Ροή

1566: Σχεδόν 50.000 κλήσεις σε ένα μήνα λειτουργίας – Πότε μπαίνουν τα ραντεβού σε νοσοκομεία

Μεγάλη διευκόλυνση θα είναι για τους πολίτες η ένταξη των ραντεβού των νοσοκομείων στη νέα γραμμή για την Υγεία, μειώνοντας την ταλαιπωρία που έχουν σήμερα στην αναζήτηση ραντεβού

 

Σχεδόν 50.000 κλήσεις μετρά το «1566», η νέα τηλεφωνική γραμμή για την Υγεία που καταργεί όλους τους άλλους αριθμούς – σήμερα είναι σε ισχύ περισσότεροι από 100. Η δωρεάν τηλεφωνική «πύλη» για ό,τι ψάχνουν οι πολίτες λειτουργεί από τα μέσα Ιουλίου και εξυπηρετεί καθημερινά για ραντεβού στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, πληροφορίες, απορίες. Επόμενος μεγάλος «σταθμός» είναι η είσοδος των ραντεβού για τα δημόσια νοσοκομεία.

Σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα του Υπουργείου Υγείας, σε συνεργασία με την ανάδοχο εταιρεία, αυτό θα γίνει σταδιακά από την πρώτη εβδομάδα του Σεπτεμβρίου. Τα ραντεβού των νοσηλευτικών ιδρυμάτων θα μπουν τμηματικά, καθώς πρόκειται για περισσότερα από 100 νοσοκομεία σε όλη τη χώρα. Σκοπός είναι σε μικρό χρονικό διάστημα για οποιοδήποτε ραντεβού, πρωινό ή απογευματινό στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (ΕΣΥ), οι πολίτες να καλούν το «1566», με τη σημερινή γραμμή για την Υγεία «1535» να καταργείται.

Άλλωστε, σήμερα ο τρόπος προγραμματισμού ραντεβού στα δημόσια νοσοκομεία είναι κατακερματισμένος. Σε πολλές περιπτώσεις οι πολίτες τηλεφωνώντας το «1535» ή μπαίνοντας στην ιστοσελίδα για ραντεβού διαπιστώνουν ότι δεν υπάρχει διαθέσιμο ραντεβού για μεγάλο χρονικό διάστημα, χωρίς να παρέχεται η ενημέρωση ότι τα περισσότερα νοσηλευτικά ιδρύματα καταρτίζουν πρόγραμμα ραντεβού κάθε μήνα στο τέλος του προηγούμενου. Έτσι, οι πολίτες μπορούν να βρουν … ανοιχτό παράθυρο για ραντεβού καλώντας τις τελευταίες ημέρες κάθε μήνα, μόνο που δεν το γνωρίζουν. Επιπλέον, δεν είναι όλα τα νοσοκομεία ενταγμένα στη συγκεκριμένη γραμμή, με αποτέλεσμα για κάποια να χρειάζεται κλήση στο τηλεφωνικό κέντρο, με ό,τι αυτό συνεπάγεται για πιθανή αναμονή και ταλαιπωρία ανάμεσα στους διάφορους εκπροσώπους.

Η ένταξη των ραντεβού των νοσοκομείων στο «1566» εκτιμάται ότι θα διευκολύνει πολύ τους πολίτες. Ήδη η χρήση της γραμμής για τις επιλογές που έχει έως σήμερα είναι ιδιαίτερα ικανοποιητική. Όπως προκύπτει από τις πληροφορίες, σε διάστημα ενός μήνα λειτουργίας έχουν πραγματοποιηθεί 47.000 κλήσεις.
Μέσω της νέας τηλεφωνικής γραμμής για την Υγεία μπορούν όσοι ενδιαφέρονται να ενημερωθούν για απογευματινά χειρουργεία, αναμονές και κόστη, ενώ υπάρχει ειδική επιλογή για θέματα ΕΟΠΥΥ, όπως είναι οι παραδόσεις/παραλαβές των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) στα σπίτια των ασθενών. Στην πρώτη φάση του το «1566» δίνει, επίσης, πληροφορίες για την ευρωπαϊκή κάρτα ασφάλισης και ζητήματα ταξιδιωτικής ιατρικής.

Ο πολίτης τηλεφωνώντας στη γραμμή ακούει ένα ηχογραφημένο μήνυμα που του δίνει τις επιλογές εξυπηρέτησης και αναλόγως τι ψάχνει πληκτρολογεί το αντίστοιχο πλήκτρο επιλογής. Έπειτα, συνδέεται με εκπρόσωπο ο οποίος και τον εξυπηρετεί. Η καινοτομία του νέου συστήματος είναι πως το ίδιο το «1566» θα παίρνει τηλέφωνο τους πολίτες, με στόχο να τους ενημερώσει για προληπτικά προγράμματα που δικαιούνται να πραγματοποιήσουν δωρεάν. Έτσι, σταματά η αγωνιώδης αναζήτηση υπηρεσιών υγείας από τους πολίτες και καθιερώνεται μια αλληλεπίδραση και μια εγγύτητα των υγειονομικών αρχών με αυτούς, καθιερώνοντας την κουλτούρα πρόληψης που επιδιώκεται στη χώρα μας.

Μετά την είσοδο και των νοσοκομείων στο «1566», από τον Οκτώβριο έως και τον Δεκέμβριο, επεκτείνονται οι υπηρεσίες πληροφόρησης – εξυπηρέτησης και μπαίνουν οι field officers, οι οποίοι θα καθοδηγούν τους πολίτες στις δομές και τις υπηρεσίες υγείας. Από τον Ιανουάριο έως τον Ιούνιο του 2026 αναμένεται η τρίτη και τελευταία φάση υλοποίησης της νέας υπηρεσίας, δηλαδή η εισαγωγή του συνόλου των υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, καθώς και των εποπτευόμενων δομών και υπηρεσιών. Η δυναμική του νέου τηλεφωνικού αριθμού είναι να δέχεται 11.000 κλήσεις την ημέρα και να ανταποκρίνεται σε δευτερόλεπτα.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά: Η παγκόσμια κρίση που αγνοούμε

Η ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά αναπτύσσεται όταν μικροοργανισμοί, όπως βακτήρια, προσαρμόζονται ώστε να μην ανταποκρίνονται στη θεραπεία με φάρμακα.

Η ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά (AMR) αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες απειλές για τη δημόσια υγεία, την ασφάλεια των τροφίμων και την γεωργία. Ο κίνδυνος είναι άμεσος και αυξανόμενος, καθώς εκτιμάται ότι έως το 2050, μπορούν να οδηγήσουν σε έως 10 εκατομμύρια θανάτους ετησίως, ξεπερνώντας ήδη τον καρκίνο σε θνησιμότητα. Ένα νέο ερευνητικό χάρτη βασισμένος σε πάνω από 13.000 δημοσιεύσεις κατάφερε να αναδείξει την τεράστια διασπορά και το πλήθος των δεδομένων, αλλά ταυτόχρονα και τις σημαντικές ελλείψεις σε συντονισμένες δράσεις, υπογραμμίζοντας την αδυναμία της παγκόσμιας προσπάθειας να ανταποκριθεί στον κίνδυνο της AMR.

Τι είναι η AMR και πώς φτάσαμε εδώ;

Η ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά αναπτύσσεται όταν μικροοργανισμοί, όπως βακτήρια, προσαρμόζονται ώστε να μην ανταποκρίνονται στη θεραπεία με φάρμακα. Αυτό συμβαίνει φυσιολογικά με την πάροδο του χρόνου, αλλά η υπερβολική χρήση αντιβιοτικών –σε ανθρώπους, ζώα και γεωργία– επιταχύνει την ανάπτυξη ανθεκτικών στελεχών. Το αποτέλεσμα: κοινές λοιμώξεις γίνονται επικίνδυνες, νοσοκομειακές παρεμβάσεις πιο ευάλωτες και η ιατρική όλο και πιο πολύ εξαρτάται από νέα αντιβιοτικά –τα οποία όμως σπάνια αναπτύσσονται.

Ελλείψεις και ανισότητες: πρόσβαση που απουσιάζει

Ένα ιδιαίτερα ανησυχητικό εύρημα αφορά τις ανισότητες στην πρόσβαση σε αντιβιοτικά. Σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, λιγότερο από 7% των ασθενών με ανθεκτικές λοιμώξεις λαμβάνει τα κατάλληλα φάρμακα. Αυτό όχι μόνο προκαλεί χιλιάδες θανάτους, αλλά επιτείνει την ανθεκτικότητα, καθώς η λανθασμένη θεραπεία ενθαρρύνει την εξάπλωση των superbugs.

Παγκόσμια οικονομική κρίση και πολιτικές περικοπές

Η οικονομική επιβάρυνση της AMR είναι δυσθεώρητη: προβλέπεται κόστος έως 2 τρισεκατομμυρίων δολαρίων ετησίως έως το 2050, με τεράστιο πλήγμα για την υγεία και την οικονομία σε ΗΠΑ, Ευρώπη, Κίνα και Ιαπωνία. Παρά ταύτα, η χρηματοδότηση μειώνεται. Το Ηνωμένο Βασίλειο ανακάλεσε το Fleming Fund, ένα αξιόλογο πρόγραμμα αντιμετώπισης της AMR σε αφρικανικές και ασιατικές χώρες, πράξη που χαρακτηρίστηκε «εκπληκτική» από τους ειδικούς.

Τι πρέπει να γίνει: δράση και καινοτομία

Οι ειδήσεις ενισχύουν την ανάγκη για άμεση και συντονισμένη δράση:

  • Καινοτόμα χρηματοδοτικά μοντέλα όπως το σύστημα συνδρομής (subscription model) του Ηνωμένου Βασιλείου, αλλά και προτεινόμενα αμερικανικά σχέδια όπως ο νόμος PASTEUR Act, μπορούν να διασφαλίσουν οικονομικά κίνητρα χωρίς υπερκατανάλωση.

  • Δημόσια-ιδιωτικές συνεργασίες όπως τα CARB-X και GARDP παρέχουν σημαντική υποστήριξη για την ανάπτυξη νέων αντιβιοτικών και ερευνητικών εργαλείων.

  • Δεδομένα και τεχνολογία: η χρήση AI, μηχανικής μάθησης και “One Health” προσεγγίσεων μπορούν να ενισχύσουν την επιτήρηση, την διάγνωση και την πρόληψη.

Η μελέτη του University of Surrey, αποτυπώνοντας την τεράστια και διάχυτη ερευνητική προσπάθεια γύρω από την AMR, αποκαλύπτει την αδυναμία μας να μετατρέψουμε την γνώση σε αποτελεσματική δράση. Η έκτακτη διάσταση της κρίσης, οι ανισότητες στην πρόσβαση, το υψηλό κόστος και η έλλειψη νέων φαρμάκων υπογραμμίζουν την επιτακτική ανάγκη για αλλαγή. Αν δεν δράσουμε τώρα, το παγκόσμιο μέλλον μοιάζει ομιχλώδες – και βυθισμένο σε μια “μετα-αντιβιοτική εποχή” όπου ακόμη και μια απλή λοίμωξη μπορεί να μας φέρει αντιμέτωπους με απειλητικές επιπλοκές.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

ALS: Γονίδια που προστατεύουν τα νευρικά κύτταρα

Η πρόσφατη αυτή μελέτη από τη Στοκχόλμη και συνεργάτες φέρνει στο φως ένα σημαντικό γονιδιακό «όπλο» απέναντι στην ALS.

Η Αμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση (ALS) αποτελεί μία από τις πιο καταστροφικές νευροεκφυλιστικές νόσους. Προκαλείται από την εκφύλιση των κινητικών νευρώνων που ελέγχουν τους σκελετικούς μύες, οδηγώντας σε βαθμιαία παράλυση. Ωστόσο, υπάρχει ένα μικρό αλλά σημαντικό φαινόμενο: ορισμένοι κινητικοί νευρώνες παραμένουν ανθεκτικοί, παρότι πλήττονται άλλα κύτταρα. Αυτό το παράδοξο αποτέλεσε αντικείμενο έρευνας σε μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο Genome Research από ερευνητές του Πανεπιστημίου της Στοκχόλμης σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Εγκεφαλικών Ερευνών στο Παρίσι και το Πανεπιστήμιο Örebro.

Το κλειδί βρίσκεται στη γονιδιακή «ασπίδα»

Η μελέτη εστίασε σε κληρονομική μορφή της ALS που συνδέεται με μεταλλάξεις στο γονίδιο SOD1. Οι ερευνητές ανέλυσαν εκατομμύρια μόρια mRNA, ανιχνεύοντας γιατί οι κινητικοί νευρώνες που ελέγχουν τις κινήσεις των ματιών δεν αντιδρούν στη νόσο — σε αντίθεση με άλλους ευαίσθητους νευρώνες.

Η εξήγηση απαντάται σε υψηλά βασικά επίπεδα εκφρασμένων “προστατευτικών” παραγόντων όπως:

  • Engrailed-1 (En1): ένας μεταγραφικός παράγοντας – «διακόπτης» γονιδίων.

  • Parvalbumin (Pvalb)

  • Cd63

  • Galanin (Gal).

Η παρουσία αυτών των παραγόντων σε υψηλά επίπεδα εξοπλίζει αποτελεσματικά αυτούς τους νευρώνες με άμυνα, αποτρέποντας την εκφύλισή τους από τις τοξικές συνέπειες της μεταλλαγμένης μορφής SOD1. Η υψηλή έκφρασή τους στους κινητικούς νευρώνες που ελέγχουν τα μάτια αποτέλεσε έκπληξη για την ερευνητική ομάδα.

Μάχη στο εργαστήριο: Αντίδραση και αποτυχία

Οι ευάλωτοι κινητικοί νευρώνες δεν μένουν παθητικοί: ενεργοποιούν τόσο προστατευτικές όσο και βλαπτικές αποκρίσεις. Επιχειρούν να εκφράσουν τους ίδιους παράγοντες που ήδη υπάρχουν σε υψηλά επίπεδα στους ανθεκτικούς νευρώνες (En1, Pvalb, Cd63, Gal), αλλά και γονίδια αναγέννησης όπως Atf3 και Sprr1a, με στόχο να επανασυνδεθούν με τους μύες. Παρά τις προσπάθειές τους, όμως, αυτά τα κύτταρα τελικά αποτυγχάνουν να επιβιώσουν — κάτι που υπογραμμίζει την ανάγκη για παρέμβαση που θα ενισχύσει τους προστατευτικούς μηχανισμούς και θα περιορίσει τους τοξικούς.

Νέες θεραπευτικές ευκαιρίες

Η κατανόηση των διαφορών στην βασική και ενεργηθείσα γονιδιακή έκφραση μεταξύ ανθεκτικών και ευάλωτων κινητικών νευρώνων αναδεικνύει πολλά υποσχόμενα θεραπευτικά μονοπάτια. Εάν μπορέσουμε να ενισχύσουμε την έκφραση των προστατευτικών παραγόντων —και ειδικά εκείνων που ήδη ευνοούν τους ανθεκτικούς κινητικούς νευρώνες— ίσως καταφέρουμε να αυξήσουμε την ανθεκτικότητα των ευάλωτων νευρώνων. Ο στόχος είναι να αποτρέψουμε τις βλαπτικές αποκρίσεις και να ενισχύσουμε τις μηχανές επιβίωσης των κυττάρων, ώστε να σταματήσουμε ή να επιβραδύνουμε την εκφύλιση ﹙Hedlund, Leboeuf﹚.

Γιατί το εύρημα είναι σημαντικό

Αυτή η μελέτη δίνει νέες προοπτικές στη θεραπευτική αντιμετώπιση της ALS:

  1. Αναπάντεχοι μηχανισμοί άμυνας: η διατήρηση υψηλών επιπέδων En1 και άλλων παραγόντων φαίνεται να σώζει ορισμένους κινητικούς νευρώνες.

  2. Διπλός στόχος: επιβράδυνση των βλαπτικών αποκρίσεων και ενίσχυση της επιβίωσης.

  3. Μελλοντικός προσανατολισμός: στοχευμένες θεραπείες με γονιδιακό έλεγχο και πρωτεϊνική ενίσχυση.

Η πρόσφατη αυτή μελέτη από τη Στοκχόλμη και συνεργάτες φέρνει στο φως ένα σημαντικό γονιδιακό «όπλο» απέναντι στην ALS. Η ενίσχυση των φυσικών άμυνων που ήδη χρησιμοποιούν κάποιοι ανθεκτικοί κινητικοί νευρώνες ανοίγει παράθυρο ελπίδας για νέες προσεγγίσεις στη θεραπεία αυτής της ανίατης μέχρι σήμερα ασθένειας. Αυτά τα ευρήματα μάς υπενθυμίζουν ότι, μέσα στο μονοπάτι της εκφύλισης, ενδέχεται να υπάρχουν ήδη κρυμμένοι μηχανισμοί άμυνας. Αν μπορέσουμε να τους ενεργοποιήσουμε σωστά, ίσως καταφέρουμε να δώσουμε νόημα στην προσπάθεια για την ανακοπή της πορείας της ALS.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ηπατίτιδα Β: Σε κίνδυνο οι στόχοι εξάλειψης του ΠΟΥ έως το 2030

Η ηπατίτιδα Β παραμένει μία από τις πιο διαδεδομένες ιογενείς λοιμώξεις παγκοσμίως. Υπολογίζεται ότι 1,1 εκατομμύριο θάνατοι σχετίζονταν με τη νόσο το 2022.

Η πρώτη παγκόσμια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση για την ηπατίτιδα Β αποκάλυψε σημαντικές απώλειες ασθενών σε κάθε στάδιο της θεραπευτικής διαδικασίας, γεγονός που απειλεί άμεσα την επίτευξη του φιλόδοξου στόχου του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για εξάλειψη της νόσου έως το 2030. Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό The Lancet Gastroenterology & Hepatology, δείχνει ότι τα τρέχοντα μοντέλα παροχής υπηρεσιών υγείας αποτυγχάνουν να κρατήσουν τους ασθενείς σε διαρκή και ποιοτική φροντίδα, ακόμη και σε χώρες με αναπτυγμένα συστήματα υγείας.

Σημαντικά ευρήματα

Η ανάλυση αφορούσε δεδομένα από πάνω από 1,7 εκατομμύρια ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β σε 50 χώρες. Τα αποτελέσματα έδειξαν:

  • Στα νοσοκομειακά συστήματα με επικεφαλής ειδικούς, λιγότεροι από 75% των ασθενών υποβλήθηκαν σε πλήρη εκτίμηση για θεραπεία. Από αυτούς που κρίθηκαν κατάλληλοι, μόνο 78% ξεκίνησαν αντιική αγωγή.

  • Τα ποσοστά διατήρησης στη φροντίδα έπεφταν δραματικά, ειδικά για ασθενείς που δεν λάμβαναν θεραπεία.

  • Τα μοντέλα πρωτοβάθμιας φροντίδας ή παθητικής παραπομπής είχαν ακόμη χειρότερα αποτελέσματα, με χαμηλότερα ποσοστά αξιολόγησης και ένταξης στη θεραπεία.

  • Οι γυναίκες που διαγνώστηκαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παρουσίασαν ιδιαίτερα χαμηλά ποσοστά παρακολούθησης μετά τον τοκετό.

  • Αντίθετα, οι προγράμματα κοινοτικού ελέγχου με ενεργή παραπομπή σε ειδικούς είχαν υψηλά ποσοστά έναρξης θεραπείας.

Τι λένε οι ερευνητές

Ο επικεφαλής της μελέτης, Δρ. Alexander Stockdale από το Πανεπιστήμιο του Λίβερπουλ, τόνισε: «Αυτή είναι η πρώτη παγκόσμια χαρτογράφηση της προόδου μας στη φροντίδα της ηπατίτιδας Β. Χωρίς άμεσες αλλαγές, εκατομμύρια άνθρωποι θα χάσουν τη δυνατότητα σωτήριας θεραπείας».

Η καθηγήτρια Philippa Easterbrook (Imperial College London, πρώην υπεύθυνη στο Παγκόσμιο Πρόγραμμα Ηπατίτιδας του ΠΟΥ) πρόσθεσε: «Οι νέες οδηγίες του ΠΟΥ το 2024 άνοιξαν την πρόσβαση στη θεραπεία για σχεδόν το 50% των ατόμων με χρόνια ηπατίτιδα Β. Όμως η απλοποίηση των κριτηρίων δεν αρκεί. Χρειαζόμαστε απλά, αποκεντρωμένα μοντέλα φροντίδας που θα ενσωματωθούν στην πρωτοβάθμια υγεία και στα υπάρχοντα προγράμματα HIV».

Γιατί είναι κρίσιμο το ζήτημα

Η ηπατίτιδα Β παραμένει μία από τις πιο διαδεδομένες ιογενείς λοιμώξεις παγκοσμίως. Υπολογίζεται ότι 1,1 εκατομμύριο θάνατοι σχετίζονταν με τη νόσο το 2022. Παρά τις σημαντικές επιστημονικές εξελίξεις, όπως η αντιική αγωγή που μπορεί να προλάβει σοβαρές επιπλοκές (π.χ. κίρρωση, ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα), τα κενά στην πρόσβαση και τη συμμόρφωση των ασθενών θέτουν σε κίνδυνο τη δημόσια υγεία.

Οι βασικές προτάσεις της μελέτης

Για να καλυφθούν τα κενά και να επιτευχθούν οι στόχοι του ΠΟΥ έως το 2030, οι ερευνητές προτείνουν:

  1. Αποκέντρωση της φροντίδας σε δομές πρωτοβάθμιας υγείας.

  2. Ενσωμάτωση της ηπατίτιδας Β σε υπάρχουσες υπηρεσίες HIV και χρόνιων νοσημάτων.

  3. Κατάργηση οικονομικών φραγμών, όπως το κόστος για διαγνωστικές εξετάσεις και φάρμακα.

  4. Επιτάχυνση της διαδικασίας με αξιολόγηση και έναρξη θεραπείας την ίδια ημέρα.

  5. Ενίσχυση της μακροχρόνιας παρακολούθησης, αξιοποιώντας στρατηγικές από την επιτυχημένη διαχείριση του HIV.

Η ανάγκη για πολιτική δράση

Η μελέτη τονίζει ότι τα δεδομένα είναι αρκετά ώστε να δρομολογηθούν πολιτικές αλλαγές άμεσα. Ήδη, η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια Τροφίμων (EFSA) και ο FDA στις ΗΠΑ επανεξετάζουν στρατηγικές για τη βελτίωση της πρόσβασης και της ενημέρωσης των ασθενών. Η υιοθέτηση απλών και ασθενοκεντρικών μοντέλων φροντίδας θεωρείται πλέον απαραίτητη. Όπως δείχνει η εμπειρία από τον HIV, η έγκαιρη διάγνωση και η σταθερή παρακολούθηση μπορούν να μετατρέψουν μια θανατηφόρα νόσο σε διαχειρίσιμη κατάσταση.

Η παγκόσμια μάχη κατά της ηπατίτιδας Β βρίσκεται σε κρίσιμο σταυροδρόμι. Αν συνεχιστεί το σημερινό μοντέλο φροντίδας, οι στόχοι του ΠΟΥ για το 2030 θα παραμείνουν άπιαστοι. Με την εφαρμογή αποκεντρωμένων, ολοκληρωμένων και χωρίς οικονομικά εμπόδια υπηρεσιών, η διεθνής κοινότητα μπορεί να σώσει εκατομμύρια ζωές και να κάνει πραγματικότητα την εξάλειψη της νόσου.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Eurostat: Θλιβερή πρωτιά της Ελλάδας στην ΕΕ στις ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες

Πόσοι κάτοικοι της χώρας στερήθηκαν πέρυσι την ιατρική εξέταση ή θεραπεία που χρειάσθηκαν και γιατί.

Περισσότεροι από ένας στους πέντε Έλληνες δεν μπορούν να καλύψουν όλες τις ιατρικές ανάγκες τους, είτε για οικονομικούς λόγους, είτε επειδή υπάρχουν μεγάλες λίστες αναμονής ή κατοικούν σε απομακρυσμένες περιοχές, αναφέρει η Ευρωπαϊκή Στατιστική Αρχή (Eurostat).

Η συνέπεια είναι να καταλαμβάνει η χώρα μας την χειρότερη θέση στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) σε ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Μάλιστα το ποσοστό της είναι σχεδόν διπλάσιο από την δεύτερη χειρότερη χώρα, που είναι η Φινλανδία. Αντιθέτως, οι κάτοικοι της Κύπρου έχουν την πληρέστερη ιατροφαρμακευτική κάλυψη στην ΕΕ.

Οι ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες αφορούν από την δυνατότητα ιατρικής εξέτασης ή θεραπείας έως την οδοντιατρική κάλυψη.

Σύμφωνα με νέα δεδομένα που έδωσε σήμερα στη δημοσιότητα η Eurostat, πέρυσι το 3,6% των ατόμων ηλικίας 16 ετών και άνω στην ΕΕ που χρειάσθηκαν ιατρική εξέταση ή θεραπεία, δεν κατόρθωσαν να την λάβουν. Αυτό όμως είναι ο ευρωπαϊκός μέσος όρος. Το ποσοστό παρουσιάζει τεράστια διακύμανση από χώρα σε χώρα.

Το υψηλότερο ποσοστό αναφέρθηκε στην Ελλάδα: έφθασε στο 21,9%! Ακολουθούν η Φινλανδία με 12,4% και η Εσθονία με 11,2%. Αντιθέτως, το χαμηλότερο έχει η Κύπρος με μόλις 0,1%. Έπονται η Μάλτα με 0,5% και η Τσεχία με 0,6%.

Όσοι ζουν στα όρια της φτώχειας ή κάτω από αυτά, δυσκολεύονται περισσότερο να καλύψουν τις ιατρικές ανάγκες τους. Ο μέσος όρος της ΕΕ σε ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες ήταν 6% στα άτομα που απειλούνται από τη φτώχεια και 3,2% σε όσους δεν απειλούνται.

Τα αντίστοιχα ποσοστά στην Ελλάδα ήταν 32,3% σε όσους απειλούνται από τη φτώχεια και 19,6% σε όσους δεν απειλούνται. Η διαφορά του 12,7% ήταν και πάλι η μεγαλύτερη στην ΕΕ. Ακολουθούν η Ρουμανία με διαφορά 10,7 ποσοστιαίες μονάδες και η Λετονία με 9,9 ποσοστιαίες μονάδες.

ιατρικές ανάγκες

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

ΕΟΔΥ: 2 θάνατοι ασθενών με ιό του Δυτικού Νείλου – 12 νέα κρούσματα

Οι πρώτοι θάνατοι ασθενών με ιό του Δυτικού Νείλου, καταγράφηκαν την τελευταία εβδομάδα. Πρόκειται για άτομα άνω των 78 ετών, οι οποίοι είχαν συμπτώματα από το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ).

Τα παραπάνω περιλαμβάνονται, μεταξύ άλλων, στο εβδομαδιαίο επιδημιολογικό δελτίο του ΕΟΔΥ, το οποίο δημοσιοποιήθηκε σήμερα.

Σύμφωνα με τους υπεύθυνους του Οργανισμού, από την αρχή της περιόδου έως και σήμερα, έχουν διαγνωστεί και διερευνηθεί συνολικά 47 εγχώρια κρούσματα λοίμωξης από τον ιό του Δυτικού Νείλου στην Ελλάδα.

Από αυτά, τα 41 παρουσίασαν εκδηλώσεις από το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (εγκεφαλίτιδα ή/και μηνιγγίτιδα ή/και οξεία χαλαρή παράλυση) και 6 είχαν ήπιες εκδηλώσεις ή δεν είχαν εκδηλώσεις από το ΚΝΣ.

Κατά τη διάρκεια της τελευταίας εβδομάδας, διαγνώσθηκαν – δηλώθηκαν 12 νέα εγχώρια κρούσματα. Έχει καταγραφεί, επίσης, ένα εισαγόμενο κρούσμα της λοίμωξης σε ασθενή που εκτέθηκε σε άλλη χώρα του εξωτερικού (Σερβία).

Οι εκτιμώμενοι Δήμοι έκθεσης είναι: Ασπροπύργου, Ελευσίνας, Φυλής, Αιγάλεω, Περιστερίου, Αγίων Αναργύρων – Καματερού, Ιλίου, Κορυδαλλού, Σαλαμίνας, Μαραθώνα, Παπάγου – Χολαργού, Ηλιούπολης, Πύργου, Τυρνάβου, Αγιάς, Λάρισας, Τεμπών, Κιλελέρ, Καρδίτσας, Αλεξανδρούπολης, Διδυμοτείχου και Πέλλας.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μελέτη: Βιοτεχνολογικό φάρμακο μπορεί να εξαλείψει το σοβαρό άσθμα

Στην περίπτωση του σοβαρού άσθματος, τα φάρμακα με μονοκλωνικά αντισώματα έχουν οδηγήσει σε μια ανατροπή. Τώρα, μια γερμανική-αυστριακή ομάδα επιστημόνων μπόρεσε να αποδείξει ότι μια τέτοια μακροχρόνια θεραπεία εξαλείφει τα συμπτώματα της νόσου σε τουλάχιστον το ένα τέταρτο των ασθενών.

Ήδη πριν από μερικά χρόνια, υπάρχει ένα φάρμακο, το μονοκλωνικό αντίσωμα δουπιλουμάμπη, το οποίο αναστέλλει τη δράση δύο φλεγμονωδών αυτοπαραγόμενων ουσιών (ιντερλευκίνη-4 και ιντερλευκίνη-13) μέσω του αποκλεισμού του υποδοχέα της ιντερλευκίνης-4.

Χρησιμοποιείται για την ατοπική δερματίτιδα, τη σοβαρή ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες, αλλά και για το σοβαρό άσθμα ως συμπληρωματική μακροχρόνια θεραπεία.

Σύμφωνα με τους επιστήμονες υπό την ηγεσία του Carlo Mümmler και των συν-συγγραφέων του, συμπεριλαμβανομένης της Katrin Milger, η οποία εργάζεται επίσης στην Πανεπιστημιακή Κλινική Εσωτερικής Ιατρικής (Πνευμονολογία) στο Γκρατς, στόχος ήταν να αποδειχθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με το μονοκλωνικό αντίσωμα σε μια εκτεταμένη περίοδο θεραπείας εκτός μιας αυστηρής κλινικής μελέτης (δεδομένα από τον πραγματικό κόσμο).

“Αυτή η πολυκεντρική, αναδρομική, πραγματική μελέτη κοόρτης περιελάμβανε ασθενείς με σοβαρό άσθμα που ξεκίνησαν θεραπεία με δουπιλουμάμπη πριν από τον Μάρτιο του 2021.

Συγκεντρώθηκαν δεδομένα σχετικά με τον έλεγχο του άσθματος, τα φάρμακα, τη λειτουργία των πνευμόνων και τον ετήσιο ρυθμό οξείας επιδείνωσης (εξάρσεις) στην αρχή, 3, 12 και 36 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας με δουπιλουμάμπη.

Η εξαφάνιση των συμπτωμάτων του άσθματος (ύφεση, σημείωση) αξιολογήθηκε 12 και 36 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας”, έγραψαν οι επιστήμονες στο περιοδικό “Journal of Allergy and Clinical Immunology”.

Από τους 160 ασθενείς με άσθμα που συμμετείχαν στη μελέτη, 95 (59%) συνέχισαν τη θεραπεία με το βιοτεχνολογικό φάρμακο για τρία χρόνια. Ήδη κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου παρατηρήθηκε σημαντική βελτίωση της κατάστασης του άσθματος: η συχνότητα των οξέων επιδεινώσεων (εξάρσεων) μειώθηκε στατιστικά σημαντικά από ένα επεισόδιο ανά έτος.

Επίσης, η ανάγκη λήψης κορτιζόνης (σε μορφή δισκίων) μειώθηκε σημαντικά.

Ως ύφεση (εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου) ορίστηκε ο έλεγχος των συμπτωμάτων του άσθματος με τιμή μεγαλύτερη από 20 στην αντίστοιχη κλίμακα από 5 έως 25 (ACT/Asthma Control Test), η απουσία παροξύνσεων κατά το προηγούμενο έτος, η απουσία ανάγκης για υψηλότερες δόσεις κορτιζόνης σε μορφή δισκίων και η σταθερή πνευμονική λειτουργία.

Η πιθανώς μεγαλύτερη επιτυχία στο πλαίσιο της μελέτης, σύμφωνα με τους συγγραφείς συνίσταται στο εξής: “Από τους ασθενείς που συνέχισαν τη θεραπεία με δουπιλουμάμπη, το 30% πέτυχε ύφεση μετά από 12 μήνες, το 26% πέτυχε ύφεση μετά από 36 μήνες”.

Συνολικά, υπάρχουν πολλά μονοκλωνικά αντισώματα που χρησιμοποιούνται (επίσης) στη θεραπεία του άσθματος.

Αυτό διευρύνει τις δυνατότητες για αποτελεσματική θεραπεία σε σοβαρές μορφές της νόσου που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν επαρκώς με τα συμβατικά φάρμακα, όπως βρογχοδιασταλτικά και κορτιζόνη σε μορφή εισπνεόμενων σπρέι.

Αυτός είναι ένας από τους λόγους για τους οποίους 55 από τους 65 ασθενείς που σταμάτησαν τη θεραπεία με το αντίσωμα του υποδοχέα IL-4, άλλαξαν σε άλλα βιοτεχνολογικά φάρμακα κατά τη διάρκεια της περιόδου παρακολούθησης.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

ΕΟΦ: Απαγόρευση ουσίας σε καλλυντικά προϊόντα

Απαγορεύεται από την 1η Σεπτεμβρίου η χρήση της ουσίας Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide (ΤΡΟ), αναφέρουν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ επισημαίνονται τα ακόλουθα:

Ο Κανονισμός (ΕΕ) 2025/877 της Επιτροπής της 12ης Μαΐου 2025 (για την τροποποίηση του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1223/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τη χρήση, σε καλλυντικά προϊόντα, ορισμένων ουσιών ταξινομημένων ως καρκινογόνων, μεταλλαξιγόνων ή τοξικών για την αναπαραγωγή), απαγορεύει, μεταξύ άλλων, τη χρήση του «Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide» (TPO) σε καλλυντικά προϊόντα από την 1η Σεπτεμβρίου 2025.

Η ουσία «Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide» (αριθμ. CAS  75980-60-8) ταξινομείται ως ουσία ΚΜΤ κατηγορίας 1Β (τοξική για την αναπαραγωγή). Ως εκ τούτου, η εγγραφή 311 του παραρτήματος III του Κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1223/2009 θα διαγραφεί και η ουσία θα συμπεριληφθεί στον κατάλογο απαγορευμένων ουσιών του παραρτήματος II του εν λόγω κανονισμού.

Μετά την έκδοση του κανονισμού (ΕΕ) 2025/877, η Επιτροπή έχει λάβει σημαντικό αριθμό ερωτημάτων από κράτη μέλη, ενώσεις του κλάδου και μεμονωμένες εταιρείες σχετικά με την απαγόρευση του «Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide» σε καλλυντικά προϊόντα.

Προκειμένου να δοθούν σαφείς και τεκμηριωμένες οδηγίες για την εφαρμογή της απαγόρευσης η Επιτροπή συνέταξε στις 7.8.25 σχετικό Q&A document – έγγραφο ερωτήσεων και απαντήσεων που επισυνάπτεται.

Επίσης επισυνάπτεται ο Κανονισμός 2025/877 στην ελληνική και αγγλική γλώσσα.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

 

ΕΟΦ: Τι πρέπει να ξέρετε για την ουσία TPO στα καλλυντικά

Οριστικό τέλος στη χρήση της ουσίας TPO (trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide) στα καλλυντικά προϊόντα στην Ευρωπαϊκή Ένωση, φέρνει ο Κανονισμός 2025/877 της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, ο οποίος εκδόθηκε στις 12 Μαΐου 2025. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εξέδωσε διευκρινίσεις για το νέο καθεστώς, το οποίο τίθεται σε ισχύ από την 1η Σεπτεμβρίου 2025.

Η TPO, ταξινομείται ως ουσία καρκινογόνος, μεταλλαξιογόνος και τοξική για την αναπαραγωγή (ΚΜΤ) κατηγορίας 1Β. Για τον λόγο αυτό, θα διαγραφεί από το Παράρτημα III του Κανονισμού 1223/2009 για τα καλλυντικά και θα ενταχθεί στον κατάλογο απαγορευμένων ουσιών (Παράρτημα II).

Με βάση τη νέα ρύθμιση:

Από 1 Σεπτεμβρίου 2025 απαγορεύεται πλήρως η διάθεση και διαθεσιμότητα καλλυντικών προϊόντων που περιέχουν TPO. Αυτό σημαίνει ότι προϊόντα με TPO δεν θα μπορούν να πωλούνται, να προσφέρονται δωρεάν ή να χρησιμοποιούνται εντός της ΕΕ.
Η απαγόρευση ισχύει για όλους τους φορείς της αγοράς, από τις εταιρείες παραγωγής μέχρι τα καταστήματα λιανικής.

Οδηγός ερωτήσεων-απαντήσεων

Ο ΕΟΦ σημειώνει ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, μετά την έκδοση του Κανονισμού, έλαβε δεκάδες ερωτήματα από κράτη-μέλη, ενώσεις του κλάδου και επιχειρήσεις. Για τον λόγο αυτό δημοσίευσε έναν οδηγό με ερωτήσεις και απαντήσεις (Q&A), στον οποίο δίνονται αναλυτικές διευκρινίσεις για την εφαρμογή της απαγόρευσης.

Ο οδηγός είναι διαθέσιμος στα αγγλικά, ενώ ο ΕΟΦ τον επισυνάπτει και παράλληλα παραθέτει μεταφρασμένο στα ελληνικά τον Κανονισμό 2025/877.

Νέο πλαίσιο για την ασφάλεια των καλλυντικών

Η απαγόρευση της TPO αποτελεί ακόμη ένα βήμα της ΕΕ για την ενίσχυση της ασφάλειας των καταναλωτών στον τομέα των καλλυντικών. Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι η Ελλάδα, όπως και όλα τα κράτη-μέλη, θα εφαρμόσει το νέο κανονιστικό πλαίσιο, ώστε κανένα προϊόν που περιέχει την επικίνδυνη ουσία να μην κυκλοφορεί στην αγορά μετά την καταληκτική ημερομηνία.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πανελλαδική εκστρατεία ενημέρωσης και πρόληψης W4O Hellas για το κάπνισμα και το άτμισμα

Δελτίο Τύπου

Το Δίκτυο W4O Hellas ξεκινά πανελλαδική εκστρατεία ενημέρωσης και πρόληψης για το κάπνισμα και το άτμισμα

Το Δίκτυο W4O Hellas ανακοινώνει την έναρξη μιας πανελλαδικής πρωτοβουλίας ενημέρωσης και πρόληψης για το κάπνισμα και το άτμισμα, με έμφαση στους εφήβους και τους νέους.

Στόχος της εκστρατείας είναι να ενδυναμώσει τη νέα γενιά, εμπνέοντάς την να πει το δικό της «όχι» στο κάπνισμα και το άτμισμα – όχι από φόβο, αλλά από προσωπική επιλογή. Θέλουμε να στηρίξουμε τους νέους να σταθούν με αυτοπεποίθηση απέναντι στις πιέσεις, διεκδικώντας την υγεία και την ελευθερία τους με ουσιαστικό και συνειδητό τρόπο.

Παράλληλα, η πρωτοβουλία απευθύνεται σε ανθρώπους κάθε ηλικίας, προτρέποντας στη διακοπή του καπνίσματος και του ατμίσματος. Γιατί η αλλαγή ξεκινά τώρα, από τη στιγμή που κάποιος μιλά. Και εμείς κάνουμε το πρώτο βήμα, με στόχο μια κοινωνία χωρίς καπνό και μια επόμενη γενιά απαλλαγμένη από τη νικοτίνη και τις βλαβερές ουσίες του ατμίσματος.

Στο πλαίσιο της εκστρατείας μας, παρουσιάζεται το βίντεο «Το vape είναι λίγο σάντ. Εσύ όχι!», ένα δημιουργικό concept βασισμένο στο χιούμορ, την ειρωνεία και την ψεύτικη «διαφήμιση» ενός φανταστικού προϊόντος (ΠΑΦΑΠΟΥΦΑ®) με τρεις… απωθητικές γεύσεις. Μέσα από την εικαστική ταύτιση και τη σατιρική αποδόμηση, μεταφέρει το μήνυμα με τρόπο άμεσο, χωρίς διδακτισμό, μιλώντας στη γλώσσα της νέας γενιάς.

Την καμπάνια μας υποστηρίζει η προσφορά του σκηνοθέτη Σωτήρη Τσαφούλια, ο οποίος κατέχει ξεχωριστή θέση ανάμεσα στους υποστηρικτές του Δικτύου W4O Hellas και βρίσκεται στο πλευρό μας από την πρώτη στιγμή της διαδρομής μας. Το 2013, δώρισε στο Κοινωνικό μας Ταμείο τα έσοδα από την πρώτη του κινηματογραφική ταινία «Κοινός Παρανομαστής», στηρίζοντας έμπρακτα την πρόσβαση σε γονιδιακούς ελέγχους για κληρονομικό καρκίνο μαστού σε οικονομικά αδύναμες ασθενείς. Πρόσφατα, μας αφιέρωσε τη θεατρική του παράσταση «Η Αξία της Ζωής», προσφέροντας όλα τα έσοδα για τη συνέχιση του κοινωνικού έργου του Δικτύου. Η αφοσίωση και η γενναιοδωρία του αποτελούν καθοριστική στήριξη για την παρούσα εκστρατεία, η οποία δε θα ήταν εφικτή χωρίς τη συνεισφορά του. Τον ευχαριστούμε που παραμένει διαρκώς κοντά μας, μοιραζόμενος το όραμά μας και ενισχύοντας την προσπάθειά μας με έμπνευση και συνέπεια.

Το βίντεο είναι μια δημιουργία της εταιρείας ψηφιακής επικοινωνίας και παραγωγής περιεχομένου Baas Digital και μας παραχωρήθηκε με την ευγενική τους προσφορά. Τους ευχαριστούμε θερμά για τη συνεργασία και τη στήριξή τους.

 

Βρείτε το βίντεο εδώ, στο κανάλι μας στο Youtube και σε όλα τα κοινωνικά μας δίκτυα. 

 

 Συντονιστική Επιτροπή W4O Hellas

 

 

Μάθετε περισσότερα για το Δίκτυο W4O Hellas και τις δράσεις του

Οι W4O Hellas αποτελούν ένα δυναμικό δίκτυο που δραστηριοποιείται ενεργά στην προαγωγή της υγείας, της πρόληψης και της ενημέρωσης γύρω από θέματα ογκολογίας και δημόσιας υγείας.

Στο πλαίσιο του κοινωνικού τους έργου, έχουν προσφέρει δωρεάν πρόσβαση σε γονιδιακές εξετάσεις για κληρονομικό καρκίνο μαστού σε περισσότερες από 600 οικονομικά αδύναμες γυναίκες, οι οποίες δεν καλύπτονται από το εθνικό σύστημα συνταγογράφησης.

Παράλληλα, έχουν αναπτύξει σημαντικές συνεργασίες που ενώνουν την επιστήμη με την τέχνη και την κοινωνία, υλοποιώντας δράσεις ενημέρωσης, εκπαίδευσης και στήριξης για ασθενείς και το ευρύ κοινό. Μέσα από στοχευμένες εκστρατείες, επιδιώκουν να μειώσουν την επίπτωση του καρκίνου, να ενισχύσουν την πρόληψη και να συμβάλουν στη δημιουργία μιας υγιέστερης, πιο συνειδητοποιημένης και ενδυναμωμένης κοινωνίας για τις επόμενες γενιές.

 

 

e-mail: [email protected]

Υποσχόμενη συνδυαστική θεραπεία για το φαρμακοανθεκτικό μελάνωμα

Νέα μελέτη του Moffitt Cancer Center θα μπορούσε να αποτελέσει σημαντική ευκαιρία για ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που δεν ανταποκρίνονται στις τρέχουσες θεραπείες ανοσοθεραπείας.

Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο Journal for ImmunoTherapy of Cancer, διαπίστωσε ότι η προσθήκη ενός τρίτου φαρμάκου που στοχεύει στο ανοσοποιητικό σύστημα στις υπάρχουσες θεραπείες συνέβαλε στη συρρίκνωση των όγκων σε εργαστηριακά μοντέλα μελάνωματος ανθεκτικού στη θεραπεία.

Η ανοσοθεραπεία λειτουργεί ενεργοποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού για να επιτεθεί στον καρκίνο. Αν και αυτές οι θεραπείες έχουν βελτιώσει την επιβίωση πολλών ασθενών με μελάνωμα, ένα μεγάλο ποσοστό είτε δεν ανταποκρίνεται είτε τελικά υποτροπιάζει. Οι επιστήμονες αναζητούν τώρα νέους συνδυασμούς φαρμάκων για να ξεπεράσουν αυτή την αντίσταση.

Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές δοκίμασαν συνδυασμούς φαρμάκων που μπλοκάρουν τα ανοσολογικά σημεία ελέγχου, μόρια όπως τα PD-1, LAG-3 και TIM-3 που ρυθμίζουν τις ανοσολογικές αντιδράσεις. Αυτοί οι έλεγχοι μπορούν να παραβιαστούν από τα καρκινικά κύτταρα για να αποφύγουν την καταστροφή τους.

Τριπλή θεραπεία

Με επικεφαλής τον Keiran Smalley, Ph.D., διευθυντή του Κέντρου Αριστείας Donald A. Adam για το Μελάνωμα και τον Καρκίνο του Δέρματος του Moffitt, η ερευνητική ομάδα διαπίστωσε ότι ένας συνδυασμός που στοχεύει και τους τρεις ελέγχους ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικός σε μοντέλα που δεν είχαν ανταποκριθεί στις τυπικές θεραπείες. Η τριπλή θεραπεία βοήθησε στην αποκατάσταση της ανοσολογικής λειτουργίας και οδήγησε σε πλήρη υποχώρηση των όγκων σε ορισμένες περιπτώσεις.

«Το TIM-3 βρίσκεται συχνά σε ανοσοκύτταρα που είναι πολύ εξαντλημένα για να καταπολεμήσουν αποτελεσματικά τον καρκίνο», δήλωσε ο Smalley. «Με την αναστολή του TIM-3, εκτός από το PD-1 και το LAG-3, παρατηρήσαμε μια πιο ισχυρή και στοχευμένη ανοσολογική απόκριση, ακόμη και σε όγκους που είναι δύσκολο να θεραπευτούν».

Οι ερευνητές ανέλυσαν επίσης δείγματα όγκων από ασθενείς με μελάνωμα και διαπίστωσαν ότι το TIM-3 ήταν πιο συχνό σε όσους δεν είχαν ανταποκριθεί στην ανοσοθεραπεία. Αυτό υποδηλώνει ότι η στόχευση του TIM-3 θα μπορούσε να είναι ιδιαίτερα χρήσιμη ως στρατηγική θεραπείας δεύτερης γραμμής.

Είναι σημαντικό ότι ο συνδυασμός των τριών φαρμάκων δεν φαίνεται να προκαλεί αυξημένη τοξικότητα, γεγονός που υποστηρίζει το δυναμικό του για μελλοντικές κλινικές δοκιμές.

«Τα ευρήματά μας προσφέρουν μια νέα προσέγγιση για τη θεραπεία του μελανώματος σε ασθενείς που σήμερα έχουν λίγες επιλογές», δήλωσε ο Smalley. «Είμαστε ενθουσιασμένοι με το ενδεχόμενο να μεταφέρουμε αυτή τη στρατηγική σε κλινικές δοκιμές και, τελικά, στους ασθενείς».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/