Με βάση τα διδάγματα που αντλήθηκαν από την πανδημία COVID-19, το Κέντρο του ΠΟΥ στο Βερολίνο (The WHO Hub in Berlin) για την ενημέρωση όσον αφορά Πανδημίες και Επιδημίες αξιοποιεί καινοτόμα εργαλεία και συνεργασίες για πιο αποτελεσματική επιτήρηση των ασθενειών παγκοσμίως. Περίπου τρία χρονιά μετά την έναρξη λειτουργίας του, το Κέντρο υποστηρίζει πλέον πάνω από 150 χώρες στην ανίχνευση απειλών για την υγεία με πολύ πιο αποτελεσματικό και γρήγορο τρόπο. Η τελευταία ετήσια έκθεση του Hub υπογραμμίζει τον αυξανόμενο αντίκτυπο αυτού του έργου και παρέχει βασικές πληροφορίες για την πρόοδο που έχει σημειωθεί το 2024. Καθώς καμία χώρα δεν μπορεί να αντιμετωπίσει μόνη της την επόμενη πανδημία, ο ΠΟΥ υποστηρίζει τις χώρες να εφαρμόσουν τη Συνεργατική Επιτήρηση, μια νέα συνεργατική προσέγγιση στην επιτήρηση ασθενειών που προωθεί την ανταλλαγή δεδομένων και πληροφοριών, ώστε οι επιδημίες να μπορούν να εντοπίζονται και να ελέγχονται ταχύτερα. Το σύστημα έγκαιρης προειδοποίησης που φιλοξενείται στο Κέντρο, με την ονομασία Epidemic Intelligence from Open Sources (EIOS), σαρώνει διαδικτυακές πηγές σε πραγματικό χρόνο και χρησιμοποιεί τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης για τον αποτελεσματικότερο εντοπισμό απειλών για τη δημόσια υγεία. «Ο Κόμβος διασφαλίζει ότι τα πιο ισχυρά εργαλεία και αναλυτικά στοιχεία είναι διαθέσιμα για την ενίσχυση της έγκαιρης ανίχνευσης απειλών και της ταχείας αντίδρασης και την υποστήριξη των υπευθύνων λήψης αποφάσεων σε όλο τον κόσμο», δήλωσε ο Δρ. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ. «Συνιστώ σε όλα τα κράτη μέλη του ΠΟΥ να συνεργαστούν στενά με τον Κέντρο, όχι μόνο για να ενισχύσουν την εθνική και περιφερειακή τους ασφάλεια στην Υγεία, αλλά και για να συμβάλουν στην παγκόσμια ετοιμότητα και αντιμετώπιση». Η γονιδιωματική των παθογόνων, η οποία αναλύει το γενετικό υλικό των ιών και άλλων παθογόνων, έχει γίνει ένα ισχυρό εργαλείο για την παρακολούθηση και την πρόβλεψη επιδημιών. Το Διεθνές Δίκτυο Επιτήρησης Παθογόνων (IPSN) του Hub συνδέει πάνω από 235 οργανισμούς και χώρες για την πιο δίκαιη επέκταση της γονιδιωματικής επιτήρησης σε όλο τον κόσμο, με χρηματοδότηση μεταξύ άλλων και 4 εκατομμυρίων δολαρίων από τις ΗΠΑ για χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος

Πηγη:HealthDaily

Για βελτίωση της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη νόσου
Ο επιθηλιακός καρκίνος των ωοθηκών αποτελεί το δεύτερο πιο συχνό γυναικολογικό καρκίνο με τη μεγαλύτερη θνησιμότητα, κυρίως λόγω καθυστερημένης διάγνωσης σε προχωρημένα στάδια. Η χειρουργική αντιμετώπιση παραμένει ακρογωνιαίος λίθος στη θεραπευτική προσέγγιση, με στόχο τη μέγιστη κυτταρομείωση, δηλαδή την αφαίρεση όλου ή σχεδόν όλου του ορατού όγκου.Διακρίνονται δύο κύριες στρατηγικές χειρουργικής παρέμβασης: η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση και η ενδιάμεση κυτταρομείωση μετά από νεοεπικουρική χημειοθεραπεία.Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής) αναφέρουν ότι η επιλογή μεταξύ πρωτογενούς και ενδιάμεσης χειρουργικής παρέμβασης στον καρκίνο των ωοθηκών πρέπει να καθοδηγείται από διεπιστημονική αξιολόγηση, με γνώμονα την ασφάλεια της ασθενούς και τη δυνατότητα πλήρους κυτταρομείωσης. Η σύγχρονη προσέγγιση επιδιώκει την εξατομικευμένη θεραπεία με βάση τις δυνατότητες εξαίρεσης και τη γενική κατάσταση της ασθενούς.Η μελέτη φάσης 3 TRUST, η οποία παρουσιάστηκε πρόσφατα στο ASCO 2025 από τον Dr. Sven Mahner, συνέκρινε τις δύο αυτές θεραπευτικές στρατηγικές σε γυναίκες με προχωρημένο, αλλά χειρουργικά εξαιρέσιμο, καρκίνο ωοθηκών (στάδιο IIIB-IVB). Όσον αφορά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου σε κέντρα με υψηλή χειρουργική εμπειρία και σε όσους ασθενείς πέτυχαν πλήρη (R0) εκτομή, η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση οδήγησε σε σημαντικά μεγαλύτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου 22,2 μήνες έναντι 19,7 μηνών στην ομάδα της νεοεπικουρικής χημειοθεραπείας με επακόλουθη ενδιάμεση κυτταρομειωτική επέμβαση. Όσον αφορά την συνολική επιβίωση, παρότι η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση έδειξε αριθμητικά βελτιωμένα αποτελέσματα στην συνολική επιβίωση 54,3 έναντι 48,3 μήνες για το σκέλος νεοεπικουρική χημειοθεραπεία με επακόλουθη ενδιάμεση κυτταρομείωση, αυτές οι διαφορές δεν ήταν στατιστικά σημαντικές.Σε εξειδικευμένα κέντρα, η πρωτογενής χειρουργική επέμβαση εξακολουθεί να αποτελεί αξιόπιστη θεραπευτική προσέγγιση, τουλάχιστον από άποψη επιβίωσης χωρίς εξέλιξη νόσου. Η φάσης 3 μελέτη TRUST αποδεικνύει ότι, σε ασθενείς με χειρουργικά προσπελάσιμο προχωρημένο καρκίνο ωοθηκών, η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση προσφέρει ένα μετρήσιμο πλεονέκτημα στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου (PFS) με περίπου 2,5 μήνες επιπλέον σε σύγκριση με τη στρατηγική της χημειοθεραπείας πριν τη χειρουργική εξαίρεση (NACT+ICS), αλλά δεν επιφέρει σημαντική διαφορά στη συνολική επιβίωση (OS). Αυτό υποδηλώνει ότι, αν και η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση μπορεί να καθυστερήσει την υποτροπή, δεν παρατείνει αναμφισβήτητα τη συνολική επιβίωση.

Πηγη:HealthDaily

Ανάγκη αναδιαμόρφωσης του ασφαλιστικού και των πολιτικών υγείας
Συζήτηση γύρω από τις προκλήσεις και τις ευκαιρίες που δημιουργεί η μακροζωία για την υγεία, την εργασία και την οικονομία, πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο του διεθνούς συνεδρίου “Economics of Longevity and Ageing”. Ο Άρης Αλεξόπουλος Επικεφαλής του Διεθνούς Κέντρου του ΟΟΣΑ στην Ελλάδα, σημείωσε ότι το κρίσιμο ζήτημα δεν είναι μόνο η αύξηση του προσδόκιμου ζωής, αλλά κυρίως το πώς μπορούμε να ζούμε περισσότερο και ποιοτικότερα. Η συζήτηση επικεντρώθηκε στις βαθιές δομικές προκλήσεις που φέρνει η μακροζωία για τα ασφαλιστικά συστήματα, την αγορά εργασίας, τις κοινωνικές ανισότητες και τις δημόσιες πολιτικές υγείας. Η Lisa Berkman (Harvard University), επεσήμανε ότι «η εργασία είναι το πεδίο που μπορεί να μετασχηματιστεί πιο οργανικά από οποιονδήποτε άλλο τομέα». Υπογράμμισε την ανάγκη αναθεώρησης των πολιτικών που αφορούν επιχειρήσεις ενώ ανέδειξε την ανάγκη οι επιχειρήσεις να επαναπροσδιορίσουν τον ρόλο τους. Πρότεινε ευέλικτες ρυθμίσεις για τον εργασιακό βίο, όπως η δυνατότητα να μετακινηθεί κανείς χρονικά εντός του πλαισίου συνταξιοδότησης και εργασίας, ώστε να κατανέμεται καλύτερα ο χρόνος και να εξυπηρετούνται οι νέες κοινωνικές ανάγκες. Όπως δήλωσε χαρακτηριστικά: «είναι προτιμότερο να προλαμβάνεις μία κατάσταση παρά να χορηγείς μετά ένα χάπι για την ασθένεια».Ο David Canning (Harvard University), Ο David Canning τόνισε την ανάγκη για απλούστευση των ασφαλιστικών συστημάτων, λέγοντας: «Το σύστημα πρέπει να γίνει λιγότερο περίπλοκο». Εστίασε στον αντίκτυπο των κοινωνικών ανισοτήτων στο προσδόκιμο ζωής, επισημαίνοντας ότι τα ισχύοντα συστήματα συχνά ευνοούν τους πιο ευκατάστατους, διευρύνοντας έτσι τα χάσματα. Τάχθηκε υπέρ της ενσωμάτωσης των ανθρωπίνων δικαιωμάτων στις οικονομικές αναλύσεις και κάλεσε σε τολμηρές πολιτικές παρεμβάσεις από κράτη, επιχειρήσεις και NGOs». Η Dorothée Rouzet (Γαλλικό Υπουργείο Οικονομικών) ανέλυσε τις επιπτώσεις της γήρανσης του πληθυσμού στην παραγωγικότητα όταν ο μέσος εργαζόμενος είναι πλέον μεγαλύτερης ηλικίας. Σημείωσε ότι το συνταξιοδοτικό σύστημα πρέπει να γίνει πιο ευέλικτο και κατανοητό και τόνισε την ανάγκη για θετικό αφήγημα γύρω από την εργασία των ανθρώπων μεγαλύτερης ηλικίας. Μίλησε για την ανάγκη εκπαίδευσης και επανεκπαίδευσης, ιδιαίτερα για ανέργους μεγαλύτερης ηλικίας, και έθεσε το ερώτημα του πώς πρέπει να αντιμετωπίζονται οι άνθρωποι που ξεκινούν την επαγγελματική τους ζωή πολύ νωρίς. Η Shruti Singh από τον ΟΟΣΑ σημείωσε πως «κλειδί είναι το πλαίσιο της εργασίας», υπενθυμίζοντας ότι εκεί περνάμε το μεγαλύτερο μέρος της ζωής μας. Έδωσε ιδιαίτερη έμφαση στη διαχείριση ηλικιακής ποικιλομορφίας στον χώρο εργασίας (age management), την ανάγκη να αρθεί το στίγμα γύρω από την εργασία μεγαλύτερων ανθρώπων, και στην καταπολέμηση του στίγματος που φέρουν εργαζόμενοι μεγαλύτερης ηλικίας, μερικής απασχόλησης ή όσων λαμβάνουν γονικές άδειες. Παρέθεσε το παράδειγμα της Ιαπωνίας με το “skills passport”, σημειώνοντας ότι πολλές χώρες υιοθετούν πλέον συστήματα πιστοποίησης δεξιοτήτων. «Χρειάζονται ηγέτες για να βγουν μπροστά ώστε να ληφθούν πρωτοβουλίες και να δοθούν κίνητρα», τόνισε

Πηγη:HealthDaily

Δεν επιτυγχάνεται ισότιμη πρόσβαση για τους ασθενείς στη διάγνωση και στην αντιμετώπιση του προβλήματος
«Φως» σε ένα πρόβλημα που μένει στη «σκιά», με σημαντικές επιπτώσεις στην καθημερινότητα χιλιάδων ανθρώπων «ρίχνει» η Ελληνική Ουρολογική Εταιρεία (ΕΟΕ), και το Τμήμα Λειτουργικής Ουρολογίας – Νευροουρολογίας και Γυναικολογικής Ουρολογίας (ΟΝΟΓΟ) της ΕΟΕ συμμετέχοντας ενεργά στην Παγκόσμια Εβδομάδα Ακράτειας Ούρων, με στόχο να αναδειχθεί ένα ζήτημα που, ενώ είναι ευρέως διαδεδομένο, εξακολουθεί να περιβάλλεται από σιωπή και προκαταλήψεις. Όπως χαρακτηριστικά σημειώνει o Πρόεδρος του Τμήματος ΟΝΟΓΟ, Καθηγητής Ουρολογίας-Νευροουρολογίας στο ΑΠΘ, Απόστολος Αποστολίδης: «Πρόκειται για ένα θέμα που αφορά την αξιοπρέπεια, την αυτονομία και την ποιότητα ζωής των ανθρώπων. Η ακράτεια δεν είναι ούτε φυσιολογική, ούτε αναπόφευκτη. Είναι σύμπτωμα που έχει λύση, αν ο ασθενής μιλήσει, αν ο γιατρός ακούσει και αν η κοινωνία ενημερωθεί. Ο ουρολόγος μπορεί να διαγνώσει και να αντιμετωπίσει τόσο τις πρωτογενείς όσο και δευτερογενείς μορφές ακράτειας, δηλαδή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, εξίσου αποτελεσματικά στους άνδρες και στις γυναίκες. Τα διαθέσιμα στοιχεία σήμερα υπογραμμίζουν ότι το 23% των γυναικών πάσχει από κάποια μορφή ακράτειας, επίπτωση που αυξάνεται με την ηλικία, ενώ το 8,6% των ανδρών παρουσιάζει συμπτώματα ακράτειας (μελέτη HOPES). Το μεγαλύτερο ποσοστό των ασθενών χρήζει συντηρητικής ή φαρμακευτικής αντιμετώπισης ενώ μόνο 1 στους 10 περίπου χρήζει χειρουργικής αντιμετώπισης. Σε όλη την Ελλάδα λειτουργούν ουρολογικά ιατρεία και εξειδικευμένα κέντρα που προσφέρουν αξιόπιστες διαγνώσεις και εξατομικευμένη φροντίδα. Εκτιμάται όμως ότι ο στόχος της ισότιμης πρόσβασης για τους ασθενείς, τόσο στη διάγνωση όσο και στην αντιμετώπιση της ακράτειας, δεν επιτυγχάνεται πλήρως. Κι αυτό γιατί ειδικές εξετάσεις όπως η ουροδυναμική μελέτη, που συχνά χρησιμοποιείται στη διάγνωση της ακράτειας εκτελείται σε λίγες δημόσιες δομές, χωρίς να αποζημιώνεται ικανοποιητικά από τα ασφαλιστικά ταμεία, ή σε ιδιωτικές δομές. Αναφορικά δε με τη φαρμακευτική αγωγή αυτή καλύπτεται με την αντίστοιχη συμμετοχή των ασθενών, αλλά όσον αφορά τη χρήση ειδικών καθετήρων, υπάρχουν δυστοκίες στη χορήγησή τους».

Πηγη: HealthDaily

Την ένταξη 517 παιδιάτρων στο σύστημα της ΗΔΙΚΑ ανακοίνωσε το Υπουργείο Υγείας, οι οποίοι συμμετέχουν πλέον στον θεσμό του Προσωπικού Παιδιάτρου. Ο νέος αυτός θεσμός διασφαλίζει τη δωρεάν και οργανωμένη παρακολούθηση της υγείας των παιδιών ηλικίας 0-16 ετών, στο πλαίσιο της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας.

Ο κάθε παιδίατρος μπορεί να αναλάβει έως και 1.500 παιδιά, κάτι που σημαίνει ότι το διαθέσιμο δυναμικό αρκεί για την κάλυψη περισσότερων από 750.000 παιδιών — αριθμός που ξεπερνά κατά πολύ τον αρχικό στόχο των 500.000 παιδιών που είχε τεθεί από την Κυβέρνηση και την Αναπληρώτρια Υπουργό Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη.

Η εγγραφή 108.188 παιδιών, εκ των οποίων οι 12.251 είναι νέες εγγραφές μετά την ενεργοποίηση της πλατφόρμας εγγραφών τους τελευταίους 2 μήνες, επιβεβαιώνει την υψηλή ανταπόκριση των γονέων και τη χρησιμότητα του θεσμού.

Καλούμε τους γονείς να αξιοποιήσουν τη δυνατότητα εγγραφής σε Προσωπικό Παιδίατρο, διασφαλίζοντας τη δωρεάν παροχή φροντίδας υγείας των παιδιών τους. Η εγγραφή γίνεται είτε ηλεκτρονικά μέσω του prosopikos.gov.gr, είτε με τη βοήθεια του παιδιάτρου.

Θωράκιση της δημόσιας υγείας των παιδιών

Ο θεσμός του Προσωπικού Παιδιάτρου αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για τη θωράκιση της δημόσιας υγείας των παιδιών και την αποσυμφόρηση του συστήματος υγείας, δίνοντας έμφαση στην πρόληψη, την καθοδήγηση και τη διαρκή σχέση εμπιστοσύνης μεταξύ οικογένειας και παιδιάτρου.

Ο θεσμός του Προσωπικού Γιατρού είναι μία δωρεάν παροχή προς όλους τους πολίτες. Οι πολίτες για πρώτη φορά αποκτούν προσωπικό σύμβουλο υγείας για θέματα αγωγής υγείας, πρόληψης, διάγνωσης, θεραπείας και καθοδήγησης τους σε σοβαρά προβλήματα υγείας.

Με τον νόμο Ν.4931/2022 (ΦΕΚ Ά 94) ο Προσωπικός Γιατρός αποτελεί την πρώτη επαφή του πολίτη με το σύστημα υγείας. Είναι υπεύθυνος για την πρόληψη, την εξέταση, την ενημέρωση του ατομικού ηλεκτρονικού φακέλου υγείας, τη συνταγογράφηση φαρμάκων και την παραπομπή για εξετάσεις σε ειδικούς γιατρούς.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Προσωπικός Παιδίατρος: Διαθέσιμος πλέον για 500.000 παιδιά – Πώς γίνονται οι εγγραφές

Ο Προσωπικός Παιδίατρος είναι πλέον διαθέσιμος για πάνω από 500.000 παιδιά.

Όπως ανακοίνωσε το Υπουργείο Υγείας εντάχθηκαν 517 παιδιάτροι στο σύστημα της ΗΔΙΚΑ, οι οποίοι συμμετέχουν πλέον στον θεσμό του Προσωπικού Παιδιάτρου. Ο νέος αυτός θεσμός διασφαλίζει τη δωρεάν και οργανωμένη παρακολούθηση της υγείας των παιδιών ηλικίας 0-16 ετών, στο πλαίσιο της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας.

Βάση του προγραμματισμού του αρμόδιου υπουργείου ο κάθε παιδίατρος μπορεί να αναλάβει έως και 1.500 παιδιά, κάτι που σημαίνει ότι το διαθέσιμο δυναμικό αρκεί για την κάλυψη περισσότερων από 750.000 παιδιών — αριθμός που ξεπερνά κατά πολύ τον αρχικό στόχο των 500.000 παιδιών που είχε τεθεί αρχικώς.

Χαρακτηριστικά το αρμόδιο υπουργείο σε σχετική του ανακοίνωση επισημαίνει ότι η εγγραφή 108.188 παιδιών, εκ των οποίων οι 12.251 είναι νέες εγγραφές μετά την ενεργοποίηση της πλατφόρμας εγγραφών τους τελευταίους 2 μήνες, επιβεβαιώνει την υψηλή ανταπόκριση των γονέων και τη χρησιμότητα του θεσμού.

Προσωπικός Παιδίατρος: Πώς γίνονται οι εγγραφές

Στο πλαίσιο αυτό το υπουργείο Υγείας καλεί τους γονείς να αξιοποιήσουν τη δυνατότητα εγγραφής σε Προσωπικό Παιδίατρο, διασφαλίζοντας τη δωρεάν παροχή φροντίδας υγείας των παιδιών τους.

Η εγγραφή γίνεται είτε ηλεκτρονικά μέσω του prosopikos.gov.gr, είτε με τη βοήθεια του παιδιάτρου.

Πάντως όπως τονίζει το αρμόδιο υπουργείο ο θεσμός του Προσωπικού Παιδιάτρου αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για τη θωράκιση της δημόσιας υγείας των παιδιών και την αποσυμφόρηση του συστήματος υγείας, δίνοντας έμφαση στην πρόληψη, την καθοδήγηση και τη διαρκή σχέση εμπιστοσύνης μεταξύ οικογένειας και παιδιάτρου.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Οι μεταρρυθμίσεις του ΕΣΥ συνεχίζονται με μεγάλη ταχύτητα όπως υπογραμμίζει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, κάνοντας λόγο για επέκταση του ηλεκτρονικού συστήματος στα ΤΕΠ και σε άλλα νοσοκομεία.

Έως το τέλος του μήνα το νέο σύστημα ιχνηλάτησης ασθενών στις εφημερίες θα εφαρμόζεται και στο γενικό κρατικό νοσοκομείο «Γ. Γεννηματάς». Ήδη, μετά τον «Ευαγγελισμό», ξεκίνησε η εφαρμογή του και στο ογκολογικό νοσοκομείο «Άγιοι Ανάργυροι», όπως αναφέρει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.

«Δίνω προσωπικά μεγάλο αγώνα για τις μεταμοσχεύσεις. Την πρώτη μέρα της νέας μου θητείας, είχα πάει στο Λαϊκό Νοσοκομείο όπου ο καθηγητής κύριος Σωτηρόπουλος έκανε την πρώτη μεταμόσχευση ήπατος στην Ελλάδα από ζώντα δότη. Σε αυτό τον 1,5 χρόνο έχω ιδρύσει την κλινική μεταμοσχεύσεων στο Λαϊκό Νοσοκομείο που ήταν αίτημα 18 ετών, έχουμε προσλάβει 28 συντονιστές διευθυντές για μεταμοσχεύσεις, έχουμε δώσει οικονομικά κίνητρα, έχουμε κάνει καμπάνιες. Το 2024 κάναμε το μεγαλύτερο ρεκόρ μεταμοσχεύσεων στην ιστορία μας και πιστεύω ότι το 2025 θα πάμε ακόμα καλύτερα» όπως σημείωσε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης στον ρ/σ ΣΚΑΪ 100.3.

«Σήμερα θα μου παραδώσει ο ΟΔΙΠΥ το επίσημο πόρισμα και βάσει αυτού θα κινηθώ αστραπιαία. Σίγουρα πρέπει να διδαχθούμε από αυτό το σφάλμα. Εγώ δεν το λέω ως δικαιολογία. Δυστυχώς, υπάρχει ένα κλάσμα τέτοιου τύπου λαθών σε όλα τα συστήματα υγείας. Δεν είναι κάτι που γίνεται μόνο στην Ελλάδα» τόνισε ο Άδωνις Γεωργιάδης.

Η κατ’ οίκον διανομή Φαρμάκων Υψηλού Κόστους από τον ΕΟΠΥΥ

«Φαίνεται ότι πάρα πολύς κόσμος αγκαλιάζει το πρόγραμμα και σπεύδει να μπει στην πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ και να δηλώσει την επιθυμία του να λάβει τα φάρμακα στο σπίτι του και να γλιτώσει την ταλαιπωρία. Σήμερα είναι η τρίτη ημέρα λειτουργίας και όπως φαίνεται πάμε για 1.000 ασθενείς πανελλαδικά, αριθμός διπλάσιος του υπολογισμένου. Για εμένα η αποστολή των φαρμάκων υψηλού κόστους κατ΄ οίκον ήταν ένα στοίχημα της θητείας μου», τονίζει ο Άδωνις Γεωργιάδης, υπογραμμίζοντας παράλληλα πως «Στις 15 Ιουλίου ξεκινάει ο κεντρικός τηλεφωνικός αριθμός «1566» για τα θέματα της υγείας στην Ελλάδα. Αντιγράφω το πολύ πετυχημένο μοντέλο του «1535» που έβαλε ο Κωστής Χατζηδάκης στο Υπουργείο Εργασίας. Προφανώς είναι πολύ πιο δύσκολο να το κάνεις στο Υπουργείο Υγείας γιατί δεν έχεις δύο οργανισμούς, έχεις 127 νοσοκομεία, κέντρα υγείας, γιατρούς, διαγνωστικά κέντρα, κλπ.. Είναι πολύ πιο περίπλοκο το σύστημα, αλλά πρέπει να το φτιάξουμε. Στις 15 Ιουλίου ξεκινάμε τη λειτουργία του. Θα καλείτε στο «1566» χωρίς χρονοχρέωση και θα μπορείτε να βρείτε απαντήσεις σε θέματα υγείας».

Η ηλεκτρονική ιχνηλάτηση στα ΤΕΠ

«Το βραχιολάκι είναι η εισαγωγή της ψηφιακής τεχνολογίας στην ιχνηλάτηση των ασθενών από την ώρα που μπαίνουν στην εφημερία έως ότου βγουν, είτε για να πάνε σε κρεβάτι να κάνουν εισαγωγή, είτε για να πάνε σπίτι τους και να ακολουθήσουν φαρμακευτική αγωγή. Το βάλαμε πρώτα στον Ευαγγελισμό. Ο Ευαγγελισμός στην αρχή του χρόνου είχε μέσο όρο αναμονής 9 ώρες. Τώρα με το βραχιολάκι, είμαστε στις 5,5 ώρες. Το δεύτερο νοσοκομείο που εφάρμοσε το βραχιολάκι είναι το Γενικό Ογκολογικό Νοσοκομείο της Κηφισιάς των Αγίων Αναργύρων. Εχθές ήταν η πρώτη μέρα εφαρμογής εκεί. Μέσος όρος αναμονής στην εφημερία 1 ώρα και 20 λεπτά. Στις 29 Ιουνίου θα μπει στο Νοσοκομείο «Γεννηματάς» και το τελευταίο 10ημερο του Ιουλίου θα μπει και στο «Αττικόν». Μέχρι τέλος του χρόνου θα το έχουμε εφαρμόσει σε όλα τα νοσοκομεία και θα ξέρουμε πόση είναι η αναμονή ανά νοσοκομείο. Το πολύ μέχρι τον Σεπτέμβριο, θα έχουμε έτοιμη την εφαρμογή μέσω του «Μyhealth app» και θα βλέπουν οι ασθενείς την αναμονή στις εφημερίες σε real time».

Πηγη: https://healthpharma.gr

Εγκρίθηκε χθες στις ΗΠΑ η κυκλοφορία του σκευάσματος Yeztugo, που περιέχει την ουσία Lenacapavir και ενδείκνυται για την αντιμετώπιση του ιού HIV του AIDS. Το εντυπωσιακό στοιχείο είναι ότι χορηγείται μόνο 2 φορές το χρόνο!

Το φάρμακο δρα, μπλοκάροντας την παραγωγή του HIV στον οργανισμό, έτσι ώστε τα μολυσμένα άτομα να μπορούν να παραμείνουν υγιή με δύο ενέσεις ετησίως και να μην μεταδίδουν τον ιό, επειδή παράγουν πολύ λίγο από αυτόν.

Η έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών, που έδειξαν ότι το 99,9% των συμμετεχόντων που το έλαβαν παρέμειναν αρνητικοί στον HIV. Το φάρμακο αναπτύχθηκε από την αμερικανική βιοφαρμακευτική εταιρεία Gilead, που έχει μακρόχρονη παράδοση στη μάχη κατά του AIDS.

O πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Gilead, κ. Daniel O’Day χαρακτήρισε την έγκριση ως «ορόσημο στον δεκαετή αγώνα κατά του HIV». «Το Yeztugo θα μας βοηθήσει να αποτρέψουμε τον HIV σε μια κλίμακα που δεν έχουμε ξαναδεί. Τώρα έχουμε έναν τρόπο να τερματίσουμε την επιδημία του HIV μια για πάντα», ανέφερε στην επίσημη ανακοίνωση της εταιρείας.

Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), στις ΗΠΑ το 2022 καταγράφηκαν περίπου 31.800 νέες μολύνσεις από τον HIV (το πιο πρόσφατο έτος με διαθέσιμα δεδομένα). Όσον αφορά την Ευρώπη, το 2023, αναφέρθηκαν σχεδόν 113.000 νέες διαγνώσεις κρουσμάτων HIV σε 47 χώρες της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας του ΠΟΥ, σημειώνοντας αύξηση 2,4% σε σχέση με το προηγούμενο έτος.

Παγκοσμίως, το 2023, υπήρχαν περίπου 39,9 εκατομμύρια άνθρωποι που ζούσαν με τον ιό HIV παγκοσμίως, με 1,3 εκατομμύρια νέες μολύνσεις και 630.000 θανάτους που σχετίζονται με το AIDS. Η Αφρικανική Περιφέρεια του ΠΟΥ παραμένει η πιο σοβαρά πληγείσα, με περίπου τα δύο τρίτα των ανθρώπων που ζουν με τον ιό HIV παγκοσμίως να διαμένουν εκεί.

Ο Δρ. Barton Ford Haynes, διευθυντής του Ινστιτούτου Ανθρώπινων Εμβολίων Duke, δήλωσε πρόσφατα στο CBS News ότι η λενακαπαβίρη είναι μια «υπέροχη εξέλιξη για τον τομέα», αλλά είπε ότι εξακολουθεί να υπάρχει ανάγκη για εμβόλιο.

«Για τον σχεδιασμό και την ανάπτυξη εμβολίων κατά του HIV, έχουμε αρχίσει να βλέπουμε φως στο τέλος του τούνελ μετά από πολλά χρόνια έρευνας», είχε δηλώσει προηγουμένως στο CBS News ο Dennis Burton, καθηγητής ανοσολογίας στο Scripps Research. «Αυτή είναι μια τρομερή στιγμή για να το διακόψουμε. Αρχίζουμε να πλησιάζουμε. Παίρνουμε καλά αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές».

Όμως, η κυβέρνηση Τράμπ διέκοψε το σχετικό πρόγραμμα έρευνας και ανάπτυξης. Τον περασμένο μήνα, η κυβέρνηση προχώρησε στη διακοπή της χρηματοδότησης για το εμβόλιο κατά του HIV, λέγοντας ότι οι τρέχουσες προσεγγίσεις είναι αρκετές για την αντιμετώπιση του ιού.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Νέα έρευνα δείχνει ότι στην πραγματικότητα η χρήση των νέων “θαυματουργών” φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας προκαλεί πολύ λιγότερη απώλεια βάρους από ό,τι στις τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές, κυρίως επειδή οι άνθρωποι διακόπτουν τη χρήση τους νωρίς ή χρησιμοποιούν χαμηλότερες δόσεις συντήρησης.

Αναφερόμαστε στα γνωστά φάρμακα που περιέχουν τις ουσίες σεμαγλουτίδη (Wegovy) και τιρζεπατίδη (Mounjaro), που είναι διαθέσιμα και στην Ελλάδα. Η νέα έρευνα δημοσιεύτηκε στις 10 Ιουνίου 2025 στο επιστημονικό περιοδικό Obesity και είναι η τελευταία από μια σειρά μελετών, που δείνουν ότι υπάρχει υψηλή συχνότητα διακοπής των νέων φαρμάκων απώλειας βάρους.

Στην νέα έρευνα αναλύθηκαν δεδομένα από ηλεκτρονικά αρχεία υγείας 7.881 ασθενών που εξετάστηκαν κατά την περίοδο 2021-2023 στα κέντρα της Κλινικής Κλίβελαντ στο Οχάιο και τη Φλόριντα. Από αυτούς, 6.109 είχαν λάβει σεμαγλουτίδη και 1.772 τιρζεπατίδη. 

Η ανάλυση ανέδειξε μεταξύ άλλων ότι:

• Από τα 6.477 άτομα με διαθέσιμα δεδομένα 1 έτους, η μέση συνολική ποσοστιαία μείωση βάρους ήταν 8,7%. Με φαρμακευτική αγωγή, η μείωση βάρους στο 1 έτος ήταν 7,7% με τη σεμαγλουτίδη και 12,4% με την τιρζεπατίδη.
• Σε σύγκριση, η μέση απώλεια βάρους στις κλινικές δοκιμές φάσης 3 ήταν 14,9% για τη σεμαγλουτίδη 2,4 mg χορηγούμενη μία φορά την εβδομάδα, 15,0% για την τιρζεπατίδη 5 mg και 20,9% για την τιρζεπατίδη 15 mg.
• Κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους, το 21,6% της ομάδας που έλαβε σεμαγλουτίδη και το 16,4% της ομάδας που έλαβε τιρζεπατίδη διέκοψαν το φάρμακο πρόωρα (εντός 3 μηνών από την έναρξη), ενώ το 31,4% και το 34,1%, αντίστοιχα, διέκοψαν αργότερα (εντός 3-12 μηνών).
• Οι υπόλοιποι — 47,0% (n = 2874) της ομάδας που έλαβε σεμαγλουτίδη και 49,4% (n = 876) της ομάδας που έλαβε τιρζεπατίδη — παρέμειναν στο φάρμακο για περισσότερο από ένα έτος.
• Αντίθετα, τα ποσοστά διακοπής σε διάστημα 1 έτους στις κύριες τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές φάσης 3 ήταν 17,1% με τη σεμαγλουτίδη 2,4 mg χορηγούμενη μία φορά την εβδομάδα (STEP 1) και 14,2%-16,4% για την τιρζεπατίδη (SURMOUNT-1),.
• Οι περισσότεροι ασθενείς, το 80,8%, λάμβαναν χαμηλές δόσεις συντήρησης, που ορίζονται ως κάτω από 1,7 mg σεμαγλουτίδης και κάτω από 10,0 mg για την τιρζεπατίδη.
• Τα άτομα που συνέχισαν να λαμβάνουν τα φάρμακα σε υψηλές δόσεις συντήρησης (1,7 mg, 2,0 mg ή 2,4 mg σεμαγλουτίδης ή 10,0 mg, 12,5 mg ή 15,0 mg τιρζεπατίδης) έχασαν κατά μέσο όρο 14,7% στο 1 έτος, συμπεριλαμβανομένου 13,7% με τη σεμαγλουτίδη και 18,0% με την τιρζεπατίδη.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) και η Ομάδα Εργασίας του Συνδέσμου για τις Σπάνιες Παθήσεις εκφράζουν τη στήριξή τους στην υιοθέτηση του ψηφίσματος της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας με τίτλο «Σπάνιες Παθήσεις: Παγκόσμια Υγειονομική Προτεραιότητα για Ισότητα και Ένταξη». Το ψήφισμα αποτελεί ορόσημο για τον σχεδιασμό και την εφαρμογή συντονισμένων πολιτικών που ανταποκρίνονται στις ανάγκες των περίπου 300 εκατομμυρίων ατόμων παγκοσμίως που ζουν με σπάνια νοσήματα.

Το ψήφισμα ανοίγει τον δρόμο για την κατάρτιση ενός δεκαετούς Παγκόσμιου Σχεδίου Δράσης, το οποίο θα παρέχει το πλαίσιο για την ανάπτυξη, εφαρμογή και συνεχή αξιολόγηση εθνικών στρατηγικών από τα κράτη-μέλη. Ήδη, 26 χώρες —μεταξύ αυτών και η Ελλάδα— έχουν συνυπογράψει την πρωτοβουλία, ενώ σε αρκετές εθνικές βουλές έχει αρχίσει διάλογος για την αναγκαιότητα υιοθέτησης Εθνικών Σχεδίων Δράσης.

Στη χώρα μας, παρά τη θεσμική πρόοδο, οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν σοβαρές καθυστερήσεις στη διάγνωση, περιορισμένη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, καθώς και πολλαπλές κοινωνικές και οικονομικές προκλήσεις. Ο ΣΦΕΕ επισημαίνει την ανάγκη για ενίσχυση της συνεργασίας σε εθνικό και διεθνές επίπεδο, με στόχο τη διαμόρφωση πολιτικών που εξασφαλίζουν ισότιμη και απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών σε διάγνωση, θεραπεία και καινοτομία.

Παγκόσμια πρόκληση, εθνική ευθύνη

Σύμφωνα με τον ορισμό της Ε.Ε., ως σπάνιες χαρακτηρίζονται οι παθήσεις που προσβάλλουν λιγότερα από 5 άτομα ανά 10.000 πληθυσμού. Παρότι κάθε πάθηση αφορά μικρό αριθμό ασθενών, συνολικά επηρεάζουν πάνω από 30 εκατομμύρια πολίτες στην Ευρώπη.
Περισσότερες από 6.000 σπάνιες παθήσεις έχουν αναγνωριστεί διεθνώς, με το 80% να είναι γενετικής προέλευσης και το 50% να εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία. Η καθυστέρηση στη διάγνωση, η ανυπαρξία εγκεκριμένων θεραπειών και η μειωμένη πρόσβαση σε καινοτόμες παρεμβάσεις συνθέτουν ένα δυσεπίλυτο πλέγμα προκλήσεων για τους ασθενείς και τα συστήματα υγείας.

Εγχώρια πραγματικότητα

Στην Ελλάδα, οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις έως και 30 ετών για τελική διάγνωση, ενώ μόλις το 5% των παθήσεων διαθέτει θεραπευτική κάλυψη. Παράλληλα, ο μέσος χρόνος μέχρι την πλήρη αποζημίωση ενός νέου φαρμάκου φτάνει τις 587 ημέρες. Το οικονομικό βάρος είναι επίσης δυσανάλογο: το συνολικό κόστος διαχείρισης ασθενή με μυϊκή δυστροφία Duchenne εκτιμάται σε περίπου 260.000 ευρώ ανά διετία.

Παρά τις θεσμικές παρεμβάσεις σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο (Ευρωπαϊκές Συστάσεις 2009, Ψήφισμα ΟΗΕ 2021), η ανάγκη για συντονισμένες πολιτικές παραμένει επιτακτική. Η επικείμενη αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της Ε.Ε. και ο Κανονισμός για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA) ενισχύουν την ανάγκη διαμόρφωσης εθνικών στρατηγικών.
Η χάραξη ενός ολιστικού Εθνικού Σχεδίου Δράσης αποτελεί καθοριστικό βήμα. Η συνεργασία κράτους, ΕΣΥ, συλλόγων ασθενών, ακαδημαϊκής κοινότητας και φαρμακοβιομηχανίας είναι κρίσιμη για ένα δίκαιο και αποτελεσματικό σύστημα υγείας χωρίς αποκλεισμούς. Οι σπάνιες παθήσεις απαιτούν σπάνιες συνέργειες — αλλά με υψηλό κοινωνικό αποτύπωμα.

Διαβάστε εδώ αναλυτικά το κείμενο πολιτικής εδώ

Πηγη: https://virus.com.gr/