Νέα θεραπεία για τον καρκίνο του εγκεφάλου; – Τι αναφέρουν οι επιστήμονες κατά την έρευνά τους

Μια πρωτοποριακή μελέτη για τον καρκίνο στο Πανεπιστήμιο του Τελ Αβίβ βρήκε έναν τρόπο να εξαλείψει έναν θανατηφόρο τύπο καρκίνου του εγκεφάλου σε ποντίκια.

Μια πρωτοποριακή μελέτη στο Πανεπιστήμιο του Τελ Αβίβ (TAU) έχει εξαλείψει αποτελεσματικά το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM) – έναν εξαιρετικά θανατηφόρο τύπο καρκίνου του εγκεφάλου – σε μοντέλα ποντικών στο εργαστήριο. Οι ερευνητές πέτυχαν το αποτέλεσμα χρησιμοποιώντας μια μέθοδο που ανέπτυξαν με βάση την ανακάλυψη δύο κρίσιμων μηχανισμών στον εγκέφαλο που υποστηρίζουν την ανάπτυξη και την επιβίωση του όγκου: Ο ένας προστατεύει τα καρκινικά κύτταρα από το ανοσοποιητικό σύστημα, ενώ ο άλλος παρέχει την ενέργεια που απαιτείται για την ταχεία ανάπτυξη του όγκου.

Η ομάδα διαπίστωσε ότι και οι δύο μηχανισμοί ελέγχονται από εγκεφαλικά κύτταρα που ονομάζονται αστροκύτταρα που υποστηρίζουν τα νευρικά κύτταρα και όταν απουσιάζουν, τα καρκινικά κύτταρα πεθαίνουν και εξαλείφονται.

«Αυτά τα ευρήματα παρέχουν μια πολλά υποσχόμενη βάση για την ανάπτυξη αποτελεσματικών φαρμάκων για το GBM, έναν επιθετικό και μέχρι στιγμής ανίατο καρκίνο, καθώς και άλλους τύπους όγκων του εγκεφάλου», δήλωσαν οι ερευνητές.

Τι είναι το γλοιοβλάστωμα

Το γλοιοβλάστωμα μπορεί να εμφανιστεί στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό και να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αν και τείνει να εμφανίζεται σε ηλικιωμένους ενήλικες. Τα αίτιά του είναι σε μεγάλο βαθμό άγνωστα, αλλά ο καρκίνος εμφανίζεται συχνά σε άτομα με σπάνιες γενετικές παθήσεις όπως το σύνδρομο Turcot, η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και το σύνδρομο Li Fraumeni, λόγω μεταλλάξεων σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο που προκαλεί πολλά από τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα του γλοιοβλαστώματος.

Τα αρχικά συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκεφάλους που επιδεινώνονται, ναυτία, έμετο και επιληπτικές κρίσεις. Αυτά τείνουν να εμφανίζονται νωρίς το πρωί και συχνά γίνονται επίμονα ή σοβαρά. Ο δε τύπος των επιληπτικών κρίσεων εξαρτάται από το πού βρίσκεται στον εγκέφαλο ο όγκος. Μόνο ένας στους 10 πάσχοντες αυτού του είδους καρκίνου επιβιώνει για πέντε χρόνια. Αντιπροσωπεύει το 48% όλων των πρωτοπαθών κακοήθων όγκων του εγκεφάλου, με περισσότερους από 10.000 ανθρώπους μόνο στις ΗΠΑ να πεθαίνουν σε ένα μέσο έτος.

Πώς διεξήγαγαν τη μελέτη;

Επικεφαλής της μελέτης ήταν η διδακτορική φοιτήτρια Rita Perelroizen, υπό την επίβλεψη του Δρ. Lior Mayo της Σχολής Βιοϊατρικής και Έρευνας για τον Καρκίνο Shmunis και της Σχολής Νευροεπιστημών Sagol, σε συνεργασία με τον καθηγητή Eytan Ruppin των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας των ΗΠΑ (NIH).

Οι ερευνητές αντιμετώπισαν τις προκλήσεις του GBM από μια νέα οπτική γωνία. Αντί να επικεντρωθούν στον όγκο, στόχευαν το υποστηρικτικό μικροπεριβάλλον του, δηλαδή τον ιστό που περιβάλλει τα καρκινικά κύτταρα. «Συγκεκριμένα, μελετήσαμε τα αστροκύτταρα μια σημαντική κατηγορία εγκεφαλικών κυττάρων που υποστηρίζουν τη φυσιολογική λειτουργία του εγκεφάλου, η οποία ανακαλύφθηκε πριν από περίπου 200 χρόνια και ονομάστηκε έτσι για το σχήμα τους που μοιάζει με αστέρι», εξήγησε ο Mayo.

«Την τελευταία δεκαετία, έρευνες από εμάς και άλλους αποκάλυψαν πρόσθετες λειτουργίες αστροκυττάρων που είτε ανακουφίζουν είτε επιδεινώνουν διάφορες ασθένειες του εγκεφάλου. Κάτω από το μικροσκόπιο, διαπιστώσαμε ότι τα ενεργοποιημένα αστροκύτταρα περιέβαλλαν όγκους GBM. Με βάση αυτή την παρατήρηση, ξεκινήσαμε να διερευνήσουμε τον ρόλο των αστροκυττάρων στην ανάπτυξη του όγκου του γλοιοβλαστώματος».

Χρησιμοποιώντας ποντίκια στα οποία θα μπορούσαν να εξαλείψουν τα ενεργά αστροκύτταρα γύρω από τον όγκο, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι σε αυτά τα εγκεφαλικά κύτταρα που μοιάζουν με αστέρια, ο καρκίνος σκότωσε όλα τα ζώα με όγκους γλοιοβλαστώματος μέσα σε τέσσερις ή πέντε εβδομάδες. Εφαρμόζοντας μια μοναδική μέθοδο για την εξάλειψη ειδικά των αστροκυττάρων κοντά στον όγκο, παρατήρησαν ότι ο καρκίνος εξαφανίστηκε μέσα σε λίγες μέρες και όλα τα ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία επέζησαν. Επιπλέον, ακόμη και μετά τη διακοπή της θεραπείας, τα περισσότερα ζώα συνέχισαν να επιβιώνουν.

«Ελλείψει αστροκυττάρων, ο όγκος εξαφανίστηκε γρήγορα και στις περισσότερες περιπτώσεις δεν υπήρξε υποτροπή – υποδεικνύοντας ότι τα αστροκύτταρα είναι απαραίτητα για την εξέλιξη και την επιβίωση του όγκου», δήλωσε ο Mayo. «Ως εκ τούτου, διερευνήσαμε τους υποκείμενους μηχανισμούς: Πώς τα αστροκύτταρα μετατρέπονται από κύτταρα που υποστηρίζουν τη φυσιολογική εγκεφαλική δραστηριότητα σε κύτταρα που υποστηρίζουν την κακοήθη ανάπτυξη όγκων;»

Για να απαντήσουν σε αυτές τις ερωτήσεις, οι ερευνητές συνέκριναν τη γονιδιακή έκφραση των αστροκυττάρων που απομονώθηκαν τόσο από υγιείς εγκεφάλους όσο και από όγκους γλοιοβλαστώματος.

Βρήκαν δύο κύριες διαφορές – εντοπίζοντας έτσι τις αλλαγές που υφίστανται τα αστροκύτταρα όταν εκτίθενται σε GBM. Η πρώτη αλλαγή ήταν στην ανοσολογική απόκριση στο γλοιοβλάστωμα. «Η μάζα του όγκου περιλαμβάνει έως και 40% ανοσοκύτταρα – κυρίως μακροφάγα που προσλαμβάνονται από το αίμα ή από τον ίδιο τον εγκέφαλο», δήλωσε ο Mayo. «Επιπλέον, τα αστροκύτταρα μπορούν να στείλουν σήματα που καλούν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος σε μέρη του εγκεφάλου που χρειάζονται προστασία.

Breakthrough in addressing glioblastoma, a deadly brain cancer

«Σε αυτή τη μελέτη, διαπιστώσαμε ότι τα αστροκύτταρα συνεχίζουν να εκπληρώνουν αυτόν τον ρόλο παρουσία όγκων γλοιοβλαστώματος», συνέχισε ο Mayo. «Ωστόσο, μόλις τα καλούμενα ανοσοκύτταρα φτάσουν στον όγκο, τα αστροκύτταρά τους «πείθουν» ή «αλλάζουν πλευρές» για να υποστηρίξουν τον όγκο αντί να του επιτεθούν. Συγκεκριμένα, διαπιστώσαμε ότι τα αστροκύτταρα αλλάζουν την ικανότητα των στρατολογημένων ανοσοκυττάρων να επιτίθενται στον όγκο τόσο άμεσα όσο και έμμεσα – προστατεύοντας έτσι τον όγκο και διευκολύνοντας την ανάπτυξή του».

«Τα κακοήθη κύτταρα του γλοιοβλαστώματος διαιρούνται γρήγορα, μια διαδικασία που απαιτεί πολλή ενέργεια. Με την πρόσβαση σε πηγές ενέργειας στο αίμα να εμποδίζεται από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, πρέπει να λαμβάνουν αυτή την ενέργεια από τη χοληστερόλη που παράγεται στον ίδιο τον εγκέφαλο, δηλαδή στο «εργοστάσιο χοληστερόλης» των αστροκυττάρων που συνήθως παρέχει ενέργεια στους νευρώνες και άλλα εγκεφαλικά κύτταρα», είπε ο Mayo.

«Ανακαλύψαμε ότι τα αστροκύτταρα που περιβάλλουν τον όγκο αυξάνουν την παραγωγή χοληστερόλης και την τροφοδοτούν στα καρκινικά κύτταρα. Επομένως, υποθέσαμε ότι, επειδή ο όγκος εξαρτάται από αυτή τη χοληστερόλη ως κύρια πηγή ενέργειας, η εξάλειψη αυτής της παροχής θα συρρικνώσει τον όγκο».

Στη συνέχεια, οι ερευνητές σχεδίασαν τα αστροκύτταρα κοντά στον όγκο για να σταματήσουν να εκφράζουν μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που μεταφέρει τη χοληστερόλη (ABCA1), εμποδίζοντας την απελευθέρωση χοληστερόλης στον όγκο. Χωρίς πρόσβαση στη χοληστερόλη που παράγεται από τα αστροκύτταρα, ο όγκος ουσιαστικά «λιμοκτονούσε» μέχρι θανάτου μέσα σε λίγες μόνο ημέρες. Αυτά τα αξιοσημείωτα αποτελέσματα ελήφθησαν τόσο σε ζωικά μοντέλα όσο και σε δείγματα GBM που ελήφθησαν από ασθενείς (ανθρώπους) και συνάδουν με την υπόθεση λιμοκτονίας των ερευνητών.

«Αυτή η εργασία ρίχνει νέο φως στον ρόλο του αιματοεγκεφαλικού φραγμού στη θεραπεία ασθενειών του εγκεφάλου», δήλωσε ο Mayo. «Ο φυσιολογικός σκοπός αυτού του φραγμού είναι η προστασία του εγκεφάλου εμποδίζοντας τη διέλευση ουσιών από το αίμα στον εγκέφαλο. Αλλά σε περίπτωση ασθένειας του εγκεφάλου, αυτό το εμπόδιο καθιστά δύσκολη τη χορήγηση φαρμακευτικής αγωγής στον εγκέφαλο που θεωρείται εμπόδιο στη θεραπεία.

«Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι, τουλάχιστον στη συγκεκριμένη περίπτωση του γλοιοβλαστώματος, ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός μπορεί να είναι ευεργετικός για μελλοντικές θεραπείες, καθώς δημιουργεί την εξάρτηση του όγκου από τη χοληστερόλη που παράγεται από τον εγκέφαλο. Πιστεύουμε ότι αυτή η αδυναμία μπορεί να μεταφραστεί σε μια μοναδική θεραπευτική ευκαιρία».

Η μελέτη εξέτασε επίσης βάσεις δεδομένων από εκατοντάδες ασθενείς με γλοιοβλάστωμα και τις συσχέτισε με τα αποτελέσματα που περιγράφηκαν παραπάνω. «Για κάθε ασθενή, εξετάσαμε τα επίπεδα έκφρασης των γονιδίων που είτε εξουδετερώνουν την ανοσολογική απόκριση είτε παρέχουν στον όγκο παροχή ενέργειας με βάση τη χοληστερόλη», έγραψε η ομάδα. «Διαπιστώσαμε ότι οι ασθενείς με χαμηλή έκφραση αυτών των αναγνωρισμένων γονιδίων έζησαν περισσότερο, υποστηρίζοντας έτσι την ιδέα ότι τα γονίδια και οι διαδικασίες που εντοπίστηκαν είναι σημαντικά για την επιβίωση των ασθενών με γλοιοβλάστωμα».

«Επί του παρόντος, εργαλεία για την εξάλειψη των αστροκυττάρων που περιβάλλουν τον όγκο είναι διαθέσιμα σε ζωικά μοντέλα, αλλά όχι σε ανθρώπους», κατέληξε ο Mayo λέγοντας: «Η πρόκληση τώρα είναι να αναπτύξουμε φάρμακα που στοχεύουν τις συγκεκριμένες διαδικασίες στα αστροκύτταρα που προάγουν την ανάπτυξη του όγκου. Εναλλακτικά, τα υπάρχοντα φάρμακα μπορούν να επανατοποθετηθούν για να αναστέλλουν τους μηχανισμούς που προσδιορίζονται σε αυτή τη μελέτη.

«Πιστεύουμε ότι οι εννοιολογικές ανακαλύψεις που παρέχονται από αυτή τη μελέτη θα επιταχύνουν την επιτυχία στην καταπολέμηση του γλοιοβλαστώματος και ελπίζουμε ότι τα ευρήματά μας θα χρησιμεύσουν ως βάση για την ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπειών για αυτόν τον θανατηφόρο καρκίνο του εγκεφάλου και άλλους τύπους όγκων του εγκεφάλου».

 

 

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Στενή συνεργασία του ΟΔΙΠΥ ΑΕ με Νοσοκομεία της Βορείου Ελλάδος

Με την ευκαιρία της παρουσίας του ΟΔΙΠΥ στη Διεθνή Έκθεσης Θεσσαλονίκης, συνεχίζεται η ανάπτυξη της στενής συνεργασίας με τα Νοσοκομεία της Βόρειας Ελλάδας.

Σε αυτό το πλαίσιο, κλιμάκιο του ΟΔΙΠΥ θα διενεργήσει επισκέψεις εργασίας στα Νοσοκομείο Παπαγεωργίου και ΑΧΕΠΑ, συνεχίζοντας την εξαιρετική έως σήμερα ανάπτυξη συνεργειών με αυτά.

Μέχρι σήμερα, στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου έχει τεθεί επιτυχώς σε πιλοτική εφαρμογή, για πρώτη φορά στην Ελλάδα, το επιχειρησιακό Σχέδιο “Safe Hospital”, με την ενεργοποίηση συγκεκριμένων κωδικών για τη διαχείριση επειγουσών και έκτακτων καταστάσεων. Επίσης, το Νοσοκομείο Παπαγεωργίου περιλαμβάνεται μεταξύ των 10 νοσοκομείων της χώρας που συμμετέχουν στο Πρόγραμμα για την Πρόληψη των Λοιμώξεων και της Μικροβιακής Αντοχής GRIPP–SNF, για τη συστηματική καταγραφή των λοιμώξεων και την εφαρμογή παρεμβάσεων για την βελτίωση των αποτελεσμάτων στους ασθενείς.

Η ασφαλής και επικεντρωμένη στον ασθενή φροντίδα αποτελεί πρωταρχικό στόχο για το Νοσοκομείο Παπαγεωργίου. Η άριστη ανταπόκριση του ιατρονοσηλευτικού προσωπικού, των στελεχών όλων των υπηρεσιών αλλά και της διοίκησης του νοσοκομείου καθώς και η στόχευσή τους στη συνεχή βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών φροντίδας υγείας, ανοίγει ένα νέο κύκλο συνεργασίας με τον ΟΔΙΠΥ για την πιλοτική εφαρμογή των Δεικτών Μέτρησης της Ποιότητας (Ασφάλειας, Αποτελεσματικότητας και Ανταποκρισιμότητας) των Υπηρεσιών του.

Επιπρόσθετα, θα πραγματοποιηθεί και στο Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ επίσκεψη συνεργασίας, με στόχο την πιλοτική εφαρμογή των Δεικτών Μέτρησης της Ποιότητας των Υπηρεσιών Υγείας, στο πλαίσιο της διασφάλισης και της βελτίωσης της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών φροντίδας της υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Α. Γραβάνης: Στόχος το παν-κορωνοϊό εμβόλο – Πότε έρχονται τα ρινικά

Τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού, που αναπτύχθηκαν σε χρόνο ρεκόρ αξιοποιώντας την βασική έρευνα 15 – 20 ετών για το mRNA, εκτιμάται ότι έσωσαν πάνω από 20 εκατομμύρια ανθρώπινες ζωές μόνο στο πρώτο έτος της εφαρμογής τους. Με τις νέες μεταλλάξεις παραμένουν αποτελεσματικά απέναντι στη σοβαρή νόσο και στην απώλεια ζωής, αλλά υστερούν στον περιορισμό της μετάδοσης. Η έρευνα πλέον έχει εστιαστεί σε εμβόλια που θα στοχεύουν όχι στην πρωτεΐνη της ακίδας, αλλά σε άλλες περιοχές του SARS-CoV-2, προκειμένου να δοθεί το καίριο πλήγμα στον ιό. Τα εμβόλια που θα χορηγούνται από τη μύτη θα είναι το επόμενο βήμα, καθώς θα εφαρμόζονται στο σημείο εισόδου του ιού στον οργανισμό, ενώ ο μεγάλος στόχος θα είναι η ανάπτυξη του λεγόμενου παν-κορωνοϊού εμβολίου (pan-coronavirus vaccine), που θα αντιμετωπίζει όλες τις παραλλαγές.

Μιλώντας στο πλαίσιο του 1ου Ιπποκράτειου Ιατρικού Συνεδρίου του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, ο καθηγητής Φαρμακολογίας του Πανεπιστημίου Κρήτης και ερευνητής στο Ινστιτούτο Μοριακής Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας του ΙΤΕ, Αχιλλέας Γραβάνης (φωτογραφία), αναφέρθηκε σε όλα τα τελευταία δεδομένα και μοιράστηκε τις εκτιμήσεις του για τον χρόνο ανάπτυξης και κυκλοφορίας των εμβολίων νέας γενιάς. Παράλληλα, εμφανίστηκε αισιόδοξος για τις εξελίξεις που αφορούν τα νέα αντιικά φάρμακα, αλλά δεν έκρυψε την ανησυχία του για το long-COVID, ένα τεράστιο πρόβλημα δημόσιας υγείας που θα αφήσει πίσω της η πανδημία, όταν θα εισέλθει σε ενδημική φάση, όπως είπε.

Πώς θα περιοριστεί η μετάδοση

Όπως εξήγησε ο κ. Γραβάνης, τα πρώτα δύο χρόνια η ερευνητική κοινότητα εστίασε στην ανάπτυξη εμβολίων κατά του αντιγόνου της πρωτεϊνης ακίδας του ιού, δηλαδή της βασικής πρωτεϊνης με την οποία συνδέεται με τα κύτταρά μας και εισέρχεται σε αυτά. “Αυτή όμως η πρωτεϊνη ακίδα έχει ένα μεγάλο πρόβλημα: μεταλλάσσεται πάρα πολύ έντονα, και κατά συνέπεια όταν κάνουμε ένα εμβόλιο σε ένα αντιγόνο που μεταλλάσσεται πάρα πολύ εύκολα, χάνουμε την ικανότητα σε βάθος χρόνου του εμβολίου αυτού”, είπε και πρόσθεσε: “Τώρα, εστιάζουμε να κάνουμε εμβόλια κατά άλλων περιοχών του ιού, που δεν έχουν αυτή τη δυστοπία, να αλλάζουν δηλαδή γρήγορα. Γίνεται μια τεράστια προσπάθεια σε αυτή την κατεύθυνση και όχι μόνο αυτό. Χρησιμοποιούμε περιοχές που είναι κοινές με άλλους κορωνοϊούς, ή με άλλους RNA ιούς, με στόχο τα επόμενα χρόνια να κάνουμε ένα παν-κορωνοϊο εμβόλιο, που θα περιλαμβάνει όχι μόνο αυτά τα στελέχη που ξέρουμε τώρα, αλλά και τα στελέχη τα οποία αναμένουμε και τα οποία κατά πάσα πιθανότητα θα έχουμε”.

Τα ρινικά εμβόλια

Παράλληλη έρευνα γίνεται για την ανάπτυξη εμβολίων που θα χορηγούνται μέσω ρινικών σπρέι, στο σημείο εισόδου του ιού, τη βλεννογόνο μεμβράνη του ρινοφάρυγγα.

“Τα εμβόλια τα οποία χρησιμοποιούμε τώρα, που είναι ενέσιμα στο μπράτσο μας, έχουν μια δυνατότητα να περνάνε συστηματικά μέσα στον οργανισμό μας και να δημιουργούν ανοσία συστηματική. Όμως αυτό δεν περιορίζει την απάντηση που πρέπει να δώσουμε εκεί που ιός μας μολύνει, δηλαδή στους βλεννογόνους του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος”, σημείωσε για να προσθέσει: “Γι’ αυτό εστιάζουμε στο να φτιάξουμε εμβόλια – υπάρχουν ήδη δύο που βρίσκονται στο στάδιο των κλινικών δοκιμών – που χορηγούνται ενδορινικά. Τα εμβόλια αυτά έχουν ένα εντελώς διαφορετικό pattern ανοσολογικό: αναπτύσσουν συστηματική ανοσία αλλά αναπτύσσουν και αντισώματα, τα οποία είναι ανοσοσφαιρίνες Α ακριβώς στους βλεννογόνους. Επομένως, τους επόμενους μήνες, τον επόμενο 1 με 1,5 χρόνο, ευχόμαστε να έχουμε τη δυνατότητα να εμβολιαστούμε στις εισόδους του ιού στο σώμα μας. Αντιλαμβάνεστε, αυτό θα έχει τεράστια διαφορά όσον αφορά τη μετάδοση του ιού”.

Αντι-ιικά φάρμακα

Πολύ γρήγορα οι επιστήμονες είχαν την ακριβή δομή των πρωτεϊνών που είναι πολύ σημαντικές για την αναπαραγωγή του ιού στο σώμα μας. Τα δύο ένζυμα (πολυμεράση, πρωτεάση), που αν αδρανοποιηθούν με τα κατάλληλα αντι-ιικά φάρμακα περιορίζουν τη δυνατότητα του ιού να αναπαράγει τον εαυτό του μέσα στα κύτταρα που μολύνει. “Αυτά τα δύο ένζυμα τα έχουμε στους υπολογιστές μας υπό κρυσταλλική μορφή και μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτή τη δομή σαν κλειδαριά και να δοκιμάσουμε εκατομμύρια κλειδιά χημικών ενώσεων ή καινούργιων χημικών ενώσεων. Αυτή η διαδικασία μας έδωσε τη δυνατότητα να έχουμε για πρώτη φορά και για τον κορωνοϊό αποτελεσματικά αντιικά φάρμακα”, ανέφερε ο κ. Γραβάνης.

Αυτή τη στιγμή, πρόσθεσε, αξιολογούνται πάνω από 110 νέες αντιικές ουσίες. “Τρεις από αυτές είναι σε κλινική δοκιμή φάσης 2 ή 3 και κατά πάσα πιθανότητα τον επόμενο χρόνο θα έχουμε ακόμη πιο επιλεκτικά και πιο εξειδικευμένα αντιικά φάρμακα κατά του κορωνοϊού”.

Σήμερα, στο συνταγολόγιό μας υπάρχει η ρεμδεσιβίρη που χορηγείται ενδοφλέβια και η νιρματρελβίρη/ριτοναβίρη από το στόμα σε περιπατητικούς ασθενείς στο σπίτι. Αυτά προστατεύουν κατά 90% από βαριά νόσο σε άτομα που είναι κάποιας ηλικίας και επιβαρημένα. Μελέτες έδειξαν ότι σε νεότερα άτομα μέχρι 60% δεν έχουν τέτοια αποτελεσματικότητα. Επίσης, υπάρχουν αντισώματα, που παράγονται πλέον μαζικά με βιοτεχνολογικές μεθόδους και έχουν την ικανότητα να μπλοκάρουν τον ιό, με τον ίδιο τρόπο που μπλοκάρουν τα αντισώματα που παράγονται με τον εμβολιασμό. “Ορισμένα εξ αυτών έχουν την δυνατότητα να είναι δραστικά και κατά των στελεχών Όμικρον και μάλιστα για έξι μήνες”, επισήμανε ο καθηγητής, συμπληρώνοντας πως “τα καινούργια αυτά φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν σε άτομα που δεν μπορούν να εμβολιαστούν και να έχουμε φαρμακολογικό πλέον εμβολιασμό, χορηγώντας έτοιμα τα αντισώματα τα οποία θα έπρεπε να παράγει ο οργανισμός με τον εμβολιασμό”.

Τεράστιο πρόβλημα η long-COVID

Λιγότερο αισιόδοξος ήταν ο κ. Γραβάνης αναφορικά με την χρόνια COVID. “Γνωρίζουμε πλέον ότι ένας στους οκτώ που έχουν μολυνθεί, ανεξάρτητα με το αν έχουν σοβαρή ή ελαφρά συμπτωματολογία, αναπτύσσουν συμπτώματα long COVID. Αυτό είναι ένα τεράστιο πρόβλημα δημόσιας υγείας και είναι αυτό που θα μας αφήσει η πανδημία προϊόντος του χρόνου, όταν θα την έχουμε μετατρέψει σε μια ενδημική λοιμώδη νόσο και θα την έχουμε περιορίσει”, τόνισε και κατέληξε: “είναι πολύ σημαντικό να έχουμε πλέον στοιχεία και με τρόπο πραγματικά αντικειμενικό να παρατηρούμε και να αξιολογούμε τα συμπτώματα. Ήδη, αναπτύσσονται κλινικά πρωτόκολλα”.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Εποχική γρίπη: Ανεμβολίαστος ένας στους τρεις Έλληνες 65 ετών και άνω [πίνακας]

Πώς η πανδημία συνέβαλε στη μείωση της κάλυψης.  Η εικόνα από το Νότιο Ημισφαίριο δείχνει πως τα παιδιά 10 – 14 ετών συμβάλλουν στη μεγαλύτερη μετάδοση.

Χωρίς κάλυψη έναντι των ιών της εποχικής γρίπης είναι ένας στους τρεις Έλληνες ηλικίας 65 ετών και άνω.

Αυτό προκύπτει από τα στοιχεία του Οργανισμού Οικονομικής Συνεργασίας και Ανάπτυξης (ΟΟΣΑ) για το 2021, τα οποία δημοσιοποιήθηκαν πριν από λίγες μέρες.

Την ώρα που η γρίπη κάνει φέτος πιο νωρίς αισθητή την παρουσία της, φαίνεται πως ένα μεγάλο τμήμα του πληθυσμού δεν προβαίνει σε αντιγριπικό εμβολιασμό, με τα ποσοστά να σημειώνουν μείωση, λόγω της πανδημίας.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΟΟΣΑ, μόνον το 65,3% των Ελλήνων 65 ετών και άνω εμβολιάστηκαν πέρυσι. Η εμβολιαστική κάλυψη ήταν αισθητά υψηλότερη το 2020 (73,5%), αλλά πιο χαμηλή το 2019 (58,9%), το 2018 (51%) και το 2014 (48,9%).

 Ποσοστά αντιγριπικού εμβολιασμού στην Ευρώπη

Δανία 78%*
Ιρλανδία 70,7%*
Ισπανία 69%*
Ολλανδία 67,9%**
Νορβηγία 65,5%*
Ελλάδα 65,3%*
Ιταλία 65,3%*
Πορτογαλία 60,8%***
Σουηδία 60,4%**
Γαλλία 59,9%**
Γερμανία 47,3%**
Λουξεμβούργο 46,3%**

* Στοιχεία 2021 ** Στοιχεία 2020 *** Στοιχεία 2017

Τι αναμένεται

Τα στοιχεία του ΕΟΔΥ για τα πρώτα κρούσματα εποχικής γρίπης, δείχνουν πως στη χώρα μας τείνει να επαναληφθεί η εικόνα που υπάρχει ήδη στο Νότιο Ημισφαίριο.

Όπως συμβαίνει στην Αυστραλία, επικρατεί το στέλεχος της γρίπης Α (Η3Ν2), το οποίο κάνει επιδημίες. Το ίδιο συμβαίνει στη συγκεκριμένη χώρα και με τα ποσοστά εμβολιαστικής κάλυψης του πληθυσμού, τα οποία είχαν υποχωρήσει λόγω της πανδημίας κορωνοϊού ακόμη και σε άτομα που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες.

Η επαναλειτουργία των σχολείων κρούει τον κώδωνα του κινδύνου, καθώς τα παιδιά συμβάλλουν στη μεγαλύτερη μετάδοση της γρίπης, με τις ηλικίες 10 έως 14 ετών να έχουν σήμερα ένα από τα υψηλότερα ποσοστά μόλυνσης στην Αυστραλία.

 

 

Πηγη:https://www.iatronet.gr/

Σκλήρυνση κατά πλάκας: Το αντίσωμα CD20 Ublituximab αποφεύγει τις εξάρσεις και εμποδίζει νέες βλάβες

Ιδιαίτερο χαρακτηριστικό η αλλαγή στη γλυκοζυλίωση, δηλαδή στις αλυσίδες σακχάρου που περιβάλλουν πολλές πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένων των αντισωμάτων.

Το “γλυκοτεχνικά” τροποποιημένο αντίσωμα CD20 ublituximab, το οποίο οδηγεί σε ταχεία εξάντληση των Β – κυττάρων, μείωσε το ετήσιο ποσοστό υποτροπών σημαντικά περισσότερο από το ανοσοκατασταλτικό Teriflunomid σε 2 βασικές μελέτες φάσης 3 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS).

Το πλεονέκτημα ήταν ιδιαίτερα σαφές στην περίπτωση των βλαβών που ενισχύουν το γαδολίνιο στην απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Αντίθετα, δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο δραστικών ουσιών ως προς την εξέλιξη της αναπηρίας. Τα αποτελέσματα έχουν δημοσιευθεί τώρα στο New England Journal of Medicine.

Δεδομένου ότι τα Β – κύτταρα εμπλέκονται στην καταστροφή των περιβλημάτων της μυελίνης, η οποία οδηγεί μακροπρόθεσμα στις γνωστές αναπηρίες στη σκλήρυνση κατά πλάκας, η εξάντληση των Β – κυττάρων είναι μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση.

Το rituximab, το οποίο χρησιμοποιείται εδώ και καιρό σε άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, είναι ένα από τα ισχυρότερα δραστικά συστατικά όσον αφορά τη μείωση του ετήσιου ποσοστού υποτροπών. Εφόσον δεν είναι εγκεκριμένο για την ένδειξη, η θεραπεία πρέπει να είναι “off label”. Ωστόσο, υπάρχουν ήδη δύο εγκεκριμένοι αναστολείς CD20, το ocrelizumab και το ofatumumab.

Με το ublituximab, μια άλλη δραστική ουσία θα μπορούσε σύντομα να προστεθεί σε αυτήν την ομάδα. Το ιδιαίτερο χαρακτηριστικό είναι μια αλλαγή στη γλυκοζυλίωση, δηλαδή στις αλυσίδες σακχάρου που περιβάλλουν πολλές πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένων των αντισωμάτων.

Αυτό πιστεύεται ότι αυξάνει την εξαρτώμενη από αντίσωμα κυτταροτοξικότητα που προκαλείται από κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την καταστροφή των Β-κυττάρων.

Λέγεται ότι το ublituximab έχει 25 έως 30 φορές ισχυρότερο αποτέλεσμα από άλλα αντισώματα CD20. Σε μια μελέτη φάσης 2, η πλήρης εξάντληση των Β – κυττάρων επιτεύχθηκε μετά από μόλις 48 ώρες.

Δυστυχώς, στη μελέτη φάσης 3, το ubituximab δεν συγκρίθηκε με άλλο αντίσωμα CD20, αλλά με τεριφλουνομίδη, την οποία η Γερμανική Νευρολογική Εταιρεία κατατάσσει στην κατηγορία αποτελεσματικότητας 1, με σχετική μείωση του ποσοστού υποτροπής σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο 30% έως 50%.

Τα αντισώματα CD20 κατατάσσονται στην κατηγορία αποτελεσματικότητας 3 με μείωση του ποσοστού υποτροπών άνω του 60% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο ή περισσότερο από 40% σε σύγκριση με τις ουσίες της κατηγορίας 1.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο αιφνίδιος θάνατος στις σύγχρονες κοινωνίες

Ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος, η ξαφνική και απροσδόκητη απώλεια ζωής αποτελεί μεγάλο πρόβλημα υγείας του σύγχρονου ανθρώπου και αφορά κυρίως στις ανεπτυγμένες κοινωνίες. Σαν αιφνίδιος καρδιακός θάνατος ορίζεται αυτός που οφείλεται σε καρδιακά αίτια και συμβαίνει εντός μίας ώρας από την εκδήλωση των συμπτωμάτων.

Αίτια

“Ο αιφνίδιος θάνατος εκδηλώνεται τις περισσότερες φορές σε άτομα φαινομενικά υγιή, μπορεί όμως να παρατηρηθεί και σε άτομα με προγενέστερη καρδιακή νόσο. Η συχνότητα του αιφνίδιου καρδιακού θανάτου υπολογίζεται σε 0,4% στο γενικό πληθυσμό. Με το δεδομένο αυτό χάνονται στις ΗΠΑ περίπου 300 χιλιάδες άνθρωποι ετησίως που οι περισσότεροι από αυτούς δεν έχουν γνωστή καρδιακή πάθηση.

Είναι αξιοσημείωτο ότι οι καρδιαγγειακές παθήσεις είναι η πρώτη αιτία θανάτου στις ανεπτυγμένες χώρες σε ποσοστά υψηλότερα του καρκίνου, των ατυχημάτων και του AIDS.

Στην Ελλάδα και στις περισσότερες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης τα ποσοστά είναι περίπου τα ίδια. “Σε αναλογία στην Ελλάδα οι αναμενόμενοι θάνατοι είναι περίπου 40.000 ετησίως”, αναφέρει ο κ. Γιώργος Θεοδωράκης, Καρδιολόγος, Διευθυντής Τμήματος Ηλεκτροφυσιολογικών Μελετών & Βηματοδότησης του Metropolitan General.

Η κύρια αιτία για το δραματικό αυτό γεγονός είναι το οξύ ισχαιμικό επεισόδιο ή οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, δηλαδή ολική ή μερική απόφραξη ενός κατά κανόνα στεφανιαίου αγγείου. Ο μηχανισμός που προκαλεί απόφραξη είναι η ανάπτυξη της λεγόμενης αθηρωματικής πλάκας στο εσωτερικό του αγγείου, που όταν αυτή ραγεί συσσωρεύονται στοιχεία πήξεως του αίματος με συνέπεια τη δημιουργία θρόμβου και απώτερο αποτέλεσμα την απόφραξη του αγγείου. Αυτό που επακολουθεί είναι ηλεκτρική αστάθεια, δηλαδή κοιλιακή ταχυκαρδία-μαρμαρυγή. Η αρρυθμία αυτή αν δεν αναταχθεί με ηλεκτρική απινίδωση οδηγεί ταχέως σε θάνατο.

Επομένως, η αθηρωμάτωση των στεφανιαίων αγγείων και η δημιουργία πλακών κάτω από το ενδοθήλιο των στεφανιαίων αγγείων αποτελεί πρωταρχική αιτία ενδεχόμενου ισχαιμικού επεισοδίου. Πρέπει να τονισθεί ότι ο βαθμός της απόφραξης δεν σχετίζεται με το ενδεχόμενο εμφράγματος ή αιφνίδιου θανάτου, αλλά από το πόσο ευάλωτη και μαλακή είναι η αθηρωματική πλάκα. Η σύσταση αυτής της πλάκας αποτελείται κυρίως από χοληστερίνη.

Ο κίνδυνος ανάπτυξης της αθηρωματικής νόσου σχετίζεται με κληρονομικούς παράγοντες, ύπαρξη σακχαρώδους διαβήτη, επίπεδα χοληστερίνης στο αίμα, το κάπνισμα, την αρτηριακή πίεση, τη φυσική άσκηση και την ψυχική καταπόνηση.

Φαίνεται ότι όσοι περισσότεροι παράγοντες κινδύνου υπάρχουν σε ένα άτομο τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος για καρδιαγγειακή θνητότητα, όπως αυτό διαπιστώθηκε από την μελέτη Framingham, και από πολλές άλλες επιδημιολογικές μελέτες αλλά και από την καθημερινή κλινική πράξη.

Η διατροφή και η περιεκτικότητα της τροφής σε χοληστερίνη έχει συσχετισθεί με την επιβίωση. Έτσι διαπιστώθηκε ότι σε χώρες όπου η διατροφή είναι πλούσια σε ζωικά λίπη τα επίπεδα της χοληστερίνης στο γενικό πληθυσμό ήταν αυξημένα με αντίστοιχη αύξηση της καρδιοαγγειακής θνητότητας.

Αντίθετα στις μεσογειακές χώρες που το ελαιόλαδο είναι βασικό στοιχείο στην καθημερινή διατροφή, η καρδιαγγειακή θνητότητα ήταν σημαντικά μικρότερη.

Εδώ θα πρέπει να αναφερθεί ότι το ελαιόλαδο έχει και αντιοξειδωτικές ιδιότητες, δηλαδή εμποδίζει την είσοδο της κακής χοληστερίνης (LDL) στο αγγειακό τοίχωμα, υπεύθυνης για την δημιουργία του αθηρώματος.

Η μείωση της χοληστερίνης στο αίμα είτε με τη διατροφή ή τη χρήση φαρμάκων όπως είναι οι στατίνες έχει συμβάλει σημαντικά στη μείωση της καρδιαγγειακής θνητότητας.

Η μέτρια καθημερινή άσκηση έχει επίσης ευεργετικά αποτελέσματα στη μείωση της θρομβογόνου δράσεως των παραγόντων του αίματος.

Η μέτρια επίσης κατανάλωση αλκοολούχων ποτών μειώνει τον αιφνίδιο θάνατο και τα θανατηφόρα φράγματα.

Τέλος, η ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης, η διακοπή του καπνίσματος και η ρύθμιση του σακχάρου στους διαβητικούς φαίνεται ότι μειώνει την καρδιαγγειακή θνητότητα και τον αιφνίδιο θάνατο.

“Στις ηλικίες κάτω των 30 ετών και μάλιστα στους αθλητές, ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος είναι συχνότερος σε ασθενείς με δομική ή ηλεκτρική πάθηση. Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι η συνηθέστερη αιτία θανάτου σε αυτούς τους ασθενείς. Η ανίχνευση αυτών των ασθενών είναι πολύ σημαντική στην πρόληψη του αιφνίδιου θανάτου. Η αντιμετώπιση των ασθενών αυξημένου κινδύνου γίνεται με την εμφύτευση διαφλέβιου απινιδωτή”.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Υπνική άπνοια: «Καμπανάκι» από τους επιστήμονες για καρκίνο και θρομβώσεις

Οι άνθρωποι που πάσχουν από αποφρακτική υπνική άπνοια (ΑΥΑ), κινδυνεύουν περισσότερο από καρκίνο και θρομβώσεις στις φλέβες, ενώ οι ηλικιωμένοι (ιδίως οι άνδρες άνω των 74 ετών) από εξασθένηση των γνωστικών δυνάμεων τους, δείχνουν τρεις νέες μελέτες που παρουσιάστηκαν στο διεθνές συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας στη Βαρκελώνη.

Η ΑΥΑ είναι μια συχνή διαταραχή του ύπνου, στην οποία οι άνθρωποι εμφανίζουν μερική ή ολική απόφραξη των αεραγωγών των πνευμόνων τους, με συνέπεια να σταματούν να αναπνέουν αρκετές φορές μέσα στη νύχτα. Αυτό έχει ως συνέπεια το ροχαλητό, το χασμουρητό, το αίσθημα πνιγμού ή την υπνηλία το επόμενο πρωί.

Πιστεύεται ότι ΑΥΑ – τουλάχιστον περιοδικά – έχει το 7% έως 13% του πληθυσμού, κυρίως παχύσαρκοι ή υπέρβαροι, διαβητικοί, καπνιστές και όσοι πίνουν πολύ αλκοόλ.

Οι έρευνες

Η πρώτη σουηδική έρευνα, με επικεφαλής τον δρα Ανδρέας Παλμ του Πανεπιστημίου της Ουψάλα, ανέλυσε στοιχεία 62.811 ασθενείς, μεταξύ των οποίων 2.093 ασθενείς με ΑΥΑ και καρκίνο (διαγνωσμένο έως πέντε χρόνια πριν τη διάγνωση της ΑΥΑ) και άλλους τόσους (η ομάδα ελέγχου) με ΑΥΑ αλλά όχι καρκίνο.

“Τα ευρήματα μας δείχνουν ότι η στέρηση του οξυγόνου λόγω της ΑΥΑ αποτελεί ανεξάρτητο παράγοντα κινδύνου για καρκίνο, άσχετα με άλλους παράγοντες όπως η παχυσαρκία, η καρδιομεταβολική νόσος και ο τρόπος ζωής”, δήλωσε ο Παλμ.

Πρόσθεσε ότι “η μελέτη αναδεικνύει την ανάγκη να εξετάζεται η μη θεραπευμένη υπνική άπνοια ως παράγων κινδύνου για καρκίνο και οι γιατροί να αντιμετωπίζουν την πιθανότητα καρκίνου όταν θεραπεύουν ασθενείς με ΑΥΑ. Όμως, με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης μας, δεν δικαιολογείται ούτε συνίσταται η επέκταση του ελέγχου για καρκίνο σε όλους τους ασθενείς με ΑΥΑ”.

Για ποιούς «χτυπάει» η καμπάνα του κινδύνου

Διαπιστώθηκε ότι οι ασθενείς με καρκίνο είχαν πιο σοβαρή ΑΥΑ. Η ΑΥΑ ήταν σοβαρότερη ιδίως στους ασθενείς με καρκίνο των πνευμόνων, του προστάτη και μελάνωμα στο δέρμα. Οι ερευνητές επεσήμαναν πάντως ότι η μελέτη βρήκε μόνο μια συσχέτιση και όχι απόδειξη ότι η ίδια η ΑΥΑ προκαλεί τον καρκίνο.

Ο Παλμ ανέφερε ότι “η σχέση μεταξύ της ΑΥΑ και του καρκίνου είναι λιγότερο βέβαιη από ό,τι η σχέση της με άλλες παθήσεις της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων, την αυξημένη ινσουλινοαντοχή, τον διαβήτη και τη νόσο του λιπώδους ήπατος. Συνεπώς το ζήτημα χρειάζεται περισσότερη μελέτη”.

Η ΑΥΑ συνδέεται με γνωστική εξασθένηση

Η δεύτερη έρευνα, με επικεφαλής τον καθηγητή Ραφαέλ Χάιντσερ, διευθυντή του Κέντρου Ερευνών Ύπνου (CIRS) του Πανεπιστημίου της Λωζάνης, βρήκε ότι η ΑΥΑ συνδέεται με μεγαλύτερη εξασθένηση των νοητικών δυνάμεων.

Η έρευνα αφορούσε 358 άτομα άνω των 65 ετών που παρακολουθήθηκαν σε βάθος πενταετίας και στους οποίους έγιναν διαδοχικά γνωστικά-νοητικά-μνημονικά τεστ.

Διαπιστώθηκε ότι τα χαμηλά επίπεδα οξυγόνου λόγω της ΑΥΑ σχετίζονται με μεγαλύτερη μείωση στις γνωστικές λειτουργίες, στην ταχύτητα επεξεργασίας του νου και στη μνήμη. Το πρόβλημα είναι πιο αισθητό στους άνδρες άνω των 74 ετών.

“Οι άνθρωποι με ΑΥΑ και οι γιατροί θα πρέπει να έχουν επίγνωση ότι η ΑΥΑ μπορεί να παίζει ρόλο στη γνωστική εξασθένηση. Η μελέτη μας δείχνει πιθανώς ότι δεν έχουν όλοι οι ασθενείς με ΑΥΑ τον ίδιο κίνδυνο για γνωστική εξασθένηση”, ανέφερε ο Χάιντσερ.

Υψηλός ο κίνδυνος για φλεβική θρομβοεμβολή

Η τρίτη μελέτη, με επικεφαλής τον καθηγητή Βόιτσιεχ Τρεπιζούρ του γαλλικού Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ανζέρ, δείχνει ότι οι ασθενείς με πιο σοβαρή ΑΥΑ είναι πιθανότερο να εμφανίσουν φλεβική θρομβοεμβολή.

Η έρευνα έγινε σε βάθος εξαετίας σε 7.355 ασθενείς, από τους οποίους οι 104 εμφάνισαν την εν λόγω νόσο.

“Είναι η πρώτη μελέτη που διερευνά τη σχέση μεταξύ ΑΥΑ και φλεβικής θρομβοεμβολής. Βρήκαμε ότι όσοι πέρασαν πάνω από το 6% της νύχτας τους με επίπεδα οξυγόνου στο αίμα τους κάτω του 90% των φυσιολογικών, είχαν σχεδόν διπλάσιο κίνδυνο εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολής”, δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής.

 

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Πως επηρέασε η πανδημία τους νέους- Συνέδριο για την Υγεία των Εφήβων

Σημαντικές επιστημονικές ανακοινώσεις από διεθνώς καταξιωμένους επιστήμονες αναμένονται στο 22ο Περιφερειακό Ευρωπαϊκό Συνέδριο της Διεθνούς Ένωσης για την Υγεία των Εφήβων  (I.A.A.H.)που θα πραγματοποιηθεί στην Αθήνα. Περισσότεροι από 130 επιστήμονες υπολογίζεται ότι θα λάβουν μέρος στις εργασίες του.

Η εκδήλωση με τίτλο «Οι αναπτυξιακές προκλήσεις για τους νέους στην μετά Covid-19 εποχή»,θα λάβει χώρα στις 5-7 Οκτωβρίου, στο Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών και διοργανώνεται από τη Ελληνική Εταιρεία Εφηβικής Ιατρικής. Παράλληλα, θα διεξαχθεί το 15ο  STATE OF THE ART Πανελλήνιο Συνέδριο Εφηβικής Ιατρικής και Υγείας. Κατά τη διάρκεια των εργασιών θα αναλυθούν  μεταξύ άλλων ο αντίκτυπος της πανδημίας covid-19 στην ανάπτυξη των νέων και τα διλήμματα που έχουν δημιουργηθεί, η διαχείριση και ο έλεγχος των άμεσων ή μακροπρόθεσμων συνεπειών.

Το «παρών» αναμένεται να δώσουν οι κ.κ. Professor Sir Michael Marmot,  Jonathan Klein , Russell Viner, και Helena Fonseca. Σύμφωνα με τον προγραμματισμό 100 επιστημονικές εργασίες θα παρουσιαστούν από νέους αλλά και καταξιωμένους επιστήμονες από την Ελλάδα και 20 χώρες του εξωτερικού. Οι εργασίες θα αφορούν σε θέματα των χρονίων ασθενειών, της αναπτυξιακής υγείας, της ψηφιακής εγγραμματοσύνης, της ψυχικής υγείας, της μετανάστευσης, της δημόσιας και της σχολικής υγείας.

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης θα πραγματοποιηθούν εργαστήρια από την EuTEACH  και την UnescoIITE, στρογγυλά τραπέζια από την EUPHA, που δημιουργήθηκαν από τον Pierre-André Michaud και τον  Tigran Yepoyan.

Ενδιαφέρον θα προσδώσει η συμμετοχή επιστημόνων διαφόρων ειδικοτήτων, η ευρύτητα της θεματολογίας, η πολυεπιστημονική προσέγγιση της εφηβικής υγείας, η ανταλλαγή εμπειριών από διαφορετικές χώρες,  καθώς και η συμμετοχή των νέων.

Την ικανοποίησή της εξέφρασε η αντιπρόεδρος της ΙΑΑΗ για την Ευρώπη Nicola Gray για την διενέργεια του συνεδρίου στην Ελλάδα που πρωτοπορεί στα θέματα Εφηβικής Ιατρικής και Υγείας. Η πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Εφηβικής Ιατρικής Άρτεμις Τσίτσικα  επεσήμανε την συνδιοργάνωση με την ΙΑΑΗ ενός τόσο σημαντικού συνεδρίου και υπογράμμισε  στα λεγόμενά της ότι «οι έφηβοι απέκτησαν τον δικό τους τομέα στον χώρο της Ιατρικής και της επιστήμης, που τον υπηρετούμε όλοι με πάθος και συνέπεια με στόχο ένα καλύτερο μέλλον για τους νέους της Ελλάδας και του κόσμου»

Για να διαβάσετε το προκαταρτικό πρόγραμμα πατήστε εδώ

Η επίσημη γλώσσα του συνεδρίου θα είναι η αγγλική.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πως θα μπει «φρένο» στην ασθένεια του διαβητικού ποδιού και τους ακρωτηριασμούς

Η αποφυγή επιπλοκών του διαβητικού ποδιού, η θεσμοθέτηση, σύσταση και λειτουργία ιατρείων Διαβητικού Ποδιού καθώς και οι ακρωτηριασμοί θα συζητηθούν στην  26η Πανελλήνια Διημερίδα «Διαβητικό πόδι – Έλκη στα κάτω άκρα – Πρόληψη ακρωτηριασμών». Την εκδήλωση διοργανώνει η Εταιρία Μελέτης Παθήσεων Διαβητικού Ποδιού (Ε.ΜΕ.ΔΙ.Π.).

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί  9 – 11 Σεπτεμβρίου 2022 στο Margarona Royal Hotel, στην Πρέβεζα και στην οποία αναμένεται να τεθούν σε διάλογο σημαντικές συνέπειες της ασθένειας. Εκτιμάται ότι κάθε 20 δευτερόλεπτα  παγκοσμίως κάποιο άτομο  χάνει ένα πόδι λόγω των επιπλοκών του Διαβήτη. Επιπλέον έχει  υπολογισθεί ότι ο ακρωτηριασμός σε άτομα με Διαβήτη είναι 10 έως 20 φορές πιο συχνός από ό,τι σε άτομα χωρίς Διαβήτη. Οι επιπλοκές του Διαβητικού Ποδιού, που θεωρούνται προστάδιο των ακρωτηριασμών και έχουν προσβάλει 40 έως 60 εκατομμύρια άτομα διεθνώς. Εκτιμάται ότι στην Ελλάδα υπάρχουν 240.000 – 300.000 άτομα με διαβητική νευροπάθεια που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για την ανάπτυξη έλκους (Διαβητικού Ποδιού). Πρώτη μέριμνα επομένως αποτελούν οι οδηγίες για την αποφυγή μικροτραυματισμών σε άτομα με νευροπάθεια. Περίπου 120.000 άτομα στην Ελλάδα εμφανίζουν αγγειακά προβλήματα που μπορεί να καταλήξουν σε γάγγραινα.  Ο εντοπισμός των ατόμων αυτών και η τήρηση των ιατρικών οδηγιών, με πιο σημαντική την διακοπή του καπνίσματος, μπορούν να σώσουν πολλά πόδια. Στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι 50.000 περίπου  άτομα με Διαβήτη πάσχουν από τη νόσο του Διαβητικού Ποδιού.

Υπολογίζεται ότι  υπάρχουν  δε και σημαντικές οικονομικές επιβαρύνσεις από αυτή την κατάσταση. Σε ό,τι αφορά τη χώρα μας, υπολογίζεται ότι το ετήσιο κόστος ανά ασθενή με Διαβητικό Πόδι είναι περίπου 6.000 ευρώ, ενώ το κόστος του ακρωτηριασμού κάτω άκρου (κάτω από το γόνατο) ανέρχεται σε περίπου 22.000 ευρώ, τη στιγμή που κάθε χρόνο πραγματοποιούνται σε Ελληνικό έδαφος 2.000 – 3.000 ακρωτηριασμοί. Επιπλέον, σύμφωνα με υπολογισμούς του Τομέα Οικονομικών της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Διοίκησης, το συνολικό ετήσιο κόστος του Διαβητικού Ποδιού, χωρίς ακρωτηριασμό, ανέρχεται σε 200-250 εκατομμύρια ευρώ.Οι διεθνείς Οργανισμοί συστήνουν για την αποφυγή των επιπλοκών του Διαβητικού Ποδιού καιτου τεράστιου οικονομικού και κοινωνικού κόστους μέσω τη πρόληψη.

Μείζονος σημασίας κρίνεται η θεσμοθέτηση, σύσταση και λειτουργία ιατρείων Διαβητικού Ποδιού σε όλα τα μεγάλα Περιφερικά και Νομαρχιακά Νοσοκομεία, αλλά καισε μονάδες πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας. Η διεθνής εμπειρία κατέδειξε ότι η λειτουργία τέτοιων ιατρείων προλαμβάνει και μειώνει μέχρι και 50% τους ακρωτηριασμούς στα άτομα με Διαβήτη.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Νέα μέτρα ελέγχου της συνταγογράφησης εξετάσεων

«Φρένο» επιχειρείται να μπει στην υπερσυνταγογράφηση με υπουργική απόφαση που ορίζει επιτρεπόμενα χρονικά διαστήματα για την επανάληψη εξετάσεων. Εάν ο ασθενής επιθυμεί να επαναλάβει την εξέταση νωρίτερα τότε θα πρέπει να καλύψει την εξέταση με ίδια έξοδα εφόσον την εκτελέσει σε ιδιώτη πάροχο.

Συγκεκριμένα, προβλέπεται ότι για τoν ίδιο ΑΜΚΑ ασφαλισμένου επιτρέπεται η συνταγογράφηση και η εκτέλεση της ίδιας εξέτασης μια φορά εντός διαστήματος 20 ημερών. Η απόφαση αφορά εξετάσεις,  που  χρονικό διάστημα διαμορφώνεται ως εξής:

 Ανά τέσσερις ημέρες:

– Γενική Αίματος

– Χολερυθρίνη

– CPK, CPK-MB

– Ηλεκτρολύτες (Κάλιο, Νάτριο, Ασβέστιο)

– Σάκχαρο

– Ουρία

– Κρεατινίνη

– Αμυλάση

– ΙNR, PT,PTT

– Β-Χοριακή Γοναδοτροπίνη

– Γενική Ούρων

– CRP ποσοτικό

– Ακτινογραφίες ανά όργανο με πάθηση 3

– Μικροσκοπική εξέταση εκκρίματος για γονόκοκκο, για σπειροχαίτη, για μαλακό έλκος, για Nicolas Favre, για τριχομονάδες, για μύκητες, για χλωρίδες, για ελαστικές ίνες, κρυστάλλου Curghaman, ηωσινόφιλα, για άγκιστρα εχινόκοκκου, για Hansen, για Koch κατά παραγγελία

 Ανά 60 ημέρες:

– Βιταμίνη Β12

– Προσδιορισμός Φυλλικού Οξέος

– Χοληστερόλη (CHL)

– Xoληστερόλη υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (HD-CHOLESTEROL)

– Χοληστερόλη χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL-CHOLESTEROL)

– Τριγλυκερίδια αίματος.

 Ανά 90 ημέρες:

Γλυκοζυλιωμένη Αιμοσφαιρίνη (HbA1c).

Εξαιρούνται: ο Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1 (icd10: E10 – ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης), η Κύηση (icd10: Z32, Z32.1) και ο Διαβήτης Κύησης (icd10: 0.24, 024.0, 024.1, 024.2, 024.3, 024.4, 024.9).

Ανά έξι  μήνες:

– ΟΛΙΚΗ 25 (ΟΗ) ΒΙΤΑΜΙΝΗ D

– 1,25 Διυδροξυ

– Βιταμίνη D3 ορού (1,25 (ΟΗ)2D3)

– Ομοκυστεΐνη.

 Ανά έτος:

– Προσδιορισμός λιποπρωτεϊνης α (LPa)

– Αντι-θυρεοσφαιρινικά αντισώματα (Anti-TG)

– Αντισώματα έναντι της θυρεοειδικής υπεροξειδάσης (Anti-TPO)

– Ελεύθερη τριωδιοθυρονίνη (FT3).

Στην υπουργική απόφαση περιγράφεται ότι μετονομάζεται η κατηγορία ιατρικής εξέτασης από 4 «Γονιδιακές εξετάσεις για καρκίνο του μαστού» σε «Γενετικές εξετάσεις κληρονομούμενου καρκίνου».

Στην περίπτωση που διαπιστωθεί κατά παρέκκλιση των ορισθεισών χρονικών περιόδων  τότε ο ιατρός θα πρέπει να εκδώσει παραπεμπτικό με την ένδειξη «Δεν αποζημιώνεται από τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. σε Ιδιώτη Πάροχο». Συνεπώς, ο ασθενής θα μπορεί να υποβληθεί δωρεάν σε εξέταση μόνο σε δημόσια δομή.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/