Ροή

Μελέτη: Αλληλούχιση γονιδιώματος μακράς ανάγνωσης αποκαλύπτει νέες παραλλαγές αυτισμού

Η μελέτη δείχνει ότι η LR-WGS μπορεί να αλλάξει την αντίληψή μας για την γενετική του αυτισμού και να προσφέρει εργαλεία για πιο εξατομικευμένη ιατρική και στοχευμένες παρεμβάσεις που βασίζονται στη συγκεκριμένη γενετική ταυτότητα κάθε ατόμου, δημιουργώντας ελπίδα για καλύτερη διάγνωση και θεραπείες στο μέλλον.
Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια – Σαν Ντιέγκο χρησιμοποίησαν την καινοτόμο τεχνική αλληλούχισης ολόκληρου γονιδιώματος μακράς ανάγνωσης (LR-WGS) για να εντοπίσουν νέες γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με τη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού (ΔΑΦ). Η LR-WGS διαφέρει από τις παραδοσιακές μεθόδους σύντομης ανάγνωσης, καθώς διαβάζει μεγάλα τμήματα του γονιδιώματος ταυτόχρονα, διευκολύνοντας την ανακάλυψη σύνθετων και κρυφών μεταλλάξεων. Η ομάδα του Jonathan Sebat, καθηγητή ψυχιατρικής και κυτταρικής και μοριακής ιατρικής, αναφέρει ότι η LR-WGS παρέχει πιο ολοκληρωμένα δεδομένα για τη λειτουργία των γονιδίων και τις επιπτώσεις των παραλλαγών, κάτι που μπορεί να οδηγήσει σε πιο ακριβείς γενετικές εξετάσεις και στοχευμένες θεραπείες. Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο Cell Genomics το 2026.

Η χαμένη κληρονομικότητα του αυτισμού

Παρά την πρόοδο στη γενετική του αυτισμού, μεγάλο μέρος της κληρονομικότητας παραμένει ανεξήγητο, ένα φαινόμενο που οι ερευνητές αποκαλούν «χαμένη κληρονομικότητα». Η LR-WGS βοηθά στην ανακάλυψη αυτών των κρυφών παραλλαγών, αποκαλύπτοντας μεταλλάξεις που δεν μπορούν να ανιχνευθούν με τις παραδοσιακές τεχνικές. Η μέθοδος αυτή ενισχύει την ανακάλυψη δομικών παραλλαγών που διαταράσσουν γονίδια κατά 33% και επαναλαμβανόμενων αλληλουχιών DNA κατά 38% σε σύγκριση με την σύντομη ανάγνωση. Ορισμένες από αυτές τις παραλλαγές είναι πολύπλοκες αναδιατάξεις γονιδίων, οι οποίες μπορεί να επηρεάζουν τη λειτουργία γονιδίων που σχετίζονται με τον αυτισμό.

Συνδυασμός γενετικών παραλλαγών και μεθυλίωσης DNA

Οι ερευνητές ανέλυσαν τις γενετικές παραλλαγές σε συνδυασμό με πρότυπα μεθυλίωσης DNA, μικρές χημικές τροποποιήσεις που ρυθμίζουν τη δραστηριότητα ενός γονιδίου. Αυτό επέτρεψε να κατανοηθεί πώς οι μεταλλάξεις επηρεάζουν τη λειτουργία συγκεκριμένων γονιδίων, όπως το FMR1, γνωστό ότι συνδέεται με νοητική υστέρηση και αυτισμό. Τα δεδομένα δείχνουν ότι οι μεθυλιωμένες περιοχές του DNA μπορεί να εξηγούν πώς ένα γονίδιο επηρεάζει τη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού, παρέχοντας νέες ενδείξεις για τους μηχανισμούς που διέπουν τη ΔΑΦ.

Μελέτη σε οικογένειες με αυτισμό

Η ανάλυση περιλάμβανε 267 γονιδιώματα από οικογένειες με αυτισμό. Τα κύρια ευρήματα περιλαμβάνουν την ενίσχυση της ανακάλυψης δομικών παραλλαγών και επαναλαμβανόμενων τμημάτων DNA, την ανακάλυψη σύνθετων γονιδιακών αναδιατάξεων και την κατανόηση της σχέσης μεταξύ γενετικών παραλλαγών και λειτουργικών επιπτώσεων μέσω μεθυλίωσης DNA. Αυτά τα ευρήματα ανοίγουν τον δρόμο για ακριβέστερη διάγνωση και στοχευμένες θεραπείες για άτομα με ΔΑΦ.

Περαιτέρω έρευνα και προοπτικές

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι απαιτούνται ακόμη μεγαλύτερες μελέτες για να εκτιμηθεί πλήρως πόσο από την «χαμένη κληρονομικότητα» μπορεί να εξηγηθεί με τη LR-WGS. Εκτιμούν ότι αυτή η τεχνολογία θα μπορούσε να διπλασιάσει την ποσότητα κληρονομικότητας που εξηγείται για ορισμένες κατηγορίες παραλλαγών, όπως διαδοχικές επαναλήψεις DNA και δομικές παραλλαγές. Προς το παρόν, η μελέτη παρέχει σημαντικές νέες γνώσεις για τη γενετική προέλευση του αυτισμού και αποδεικνύει την ικανότητα της LR-WGS να αποκαλύπτει σύνθετες γενετικές παραλλαγές και τις λειτουργικές τους συνέπειες σε ένα μόνο τεστ.

Σημασία της τεχνολογίας LR-WGS

Η αλληλούχιση γονιδιώματος μακράς ανάγνωσης αποτελεί κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση της γενετικής βάσης του αυτισμού. Η τεχνολογία αυτή επιτρέπει την ανακάλυψη κρυφών γονιδιακών μεταλλάξεων, σύνθετων δομικών παραλλαγών και σχέσεων μεταξύ παραλλαγών και λειτουργίας γονιδίων μέσω μεθυλίωσης. Αυτά τα ευρήματα έχουν μεγάλη σημασία για διάγνωση, πρόληψη και στοχευμένες θεραπείες, καθώς ανοίγουν νέους δρόμους στην κατανόηση των νευροαναπτυξιακών διαταραχών και της «χαμένης κληρονομικότητας».

Η μελέτη δείχνει ότι η LR-WGS μπορεί να αλλάξει την αντίληψή μας για την γενετική του αυτισμού και να προσφέρει εργαλεία για πιο εξατομικευμένη ιατρική και στοχευμένες παρεμβάσεις που βασίζονται στη συγκεκριμένη γενετική ταυτότητα κάθε ατόμου, δημιουργώντας ελπίδα για καλύτερη διάγνωση και θεραπείες στο μέλλον.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Μελέτη: Γιατί οι πνεύμονες γερνούν ανομοιόμορφα: Οι ευάλωτοι κυτταρικοί τύποι καθοδηγούν νέες θεραπείες

Η μελέτη δείχνει ότι η γήρανση των πνευμόνων δεν είναι ομοιογενής και ότι η εστίαση στα πιο ευάλωτα κύτταρα μπορεί να αποτελέσει την επόμενη frontier στην πρόληψη και θεραπεία πνευμονικών νόσων στους ηλικιωμένους.
Η γήρανση του ανθρώπινου οργανισμού αυξάνει τον κίνδυνο για σχεδόν κάθε πνευμονική νόσο, από οξείες παθήσεις στους πνεύμονες όπως η πνευμονία, μέχρι χρόνιες παθήσεις όπως η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση και ο καρκίνος του πνεύμονα. Νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature Communications αναλύει την ηλικιακή μεταβολή των ανθρώπινων πνευμόνων σε κυτταρικό επίπεδο και διαπιστώνει ότι η γήρανση δεν επηρεάζει όλα τα κύτταρα με τον ίδιο τρόπο.

Ορισμένα κύτταρα είναι πιο ευάλωτα

Οι ερευνητές του Γέιλ, με επικεφαλής τον Naftali Kaminski, διαπίστωσαν ότι συγκεκριμένοι τύποι πνευμονικών κυττάρων είναι ιδιαίτερα ευάλωτοι στη γήρανση. Η ομάδα παρατήρησε ότι τα κύτταρα AT2, που παράγουν επιφανειοδραστική ουσία για τη διατήρηση της ακεραιότητας των αερόσακων, και τα ενδοθηλιακά κύτταρα, που σχηματίζουν την επένδυση των πνευμονικών αγγείων, παρουσίασαν τις μεγαλύτερες αλλαγές στην γονιδιακή έκφραση και αύξηση σωματικών μεταλλάξεων με την ηλικία. Στα AT2, ειδικότερα, η παραγωγή επιφανειοδραστικής ουσίας μειώνεται και η γονιδιακή έκφραση φαίνεται πιο διαταραγμένη.

Μεθοδολογία της μελέτης

Η μελέτη βασίστηκε σε δεδομένα από 60 ανθρώπινους πνεύμονες, με δότες ηλικίας από 11 έως 80 ετών. Χρησιμοποιώντας αλληλούχιση RNA ενός κυττάρου (single-cell RNAseq) και προηγμένες υπολογιστικές μεθόδους, οι ερευνητές ταυτοποίησαν όλους τους τύπους κυττάρων σε κάθε δείγμα. Στη συνέχεια, ανέλυσαν αλλαγές στην αναλογία κυτταρικών τύπων, στη γονιδιακή έκφραση και στη συσσώρευση σωματικών μεταλλάξεων – αλλαγών στο DNA που αποκτώνται μετά τη γέννηση.

Ανομοιόμορφη γήρανση των κυττάρων

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι πνεύμονες γερνούν ανομοιόμορφα. Ορισμένα κύτταρα, όπως τα AT2 και τα ενδοθηλιακά, επηρεάζονται περισσότερο από άλλους τύπους. Η ανάλυση αποκάλυψε αύξηση της μεταγραφικής εντροπίας, δηλαδή της διαταραχής στη γονιδιακή ρύθμιση, η οποία φαίνεται να συνδέεται με αύξηση σωματικών μεταλλάξεων. Η εντροπία αυτή ενδέχεται να αποτελεί βασικό χαρακτηριστικό του τρόπου με τον οποίο τα κύτταρα χάνουν την οργάνωση και τη σταθερότητά τους με την ηλικία.

Συνέπειες για την ανάπτυξη ασθενειών

Η αύξηση των σωματικών μεταλλάξεων με τη γήρανση δεν περιορίζεται στον καρκίνο. Οι μεταλλάξεις αυτές μπορεί να εξηγήσουν γιατί οι ηλικιωμένοι είναι πιο ευάλωτοι σε χρόνιες πνευμονικές παθήσεις. Η ομάδα ερευνητών τονίζει ότι η κατανόηση των συγκεκριμένων μεταλλάξεων και γενετικών αλλαγών μπορεί να οδηγήσει σε στοχευμένες κυτταρικές θεραπείες, μειώνοντας τον κίνδυνο ή την ένταση παθήσεων που σχετίζονται με τη γήρανση.

Εντοπισμός των ευάλωτων κυττάρων

Η αναγνώριση των ευάλωτων κυττάρων AT2 και ενδοθηλιακών είναι κρίσιμη, διότι αυτά τα κύτταρα παίζουν βασικό ρόλο στη λειτουργία των πνευμόνων. Τα AT2 παράγουν ουσία που διατηρεί τη δομή των αερόσακων και προάγει την αναγέννηση των κυττάρων των πνευμόνων. Τα ενδοθηλιακά κύτταρα διατηρούν την ακεραιότητα των αγγείων και επηρεάζουν την οξυγόνωση και την κυκλοφορία αίματος. Η γήρανση αυτών των κυττάρων οδηγεί σε συρρίκνωση λειτουργικών δυνατοτήτων και αυξημένη προδιάθεση για νόσο.

Νέες προοπτικές για θεραπείες

Η μελέτη υποδεικνύει ότι η γήρανση δεν είναι αναπόφευκτη ή παθητική διαδικασία. Η στοχευμένη θεραπεία των κυττάρων που επηρεάζονται περισσότερο από τη γήρανση θα μπορούσε να τροποποιήσει τη διαδικασία γήρανσης και να μειώσει την εμφάνιση πνευμονικών ασθενειών. Ο Kaminski τονίζει ότι η καλύτερη κατανόηση της γονιδιακής εντροπίας και των συσσωρευμένων μεταλλάξεων μπορεί να οδηγήσει σε εξατομικευμένες θεραπείες για ηλικιωμένους ασθενείς.

Συμπεράσματα και επόμενα βήματα

Η ανομοιόμορφη γήρανση των κυττάρων των πνευμόνων παρέχει ένα νέο πλαίσιο για την ανάπτυξη θεραπειών που στοχεύουν τα πιο ευάλωτα κύτταρα. Η έρευνα αυτή ανοίγει τον δρόμο για πιο στοχευμένες κυτταρικές και γενετικές παρεμβάσεις, με δυνατότητα να επιβραδύνουν την πνευμονική γήρανση και να μειώσουν τον κίνδυνο χρόνιων και οξέων πνευμονικών παθήσεων.

Η μελέτη δείχνει ότι η γήρανση των πνευμόνων δεν είναι ομοιογενής και ότι η εστίαση στα πιο ευάλωτα κύτταρα μπορεί να αποτελέσει την επόμενη frontier στην πρόληψη και θεραπεία πνευμονικών νόσων στους ηλικιωμένους.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Απόφαση του Υπουργείου Υγείας δημιουργεί “ανύπαρκτη” ιατρική εξειδίκευση

Απόφαση-έκτρωμα του Υπουργείου Υγείας δημιουργεί “ανύπαρκτη” ιατρική εξειδίκευση και ανοίγει επικίνδυνο δρόμο για τη δημόσια υγεία.

Με την αιφνιδιαστική απόφαση, θεσπίστηκε η λεγόμενη «Νευροεπεμβατική Ιατρική» ως νέα ιατρική εξειδίκευση, η οποία δεν υφίσταται σε καμία χώρα του κόσμου και σε κανένα διεθνές σύστημα ιατρικής εκπαίδευσης!

Η απόφαση προβλέπει «χαλαρά» και ασαφή κριτήρια πιστοποίησης, επιτρέποντας σε ιατρούς χωρίς πλήρη και εξειδικευμένη εκπαίδευση στην Ακτινολογία και στις Επεμβατικές Πράξεις να διενεργούν ιδιαίτερα πολύπλοκες και υψηλού κινδύνου επεμβάσεις στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα, με χρήση ιοντίζουσας ακτινοβολίας σε περιστατικά όπως βαριά εγκεφαλικά επεισόδια, ανευρύσματα και αγγειακές δυσπλασίες εγκεφάλου.

Αυτά τονίστηκαν σε έκτακτη Συνέντευξη Τύπου, που παραχώρησαν εκπρόσωποι της Ελληνικής Ακτινολογικής Εταιρείας (ΕΑΕ), οι οποίοι ανακοίνωσαν ότι η ΕΑΕ έχει προσφύγει στο Συμβούλιο της Επικρατείας, ζητώντας την ακύρωση της απόφασης. 

Ομιλητές ήταν οι:

• Θάνος Χαλαζωνίτης, Πρόεδρος ΕΑΕ, Εκπρόσωπος Ελλήνων Ακτινολόγων στην UEMS, Συντονιστής Διευθυντής Ακτινολογικού Εργαστηρίου & Διευθυντής Ιατρικής Υπηρεσίας Νοσοκομείου «Αλεξάνδρα»,
• Αντώνης Τσάνης, Πρόεδρος Επιτροπής ΙοντιζουσώνΑκτινοβολιών, Πρόεδρος Ένωσης Επαγγελματιών Ακτινολόγων Ελλάδος, Επεμβατικός Ακτινολόγος, Διευθυντής Ακτινολογικού Εργαστηρίου Νοσοκομείου «ΓΝΑ Κοργιαλένειο-Μπενάκειο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός»
Παναγιώτης Παπαναγιώτου, Καθηγητής ΕΚΠΑ, Επεμβατικός Νευροακτινολόγος Νοσοκομείο «Αρεταίειο».

Σύσσωμοι οι ομιλητές κατήγγειλαν ότι διακυβεύεται η ασφάλεια των ασθενών, καθώς επεμβάσεις εγκεφάλου και σπονδυλικής στήλης ενδέχεται να πραγματοποιούνται από ιατρούς χωρίς εκπαίδευση στη διαχείριση ακτινοβολίας και των επεμβατικών τεχνικών.

Η εισαγωγή ενός διεθνώς ανύπαρκτου τίτλου ιατρικής εξειδίκευσης θα δημιουργήσει σύγχυση στους ασθενείς ως προς το εάν πρόκειται για διεθνώς αναγνωρισμένη εξειδίκευση.

Όπως είπαν, η τραγελαφική αυτή υπόθεση, που εκθέτει τη χώρα μας διεθνώς, ξεκίνησε με τη δημοσίευση της απόφαση του Υφυπουργού Υγείας με αριθμό Γ5α/Γ.Π.οικ.30620/2025 (ΦΕΚ Β’ 3869/21.07.2025) και τίτλο «Εκπαίδευση στην ιατρική εξειδίκευση της Επεμβατικής Νευροακτινολογίας».

Η εν λόγω απόφαση έρχεται σε πλήρη αντίθεση με τα ευρωπαϊκά πρότυπα εκπαίδευσης (ESMINT/UEMS), που προβλέπουν ότι η επεμβατική νευροακτινολογία αποτελεί τελικό στάδιο πολυετούς εκπαίδευσης τουλάχιστον 4 ετώνως συνέχεια της ειδικότητας της Ακτινολογίας.

Πρακτικά, με την απόφαση αυτή δόθηκε η δυνατότητα σε ιατρούς με ειδικότητα νευρολογίας και «εκπαίδευση» μόλις 6-12 μηνών, να αποκτούν την εξειδίκευση της Επεμβατικής Νευροακτινολογίας!

 Αξίζει να τονιστεί ότι η απόφαση εκδόθηκε τελείως παράτυπα, καθώς δεν βασίστηκε στην ομόφωνη εισήγηση της ειδικής επιτροπής του ΚΕΣΥ, η οποία είχε συσταθεί με υπουργική απόφαση ειδικά για το ζήτημα της εξειδίκευσης στην Επεμβατική Νευροακτινολογία και αποτελείτο από ιατρούς με αποδεδειγμένη εξειδίκευση στο αντικείμενο.

Ιδιαίτερα αποκαλυπτικά είναι και τα πρακτικά του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ) που διαβιβάστηκαν πρόσφατα. Η υφυπουργική απόφαση αναφέρει ότι βασίζεται στην απόφαση 1530/27.11.2024 του ΚΕΣΥ. Ωστόσο η απόφαση αυτή υπάρχει και το περιεχόμενό της είναι διαφορετικό από αυτό που τελικά δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ.

Το γεγονός αυτό δημιουργεί πλήρη ανακολουθία στη θεσμική διαδικασίακαι εγείρει εύλογα ερωτήματα για το πώς προέκυψε διαφορετικό κανονιστικό κείμενο από αυτό που εισηγήθηκε το αρμόδιο επιστημονικό όργανο.

Παράλληλα, η μετονομασία της εξειδίκευσης σε «Νευροεπεμβατική Ιατρική» έγινε χωρίς να παρατίθεται εισήγηση και επιστημονική αιτιολόγηση, παρότι πρόκειται για όρο που δεν χρησιμοποιείται σε κανένα διεθνές σύστημα ιατρικών εξειδικεύσεων.

Ακόμη, έρχεται σε ευθεία αντίθεση με ομόφωνη γνωμοδότηση της αρμόδιας Εθνικής Αρχής Ακτινοπροστασίας του ίδιου του Υπουργείου Υγείας. Όπως ήταν φυσικό, αντέδρασε το σύνολο των αρμόδιων επιστημονικών και επαγγελματικών φορέων καταγγέλλονταςτον άμεσο κίνδυνο για τη δημόσια υγεία.

Μάλιστα, έχουν αποσταλεί επιστολές και επίσημες τοποθετήσεις προς τον υπουργό και υφυπουργό Υγείαςαπό:

– την Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία,

– την Ελληνική Εταιρεία Επεμβατικής Ακτινολογίας,

– την Ελληνική Νευροχειρουργική Εταιρεία, μέλος της οποίας είναι και ο ίδιος ο υφυπουργός!

– το Ελληνικό Κολλέγιο Ακτινολογίας,

– την Ένωση Νοσοκομειακών Ιατρών Ελλάδας,

– καθώς και το σύνολο των ενεργών επεμβατικών νευροακτινολόγων της χώρας.

Παράλληλα, επίσημες τοποθετήσεις για το θέμα έχουν διατυπωθεί και από διεθνείς επιστημονικές εταιρείες, μεταξύ των οποίων η Γερμανική Εταιρεία Νευροακτινολογίας, η Γαλλική Εταιρεία Νευροακτινολογίας και η αρμόδια Ευρωπαϊκή Επιστημονική Εταιρεία ESMINT για την εκπαίδευση και την άσκηση των ενδαγγειακών νευροαγγειακώνεπεμβάσεων.

Όλες επισημαίνουν ότι το προτεινόμενο πλαίσιο δημιουργεί σοβαρά ζητήματα ασφάλειας για τους ασθενείς ότι ο όρος «Νευροεπεμβατική Ιατρική» δεν χρησιμοποιείται σε κανένα διεθνές σύστημα ιατρικών ειδικοτήτων.

Επειδή όμως δεν υπήρξε καμία αντίδραση από το υπουργείο Υγείας, η ΕΑΕ προσέφυγε στο ΣτΕ.

Το εξευτελιστικό είναι ότι μία ημέρα πριν την εκδίκαση της αίτησης αναστολής ενώπιον του ΣτΕ, ο υφυπουργός Υγείας προχώρησε σε μία ακόμη χειρότερη απόφαση: Ανέστειλε την προηγούμενη απόφασή του, προχωρώντας όμως στη θέσπιση μίας νέας εξειδίκευσης με τον πρωτάκουστο όρο: «Νευροεπεμβατική Ιατρική».

Όπως αναφέρει η ΕΑΕ, τέτοια ιατρική εξειδίκευση δεν υφίσταται σε καμία χώρα του κόσμου και η δημιουργία της, οδηγεί αναπόφευκτα σε θεσμική και επιστημονική απομόνωση της χώρας και σε αδυναμία διεθνούς αναγνώρισης των τίτλων εκπαίδευσης!

Μάλιστα, όπως καταγγέλλει η ΕΑΕ, το υπουργείο Υγείας ετοιμάζεται να εκδώσει νέα απόφαση, εξειδικεύοντας το πρόγραμμα εκπαίδευσης αυτής της ανύπαρκτης εξειδίκευσης, επαναφέροντας ουσιαστικά στο περιεχόμενο της απαράδεκτης απόφασης του περασμένου Ιουλίου.

Έστω και την ύστατη στιγμή, η ΕΑΕ ζητεί από το υπουργείο Υγείας να αποσύρει τις επίμαχες αποφάσεις και να εφαρμόσει τις ομόφωνες εισηγήσεις των αρμοδίων επιστημονικών οργάνων, θεσπίζοντας διεθνώς αποδεκτούς όρους για την εξειδίκευση στην Επεμβατική Νευροακτινολογία.

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Γλαύκωμα: Απειλεί με απώλεια της όρασης πάνω από 110 εκατ. ανθρώπους εως το 2040

170.000 Έλληνες άνω των 60 ετών πάσχουν από γλαύκωμα
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Εβδομάδας Γλαυκώματος (8-14/03) η Ελληνική
Εταιρεία Γλαυκώματος πραγματοποίησε χθες Συνέντευξη Τύπου, όπου
παρουσιάστηκαν στοιχεία και δεδομένα αναφορικά με την πάθηση του
Γλαυκώματος, καθώς και οι τρόποι πρόληψης και αντιμετώπισής του.
Οι ομιλητές επικεντρώθηκαν σε βασικούς άξονες ενημέρωσης για τη νόσο και τη
σημασία της έγκαιρης διάγνωσης. Συγκεκριμένα, ο Θεόδωρος Φιλιππόπουλος,
Χειρουργός Οφθαλμίατρος, Ειδ. Γραμματέας Ελληνικής Εταιρείας Γλαυκώματος,
παρουσίασε τι είναι το γλαύκωμα και πώς επηρεάζει σταδιακά την όραση,
αναδεικνύοντας τον αθόρυβο και συχνά αδιάγνωστο χαρακτήρα του
Ο Φώτης Τοπούζης, Καθηγητής Οφθαλμολογίας, Πρόεδρος της Παγκόσμιας
Εταιρείας Γλαυκώματος αναφέρθηκε στον σκοπό της καθιέρωσης της Παγκόσμιας
Εβδομάδας Γλαυκώματος από την World Glaucoma Association και θ παρουσίασε
τα νεότερα ελληνικά δεδομένα που αποτυπώνουν την έκταση της νόσου στη
χώρα μας. Από την πλευρά του, ο Ευθύμιος Καρμίρης, Χειρ. Οφθαλμίατρος,
Γεν. Γραμματέας Ελληνικής Εταιρείας Γλαυκώματος, επικεντρώθηκε στις
σύγχρονες συστάσεις για την έγκαιρη διάγνωση, υπογραμμίζοντας τον ρόλο των
τακτικών οφθαλμολογικών εξετάσεων. Τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές
για τους ασθενείς, ανέλυσε ο Στυλιανός Κανδαράκης, Χειρ. Οφθαλμίατρος,
Επίκουρος Καθηγητής Οφθαλμολογίας ΕΚΠΑ, Αντιπρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας
Γλαυκώματος, εξηγώντας πώς αντιμετωπίζεται το γλαύκωμα στη σύγχρονη
κλινική πράξη. Τη συζήτηση στη διάρκεια της εκδήλωσης συντόνισε ο Ιωάννης
Χαλκιαδάκης, Διευθυντής ΕΣΥ, Α’ Οφθαλμολογική Κλινική, Τμήμα Γλαυκώματος,
Οφθαλμιατρείο Αθηνών, Αθήνα , Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Γλαυκώματος.
Σε μεγάλο βαθμό παραμένει αδιάγνωστο το πρόβλημα
Το γλαύκωμα είναι η κύρια αιτία μη αναστρέψιμης τύφλωσης παγκοσμίως,
παραμένει όμως σε μεγάλο βαθμό αδιάγνωστο, καθώς στα αρχικά στάδια δεν
εμφανίζει συμπτώματα. Οι περισσότεροι ασθενείς δεν γνωρίζουν ότι πάσχουν
μέχρι να έχει ήδη προκληθεί σημαντική βλάβη στην όραση. Για τον λόγο αυτό,
η τακτική οφθαλμολογική εξέταση είναι καθοριστικής σημασίας, ιδιαίτερα μετά
την ηλικία των 40–45 ετών. Καθώς η νόσος εξελίσσεται αθόρυβα και συχνά
παραμένει «αόρατη» στα πρώιμα στάδια, πολλοί ασθενείς χάνουν μέρος της
όρασής τους πριν αντιληφθούν ότι κινδυνεύουν. Η ενημέρωση και ο συστηματικός
έλεγχος αποτελούν τον μόνο αξιόπιστο τρόπο πρόληψης- συστήνεται έλεγχος
κάθε δύο χρόνια πριν τα 40 και κάθε χρόνο μετά. Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί
να αποτρέψει τις σοβαρές επιπτώσεις που προκαλεί η προχωρημένη νόσος στην
καθημερινότητα και στην ποιότητα ζωής.
Η συχνότητα του γλαυκώματος ανέρχεται σε 2,5% στα άτομα άνω των 45 ετών
και αυξάνει με την αύξηση του ηλικιακού φάσματος. Στην Ελλάδα, σύμφωνα
με τα δεδομένα της Thessaloniki Eye Study (μεγάλη επιδημιολογική μελέτη των
οφθαλμολογικών νοσημάτων με διεθνή απήχηση), η συχνότητα φτάνει το 5,5%
σε ηλικίες άνω των 60 ετών. Με βάση τα πληθυσμιακά δεδομένα, εκτιμάται ότι
περίπου 170.000 Έλληνες άνω των 60 ετών πάσχουν από γλαύκωμα, ενώ το
50% αυτών δηλαδή περίπου 85.000 άτομα, παραμένουν αδιάγνωστοι. Ο τακτικός
οφθαλμολογικός έλεγχος βοηθάει στη έγκαιρη διάγνωση.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Δ.Ο.Θ.: Νέο πρόγραμμα εκπαίδευσης Ιατρών στις αιμοσφαιρινοπάθειες

Με την ονομασία Fellowship Programme «George Tolis»
Η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ) προχωρά στη θεσμοθέτηση
ενός νέου, εξειδικευμένου προγράμματος εκπαίδευσης ιατρών, με την
ονομασία Fellowship Programme «George Tolis». Το πρόγραμμα υλοποιείται
σε συνεργασία με τη Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής
Νόσου του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Ιπποκράτειο», η οποία λειτουργεί
ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Παρακολούθησης Αιμοσφαιρινοπαθειών και
των Επιπλοκών τους και αποτελεί Αναγνωρισμένο Συνεργαζόμενο Κέντρο
της Ομοσπονδίας, με μακρόχρονη εμπειρία στην ολοκληρωμένη φροντίδα
ατόμων με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο. Η θαλασσαιμία και
η δρεπανοκυτταρική αναιμία αποτελούν χρόνιες, σύνθετες, πολυοργανικές
αιματολογικές παθήσεις, οι οποίες απαιτούν μακροχρόνια, πολυθεματική και
εξατομικευμένη προσέγγιση. Η αποτελεσματική διαχείρισή τους προϋποθέτει
στενή συνεργασία μεταξύ πολλών ιατρικών ειδικοτήτων, συστηματική
παρακολούθηση και εφαρμογή τεκμηριωμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων
σύμφωνα με τα διεθνώς αποδεκτά πρότυπα. Το Πρόγραμμα στοχεύει στην
εκπαίδευση νέων ιατρών, κυρίως από περιφερειακά υγειονομικά κέντρα της
ελληνικής επικράτειας, σε πραγματικές συνθήκες κλινικής φροντίδας, ώστε να
ενισχυθεί η αποκέντρωση της εξειδικευμένης γνώσης και να διασφαλιστεί ισότιμη
πρόσβαση των ασθενών σε υψηλού επιπέδου υπηρεσίες υγείας. Οι ιατροί θα
εκπαιδεύονται σε ένα καθιερωμένο πολυεπιστημονικό μοντέλο φροντίδας που
περιλαμβάνει καρδιολογική και ενδοκρινολογική παρακολούθηση, ηπατολογική
και νεφρολογική εκτίμηση, νευρολογική και ψυχιατρική υποστήριξη, διαχείριση
χρόνιου πόνου, εξειδικευμένη απεικονιστική διερεύνηση, κ.α. Το οργανωτικό
αυτό σχήμα επιτρέπει την ολοκληρωμένη αξιολόγηση και παρακολούθηση
των ασθενών, την έγκαιρη αναγνώριση και διαχείριση επιπλοκών, ιδίως των
«σιωπηλών» επιπτώσεων της υπερφόρτωσης σιδήρου, καθώς και τη διασφάλιση
υψηλού επιπέδου κλινικής φροντίδας.

Για το 2026, το Fellowship Programme
«George Tolis» θα υλοποιηθεί στην Αθήνα σε δύο διαδοχικούς εκπαιδευτικούς
κύκλους, οι οποίοι θα πραγματοποιηθούν από τις 11 έως τις 15 Μαΐου και από
τις 18 έως τις 22 Μαΐου, δίνοντας την ευκαιρία σε συνολικά τέσσερις ιατρούς να
λάβουν μέρος στον πρώτο κύκλο υλοποίησης του προγράμματος.
Στρατηγική επένδυση στο ανθρώπινο δυναμικό
Η ΔΟΘ επενδύει διαχρονικά στη συνεχή και υψηλής ποιότητας επαγγελματική
ανάπτυξη ιατρών και επαγγελματιών υγείας, αναγνωρίζοντας ότι η διαρκής
επιμόρφωση αποτελεί θεμελιώδη προϋπόθεση ώστε οι ασθενείς, όπου κι αν
ζουν, να επωφελούνται από τις πλέον σύγχρονες γνώσεις, δεξιότητες και τη
διεπιστημονική εξειδίκευση. Στο πλαίσιο αυτό, αξιοποιεί και αναδεικνύει τις καλές
και άριστες πρακτικές χωρών που έχουν επιτύχει αποτελεσματικό έλεγχο και
ολιστική διαχείριση της θαλασσαιμίας, όπως η Ελλάδα, η οποία συγκαταλέγεται,
μαζί με την Κύπρο και την Ιταλία, μεταξύ των πρώτων χωρών με σημαντικά και
μετρήσιμα αποτελέσματα στον τομέα αυτό. Η εν λόγω πρωτοβουλία εντάσσεται
στο στρατηγικό πλαίσιο εκπαιδευτικών δράσεων της ΔΟΘ, το οποίο περιλαμβάνει,
μεταξύ άλλων, την επιτυχή υλοποίηση επί σειρά ετών του Renzo Galanello
Fellowship Programme σε συνεργασία με το Joint Red Cell Unit του UCL, NHS
Foundation Trust στο Λονδίνο, όπου εκπαιδεύονται ιατροί από όλο τον κόσμο.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Φάρμακα τύπου GLP-1 και κίνδυνος εμφάνισης διαταραχών χρήσης ουσιών

Νεότερα δεδομένα
Τα φάρμακα τύπου GLP-1 έγιναν γνωστά στο ευρύ κοινό κυρίως ως θεραπείες
για τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και -τα τελευταία χρόνια- ως ισχυρά
εργαλεία για την απώλεια βάρους. Όμως η ιστορία τους φαίνεται να μην σταματά
στο σάκχαρο και στα κιλά. Η Καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας
– Προληπτικής Ιατρικής, Παθολόγος (Θεραπευτική Κλινική Ιατρικής Σχολής
ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) Θεοδώρα Ψαλτοπούλου και η Αλεξάνδρα
Σταυροπούλου (Βιολόγος), αναφέρουν ότι νεότερα δεδομένα δείχνουν ότι μπορεί
να σχετίζονται και με κάτι φαινομενικά άσχετο: τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών
χρήσης ουσιών (αλκοόλ, νικοτίνη, οπιοειδή κ.ά.) αλλά και τις σοβαρές επιπλοκές
σε ανθρώπους που ήδη παλεύουν με εθισμό.
Προκλινικές μελέτες σε ζώα είχαν ήδη υποδείξει ότι οι αγωνιστές GLP-1
μπορούν να «αγγίζουν» τα εγκεφαλικά κυκλώματα ανταμοιβής (τα γνωστά
μεσολιμβικά μονοπάτια), μειώνοντας την ενίσχυση/«ανταμοιβή» από ουσίες όπως
το αλκοόλ, η νικοτίνη, η κοκαΐνη και τα οπιοειδή. Σε ανθρώπους, μικρότερες
παρατηρητικές μελέτες είχαν συνδέσει τη χρήση GLP-1 με χαμηλότερο κίνδυνο
για διαταραχή χρήσης αλκοόλ, καπνού ή κάνναβης, αλλά η εικόνα για άλλες
ουσίες και -κυρίως- για «σκληρά» κλινικά καταληκτικά (νοσηλείες, θανάτους,
υπερδοσολογίες) παρέμενε θολή.
Εδώ έρχεται μια μεγάλη μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο έγκριτο
περιοδικό BMJ, η οποία αξιοποίησε τα ηλεκτρονικά αρχεία υγείας του Υπουργείου
Βετεράνων των ΗΠΑ. Οι ερευνητές συνέκριναν βετεράνους με ΣΔ 2 που ξεκίνησαν
αγωνιστή GLP-1 με αντίστοιχους που ξεκίνησαν αναστολέα SGLT-2 (μια άλλη
καθιερωμένη κατηγορία αντιδιαβητικών), παρακολουθώντας τους έως τρία
χρόνια. Το πρώτο σκέλος αφορούσε πρόληψη: από μια βάση 606.434 βετεράνων
με διαβήτη τύπου 2, επιλέχθηκαν 524.817 χωρίς ιστορικό διαταραχής χρήσης
ουσιών, ώστε να μετρηθεί ο κίνδυνος νέας διάγνωσης μέσα στα επόμενα τρία
χρόνια. Σε αυτή την κύρια «δοκιμή», 124.001 άτομα ξεκίνησαν GLP-1 και
400.816 άτομα ξεκίνησαν SGLT-2. Η έναρξη GLP-1 συσχετίστηκε με χαμηλότερο
κίνδυνο για διαταραχή χρήσης αλκοόλ, κάνναβης, κοκαΐνης, νικοτίνης, οπιοειδών,
καθώς και για «άλλες» διαταραχές (π.χ. διεγερτικά, ηρεμιστικά/υπνωτικά,
εισπνεόμενα κ.ά.). Όταν οι ερευνητές ένωσαν όλες τις διαταραχές σε ένα σύνθετο
καταληκτικό σημείο, ο σχετικός κίνδυνος παρέμενε χαμηλότερος. Το δεύτερο
σκέλος της μελέτης εστίασε σε άτομα που ήδη ζούσαν με διαταραχή χρήσης
ουσιών. Στην ανάλυση αυτή συμπεριλήφθηκαν 81.617 άτομα με ΣΔ2 2 και
διάγνωση διαταραχής χρήσης ουσιών μέσα στον προηγούμενο χρόνο: 16.768
ξεκίνησαν GLP-1 και 64.849 SGLT-2. Στην ομάδα αυτή, οι αγωνιστές GLP-1
συσχετίστηκαν με λιγότερες επισκέψεις στα επείγοντα, λιγότερες νοσηλείες λόγω
διαταραχής χρήσης ουσιών και χαμηλότερη θνητότητα που σχετιζόταν με αυτήν.
Παράλληλα, καταγράφηκε μειωμένος κίνδυνος για υπερδοσολογία και για
αυτοκτονικό ιδεασμό ή απόπειρα. Παρόλα αυτά, τονίζεται ότι πρόκειται για μια
παρατηρητική μελέτη, οπού ο πληθυσμός ήταν βετεράνοι με διαβήτη τύπου 2
(κατά κύριο λόγο άνδρες και μεγαλύτερης ηλικίας), άρα η γενίκευση σε άλλους
πληθυσμούς δεν είναι αυτόματη.

Αν τα ευρήματα επιβεβαιωθούν, οι αγωνιστές
GLP-1 μπορεί να αποκτήσουν ρόλο όχι μόνο στη ρύθμιση του σακχάρου, αλλά
και στην πρόληψη και αντιμετώπιση διαταραχών χρήσης ουσιών

 

Πηγη:HealthDaily

Θρόμβωση και κιρσοί : Νέες τεχνικές χωρίς νυστέρι

Νέα εποχή στη διάγνωση με την Τεχνητή Νοημοσύνη
Η φλεβική θρόμβωση και η πνευμονική εμβολή, μία από τις πιο επικίνδυνες
επιπλοκές της θρόμβωσης, μπορούν πλέον σε επιλεγμένες περιπτώσεις
να αντιμετωπιστούν με ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές απομάκρυνσης
του θρόμβου, υποσχόμενες άμεση επαναφορά στις καθημερινές
δραστηριότητες και ποιότητα ζωής.
Οι εξελίξεις αυτές, μαζί με εφαρμογές τεχνητής νοημοσύνης στη διάγνωση
και ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές για κιρσούς, παρουσιάστηκαν
στο 7ο Σχολείο της Ελληνικής Φλεβολογικής Εταιρείας.

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε στην Αράχωβα με τη συμμετοχή περισσότερων από 180
ιατρών από όλη τη χώρα. Στον τομέα των κιρσών και της χρόνιας φλεβικής
νόσου, οι εξελίξεις επιτρέπουν πλέον αποτελεσματικές παρεμβάσεις χωρίς
νυστέρι και χωρίς νοσηλεία. Laser νέας γενιάς, μη θερμικές τεχνικές
κατάλυσης και σύγχρονες μορφές σκληροθεραπείας προσφέρουν ασφαλή
αντιμετώπιση με τοπική αναισθησία και άμεση επιστροφή στην καθημερινότητα.
Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη χρήση σύγχρονων συσκευών μηχανικής
θρομβεκτομής σε ασθενείς όχι μόνο στηφλεβική θρόμβωση αλλά και στην οξεία
πνευμονική εμβολή.
Οι τεχνικές αυτές επιτρέπουν την ταχεία απομάκρυνση του θρόμβου,
προλαμβάνοντας το μεταθρομβωτικό σύνδρομο και στη περίπτωση της
πνευμονικής εμβολής μπορεί να είναι σωτήριες για τη ζωή μειώνοντας
την επιβάρυνση της καρδιάς και των πνευμόνων. Το μήνυμα των ειδικών
ήταν σαφές: η έγκαιρη διάγνωση και η άμεση παρέμβαση σε επιλεγμένους
ασθενείς μπορούν να αποτρέψουν μοιραίες επιπλοκές. Η ΑΙ εισέρχεται
πλέον στη διαγνωστική διαδικασία της φλεβικής θρόμβωσης. Η ενσωμάτωση
αλγορίθμων στη διαγνωστική υπερηχογραφία μπορεί να ενισχύσει την
ακρίβεια και την ταχύτητα αναγνώρισης των θρόμβων.

 

 

Πηγη:HealthDaily

FDA: Ενέκρινε θεραπεία για την ομόζυγη υπερχοληστερολαιμία

Πρόκειται για μια σπάνια παιδική πάθηση
Ο FDA ενέκρινε τις κάψουλες λομιταπίδης για τη θεραπεία
της ομόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HoFH) σε
παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω. Αυτή η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα
κλινικής μελέτης φάσης 3, η οποία δημοσιεύτηκε στο The Lancet Diabetes
& Endocrinology. Η μελέτη κατέδειξε μέση μείωση 53,5% της LDL-C από
την αρχική τιμή σε 24 εβδομάδες σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 5
έως 17 ετών με HoFH που λάμβαναν καθιερωμένη θεραπεία υπολιπιδαιμιών
και δίαιτα χαμηλών λιπαρών. Επίσης υπήρξαν σημαντικές μειώσεις και σε
άλλες τιμές του λιπιδαιμικού προφίλ, όπως σε ApoB, non-HDL-C, TG και
Lp(a). Η έγκριση σηματοδοτεί μια σημαντική πρόοδο για τα παιδιά και
τις οικογένειες που ζουν με HoFH, οι οποίες αντιμετωπίζουν εξαιρετικές
προκλήσεις από τη στιγμή της διάγνωσης. Η θεραπεία έχει σχεδιαστεί
για χρήση σε συνδυασμό με δίαιτα χαμηλών λιπαρών, άσκηση και άλλες
θεραπείες μείωσης της LDL. Το φάρμακο (γνωστό ως Lojuxta) χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με δίαιτα χαμηλών λιπαρών και άλλες θεραπείες μείωσης της LDL-C
και είχε ήδη εγκριθεί για ενήλικες από το 2012. Η έγκριση ανακοινώθηκε από
την Chiesi Global Rare Diseases.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Μάριος Θεμιστοκλέους: «Έρχεται προκήρυξη για γιατρούς στο ΕΣΥ μέσα στις επόμενες 20 ημέρες»

Μέσα στις επόμενες 20 ημέρες θα προκηρυχθούν νέες θέσεις για γιατρούς στο ΕΣΥ. Αυτό ανακοίνωσε σήμερα ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους μιλώντας στο «REAL FM 97.8» διευκρινίζοντας ότι οι γιατροί δεν προσλαμβάνονται μέσω ΑΣΕΠ αλλά μέσω των συμβουλίων κρίσης των νοσοκομείων.

Παράλληλα ο υφυπουργός υπογράμμισε πως, με τις αλλαγές που έχουν γίνει στη λειτουργία των συμβουλίων κρίσης, είναι πλέον εφικτό οι γιατροί να τοποθετούνται στα νοσοκομεία εντός τριών έως τεσσάρων μηνών από την προκήρυξη, κάτι που ενισχύει σημαντικά τη δυνατότητα ταχύτερης στελέχωσης των δομών υγείας, ιδιαίτερα ενόψει της θερινής περιόδου, όταν οι ανάγκες στα νησιά αυξάνονται.

Στο πλαίσιο αυτό, παρουσίασε τον συνολικό προγραμματισμό για το 2026, ο οποίος προβλέπει 5.000 μόνιμες θέσεις και 3.000 θέσεις επικουρικού προσωπικού.

Ο κ. Θεμιστοκλέους στάθηκε ιδιαίτερα στις παρεμβάσεις που έχουν γίνει ώστε να επιταχυνθεί η διαδικασία προσλήψεων, σημειώνοντας ότι πριν από 2 έως 2,5 χρόνια απαιτούνταν περίπου 2,5 έως 3 έτη από την ημέρα της προκήρυξης έως την τοποθέτηση ενός νοσηλευτή ή άλλου δημοσίου υπαλλήλου.

Όπως εξήγησε, χωρίς να αλλάξει το πλαίσιο του ΑΣΕΠ, βελτιώθηκε η διαδικασία με τρόπο που επιτρέπει την αξιοποίηση του αναπληρωματικού πίνακα χωρίς να ξεκινά από την αρχή η διαδικασία, κάτι που έχει ήδη μειώσει αισθητά τους χρόνους κάλυψης των θέσεων.

Τόνισε ακόμη ότι η ταχύτερη κάλυψη των μόνιμων θέσεων αποτελεί βασικό ζητούμενο για τη λειτουργική ενίσχυση του ΕΣΥ, ιδίως σε δομές όπου οι ελλείψεις πιέζουν την καθημερινότητα εργαζομένων και ασθενών.
Μάριος Θεμιστοκλέους: Στα σκαριά ο Ενιαίος νοσηλευτικός κλάδος

Παράλληλα, ο κ. Θεμιστοκλέους ανακοίνωσε ότι μέσα στον μήνα θα κατατεθεί στη Βουλή των Ελλήνων νομοσχέδιο που προβλέπει τη δημιουργία ενιαίου νοσηλευτικού κλάδου, ικανοποιώντας ένα πάγιο αίτημα των νοσηλευτών.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η μεταρρύθμιση αυτή θα επιτρέψει πιο στοχευμένες παρεμβάσεις για την ενίσχυση του νοσηλευτικού προσωπικού και θα συμβάλει στην ταχύτερη κάλυψη των κενών σε νοσοκομεία και δομές υγείας.

Παράλληλα, επανέλαβε ότι η ένταξη των νοσηλευτών στα βαρέα και ανθυγιεινά αναμένεται να προχωρήσει μέσα στο 2026, σε συνεργασία με τα συναρμόδια υπουργεία.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Άδωνις Γεωργιάδης: Αμοργός, Ίος και Μαθράκι στη λίστα για το μπόνους 1.500 ευρώ στους γιατρούς

Στη λίστα των νησιών όπου θα δοθεί μπόνους 1.500 ευρώ σε γιατρούς προστίθενται η Αμοργός, η Ίος και το Μαθράκι.

Την εξέλιξη ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης επισημαίνοντας ότι το σχετικό αίτημα του υπουργείου Υγείας έγινε αποδεκτό από το Ίδρυμα Στέλιος Χατζηιωάννου.

Όπως ανέφερε σε ανάρτησή του στην πλατφόρμα X η δωρεά επεκτείνεται πλέον σε 50 νησιά από 47 που ήταν αρχικά, προκειμένου να ενισχυθούν οικονομικά οι γιατροί που υπηρετούν σε απομακρυσμένες περιοχές.

Συγκεκριμένα, στον αρχικό κατάλογο προστίθενται η Αμοργός, η Ίος, καθώς και το Μαθράκι

«Κατόπιν αιτήματός μας, ο κ. Χατζηιωάννου το αποδέχθηκε και η δωρεά του αυξήθηκε από τα 47 στα 50 νησιά. Στον αρχικό κατάλογο προσθέτουμε τις νήσους Αμοργό και Ίο στις Κυκλάδες και το Μαθράκι στα Διαπόντια νησιά της Κέρκυρας. Τον ευχαριστούμε θερμότατα για άλλη μία φορά», έγραψε ο υπουργός Υγείας.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr