Κατηγορία: Ενημέρωση

Η Κοινή Απόφαση των Υπουργών Υγείας και Δικαιοσύνης δημοσιεύτηκε στην «Εφημερίδα της Κυβερνήσεως» για την υπαγωγή της ουσίας HHC (εξαϋδροκανναβινόλη) και τα παράγωγά της στο νόμο για τα ναρκωτικά. Η δραστική ουσία της εξαϋδροκανναβινόλης (HHC) και των παραγώγων αυτής  θα υπαχθούν στο Πίνακα Β΄ των ναρκωτικών,μετά από ομόφωνη απόφαση της Επιτροπής Ναρκωτικών.

Με την κίνηση ένταξής της  εναρμονίζεται  η χώρα μας με την ευρωπαϊκή και διεθνή πρακτική, σύμφωνα με την οποία η ουσία αυτή συγκαταλέγεται στους πίνακες ναρκωτικών και τελεί υπό κρατικό έλεγχο. Αντίστοιχη πρακτική εφαρμόζεται σε χώρες όπως είναι η Γαλλία, το Ηνωμένο Βασίλειο, η Δανία, το Βέλγιο, η Σουηδία είναι μερικές από τις οποίες έχουν πράξει αναλόγως, καθώς μετά από έρευνες έχει αποδειχθεί ότι η ουσία αυτή έχει επικινδυνότητα για τον ανθρώπινο οργανισμό.

Για την απόφαση αυτή λήφθησαν υπόψιν  περιστατικά δηλητηριάσεων, λιποθυμιών και ζάλης νέων και ανηλίκων. Ως εκ τούτου η απόφαση αυτή συνεπάγεται:
• Απαγόρευση της ελεύθερης κυκλοφορίας των προϊόντων στο εμπόριο, στα οποία είναι ανιχνεύσιμη η ανωτέρω ουσία, δηλαδή σε περίπτερα, καταστήματα λιανικής κ.λπ..
• Υποχρεωτική για τους εμπόρους απόσυρση προϊόντων, στα οποία ανιχνεύεται η ουσία αυτή και κυκλοφορούν στην αγορά.
• Επέλευση ποινικών κυρώσεων σε όσους δεν συμμορφώνονται με την απόφαση και δεν προβούν σε απόσυρση των προϊόντων αυτών.

Τα αρμόδια ελεγκτικά κλιμάκια θα αρχίσουν ελέγχους με σκοπό την εξακρίβωση τήρησης του νέου πλαισίου και της ύπαρξης τυχόν παραβάσεων.

ΦΕΚ   εξαϋδροκανναβινόλης

 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Μια νέα επανδρωμένη αποστολή ξεκίνησε από το Διεθνή Διαστημικό Σταθμό, όχι για να εξερευνήσει το διάστημα και τις πιθανότητες μετεγκατάστασης σε άλλους πλανήτες τη φορά αυτή, αλλά με στόχο να σώσει εκατομμύρια ζωές θεραπεύοντας οριστικά τον καρκίνο.

Το φιλόδοξο εγχείρημα που κεντρίζει όλο και περισσότερο το ενδιαφέρον των φαρμακευτικών εταιρειών, στηρίζεται στην απουσία βαρύτητας στο διάστημα που επιταχύνει την κυτταρική γήρανση. Οι επιστήμονες θα αξιοποιήσουν τις ατμοσφαιρικές συνθήκες του διαστημικού σκάφους για να διεξάγουν πειράματα που θα μπορούσαν να επισπεύσουν την ανάπτυξη θεραπειών.

Παράλληλα, σύμφωνα με το σχετικό άρθρο του Politico τιτλοφορούμενο «Πρωταγωνιστικός ρόλος για τη NASA στην προσπάθεια του Biden να καταπολεμήσει τον καρκίνο», η νέα προσπάθεια συνεπικουρεί στην πρωτοβουλία του Αμερικανού προέδρου “Cancer Moonshot“, ένα σχέδιο για την αποτροπή περισσότερων από 4 εκατομμύρια θανάτων από καρκίνο έως το 2047, όσο και τη βελτίωση της ζωής των ατόμων που νοσούν από καρκίνο. Και για την επιτυχία του σχεδίου, είναι αναγκαία η ταχεία ανάπτυξη νέων φαρμάκων.

Τέσσερις δεκαετίες μετά, στη νέα διαστημική έρευνα συμμετέχουν η νεοφυής εταιρεία βιοτεχνολογίας MicroQuin, η Bristol Myers Squibb και η Merck (MSD στην Ευρώπη) της οποίας το ανοσοθεραπευτικό φάρμακο Keytruda, ένα εξανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα κατά του καρκίνου, αποτελεί το πρότυπο για την εξέλιξη της έρευνας για τον καρκίνο στο διάστημα.

Οι εργασίες της φαρμακευτικής εταιρίας Merck στον διαστημικό σταθμό υποδηλώνουν ότι η κρυστάλλωση πρωτεϊνών σε συνθήκες μικροβαρύτητας και η μετέπειτα αναπαραγωγή της διαδικασίας στη Γη, θα μπορούσε να γίνει οδηγός για την ανάπτυξη μιας νέας μορφής Keytruda για υποδόρια χορήγηση. Αν και δεν έχει ελεγχθεί σε κλινικές δοκιμές, το νέο σκεύασμα θα μπορούσε στην καλύτερη περίπτωση να φέρει επανάσταση στην εμπειρία του ασθενούς υπό θεραπεία με Keytruda.

«Είναι πέρα από κάθε φαντασία να βλέπεις την ίδια κρυστάλλωση πρωτεϊνών να διενεργείται σε δύο διαφορετικά περιβάλλοντα, ένα υπό συνθήκες βαρύτητας και ένα υπό συνθήκες μικροβαρύτητας» αναφέρει ο Nelson. «Ήταν αυτό που οδήγησε στις εργασίες που γίνονται τώρα με την ανάπτυξη πρωτεϊνικών κρυστάλλων στο Keytruda επί του παρόντος. Αλλά χρειάστηκαν να μεσολαβήσουν όλα αυτά τα χρόνια».

Αν και πρόκειται ακόμη για υπόθεση, οι επιστήμονες φαίνονται αισιόδοξοι. «Αν η Merck καταφέρει να βελτιώσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του πρωτοποριακού της αντικαρκινικού φαρμάκου, θα οδηγήσει στη διάσωση περισσότερων ζωών» δήλωσε ο Michael Roberts, επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος του Εθνικού Εργαστηρίου του Διεθνούς Διαστημικού Σταθμού, προσθέτοντας ότι «αυτό θα πρέπει να μειώσει το κόστος και να το καταστήσει [το φάρμακο] ευρύτερα διαθέσιμο».

Παρά τις δυσκολίες για παρασκευή φαρμάκων στο διάστημα, ο Paul Reichert, βιοχημικός της εταιρείας Merck και επικεφαλής των εργασιών για το Keytruda στο διαστημικό σταθμό, δηλώνει αισιόδοξος για την έρευνα περί την υγεία στο διάστημα. Σύμφωνα με τον ίδιο, υπάρχουν θετικοί οιωνοί για σημαντικά επιτεύγματα στην έρευνα και την ανάπτυξη, αρκεί περισσότεροι επιστήμονες να μεταφέρουν τα πειράματά τους στο διάστημα, και επί τούτω παροτρύνει και άλλες φαρμακευτικές εταιρείες να αξιοποιήσουν τη μικροβαρύτητα.

Η αξιοποίηση της μικροβαρύτητας για την έρευνα και ανάπτυξη έχει πλεονεκτήματα, εξήγησε ο Reichert, ενώ η αναπληρώτρια επιστήμονας του προγράμματος του διαστημικού σταθμού, Meghan Everett, διαβλέπει ευκαιρίες για την πρόληψη του καρκίνου. Καθώς εξηγεί, η «επιταχυνόμενη γήρανση» που συντελείται στο διάστημα επιτρέπει την ταχύτερη απόκτηση γνώσης συγκριτικά με τη μελέτη στα γήινα επιστημονικά εργαστήρια, ενώ δίνει την ευκαιρία για τη διερεύνηση των προκαρκινικών καταστάσεων και την προσπάθεια εντοπισμού του καρκίνου πριν εκδηλωθεί η νόσος.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Αποτελέσματα μελέτης σε ποντίκια
Μεγάλες ποσότητες λίπους στο συκώτι εμποδίζουν τα νεφρά να λειτουργούν σωστά, κάτι που οι επιστήμονες υποπτεύονταν αλλά δεν ήταν σε θέση να αποδείξουν μέχρι τώρα, σύμφωνα με μελέτη σε ποντίκια που δημοσιεύτηκε στο Kidney International. Η μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH), η πιο σοβαρή μορφή της μη αλκοολικής λιπώδους νόσου του ήπατος (NAFLD), έχει από καιρό συνδεθεί με υψηλότερο κίνδυνο για χρόνια νεφρική νόσο. Σε ποντίκια με μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα, οι ερευνητές έχουν εντοπίσει τους μηχανισμούς με τους οποίους η ηπατική βλάβη οδηγεί με τη σειρά της σε προοδευτική βλάβη και ουλές στα νεφρά. Οι αλλαγές με την πάροδο του χρόνου στη γενετική δραστηριότητα στα ποντίκια έδειξαν ότι η απορρύθμιση της επεξεργασίας των λιπιδίων στο ήπαρ ήταν ο κύριος παράγοντας που προκάλεσε τις βλάβες των νεφρών, οι οποίες περιελάμβαναν βλάβη στις μονάδες φιλτραρίσματος, υπερβολική συσσώρευση κολλαγόνου και λιπιδίων και βλάβη στα «εργοστάσια ενέργειας» των κυττάρων ή μιτοχόνδρια. Τα ευρήματα στα ποντίκια ήταν παρόμοια με δείγματα βιοψίας από άνθρωπο με νεφρική νόσο που σχετίζεται με μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα, ανέφεραν οι ερευνητές. «Τα ευρήματά μας δείχνουν ότι παρόμοια συσχέτιση είναι πιθανή στον άνθρωπο με μη αλκοολική στεατοηπατίτιδακαι ως εκ τούτου μπορεί να υπάρχουν ουλές και βλάβες στα νεφρά, μια πιθανότητα που παραβλέπεται σε μεγάλο βαθμό σήμερα από τους γιατρούς που φροντίζουν αυτούς τους ασθενείς», ανέφερε η ερευνητική ομάδα σε δήλωση της. Περίπου το 24% των ενηλίκων των ΗΠΑ έχουν NAFLD και περίπου το 1,5% έως 6,5% έχουν NASH, μια κύρια αιτία μεταμοσχεύσεων ήπατος, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Διαβήτη, Πεπτικών και Νεφρικών Νόσων. Η μελέτη έδειξε ότι η μεταμόσχευση ενός νέου, υγιούς ήπατος ανέστρεψε μέρος της νεφρικής βλάβης και βελτίωσε τη λειτουργία των νεφρών στα ποντίκια.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Στην Τεχνόπολη Δήμου Αθηναίων, 29 Φεβρουαρίου & 1 Μαρτίου 2024
Tο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα που διοργανώνει η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ) και η Boussias Events, θα πραγματοποιηθεί υβριδικά στις 29 Φεβρουαρίου 2024 (Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων) και διαδικτυακά την 1η Μαρτίου 2024 στην Τεχνόπολη Δήμου Αθηναίων (Αεριοφυλάκιο 1 – Αμφιθέατρο «Μιλτιάδης Έβερτ»),υπό την αιγίδα του Δήμου Αθηναίων και την υποστήριξη της EFPIA και του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ). Με τίτλο «Πλοήγηση σε Αχαρτογράφητα Νερά: Εξελίξεις, Συνεργασίες, Ελπίδα στον τομέα των Σπάνιων Παθήσεων», το Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα φιλοδοξεί να τονώσει τον διάλογο και τη συνεργασία μεταξύ όλων των ενδιαφερόμενων μερών – εκπροσώπων ασθενών, πολιτικών, κλινικών γιατρών, ερευνητών, βιομηχανίας, πληρωτών και ρυθμιστικών αρχών – για την προώθηση μιας ολοκληρωμένης στρατηγικής για τα σπάνια νοσήματα που θα προάγει τη βιωσιμότητα και την ισότητα στα οικοσυστήματα υγειονομικής περίθαλψης. Η τρέχουσα πολιτική δυναμική, οι ρυθμιστικές και ψηφιακές εξελίξεις στο Ευρωπαϊκό Οικοσύστημα Υγείας παρέχουν μια μεγάλη ευκαιρία για συνεργασία και εξεύρεση λύσεων σε ανεκπλήρωτες ανάγκες ασθενών με σπάνιες νόσους στο εγγύς μέλλον. Αξιοποιώντας την εμπειρία και τις γνώσεις διεθνών εταίρων, το συνέδριο θα ανοίξει το διάλογο για τις τρέχουσες πολιτικές εξελίξεις στην Ευρώπη και τη χάραξη Εθνικής Στρατηγικής για τις Σπάνιες Παθήσεις με απώτερο στόχο τη δημιουργία και εφαρμογή Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις εντός του 2024.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Και την διενέργεια του εμβολιασμού για την Covid19
Οι Διοικητές των νοσοκομείων θα πρέπει να έχουν αυξημένη προσοχή για να είναι πολύ αποτελεσματικοί στο κομμάτι που αφορά τα έργα του Ταμείου Ανάκαμψης και την διενέργεια του εμβολιασμού για τον Covid19, τόνισε η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη, στη χθεσινή ενημερωτική ημερίδα του Υπουργείου Υγείας για τους Διοικητές των νοσοκομείων. Ειδικά για θέματα που αφορούν έργα ναυαρχίδες του Ταμείου Ανάκαμψης, όπως είναι η τηλεϊατρική τόνισε ότι «θα πρέπει να έχουμε συνεχή συνεργασία και να λειτουργούν σε πλαίσιο στρατηγικού σχεδιασμού». Η Αν. Υπουργός κατέληξε λέγοντας: «Όλοι προσπαθούμε για το καλύτερο, όμως στην πραγματικότητα η προσπάθεια δεν σημαίνει τίποτα αν δεν μεταφράζεται σε απτά αποτελέσματα για την βελτίωση της εμπειρίας που έχει ο πολίτης από το Σύστημα Υγείας».

 

 

Πηγη: HealthDaily

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

14 εμβόλια περιλαμβάνονται στο πρόγραμμα ανοσοποίησης ενηλίκων και οι συστάσεις εμβολιασμού καθορίζονται με βάση την ηλικία και τις συννοσηρότητες.

Τον Οκτώβριο του 2023, η Συμβουλευτική Επιτροπή για τις Πρακτικές Εμβολιασμού (ACIP) παρουσίασε το Συνιστώμενο Πρόγραμμα Εμβολιασμού Ενηλίκων για ηλικίες 19 ετών και άνω στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής για 2024.

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Προληπτικής Ιατρικής και Επιδημιολογίας), Γιάννης Ντάνασης, και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Ογκολογίας-Αιματολογίας, τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τις συστάσεις που δημοσιεύτηκαν πρόσφατα στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Annals of Internal Medicine.

Οι συστάσεις εμβολιασμού καθορίζονται με βάση την ηλικία, αλλά και τις συννοσηρότητες, και βεβαίως πιθανές αντενδείξεις όπως το ιστορικό σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων σε προηγούμενο εμβολιασμό.

Τα εμβόλια

1. Εμβολιασμός COVID-19
2. Εμβολιασμός κατά του Αιμόφιλου της γρίπης τύπου β
3. Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Α
4. Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β
5. Εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων
6. Εμβολιασμός κατά της γρίπης
7. Εμβολιασμός κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς (ΜΜR)
8. Εμβολιασμός κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου
9. Εμβολιασμός κατά του πνευμονιόκοκκου
10. Εμβολιασμός κατά του ιού της πολιομυελίτιδας (IPV)
11. Εμβολιασμός κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV)
12. Εμβολιασμός κατά του τετάνου, της διφθερίτιδας και του κοκκύτη (Tdap)
13. Εμβολιασμός έναντι της ανεμευλογιάς
14. Εμβολιασμός κατά του έρπητα ζωστήρα

 

1.Εμβολιασμός COVID-19

Ανεμβολίαστοι: 1 δόση του επικαιροποιημένου (2023-2024) εμβολίου Moderna ή Pfizer-BioNTech ή 2 δόσεις του επικαιροποιημένου (2023-2024) Novavax στις 0, 3-8 εβδομάδες
Προηγουμένως εμβολιασμένοι με 1 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου COVID-19: 1 δόση οποιουδήποτε επικαιροποιημένου (2023-2024) εμβολίου COVID-19 τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση του εμβολίου COVID-19.

Άτομα με μέτρια ή σοβαρή ανοσοκαταστολή που έχουν εμβολιαστεί προηγουμένως με 3 ή περισσότερες δόσεις οποιουδήποτε εμβολίου Moderna ή Pfizer-BioNTech: 1 δόση οποιουδήποτε επικαιροποιημένου (2023-2024) εμβολίου COVID-19 τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την πιο πρόσφατη δόση. Για τους ανεμβολίαστους ή μερικώς εμβολιασθέντες συνιστώνται επιπλέον αναμνηστικές δόσεις.

2.Εμβολιασμός κατά του Αιμόφιλου της γρίπης τύπου β

Ανατομική ή λειτουργική ασπληνία (συμπεριλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής νόσου): Εάν πρόκειται για εκλεκτική σπληνεκτομή, 1 δόση κατά προτίμηση τουλάχιστον 14 ημέρες πριν από τη σπληνεκτομή.

Μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων: σειρά 3 δόσεων με διαφορά 4 εβδομάδων, ξεκινώντας 6-12 μήνες μετά τη μεταμόσχευση, ανεξάρτητα από το ιστορικό προηγούμενου εμβολιασμού.

3.Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Α

Κάθε άτομο που δεν είναι πλήρως εμβολιασμένο και ιδιαίτερα για όσους έχουν παράγοντες κινδύνου: Σειρά 2 δόσεων HepA (Havrix με διαφορά 6-12 μηνών ή Vaqta με διαφορά 6-18 μηνών [ελάχιστο διάστημα: 6 μήνες]) ή σειρά 3 δόσεων HepA-HepB (Twinrix στους 0,1, 6 μήνες [ελάχιστα διαστήματα: δόση 1 σε δόση 2: 4 εβδομάδες / δόση 2 σε δόση 3: 5 μήνες]).

Στους παράγοντες κινδύνου συμπεριλαμβάνονται τα ακόλουθα: χρόνια ηπατική νόσος, λοίμωξη HIV, άνδρες που έχουν σεξουαλικές επαφές με άνδρες, χρήση ναρκωτικών, άτομα που βιώνουν την έλλειψη στέγης, εργασία με τον ιό της ηπατίτιδας Α σε ερευνητικό εργαστήριο ή με πρωτεύοντα θηλαστικά με λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας Α, ταξίδια σε χώρες με υψηλή ή ενδιάμεση ενδημική ηπατίτιδα Α.

4.Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β

• Ηλικία 19 έως 59 ετών: σειρά εμβολιασμών 2 δόσεων με διαφορά τουλάχιστον 4 εβδομάδων (Heplisav-B) ή 3 δόσεων στους 0, 1, 6 μήνες (Engerix-B, PreHevbrio ή RecombivaxHB) ή 4 δόσεων 0, 7 και 21-30 ημέρες, ακολουθούμενο από αναμνηστική δόση στους 12 μήνες (HepA-HepB (Twinrix)).
• Ηλικία 60 ετών και άνω χωρίς γνωστούς παράγοντες κινδύνου για λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας Β μπορούν να εμβολιαστούν εφόσον το επιθυμούν.
• Ηλικία 60 ετών και άνω με γνωστούς παράγοντες κινδύνου για λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας Β πρέπει να εμβολιαστούν. Στους παράγοντες κινδύνου για λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας Β περιλαμβάνονται: Χρόνιες ηπατικές παθήσεις, λοίμωξη HIV, κίνδυνος σεξουαλικής έκθεσης, τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση ενέσιμων ναρκωτικών, διαδερμικός ή βλεννογονικός κίνδυνος έκθεσης σε αίμα, άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, ασθενείς με διαβήτη, φυλάκιση, ταξίδια σε χώρες με υψηλή ή ενδιάμεση ενδημικότητα ηπατίτιδας Β.

5.Εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων

Όλα τα άτομα μέχρι την ηλικία των 26 ετών: σειρά 2 ή 3 δόσεων ανάλογα με την ηλικία κατά τον αρχικό εμβολιασμό
Ενήλικες ηλικίας 27-45 ετών: Με βάση την από κοινού λήψη κλινικών αποφάσεων, 2 δόσεις (εάν η έναρξη έγινε σε ηλικία 9-14 ετών) ή 3 δόσεις (εάν η έναρξη έγινε ≥15 ετών)

6.Εμβολιασμός κατά της γρίπης

• Ηλικία 19 ετών και άνω: 1 δόση οποιουδήποτε εμβολίου γρίπης κατάλληλο για την ηλικία και την κατάσταση υγείας ετησίως.
• Ηλικία 65 ετών και άνω: Προτιμάται οποιοδήποτε από τα τετραδύναμα αδρανοποιημένα εμβόλια γρίπης υψηλής δόσης (HD-IIV4), τετραδύναμο ανασυνδυασμένο εμβόλιο γρίπης (RIV4) ή τετραδύναμο αδρανοποιημένο εμβόλιο γρίπης με προσθετική ουσία (aIIV4). Εάν κανένα από αυτά τα τρία εμβόλια δεν είναι διαθέσιμο, τότε θα πρέπει να χρησιμοποιείται οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο γρίπης κατάλληλο για την ηλικία.
• Οι στενές επαφές σοβαρά ανοσοκατασταλμένων ατόμων που απαιτούν προστατευμένο περιβάλλον δεν πρέπει να λαμβάνουν LAIV4.
• Τα άτομα με αλλεργία στο αυγό μπορούν να λάβουν οποιοδήποτε εμβόλιο γρίπης (με ή χωρίς αυγό) κατάλληλο για την ηλικία και την κατάσταση της υγείας τους.

7.Εμβολιασμός κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς (ΜΜR)

Αν δεν υπάρχει απόδειξη ανοσίας στην ιλαρά, παρωτίτιδα ή ερυθρά: 1 δόση
Το MMR αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και σε σοβαρές ανοσοκατασταλτικές καταστάσεις

8.Εμβολιασμός κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου

Έφηβοι και νεαροί ενήλικες ηλικίας 16-23 ετών (προτιμάται η ηλικία 16-18 ετών) που δεν διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για μηνιγγιτιδοκοκκική νόσο: Βάσει κοινής κλινικής απόφασης, σειρά 2 δόσεων MenB-4C (Bexsero) με διαφορά τουλάχιστον 1 μήνα ή σειρά 2 δόσεων MenB-FHbp (Trumenba) στους 0, 6 μήνες.
Ανατομική ή λειτουργική ασπληνία (συμπεριλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής νόσου), λοίμωξη από HIV, επίμονη ανεπάρκεια συστατικών του συμπληρώματος, χρήση αναστολέων του συμπληρώματος: MenACWY (Menveo ή MenQuadfi) με διαφορά τουλάχιστον 8 εβδομάδων και επανεμβολιασμός κάθε 5 χρόνια εάν ο κίνδυνος παραμένει.
Ταξίδια σε χώρες με υπερενδημική ή επιδημική μηνιγγιτιδοκοκκική νόσο, ή μικροβιολόγοι που εκτίθενται τακτικά σε Neisseria meningitidis: 1 δόση MenACWY (Menveo ή MenQuadfi) και επανεμβολιασμός κάθε 5 χρόνια εάν ο κίνδυνος παραμένει
Πρωτοετείς φοιτητές κολλεγίων που ζουν σε κατοικίες (εάν δεν έχουν εμβολιαστεί προηγουμένως σε ηλικία 16 ετών ή μεγαλύτερη) ή νεοσύλλεκτοι στρατιωτικοί: 1 δόση MenACWY (Menveo ή MenQuadfi)
Χορήγηση MenB μετά την εγκυμοσύνη, εκτός εάν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος και τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των πιθανών κινδύνων

9.Εμβολιασμός κατά του πνευμονιόκοκκου

Ηλικία 65 ετών και άνω που:

Δεν έχουν λάβει προηγουμένως δόση PCV13, PCV15 ή PCV20 ή των οποίων το ιστορικό προηγούμενου εμβολιασμού είναι άγνωστο: 1 δόση PCV15 ή 1 δόση PCV20.

• Εάν προηγουμένως μόνο PCV7: ακολουθήστε την παραπάνω σύσταση.
• Εάν προηγουμένως μόνο PCV13: 1 δόση PCV20 Ή 1 δόση PPSV23.
• Εάν επιλεγεί το PCV20, χορήγηση τουλάχιστον 1 έτος μετά την τελευταία δόση PCV13.
• Εάν επιλεγεί το PPSV23, χορήγηση τουλάχιστον 1 έτος μετά την τελευταία δόση PCV13
• Εάν προηγουμένως μόνο PPSV23: 1 δόση PCV15 Ή 1 δόση PCV20 τουλάχιστον 1 έτος μετά
• Εάν χρησιμοποιηθεί PCV15, δεν συνιστώνται πρόσθετες δόσεις PPSV23.
• Εάν προηγουμένως PCV13 και PPSV23, αλλά όχι PPSV23 σε ηλικία 65 ετών ή μεγαλύτερη: 1 δόση PCV20 Ή 1 δόση PPSV23.
• Εάν επιλεγεί το PCV20, να χορηγηθεί τουλάχιστον 5 έτη μετά την τελευταία δόση πνευμονιοκοκκικού εμβολίου.
• Εάν προηγουμένως PCV13 και PPSV23 και PPSV23 σε ηλικία 65 ετών ή μεγαλύτερη: Βάσει κοινής κλινικής απόφασης, 1 δόση PCV20 τουλάχιστον 5 έτη μετά την τελευταία δόση
• Ηλικία 19-64 ετών με ορισμένες υποκείμενες ιατρικές καταστάσεις ή άλλους παράγοντες κινδύνου, όπως αλκοολισμός, χρόνια καρδιακή/ηπατική/πνευμονική νόσος, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, κάπνισμα, κοχλιακό εμφύτευμα, συγγενής ή επίκτητη ασπληνία, διαρροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού, σακχαρώδης διαβήτης, γενικευμένη κακοήθεια, λοίμωξη HIV, νόσος Hodgkin, ανοσοανεπάρκειες, ιατρογενής ανοσοκαταστολή, λευχαιμία, λέμφωμα, πολλαπλό μυέλωμα, νεφρωσικό σύνδρομο, μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων ή δρεπανοκυτταρική νόσος ή άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες.

10.Εμβολιασμός κατά του ιού της πολιομυελίτιδας (IPV)

Ενήλικες για τους οποίους είναι γνωστό ή υπάρχει υποψία ότι είναι ανεμβολίαστοι ή ατελώς εμβολιασμένοι: ολοκλήρωση πρωτογενής σειράς 3 δόσεων.

11.Εμβολιασμός κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV)

Έγκυες στις 32-36 εβδομάδες κύησης από τον Σεπτέμβριο έως τον Ιανουάριο στο μεγαλύτερο μέρος των ηπειρωτικών Ηνωμένων Πολιτειών: 1 δόση εμβολίου RSV (Abrysvo™). Χορήγηση εμβολίου RSV ανεξάρτητα από προηγούμενη λοίμωξη από RSV.

Συνιστάται είτε ο εμβολιασμός της μητέρας κατά του RSV είτε η ανοσοποίηση του βρέφους με νιρσεβιμάμπη (μονοκλωνικό αντίσωμα RSV) για την πρόληψη της λοίμωξης του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος από τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό στα βρέφη.

Όλες οι άλλες έγκυες: Δε συνιστάται εμβόλιο RSV

Ηλικία 60 ετών και άνω: Με βάση την από κοινού λήψη κλινικών αποφάσεων, 1 δόση εμβολίου RSV (Arexvy ή Abrysvo). Τα άτομα που είναι πιθανότερο να ωφεληθούν από τον εμβολιασμό είναι εκείνα που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για σοβαρή νόσο RSV.

12.Εμβολιασμός κατά του τετάνου, της διφθερίτιδας και του κοκκύτη (Tdap)

Αν προηγουμένως δεν έλαβε Tdap στην ηλικία των 11 ετών ή μετά από αυτήν: 1 δόση Tdap, στη συνέχεια Td ή Tdap κάθε 10 χρόνια

Αν προηγουμένως δεν είχε λάβει σειρά πρωτοβάθμιων εμβολιασμών για τέτανο, διφθερίτιδα ή κοκκύτη: 1 δόση Tdap ακολουθούμενη από 1 δόση Td ή Tdap τουλάχιστον 4 εβδομάδες αργότερα, και μια τρίτη δόση Td ή Tdap 6-12 μήνες αργότερα (το Tdap προτιμάται ως πρώτη δόση και μπορεί να αντικαταστήσει οποιαδήποτε δόση Td), Td ή Tdap κάθε 10 χρόνια στη συνέχεια.

Εγκυμοσύνη: 1 δόση Tdap κατά τη διάρκεια κάθε εγκυμοσύνης, κατά προτίμηση στην αρχή των εβδομάδων κύησης 27-36.

Διαχείριση τραυμάτων: Άτομα με 3 ή περισσότερες δόσεις εμβολίου που περιέχει τοξοειδές τετάνου: Για καθαρά και ελαφρά τραύματα, Tdap ή Td εάν έχουν περάσει περισσότερα από 10 έτη από την τελευταία δόση εμβολίου που περιέχει τοξοειδές τετάνου – για όλα τα άλλα τραύματα, Tdap ή Td εάν έχουν περάσει περισσότερα από 5 έτη από την τελευταία δόση εμβολίου που περιέχει τοξοειδές τετάνου.

13.Εμβολιασμός έναντι της ανεμοβλογιάς

Χωρίς ενδείξεις ανοσίας στην ανεμοβλογιά: σειρά 2 δόσεων με διαφορά 4-8 εβδομάδων εάν προηγουμένως έχει εμβολιαστεί (VAR ή MMRV [εμβόλιο ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς- ανεμοβλογιάς] για παιδιά)- εάν προηγουμένως 1 δόση εμβολίου που περιέχει ανεμοβλογιά, 1 δόση τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά την πρώτη δόση. Αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη και σε ανοσοκατεσταλμένους

14.Εμβολιασμός κατά του έρπητα ζωστήρα

Ηλικία 50 ετών και άνω, ανοσοκατεσταλμένοι: 2 δόσεις ανασυνδυασμένου εμβολίου (RZV, Shingrix) με διαφορά 2-6 μηνών (ελάχιστο διάστημα: 4 εβδομάδες), ανεξάρτητα από προηγούμενη λοίμωξη έρπητα ζωστήρα ή ιστορικό εμβολιασμού με εμβόλιο ζωντανού ιού (ZVL, Zostavax).

 

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/