Κατηγορία: Ενημέρωση

Ερευνητές από το Πολιτειακό Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια αναπτύσσουν ένα πειραματικό σύστημα για την ανάπτυξη ενός ενδορρινικού εμβολίου κατά του κορονοϊού (SARS-CoV-2).

Το σύστημα, το οποίο ονομάζεται SpyCage, βασίζεται σε ένα ικρίωμα πρωτεΐνης που μοιάζει με μια μικροσκοπική μπάλα ποδοσφαίρου με συρμάτινο πλαίσιο, περίπου στο μέγεθος και το σχήμα ενός ιού. Όταν η επιφάνεια του ικριώματος είναι επικαλυμμένη με ένα τμήμα της πρωτεΐνης ακίδας του ιού SARS-CoV-2 -την ίδια πρωτεΐνη που χρησιμοποιείται στα υπάρχοντα εμβόλια COVID-19- και χορηγείται μέσω της μύτης, προκαλεί μια ανοσολογική απόκριση σε μοντέλο τρωκτικών.

Η μελέτη καταδεικνύει την απόδειξη της αρχής για το ικρίωμα, που θεωρείται ένα πιθανό νέο σύστημα χορήγησης ρινικών εμβολίων.

«Μέχρι σήμερα, ουσιαστικά όλα τα εμβόλια COVID-19 χορηγούνται ενδομυϊκά. Αν και είναι αποτελεσματικά στη μείωση της σοβαρότητας της μόλυνσης και των σχετικών συμπτωμάτων, δεν αποτρέπουν πλήρως τη μόλυνση ή τη μετάδοση του ιού σε άλλους ανθρώπους» εξήγησε ο ερευνητής.

Αν και τα ενδομυϊκά εμβόλια προκαλούν συστηματική ανοσολογική απόκριση στο σώμα, δεν συμβαίνει το ίδιο με τις βλεννώδεις μεμβράνες, όπως αυτές που βρίσκονται στη μύτη και στους αεραγωγούς. Η προστασία των βλεννωδών μεμβρανών του σώματος, όπου εμφανίζεται για πρώτη φορά ο κορονοϊός, είναι απαραίτητη για την πρόληψη της μόλυνσης και τον περιορισμό της μετάδοσης των ιών του αναπνευστικού.

«Ένα αποτελεσματικό εμβόλιο που χορηγείται μέσω της μύτης έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει μια ανοσολογική απόκριση του βλεννογόνου καθώς και μια συστημική απόκριση», δήλωσε ο Τρόι Σάτον, επίκουρος καθηγητής κτηνιατρικών και βιοϊατρικών επιστημών στο Πολιτειακό Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια και επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας.

«Το πρωτεϊνικό ικρίωμα SpyCage μοιάζει αρκετά με έναν ιό και μπορεί να ξεγελάσει το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να προκαλέσει μια απόκριση, αλλά δεν προέρχεται στην πραγματικότητα από ιό. Φτιάχνουμε τμήματα της πρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2 στο εργαστήριο και τα συνδέουμε μόνιμα στην επιφάνεια του SpyCage. Το αποτέλεσμα είναι ένα νανοσωματίδιο που μοιάζει με τον ιό σε μέγεθος και σχήμα, το οποίο προκάλεσε ανοσοαπόκριση σε προκλινικές δοκιμές σε ζώα», είπε ο Λίντνερ.

Όταν οι ερευνητές χορήγησαν μαζί τα δύο συστατικά –το ικρίωμα SpyCage και τις πρωτεΐνες ακίδας– τα οποία όμως δεν είχαν συνδέσει μεταξύ τους, δεν προκάλεσαν ανοσοαπόκριση. Στη συνέχεια, χορήγησαν το εμβόλιο σε συνδυασμό με ένα ανοσοενισχυτικό –μια ουσία που έχει σχεδιαστεί για να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα των ρινικών εμβολίων– αλλά επίσης δεν είδαν καμία σημαντική βελτίωση.

Οι ερευνητές σημείωσαν ότι συνεχίζουν να αναπτύσσουν το SpyCage.

«Απαιτούνται περισσότερες δοκιμές για να επιβεβαιωθεί η ασφάλειά του και να βελτιστοποιηθεί η αποτελεσματικότητά του», είπε ο Σάτον. «Ωστόσο, λόγω του αρθρωτού σχεδιασμού και της συναρμολόγησής του μπορεί εύκολα να χρησιμοποιηθεί και για εμβόλια που θα στοχεύουν άλλους ιούς» κατέληξε ο ερευνητής.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Microbiology Spectrum.

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Με απόφαση του υφυπουργού Υγείας Δ. Βαρτζόπουλου τροποποιείται η προηγούμενη απόφαση «Καθορισμός των όρων και των προϋποθέσεων ίδρυσης και λειτουργίας των Χώρων Εποπτευόμενης Χρήσης (ΧΕΧ), των θεμάτων στελέχωσης και στέγασης, της δημιουργίας, τήρησης και λειτουργίας του Μητρώου Καταγραφής Ληπτών Υπηρεσιών τους, του είδους, του τύπου και των προϋποθέσεων ίδρυσης και λειτουργίας των κινητών μονάδων και κάθε άλλου σχετικού θέματος». Η τροποποίηση αφορά στα άρθρα 3 και 4, σε αλλαγές σε  κάποιες υποδομές και τη στελέχωση προσωπικού.

. Στα άρθρα αυτά παραμένουν ίδια σε ότι αφορά ότι οι ΧΕΧ διαθέτουν πλήρη και σαφή Εσωτερικό Κανονισμό Λειτουργίας, ο οποίος αναρτάται σε εμφανές σημείο του χώρου, οι  12 θέσεις  για χρήση των σταθερών ΧΕΧ  και σε κινητούς Χώρους Εποπτευόμενης Χρήσης (ΧΕΧ) οι δυο θέσεις μια για υπάλληλο και η δέυτερη έκτακτης ανάγκης, το ωράριο λειτουργίας 8 ωρών, το που  εδρεύουν (αστικές περιοχές και σε σημεία των πόλεων στα οποία πραγματοποιείται αγοραπωλησία και δημόσια χρήση ναρκωτικών ουσιών αλλά και οι κινητές ΧΕΧ.  Επίσης είναι ίδια τα οριζόμενα κριτήρια όπως είναι ο επαρκής φωτισμός και εντατικός καθορισμός της περιοχής πέριξ του χώρου, αλλά και να γειτνιάζουν με υπηρεσίες αντιμετώπισης της εξάρτησης και ιδιαίτερα με υπηρεσίες μείωσης της βλάβης.

Ωστόσο, σε  ότι αφορά την καταλληλότητα και την επάρκεια των χώρων  τροποποιείται ως προς τους  χώρους παραμονής πριν και μετά τη χρήση   για το οποίο προβλέπεται ότι δεν μπορεί να είναι μικρότεροι των 6 τ.μ., ενώ πριν ήταν 3 τ.μ. Ο υπολογισμός του αριθμού των ατόμων που ορίζει την ελάχιστη επιφάνεια των χώρων του ΧΕΧ προσδιορίζεται από τον αριθμό των διαθέσιμων θέσεων εποπτευόμενης χρήσης που πρόκειται να λειτουργήσει, αθροιζόμενου με τον αριθμό του προσωπικού που θα παρευρίσκεται και εργάζεται σε κάθε διακριτό χώρο του ΧΕΧ.

Ακόμη παραμένει η πρόβλεψη ότι οι κινητοί ΧΕΧ θα έχουν διαθέσιμους βοηθητικούς χώρους σε δομή του φορέα ή του οργανισμού,  αλλά ως προς τις οι προδιαγραφές του κινητού ΧΕΧ, αναφέρεται ότι θα είναι ένα εξοπλισμένο όχημα, τύπου ελαφρού φορτηγού, με χρηστική επιφάνεια τουλάχιστον 6τμ. και οχι η προηγούμενη των  10 τμ (+/2 τμ). Σε ότι αφορά τα άλλα κριτήρια δεν υπάρχει πια η πρόβεψη για  διασφάλιση ύπαρξης και χρήσης μιας τουαλέτας π.χ. χημική φορητή τουαλέτα ή τουαλέτα συνεργαζόμενου φορέα στην περιοχή δράσης του κινητού ΧΕΧ. Παραμένουν ίδιες οι απαιτήσεις των κτιριακών εγκαταστάσεων των σταθερών ΧΕΧ.

Στο άρθρο 4 αναλύονται ζητήματα στελέχωσης  όπως  είναι η ομάδα προσωπικού του σταθερού ΧΕΧ  να περιλαμβάνει κατ΄ελάχιστον τέσσερα  άτομα  αλλά ως  προς τις ειδικότητές τους, δεν υφίσταται επιλογή γιατρού ή νοσηλευτή, πλέον προβλέπται μόνο ένας/μία νοσηλευτή/τρια εκπαιδευμένο/η στις πρώτες βοήθειες και στην ανάνηψη από κώμα οφειλόμενο σε υπερδοσολογία από οπιοειδή ή σε περιπτώσεις τοξίκωσης και λοιπούς, επαγγελματίες υγείας, όπως ψυχολόγους, νοσηλευτές, κοινωνικούς λειτουργούς, ειδικούς θεραπευτές ή πτυχιούχους ανθρωπιστικών και κοινωνικών επιστημών. Ακόμη δεν αλλάζει κάτι ως προς τη στελέχωση με προσωπικό ασφαλείας-φύλαξης, καθαριότητας καθώς και τεχνικό και διοικητικό προσωπικό. Ομοίως σχετικά με την ομάδα προσωπικού του κινητού ΧΕΧ δεν προβλέπεται γιατρός αλλά νοσηλευτής ή νοσηλεύτρια και ένας επαγγελματίας υγείας, ψυχολόγος ή κοινωνικός λειτουργός, ειδικός θεραπευτής ή πτυχιούχος ανθρωπιστικών ή κοινωνικών επιστημών.    Ακόμη , είναι ίδια η πρόβλεψη για άλλες ειδικότητες όπως διοικητικό προσωπικό ανάλογα με τις ιδιαίτερες ανάγκες του συγκεκριμένου ΧΕΧ, όπως αυτές τεκμηριώνονται στον κανονισμό λειτουργίας του, καθώς ακόμη οτι  η εκπαίδευση του προσωπικού πρέπει να είναι διαρκής και να διασφαλίζεται η μεταφορά τεχνογνωσίας με τη διασύνδεση του ΧΕΧ με αντίστοιχες μονάδες του εξωτερικού. Η στελέχωση του Χώρου Εποπτευόμενης Χρήσης ορίζεται σαφώς στην άδεια λειτουργίας του ΧΕΧ που χορηγείται από τον Υπουργό Υγείας, καθώς και στον κανονισμό λειτουργίας του.

Διαβάστε αναλυτικά: Απόφαση για ΧΕΧ

Πηγη: https://virus.com.gr/

Για την ύπαρξη υποδομών στήριξης  ασθενών που πάσχουν από καρκίνο στη χώρα μας ενημερώνει η Ελληνική Εταιρεία Αλγολογίας. Στην χώρα μας λειτουργούν στα δημόσια νοσοκομεία περισσότερα από 60 Μονάδες-Ιατρεία Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας.

Στόχος της λειτουργίας του είναι η ανακούφιση του οξέος και χρόνιου πόνου. Στα περισσότερα Ιατρεία Πόνου προσφέρουν βοήθεια  αναισθησιολόγοι, οι οποίοι, παρά τη σημαντική μείωση του αριθμού τους και τον αυξημένο φόρτο εργασίας, εξακολουθούν και παρέχουν τις υπηρεσίες τους προς ανακούφιση των συνανθρώπων μας που υποφέρουν. Το προσωπικό αυτό, μέσα από συνεχή επιμόρφωση και ενημέρωση πάνω στις επιστημονικές εξελίξεις στην διαχείριση του πόνου παρέχει στήριξη στους ογκολογικούς ασθενείς. Οι χρήζοντες βοήθεια μπορούν να βρουν τον αναλυτικό κατάλογο των Ιατρείων Πόνου στα δημόσια νοσοκομεία της χώρας είναι αναρτημένος στην ιστοσελίδα της Ελληνικής Εταιρείας Αλγολογίας.
Στην ανακοίνωσή της η Ελληνική Εταιρεία Αλγολογίας τονίζει ότι πρεσβεύει τα εξής:

• Η αντιμετώπιση του πόνου είναι δικαίωμα του κάθε ανθρώπου.
• Η ικανοποίηση του δικαιώματος αυτού αποτελεί έμπρακτη απόδειξη για κάθε ανθρώπινη κοινωνία η οποία θέλει να κατέχει θέση στον πολιτισμένο κόσμο.
• Είναι ταυτόχρονα υποχρέωση του δημόσιου συστήματος υγείας να στηρίζεται στον ανθρωπισμό και την αλληλεγγύη και η Ελληνική Εταιρεία Αλγολογίας ζητά από το σύστημα υγείας να ενισχύσει έμπρακτα το έργο των Ιατρείων Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας που παλεύουν προς αυτή την κατεύθυνση.
• Αναμφίβολα ο κύκλος της ζωής θα συνεχίζεται όπως πάντα, αυτό όμως που μπορεί να αλλάξει μέσω των Ιατρείων Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας είναι η ποιότητα ζωής στην ασθένεια και η αξιοπρέπεια στον τέλος της ζωής

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η αναμονή δεκαετιών για μια αποτελεσματική θεραπεία για τη μεταβολική δυσλειτουργία που σχετίζεται με τη στεατοηπατίτιδα (MASH) έληξε.  Ο FDA έδωσε το πράσινο φως για το πρώτο φάρμακο για τη λιπώδη νόσο του ήπατος.

Πρόκειται για το ρεσμετιρόμ της Madrigal Pharmaceuticals, το οποίο θα πωλείται με την εμπορική ονομασία Rezdiffra, σύμφωνα με τοFierceFarma.com. Είναι η πρώτη θεραπεία MASH που πέρασε τη γραμμή τερματισμού του FDA, μια νόσο γνωστή ως μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH), με μέτρια ή σοβαρή ίνωση του ήπατος ή ίνωση, που συνάδει με το στάδιο F2 και F3 της νόσου. Η έγκρισή θέτει τον πήχη για πολλές άλλες εταιρείες που επίσης εποφθαλμιούν τον τομέα, ο οποίος εκτιμάται ότι επηρεάζει περίπου το 5% των ενηλίκων στις ΗΠΑ.

Η τρέχουσα έγκριση βασίστηκε σε μια ανάλυση περίπου 900 ασθενών με επιβεβαιωμένη με βιοψία MASH και ηπατική ίνωση, οι οποίοι συμμετείχαν στη μελέτη MAESTRO-NASH. Στη μελέτη, το Rezdiffra, χορηγούμενο είτε στα 80mg είτε στα 100mg άπαξ ημερησίως, καθάρισε το MASH χωρίς επιδείνωση της ίνωσης στο 25,9% και 29,9% των ασθενών, αντίστοιχα, έναντι 9,7% για εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine.

Η έγκριση μπορεί να επιφέρει άμεση αντιμετώπιση της ηπατικής  βλάβης, σύμφωνα με τον οNikolay Nikolov, M.D., εκτελών χρέη διευθυντή του Γραφείου Ανοσολογίας και Φλεγμονής στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA. Σε αυτούς τους ασθενείς, συστήνεται ακόμη διατροφή και  άσκηση.

Το κόστος

Η Madrigal Pharmaceuticals τιμολογεί το Rezdiffra στο χονδρικό κόστος απόκτησης των 47.400 δολαρίων πριν από οποιεσδήποτε εκπτώσεις. Προηγουμένως, οι επιδραστικοί παρατηρητές του κόστους στο Ινστιτούτο Κλινικής και Οικονομικής Επισκόπησης υπολόγισαν ότι το φάρμακο θα ήταν οικονομικά αποδοτικό βάσει κοινών ορίων εάν η καθαρή τιμή του κυμαινόταν μεταξύ 39.600 και 50.100 δολαρίων ετησίως.

Πιθανοί χρήστες

Αξιοσημείωτο είναι πως ο FDA δεν απαιτεί βιοψία ήπατος για να καθορίσει την επιλεξιμότητα ενός ασθενούς για το Rezdiffra. Πριν από την έγκριση, μια πιθανή απαίτηση βιοψίας αποτελούσε βασικό σημείο συζήτησης μεταξύ των επενδυτών, επειδή η επαχθής και επεμβατική διαδικασία θα περιόριζε την πρόσβαση στο Rezdiffra.

Kλινικό κατόρθωμα

Το Rezdiffra ήταν το πρώτο φάρμακο που πέτυχε και τους δύο στόχους, την επίλυση της MASH και τη βελτίωση της ίνωσης, σε μια δοκιμή φάσης 3. Πριν από το επίτευγμα του Rezdiffra, το Ocaliva της Intercept φαινόταν πιο κοντά στο να είναι αυτό το πρώτο φάρμακο για το MASH, μέχρι που ο FDA το απέρριψε για δεύτερη φορά τον Ιούνιο του 2023. Στην αχανή θάλασσα της ανάπτυξης φαρμάκων για το MASH είχαν προηγουμένως ναυαγήσει σχέδια από εταιρείες όπως  είναι η Pfizer, η Bristol Myers Squibb, η Genfit, η NGM Biopharmaceuticals και άλλες.

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ, ΜΕ ΕΔΡΑ ΣΤΗ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ,

ΑΝΑΖΗΤΆ ΙΑΤΡΟΥΣ ΓΙΑ ΚΑΛΥΨΗ ΘΕΣΕΩΝ

ΣΕ ΜΕΓΑΛΕΣ ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ,

ΣΕ ΝΗΣΙΑ.

ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ ΠΡΟΥΠΟΘΕΣΗ ΚΑΛΗ ΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΑΓΓΛΙΚΗΣ ΓΛΩΣΣΑΣ.

ΠΡΟΣΦΕΡΟΝΤΑΙ ΥΨΗΛΑ ΠΑΚΕΤΑ ΑΠΟΔΟΧΩΝ, ΔΙΑΜΟΝΗ, ΑΣΦΑΛΙΣΗ, ΜΠΟΝΟΥΣ.    

Αποστολή βιογραφικών: [email protected] .  

Τηλέφωνα επικοινωνίας: 6944325354, 2310 276695

Καταγράφεται ρεκόρ κρουσμάτων
Ρεκόρ κρουσμάτων μιας επικίνδυνης βακτηριακής λοίμωξης του συνδρόμου στρεπτοκοκκικού τοξικού σοκ (STSS) έχει καταγραφεί στην Ιαπωνία, γεγονός που έχει προκαλέσει ανησυχία στις υγειονομικές αρχές της χώρας. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι τα κρούσματα το 2024 θα ξεπεράσουν αυτά του περασμένου έτους, ενώ υπάρχει ανησυχία ότι η πιο επικίνδυνη μορφή στρεπτοκοκκικής νόσου της ομάδας Α –το σύνδρομο στρεπτοκοκκικού τοξικού σοκ (STSS)– θα συνεχίσει να έχει μεγάλη μετάδοση, δεδομένου ότι έχει επιβεβαιωθεί η παρουσία υπερμεταδοτικών στελεχών στην Ιαπωνία. Το σχετικό άρθρο της Guardian, επικαλούμενο στοιχεία από το Εθνικό Ινστιτούτο Λοιμωδών Νοσημάτων (NIID), αναφέρει ότι πέρυσι καταγράφηκαν 941 κρούσματα με STSS. Τους πρώτους δύο μήνες του 2024, έχουν ήδη καταγραφεί 378 κρούσματα, με λοιμώξεις να έχουν εντοπιστεί σε σχεδόν όλους τους νομούς της Ιαπωνίας που αριθμούν 47, εκτός από δύο. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Λοιμωδών Νοσημάτων (NIID) ομάδα υψηλού κινδύνου θεωρούνται οι ηλικιωμένοι, ενώ το στέλεχος της ομάδας Α οδηγεί σε περισσότερους θανάτους, ασθενείς κάτω των 50 ετών. Από τα 65 άτομα κάτω των 50 ετών που διαγνώστηκαν με STSS μεταξύ Ιουλίου και Δεκεμβρίου του 2023, έχασαν τη ζωή τους περίπου το ένα τρίτο.

Πηγη:HealthDaily

Τα νέα επιστημονικά δεδομένα στο 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο «Exercise is Medicine»
Το Εθνικό Κέντρο «Exercise is Medicine-Greece» διοργανώνει φέτος το 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο «Exercise is Medicine» στο Αμφιθέατρο Φυσιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών στις 6 & 7 Απριλίου 2024. Η επιλογή των ημερομηνιών διεξαγωγής έχουν ειδικό συμβολισμό, καθώς εκείνες τις ημέρες τιμώνται η «Παγκόσμια Ημέρα Σωματικής Δραστηριότητας» και η «Παγκόσμια Ημέρα Υγείας». Στο διήμερο Συνέδριο συμμετέχουν σύνεδροι από όλη την Ελλάδα και στόχος είναι να αναδειχθεί η σπουδαιότητα της – επιστημονικά τεκμηριωμένης – σωματικής άσκησης στο σχεδιασμό προγραμμάτων πρόληψης και θεραπείας ποικίλων χρόνιων νόσων. Πρόκειται για ένα πρωτοπόρο και πολύ ενδιαφέρον Συνέδριο που θα διεξαχθεί δια ζώσης, διατηρώντας συγχρόνως τις δυνατότητες εξ αποστάσεως (διαδικτυακής) παρακολούθησης. Θα φιλοξενήσει διακεκριμένους ομιλητές από όλη την Ελλάδα, προσκεκλημένους ομιλητές διεθνούς κύρους στο πεδίο της έρευνας και εφαρμογής της άσκησης σε κλινικούς πληθυσμούς, και εξέχοντες θεσμικούς εκπροσώπους του παγκόσμιου δικτύου Exercise is Medicine. Στο συνέδριο θα παρουσιασθούν οι σημαντικότερες επιστημονικές εξελίξεις και τα σύγχρονα ερευνητικά και κλινικά δεδομένα που αφορούν στο ρόλο της σωματικής άσκησης στην πρόληψη και τη θεραπεία χρόνιων νόσων, με ενδεικτικές θεματικές την εφαρμογή της άσκησης σε καρδιαγγειακά και μεταβολικά νοσήματα, αναπνευστικές παθήσεις, νευροεκφυλιστικές νόσους και στον καρκίνο. Οι εργασίες του συνεδρίου θα είναι εμπλουτισμένες με ειδικά κλινικά φροντιστήρια, καθώς και παράλληλες δράσεις/εκδηλώσεις που προγραμματίζονται προσυνεδριακά σε όλη τη χώρα. Το 1o Πανελλήνιο Συνέδριο “Exercise is Medicine” φιλοδοξεί να παρέχει εξειδικευμένη γνώση στους συνέδρους και να αποτελέσει πεδίο ευρύτερου διεπιστημονικού και κοινωνικού διαλόγου για την αξιοποίηση της σωματικής άσκησης στην υγεία.

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα των Υπουργείων Υγείας και Παιδείας, Θρησκευμάτων & Αθλητισμού, καθώς και της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ και των Τ.Ε.Φ.Α.Α. της χώρας. Το Εθνικό Κέντρο Exercise is Medicine-Greece (https://exerciseismedicine.gr/) είναι ο εθνικός εκπρόσωπος και μέλος του παγκόσμιου δικτύου με την επωνυμία Exercise is Medicine.

Πηγη:HealthDaily

Σύμφωνα με έρευνες, τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα στη χώρα μας επηρεάζουν περίπου 1000 παιδιά κάτω των 16 ετών, φαινόμενο που παρατηρείται και σε άλλες χώρες του κόσμου. Η 18η Μαρτίου έχει καθιερωθεί ως «Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών Νοσημάτων». Στόχοι αυτής της ημέρας είναι η ενίσχυση της ευαισθητοποίησης των Επαγγελματιών Υγείας για τα νοσήματα αυτά, η ενημέρωση των γονέων και γενικότερα του κοινωνικού συνόλου ώστε να αναγνωρίσουν τα συμπτώματα έγκαιρα και να συμβάλλουν ενεργά στη στήριξη των παιδιών τους αναφέρει η κα Αθανασία Παππά, Πρόεδρος ΕΛΕΑΝΑ, η οποία νοσεί από την ηλικία των 7 ετών. Αυτό σημαίνει ότι επιμένουν για πολλά χρόνια και συχνά συνεχίζονται μέχρι και την ενήλικη ζωή. Η θεραπεία για την νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα θα εξαρτηθεί από τα συμπτώματα, την ηλικία και τη γενική κλινική κατάσταση του παιδιού, θα εξαρτηθεί επίσης από το είδος της ασθένειας που έχει το παιδί και από το πόσο σοβαρή είναι η κατάσταση του. Ένα σχέδιο θεραπείας θα πρέπει να είναι προσαρμοσμένο στο παιδί σύμφωνα με την διεπιστημονική ομάδα υγείας πρέπει να δούμε το πρόβλημα καθολικά για αυτό η συγκεκριμένη ομάδα θα πρέπει να περιλαμβάνει τον πάροχο πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας σε συνεργασία με τον παιδορευματολόγο καθώς επίσης όπου χρειαστεί να περιλαμβάνει και τον ορθοπεδικό, τον φυσιοθεραπευτή, τον ψυχολόγο, τον επισκέπτη υγείας καθώς και άλλους επαγγελματίες υγείας συμφώνα με την κατάσταση. Η επιστήμη έχει κάνει μεγάλο άλμα σχετικά με τα θεραπευτικά σχήματα για τις νεανικές αρθρίτιδες. Ακόμα όμως έχουμε πολύ δρόμο μιας και αρκετά από τα φάρμακα που έχουν ανακαλυφθεί τα τελευταία χρόνια είναι περιορισμένα για τα παιδιά που πάσχουν από κάποιο νεανικό ρευματικό νόσημα.

Πηγη:HealthDaily

Των παιδιατρικών νοσοκομείων
Να δοθεί παράταση τουλάχιστον 6 μηνών στην εφαρμογή του Νόμου 5034/2023, ώστε να δοθεί χρόνος για τη σύσταση Επιτροπής, η οποία με την επίβλεψη του Υπουργού Υγείας και συμμετοχή εκπροσώπων των διοικήσεων των δύο Παιδιατρικών Νοσοκομείων, του επιστημονικού προσωπικού των ογκολογικών τμημάτων και των υπόλοιπων ειδικοτήτων της παιδιατρικής επιστήμης, να καταρτίσει με σοβαρότητα και ευθύνη «Κανονισμό Λειτουργίας» και να θέσει τους όρους και τις προϋποθέσεις για τη λειτουργία του Ογκολογικού Κέντρου, ζητάει με επιστολή που απέστειλε στον Πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Φλόγα». Όπως αναφέρεται στη σχετική επιστολή, «η Πολιτεία δυσκολεύεται να καταλάβει το αυτονόητο ότι δηλαδή, δεν είναι δυνατόν να ανακηρύξει σε “Ογκολογικό Κέντρο” τους απλούς θαλάμους νοσηλείας των παιδιών, χωρίς χειρουργεία, χωρίς εντατική, χωρίς μαγνητικό τομογράφο και ακτινοθεραπευτικό τμήμα, χωρίς να είναι σε θέση να πραγματοποιήσει ούτε μια γενική εξέταση αίματος ούτε μια ακτινογραφία. Δεν μπορούμε να καταλάβουμε γιατί πρέπει επειγόντως να ανακηρύξει η Πολιτεία σε “Ογκολογικό
Κέντρο” τους θαλάμους νοσηλείας των παιδιών που σήμερα σε μεγάλο βαθμό στηρίζουν τη λειτουργία τους στους 15 ανθρώπους και τις κλινικές μελέτες που χρηματοδοτεί η Φλόγα, ο Σύλλογος των γονιών. Έχουμε επανειλημμένα εκθέσει τις θέσεις μας, στη Βουλή κατά τη συζήτηση του Νομοσχεδίου, στο Υπουργείο Υγείας αλλά και δημόσια με σειρά δελτίων τύπου. Το θέμα είναι σοβαρό και η οποιαδήποτε βιαστική κίνηση, χωρίς μελέτη και προγραμματισμό, θα στοιχίσει ζωές παιδιών».

Πηγη:HealthDaily