ΝΙΚΟΣ ΠΟΛΥΖΟΣ: Επιδότηση ασφαλίστρου απο το κράτος για τη χρηματοδότηση του ΕΟΠΥΥ

Τι χρειαζόμαστε στην Ελλάδα όσον αφορά τη νοσοκομειακή οργάνωση
Ένα από τα ζητήματα στα οποία αναφέρθηκε ο καθηγητής Συστημάτων Υγείας
στο Πανεπιστήμιο Θράκης Νίκος Πολύζος στην παρέμβασή του στο συνέδριο «The Future of Healthcare in Greece» ήταν η χρηματοδότηση αλλά και η αποτελεσματικότητα του ΕΟΠΥΥ.Μελέτη που εκπονήθηκε στο Πανεπιστήμιο Θράκης μέσα από ένα αναλογιστικό μοντέλο, κατέληξε στην πρόταση της χρηματοδότησης του ΕΟΠΥΥ με επιδότηση ασφαλίστρου σημείωσε ο κ. Πολύζος. Όπως ανέλυσε, αυτή τη στιγμή οι ασφαλιστικές εισφορές εργοδότη και εργαζόμενου στην Ελλάδα αγγίζουν το 7,5% ενώ για τη χρηματοδότηση του Οργανισμού χρειάζονται 15%. Αυτό το 7,5% που λείπει θα μπορούσε να το δίνει το κράτος στον ΕΟΠΥΥ και να ελέγχει στη συνέχεια τον καταμερισμό του ποσού. Σημείωσε ακόμα ότι ο ΕΟΠΥΥ θα πρέπει να συγκεντρώνει δημόσια και κρατική χρηματοδότηση και την κατανέμει στην εξωνοσοκομειακή δαπάνη και στα καλύτερα δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία με συμβάσεις μετά από διαπραγματεύσεις και όρους και στη συνέχεια να ελέγχει τη σωστή χρήση αυτών των δαπανών αλλά και την αποτελεσματικότητα στο έργο των δομών που λαμβάνουν τη χρηματοδότηση.

Ο κ Πολύζος αναφέρθηκε ακόμα και σε μοντέλα οργάνωσης της νοσοκομειακής φροντίδας όπως το μοντέλο Κόμβου και Ακτίνας, το Συγκρότημα Νοσοκομείων, το Δίκτυο Νοσοκομείων, και το Ανοικτό Νοσοκομείο. Για τα Νοσοκομεία του ΕΣΥ στην Ελλάδα σύμφωνα με τον κ Πολύζο χρειαζόμαστε: 20+ περιφερειακά νοσοκομεία (κόμβοι) με όλες τις ειδικότητες (40) και εξειδικεύσεις (12) πλέον κατάλληλης ΒΙΤ κι ανάλογης οργάνωσης από Διοικητές και ΔΣ, με εξέταση λειτουργίας τους ως ΝΠΙΔ, 50+ γενικά (ανά περιφερειακή ενότητα) νοσοκομεία (ακτίνες) σε Δίκτυο με τα ανωτέρω με τις μισές τουλάχιστον ειδικότητες (20) και εξειδικεύσεις (6) πλέον κατάλληλης ΒΙΤ κι ανάλογης οργάνωσης από Διοικητές και ΔΣ, 50- βασικά νοσοκομεία (διασυνδεόμενα με Β ως Συγκρότημα) με τις βασικές τουλάχιστον ειδικότητες (10) και εξειδικεύσεις (3) πλέον κατάλληλης ΒΙΤ κι ανάλογης οργάνωσης από Αναπληρωτές Διοικητές και Συμβούλια Διοίκησης και 10 με τα εξαγγελθέντα ειδικά νοσοκομεία, μακροχρόνιας φροντίδας υγείας, αποκατάστασης/αποθεραπείας και κατ’ οίκον και ανακουφιστικής φροντίδας.

 

 

πΗΓΗ:hEALTHdAILY

Ν. ΒΕΤΤΑΣ: Πρόκληση το δημογραφικό για τον τομέα της Υγείας

Ανάγκη άμεσης έναρξης και εφαρμογής των μεταρρυθμίσεων
Η εξέλιξη στον τομέα της Υγείας έχει αμφίδρομη σχέση με την Οικονομία
σημείωσε ο ΓΔ στο ΙΟΒΕ και Καθηγητής Οικονομικών Νίκος Βέττας, μιλώντας στο συνέδριο «The Future of Healthcare in Greece». Τόνισε ωστόσο ότι τα προβλήματα στον συγκεκριμένο τομέα δεν θα λυθούν με περισσότερα χρήματα.Αναφερόμενος στις προκλήσεις που έχει να αντιμετωπίσει στη χώρα μας ο Τομέας της Υγείας επισήμανε πρώτα το δημογραφικό ζήτημα. Όπως ανέφερε, ο πληθυσμός της χώρας μειώνεται, ενώ οι άνθρωποι ζουν περισσότερα χρόνια και γι’αυτό ο σχεδιασμός μελλοντικών στην Υγεία πρέπει να λάβει υπόψη την μακροχρόνια φροντίδα και των πιο ηλικιωμλένων πληθυσμών. Η δεύτερη προτεραιότητα για το Σύστημα Υγείας στη χώρα μας θα πρέπει να είναι η καθολική εφαρμογή του ψηφιακού φακέλου του ασθενούς. Ο καθηγητής τόνισε επίσης την ανάγκη να παρακολουθείται η αποτελεσματικότητα των νοσοκομείων, στα οποία όπως είπε θα πρέπει να δίνονται κίνητρα για την βελτίωση της αποδοτικότητάς τους. Επίσης η χώρας μας θα πρέπει από απλός πάροχος υπηρεσιών υγείας που είναι προς το παρόν να περάσει και στην παραγωγή έργων στον τομέα της Υγείας

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ν. ΜΑΝΙΑΔΑΚΗΣ: Οι Έλληνες πληρώνουν δυσανάλογα πολύ για υπηρεσίες Υγείας

Οι κυβερνήσεις δεν επενδύουν στον τομέα της Υγείας
Στα σημεία που θα πρέπει να εστιάσουν οι πολιτικές Υγείας στην Ελλάδα ώστε να
έχουμε πιο αποτελεσματικές, ποιοτικές και ισότιμες υπηρεσίες Υγείας εστίασε την ομιλία του ο καθηγητής Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας (ΕΣΔΥ) Νίκος Μανιαδάκης στο συνέδριο «The Future of Healthcare in Greece».

Όπως τόνισε τα τελευταία 10 χρόνια ο τομέας της Υγείας υποχρηματοδοτείται στην Ελλάδα, ενώ οι Έλληνες πολίτες πληρώνουν δυσανόλογα μεγάλα ποσά από την τσέπη τους για υπηρεσίες Υγείας, ενώ όπως είπε χαρακτηριστικά οι οικογένειες που καταστρέφονται οικονομικά κάθε χρόνο στην προσπάθεια να αντιμετωπίσουν ένα σοβαρό πρόβλημα Υγείας θα μπορούσαν να γεμίσουν μία πόλη στο μέγεθος των Χανίων.

Οι πολιτικές για τον εκσυγχρονισμό στον Τομέα της Υγείας στη χώρα μας, σύμφωνα με τον κ. Μανιαδάκη θα πρέπει να επικεντρωθεί στα εξής σημεία:

Στις παθήσεις που οδηγούν στην απώλεια ζωής όπως τα ογκολογικά νοσήματα και οι καρδιοαγγειακές παθήσεις.

– Στις παθήσεις που χειροτερεύουν την ποιότητα ζωής, όπως είναι οι ψυχικές παθήσεις και οι χρόνιες ασθένειες.

Στην προσπάθεια για την εξάλειψη των παραγόντων που επηρεάζουν αρνητικά τη ζωή των πολιτών που δεν έχουν να κάνουν με το Σύστημα Υγείας, όπως είναι η οικονομική κατάσταση, το περιβάλλον κ.ά.

– Μέτρηση των αποτελεσμάτων όσον αφορά την αποδοτικότητα των νοσοκομείων αλλά και των διαφόρων μεταρρυθμίσεων στο τομέα της Υγείας -Εξάλειψη των οικονομικών εμποδίων στην πρόσβαση στην Υγεία, ώστε αυτή να καταστεί ισότιμη για όλους τους πολίτες

– Στις ανισότητες όσον αφορά τη στελέχωση των δομών Υγείας

– Στην ενίσχυση της πρόληψης και της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας

-Στη δημιουργία ΣΔΙΤ

 

 

 

Πηγη:HealthDaily

Α. ΧΑΤΖΑΡΑΣ για το σύστημα Υγείας

Σημαντικές ανισότητες και χαμηλή ικανοποίηση
Η βελτιστοποίηση της αποδοτικότητας
των δαπανών για την υγεία αποτελεί μια πολύτιμη ευκαιρία για την Ελλάδα, ενώ ο συνδυασμός δημόσιας/ιδιωτικής χρηματοδότησης της υγειονομικής περίθαλψης είναι επίσης σημαντικός, τόνισε ο Αθανάσιος Χαντζάρας, Μέλος Επιτροπής ΗΤΑ, Επίκουρος Λέκτορας Οικονομικών Υγείας, ΕΚΠΑ, μιλώντας στο συνέδριο «The Future of Healthcare in Greece».

Η Ελλάδα παρουσιάζει σημαντικές ανισότητες στον τομέα της υγείας και χαμηλή ικανοποίηση από το σύστημα υγείας. Η δημόσια χρηματοδότηση του συστήματος υγείας είναι μια ευκαιρία για επένδυση στο ανθρώπινο κεφάλαιο, ενώ η συνέργεια Δημόσιου και Ιδιωτικού Τομέα μπορεί να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματικό και αποδοτικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης.

Αναφορικά με τις υποδομές, τους ανθρώπινους πόρους, καθώς και άλλους πόρους υγείας, υπάρχουν σημαντικές οικονομικές προκλήσεις: Τα μέτρα λιτότητας και οι περικοπές στον προϋπολογισμό έχουν επηρεάσει τον τομέα υγείας, μειώνοντας τη χρηματοδότηση για βασικές υπηρεσίες και υποδομές. Παράλληλα, η Ελλάδα βιώνει μια σημαντική «διαρροή» επιστημόνων και επαγγελματιών, οι οποίοι έχουν μεταναστεύσει. Η μειωμένη χρηματοδότηση του τομέα υγείας μπορεί να επηρεάσει την ποιότητα των υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης, ενδεχομένως διακυβεύοντας την ποιότητα περίθαλψης των ασθενών.
Η υποεπένδυση έχει οδηγήσει σε
μεγαλύτερους χρόνους αναμονής, περιορίζοντας την πρόσβαση στην έγκαιρη θεραπεία. Η εξάρτηση από την Ιδιωτική Ασφάλιση Υγείας είναι μεγάλη και δεν έχουν όλοι οι πολίτες την οικονομική δυνατότητα για μια ολοκληρωμένη ασφαλιστική κάλυψη. Οι αγροτικές περιοχές στην Ελλάδα ενδέχεται να αντιμετωπίσουν ιδιαίτερες προκλήσεις λόγω υποεπενδύσεων, καθώς και λόγω περιορισμένης πρόσβασης σε δομές και παρόχους υγειονομικής περίθαλψης

 

 

Πηγη:HealthDaily

ΝΙΚΟΣ ΚΩΣΤΑΡΑΣ: Αναγκαιότητα εφαρμογής Εθνικού σχεδίου δράσης για τις σπάνιες παθήσεις

Ως εργαλείο για ένα βιώσιμο σύστημα υγειονομικής φροντίδας
Οι σπάνιες παθήσεις (ΣΠ) χαρακτηρίζονται από χαμηλή συχνότητα εμφάνισης (5
στα 10.000 άτομα στην κοινότητα) και υψηλή ετερογένεια, τόνισε στην ομιλία στο συνέδριο “The Future of Healthcare in Greece” ο Γενικός Δ/ντης της IQVIA, Νίκος Κωστάρας.Όπως ανέφερε, παγκοσμίως έχουν καταγραφεί 6.000-8.000 σπάνια νοσήματα. Υπολογίζεται ότι περίπου 80% των σπάνιων παθήσεων είναι κληρονομικές και ότι περίπου 75% προσβάλλουν παιδιά, συχνά με καταστροφικά αποτελέσματα στο προσδόκιμο και την ποιότητα ζωής τους. Περίπου 30% των παιδιών που έχουν διαγνωστεί με σπάνια πάθηση δε ζουν μέχρι τα πέμπτα τους γενέθλια. Οι ΣΠ αποτελούν μεγάλη πρόκληση για το Σύστημα Υγείας λόγω της έλλειψης επιδημιολογικών δεδομένων και αδυναμίας εκτίμησης του φορτίου των ασθενών και των οικογενειών τους αλλά και της ακάλυπτης ιατρικής ανάγκης στη διάγνωση και τη θεραπεία. Παρά τη σπανιότητά τους, ο αριθμός των ασθενών που νοσούν είναι συνολικά υψηλός εξαιτίας της ύπαρξης πολλών διαφορετικών τύπων σπάνιων παθήσεων. Η καταγραφή των σπανίων παθήσεων αποτελεί αναγκαιότητα ωστόσο οι προσπάθειες που έχουν γίνει έως τώρα χαρακτηρίζονται ως αποσπασματικές. Ο σύλλογος «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» σε συνεργασία με την IQVIA Hellas διεξήγαγαν μελέτη καταγραφής επιδημιολογικών δεδομένων και εκτίμησης του οικονομικού και ανθρωπιστικού φορτίου των ΣΠ στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης, από μία λίστα 468 ΣΠ και σύμφωνα με επιπολασμό βάσει Orphanet και EURORDIS, περίπου 237 χιλιάδες άτομα υπολογίζεται ότι πάσχουν από κάποια ΣΠ στην Ελλάδα. Λόγω της δυσκολίας του εγχειρήματος η επιλογή των νοσημάτων και ο τρόπος καταγραφής τους αποτέλεσε αντικείμενο της μελέτης και αποφασίσθηκε η πιλοτική καταγραφή τεσσάρων σπανίων νοσημάτων: της Νωτιαίας Μυικής Ατροφίας, της Μυϊκής Δυστροφίας Duchenne, της Νευροινωμάτωσης και της Νόσου Gaucher. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι οι ασθενείς που πάσχουν από τις παραπάνω τέσσερις ΣΠ κυμαίνονται μεταξύ 3,4-3,8 χιλ. ατόμων και το μέσο συνολικό ετήσιο κόστος ανέρχεται σε €24-91εκ. με μέσο ετήσιο κόστος ανά ασθενή ίσο με €25-260 χιλ., εκ των οποίων το 81-90% αφορά στο κόστος των φαρμάκων. Γίνεται σαφές λοιπόν ότι ο αριθμός των ασθενών που νοσούν από ΣΠ είναι υψηλός, γεγονός το οποίο σχετίζεται με υψηλή επιβάρυνση των ασθενών, των οικογενειών τους και του συστήματος υγείας. Παράλληλα, την τελευταία δεκαετία η καινοτομία στον τομέα των ΣΠ έχει κάνει «άλματα». Πάνω από είκοσι φάρμακα έχουν λάβει έγκριση από τον ΕΜΑ μόνο το 2022 γεγονός το οποίο καθιστά αναγκαία την εφαρμογή ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τις ΣΠ ως εργαλείο για ένα βιώσιμο σύστημα υγειονομικής φροντίδας.Συμπερασματικά, ένας από τους κύριους στόχους της παρούσας έρευνας είναι η ανάδειξη της σημασίας που έχει η δημιουργία ενός εθνικού σχεδίου δράσης για την ολιστική διαχείριση των ασθενών με ΣΠ. Απαιτείται η δημιουργία βάσης δεδομένων για τη συλλογή και ανάλυση πραγματικών δεδομένων μέσω της ανάπτυξης ενός εθνικού αρχείου σπανίων παθήσεων ως βασική προτεραιότητα για τη χώρα μας ενώ απώτερος σκοπός θα είναι η δημιουργία ενός οδικού χάρτη που θα περιλαμβάνει κατευθυντήριες οδηγίες από την πρόληψη και τη διάγνωση έως την έρευνα και την πρόσβαση στη θεραπεία.

 

 

Πηγη:HealthDaily

CORNELIA ZANETTI: Ανησυχία σπάνιων ασθενών για την έλλειψη πλάσματος στην Ευρώπη

Πρόταση για εφαρμογή διαφοροποιημένου πλαισίου τιμολόγησης για τα προϊόντα PDT
Η Cornelia Zanetti, Γενική Διευθύντρια
Takeda Ελλάδας, Κύπρου & Μάλτας στο πλαίσιο της ομιλίας της στο συνέδριο “Future of Healthcare in Greece” εξέφρασε ανησυχίες την έλλειψη θεραπειών που προέρχονται από πλάσμα (PTDs), οι οποίες αποτελούν κρίσιμη και σωτήρα θεραπεία για σπάνιες και πολύπλοκες ασθένειες, ενώ για πολλούς σπάνιους ασθενείς, οι θεραπείες αυτές αποτελούν τη μόνη θεραπευτική τους επιλογή. Αυτή τη στιγμή διαπιστώνεται έλλειψη 5 εκατομμύριων λίτρων πλάσματος στην ΕΕ, η οποία εισάγει το 40% κυρίως από τις ΗΠΑ. Όπως ανέφερε μάλιστα αυτή τη στιγμή προκύπτουν ελλείψεις σε 19 χώρες στην Ευρώπη, ενώ και η ΕΣΑΜΕΑ σε πρόσφατη επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας χαρακτήρισε τις ανοσοσφαιρίνες ως μια από τις πιο επείγουσες ανάγκες για άτομα με αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις στον τομέα της Υγείας στην Ελλάδα. Πρότεινε στενή συνεργασία με τις ρυθμιστικές αρχές στην Ελλάδα προκειμένου να διασφαλιστεί η αναθεώρηση των υπαρχουσών πολιτικών με σκοπό να εξασφαλιστεί βιώσιμη πρόσβαση και παροχή ασθενών σε βασικές ανοσοσφαιρίνες. Μεταξύ των προτάσεων που παρέθεσε είναι: 1) εφαρμογή διαφοροποιημένου πλαισίου τιμολόγησης για τα προϊόντα PDT λόγω του υψηλού και αυξανόμενου κόστους του πλάσματος, 2) αναθεώρηση της εφαρμογής μέτρων περιορισμού του κόστους, όπως το clawback, 3) έγκαιρο σχεδιασμό των όγκων που χρειάζεται η Ελλάδα για να εξασφαλίσει επαρκή προσφορά με αυξανόμενη ζήτηση για προϊόντα PDT και τέλος την υιοθέτηση πολιτικών που ενθαρρύνουν τη δωρεά πλάσματος για τη διασφάλιση βιώσιμης πρόσβασης και παροχής ασθενών σε αυτό. Σύμφωνα με στοιχεία επίσημων φορέων 17 χώρες της ΕΕ αύξησαν την τιμή καταλόγου κατά μέσο όρο 33% κατά την περίοδο 2021-2023.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Κλινικές μελέτες : Αξία για τον ασθενή , το σύστημα Υγείας , την οικονομία και την κοινωνια

Τι ανέφερε η Ε. Κοράκη, στο Future of Healthcare in Greece
Η αξία των Κλινικών Μελετών αποτελεί αξία για τον Ασθενή, το Σύστημα Υγείας,
την Οικονομία και την Κοινωνία ανέφερε η κα Ευαγγελία Κοράκη, Πρόεδρος του Συλλόγου επιχειρήσεων διεξαγωγής κλινικών μελετών Ελλάδας (HACRO) και Διευθύνουσα Σύμβουλος της CORONIS Research στο 13ο συνέδριο Future of Healthcare in Greece. Στη συνέχεια αναφέρθηκε στον κανονισμό 536/2014 για τις κλινικές δοκιμές φαρμάκων που προορίζονται για τον άνθρωπο ο οποίος ήταν σε ισχύ στις 16 Ιουνίου του 2014, αλλά τέθηκε τελικά σε εφαρμογή στις 31 Ιανουαρίου 2022. Στόχος του κανονισμού είναι η προώθηση της καινοτομίας και της έρευνας στην ΕΕ και να διασφαλίσει ότι η ΕΕ προσφέρει ένα ελκυστικό και ευνοϊκό περιβάλλον για τη διεξαγωγή κλινικής έρευνας σε μεγάλη κλίμακα. Οι νέες δυνατότητες με τον νέο κανονισμό είναι η υποβολή μίας ηλεκτρονικής αίτησης μέσω μιας ενιαίας διαδικτυακής πλατφόρμας γνωστής ως Σύστημα Πληροφοριών Κλινικών Δοκιμών (CTIS) για έγκριση για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες καθιστώντας πιο αποτελεσματική για τα κράτη μέλη της ΕΕ την αξιολόγηση και την έγκριση τέτοιων αιτήσεων από κοινού.Συνέχισε συμπληρώνοντας ότι το Υπουργείο Υγείας ξεκίνησε από το 2019, το διάλογο με τους εμπλεκόμενους στις Κλινικές Μελέτες (ΕΟΦ, Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας, ΠΕΦΝΙ, Ένωση Ασθενών Ελλάδας θεσμικούς φορείς, νοσοκομεία), με στόχο να αναπτυχθεί με ταχύτητα η κλινική έρευνα στη χώρα. Οι διαβουλεύσεις εστιάστηκαν στους εξής πυλώνες: τις νομοθετικές παρεμβάσεις, την ψηφιακή και τεχνολογική αναβάθμιση και τις Εκπαιδευτικές Δράσεις.Η Ομάδα Εργασίας του υπουργείου ασχολείται με την προαγωγή της Κλινικής Έρευνας στην Ελλάδα, με τη διαμόρφωση ψηφιακής πλατφόρμας Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας αλλά και με πολυάριθμες εκπαιδευτικές δράσεις. Τον Οκτώβριο του 2022 πραγματοποιήθηκε επίσημη συγκρότηση Ομάδας Εργασίας για την «Ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στη Χώρα». Οι διαβουλεύσεις της ομάδας σχετικά με το νομοθετικό πλαίσιο είχαν ως αποτελέσματα τη θέσπιση του επενδυτικού Clawback, με το οποίο γίνεται συμψηφισμός της αυτόματης επιστροφής με ποσοστά επί των δαπανών έρευνας και ανάπτυξης, τη ρύθμιση της δυνατότητας των νοσοκομείων του ΕΣΥ να έχουν έσοδα από τη διεξαγωγή βιοϊατρικής έρευνας, ώστε να έχουν κίνητρο για την προσέλκυση κλινικών μελετών και τη δυνατότητα σύστασης ανεξάρτητου τμήματος Κλινικών Μελετών στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ.Κλείνοντας την ομιλία της η κα Κοράκη ανέφερε ότι τα επόμενα βήματα που πρέπει να κάνουμε ως χώρα είναι η συνέχιση των προσπαθειών επίλυσης θεμάτων νομοθετικού περιεχομένου, η υλοποίηση του «Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας», η δημιουργία ενός οικοσυστήματος από νοσοκομεία που θα ιδρύσουν γραφεία κλινικών μελετών, τα οποία θα αποτελέσουν και τον πυρήνα για την προτυποποίηση των σχετικών διαδικασιών σε όλα τα νοσοκομεία, η υλοποίηση εκπαιδευτικών δράσεων, με τη συμμετοχή των εμπλεκόμενων στη διεξαγωγή των Κλινικών Μελετών, με σκοπό την συνεχή αναβάθμιση των γνώσεων τους, η ενίσχυση των οικονομικών κίνητρων για την εγχώρια φαρμακοβιομηχανία και τέλος η ενίσχυση των επενδυτικών κινήτρων για τις φαρμακευτικές εταιρείες που δεν έχουν παρουσία στην Ελλάδα

 

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ενωση ασθενών Ελλάδος : Εναρμονισμένη πρόσβαση, έλεγχος και διαφάνεια στη χρήση των δεδομένων

Οι ασθενείς ζητούν τη συμμετοχή τους σε κάθε επιτροπή για θέματα που τους αφορούν
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδος, στηρίζει κάθε προσπάθεια προς την κατεύθυνση του
εκσυγχρονισμού του συστήματος υγείας και ειδικά τον ψηφιακό μετασχηματισμό, που μπορεί να διασφαλίσει τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας με βάση την αξία, όμως τα βήματα προς αυτό τον ψηφιακό μετασχηματισμό θα πρέπει να γίνουν με συγκεκριμένο χρονοδιάγραμμα και οδικό χάρτη και φυσικά με την ενεργό συμμετοχή των ασθενών, που θα πρέπει να έχουν πρόσβαση και έλεγχο στη χρήση των δεδομένων υγείας.

Τα παραπάνω ανέφερε, μεταξύ άλλων, ο Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, Νίκος Δέδες, μιλώντας στο συνέδριο The Future of Healthcare in Greece 2023.

Ειδικότερα, η Ένωση Ασθενών Ελλάδος προτείνει:

1. Να δημιουργηθεί μια ομάδα εργασίας η οποία θα διασφαλίζει τη διαλειτουργικότητα, της βιωσιμότητα και την προοπτική επέκτασης των έργων που απαιτούνται για τον ψηφιακό μετασχηματισμό σε όλες τις υπηρεσίες υγείας και επίσης θα έχει και την ευθύνη για το συντονισμό των πρωτοβουλιών για την ουσιαστική συμμετοχή όλων των εμπλεκόμενων φορέων στις δημόσιες διαβουλεύσεις (συναρμόδια υπουργεία, επαγγελματίες υγείας, επιστημονικές εταιρείες, ακαδημαϊκή και ερευνητική κοινότητα, σύνδεσμοι εταιρειών πληροφορικής, Αρχή Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων, εκπρόσωποι άλλων φορέων και φυσικά οι ασθενείς), συμπεριλαμβανομένης της ενεργού συμμετοχής του Υπουργείου Υγείας, καθώς και των εμπλεκόμενων οργανισμών

2. Να υπάρχει τακτική αξιολόγηση του αντικτύπου των έργων και δράσεων ψηφιοποίησης με προκαθορισμένους δείκτες απόδοσης.Ο Νίκος Δέδες επεσήμανε την ανάγκη συμμετοχής των ασθενών στις επιτροπές και διαδικασίες που τους αφορούν.

Ειδικότερα, ανέφερε σχετική δήλωση του υπουργού Υγείας Μιχάλη Χρυσοχοΐδη: «Μέσα από την ενεργή συμμετοχή σας θα βοηθήσετε, ώστε να προωθήσουμε μεταρρυθμίσεις, να δημιουργήσουμε ένα σύστημα υγείας λειτουργικό και σύγχρονο με χαρακτηριστικά πρόσβασης για όλους τους ασθενείς και τις καλύτερες δυνατές παρεχόμενες υπηρεσίες».

Ανέφερε ως παράδειγμα της ανάγκης συμμετοχής των ασθενών, το θέμα της αξιολόγησης των υπηρεσιών στα νοσοκομεία, όπου ο λόγος των ασθενών απουσιάζει. Η Πολιτεία συνομιλεί με όλους (προμηθευτές, εργαζόμενους, διοικήσεις κλπ) εκτός από τα συλλογικά όργανα των ασθενών.

Όπως τόνισε ο Ν. Δέδες, η Ένωση Ασθενών Ελλάδος επιθυμεί να συμμετέχει ενεργά στη διαμόρφωση ενός εθνικού περιβάλλοντος δεδομένων υγείας με επίκεντρο τον ασθενή. Οι ασθενείς της χώρας μας είναι στη διάθεση του Υπουργείου προκειμένου να συνεργαστούν σε ότι αφορά την υλοποίηση του Ευρωπαϊκού Χώρου Δεδομένων Υγείας (EHDS) για τη διακυβέρνηση δεδομένων.

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδος ζητά εναρμονισμένη πρόσβαση και έλεγχο σε δεδομένα υγείας, σαφές πλαίσιο για τη βελτίωση της διαφάνειας και της εμπιστοσύνης στη χρήση των δεδομένων υγείας, τη δημιουργία βέλτιστων πρακτικών, συνεργειών και καλύτερων επενδύσεων και τη συμπερίληψη της γνώμης και εμπειρίας των ασθενών ώστε να ληφθούν υπόψη οι ανάγκες τους, κατέληξε ο Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Αθανάσιος Εξαδάκτυλος : Ελάχιστα ελκυστικό το ΕΣΥ για τους νέους γιατρούς

Ο αριθμός των γιατρών που εκπαιδεύονται στη χώρα δεν μπορεί να είναι απεριόριστος
Παρά τα προβλήματα που υπάρχουν
στη Σύστημα Υγείας στην Ελλάδα η πρόσβαση των πολιτών σε αυτό εξακολουθεί να είναι εύκολη δήλωσε μιλώντας στο συνέδριο «The Future of Healthcare in Greece», ο πρόεδρος του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, Αθανάσιος Εξαδάκτυλος.

Ιδιωτικές ασφάλειες υγείας έχει μόνο ένα 10% των πολιτών, δεδομένου ότι κοστίζουν αρκετά δήλωσε ο πρόεδρος του ΠΙΣ, τόνισε ωστόσο, ότι σύμφωνα με έρευνες το 70% των Ελλήνων δηλώνει ότι θα στρεφόταν στον Ιδιωτικό τομέα για υπηρεσίες Υγείας εάν είχε την οικονομική δυνατότητα.

Αναφερόμενος στην ΠΦΥ δήλωσε ότι είναι κατακερματισμένη, με πολύ λιγότερους από ότι χρειάζεται γενικούς γιατρούς.

Όπως ανέφερε, η Ελλάδα θα πρέπει να σχεδιάσει ένα δικό της μοντέλο ΠΦΥ γιατί έχουμε την ιδιαιτερότητα της πληθώρας των ειδικευμένων γιατρών οι οποίοι θα πρέπει να αξιοποιηθούν ενώ οι πολίτες θέλουν να έχουν τη δυνατότητα επιλογής γιατρού.

Όσον αφορά το ΕΣΥ ο πρόεδρος του ΠΙΣ, τόνισε την έλλειψη προσωπικού, σημειώνοντας ότι το γεγονός αποτελεί σχήμα οξύμωρο για μια χώρα που διαθέτει τόσους πολλούς γιατρούς. Πρόσθεσε ότι το ΕΣΥ είναι ελάχιστα ελκυστικό για τους νέους γιατρούς ενώ λείπουν από αυτό οι μεσαίες ηλικίες, αφού αρκετοί γιατροί το εγκαταλείπουν λόγω συνθηκών.

Για τον ιδιωτικό τομέα ανέφερε ότι υπάρχουν πολλές μονάδες ΠΦΥ ωστόσο, η ποιότητα υπηρεσιών που προσφέρουν δεν είναι υψηλή σε όλες.

Ο κ. Εξαδάκτυλος τόνισε επίσης ότι ο αριθμός των γιατρών που εκπαιδεύονται στη χώρα, δεν μπορεί να είναι απεριόριστος και πρέπει να γίνει αξιολόγηση των αναγκών για να δοθούν κατευθύνσεις όσον αφορά τις ειδικότητες.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Γιάννης Σωτηρίου : Απαραίτητα τα ψηφιακά οικοσυστήματα για το μέλλον της Υγείας

Ποιοι είναι οι βασικοί πυλώνες
Είναι σαφές ότι το μέλλον της Υγείας
όχι μόνο στην Ελλάδα αλλά και παγκοσμίως, θα έχει ως κεντρικό πρόσωπο τον ασθενή και ότι πλέον δεν θα είναι νοσοκομειακο-κεντρικό, αλλά θα πρέπει να στηρίζεται και σε συνεργασίες όλων των παρόχων υγειονομικών υπηρεσιών, τόνισε ο CEO του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας & Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) Γιάννης Σωτηρίου στην εισήγησή του στο συνέδριο «The Future of Healthcare in Greece».Σημείωσε δε ότι τα ψηφιακά οικοσυστήματα θα καταστούν αναγκαιότητα ενώ ανέφερε ότι ήδη κάποια έχουν αρχίσει να λειτουργούν σε άλλες χώρες, όπως η Ελβετία όπου λειτουργεί πλατφόρμα στην οποία συμμετέχουν ασφαλιστικοί φορείς, δίκτυο γιατρών και φαρμακεία ώστε οι ασθενείς έχουν ταυτόχρονη πρόσβαση στον ασφαλιστικό τους φορέα, στη γιατρούς τους αλλά και στα φάρμακά τους.Σύμφωνα με τον κ. Σωτηρίου, οι πυλώνες ενός ψηφιακού οικοσυστήματος είναι 3 και είναι οι εξής: Συλλογή και σωστή διαχείριση των δεδομένων, η δυνατότητα να έχουν μοντέλα που θα αναλύουν αυτά τα δεδομένα και τέλος το engagement δηλαδή η επικοινωνία όλων των φορέων ώστε να είναι αποτελεσματική η προσφερόμενη Υγειονομική φροντίδα

 

 

Πηγη:HealthDaily