Συντάκτης: grammateia

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε τη δημοσίευση του Κανονισμού (ΕΕ) 2023/607 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 15ης Μαρτίου 2023 για ορισμένα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και in vitro  διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Πρόκειται για την τροποποίηση των κανονισμών (ΕΕ) 2017/745 και (ΕΕ) 2017/746  σχετικά με τις μεταβατικές διατάξεις.

Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, η έκδοση του Κανονισμού (ΕΕ) 2023/607 κρίθηκε αναγκαία εξαιτίας:
-της μετάθεσης των ημερομηνιών εφαρμογής των Κανονισμών (ΕΕ) 2017/745 και 2017/746 λόγω των επιπτώσεων της πανδημίας της COVID-19.
-της έλλειψης επάρκειας των κοινοποιημένων οργανισμών για την εξασφάλιση της εκτίμησης της συμμόρφωσης του μεγάλου αριθμού τεχνολογικών προϊόντων που καλύπτονται από πιστοποιητικά τα οποία έχουν εκδοθεί σύμφωνα με την οδηγία 90/385/ΕΟΚ ή την οδηγία 93/42/ΕΟΚ πριν από την 26η Μαΐου 2024.
-του άμεσου κινδύνου ελλείψεων τεχνολογικών προϊόντων που απαιτούνται για την ομαλή λειτουργία των υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης, των οποίων η ισχύς των πιστοποιητικών που εκδόθηκαν σύμφωνα με τις προηγούμενες Οδηγίες θα λήξει πριν την έκδοση νέων πιστοποιητικών σύμφωνα με τους Κανονισμούς (ΕΕ) 2017/745 και 746. Μπορείτε να βρείτε το έγγραφο εδώ

Η σχετική δημοσίευση έγινε στην Ιστοσελίδα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής του Εγγράφου με τίτλο: «EXTENSION OF THE MDR TRANSITIONAL PERIOD AND REMOVAL OF THE ‘SELL OFF’ PERIODS – Q&A on practical aspects related to the implementation of Regulation (EU) 2023/607 amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards the transitional provisions for certain medical devices and in vitro diagnostic medical devices»,  το οποίο παρέχει διευκρινίσεις σχετικά με την εφαρμογή του παραπάνω τροποποιητικού Κανονισμού.

Μπορείτε να βρείτε το έγγραφο στον ακόλουθο σύνδεσμο εδώ

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Την κατοχύρωση του δικαιώματος ελεύθερης επιλογής θεραπευτή  ζητούν χιλιάδες παιδιά και οι οικογένειές τους το δικαίωμα από τα αρμόδια υπουργεία. Η Ελληνική Εταιρεία Νευροεξελικτικής Αγωγής κάνει έκκληση να αλλάξει ο νόμος που υποχρεώνει τους δικαιούχους να κάνουν θεραπείες μόνο με συμβεβλημένους με τον ΕΟΠΥΥ φυσικοθεραπευτές.

Εξαιτίας της νομοθεσίας πολλά παιδιά που άρχισαν τα θεραπευτικά τους προγράμματα από το 2020 και μετά, όπως περιγράφει η Εταιρεία, δεν είχαν το δικαίωμα να απευθυνθούν στην συντριπτική πλειοψηφία των φυσικοθεραπευτών με πολυετή εμπειρία και επιμόρφωση σε παιδιατρικά περιστατικά, οι οποίοι δεν έχουν συνάψει σύμβαση με τον ΕΟΠΥΥ». Συνεπώς, οι ασφαλισμένοι στερήθηκαν το θεμελιώδες δικαίωμά τους για  «ελεύθερη επιλογή του κατάλληλου για εκείνους φυσικοθεραπευτή», όπως τονίζεται στη σχετική ανακοίινωση.

«Μέχρι σήμερα οι περισσότεροι φυσικοθεραπευτές που ασχολούνται με περιστατικά τα οποία χρήζουν ειδικών θεραπειών δεν έχουν συμβασιοποιηθεί με τον ΕΟΠΥΥ, ούτε και είναι πρόθυμοι να το κάνουν με τέτοιους επαχθείς και δυσβάσταχτους για την επαγγελματική επιβίωσή τους όρους», αναφέρει ο πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Νευροεξελικτικής Αγωγής, Νίκος Τσολάκης.  Επανεξέταση του ζητήματος ζητούν οι θεραπευτές  για να μην επέλθει αναταραχή  ‘στον ευαίσθητο κλάδο της Ειδικής Αγωγής».

Με ίδιες δαπάνες υποχρεώθηκαν να καλύψουν τις ανάγκες του παιδιού τους χιλιάδες γονείς ώστε να λάβουν υπηρεσίες από τον κατάλληλο και ενδεδειγμένο θεραπευτή για το παιδί τους. Λόγω της κάλυψης με ιδιωτικούς πόρους σε πολλές περιπτώσεις  οι γονείς έπρεπε να ελαττώσουν και την μηνιαία συχνότητα των συνεδριών που συστήνει ο θεράπων ιατρός για το παιδί τους. Συνεπώς σε κάποια περιστατικά, προκλήθηκαν αρνητικές συνέπειες στην θεραπευτική αντιμετώπιση και αποκατάσταση των κινητικών προβλημάτων των παιδιών.

Υπενθυμίζεται  από την Εταιρεία πως «για την άμεση αλλαγή του πλαισίου έχει ήδη δεσμευτεί ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, μετά από συνάντησή του με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Φυσικοθεραπευτών». «Αναχώματα» προέκυψαν από το υπουργείο Οικονομικών φέρεται να διατηρεί επιφυλάξεις και η Εταιρεία εκφράζει τον φόβο  ότι υποβόσκει η «περικοπή των δαπανών για την ειδική αγωγή, όταν ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ από το 2015 μέχρι σήμερα έχει υποστεί σημαντική μείωση».

Ωστόσο, ο κ. Τσολάκης διαβεβαιώνει τις οικογένειες ότι «από την πλευρά μας θα συνεχίσουμε να προσφέρουμε με συνέπεια τις υπηρεσίες μας σε παιδιά και εφήβους που μας χρειάζονται. Θα συνεχίσουμε να στεκόμαστε στο πλευρό τους. Δεν κρίνεται μόνο η επαγγελματική μας επιβίωση, αλλά και η δυνατότητα να παρέχουμε στα παιδιά μας την κατάλληλη θεραπεία. Η κυβέρνηση όμως, θα πρέπει να επανεξετάσει το πλαίσιο που ουσιαστικά δημιούργησε ένα μεγάλο πρόβλημα σε πολλές οικογένειες αλλά και τους φυσικοθεραπευτές Ειδικής Αγωγής».

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πιστοποίηση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) πιστοποίησε το Αζερμπαϊτζάν και το Τατζικιστάν για την εξάλειψη της ελονοσίας στα εδάφη τους. Η πιστοποίηση έρχεται μετά από πολύχρονη προσπάθεια για την εξάλειψη της ασθένειας από τις δύο χώρες. «Οι λαοί και οι κυβερνήσεις του Αζερμπαϊτζάν και του Τατζικιστάν έχουν εργαστεί πολύ και σκληρά για την εξάλειψη της ελονοσίας», δήλωσε ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ, Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους. «Το επίτευγμά τους είναι περαιτέρω απόδειξη ότι, με τους κατάλληλους πόρους και την πολιτική δέσμευση, η εξάλειψη της ελονοσίας είναι δυνατή. Ελπίζω ότι και άλλες χώρες μπορούν να μάθουν από την εμπειρία τους». Η πιστοποίηση της εξάλειψης της ελονοσίας από τον ΠΟΥ χορηγείται όταν μια χώρα έχει αποδείξει -με αυστηρά, αξιόπιστα στοιχεία- ότι η αλυσίδα μετάδοσης της εγχώριας ελονοσίας από τα κουνούπια Anopheles έχει διακοπεί σε εθνικό επίπεδο για τουλάχιστον τρία συνεχόμενα χρόνια. Μια χώρα πρέπει επίσης να επιδείξει την ικανότητα να αποτρέψει την επανάληψη της μετάδοσης. «Η ευρωπαϊκή περιφέρεια του ΠΟΥ βρίσκεται τώρα ακόμα πιο κοντά στο να γίνει η πρώτη περιοχή στον κόσμο που θα είναι πλήρως απαλλαγμένη από την ελονοσία», δήλωσε ο Δρ Hans Henri P. Kluge,
Περιφερειακός Διευθυντής του ΠΟΥ για την Ευρώπη.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Για αντιστροφή υπερβολικής δόσης ναρκωτικών ουσιών
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενέκρινε την Τετάρτη την πώληση του Narcan, φαρμάκου αντιστροφής της υπερβολικής δόσης ναρκωτικών ουσιών, χωρίς ιατρική συνταγή, κάτι που ήταν μακροχρόνιο αίτημα χρηστών και επαγγελματιών υγείας. Η έγκριση θα καταστήσει το ρινικό σπρέι που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση της υπερβολικής δόσης φαιντανύλης και οπιοειδών πιο προσιτό στους καταναλωτές που θα μπορούσαν να αγοράσουν το φάρμακο από καταστήματα χωρίς ιατρική συνταγή ή σύσταση φαρμακοποιού. Ο Επίτροπος του FDA Robert Califf προέτρεψε τον κατασκευαστή του φαρμάκου να κάνει το Narcan ευρέως διαθέσιμο σε προσιτή τιμή. «Η σημερινή έγκριση του OTC ρινικού εκνεφώματος ναλοξόνης θα βοηθήσει στη βελτίωση της πρόσβασης στη ναλοξόνη, θα αυξήσει μέρη όπου θα είναι διαθέσιμη και θα συμβάλει στη μείωση των θανάτων από υπερβολική δόση οπιοειδών σε ολόκληρη τη χώρα», δήλωσε ο Califf. Η ευρύτερη διάθεση της ναλοξόνης θεωρείται βασική στρατηγική για τον έλεγχο μιας πανεθνικής κρίσης υπερβολικής δόσης, η οποία έχει συνδεθεί με περισσότερους από 100.000 θανάτους στις ΗΠΑ ετησίως. Η πλειονότητα αυτών των θανάτων συνδέεται με οπιοειδή, κυρίως
φαιντανύλη που παρασκευάζεται παράνομα, η οποία μπορεί να χρειαστεί πολλές δόσεις ναλοξόνης για να αναστραφεί.Οι υποστηρικτές της έγκρισης χωρίς ιατρική συνταγή του Narcan πιστεύουν ότι είναι σημαντικό να παρέχεται ναλοξόνη σε άτομα που είναι πιο πιθανό να πάρουν υπερβολική δόση, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που κάνουν χρήση ναρκωτικών και των συγγενών τους.Το Narcan και το γενόσημό του, η ναλοξόνη, διανέμεται ευρέως από κοινοτικούς οργανισμούς που επιδιώκουν να επιβραδύνουν την επιδημία θανάτων απο υπερβολική δόση ναρκωτικών ουσιών στις ΗΠΑ

 

 

Πηγη: HealthDaily

Παρουσίαση όλων των πλευρών του φαινομένου
Ολοκληρώθηκε με επιτυχία η κλειστή διατομεακή ημερίδα που διοργάνωσε το Τμήμα Μετακινούμενων Πληθυσμών της Διεύθυνσης Ετοιμότητας και Απόκρισης του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας με θέμα: «Έμφυλη βία στο προσφυγικό περιβάλλον». Στην ημερίδα χαιρετισμό απεύθυναν ο Αντιπρόεδρος του ΔΣ του ΕΟΔΥ για τα Μη Μεταδοτικά Νοσήματα κ. Σ. Σαπουνάς, ο Αντιπρόεδρος ΔΣ ΕΟΔΥ για τα Μεταδοτικά Νοσήματα κ. Δ. Παρασκευής, καθώς και ο Κοσμήτορας Σχολών Επιστημών Υγείας Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Καθηγητής Χειρουργικής Ε. Πικουλής. Συμμετείχαν ο Γενικός Γραμματέας Δικαιοσύνης και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων, εκπρόσωποι από το Υπουργείο Μετανάστευσης και Ασύλου, τη Γενική Γραμματεία Δημογραφικής και Οικογενειακής Πολιτικής και Ισότητας Φύλων, την Ελληνική Αστυνομία, το ΚΕΘΙ, το ΕΚΚΑ, τον Διεθνή Οργανισμό Μετανάστευσης, τον ΕΕΣ, τη Μετάδραση, ενώ ομιλία πραγματοποίησε και η Πρόεδρος του Σωματείου Υποστήριξης Διεμφυλικών. Παρουσιάστηκαν όλες οι πλευρές του φαινομένου της έμφυλης βίας στο προσφυγικό πλαίσιο, καθώς και οι δράσεις του ΕΟΔΥ και των εμπλεκομένων φορέων όσον αφορά την διαχείρισή του. Η ημερίδα αποτέλεσε αφορμή για τη δικτύωση των φορέων και στο πλαίσιο αυτό αναδείχθηκε η σημασία της διατομεακής συνεργασίας.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Δυναμικότητας άνω των 200 κλινών
Σύμφωνα με νομοσχέδιο που μόλις πριν λίγο κατατέθηκε στη Βουλή από το υπουργείο Υγείας, στα νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.) δυναμικότητας μεγαλύτερης των διακοσίων (200) κλινών δύναται να συστήνεται Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών, με απόφαση του Διοικητή του νοσοκομείου, μετά από πρόταση του Διοικητικού Συμβουλίου του οικείου νοσοκομείου και εισήγηση της Διοίκησης της οικείας Υγειονομικής Περιφέρειας, υπό την προϋπόθεση ότι κατά την τελευταία διετία έχουν κατατεθεί τουλάχιστον τριάντα (30) αιτήσεις διεξαγωγής νέων κλινικών μελετών ή τροποποίησης παλαιών κλινικών μελετών. Το Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών υπάγεται απευθείας στον Διοικητή του νοσοκομείου και είναι αρμόδιο για τη διασφάλιση της συνεργασίας και του συντονισμού των αρμόδιων τμημάτων των υπηρεσιών του νοσοκομείου με σκοπό την ομαλή διεξαγωγή της βιοϊατρικής έρευνας και την παρακολούθηση, σε συνεργασία με την ιατρική υπηρεσία, του αρχείου των εγκεκριμένων κλινικών μελετών και ερευνητικών πρωτοκόλλων.Στα νοσοκομεία, στα οποία συστήνεται Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών κατ’ εφαρμογή του παρόντος νομοσχεδίου, το Αυτοτελές Τμήμα Ποιότητας, Έρευνας και Συνεχιζόμενης Εκπαίδευσης, εφόσον υφίσταται, παύει να ασκεί τις αρμοδιότητες α) της κατάρτισης σε ετήσια βάση, προγράμματος ερευνητικών προγραμμάτων και πρωτοκόλλων που σχετίζονται με κλινικές μελέτες και βιοϊατρική έρευνα, καθώς και της παρακολούθησης της υλοποίησής τους, β) της ευθύνης υλοποίησης και παρακολούθησης προγραμμάτων έρευνας και εκπαίδευσης που επιχορηγούνται από ελληνικές ή διεθνείς πηγές και σχετίζονται με κλινικές μελέτες, καθώς και γ) της ευθύνης παρακολούθησης, σε συνεργασία με την Ιατρική Υπηρεσία, του αρχείου των εγκεκριμένων κλινικών δοκιμών και ερευνητικών πρωτοκόλλων

 

 

Πηγη: hEALTHdAILY

Μόνο στις ομάδες υψηλού κινδύνου συστήνεται πλέον ο εμβολιασμός κατά του κορωνοϊού με ενισχυτικές δόσεις, σύμφωνα με νεότερες οδηγίες από την Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Εμπειρογνωμόνων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για την Ανοσοποίηση (SAGE).

Οι υψηλότερες προτεραιότητες για τα έτη 2023-2025 εστιάζονται στην ιλαρά, την πολιομυελίτιδα, τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV), τον κίτρινο πυρετό, ασθένειες που δημιουργούν εστίες, η ενσωμάτωση του εμβολιασμού κατά του COVID-19 στη συνήθη ανοσοποίηση μέσω της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και η εισαγωγή του εμβολίου κατά της ελονοσίας στις αφρικανικές χώρες.

Η SAGE επιχειρεί την επαναφορά στους στόχους της Ατζέντας Ανοσοποίησης 2030, μέσω ενός τρίπτυχου για την παροχή συμπληρωματικού εμβολιασμού σε παιδιά που έχασαν τις προγραμματισμένες δόσεις τους, την αποκατάσταση της κάλυψης και την ενίσχυση των προγραμμάτων ανοσοποίησης.

Η σημασία του εμβολιασμού

Η Πρόεδρος της SAGE Δρ Hanna Nohynek, επεσήμανε ότι «οι νέες οδηγίες υπογραμμίζουν την σημασία του εμβολιασμού με ενισχυτικές δόσεις όσων εξακολουθούν να κινδυνεύουν από σοβαρή νόσο, κυρίως ηλικιωμένων και εκείνων με υποκείμενες παθήσεις, δεδομένου ότι μεγάλο μέρος του πληθυσμού είτε έχει εμβολιαστεί είτε έχει μολυνθεί από τον COVID-19 ή και τα δύο» και πρόσθεσε: «Οι χώρες θα πρέπει να εξετάσουν το συγκεκριμένο πλαίσιο για να αποφασίσουν εάν θα συνεχίσουν να εμβολιάζουν ομάδες χαμηλού κινδύνου, όπως υγιή παιδιά και εφήβους, χωρίς να θέτουν σε κίνδυνο τα συνήθη εμβόλια που είναι τόσο κρίσιμα για την υγεία και την ευημερία αυτής της ηλικιακής ομάδας».

Οι αναθεωρημένες οδηγίες για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 περιλαμβάνουν τρεις ομάδες προτεραιότητας ανάλογα με τον κίνδυνο νόσησης και θανάτου, υψηλό, μεσαίο και χαμηλό. Για τον προσδιορισμό των ομάδων έχει επίσης ληφθεί υπόψη η απόδοση του εμβολίου, η σχέση κόστους-αποτελεσματικότητας και η αποδοχή από την κοινότητα.

Οι ομάδες κινδύνου

Όλες οι σχετικές συστάσεις έχουν χρονικό περιορισμό, ισχύουν μόνο για το τρέχον επιδημιολογικό σενάριο και δεν πρέπει να θεωρούνται ως ετήσια αναμνηστική δόση, όπως συμβαίνει με άλλα εμβόλια. Στόχος είναι να εξυπηρετηθεί ο βραχυπρόθεσμος – μεσοπρόθεσμος προγραμματισμός των χωρών κατά του πανδημικού ιού.

Η ομάδα υψηλής προτεραιότητας περιλαμβάνει ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας, νεότερους ενήλικες με σημαντικές συννοσηρότητες (π.χ. διαβήτης και καρδιακές παθήσεις), άτομα με ανοσοκαταστολή (π.χ. άτομα που ζουν με HIV και μεταμοσχευθέντες), παιδιά 6 μηνών και άνω, εγκύους και επαγγελματίες υγείας πρώτης γραμμής. Για αυτή την ομάδα, το SAGE συνιστά μια επιπλέον αναμνηστική δόση 6 ή 12 μήνες μετά την τελευταία δόση, με το χρονικό πλαίσιο να εξαρτάται από παράγοντες όπως η ηλικία και η κατάσταση ανοσοκαταστολής.

Η ομάδα μέσης προτεραιότητας περιλαμβάνει υγιείς ενήλικες – συνήθως κάτω των 50-60 ετών – χωρίς συννοσηρότητες και παιδιά και έφηβους με συννοσηρότητες. Το SAGE συνιστά μόνο τον πρωτογενή εμβολιασμό και τις πρώτες αναμνηστικές δόσεις. Δεν συνιστά πρόσθετες ενισχυτικές δόσεις, καθώς έχουν συγκριτικά χαμηλή απόδοση για τη δημόσια υγεία.

Η ομάδα χαμηλής προτεραιότητας περιλαμβάνει υγιή παιδιά και έφηβους ηλικίας 6 μηνών έως 17 ετών. Οι πρωτογενείς και οι αναμνηστικές δόσεις είναι ασφαλείς και αποτελεσματικές σε παιδιά και εφήβους. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη τη χαμηλή επιβάρυνση της νόσου, το SAGE παροτρύνει τις χώρες που εξετάζουν τον εμβολιασμό αυτής της ηλικιακής ομάδας να βασίσουν τις αποφάσεις τους σε συναφείς παράγοντες, όπως η επιβάρυνση της νόσου, η αποτελεσματικότητα κόστους και άλλες προτεραιότητες υγείας ή προγραμματισμού και κόστος ευκαιρίας.

Επίδραση του εμβολιασμού

Οι ειδικοί του ΠΟΥ υπογραμμίζουν ότι η επίδραση του εμβολιασμού υγιών παιδιών και εφήβων στη δημόσια υγεία, είναι συγκριτικά πολύ χαμηλότερος από τα καθιερωμένα οφέλη των παραδοσιακών βασικών εμβολίων για παιδιά –όπως τα εμβόλια ροταϊού, ιλαράς και συζευγμένων εμβολίων πνευμονιόκοκκου– και των εμβολίων COVID-19 για ομάδες υψηλής και μέσης προτεραιότητας. Τα παιδιά με ανοσοκαταστολή και συννοσηρότητες αντιμετωπίζουν όντως υψηλότερο κίνδυνο σοβαρού COVID-19, τα οποία περιλαμβάνονται στις ομάδες υψηλής και μέσης προτεραιότητας, αντίστοιχα.

Αν και συνολικά χαμηλό, το βάρος του σοβαρού COVID-19 σε βρέφη κάτω των 6 μηνών εξακολουθεί να είναι υψηλότερο από ό,τι σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 ετών. Ο εμβολιασμός εγκύων – και με πρόσθετη δόση εάν έχουν περάσει περισσότεροι από 6 μήνες από την τελευταία – προστατεύει τόσο τις ίδιες όσο και το έμβρυο, ενώ συμβάλλει στη μείωση της πιθανότητας νοσηλείας βρεφών για COVID-19.

Οι χώρες που έχουν ήδη θεσπίσει πολιτική για πρόσθετες δόσεις θα πρέπει να αξιολογήσουν την εξελισσόμενη ανάγκη με βάση την εθνική επιβάρυνση της νόσου, τη σχέση κόστους-αποτελεσματικότητας και το κόστος ευκαιρίας.

Ανεξάρτητα από τις νέες οδηγίες, το SAGE ανανέωσε επίσης τις συστάσεις της για τα δισθενή εμβόλια COVID-19, συνιστώντας τώρα στις χώρες να εξετάσουν το ενδεχόμενο χρήσης δισθενούς mRNA εμβολίου BA.5 για τον πρωταρχικό εμβολιασμό.

Πολιομυελίτιδα

Το SAGE αξιολόγησε τα δεδομένα σχετικά με το νέο από του στόματος εμβόλιο πολιομυελίτιδας τύπου 2, συστήνοντάς το ως προτιμητέα επιλογή. Συνέστησε επίσης για την ταχεία ενίσχυση της ανοσίας σε δυσπρόσιτες περιοχές ή περιοχές με συγκρούσεις, το μεσοδιάστημα μεταξύ των εμβολίων να είναι έως και 1 εβδομάδα, σε σύγκριση με το κανονικό διάστημα των 4 εβδομάδων.

Σε περιοχές με επίμονη κυκλοφορία του ιού της πολιομυελίτιδας, το SAGE συνέστησε στις χώρες να συμπληρώνουν την ανταπόκριση στις επιδημίες με πρόσθετες εκστρατείες χρησιμοποιώντας εμβόλια αδρανοποιημένου ιού πολιομυελίτιδας (με πλήρεις ή κλασματικές δόσεις).

Ιλαράς

Η αύξηση των κρουσμάτων ιλαράς αποτελεί παράδειγμα των επιπτώσεων του αντίκτυπου της πανδημίας στην καθιερωμένη ανοσοποίηση. Το 2021, η κάλυψη με την πρώτη δόση εμβολίου κατά της ιλαράς ήταν στο χαμηλότερο επίπεδο από το 2008, με 25 εκατομμύρια παιδιά να έχουν χάσει τον εμβολιασμό τους.

Με τα κρούσματα ιλαράς να αυξάνονται σε ολόκληρο τον κόσμο το 2022, οι προκλήσεις εντοπίζονται σε δυσκολίες παράδοσης εμβολίων σε περιβάλλοντα που πλήττονται από συγκρούσεις, αδύναμα συστήματα υγείας, προτεραιότητες που ανταγωνίζονται η μία την άλλη, καθώς και ανεπαρκή χρηματοδότηση. Η ποιότητα της επιτήρησης μειώθηκε παγκοσμίως κατά τη διάρκεια της πανδημίας, αν και υπάρχουν ενδείξεις ανάκαμψης σε αρκετές χώρες.

Το SAGE επεσήμανε την ανάγκη αναθεώρησης των πολιτικών που αφορούν την καταλληλότητα της ηλικίας για εμβολιασμό κατά της ιλαράς, ώστε να καλυφθούν τα κενά, να επιταχυνθεί η χρήση νέων τεχνολογιών και καινοτομίας και να επανεξεταστούν τα στοιχεία για εμβολιασμό βρεφών κάτω των έξι μηνών και των εγκύων.

Νέα εμβόλια φυματίωσης

Η φυματίωση αποτελεί μια από τις κύριες αιτίες θανάτου διεθνώς και απαιτείται επειγόντως ένα εμβόλιο που προλαμβάνει την ασθένεια σε εφήβους και ενήλικες. Μια ουσιαστική προσπάθεια για την ανάπτυξη εμβολίων βρίσκεται σε εξέλιξη, με κλινικές δοκιμές τελευταίου σταδίου, όπου πολλά εμβόλια αναμένεται να λάβουν έγκριση εντός 3 ετών.

Καθώς έχει ξεκινήσει διαδικασία προσδιορισμού των δεδομένων που χρειάζονται για την διαμόρφωση εμβολιαστικής πολιτικής και εισαγωγής νέων εμβολίων, το SAGE πρότεινε τη δημιουργία βάσης δεδομένων για ένα «πολλά υποσχόμενο εμβόλιο κατά της φυματίωσης για ενήλικες και εφήβους, το M72/AS01E».

Ελονοσία

Η εισαγωγή του εμβολίου κατά της ελονοσίας RTS,S οδήγησε σε σημαντική μείωση της σοβαρής ελονοσίας και της θνησιμότητας παιδιών που πληρούν τις ηλικιακές προϋποθέσεις. Υπάρχει μεγάλη ζήτηση για το νέο εμβόλιο, τουλάχιστον από 28 χώρες. Από αυτές, 15 χώρες έχουν ήδη υποβάλει επίσημη αίτηση για υποστήριξη στο Gavi και περισσότερες από 15 επιπλέον αιτήσεις αναμένονται αργότερα φέτος. Η προσφορά παραμένει εξαιρετικά περιορισμένη. Το SAGE συνιστά ευελιξία στο πρόγραμμα ανοσοποίησης και υποστηρίζει τη μείωση του ελάχιστου διαστήματος μεταξύ των δόσεων 3 και 4 έως 6 μήνες για καλύτερη ανοσοποίηση.

Έρευνα νέων εμβολίων για γνωστά παθογόνα

Ο ΠΟΥ βρίσκεται στη διαδικασία καθορισμού περιφερειακών στόχων προτεραιότητας για την ανάπτυξη νέων εμβολίων για μη επιδημικά παθογόνα.

Τα πρώτα αποτελέσματα δείχνουν ότι η φυματίωση, ο HIV και τα παθογόνα που παρουσιάζουν υψηλά επίπεδα αντιμικροβιακής αντοχής (π.χ. Klebsiella pneumoniae) είναι σημαντικά σε όλες τις περιοχές.

Ο Streptococcus pyogenes (στρεπτόκοκκος ομάδας Α), η Shigella και ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) αναγνωρίστηκαν ως σημαντικοί από τέσσερις τουλάχιστον, όπως και το Plasmodium falciparum, από την αφρικανική περιοχή.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Σε στρατηγική συμφωνία συνεργασίας με την ελβετική φαρμακευτική επιχείρηση Novartis προχώρησε η Bicycle Therapeutics για την ανάπτυξη, κατασκευή και εμπορία των ραδιοσυζευγμάτων Bicycle (BRCs) για τη θεραπεία πολλών προκαθορισμένων ογκολογικών ενδείξεων.

Σύμφωνα με τους όρους της συνεργασίας, η Novartis θα είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη, κατασκευή και εμπορευματοποίηση των BRC, έχοντας τη δέσμευση χρηματοδότησης όλων των δραστηριοτήτων προκλινικής και κλινικής ανάπτυξης της Bicycle Therapeutics.

Η Bicycle πρόκειται να λάβει προκαταβολή 50 εκατομμυρίων δολαρίων από τη Novartis στο πλαίσιο της συμφωνίας. Ταυτόχρονα, η Bicycle μπορεί επίσης να λάβει πληρωμές ορόσημων για ανάπτυξη και εμπορικούς σκοπούς, συνολικού ύψους έως και 1,7 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Η συμφωνία δίνει επίσης το δικαίωμα στην Bicycle να λαμβάνει κλιμακωτά δικαιώματα για φάρμακα που βασίζονται σε BRC και διατίθενται στο εμπόριο από τη Novartis.

Η Bicycle Therapeutics είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου που αναπτύσσει μια νέα κατηγορία φαρμάκων, που αναφέρονται ως «Bicycles», για ασθένειες που δεν εξυπηρετούνται από τις υπάρχουσες θεραπείες.

Τα «Bicycles» είναι πλήρως συνθετικά πεπτίδια που περιορίζονται με ικριώματα μικρών μορίων για να σχηματίσουν δύο βρόχους που σταθεροποιούν τη δομική τους γεωμετρία.

Αυτός ο περιορισμός διευκολύνει τη σύνδεση του στόχου με υψηλή συγγένεια και επιλεκτικότητα, καθιστώντας τα Bicycles ελκυστικά υποψήφια για ανάπτυξη φαρμάκων.

Η συνεργασία με τη Novartis παρέχει στην εταιρεία εισροή μετρητών.

Η διοίκηση πιστεύει ότι η συμφωνία συνεργασίας που υπογράφηκε με τη Novartis αποτελεί απόδειξη του πρωτοποριακού κλινικού έργου της Bicycle και παρέχει νέα πρόσθετη επικύρωση γι’ αυτή τη μοναδική τεχνολογία.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Από τις 29 Μαρτίου 2023, η εκστρατεία ενεργοποίησης των ατόμων που ζουν με ατοπική δερματίτιδα «SKIP AD – Κάνε SKIP το βάρος της Ατοπικής Δερματίτιδας» είναι στον ‘αέρα’ μέσω της ιστοσελίδας www.skipad.gr.

Η εκστρατεία ενημέρωσης είναι μία πρωτοβουλία της AbbVie, της παγκόσμιας βιοφαρμακευτικής εταιρείας, που στόχο έχει να ενημερώσει, να ενδυναμώσει και να ενεργοποιήσει τους ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα ώστε να επικοινωνήσουν και να επισκεφθούν τον εξειδικευμένο επαγγελματία Υγείας, τον Δερματολόγο, για την έγκαιρη διάγνωση και τον σχεδιασμό εξατομικευμένης θεραπείας που συμβάλουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Ατοπική δερματίτιδα: Διαταραχές

Η ατοπική δερματίτιδα είναι μία χρόνια κνησμώδης, φλεγμονώδης δερματοπάθεια που προσβάλλει περίπου το 20% των παιδιών και το 5 έως 10% των ενηλίκων. Συχνά, εμφανίζεται στη βρεφική ηλικία και στο 30% των ασθενών συνεχίζει και στην ενήλικη ζωή, ενώ μπορεί να εμφανιστεί στην ενήλικη ζωή και στην τρίτη ηλικία. Η σημαντικότερη διαταραχή είναι η φλεγμονή που οδηγεί στην εμφάνιση ερυθρών βλαβών με πολλαπλές φυσαλίδες και έντονο κνησμό, ενώ το δέρμα γίνεται πιο παχύ στην περιοχή των βλαβών.

Η ‘αποκάλυψη’ της εκστρατείας και της σχετικής ιστοσελίδας www.skipad.gr πραγματοποιήθηκε σε συνέντευξη Τύπου με ομιλητές τους ειδικούς Δερματολόγους-Αφροδισιολόγους: κ. Ευστράτιο Βακιρλή, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Επίκουρος Καθηγητής Δερματολογίας Α.Π.Θ., Α΄ Πανεπιστημιακή Δερματολογική Κλινική Α.Π.Θ., Νοσοκομείο Αφροδισίων & Δερματικών Νόσων Θεσσαλονίκης, κ. Σταμάτη Γρηγορίου Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Επίκουρος Καθηγητής Δερματολογίας – Αφροδισιολογίας Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Νοσοκομείο Αφροδισίων & Δερματικών Νόσων «Ανδρέας Συγγρός», εκ μέρους του κ. Ιωάννη Μπάρκη, Δερματολόγος-Αφροδισιολόγος, Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Πρόεδρος Δ.Σ. Ελληνικής Δερματολογικής & Αφροδισιολογικής Εταιρείας (ΕΔΑΕ) συμμετείχε ο κ. Δημήτριος Σγούρος, Γενικός Γραμματέας ΕΔΑΕ, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Ακαδημαϊκός Υπότροφος Ιατρικής Ε.Κ.Π.Α. Την πλευρά των ασθενών εκπροσώπησε ο κ. Ρένος Βαμβακούσης, Πρόεδρος Συλλόγου Ασθενών «Επιδέρμια». Από την AbbVie, ο κ. Γιώργος Παπαγεωργίου, Υπεύθυνος Επικοινωνίας και Διαλόγου με τους Συλλόγους Ασθενών για την Ανοσολογία, εξήγησε τη σημασία της ενημέρωσης των ασθενών και τη δέσμευση της AbbVie να αναγνωρίζει σημαντικά θεραπευτικά κενά και να δίνει αποτελεσματικές θεραπευτικές λύσεις μέσω της καινοτομίας και της προηγμένης επιστήμης που διαθέτει.

Ο κ. Σγούρος ανέφερε για τη νόσο και για την εκστρατεία ενημέρωσης ότι: «Σήμερα, είχαμε τη χαρά και την τιμή να συμμετέχουμε ως ΕΔΑΕ σε μια πολύ σημαντική συνέντευξη τύπου με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του κοινού για την ατοπική δερματίτιδα, και κυρίως τη συνειδητοποίηση των πασχόντων για τη σημαντικότητα της δερματολογικής εξέτασης που θα βάλει έγκαιρα και αξιόπιστα τη διάγνωση της νόσου. Με βάση αυτό το δεδομένο, ο σύγχρονος δερματολόγος θα επιλέξει και θα οργανώσει σωστά τη βέλτιστη θεραπευτική προσέγγιση, στηριζόμενος κυρίως στην ένταση των συμπτωμάτων της νόσου. Έτσι, λοιπόν, σήμερα, με τη βοήθεια των καινοτόμων θεραπειών που έχουμε στη διάθεσή μας μπορούμε να απαλλάξουμε τους ιδιαίτερα ταλαιπωρημένους ασθενείς μας, από τα βασανιστικά συμπτώματα της ατοπικής δερματίτιδας, καθώς και να αποκαταστήσουμε πλήρως την ιδιαίτερα διαταραγμένη ποιότητα ζωής τους».

Ο κ. Γρηγορίου πρόσθεσε ότι: «Η Ατοπική Δερματίτιδα είναι η πιο κοινή μορφή εκζέματος. Μπορεί τα πιο γνωστά -για το ευρύ κοινό- συμπτώματα να είναι ο κνησμός, η ερυθρότητα και η ξηρότητα του δέρματος, αλλά δεν πρέπει να ξεχνάμε το τεράστιο φορτίο που φέρουν οι ασθενείς και την αρνητική επίδραση στην ποιότητα ζωής τους. Για το λόγο αυτό, η καμπάνια SKIP AD μπορεί να λειτουργήσει ως αρωγός έγκυρης πληροφόρησης των ασθενών με ατοπική δερματίτιδα».

Ραντεβού με τον δερματολόγο

Ο κ. Βακιρλής ανέφερε ότι η παρότρυνση των ασθενών να κλείσουν ραντεβού με δερματολόγους είναι κομβικής σημασίας όπως και η αξιοποίηση σύγχρονων εργαλείων ενημέρωσης: «Η Ατοπική Δερματίτιδα είναι μια ιδιαίτερα πολύπλοκη πάθηση που πέρα από τα προφανή σημεία και συμπτώματα, προκαλεί προβλήματα στον ύπνο, στη συγκέντρωση, στο σχολείο και στην εργασία. Δυστυχώς, στη χώρα μας μέχρι και σήμερα δεν έχουμε καταφέρει να δώσουμε τη βαρύνουσα σημασία που αρμόζει σε αυτό το νόσημα, ώστε να μπορέσουν οι ασθενείς μας να λάβουν τη θεραπεία που θα τους ανακουφίσει από τα δυσμενή συμπτώματα της νόσου και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους. Μέσω αυτής της καμπάνιας θεωρώ πως θα μπορέσουν να ευαισθητοποιηθούν και να κινητοποιηθούν οι ασθενείς, ώστε να συναποφασίσουν και να επιλέξουν με τον δερματολόγο τους την καταλληλότερη θεραπεία, τόσο από την άποψη της αποτελεσματικότητας, όσο και από την ασφάλεια που παρέχουν τα νεότερα φάρμακα».

Ο κ. Βαμβακούσης ως Πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών «Επιδέρμια» τόνισε ότι: «Η ατοπική δερματίτιδα είναι μία νόσος με μεγάλο επιπολασμό που αφορά 230 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Η μη μεταδοτική αυτή νόσος επηρεάζει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών, καθώς και των οικείων τους. Ο έντονος κνησμός και οι δυσκολίες στον ύπνο, είναι κάποια από τα πολυάριθμα συμπτώματα που επηρεάζουν αρνητικά την καθημερινότητα των ασθενών με ατοπική δερματίτιδα. Αξιοσημείωτο είναι πως το 45% των ασθενών με ατοπική δερματίτιδα αναγκάζεται να περιορίσει τις κοινωνικές του δραστηριότητες.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος ‘Επιδέρμια’, εκπροσωπώντας τους ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα τονίζει, σήμερα, ότι η νόσος επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό την ποιότητα ζωής των ασθενών, και πρέπει να αντιμετωπίζεται ανάλογα. Επιπλέον, θεωρούμε δεδομένο ότι η κατάλληλη θεραπεία συνεπάγεται τη μείωση του αντίκτυπου της νόσου και τη βελτίωση της ζωής μας. Ως ασθενείς διεκδικούμε την απρόσκοπτη πρόσβασή μας σε όλες τις θεραπευτικές επιλογές και την ισότιμη αντιμετώπιση των Ελλήνων ασθενών με τους αντίστοιχους Ευρωπαίους συνασθενείς μας».

Ο κ. Παπαγεωργίου πρόσθεσε ότι: «Στην AbbVie, οι ασθενείς είναι ο σκοπός μας και οι ανάγκες τους τροφοδοτούν το πάθος μας να προάγουμε την έρευνα στο πεδίο της δερματολογίας. Η καμπάνια SKIP AD μπορεί να λειτουργήσει ως αρωγός έγκυρης πληροφόρησης των ασθενών με ατοπική δερματίτιδα και έρχεται να καλύψει ένα κενό που υπήρχε όλα αυτά τα χρόνια στον τομέα της ενημέρωσης, ενδυνάμωσης και ορθής διασύνδεσης ασθενών και δερματολόγων. Η κατανόηση των συμπτωμάτων από τους ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα μπορεί να προσφέρει δύο πράγματα: πρώτον, να μπορέσει ο ασθενής να επικοινωνήσει σωστά τις δυσκολίες που βιώνει στην καθημερινότητά του και δεύτερον να συναποφασίσει με τον γιατρό του την κατάλληλη διαχείριση της νόσου. Το www.skipad.gr είναι πλέον διαθέσιμο σε όλες και όλους, και αποτελεί έναν θεμέλιο λίθο στην ενεργοποίηση των ασθενών».

Σχετικά με την AbbVie

Η AbbVie είναι μία παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία προσανατολισμένη στην έρευνα. Δέσμευσή της αποτελεί η ανάπτυξη καινοτόμων, προηγμένων θεραπειών για μερικές από τις πιο σύνθετες και σοβαρές ασθένειες παγκοσμίως. Αποστολή της εταιρείας είναι να αξιοποιήσει την εμπειρία της, τους αφοσιωμένους ανθρώπους της και τη μοναδική προσέγγισή της στην καινοτομία, ώστε να βελτιώσει σημαντικά τις θεραπείες σε πέντε τομείς, Ανοσολογία, Αιματολογία, Οφθαλμολογία, Νευρολογία και Αισθητική Ιατρική. Περισσότεροι από 48.000 άνθρωποι της AbbVie εργάζονται καθημερινά σε όλον τον κόσμο για να εξελίξουν τις θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς, παγκοσμίως.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Tην ενίσχυση του ΕΣΥ μέσω προσλήψεων και στο συνολικό σχέδιο της κυβέρνησης για την Υγεία παρουσίασε ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, αναφερόμενος στα «μελανά» σημεία του ΕΣΥ.

Στις προσλήψεις προσωπικού, τον νέο Υγειονομικό Χάρτη και την κτιριακή αναβάθμιση των δομών υγείας μέχρι το τέλος του 2024, αναφέρθηκε ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, σε συνέντευξή του στο κεντρικό δελτίο ειδήσεων του ΣΚΑΙ.

«Έως το τέλος του 2024 θα έχουν ανακαινιστεί τα ΤΕΠ σε 80 νοσοκομεία, τα οποία έχουν ενταχθεί στον ΤΑΙΠΕΔ», δήλωσε ο υπουργός Υγείας και πρόσθεσε πως δεν είναι κανείς ευχαριστημένος από τη σημερινή εικόνα του ΕΣΥ.

Πλεύρης: Δεν είμαστε ευχαριστημένοι με την εικόνα της Υγείας

«Για την εικόνα της υγείας διαχρονικά δεν μπορούμε να είμαστε ευχαριστημένοι. Πάμε να δούμε όμως τι γίνεται τώρα. Εγώ δεν θα μπω καθόλου σε τι παραλαμβάνει ο ένας και τι παραδίδει δεν ενδιαφέρει τους πολίτες. Προφανώς όμως το εθνικό μας σύστημα υγείας βγήκε μετά από μία δεκαετή υποχρηματοδότηση και μετά από μια μάχη που είναι πανδημία και αυτό το εθνικό σύστημα υγείας είναι που ήταν και στα Τέμπη, όπου άνοιξαν δομές εκείνη τη στιγμή, νοσοκομεία, πήγαν 35 νοσοκομεία το ΕΚΑΒ. Ήταν το εθνικό σύστημα υγείας της πανδημίας, όπου μπήκε μία νόσος που δεν υπήρχε και οπωσδήποτε αυτή τη στιγμή βγαίνει κουρασμένο και καταπονημένο», παραδέχθηκε ο Υπουργός.

Για προσλήψεις προσωπικού

Στη συνέχεια, ο Θάνος Πλεύρης παρουσίασε το Εθνικό Σχέδιο για την Υγεία, τις προσλήψεις ιατρικού προσωπικού, τους μισθούς και την αναδιάρθρωση του υγειονομικού χάρτη.

Τόνισε ότι προσελήφθησαν 15.000 προσωπικό και υπάρχουν 7.000 παραπάνω προσωπικό σε σχέση με το 2019. Παραδέχθηκε, ωστόσο, ότι υπάρχει πρόβλημα διαθεσιμότητας στο προσωπικό και ιδιαίτερα στους γιατρούς, παρά τα κίνητρα που δόθηκαν.

«Έχουμε ένα μεγάλο πρόβλημα στους γιατρούς, όπου βγαίνουν προκηρύξεις και αυτές οι προκηρύξεις πολλές φορές βγαίνουν άγονες λόγω απροθυμίας. Υπάρχει μια έλλειψη προσωπικού συνολικά στην Ευρώπη και υπάρχει και μία ιδιομορφία της Ελλάδος, όπως δείξατε στο ρεπορτάζ σας με τα περιφερειακά νοσοκομεία, όπου λόγου χάρη στα νησιά μας σήμερα που μιλάμε δίνουμε συν 1.800 ευρώ στο μισθό για να πάνε γιατροί. Πάλι όμως δεν είναι ελκυστικό. Τι κάναμε; Κάναμε τρία πράγματα και θα δούμε τα αποτελέσματα τώρα. Κάναμε αύξηση των μισθών 10%, δίνουμε 1.800 ευρώ στους γιατρούς που θα πάνε στις νησιωτικές περιοχές επιπλέον και στέγη και παράλληλα κάτι για το οποίο κατακριθήκαμε, δεν έχει λειτουργήσει ακόμα, σε αυτές τις προκηρύξεις θα λειτουργήσει και θεωρούμε ότι θα έχει αποτέλεσμα», σημείωσε ο Θάνος Πλεύρης.

Πλεύρης: Το ΕΣΥ θα στελεχωθεί και με ιδιώτες

Πρόσθεσε δε, πως με τους ιδιώτες γιατρούς θα μπορέσει να στελεχωθεί επαρκώς το ΕΣΥ με εργασιακή σχέση πλήρους και αποκλειστικής, αλλά και μερικής απασχόλησης.

«Στην Κω σας πληροφορώ, έχουμε απουσία παθολόγων και έχουμε 10 παθολόγους ιδιώτες που δε θέλουν να μπουν στο ΕΣΥ. Με τις νέες προκηρύξεις δίνουμε δυνατότητα σε αυτούς τους ανθρώπους να μπούνε στο νοσοκομείο. (…) Εμείς θεωρούμε ότι το άνοιγμα του ΕΣΥ στους ιδιώτες, δηλαδή κάποιος θα μπορεί να έχει το ιδιωτικό του έργο και παράλληλα να προσφέρει υπηρεσίες στο ΕΣΥ, είναι ένα βασικό κίνητρο το οποίο θα βάλει ιδιώτες που δεν θέλουν να γίνουν δημόσιοι υπάλληλοι», τόνισε ο Θάνος Πλεύρης.

Ο υπουργός Υγείας δήλωσε ότι έως το τέλος του 2024 θα έχουν ανακαινιστεί τα ΤΕΠ σε 80 νοσοκομεία, πρόσθεσε πως είναι έτοιμος ο υγειονομικός χάρτης και σύντομα θα τον παρουσιάσει η κυβέρνηση, σημειώνοντας ότι «ήταν στόχος της πρώτης τετραετίας, αλλά δεν μας το επέτρεψε η πανδημία».

Αναφερόμενος στο μισθολογικό, ο κ. Πλεύρης είπε ότι θα υπάρξει πιο δραστική παρέμβαση στους μισθούς των γιατρών.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/