Ζantac: ‘Εργαστηριακός έλεγχος στις ΗΠΑ έδειξε ότι δεν περιέχει καρκινογόνες ουσίες
Η υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε σήμερα ότι από τους εργαστηριακούς ελέγχους που πραγματοποίησε για να προσομοιώσει τι συμβαίνει στο στομάχι των ασθενών που χρησιμοποιούν το γνωστό φάρμακο για τις καούρες Zantac διαπίστωσε ότι δεν προκαλεί τον σχηματισμό καρκινογόνων χημικών ουσιών.
Η υπηρεσία διευκρίνισε ότι παραμένει στα σχέδιά της να δοκιμάσει τα φάρμακα αυτά σε ανθρώπους ώστε να κατανοήσει πλήρως αν προκαλούν τον σχηματισμό της πιθανά καρκινογόνου ουσίας Ν-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA).
U.S. FDA✔@US_FDA
The agency also conducted tests that simulate what happens to ranitidine after it has been exposed to acid in the stomach with a normal diet and results of these tests indicate that NDMA is not formed through this process.
U.S. FDA✔@US_FDA
Patients taking prescription ranitidine who wish to stop should talk to their health care professional about other treatment options. Consumers taking OTC ranitidine may consider using other OTC products approved for their condition. See here for more: https://go.usa.gov/xp4cM
Q&A: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)
Answers to questions about NDMA impurities found in ranitidine and FDA’s actions to address the issue
fda.gov
