Συντάκτης: grammateia

To 14% όσων προσβλήθηκαν από covid-19 αντιμετωπίζουν μακροχρόνιες προκλήσεις καθώς οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις από τη μόλυνση είναι δυνατόν να διαρκούν εβδομάδες έως και μήνες  αλλά και περισσότερο. Η επιστημονική κοινότητα ακόμη διερευνά την αιτία οπότε η θεραπεία θα πρέπει να εξατομικευμένη.

Η μακρά COVID είναι πιο διαδεδομένη μεταξύ ανεμβολίαστων ατόμων και μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα ασυμπτωματικά αρχικά, σύμφωνα με το pharmacytime.com. Ορισμένοι ασθενείς εμφανίζουν πολυοργανική προσβολή και μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για νέες παθήσεις της υγείας, όπως είναι ο διαβήτης, οι καρδιακές παθήσεις ή οι νευρολογικές παθήσεις, σε σύγκριση με άτομα που δεν είχαν ποτέ covid-19. Ένα από τα πιο ανησυχητικά συμπτώματα είναι η «εγκεφαλική ομίχλη», η αδυναμία συγκέντρωσης ή καλής επεξεργασίας πληροφοριών. Επειδή οι ορισμοί της μακράς covid ποικίλλουν και οι ερευνητές χρησιμοποιούν διάφορες διαδικασίες δειγματοληψίας, οι εκτιμήσεις του επιπολασμού είναι ασυνεπείς.

Πως εντοπίζεται;

Οι γιατροί πρέπει να βασίζονται στα συμπτώματα. Μια μελέτη παρακολούθησης συμπτωμάτων με αυτοαναφορά σε 4182 άτομα διαπίστωσε ποσοστά επιμονής συμπτωμάτων 13,3% σε ένα μήνα μετά την οξεία νόσο και 4,5% σε δυο μήνες. Επιπλέον, ερευνητές στο Ηνωμένο Βασίλειο ζήτησαν από 20.000 άτομα που είχαν κάνει θετικό τεστ SARS-CoV-2 να απαντήσουν σε μία μόνο ερώτηση και διαπίστωσαν ότι το 13,7% ανέφερε επιμονή συμπτωμάτων σε 12 εβδομάδες.

Στις ΗΠΑ κατά το πρόγραμμα COVID States Project, μια μεγάλης κλίμακας διαδικτυακή έρευνα που σχετίζεται με μια ακαδημαϊκή κοινοπραξία και επαναλαμβάνεται περίπου κάθε 6 εβδομάδες, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το 14,7% ανέφερε συνέχιση των συμπτωμάτων κατά ή περισσότερο από 2 μήνες μετά την οξεία νόσο. Η λοίμωξη  κατά το πρώτο πανδημικό κύμα  ήταν πιο πιθανό να σχετίζεται με μακρά covid από ό,τι οι μεταγενέστερες λοιμώξεις με τις παραλλαγές. Η τήρηση της σειράς πρωτογενών εμβολίων σχετιζόταν με χαμηλότερο κίνδυνο μακράς διάρκειας, αλλά ο μερικός εμβολιασμός όχι. Έτσι, ο εμβολιασμός φαίνεται να μειώνει αλλά όχι να εξαλείφει τον κίνδυνο μακροχρόνιου covid.

Η φλεγμονή μπορεί να είναι το κλειδί

Η μακροχρόνια covid είναι το αποτέλεσμα μιας παρατεταμένης, ενεργού χαμηλού βαθμού φλεγμονώδους διαδικασίας. Επειδή δεν υπάρχουν διαγνωστικές δοκιμασίες για την επιβεβαίωση της διάγνωσης και  . Οι πάσχοντες ασθενείς χρησιμοποιούν συχνά πολυφαρμακευτική αγωγή και αυτοφροντίδα για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Μια  συστηματική ανασκόπηση 9 μελετών δείχνει ότι η βιταμίνη C μπορεί να βοηθήσει στην κόπωση χάρη σε αντιφλεγμονώδεις, αντιοξειδωτικές και ανοσοτροποποιητικές ιδιότητές της. Τα αποτελέσματα μιας μικρής μελέτης (Ν=52) έδειξαν ότι η χαμηλή δόση ναλτρεξόνης βελτίωσε την ευεξία και μείωσε τη συμπτωματολογία, αλλά απαιτούνται μεγαλύτερες μελέτες.

Στις ΗΠΑ διατίθενται 1,15 δισεκατομμύρια δολάρια για το πρόγραμμα Recover, με σκοπό  τον εντοπισμό των βιολογικών  αιτιών της μακράς covid. Επίσης, διερευνάται η επίδραση από τα δισκία νιρματρελβίρης σε συνδυασμό με τα δισκία ριτοναβίρης (Paxlovid)  αλλά τα αποτελέσματα δεν αναμένονται πριν από το 2024.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Το πράσινο φως έδωσε το Υπουργείο Υγείας για  την αποζημίωση του  συνδυαστικού σχήματος ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor, με ivacaftor και το σχήμα lumacaftor/ivacaftor για τη θεραπευτική αγωγή της Κυστικής Ίνωσης, όπως ανακοίνωσε η Vertex Ελλάδος. Το συνδυαστικό σχήμα πλέον ανήκει στην θετική λίστα αποζημιούμενων φαρμάκων.

Η  εν λόγω θεραπεία, Kaftrio/Kalydeco, θα χορηγείται σε επιλέξιμους ασθενείς με Κυστική Ίνωση από 12 χρονών και άνω.  Η θεραπεία Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) για τους επιλέξιμους ασθενείς άνω των 2 ετών, που έχουν δύο αντίγραφα F508del στο CFTR γονίδιο.  Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να έχουν τουλάχιστον μία μετάλλαξη F508del στο γονίδιο του ρυθμιστή διαμεμβρανικής αγωγιμότητας της κυστικής ίνωσης (CFTR), και το lumacaftor/ivacaftor για τη θεραπεία επιλέξιμων ασθενών άνω των δυο ετών με Κυστική Ίνωση, οι οποίοι έχουν δύο αντίγραφα F508del στο γονίδιο (CFTR) (F/F). Για ανακοίνωση ορόσημο έκανε λόγο γενικός διευθυντής της Vertex Ελλάδος, Παναγιώτης Νικάκης υπογραμμίζοντας ότι θα επωφεληθούν «500 Έλληνες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων παιδιών ηλικίας από την ηλικία των δύο ετών, που ζουν με κυστική ίνωση, θα συνεχίσουν να έχουν έγκαιρη και βιώσιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και φάρμακα με δυνατότητα επιβράδυνσης της εξέλιξης της νόσου. Αναφορικά με την επίπτωση της χορήγησής της ο κ.Νικάκης υπογράμμισε στα λεγόμενά τους ότι «η σημαντική αξία των νέων θεραπειών έχει αντίκτυπο όχι μόνο στους ασθενείς με κυστική ίνωση, αλλά και τους φροντιστές τους, και στο σύνολο της κοινωνίας».

Πλέον η Ελλάδα περιλαμβάνεται στις 40 χώρες, στις οποίες αποζημιώνεται σε μεγάλο βαθμό η θεραπεία με διαμορφωτές CFTR. Άξιο λόγου είναι πως η κυστική ίνωση (ΚΙ) είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που μειώνει το προσδόκιμο ζωής, με κατά μέσο όρο ηλικία θανάτου είναι λίγο μετά το 30^ο έτος ζωής, αφού επηρεάζει προοδευτικά πολλά όργανα, προσβάλλοντας τους πνεύμονες, το ήπαρ, το πάγκρεας, το γαστρεντερικό σωλήνα, τα ιγμόρεια, τους ιδρωτοποιούς αδένες και το αναπαραγωγικό σύστημα. Αιτία της εκδήλωσής της αποτελεί η ελαττωματική ή/και έλλειψη πρωτεΐνης CFTR που προκύπτει από ορισμένες μεταλλάξεις στο γονίδιο CFTR.

Δύο ελαττωματικά γονίδια CFTR, ένα από έκαστο γονέα κληρονομούνται. Οι μεταλλάξεις μπορούν να εντοπιστούν με ένα γενετικό τεστ. Πολλοί διαφορετικοί τύποι μεταλλάξεων CFTR είναι δυνατόν να προκαλέσουν τη νόσο, αλλά η πλειονότητα των ατόμων με ΚΙ έχουν τουλάχιστον μία μετάλλαξη F508del.

Οι μεταλλάξεις CFTR οδηγούν σε ΚΙ προκαλώντας ελάττωμα στην πρωτεΐνη CFTR ή οδηγώντας σε έλλειψη ή απουσία της πρωτεΐνης CFTR στην κυτταρική επιφάνεια. Η  έλλειψη προκαλεί κακή ροή άλατος και νερού εντός κι εκτός των κυττάρων σε έναν αριθμό οργάνων. Ειδικότερα, στους πνεύμονες, επιφέρει συσσώρευση ασυνήθιστα παχύρρευστης, κολλώδους βλέννας, σε χρόνιες πνευμονικές λοιμώξεις και προοδευτική βλάβη των πνευμόνων που τελικά οδηγεί σε θάνατο για πολλούς ασθενείς.

Εκφράζοντας την ευγνωμοσύνη η γενική γραμματέας του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, Κωνσταντίνα Γιαννάκη αναφέρεται στη συμφωνία ως  «μια απόδειξη του τί μπορούν να καταφέρουν οι ασθενείς μέσα από την αποτελεσματική και οργανωμένη διεκδίκηση! Οι καινοτόμες θεραπείες CFTR Modulators δεν ανακουφίζουν μόνο τα συμπτώματα της νόσου στους ασθενείς μας, αλλά στοχεύουν στα αίτια της Κυστικής Ίνωσης, επιβραδύνοντας την εξέλιξη της νόσου και βελτιώνοντας θεαματικά την αναπνευστική λειτουργία και τη συνολική υγεία των ασθενών μας».

Στις συντονισμένες προσπάθειες από το 2019 έδωσε έμφαση η Πρόεδρος του Συλλόγου, Άννα Σπίνου, για να εισαχθεί η θεραπεία στην Ελλάδα και στην έγκριση κυκλοφορίας από τον ΕΜΑ το  2020 δίνοντας πρόσβαση στους επιλέξιμους ασθενείς καταφέρνοντας έτσι να κερδίσουν πίσω την χαμένη τους ανάσα.  Χάρη στη συνεργασία  με τους αρμόδιους φορείς, τον Υπουργείο Υγείας  και τη φαρμακευτική εταιρεία Vertex Pharmaceuticals,  δόθηκαν λύσεις στις  καθυστερήσεις στις εκτελέσεις των συνταγών των καινοτόμων θεραπειών υπήρχαν τα προηγούμενα χρόνια, οι οποίες εισάγονταν μέσω ΙΦΕΤ. «Τον τελευταίο χρόνο οι ασθενείς λαμβάνουν τις θεραπείες τους σε ομαλή ροή χωρίς διακοπή» ανέφερε χαρακτηριστικά η κ. Σπίνου.

επισυναπτόμενα σχετικά με την ευδιάκριτη σφραγίδα επί της συνταγής φαρμάκων  .

Συνταγογραφηση φαρμακων , σφραγιδες θεραποντων ιατρων

σχετικά έγγραφα

ΕΓΓΡΑΦΟ 14006_2022 ΣΦΡΑΓΙΔΕΣ ΣΥΝΤΑΓΩΝ ΙΑΤΡΩΝ

14225_2022ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΓΙΑ ΕΚΚΑΘΑΡΙΣΗ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ 2022

15302_2022ΣΧ ΜΕ ΣΦΡΑΓΙΔΕΣ ΙΑΤΡΩΝ20220615_08525904

Σχ με εκκαθαριση λογαριασμων Ιδ φαρμακειων20220628_14083588

198_ΠΙΣ προς ΥΠ ΥΓΕΙΑΣ_ΑΠΟΨΕΙΣ_ΔΣ 13-1-23

Διαρκώς αυξανόμενα τα περιστατικά διακομιδών παιδιών σε ΜΕΘ της Αθήνας
Σύμφωνα με στοιχεία των εργαζομένων στα Δημόσια Νοσοκομεία (ΠΟΕΔΗΝ), οι διακομιδές παιδιών από νοσοκομεία της περιφερείας σε ΜΕΘ των Αθηνών έχουν αυξηθεί, καταδεικνύοντας με τον πιο ξεκάθαρο τρόπο την αναγκαιότητα λειτουργίας νέων ΜΕΘ Παίδων σε περιφερειακά νοσοκομεία. Στη Θεσσαλία, η οποία ανήκει διοικητικά στην 5η Υγειονομική Περιφέρεια και της οποίας ο πληθυσμός ξεπερνά το μισό εκατομμύριο, μέχρι σήμερα δεν λειτουργεί καμία ΜΕΘ Παίδων. Αυτό, πρακτικά, σημαίνει ότι τα παιδιά που χρειάζονται να νοσηλευτούν σε ΜΕΘ θα πρέπει να διακομίζονται σε Αθήνα ή Θεσσαλονίκη, με ότι αυτό συνεπάγεται για την ταλαιπωρία των ίδιων και των οικογενειών τους. Τα παραπάνω αναφέρονται σε επίκαιρη ερώτηση προς τον Υπουργό Υγείας, στο κείμενο της οποίας αναφέρεται επίσης ότι η συνεχιζόμενη παρουσία της Covid-19 σε συνδυασμό με την έξαρση της εποχικής γρίπης και των αναπνευστικών ιώσεων, καταστά σήμερα την ανάγκη δημιουργίας ΜΕΘ Παίδων στην περιοχή με επαρκείς κλίνες στη Θεσσαλία πιο επείγουσα από ποτέ.Ο Υπουργός ερωτάται εάν με βάση την τεταμένη υγειονομική συνθήκη και τα συνεχώς αυξανόμενα περιστατικά διακομιδής παιδιών από περιφερειακά νοσοκομεία σε ΜΕΘ της Αθήνας, προτίθεται να παρέμβει, ώστε να δημιουργηθεί, χωρίς άλλη καθυστέρηση, ΜΕΘ Παίδων στη Θεσσαλία με επαρκείς κλίνες, ικανή να καλύπτει αποτελεσματικά τις υγειονομικές ανάγκες του πληθυσμού.

Πηγη: HealthDaily

ΔΤ ΓΙΑ ΓΙΑΤΡΟΥΣ ΜΕ ΑΠΥ ΠΑΡΑΤΑΣΗ ΕΩΣ 31.1.23

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Ροδάνθη Ελένη Συρίγου, Γιάννης Ντάνασης και Πάνος Μαλανδράκης, συνοψίζουν τα δεδομένα της πρόσφατης δημοσίευσης του Zhujun Cao και συνεργατών στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση The New England Journal of Medicine με θέμα την σύγκριση της από του στόματος αντιικής αγωγής VV116 και Νιρματρελβίρης – Ριτοναβίρης (Paxlovid) έναντι της COVID-19.

Η Νιρματρελβίρη – Ριτοναβίρη έλαβε επείγουσα έγκριση σε πολλές χώρες ως αντιική θεραπεία έναντι της COVID-19. Ωστόσο, τα αποθέματα του φαρμάκου έχουν μειωθεί σημαντικά λόγω της αυξημένης ζήτησής του. Το φάρμακο VV116 είναι ένας αντιικός παράγοντας που χορηγείται από το στόμα και έχει ισχυρή δράση έναντι του ιού SARS-CoV-2.

Οι ερευνητές πραγματοποίησαν μια τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη φάσης 3 κατά την διάρκεια της έξαρσης της υπομετάλλαξης B1.1.529 του στελέχους Όμικρον. Οι συμπτωματικοί ασθενείς με ήπια προς μέτρια λοίμωξη COVID-19 και υψηλό κίνδυνο επιδείνωσης της νόσου τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν πενθήμερη θεραπεία είτε με το αντιικό VV116 είτε με νιρματρελβίρη-ριτοναβίρη. Το πρωταρχικό καταληκτικό σημείο της μελέτης ήταν ο χρόνος που χρειάστηκε για την σταθερή κλινική ανάκαμψη του ασθενούς έως και την ημέρα 28 της νόσου. Ως σταθερή κλινική ανάκαμψη ορίστηκε η υποχώρηση όλων των συμπτωμάτων που σχετιζόντουσαν με την COVID-19 για τουλάχιστον 2 συνεχόμενες ημέρες. Οι ερευνητές εφάρμοσαν μια κλίμακα 11 συμπτωμάτων COVID-19 με συνολική βαθμολογία από το 0 έως το 33, όπου κάθε στοιχείο λάμβανε βαθμολογία σε κλίμακα 0 έως 3 ανάλογα με τη βαρύτητα του συμπτώματος. Για να οριστεί υποχώρηση των συμπτώματος έπρεπε η συνολική βαθμολογία να ήταν 0 ή 1.

Συνολικά, έλαβαν μέρος και τυχαιοποιήθηκαν 822 ασθενείς, ενώ τελικά οι 771 έλαβαν VV116 (384 συμμετέχοντες) ή νιρματρελβίρη – ριτοναβίρη (387 συμμετέχοντες). Η μη κατωτερότητα του VV116 έναντι της νιρματρελβίρης – ριτοναβίρης σε σχέση με τον χρόνο κλινικής ανάκαμψης τεκμηριώθηκε στην αρχική ανάλυση και διατηρήθηκε στην τελική ανάλυση. Οι ασθενείς που έλαβαν VV116 εμφάνισαν σταθερή κλινική ανάκαμψη σε διάμεσο διάστημα 4 ημερών ενώ οι ασθενείς που έλαβαν νιρματρελβίρη-ριτοναβίρη σε διάμεσο διάστημα 5 ημερών (λόγος κινδύνου 1,17, 95% όρια αξιοπιστίας 1,02 έως 1,36). Στην τελική ανάλυση, ο χρόνος για την υποχώρηση των συμπτωμάτων σύμφωνα με την 11-βάθμια κλίμακα συμπτωμάτων και για το πρώτο αρνητικό μοριακό τεστ έναντι του SARS-CoV-2 δεν διέφερε σημαντικά μεταξύ των δύο ομάδων. Κανένας από τους συμμετέχοντες σε καμία από τις δύο ομάδες δεν είχε πεθάνει ή εμφανίσει εξέλιξη της νόσου σε σοβαρή λοίμωξη έως και την 28η ημέρα. Η συχνότητα εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν χαμηλότερη στην ομάδα VV116 από ότι στην ομάδα που έλαβε νιρματρελβίρη-ριτοναβίρη (67,4% έναντι 77,3%).

Συμπερασματικά, μεταξύ ενηλίκων ασθενών με ήπια προς μέτρια COVID-19 με αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσου, η δράση του αντιικού VV116 δεν ήταν υποδεέστερη συγκριτικά με τη νιρματρελβίρη-ριτοναβίρη σε σχέση με τον χρόνο σταθερής κλινικής ανάκαμψης, και επιπλέον συσχετίστηκε με μικρότερη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.

Πηγη: https://www.capital.gr

ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ 13-1-23

Η σημασία, που έχουν οι κλινικές μελέτες, για τους ασθενείς, δεν επιδέχονται αμφισβήτησης. Είναι η “οδός”, μέσα από την οποία οι ασθενείς έχουν τη μοναδική ευκαιρία να δοκιμάσουν καινοτόμες θεραπείες δωρεάν, απολαμβάνοντας ιατρική παρακολούθηση και φροντίδα.

Όμως, δυστυχώς, στην Ελλάδα γίνονται πλέον όλο και λιγότερες κλινικές μελέτες. Κι αυτό έχει επίπτωση και στους ασθενείς, αλλά και στην οικονομία. Διότι η χώρα χάνει πολλά έσοδα από δυνητικές επενδύσεις, τις οποίες θα προσέλκυε, συνιστώντας μοχλό ανάπτυξης και ενισχύοντας τόσο την απασχόληση, όσο και την επιχειρηματικότητα.

Σύμφωνα με στοιχεία από τον ΕΟΦ – που είναι ο αρμόδιος φορέας για την έγκριση των κλινικών μελετών στη χώρα μας – το 2022 ήταν μία από τις χειρότερες χρονιές σε αυτόν τον τομέα, καθώς εγκρίθηκαν οι λιγότερες κλινικές μελέτες της τελευταίας εξαετίας.

Κλινικές μελέτες με το σταγονόμετρο

Πιο συγκεκριμένα εγκρίθηκαν προς αξιολόγηση και έλαβαν άδεια διεξαγωγής μόλις 133 κλινικές μελέτες, όταν το 2021 είχαν εγκριθεί 191 και το 2020 175.

Όσο για τις θεραπευτικές κατηγορίες, στις οποίες δόθηκε “προτεραιότητα” σε αυτή τη φάση, αυτές αφορούν στον καρκίνο, σε πνευμονολογικά νοσήματα, που σημείωσαν αύξηση λόγω της COVID-19, αλλά και σε αυτοάνοσα, που “φουντώνουν” μέρα με την ημέρα…

Το φαινόμενο δεν είναι, βέβαια, αποκλειστικά ελληνικό. Ανάλογη είναι η κατάσταση και σε άλλες χώρες της Ευρώπης. Η Ασία είναι, πλέον, αυτή που πρωτοστατεί σε αυτόν τον τομέα.

Η πανδημία έπαιξε καταλυτικό ρόλο στο να γίνει η Ελλάδα ουραγός, μιας και το ενδιαφέρον εστιάστηκε εκεί αποκλειστικά για μεγάλο χρονικό διάστημα. Και παρόλο που οι φαρμακευτικές εταιρείες έδειξαν ενδιαφέρον για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών, δεν υπήρξε ανταπόκριση, λόγω των πρωτόγνωρων υγειονομικών συνθηκών και το καθεστώς αβεβαιότητας.

Καινοτόμα φάρμακα – ελπίδα για τους ασθενείς

Σε όλη την Ευρώπη επενδύονται περίπου 39 δισ. ευρώ (σύμφωνα με στοιχεία της EFPIA για το 2020) από τις φαρμακευτικές εταιρείες σε Έρευνα και Ανάπτυξη (R&D). Από τα χρήματα αυτά, στην Ελλάδα καταλήγουν μόλις τα 80 εκατ. ευρώ.

Το γεγονός ότι στη χώρα μας γίνονται όλο και λιγότερες κλινικές μελέτες, σημαίνει ότι, για πάρα πολλούς ασθενείς, καινοτόμα φάρμακα, που βρίσκονται στο στάδιο κλινικών δοκιμών στο εξωτερικό, παραμένουν μη διαθέσιμα.

Αυτό συνιστά μείζον πρόβλημα, ειδικά σε παθήσεις σπάνιες ή και πιο “δύσκολες” – αν μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτόν τον όρο.

Για τους ασθενείς οι κλινικές μελέτες είναι το μέσο για γρήγορη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες με δωρεάν και πλήρη ασφαλιστική κάλυψη, εξασφαλίζοντας χωρίς κόστος την φαρμακευτική τους αγωγή, καθώς και εργαστηριακές και διαγνωστικές εξετάσεις.

Είναι αυτονόητο, δε, ότι η έγκαιρη πρόσβαση στις καινοτόμες ισοδυναμεί με καλύτερη ποιότητα ζωής και με αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Εξαιρετικές οι προοπτικές που προσφέρει η εξέλιξη της τεχνολογίας και στο χώρο της υγείας. Επιστήμονες του Πανεπιστημίου Κύπρου εκμεταλλευόμενοι τις καινούριες προοπτικές που προσφέρει η νανοτεχνολογία στη φαρμακευτική́ τεχνολογία, έχουν παρασκευάσει πολυμερικά νανοσωματίδια για την σχεδιασμένη μεταφορά της αντισταμινικής ουσίας τράνιλαστ (Tranilast) στον καρκινικό όγκο του μαστού, σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση του Πανεπιστημίου Κύπρου.

Όπως αναφέρεται, σε νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο διεθνές, έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications, προτείνεται μια ξεχωριστή προσέγγιση στο πλαίσιο της προσπάθειας αντιμετώπισης της πάθησης του τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού. Σημειώνεται ότι ο τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού είναι μία επιθετική μορφή καρκίνου που αποτελεί το 10-20% των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού. Οι όγκοι αυτοί συνήθως είναι πιο επιθετικοί και παρουσιάζουν χειρότερη πρόγνωση σε σχέση με τους άλλους τύπους καρκίνου του μαστού με αποτέλεσμα να έχουν και αυξημένο ποσοστό μετάστασης.

Η δράση της ουσίας τράνιλαστ

Προστίθεται ότι μελέτες που έγιναν στο Εργαστήριο Βιοφυσικής του Καρκίνου του Πανεπιστημίου Κύπρου, με Επικεφαλής τον Αναπληρωτή Καθηγητή Τριαντάφυλλο Στυλιανόπουλο του Τμήματος Μηχανικών Μηχανολογίας και Κατασκευαστικής, κατέδειξαν ότι η ουσία τράνιλαστ καταστέλλει την παραγωγή δομικών στοιχείων του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, όπως το κολλαγόνο και το υαλουρονικό οξύ. Τα στοιχεία αυτά, συνεχίζει η ανακοίνωση, προκαλούν την δημιουργία μιας πυκνής καρκινικής μάζας που εμποδίζει το φάρμακο της αντικαρκινικής θεραπείας να φτάσει στα καρκινικά κύτταρα σε ποσότητες αρκετές για να τα εξαλείψει.

Αναφέρεται ότι η ουσία τράνιλαστ μειώνει την ποσότητα του κολλαγόνου και υαλουρονικού οξέος με αποτέλεσμα να μειώνεται και η πυκνότητα του όγκου, ο όγκος να μαλακώνει και να ανοίγουν δίοδοι για την αποτελεσματική μεταφορά της αντικαρκινικής θεραπείας. Τα αποτελέσματα της μελέτης αποδεικνύουν ότι τα νανοσωματίδια που περιέχουν τράνιλαστ είναι ικανά να αποσυμφορήσουν το μικροπεριβάλλον του όγκου και να ενισχύσουν την αντικαρκινική δράση νανοθεραπείας και ανοσοθεραπείας σε προκλινικά μοντέλα τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού.

Σημαντικά ευρήματα

Υπογραμμίζεται ότι τα ευρήματα της μελέτης με τίτλο “Polymeric micelles effectively reprogram the tumor microenvironment to potentiate nano-immunotherapy in mouse breast cancer models” θεωρούνται σημαντικά και αναμένεται να βελτιώσουν τη συμβατική θεραπεία κατά του τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού.

Η ερευνητική ομάδα του Εργαστηρίου Βιοφυσικής του Καρκίνου, αναφέρει η ανακοίνωση, έχει αποδείξει πώς η χορήγηση της προκυμμένης νανοθεραπείας σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία στους καρκινικούς όγκους που είχαν αρχικά λάβει τα νανοσωματίδια τράνιλαστ μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη ίαση του όγκου και στην δημιουργία ανοσολογικής μνήμης. Δηλαδή το ανοσοποιητικό σύστημα των προκλινικών μοντέλων αναγνώριζε τα καρκινικά κύτταρα και εμπόδιζε την επανεμφάνιση του όγκου.

Επιπρόσθετα, αναφέρεται ότι για πρώτη φορά αξιολογήθηκε χρήση της ελαστογραφίας με υπερήχους, μιας μη επεμβατικής μεθόδου απεικόνισης για τη μέτρηση της σκληρότητας του καρκινικού ιστού. Εφαρμόζοντας την τεχνική της ελαστογραφίας στον καρκινικό ιστό οι ερευνητές παρατήρησαν μια ισχυρή συσχέτιση του πόσο σκληρός ή μαλακός είναι ο όγκος με την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Οι πιο μαλακοί όγκοι ήταν αυτοί που είχαν καλύτερη απόκριση στην αντικαρκινική θεραπεία, το οποίο αποδεικνύει και την χρησιμότητα της μεθόδου για πρόβλεψη της αντικαρκινικής θεραπείας.

Αναφέρεται ακόμη ότι τα νανοσωματίδια τράνιλαστ αναπτύχθηκαν σε συνεργασία του Εργαστηρίου Βιοφυσικής του Καρκίνου του Πανεπιστημίου Κύπρου με την ερευνητική ομάδα του Αναπληρωτή Καθηγητή Ορέσιο Καμπράλ του Πανεπιστημίου του Τόκιο. Πρώτοι συγγραφείς στην μελέτη είναι οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Κύπρου, Δρ. Μυροφόρα Παναγή και ο Δρ. Φώτιος Μπεκρής.

Το Εργαστήριο Βιοφυσικής του Καρκίνου του Πανεπιστημίου Κύπρου, συνεχίζει η ανακοίνωση, σε συνεργασία με το Ογκολογικό Κέντρο της Τράπεζας Κύπρου και το Γερμανικό Ογκολογικό Κέντρο εργάζεται για την μεταφορά της τεχνογνωσίας της μεθόδου ελαστογραφίας υπερήχων σε ασθενείς με καρκίνο.

Σημειώνεται ότι η έρευνα έλαβε χρηματοδότηση από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Έρευνας και το Ίδρυμα Έρευνας και Καινοτομίας Κύπρου και είναι προσβάσιμη στον ακόλουθο σύνδεσμο https://www.nature.com/articles/s41467-022-34744-1 .

Πηγη: https://healthstories.gr/