Συντάκτης: grammateia

Γιορτές με “κοκτέιλ” ιώσεων θα κάνουμε, αφού η γρίπη έχει κάνει δυναμικά την εμφάνιση της, η COVID-19 είναι μεν σταθερή, ωστόσο το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Νόσων (ECDC) εκτιμά επιδείνωση τις επόμενες ημέρες, ενώ πολλές άλλες ιώσεις, ξεχασμένες τα δύο προηγούμενα χρόνια κυκλοφορούν και μολύνουν. Οι γιορτές των Χριστουγέννων και της Πρωτοχρονιάς, μάλιστα, μπορεί να γίνουν αιτία μεγαλύτερης έξαρσης των αναπνευστικών λοιμώξεων, λόγω των συναθροίσεων, των μαζικών εορταστικών εκδηλώσεων και των μετακινήσεων.

Όλα αυτά ενισχύουν τον κίνδυνο να υπάρξουν σοβαρές πιέσεις στα συστήματα υγείας της Ευρώπης. Η διευθύντρια του ECDC Dr. Andrea Ammon επισημαίνει ότι οι εθνικές αρχές θα πρέπει να μεριμνήσουν για την επάρκεια κλινών και εξοπλισμού ιδίως σε κρίσιμες υγειονομικές δομές όπως οι Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ). Με άλλα λόγια, οι εθνικές κυβερνήσεις καλούνται να προετοιμάσουν τα νοσοκομεία ώστε να μπορούν να ανταποκριθούν σε αυξημένο αριθμό εισαγωγών και σοβαρών περιστατικών.

Στην τελευταία έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης του ECDC, αναφέρεται πως οι συστάσεις διατυπώνονται καθώς «οι επισκέψεις στην πρωτοβάθμια περίθαλψη για αναπνευστικές παθήσεις έχουν αυξηθεί σταδιακά από τον Σεπτέμβριο και διάφορα παθογόνα του αναπνευστικού συστήματος συν-κυκλοφορούν σε μεταβλητά επίπεδα, συμβάλλοντας στην αύξηση της νοσηρότητας και της θνησιμότητας».

Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων και ιώσεις και παιδιά

Σύμφωνα με την έκθεση, η θετικότητα του κοροναϊού ήταν υψηλότερη από τον RSV και την εποχική γρίπη. «Η σοβαρή νόσος που σχετίζεται με τον SARSCoV-2 επηρεάζει σήμερα κυρίως άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω» αναφέρεται, ενώ «η αύξηση της δραστηριότητας του RSV έχει οδηγήσει σε αύξηση των εισαγωγών στα νοσοκομεία, ιδίως μεταξύ των μικρών παιδιών».

Αυξήθηκαν οι επισκέψεις σε γιατρούς

Στην ίδια έκθεση αναφέρεται πως «Αν και επί του παρόντος είναι χαμηλή, η δραστηριότητα της γρίπης αναμένεται να αυξηθεί περαιτέρω κατά τους χειμερινούς μήνες. Οι εποχιακές επιδημίες διαφόρων άλλων παθογόνων που προκαλούν αναπνευστικά συμπτώματα και εμφανίζονται κάθε λίγα χρόνια (όπως το Mycoplasma pneumoniae) συμβάλλουν επίσης στην αύξηση του αριθμού των ασθενών που προσέρχονται στην πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια περίθαλψη».

Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Νόσων- Συστάσεις

• Εμβολιασμός των πιο ευάλωτων ατόμων κατά του SARS-CoV-2 και της γρίπης (καθώς και του RSV στις χώρες που εισάγουν αυτό το εμβόλιο), προκειμένου να αποτραπεί η εξέλιξη της λοίμωξης σε σοβαρή νόσο.
• Αύξηση της χωρητικότητας των τμημάτων επειγόντων περιστατικών και των ΜΕΘ (ανάλογα με τις ανάγκες όσον αφορά την επαρκή στελέχωση και τη δυναμικότητα των κλινών) τόσο για τα νοσοκομεία ενηλίκων όσο και για τα παιδιατρικά νοσοκομεία.
• Διασφάλιση της εκπαίδευσης του προσωπικού υγειονομικής περίθαλψης για την εφαρμογή κατάλληλων μέτρων πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων (IPC), ώστε να συμβάλει στη μείωση της επιβάρυνσης σε χώρους υγειονομικής περίθαλψης και στην αποφυγή κρουσμάτων σε αυτούς τους χώρους, συμπεριλαμβανομένων των εγκαταστάσεων μακροχρόνιας φροντίδας (LTCF).
• Ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, ώστε να διασφαλιστεί η έγκαιρη διάγνωση των περιστατικών και να ενισχυθεί η ετοιμότητα των νοσοκομείων για τη διαχείριση του αυξημένου φόρτου ασθενών στις μονάδες επειγόντων περιστατικών και στις μονάδες εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ), τόσο στα παιδιατρικά νοσοκομεία όσο και στα νοσοκομεία ενηλίκων.
• Εκτέλεση ταχέων δοκιμών για τη διευκόλυνση της έγκαιρης διάγνωσης και των αποφάσεων διαχείρισης, της κατάλληλης θεραπείας και της εφαρμογής της δημόσιας υγείας, όταν χρειάζεται.

Υπενθυμίζει τέλος,  στους κλινικούς γιατρούς ότι, όταν ενδείκνυται, η έγκαιρη χρήση αντι-ιικών θεραπειών για τον COVID- 19 και τη γρίπη, μπορεί να αποτρέψει την εξέλιξη σε σοβαρή νόσο σε ευάλωτες ομάδες και ότι μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο προφύλαξης από τον RSV για τα βρέφη (σύμφωνα με τις εθνικές κατευθυντήριες γραμμές).

Πηγη: https://healthstories.gr/

Τουλάχιστον 215 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων COVID-19 που αγοράστηκαν από τις χώρες της ΕΕ στο αποκορύφωμα της πανδημίας έχουν έκτοτε πεταχτεί, με εκτιμώμενο κόστος για τους φορολογούμενους ύψους 4 δισεκατομμυρίων ευρώ, αποκαλύπτει ανάλυση του POLITICO. Και αυτό είναι σχεδόν σίγουρα υποεκτίμηση.

Από τότε που εγκρίθηκαν τα πρώτα εμβόλια κατά του κοροναϊού στα τέλη του 2020, οι χώρες της ΕΕ παρέλαβαν συνολικά 1,5 δισεκατομμύριο δόσεις (περισσότερες από τρεις για κάθε άτομο στην Ευρώπη). Πολλές από αυτές βρίσκονται τώρα σε χωματερές σε ολόκληρη την ήπειρο.

Υπολογισμοί με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία δείχνουν ότι οι χώρες της ΕΕ έχουν απορρίψει κατά μέσο όρο 0,7 εμβόλια για κάθε μέλος του πληθυσμού τους. Στην κορυφή της κλίμακας βρίσκεται η Εσθονία, η οποία πέταξε περισσότερες από μία δόσεις ανά κάτοικο, ακολουθούμενη στενά από τη Γερμανία, η οποία πέταξε επίσης τον μεγαλύτερο ακατέργαστο όγκο εμβολίων.

Εάν αυτό το μέσο ποσοστό αποβλήτων προβάλλεται στην υπόλοιπη ΕΕ, θα αντιστοιχούσε σε περισσότερα από 312 εκατομμύρια καταστραφέντα εμβόλια.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Δύο νέες εκθέσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής δείχνουν το πώς η Ευρωπαϊκή Ένωση ανταποκρίθηκε στην ανάγκη και στη ζήτηση για πιο ανθεκτικά, ισχυρά και δίκαια συστήματα υγείας, καλύτερα προετοιμασμένα για πιθανές κρίσεις.

Τέσσερα χρόνια μετά τον εντοπισμό των πρώτων κρουσμάτων της νόσου COVID-19, πολλές από τις λύσεις που προτάθηκαν για την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της πανδημίας έχουν ενσωματωθεί στη νομοθεσία της ΕΕ. Στόχος ήταν η ενίσχυση της συλλογικής μας ετοιμότητας για την αντιμετώπιση κρίσεων στον τομέα της υγείας, στο πλαίσιο μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας. Η έκθεση του 2023 για την κατάσταση ετοιμότητας στον τομέα της υγείας επικεντρώνεται στα μέτρα που έλαβε η ΕΕ για να βελτιώσει την ικανότητά της να αντιμετωπίζει σοβαρές διασυνοριακές απειλές κατά της υγείας.

Η συγκεφαλαιωτική έκθεση του 2023 για την κατάσταση της υγείας στην ΕΕ εξετάζει το πώς ανταποκρίνονται τα συστήματα υγείας στις ανάγκες των Ευρωπαίων πολιτών σε ολόκληρη την ΕΕ. Περιλαμβάνει τα προφίλ υγείας ανά χώρα, τα οποία δίνουν ιδιαίτερη έμφαση στον αντίκτυπο του κορονοϊού στην ψυχική υγεία και στις μεταρρυθμίσεις που έχουν εισαγάγει τα κράτη μέλη για την αντιμετώπιση αυτού του εντεινόμενου προβλήματος.

Η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων Στέλλα Κυριακίδου δήλωσε σχετικά: «Η πανδημία του κορονοϊού άσκησε πρωτοφανή πίεση στις κοινωνίες, τις οικονομίες και τα συστήματα υγείας μας. Η αντίδρασή μας έθεσε τα θεμέλια για μια ισχυρή Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας, που είναι καλύτερα προετοιμασμένη για μελλοντικές υγειονομικές κρίσεις και παρέχει υψηλής ποιότητας υγειονομική περίθαλψη σε όλους τους πολίτες. Είναι σημαντικό να συνεχίσουμε να παρακολουθούμε τακτικά την πρόοδό μας όσον αφορά την υγειονομική ετοιμότητα και την οικοδόμηση ανθεκτικών συστημάτων υγείας. Οι εκθέσεις για την κατάσταση ετοιμότητας στον τομέα της υγείας και την κατάσταση της υγείας στην ΕΕ αποτελούν βασικά εργαλεία για την επίτευξη αυτού του στόχου και καθοδηγούν σε σημαντικό βαθμό την πολιτική μας στον τομέα της υγείας, με προτεραιότητα την προστασία των πολιτών μας».

Για περισσότερες πληροφορίες δείτε εδώ το σχετικό δελτίο τύπου και εδώ το ενημερωτικό για την έκθεση του 2023

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Κατόπιν μικρού αριθμού παραπόνων για δυσκολία στην κίνηση του εμβόλου της σύριγγας που οδηγεί σε αδυναμία της έγχυσης, ο ΕΟΦ υπενθυμίζει στους ειδικούς πως πρέπει να διαχειριστούν τα σχετικά περιστατικά

Σε σημαντική ενημέρωση προς τους επαγγελματίες υγείας προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αναφορικά με ενέσιμο φάρμακο που χορηγείται σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγη οικογενή και μη οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία. Τα ενέσιμα σκευάσματα υποδεικνύονται από τους ειδικούς ως μία μέθοδος μείωσης της  LDL χοληστερόλης με καλά αποτελέσματα σε ασθενείς που δεν έχουν πετύχει το στόχο της μείωσης της LDL με δίαιτα και θεραπεία με στατίνες.

Η ανακοίνωση που εξέδωσε ο ΕΟΦ αφορά τη δραστική ουσία ινκλισιράνη (284 mg) ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα. Το φάρμακο χορηγείται μόνο από επαγγελματίες υγείας, ως εφάπαξ υποδόρια ένεση: στην αρχή, ξανά στους 3 μήνες και ακολούθως κάθε 6 μήνες.

Ειδικότερα, και κατόπιν ενημέρωσης που έλαβε από τη φαρμακευτική εταιρία Νovartis ο ΕΟΦ για «μικρό αριθμό παραπόνων που σχετίζονται με δυσκολία στην κίνηση του εμβόλου της σύριγγας οδηγώντας σε αδυναμία της έγχυσης», ο Οργανισμός υπενθυμίζει στους ειδικούς πως πρέπει να διαχειριστούν τα σχετικά περιστατικά. Παράλληλα, επαναλαμβάνει ότι σύμφωνα με την εταιρία, το πρόβλημα παρουσιάζεται σπάνια στην Ευρωπαϊκή Ένωση (~ 0,01%).

• Για την εξασφάλιση της βέλτιστης χρήσης του φαρμάκου για τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας διερευνώνται τεχνικές λύσεις που θα μπορούσαν να αμβλύνουν αυτό το πρόβλημα.

• Εάν μετά την εισαγωγή της βελόνας δεν μπορείτε να πιέσετε το έμβολο, χρησιμοποιήστε μία νέα προγεμισμένη σύριγγα. Η Novartis θα παρέχει αντικατάσταση για κάθε σύριγγα Leqvio
που εμφανίζει πρόβλημα.

• Τα δεδομένα που εξετάστηκαν επιβεβαιώνουν ότι δεν υπάρχει κανένας σχετικός κλινικός κίνδυνος για την ασφάλεια του ασθενούς.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Παρά το γενονός ότι η συχνότητα του μελανώματος παρουσιάζει αύξηση παγκοσμίως, ο αριθμός των θανάτων μειώνεται, χάρη στις νέες θεραπείες. Οι προσδοκίες από τη χορήγηση του εμβολίου mRNA κατά του μελανώματος είναι μεγάλες για τη θεραπευτική αντιμετώπισης της ασθένειας.

Δερματικό Μελάνωμα: Για πρώτη φορά, έπειτα από δεκαετίες έρευνας, χορηγείται στην Ελλάδα mRNA εμβόλιο κατά του δερματικού μελανώματος που φέρνει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου. Ο εμβολιασμός με mRNA εμβόλιο συνδυαστικά με την ανοσοθεραπεία, ενισχύει και «εκπαιδεύει» το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να εξουδετερώνει τα καρκινικά κύτταρα και να περιορίζει δραστικά τις πιθανότητες υποτροπών. Ένα δυνατό όπλο κατά του δερματικού μελανώματος, το mRNA εμβόλιο έχει αρχίσει να χορηγείται, δωρεάν, στη χώρα, σε ασθενείς υψηλού κινδύνου για πρόκληση μεταστάσεων.

Τέσσερα Κέντρα Αναφοράς Μελανώματος, δύο στην Αθήνα και δύο στη Θεσσαλονίκη συμμετέχουν στην παγκόσμια μελέτη που διεξάγεται για το εμβόλιο κατά του μελανώματος, μετά από έρευνες δεκαετιών. Το εμβόλιο χορηγείται σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία, σε ασθενείς με μελάνωμα που έχει εξαιρεθεί χειρουργικά και αντιμετωπίζουν σοβαρό κίνδυνο πρόκλησης μεταστάσεων. «Σήμερα είμαστε σε θέση να προσφέρουμε στους Έλληνες ασθενείς μια νέα θεραπευτική προσέγγιση, που δοκιμάζεται, πλέον, για την αποτελεσματικότητά της, παγκοσμίως, και μιλάμε για τη χρήση του mRNA εμβολίου, σε ασθενείς με μελάνωμα» αναφέρει η καθηγήτρια Παθολογίας- Ογκολογίας ΕΚΠΑ και Διευθύντρια Α΄ Παθολογικής Κλινικής στο Λαϊκό νοσοκομείο Αθηνών, κ. Ελένη Γκόγκα. Ο κ. Δημήτρης Μπαφαλούκος, Ομ. Καθηγητής Παθολογίας Ογκολογίας Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μελανώματος και Διευθυντής Ογκολογικής Κλινικής τόνισε: «Ο συνδυασμός του εμβολίου με την ανοσοθεραπεία στα πρώιμα αποτελέσματα είναι πάρα πολύ ενθαρρυντικός. (…) Οι εξελίξεις στη διάγνωση και θεραπεία του μελανώματος είναι συνεχείς και συναρπαστικές. Έχει αυξηθεί και η επιβίωση σε πρώιμο μελάνωμα, αφού χειρουργηθεί». Χάρη στις νέες θεραπείες, όταν η βιοψία του αδένα φρουρού είναι θετική, δεν χρειάζεται, πλέον να εξαιρούνται χειρουργικά όλοι οι γύρω λεμφαδένες

«Ο χειρουργικός χειρισμός της πρωτοπαθούς εστίας παραμένει ίδιος. Εν τούτοις, οι θεραπευτικοί χειρισμοί στους επικουρικούς λεμφαδένες όπου μεθίσταται, είναι πολύ πιο περιορισμένοι» ανέφερε ο κ. Ανδρέας Γραββάνης, Πλαστικός Χειρουργός, Διευθυντής Κλινικής Πλαστικής, Επανορθωτικής και Αισθητικής Χειρουργικής. Παρά το γενονός ότι η συχνότητα του μελανώματος παρουσιάζει αύξηση παγκοσμίως, ο αριθμός των θανάτων μειώνεται, χάρη στις νέες θεραπείες. Οι προσδοκίες από τη χορήγηση του εμβολίου mRNA κατά του μελανώματος είναι μεγάλες για τη θεραπευτική αντιμετώπισης της ασθένειας.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Η Dr. Shtanko και η ομάδα της σκοπεύουν να προσπαθήσουν να βρουν απαντήσεις χρησιμοποιώντας προηγμένες τεχνολογίες όπως η μικροδιατομή με λέιζερ, η φασματομετρία μάζας και η αλληλούχιση RNA χαμηλής αφθονίας. Θα διερευνήσουν επίσης αν συγγενείς ιοί, συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων ιών του Σουδάν και του Μάρμπουργκ, εκμεταλλεύονται τον ίδιο μηχανισμό για να εξαπλώσουν τη μόλυνση.

Έμπολα: Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι ιοί ταξιδεύουν μόλις εισέλθουν στο ανθρώπινο σώμα είναι ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη αποτελεσματικών φαρμάκων και θεραπειών που μπορούν να σταματήσουν τους ιούς στην πορεία τους. Επιστήμονες του Ινστιτούτου Βιοϊατρικών Ερευνών του Τέξας (Texas Biomed) δημοσίευσαν πρόσφατα ευρήματα στο Journal of Infectious Diseases, τα οποία δείχνουν ότι ο ιός Έμπολα δημιουργεί και χρησιμοποιεί διακυτταρικές σήραγγες για να μετακινείται από κύτταρο σε κύτταρο και να αποφεύγει τις θεραπείες. “Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι ο ιός μπορεί να δημιουργήσει την κρυψώνα του, να κρυφτεί και στη συνέχεια να μετακινηθεί σε νέα κύτταρα και να πολλαπλασιαστεί”, λέει η Olena Shtanko, Ph.D., επίκουρη καθηγήτρια στο Texas Biomed και επικεφαλής συγγραφέας της δημοσίευσης.

Συγκεκριμένα, ο ιός δημιουργεί κάτι που ονομάζεται νανοσωλήνες σήραγγας – δυναμικές συνδέσεις μεταξύ των κυττάρων που επιτρέπουν στα κύτταρα να επικοινωνούν ανταλλάσσοντας σωματίδια σε σχετικά μεγάλες αποστάσεις, έως και 200 μικρόμετρα. Ενώ αυτές οι δομές έχουν αποδειχθεί ότι παίζουν εξέχοντα ρόλο στην προώθηση νευροεκφυλιστικών ασθενειών, του καρκίνου, του HIV-1 και της γρίπης, ο Δρ Shtanko είναι ο πρώτος που ερευνά τον ρόλο τους στη διάδοση του ιού Έμπολα. “Όταν ξεκινήσαμε αυτό το έργο πριν από δύο χρόνια, πιστεύαμε ότι το γενικό μοντέλο εξάπλωσης της λοίμωξης από τον ιό Έμπολα -όπου ένα ιικό σωματίδιο μολύνει ένα κύτταρο, αρχίζει η αντιγραφή, δημιουργούνται νέα σωματίδια του ιού και απελευθερώνονται στο σώμα για να μολύνουν γειτονικά κύτταρα- ήταν λίγο πολύ απλοϊκό”, λέει ο Δρ Shtanko. Χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής με ζωντανή ηλεκτρονική σάρωση και τρισδιάστατη μικροσκοπία υψηλής ανάλυσης, η Δρ Shtanko και η ομάδα της έδειξαν ότι η μόλυνση από τον ιό Έμπολα σε κύτταρα ενίσχυσε τον σχηματισμό νανοσωλήνων σήραγγας που περιέχουν ιικά σωματίδια. Οι νανοσωλήνες σήραγγας προώθησαν στη συνέχεια τη μεταφορά αυτών των σωματιδίων σε άλλα κύτταρα. Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν απαιτούνταν ολόκληρος ο ιός για να προκληθεί ο σχηματισμός νανοσωλήνων- χρειάζονταν μόνο μικρά τμήματα του ιού που κωδικοποιούν μεμονωμένες πρωτεΐνες.

Αυτό συνέβη ακόμη και με την παρουσία θεραπειών που προορίζονται να σταματήσουν τον ιό Έμπολα. “Είναι σημαντικό ότι παρατηρήσαμε πως η λοίμωξη από τον ιό Έμπολα μπορούσε να εξαπλωθεί σε καλλιέργειες που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αναστολείς εισόδου του ιού ή θεραπευτικές θεραπείες που σταματούν την είσοδο των ιών σε ένα κύτταρο”, εξηγεί ο Δρ Shtanko. Το πώς ακριβώς μεταφέρονται τα σωματίδια του ιού Έμπολα μέσω των νανοσωλήνων σήραγγας παραμένει ένα ανοιχτό ερώτημα. Η Dr. Shtanko και η ομάδα της σκοπεύουν να προσπαθήσουν να βρουν απαντήσεις χρησιμοποιώντας προηγμένες τεχνολογίες όπως η μικροδιατομή με λέιζερ, η φασματομετρία μάζας και η αλληλούχιση RNA χαμηλής αφθονίας. Θα διερευνήσουν επίσης αν συγγενείς ιοί, συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων ιών του Σουδάν και του Μάρμπουργκ, εκμεταλλεύονται τον ίδιο μηχανισμό για να εξαπλώσουν τη μόλυνση. Σε συνεργασία με τον καθηγητή Βιοϊατρικής του Τέξας Ricardo Carrion, Jr., Ph.D., η ομάδα θα αναλύσει ιστούς από ζωικά μοντέλα για νανοσωλήνες που περιέχουν ιούς.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Γονιδιακή ανάπτυξη: Το μικροσκοπικό ψάρι ζέβρα μας παρέχει σημαντική εικόνα για την ανθρώπινη ανάπτυξη και τις ασθένειες.

Ερευνητές στα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας δημοσίευσαν έναν άτλαντα ανάπτυξης ψαριών ζέβρα, που περιγράφει λεπτομερώς τα προγράμματα γονιδιακής έκφρασης που ενεργοποιούνται σε σχεδόν κάθε κυτταρικό τύπο κατά τις πρώτες πέντε ημέρες ανάπτυξης, μια περίοδο κατά την οποία τα έμβρυα ωριμάζουν από ένα κύτταρο σε διαφορετικούς κυτταρικούς τύπους . Αυτά τα διαφορετικά κύτταρα γίνονται ιστοί και όργανα που σχηματίζουν νεαρά ψάρια ικανά να κολυμπούν και να αναζητούν τροφή. Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο Developmental Cell.

“Ίσως παραδόξως, το μικροσκοπικό ψάρι ζέβρα μας παρέχει σημαντική εικόνα για την ανθρώπινη ανάπτυξη και τις ασθένειες. Πολλά από τα προγράμματα γονιδιακής έκφρασης που κατευθύνουν την εμβρυϊκή ανάπτυξη είναι παρόμοια σε ψάρια, ανθρώπους και άλλα ζώα”, δήλωσε ο Christopher McBain, Ph.D., επιστημονικός διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Παιδικής Υγείας και Ανθρώπινης Ανάπτυξης Eunice Kennedy Shriver (NICHD), το οποίο διεξήγαγε την εργασία. «Δεδομένου ότι τα ψάρια ζέβρα είναι ορατά διαφανή, γονιμοποιούν τα ωάρια εξωτερικά και είναι εύκολο να μελετηθούν γενετικά, αντιπροσωπεύουν έναν μοναδικό και αποτελεσματικό τρόπο μοντελοποίησης της ανθρώπινης ασθένειας».

Η διαδικασία της εμβρυϊκής ανάπτυξης ενορχηστρώνεται από οδηγίες στο DNA που κατευθύνουν διαφορετικά προγράμματα γονιδιακής έκφρασης εντός μεμονωμένων κυττάρων, τα οποία δίνουν σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων τα μοναδικά λειτουργικά χαρακτηριστικά τους. Για να δημιουργήσει τον άτλαντα, η ομάδα μελέτης χρησιμοποίησε μια μέθοδο που ονομάζεται αλληλουχία μονοκυττάρου RNA για να αναγνωρίσει προγράμματα γονιδιακής έκφρασης κατά τη διάρκεια πέντε ημερών, με δείγματα να λαμβάνονται κάθε δύο έως 12 ώρες. Ο άτλαντας που προκύπτει ακολουθεί σχεδόν 490.000 κύτταρα συνεχώς για 120 ώρες μετά τη γονιμοποίηση, με μέσο όρο 8.621 μεταγραφές και 1.745 γονίδια που ανιχνεύονται ανά κύτταρο. Στη συνέχεια, η ομάδα μελέτης ταξινόμησε αυτά τα δεδομένα μεταξύ γνωστών τύπων κυττάρων και κυτταρικών καταστάσεων κατά την ανάπτυξη.

Για να τονίσει τη χρησιμότητα του άτλαντα, η ομάδα επικεντρώθηκε στην ανάπτυξη κυττάρων που δεν είχαν μελετηθεί, συμπεριλαμβανομένων των εντερικών κυττάρων που ονομάζονται BEST4+, τα οποία συνδέονται με γαστρεντερικές ασθένειες και καρκίνο στους ανθρώπους. Λίγα είναι γνωστά για το πώς αναπτύσσονται αυτά τα κύτταρα επειδή απουσιάζουν σε άλλους κοινούς οργανισμούς-μοντέλους, όπως τα ποντίκια. Χρησιμοποιώντας τον άτλαντα, η ομάδα προέβλεψε υπολογιστικά το πλήρες αναπτυξιακό πρόγραμμα των κυττάρων BEST4+, συμπεριλαμβανομένων των σημάτων που εκκινούν την ανάπτυξη των κυττάρων και τους παράγοντες μεταγραφής που πραγματοποιούν τη διαδικασία. Αυτά τα ευρήματα μπορούν να αξιολογηθούν σε οργανισμούς μοντέλων ή κλινικά δείγματα για να κατανοηθεί καλύτερα ο ρόλος των κυττάρων BEST4+ στην ανθρώπινη ασθένεια.

«Ο άτλαντας μας για την πρώιμη ανάπτυξη του ψαριού ζέβρα είναι μια εξαιρετικά εμπεριστατωμένη πηγή που περιγράφει το πρόγραμμα έκφρασης εκατοντάδων τύπων κυττάρων σε 62 αναπτυξιακά στάδια», δήλωσε ο ανώτερος συγγραφέας Jeffrey A. Farrell, Ph.D., ερευνητής Earl Stadtman και επικεφαλής της μονάδας NICHD. σχετικά με τις προδιαγραφές και τη διαφοροποίηση κυψελών. “Από αυτόν τον άτλαντα, κάναμε ανακαλύψεις σχετικά με κύτταρα που δεν έχουν μελετηθεί, συμπεριλαμβανομένων των εντερικών κυττάρων που εμπλέκονται σε ανθρώπινες ασθένειες, των λείων μυών που περιβάλλουν το έντερο και των κυττάρων που περιβάλλουν τα αιμοφόρα αγγεία. Υπάρχουν πολλές ακόμη εξελίξεις που περιμένουν να αποκαλυφθούν και ανυπομονούμε να δούμε τι μπορεί να κάνει η ερευνητική κοινότητα με τον άτλαντα ανοιχτού κώδικα».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

ΠΟΥ: Παρεμβάσεις στον τομέα της υγείας που στοχεύουν στην αύξηση της πρόσβασης και της χρήσης ποιοτικών και αξιοσέβαστων υπηρεσιών υγείας από τρανς άτομα και άτομα με διαφορετική φυλή.

Τα Τμήματα Φύλων, Δικαιωμάτων και Ισότητας του ΠΟΥ – Διαφορετικότητα, Ισότητα και Ένταξη (GRE-DEI), Παγκόσμια Προγράμματα HIV, Ηπατίτιδας και Σεξουαλικά Μεταδιδόμενες Λοιμώξεις (HHS) και Σεξουαλικής και Αναπαραγωγικής Υγείας και Έρευνας (SRH) αναπτύσσουν μια κατευθυντήρια γραμμή για την υγεία τρανς και διαφορετικών φύλων ατόμων.

Αυτή η νέα κατευθυντήρια γραμμή θα παρέχει αποδεικτικά στοιχεία και καθοδήγηση εφαρμογής για παρεμβάσεις στον τομέα της υγείας που στοχεύουν στην αύξηση της πρόσβασης και της χρήσης ποιοτικών και αξιοσέβαστων υπηρεσιών υγείας από τρανς άτομα και άτομα με διαφορετική φυλή. Η κατευθυντήρια γραμμή θα επικεντρωθεί σε 5 τομείς:

• παροχή φροντίδας που επιβεβαιώνει το φύλο, συμπεριλαμβανομένων των ορμονών
• εκπαίδευση και κατάρτιση των εργαζομένων στον τομέα της υγείας για την παροχή φροντίδας χωρίς αποκλεισμούς φύλου
• παροχή υγειονομικής περίθαλψης για τρανς και έμφυλα άτομα που υπέστησαν διαπροσωπική βία με βάση τις ανάγκες τους
• πολιτικές υγείας που υποστηρίζουν τη φροντίδα χωρίς αποκλεισμούς φύλου
• και νομική αναγνώριση της αυτοκαθορισμένης ταυτότητας φύλου.

Ακολουθώντας την καθοδήγηση του ΠΟΥ για την ανάπτυξη κατευθυντήριων γραμμών, μια ομάδα ανάπτυξης κατευθυντήριων γραμμών (GDG) θα αποτελείται από μέλη από όλες τις περιφέρειες της ΠΟΥ που θα ενεργούν υπό την ατομική τους ιδιότητα (δεν εκπροσωπούν κανέναν οργανισμό με τον οποίο συνδέονται). Τα μέλη της GDG δεν είναι εντεταλμένα και δεν λαμβάνουν καμία οικονομική αποζημίωση. Τα μέλη της GDG για αυτήν την κατευθυντήρια γραμμή επιλέχθηκαν από το τεχνικό προσωπικό του ΠΟΥ μεταξύ ερευνητών με σχετική τεχνική εξειδίκευση, μεταξύ τελικών χρηστών (διαχειριστές προγραμμάτων και εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας) και μεταξύ εκπροσώπων τρανς και έμφυλων κοινοτικών οργανώσεων.

Η GDG θα συνεδριάσει από τις 19 έως τις 21 Φεβρουαρίου 2024 στα κεντρικά γραφεία του ΠΟΥ στη Γενεύη για:

• να εξετάσει τη βαθμολόγηση των προφίλ αποδεικτικών στοιχείων αξιολόγησης, ανάπτυξης και αξιολόγησης συστάσεων (GRADE) ή άλλες αξιολογήσεις της ποιότητας των αποδεικτικών στοιχείων που χρησιμοποιούνται για την ενημέρωση των συστάσεων στους 5 προαναφερθέντες τομείς
• ερμηνεύουν τα αποδεικτικά στοιχεία, με ρητή εξέταση της συνολικής ισορροπίας οφέλους και βλάβης
• διατυπώνει συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη, τις βλάβες, τις αξίες και τις προτιμήσεις, τη σκοπιμότητα, τη δικαιοσύνη, την αποδοχή, τις απαιτήσεις πόρων και άλλους παράγοντες, κατά περίπτωση
• προτείνει ζητήματα εφαρμογής και υπογραμμίζει τα ερευνητικά κενά για τις κατευθυντήριες γραμμές.

Σύμφωνα με την πολιτική του ΠΟΥ για τη σύγκρουση συμφερόντων, τα μέλη του κοινού και οι ενδιαφερόμενοι οργανισμοί μπορούν να έχουν πρόσβαση στις βιογραφίες των μελών της GDG για αυτήν την κατευθυντήρια γραμμή και να ενημερώνουν την ΠΟΥ για τις απόψεις τους σχετικά. Η λίστα περιλαμβάνει 21 μέλη.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Στις αρχές του 2023, υπήρχαν 11.835 φάρμακα στην προκλινική φάση.

Το 2022, οι δαπάνες για έρευνα και ανάπτυξη στη φαρμακευτική βιομηχανία ανήλθαν συνολικά σε περίπου 244 δισ. δολάρια (224 δισ. ευρώ) παγκοσμίως, έναντι 137 δισ. δολ. που ήταν το 2012.

Σε ένα ορισμένο σημείο της διαδικασίας – κυρίως κατά τη διάρκεια της προκλινικής φάσης –  εμπλέκεται μια κυβερνητική αρχή για την επισκόπηση, τη ρύθμιση και τελικά την έγκριση του φαρμάκου. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων είναι η κύρια υπηρεσία που σχετίζεται με τις διαδικασίες.

Η πίεση για καινοτομία

Σε σύγκριση με άλλους κλάδους, οι φαρμακευτικές εταιρείες καθοδηγούνται περισσότερο από την επιτακτική ανάγκη να παράγουν καινοτόμα προϊόντα και, επομένως, να δαπανήσουν σημαντικά ποσά για έρευνα και ανάπτυξη. Αυτό οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στη χρονικά περιορισμένη προστασία των φαρμάκων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και στην ακόλουθη απειλή διάβρωσης των πωλήσεων μέσω του ανταγωνισμού γενοσήμων και βιο-ομοειδών προϊόντων.

Δύο σημαντικές επιπτώσεις της λήξης των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για τη φαρμακευτική βιομηχανία είναι μια μεγαλύτερη ένταση στην ‘Ερευνα και Ανάπτυξη και η αυξανόμενη εστίαση σε εξειδικευμένα φάρμακα για τη διαφοροποίηση του χαρτοφυλακίου προϊόντων τους.

Οι τελευταίες τάσεις

Τα τελευταία αρκετά χρόνια, έχουν σημειωθεί σημαντικές εξελίξεις στη φαρμακευτική έρευνα και ανάπτυξη αλλάζοντας το τοπίο. Ένας αυξανόμενος αριθμός φαρμακοβιομηχανιών αναθέτουν μεγάλα τμήματα Ε&Α, κυρίως σε οργανισμούς κλινικής έρευνας με κύριο στόχο τη μείωση του κόστους.

Μια άλλη σημαντική εξέλιξη είναι η χρήση μεγάλων δεδομένων στην κλινική έρευνα. Έτσι, είναι δυνατή μια προγνωστική μοντελοποίηση που χρησιμοποιεί κλινικά και μοριακά δεδομένα για την ανάπτυξη ασφαλέστερων και πιο αποτελεσματικών φαρμάκων.
Ιδιαίτερα, τα στοιχεία σε πραγματικό χρόνο ή σε πραγματικό κόσμο (RWE) αποκτούν μεγαλύτερο ενδιαφέρον. Αυτό καθιστά απαραίτητη τη συνεργασία με εταιρείες τεχνολογίας και περιλαμβάνει δεδομένα που συλλέγονται από διάφορες πηγές, ακόμη και από τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.

Η Ε&Α περιλαμβάνει όλα τα στάδια από την αρχική έρευνα των διαδικασιών ασθενειών, τη δοκιμή ένωσης σε προκλινικά στάδια και όλα τα στάδια κλινικής δοκιμής.

Στις αρχές του 2023, υπήρχαν 11.835 φάρμακα στην προκλινική φάση, έναντι 11.351 το 2022. Για το έτος 2023, στη Φάση 1 ήταν 3.263 φάρμακα (έναντι 2.947 το 2022), στη Φάση 2 3.131 φάρμακα (έναντι 2.922 το 2022), στη Φάση 3 ήταν 1.229 φάρμακα (έναντι 1.119 το 2022).

Πηγη: https://www.iatronet.gr/