Συντάκτης: grammateia

Διευθύντρια CDC: «Οι άνθρωποι παίρνουν αποφάσεις που βασίζονται στην υγεία μέσα από έναν πολιτικό φακό» και απογοητεύουν την διευθύντρια του CDC Walensky Η Rochelle Walensky αναγνωρίζει τις ελλείψεις του CDC για την COVID-19 Η Διευθύντρια του CDC, Dr. Rochelle Walensky, δέχεται πυρά αφού παραδέχτηκε ότι η ανταπόκρισή τους στην πανδημία COVID-19 είχε ελλείψεις που διαπερνούν την κουλτούρα του οργανισμού, από μπερδεμένα μηνύματα έως καθυστερήσεις στην εκπαίδευση στη δημόσια υγεία και καθυστερήσεις στην κυκλοφορία της ίδιας της επιστήμης.

Μου είπε σε μια αποκλειστική συνέντευξη για το Fox News στις 19 Αυγούστου, ότι “αυτό που είπα στο πρακτορείο μας είναι σε αυτό το μονοπάτι προς τη γραμμή του τερματισμού προς τη δημοσίευση. Πρέπει να σταματήσουμε. Πρέπει να δείξουμε τη δουλειά μας. Πρέπει να ενημερώσουμε τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής.

Πρέπει να ενημερώσουμε τα πράγματα στην πορεία καθώς προχωράμε σε αυτή τη γραμμή τερματισμού. Χρειαζόμαστε πρακτικές, έγκαιρες συστάσεις που θα ρίξουν μια πρώτη ματιά στα δεδομένα και θα προσαρμοστούν στην πορεία.”

Τόνισε ότι είπε από την αρχή και εξακολουθεί να πιστεύει ότι τα εμβόλια για την COVID-19 είναι το κλειδί για να παραμείνουν τα παιδιά στο σχολείο – συμπεριλαμβανομένων των μη εμβολιασμένων. “Ένα από τα πρώτα πράγματα που είπα καθώς άρχισαν οι εμβολιασμοί με κάποια διαμάχη ήταν ότι είχαμε την ικανότητα να φέρουμε τα παιδιά μας πίσω στο σχολείο, ακόμη κι αν οι δάσκαλοί μας, ακόμη κι αν όλοι δεν ήταν εμβολιασμένοι.

Έτσι, αυτό ήταν πάντα μέρος του οράματός μας να μπορέσουμε να επιστρέψουμε στο σχολείο και να επιστρέψουμε με ασφάλεια στο σχολείο». Αναγνώρισε επίσης τον εποπτικό ρόλο που παίζει η πολιτική στη συντριπτική δημόσια υγεία, ανεξάρτητα από το πόσο ταπεινός είσαι ή πόσο ακριβής.

“Είναι απογοητευτικό όταν οι άνθρωποι παίρνουν αποφάσεις που βασίζονται στην υγεία μέσω ενός πολιτικού φακού. Έχουμε κάνει ό,τι μπορούσαμε και συνεχίζω να σκύβω το κεφάλι μου για να οδηγήσω το πλοίο.” Η Δρ Rochelle Walensky, επικεφαλής των Κέντρων Ελέγχου Νοσημάτων, παραπονέθηκε για παρεμβάσεις της πολιτικής στις αποφάσεις για την υγειονομική περίθαλψη.

Πιστεύω ότι η Walensky είναι ένας υπόλογος ισχυρός ηγέτης της δημόσιας υγείας.

Έχει εξαιρετικό ιστορικό ως ηγέτιδα μολυσματικών ασθενειών και δημόσιας υγείας. Αλλά μένει να φανεί αν μπορεί να σταθεροποιήσει το πλοίο στο CDC μέσα από τα τραχιά νερά της πανδημίας και της πολιτικής.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Στα 3/4 των ελληνικών οικογενειών τουλάχιστον ένας από τους δύο γονείς είναι υπέρβαρος ή παχύσαρκος, ενώ την ίδια στιγμή τρεις στους τέσσερις γονείς αρνούνται ότι έχουν υπέρβαρα παιδιά. Την αρνητική πρωτιά στην παιδική παχυσαρκία εξακολουθεί να κατέχει η Ελλάδα, μεταξύ των κρατών – μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, με έναν στους τρεις ανήλικους να είναι παχύσαρκοι.

Εκεί, όπου η κατάσταση είναι ακόμα χειρότερη είναι στους ενήλικες, με το ποσοστό των υπέρβαρων να φθάνει στο 63%.

Αυτό είναι το συμπέρασμα της τελευταίας έρευνας της “διαΝΕΟσις” σχετικά με την παχυσαρκία στην Ελλάδα.

Τα στοιχεία της έρευνας είναι αποκαρδιωτικά σχετικά με την παιδική παχυσαρκία, αφού όπως προκύπτει από την έρευνα τρεις στους τέσσερις γονείς αρνούνται ότι έχουν υπέρβαρα παιδιά.

Συνολικά, το 63% των Ελλήνων, ηλικίας άνω των 18 ετών είναι υπέρβαροι ή παχύσαρκοι.

Τρεις στους τέσσερις γονείς αρνούνται ότι έχουν υπέρβαρα παιδιά

Επίσης, στα 3/4 των ελληνικών οικογενειών τουλάχιστον ένας από τους δύο γονείς είναι υπέρβαρος ή παχύσαρκος. Την ίδια στιγμή σε μία στις τέσσερις οικογένειες, και οι δύο γονείς είναι υπέρβαροι ή παχύσαρκοι. Στα παιδιά, ηλικίας 10-12 ετών, στην Ελλάδα το ποσοστό της παιδικής παχυσαρκίας φτάνει το 41,2%.

Σημειώνεται ότι μόλις 1 στους 4 στην Ελλάδα καταναλώνουν φρούτα και λαχανικά στις προτεινόμενες ποσότητες, ενώ το 68% των Ελλήνων ενηλίκων δεν γυμνάζονται καθόλου και δεν ασχολούνται με κανένα άθλημα.

Η παχυσαρκία εκτός από τα σοβαρά προβλήματα υγείας που προκαλεί, επηρεάζοντας παράλληλα την ψυχική υγεία, επιβαρύνει και το Σύστημα Υγείας. Στην έρευνα της διαΝΕΟσις παρουσιάζονται στοιχεία του ΟΟΣΑ, σύμφωνα με τα οποία από το 2019 στην παχυσαρκία οφείλεται το 9% των ετήσιων δαπανών υγείας στην Ελλάδα. Επιπλέον, το ετήσιο ΑΕΠ στην Ελλάδα κατά την περίοδο 2020-2050 θα είναι 3% μικρότερο απ’ ό,τι θα ήταν αν δεν υπήρχαν οι οικονομικές συνέπειες της παχυσαρκίας.

Σημειώνεται ότι τα τελευταία σαράντα χρόνια το πρόβλημα της παχυσαρκίας στον πλανήτη έχει τριπλασιαστεί σε μέγεθος. Το 2016 συνολικά 1,6 δισεκατομμύρια ενήλικες παγκοσμίως ήταν υπέρβαροι και 650 εκατομμύρια ήταν παχύσαρκοι.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συνέστησε τη χρήση δύο σκευασμάτων με μονοκλωνικά αντισώματα εναντίον του Έμπολα, λέγοντας πως η χορήγηση αυτών των φαρμάκων σε συνδυασμό με καλύτερη φροντίδα έχουν φέρει επανάσταση στη θεραπεία μιας ασθένειας «που κάποτε θεωρείτο ότι προκαλεί σχεδόν βέβαιο θάνατο».

Είναι η πρώτη φορά που ο ΠΟΥ προχωρά σε συστάσεις για θεραπείες για την αντιμετώπιση του Έμπολα.

Τα φάρμακα είναι το Inmazeb της εταιρίας Regeneron και το Ebanga της Ridgeback (mAb114).

Και τα δύο χρησιμοποιούν εργαστηριακά κατασκευασμένα μονοκλωνικά αντισώματα που μιμούνται τα φυσικά αντισώματα για να καταπολεμήσουν τις λοιμώξεις.

«Η πρόοδος στην υποστηρικτική φροντίδα και στα φαρμακοθεραπευτικά σκευάσματα την τελευταία δεκαετία έχουν φέρει επανάσταση στη θεραπεία του Έμπολα. Η ασθένεια του ιού Έμπολα θεωρείτο κάποτε ότι προκαλεί σχεδόν βέβαιο θάνατο. Ωστόσο αυτό δεν συμβαίνει πλέον», δήλωσε ο Ρόμπερτ Φόουλερ, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Τορόντο του Καναδά και συμπρόεδρος της ομάδας ανάπτυξης οδηγιών του ΠΟΥ. Η αποτελεσματική φροντίδα και η χρήση αυτών των φαρμακευτικών αγωγών οδηγεί τώρα στην ανάρρωση της τεράστιας πλειονότητας των ανθρώπων από τον Έμπολα, είπε χωρίς πάντως να δώσει συγκεκριμένα στοιχεία.

Οι νέες συστάσεις ακολουθούν δοκιμές των φαρμάκων εναντίον του αιμορραγικού πυρετού στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό στη διάρκεια του ξεσπάσματος κατά το 2018-2020. Η δρ Τζάνετ Ντίαζ, επικεφαλής της μονάδας κλινικής διαχείρισης του προγράμματος Υγειονομικών Εκτάκτων Καταστάσεων του ΠΟΥ, δήλωσε στους δημοσιογράφους πως τα φάρμακα είναι διαθέσιμα τώρα στο Κονγκό, όμως χρειάζεται να γίνει περισσότερη δουλειά προκειμένου να βελτιωθεί η δυνατότητα πρόσβασης.

«Οι δρόμοι πρόσβασης είναι μια προτεραιότητα για εργασία αυτή τη στιγμή», είπε.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Οι διαβητικοί θα συνεχίσουν να εξυπηρετούνται αδιάλειπτα από τον ΕΟΠΥΥ, χωρίς συμμετοχή στην πρόσβαση τους στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα για τον διαβήτη, επισημαίνει μεταξύ άλλων ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, απαντώντας στον τομεάρχη του ΣΥΡΙΖΑ Ανδρέα Ξανθό για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα του διαβήτη:

«Οι ασθενείς διαβήτη δεν χρειάζεται να ανησυχούν, θα συνεχίσουν να εξυπηρετούνται αδιάλειπτα από τον ΕΟΠΥΥ και χωρίς συμμετοχή στην πρόσβαση τους στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα για τον διαβήτη», επισημαίνει ο κ. Πλεύρης.

«Προκαλώ τον τομεάρχη Υγείας του ΣΥΡΙΖΑ Άνδρεα Ξανθό να υποβάλει την ερώτηση που προανήγγειλε ως επίκαιρη για να του απαντήσω μέσα στη Βουλή πως διασφαλιζονται τα συμφέροντα των ασθενών και ποιας συγκεκριμένης πολυεθνικής εταιρίας τα συμφέροντα θίγονται», καταλήγει σε απάντησή του.

Πρόσφατη απόφαση του ΕΟΠΥΥ μειώνει την αποζημίωση των αναλωσίμων υλικών για τη νόσο. Αν και η τιμολόγηση αφορά μόνο στην αποζημίωση των εν λόγω προϊόντων από τον ΕΟΠΥΥ και όχι τι πληρώνει ο ασθενής – η συμμετοχή των πασχόντων στα συγκεκριμένα προϊόντα είναι μηδενική – έχει δημιουργηθεί κλίμα φόβου για απόσυρση αναλωσίμων από την ελληνική αγορά.

Μητρώο αποζημιούμενων προϊόντων

Ηδη μια εταιρεία ιατροφαρμακευτικών προϊόντων ζήτησε να απενταχθούν από το μητρώο των αποζημιούμενων προϊόντων για τον διαβήτη τα δικά της λόγω χαμηλής τιμής. Πρόκειται για αισθητήρες γλυκόζης συμπεριλαμβανομένων και των αισθητήρων που συνδέονται με τις αντλίες σταθερής έγχυσης ινσουλίνης.

Ενδεικτικά, στο ΦΕΚ 4204 Β’/08.08.2022 που δημοσιεύθηκε στις αρχές Αυγούστου και αναρτήθηκαν οι τιμές των νέων ιατροτεχνολογικών προϊόντων Σακχαρώδη Διαβήτη που ενέταξε ο ΕΟΠΥΥ στο Μητρώο των Αποζημιούμενων Προϊόντων του, για τον διαβήτη τύπου 1 σε ότι αφορά τους αισθητήρες για τις τελευταίας τεχνολογίας αντλίες ινσουλίνης προβλέπεται μείωση που φτάνει περίπου τα 130€ μηνιαίως, αφού η αποζημίωση από 45€ ανά αισθητήρα πέφτει στα 20€. Για να λειτουργήσει μια σύγχρονη αντλία, ο ασθενής χρειάζεται 5 αισθητήρες μηνιαίως.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε μια νέα τεχνική έγχυσης του εμβολίου κατά της ευλογιάς των πιθήκων, η οποία θα επιτρέψει την ανοσοποίηση περισσότερων ανθρώπων και θα αποτρέψει με αυτό τον τρόπο μια ενδεχόμενη έλλειψη.

Οι ευρωπαϊκές χώρες μπορούν στο εξής να κάνουν την ένεση με το εμβόλιο Imvanex ακριβώς κάτω από το ανώτερο στρώμα του δέρματος (διαδερμικά) και όχι βαθύτερα (υποδόρια), όπως γίνεται σήμερα, κι έτσι να χορηγούν μόνο το ένα πέμπτο της δόσης, ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο EMA.

Αυτή η τεχνική που χρησιμοποιεί μία πιο αδύναμη δόση εμβολίου παράγει την ίδια ανοσία με ένα ισοδύναμο επίπεδο αντισωμάτων όπως και η άλλη μέθοδος, όμως ο κίνδυνος ερεθισμού του δέρματος είναι μεγαλύτερος, προειδοποίησε ο οργανισμός με έδρα το Άμστερνταμ.

«Οι εθνικές αρχές μπορούν να αποφασίσουν, ως προσωρινό μέτρο, να χρησιμοποιήσουν το Imvanex με διαδερμική ένεση σε μία πιο αδύναμη δόση προκειμένου να προστατευθούν οι άνθρωποι που κινδυνεύουν κατά την τρέχουσα επιδημία της ευλογιάς των πιθήκων, όσο τα αποθέματα του εμβολίου παραμένουν περιορισμένα», ανέφερε ο EMA.

Η αρμόδια για την υγεία Επίτροπος της Ευρωπαϊκής Ένωσης, Στέλλα Κυριακίδου, υπογράμμισε πως η έγκριση αυτή είναι μια απόφαση «εξαιρετικά σημαντική διότι επιτρέπει τον εμβολιασμό πενταπλάσιου αριθμού ανθρώπων με τα αποθέματα εμβολίου που διαθέτουμε» τώρα.

«Διασφαλίζει μια καλύτερη πρόσβαση στον εμβολιασμό για όλους τους ανθρώπους που διατρέχουν κίνδυνο και τους επαγγελματίες υγείας», ανέφερε η Κυριακίδου σε ανακοίνωση.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η Ομάδα Έκτακτης Ανάγκης (ETF) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέτασε δεδομένα για το εμβόλιο κατά της ευλογιάς των πιθήκων Imvanex, 1 που χρησιμοποιείται ως ενδοδερμική ένεση (χορηγείται ακριβώς κάτω από το ανώτερο στρώμα του δέρματος).

Όπως ανακοινώθηκε, το εμβόλιο εγκρίνεται μόνο για υποδόρια ένεση (ένεση κάτω από το δέρμα). Ωστόσο, όταν χορηγείται ενδοδερμικά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μικρότερη δόση. Δεδομένης της περιορισμένης προσφοράς του εμβολίου επί του παρόντος, αυτό σημαίνει ότι μπορούν να εμβολιαστούν περισσότερα άτομα.

Οι ειδικοί του ΕΜΑ εξέτασαν δεδομένα από μια κλινική δοκιμή 2 με συμμετοχή 500 ενηλίκων, η οποία συνέκρινε το εμβόλιο που χορηγήθηκε είτε ενδοδερμικά είτε υποδορίως, ως 2 δόσεις με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων μεταξύ κάθε δόσης. Τα άτομα που έλαβαν το εμβόλιο ενδοδερμικά έλαβαν το ένα πέμπτο (0,1 ml) της υποδόριας δόσης (0,5 ml), αλλά παρήγαγαν παρόμοια επίπεδα αντισωμάτων με αυτά που έλαβαν την υψηλότερη υποδόρια δόση.

Οι επιστήμονες προειδοποίησαν ότι υπήρχε υψηλότερος κίνδυνος τοπικών αντιδράσεων (ερυθρότητα μεγαλύτερης διάρκειας και πάχυνση ή αποχρωματισμός του δέρματος) μετά από ενδοδερμικές ενέσεις.

Σημείωσαν ότι δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τον μέγιστο αριθμό δόσεων 0,1 ml που μπορούν να αφαιρεθούν από την εγκεκριμένη παρουσίαση (εναιώρημα 0,5 ml) και συνέστησε τη χρήση σύριγγες χαμηλού νεκρού όγκου για τη βελτιστοποίηση του αριθμού των δόσεων που μπορούν να εξαχθούν. Τόνισαν, επίσης, τη σημασία της σωστής χορήγησης ενδοδερμικών ενέσεων, συνιστώντας ότι μόνο οι επαγγελματίες Υγείας με εμπειρία θα πρέπει να χορηγούν το εμβόλιο με αυτόν τον τρόπο.

Λαμβάνοντας υπόψη όλους αυτούς τους λόγους, οι εθνικές αρχές ενδέχεται να αποφασίσουν ως προσωρινό μέτρο να χρησιμοποιήσουν το Imvanex ως ενδοδερμική ένεση σε χαμηλότερη δόση για την προστασία των ατόμων που κινδυνεύουν κατά τη διάρκεια της τρέχουσας επιδημίας ευλογιάς των πιθήκων, ενώ η προσφορά του εμβολίου παραμένει περιορισμένη.

Το Imvanex εγκρίθηκε για πρώτη φορά σε εξαιρετικές περιπτώσεις το 2013 για την προστασία από την ευλογιά. Μετά από αίτηση για επέκταση της χρήσης του, εγκρίθηκε για προστασία από τη νόσο της ευλογιάς των πιθήκων στις 22 Ιουλίου 2022.

Η συμβουλή του ETF έχει εκδοθεί για την αντιμετώπιση της εστίας της ευλογιάς των πιθήκων σε πολλές χώρες της ΕΕ στο πλαίσιο των δραστηριοτήτων αντιμετώπισης καταστάσεων έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία, οι οποίες περιλαμβάνουν την παροχή συμβουλών για την υποστήριξη ρυθμιστικών δραστηριοτήτων και αξιολογήσεων που σχετίζονται με προϊόντα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η έγκαιρη θεραπεία για την πρόληψη της σοβαρής νόσησης είναι σημαντική παράμετρος στην απάντηση της πανδημίας COVID-19. Δημοσιεύτηκαν πρόσφατα στο έγκριτο διεθνές επιστημονικό περιοδικό New England Journal of Medicine τα αποτελέσματα μιας μελέτης που διερεύνησε τη σχετική αποτελεσματικότητα της μετφορμίνης, της ιβερμεκτίνης και της φλουβοξαμίνης.

Τα κύρια σημεία της μελέτης συνοψίζουν οι καθηγητές της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Λίνα Πάσχου (επίκουρη καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας), Ευανθία Κασσή (καθηγήτρια Βιοχημείας – Ενδοκρινολογίας), Νικολέττα Ροβίνα (αναπληρώτρια καθηγήτρια Πνευμονολογίας – Εντατικής Θεραπείας), Πέτρος Μπακάκος (καθηγητής Πνευμονολογίας), Γιώργος Δημόπουλος (καθηγητής Πνευμονολογίας – Εντατικής Θεραπείας), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής) και Θάνος Δημόπουλος (καθηγητής Θεραπευτικής – Αιματολογίας – Ογκολογίας και πρύτανης ΕΚΠΑ).

Πρόκειται για διπλή τυφλή, τυχαιοποιημένη και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική μελέτη φάσης 3. Μελετήθηκαν τα φάρμακα μετφορμίνη, ιβερμεκτίνη και φλουβοξαμίνη για την πρόληψη σοβαρής λοίμωξης SARS-CoV-2 σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες εντός 3 ημερών από την επιβεβαιωμένη διάγνωση και σε λιγότερο από 7 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων.

Οι ασθενείς ήταν 30 ως 85 ετών και ήταν όλοι είτε υπέρβαροι είτε παχύσαρκοι (BMI >25 kg/m2). Το κύριο καταληκτικό σημείο ήταν η υποξαιμία (≤93% κορεσμός οξυγόνου στην οξυμετρία στο σπίτι), η επίσκεψη στο τμήμα επειγόντων περιστατικών, η νοσηλεία ή ο θάνατος. Όλες οι αναλύσεις χρησιμοποίησαν μάρτυρες που είχαν υποβληθεί σε ταυτόχρονη τυχαιοποίηση, μετά από στατιστική προσαρμογή για εμβολιασμό έναντι SARS-CoV-2 και λήψη άλλων δοκιμαστικών φαρμάκων.

Συνολικά, 1.431 ασθενείς συμμετείχαν στη μελέτη και υποβλήθηκαν σε τυχαιοποίηση. Από τους ασθενείς αυτούς, 1.323 συμπεριλήφθηκαν στην στατιστική ανάλυση τελικά. Η διάμεση ηλικία των ασθενών ήταν τα 46 έτη. Από τους ασθενείς αυτούς, 56% ήταν γυναίκες (6% από τις οποίες ήταν έγκυες) και 52% είχαν εμβολιαστεί.

Η προσαρμοσμένη αναλογία πιθανοτήτων για ένα οποιοδήποτε από τα ανωτέρω συμβάντα ήταν 0,84 (P=0,19) με μετφορμίνη, 1,05 (P=0,78) με ιβερμεκτίνη και 0,94 (Ρ=0,75) με φλουβοξαμίνη, χωρίς στατιστική σημαντικότητα δηλαδή. Στις προκαθορισμένες δευτερεύουσες αναλύσεις, η αναλογίες πιθανοτήτων ξεχωριστά για υποξαιμία, επίσκεψη στο τμήμα επειγόντων περιστατικών, νοσηλεία ή θάνατο ήταν επίσης μη στατιστικά σημαντικές για  μετφορμίνη, ιβερμεκτίνη και φλουβοξαμίνη.

Συμπερασματικά, η μελέτη αυτή κατέδειξε ότι κανένα από τα τρία φάρμακα που αξιολογήθηκαν νωρίς κατά τη λοίμωξη δεν απέτρεψε την εμφάνιση υποξαιμίας, την επίσκεψη στο τμήμα επειγόντων περιστατικών, τη νοσηλεία ή θάνατο που σχετίζεται με COVID-19.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι επισημαίνεται σε έκθεση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου Νοσημάτων. Πώς εξελίσσεται η πανδημία στη χώρα μας.

Ανησυχητικές είναι οι προβλέψεις για την εξέλιξη της πανδημίας στην Ελλάδα έως το τέλος του μήνα. Σύμφωνα με τους ειδικούς του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), αναμένεται αύξηση σε κρούσματα και θανάτους ασθενών με CoViD.

Αυτό προκύπτει, μεταξύ άλλων, από χθεσινή έκθεση του ECDC, στην οποία αποτυπώνεται η εικόνα έως τις 17 Αυγούστου και εκτιμάται η εξέλιξη έως τις 28 του μήνα.

Ο απολογισμός των τελευταίων δύο εβδομάδων έφερε την Ελλάδα στην πρώτη θέση σε κρούσματα και θανάτους, ενώ οι προβλέψεις την περιλαμβάνουν μεταξύ των χωρών με επιδείνωση δεικτών.

Σύμφωνα με τους συντάκτες της έκθεσης, τις τελευταίες τέσσερις εβδομάδες, σχεδόν το σύνολο των χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανέφεραν μείωση κρουσμάτων σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Παρόμοια τάση επικράτησε και στον αριθμό των θανάτων.

Οι εισαγωγές σε νοσοκομεία και ΜΕΘ μειώθηκαν τις τελευταίες τρεις εβδομάδες, ενώ οι δείκτες πληρότητας νοσοκομείων και ΜΕΘ παρέμειναν σταθεροί. Η αύξηση των κρουσμάτων που οφείλονται σε Όμικρον 4 και Όμικρον 5 δεν οδήγησε σε αυξήσεις νοσηλειών. Η πληρότητα των ευρωπαϊκών νοσοκομείων βρίσκεται κάτω από το 40%, αλλά στην Ελλάδα ξεπερνά το συγκεκριμένο ποσοστό.

Οι ειδικοί του ECDC προβλέπουν φθίνουσα τάση στις εισαγωγές σε νοσοκομεία και σε θανάτους συνολικά στην Ευρωπαϊκή Ένωση έως το τέλος Αυγούστου.

Εκτιμούν αναλυτικά πως ο αριθμός των κρουσμάτων θα φτάσει σε 186 ανά 100.000 πληθυσμού, οι νέες εισαγωγές σε 4,9 ανά 100.000 και οι θάνατοι σε 8,9 ανά εκατομμύριο.

Αυξητικές τάσεις στα κρούσματα αναμένονται σε επτά χώρες: Εσθονία, Φινλανδία, Ελλάδα, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία και Λουξεμβούργο.

Πρόβλεψη για τα κρούσματα στην Ελλάδα

Αυξητικές τάσεις αναμένονται και στους θανάτους σε 10 χώρες: Βουλγαρία, Κύπρος, Εσθονία, Φινλανδία, Ελλάδα, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Ρουμανία και Σουηδία.

Πρόβλεψη για τους θανάτους στην Ελλάδα

Αρνητικές πρωτιές

Από τη σύγκριση των στοιχείων του ECDC, φαίνεται πως η Ελλάδα ήταν ο αρνητικός πρωταγωνιστής της Ευρωπαϊκής Ένωσης τις τελευταίες δύο εβδομάδες.

Κατείχε την πρώτη θέση σε μέσο όρο κρουσμάτων 14 ημερών (1.293 ανά 100.000), έναντι μέσου ευρωπαϊκού όρου 495 ανά 100.000.

Κατείχε, επίσης, την πρώτη θέση σε κρούσματα σε άτομα άνω των 65 ετών (1.371 ανά 100.000, έναντι μέσου όρου 557).

Πρώτη ήταν και σε εισαγωγές σε νοσοκομεία, με 18,3 ανά 100.000, έναντι μέσου όρου μόλις 5,7.

Το παρήγορο είναι πως η τάση ήταν πτωτική και στους τρεις παραπάνω δείκτες.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές του Columbia ανακάλυψαν  60 γονίδια που συνδέονται με τον αυτισμό και ενδεχομένως δίνουν σημαντικά στοιχεία για τα αίτια σε όλο το φάσμα της διαταραχής.

Η Wendy Chung, δήλωσε ότι τα γονίδια που εντοπίστηκαν ενδεχομένως αντιπροσωπεύουν διαφορετική κατηγορία γονιδίων που συνδέονται πιο άμεσα με τα κύρια συμπτώματα του αυτισμού έναντι των προηγούμενων γονιδίων που γνωρίζαμε.

Tα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο Nature Genetics.

Αρκετά γονίδια έχουν προηγουμένως συνδεθεί με τον αυτισμό και ως ομάδα είναι υπεύθυνα για το 20% όλων των περιστατικών.

Οι περισσότεροι που φέρουν αυτά τα γονίδια έχουν βαθιές μορφές αυτισμού και επιπλέον νευρολογικά θέματα όπως επιληψία και νοητική υστέρηση.

Οι ερευνητές εξέτασαν στοιχεία 43.000 ανθρώπων με αυτισμό, περιλαμβανομένων 35.000 από την έρευνα SPARK του Simons Foundation.

Πέντε από τα γονίδια που εντοπίστηκαν στη νέα έρευνα έχουν πιο μέτρια επίδραση στα χαρακτηριστικά του αυτισμού όπως η αντίληψη, έναντι των γονιδίων που είχαν ανακαλυφθεί παλαιότερα.

Tα 5 νέα γονίδια, επίσης εξηγούν γιατί ο αυτισμός συχνά φαίνεται να υπάρχει σε οικογένειες.

Σε αντίθεση με προηγουμένως γνωστά γονίδια αυτισμού που οφείλονται σε νέες μεταλλάξεις, γενετικές ποικιλομορφίες στα 5 νέα γονίδια συχνά είχαν κληρονομηθεί από τους γονείς των συμμετεχόντων.

Η Chung δήλωσε ότι πολλά ακόμα μέτριας επίδρασης γονίδια μένει να ανακαλυφθούν

Πηγη: https://www.iatronet.gr/