με ομάδα αίματος Ο έχουν 41% χαμηλότερο κίνδυνο να προσβληθούν από τον κορωνοϊό σε σχέση με άτομα των άλλων ομάδων αίματος (Α, Β, ΑΒ). Δηλαδή, η ομάδα αίματος Ο προσφέρει σημαντική προστασία κατά του κορωνοϊού. «Η σχετικά μεγαλύτερη ευαισθησία των τριών αυτών ομάδων αίματος θα μπορούσε να αποδοθεί στην αλληλεπίδραση των αντισωμάτων Α και Β με τηνπρωτεΐνητης ακίδας του ιού, δηλαδή ο ρόλος τους δυνητικά συνδέεται με τη διαδικασία εισόδου του ιού στα κύτταρα», σημειώνει ο κ.Τριανταφυλλίδης

Γονίδια που σχετίζονται με Long COVID

Δεκάδες εκατομμύρια άνθρωποι συνεχίζουν να ζουν με τις συχνά καταστροφικές συνέπειες του μακροχρόνιου COVID ενώ οι επιστήμονες εξακολουθούν να αγωνίζονται να κατανοήσουν αυτή την περίπλοκη κατάσταση.

Διεθνείς μελέτες έχουν καταγράψει περισσότερα από 200 συμπτώματα και επιπλοκές που συνδέονται με τη νόσο COVID-19 με τα 7 συχνότερα να είναι η χρόνια κόπωση, ταχυκαρδία, πόνος στο στήθος, δύσπνοια, τριχόπτωση, πόνος στις αρθρώσεις και εγκεφαλική ομίχλη. Οι ασθενείς με μακροχρόνια συμπτώματα πρέπει να ξεκινούν τον μαραθώνιο διαγνωστικό έλεγχο από το αναπνευστικό σύστημα και να συνεχίζουν στο καρδιαγγειακό και σε άλλα όργανα, αν χρειαστεί.

Το DNA μας παίζει καθοριστικό ρόλο στο αν θα παρουσιάσουμε συμπτώματα μακροχρόνιου COVID. «Διαπιστώθηκε ότι παραλλαγές του γονιδίου FOXP4 έχουν συσχετιστεί ότι μόνο με αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης συμπτωμάτων σοβαρής νόσησης από COVID-19, αλλά και με αυξημένη κατά 60% πιθανότητα εκδήλωσης συμπτωμάτων μακροχρόνιου COVID», αναφέρει ο ομότιμος καθηγητής, προσθέτοντας: «Σε μια μεγαλύτερη μελέτη εντοπίστηκαν 73 γονίδια που συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με σοβαρές μορφές μακροχρόνιου COVID. Από αυτά, 9 γονίδια είχαν προηγουμένως συσχετιστεί με σοβαρή νόσηση από COVID-19. Μάλιστα, βρέθηκε ότι τα επίπεδα έκφρασης των 14 γονιδίων από αυτά είναι διαφορετικά σε ασθενείς με μακροχρόνιο COVID».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/