Κατηγορία: Γενικά

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Σχέδια για το άνοιγμα περισσότερων λεγόμενων εικονικών θαλάμων για ασθενείς στην Αγγλία πρόκειται να ανακοινωθούν από την κυβέρνηση.

Σχέδια για το άνοιγμα περισσότερων λεγόμενων εικονικών θαλάμων για ασθενείς στην Αγγλία πρόκειται να ανακοινωθούν από την κυβέρνηση. Τα μέτρα θα επιτρέψουν σε ορισμένους, ιδιαίτερα τους ευπαθείς ηλικιωμένους, να παρακολουθούνται στο σπίτι από γιατρούς που χρησιμοποιούν βίντεο και άλλη τεχνολογία. Θα υπάρχουν επίσης περισσότερες κοινοτικές ομάδες για να επισκέπτονται άτομα στα σπίτια τους. Έρχεται εν μέσω έντονων πιέσεων στις υπηρεσίες υγείας και δραματικής επιδείνωσης των χρόνων αναμονής για επείγουσα περίθαλψη.

Τον Δεκέμβριο, ο μέσος χρόνος ανταπόκρισης του ασθενοφόρου σε επείγοντα περιστατικά όπως καρδιακά επεισόδια ξεπέρασε τα 90 λεπτά – πέντε φορές περισσότερο από τον στόχο – ενώ πάνω από το ένα τρίτο των ασθενών περίμεναν περισσότερες από τέσσερις ώρες για να δουν στο A&E. Τη Δευτέρα, η κυβέρνηση και το NHS της Αγγλίας θα δημοσιεύσουν το Σχέδιο Επείγουσας Φροντίδας, περιγράφοντας τα βήματα που αποσκοπούν στη μείωση του χρόνου αναμονής. Στόχος των εικονικών θαλάμων είναι να υποστηρίζουν κυρίως ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και αυτούς με αναπνευστικές παθήσεις, στο σπίτι τους και όχι στα νοσοκομεία.

Οι γιατροί και το άλλο υγειονομικό προσωπικό εξετάζουν τις περιπτώσεις τους κάθε μέρα και οι ασθενείς που χρησιμοποιούν φορητές συσκευές μπορούν να αναφέρουν καθημερινές μετρήσεις και αποτελέσματα, ώστε να μπορούν να παρακολουθούνται εξ αποστάσεως. Οι ασθενείς μπορούν να δέχονται κατ’ οίκον επισκέψεις όπου είναι απαραίτητο και η τεχνολογία μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση του κινδύνου πτώσεων. Θα υπάρχει στόχος έως και 50.000 ατόμων να υποστηρίζονται με αυτόν τον τρόπο κάθε μήνα, από περίπου 10.000 στο τέλος του περασμένου έτους.

Θα υπάρξουν επίσης περισσότερες ομάδες ανταπόκρισης της κοινότητας με στόχο να φτάσουν σε ευάλωτους ασθενείς εντός δύο ωρών – οι αξιωματούχοι λένε ότι έως και το 20% των εισαγωγών στα νοσοκομεία μπορούν να αποφευχθούν με τη σωστή φροντίδα. Τα ήδη υπάρχοντα παραδείγματα περιλαμβάνουν ένα πρόγραμμα στο Hull που συγκεντρώνει πυροσβεστικές υπηρεσίες, ασθενοφόρα και κοινοτικές υπηρεσίες. Αποστέλλονται σε ηλικιωμένους που έχουν πάθει πτώση και χρειάζονται μη επείγουσα υποστήριξη. Ένα πιλοτικό πρόγραμμα ασθενοφόρων του Λονδίνου αποστέλλει επίσης παραϊατρικούς και νοσηλευτές σε ευπαθείς ασθενείς στα σπίτια τους.

Ο Γραμματέας Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας Steve Barclay δήλωσε: «Με την επέκταση της φροντίδας που παρέχεται στην κοινότητα, οι πιο ευάλωτοι, αδύναμοι και ηλικιωμένοι ασθενείς μπορούν να υποστηριχθούν καλύτερα για να συνεχίσουν να ζουν ανεξάρτητα ή να αναρρώνουν στο σπίτι». Η διευθύνουσα σύμβουλος του NHS England, Amanda Pritchard, δήλωσε ότι το σχέδιο ήταν να βασιστεί σε πρωτοβουλίες που παρουσιάστηκαν αυτόν τον χειμώνα. «Η ενίσχυση της φροντίδας στην κοινότητα και η θεραπεία περισσότερων ανθρώπων στο σπίτι είναι το κλειδί για την ανάκαμψη», είπε. «Είναι καλύτερο για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, καθώς και για την άμβλυνση της πίεσης στις υπηρεσίες του NHS».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Το πειραματικό εμβόλιο, εν τω μεταξύ, το οποίο μελετάται στο εργαστήριο του Hunegnaw και σε άλλα σημεία των Ηνωμένων Πολιτειών, θεωρείται ως ένα σημαντικό βήμα προς την εκπλήρωση πολλαπλών στόχων – ένα εμβόλιο για περιοχές που κινδυνεύουν από επιδημίες Μάρμπουργκ και την ανάπτυξη εμβολίου σε περίπτωση που ο ιός χρησιμοποιηθεί σε μια πράξη βιοτρομοκρατίας.

Θανατηφόρος ιός Marburg: Ένα πειραματικό εμβόλιο για τον ιό Μάρμπουργκ – έναν θανατηφόρο ξάδελφο του μολυσματικού παράγοντα που προκαλεί τον Έμπολα – μπορεί να προστατεύσει τα μεγάλα ζώα από σοβαρές λοιμώξεις για διάστημα έως και ενός έτους με μία μόνο δόση, διαπίστωσαν οι επιστήμονες σε μια νέα μελέτη. Το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων, μαζί με συνεργάτες σε άλλα ιδρύματα, παράγει ανθεκτική προστασία, παράγοντας που υπογραμμίζει την υπόσχεσή του για κλινική μετάφραση και ετοιμότητα για πανδημία. Μέχρι στιγμής, το προφίλ ασφαλείας του υποδηλώνει ότι οι ερευνητές μπορεί να βρίσκονται στα πρόθυρα ενός εμβολίου που, στο όχι πολύ μακρινό μέλλον, μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο μιας επιδημίας του ιού Μάρμπουργκ.

Το παθογόνο είναι εξαιρετικά ιογενές, ένα από τα πιο θανατηφόρα στον κόσμο – ένας μολυσματικός παράγοντας τόσο επικίνδυνος που βρίσκεται σε καταλόγους ιών με δυνατότητα εκμετάλλευσης σε καταστροφικές πράξεις βιοτρομοκρατίας. Προκαλεί μια σοβαρή λοίμωξη που κάποτε ήταν γνωστή ως αιμορραγικός πυρετός Μάρμπουργκ, αλλά τώρα αναφέρεται ευρέως ως νόσος του ιού Μάρμπουργκ. Το παθογόνο ανήκει στην οικογένεια Filovirdae, την ίδια οικογένεια ιών με τον ιό Ebolavirus. Γράφοντας στο περιοδικό Science Translational Medicine, η Δρ Ruth Hunegnaw, επικεφαλής συγγραφέας μιας νέας ερευνητικής δημοσίευσης σχετικά με μια σειρά μελετών που δοκιμάζουν ένα ερευνητικό εμβόλιο σε πρωτεύοντα θηλαστικά εκτός ανθρώπου, υπογραμμίζει την επείγουσα ανάγκη για μέτρα που μπορούν να προλάβουν τη μόλυνση και να ελέγξουν τις επιδημίες του ιού Μάρμπουργκ. “Ο ιός Μάρμπουργκ έχει χαρακτηριστεί ως παράγοντας βιοτρομοκρατίας κατηγορίας Α από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ και ως παθογόνο κατηγορίας Α προτεραιότητας από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων, που χρήζει επείγουσας έρευνας και ανάπτυξης αντιμέτρων λόγω του υψηλού κινδύνου που ενέχει για τη δημόσια υγεία”, έγραψε η Hunegnaw στο περιοδικό. Το ενδεχόμενο θανατηφόρων εστιών του ιού Μάρμπουργκ και πλήρων επιδημιών παραμένει μια πραγματική απειλή, ιδίως στην αφρικανική ήπειρο, όπου σπάνια αλλά θανατηφόρα ξεσπάσματα πυροδοτούν επεισοδιακά ανθρώπινες λοιμώξεις. Όπως και με τον ιό Ebolavirus, έχει διατυπωθεί η υπόθεση ότι ο μολυσματικός παράγοντας Marburg πέρασε το φράγμα των ειδών από τις νυχτερίδες στους ανθρώπους και τα πρωτεύοντα θηλαστικά. Ενώ οι νυχτερίδες ζουν χωρίς βλάβη από το παθογόνο, οι επιστήμονες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας υπολογίζουν τη θνησιμότητα των ανθρώπων στο 90%. Μεταξύ 28 Ιουνίου και 16 Σεπτεμβρίου του περασμένου έτους, το Υπουργείο Υγείας της Γκάνας παρακολουθούσε τρία επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου του ιού Μάρμπουργκ. Όλοι οι μολυσμένοι, δύο ενήλικες στα είκοσί τους και ένα μωρό, προέρχονταν από το ίδιο νοικοκυριό. Το 14 μηνών αγόρι πέθανε μέσα σε τρεις ημέρες από την εισαγωγή του στο νοσοκομείο. Ο 26χρονος πατέρας του πέθανε επίσης. Η 24χρονη μητέρα επέζησε- ωστόσο, οι υγειονομικές αρχές εντόπισαν συνολικά 198 επαφές για τα τρία μέλη της οικογένειας. Όλες οι επαφές παρακολουθήθηκαν για 42 ημέρες.

Οι επιστήμονες του Κέντρου Ερευνών Εμβολίων του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων στη Μπεθέσντα του Μέριλαντ έχουν κάνει σημαντικά βήματα προς την κατεύθυνση της υλοποίησης ενός εμβολίου κατά του ιού Μάρμπουργκ. Σε συνεργασία με τους συνεργάτες τους στα Εθνικά Εργαστήρια Αναδυόμενων Λοιμωδών Νοσημάτων του Πανεπιστημίου της Βοστώνης και στο Τμήμα Μικροβιολογίας και Ανοσολογίας του Ιατρικού Κλάδου του Πανεπιστημίου του Τέξας στο Γκάλβεστον, οι ερευνητές αναλύουν ήδη δεδομένα από μια κλινική δοκιμή σε ανθρώπους. Ένα ερευνητικό εμβόλιο, όπως αυτό που χρησιμοποιήθηκε στις δοκιμές σε ζώα, έχει χορηγηθεί σε μια πρόσφατα ολοκληρωμένη δοκιμή Φάσης 1. Η Hunegnaw, επικεφαλής συγγραφέας της έρευνας σε πρωτεύοντα θηλαστικά, αναφέρει ότι μια μόνο ένεση του εμβολίου δημιούργησε προστατευτική ανοσία εντός επτά ημερών από τον εμβολιασμό. Επιπλέον -και ίσως πιο σημαντικό- το ερευνητικό εμβόλιο προστάτευσε τα πρωτεύοντα θηλαστικά όταν υποβλήθηκαν σε έκθεση στον θανατηφόρο ιό Μάρμπουργκ. Η Hunegnaw και οι συνεργάτες της σημειώνουν ότι το εμβόλιο ονομάζεται εμβόλιο ChAd3-MARV, ένα εμβόλιο με αδενοϊό που εκφράζει τη γλυκοπρωτεΐνη του ιού Μάρμπουργκ (MARV). Ο αβλαβής αδενοϊός στο εμβόλιο είναι προέλευσης χιμπατζή, εξ ου και τα αρχικά “Ch” στην ονομασία του εμβολίου. “Τα πρόσφατα κρούσματα του ιού Μάρμπουργκ στη Δυτική Αφρική υπογραμμίζουν το σημαντικό δυναμικό επιδημίας αυτού του ιού”, ανέφερε ο Hunegnaw στο Science Translational Medicine. “Η πιθανότητα διασυνοριακής εξάπλωσης, όπως είχε συμβεί κατά την επιδημία του ιού Έμπολα το 2014-2016, καταδεικνύει την κρίσιμη ανάγκη για εμβόλια κατά του ιού Μάρμπουργκ”. Η Hunegnaw ανέφερε επιπλέον ότι τα ζώα παρέμειναν προστατευμένα από το παθογόνο όταν εκτέθηκαν στον ιό ένα χρόνο μετά τον εμβολιασμό. Οι ερευνητές εντόπισαν επίσης αντισώματα ειδικά για το αντιγόνο στο αίμα των ζώων, ένα σημαντικό εύρημα καθώς οι επιστήμονες κινούνται προς την κατεύθυνση της κανονιστικής έγκρισης από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.

Ο ιός Μάρμπουργκ αναγνωρίστηκε για πρώτη φορά το 1967, όταν εργαζόμενοι σε εργαστήρια στο Μάρμπουργκ και στη Φρανκφούρτη της Γερμανίας προσβλήθηκαν από έναν μολυσματικό αιμορραγικό πυρετό. Η ίδια λοίμωξη διαγνώστηκε σε έναν Σέρβο εργαστηριακό υπάλληλο στο Βελιγράδι. Οι επιστήμονες και στις τρεις τοποθεσίες εργάζονταν με μολυσμένα δείγματα ιστών από αφρικανικούς πράσινους πιθήκους, Chlorocebus aethiops και δεν γνώριζαν την εξαιρετικά θανατηφόρα φύση του ιού. Συνολικά 31 άτομα μολύνθηκαν και επτά πέθαναν. Το πειραματικό εμβόλιο, εν τω μεταξύ, το οποίο μελετάται στο εργαστήριο του Hunegnaw και σε άλλα σημεία των Ηνωμένων Πολιτειών, θεωρείται ως ένα σημαντικό βήμα προς την εκπλήρωση πολλαπλών στόχων – ένα εμβόλιο για περιοχές που κινδυνεύουν από επιδημίες Μάρμπουργκ και την ανάπτυξη εμβολίου σε περίπτωση που ο ιός χρησιμοποιηθεί σε μια πράξη βιοτρομοκρατίας. “Η επίδειξη προστασίας λίγο μετά τον εμβολιασμό με τον ChAd3-MARV και η διάρκεια της προστασίας υποδηλώνουν ότι ο ChAd3-MARV είναι κατάλληλος για ανάπτυξη τόσο για την προστασία των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας όσο και σε ένα σενάριο εμβολιασμού με δακτυλίους”, κατέληξε η Hunegnaw.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ένα νέο βακτηριοκτόνο σπρέι που μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας πάνω σε πληγές καθώς και σε εμφυτεύματα ή καθετήρες υπόσχεται να δώσει λύση στο πρόβλημα των ανθεκτικών μικροβίων

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η δημόσια δαπάνη για νοσοκομειακά φάρμακα είναι της τάξης του μισού δισεκατομμυρίου ευρώ, γεγονός που μεταφράζεται σε σημαντική επιβάρυνση των φαρμακευτικών εταιρειών καθώς αυτές καλούνται να καλύψουν το χρηματοδοτικό κενό

Σε ιδιαίτερα υψηλά επίπεδα διαμορφώθηκε και το 2022 το κόστος των νοσοκομειακών φαρμάκων ξεπερνώντας το 1 δισεκατομμύριο ευρώ. Σύμφωνα με πληροφορίες του ygeiamou.gr, τα νοσοκομεία πέρυσι πλήρωσαν περίπου 1,2 δισ. ευρώ για φάρμακα, αν και το ποσό αυτό αποτελεί μια πρώτη εκτίμηση.

Είναι επίσης γνωστό ότι η δημόσια δαπάνη για νοσοκομειακά φάρμακα είναι της τάξης του μισού δισεκατομμυρίου ευρώ, γεγονός που μεταφράζεται σε επιβάρυνση των φαρμακευτικών εταιρειών καθώς αυτές καλούνται να καλύψουν το χρηματοδοτικό κενό για την κάλυψη των ασθενών.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του Υπουργείου Υγείας, το 2021 οι δαπάνες των νοσοκομείων για την προμήθεια φαρμακευτικών σκευασμάτων διαμορφώθηκε στο 1,05 δισ. ευρώ. Με βάση τα επίσημα στοιχεία του υπουργείου, η σχετική δαπάνη κατά τους πρώτους 8 μήνες του 2022 κινούνταν με ρυθμό αύξησης 12,5%. Εκτιμάται λοιπόν ότι το προηγούμενο έτος έκλεισε με συνολική δαπάνη για νοσοκομειακά φάρμακα 1,18 δισ. ευρώ. Το ποσό αυτό όμως αποτελεί εκτίμηση και είναι πιθανό να κινήθηκε σε υψηλότερα επίπεδα, διότι το τελευταίο δίμηνο του 2022 είχαμε πολλές εισαγωγές στα νοσοκομεία λόγω των ιογενών λοιμώξεων.

Με βάση το συντηρητικό σενάριο της δαπάνης για νοσοκομειακά φάρμακα στο 1,18 δισ. ευρώ, προκύπτει υπέρβαση της τάξης των 720 εκατομμυρίων ευρώ στο εν λόγω πεδίο. Αυτό σημαίνει ότι το 61% της ετήσιας δαπάνης για νοσοκομειακά φάρμακα δεν μπορεί να το καλύψει το Ελληνικό Δημόσιο και θα πρέπει τελικά να το «χορηγήσουν» οι φαρμακευτικές εταιρείες.

Αφαιρώντας τις σχετικές εκπτώσεις που είναι υποχρεωμένες να κάνουν οι εταιρείες, τελικά αυτές είναι αναγκασμένες να επιστρέψουν στο Υπουργείο Υγείας σχεδόν το 50% των εσόδων από τις πωλήσεις τους. Συγκεκριμένα οι επιστροφές φτάνουν τα 492 εκατ. ευρώ για τις πωλήσεις τους στα νοσοκομεία του ΕΣΥ, συμπεριλαμβανομένου και του νοσοκομείου «Παπαγεωργίου» στην Θεσσαλονίκη.

Σε επίπεδα ρεκόρ το clawback 

Η εκτόξευση της φαρμακευτικής δαπάνης στα νοσοκομεία, εκτοξεύει παράλληλα και τις συνολικές επιστροφές των φαρμακευτικών εταιρειών, δηλαδή το clawback. To ποσό λοιπόν που οι εταιρείες θα πρέπει να επιστρέψουν για το 2022 διαμορφώνεται με βάση τα μέχρι σήμερα δεδομένα στο 1,32 δισ. ευρώ!

Το ποσό αυτό προκύπτει μετά την πρόσθεση του clawback που έχει ήδη υπολογίσει ο ΕΟΠΥΥ και είναι της τάξης των 828 εκατ. ευρώ, των νοσοκομείων του ΕΣΥ ήτοι 482 εκατ. ευρώ και του Νοσοκομείου «Παπαγεωργίου» που είναι 10 εκατ. ευρώ.

Το συνολικό αυτό ποσό επιστροφών, είναι κατά 62 εκατομμύρια ευρώ υψηλότερο των αντίστοιχων επιστροφών του 2020. Αυτό σημαίνει πως τελικά το Υπουργείο Υγείας δεν πετυχαίνει το στόχο για μείωση κατά 50 εκατομμύρια ευρώ, με βάση τις δεσμεύσεις του απέναντι στο Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας. Αυτό σημαίνει πως και το Ελληνικό Δημόσιο θα πρέπει να καταβάλει 50 εκατ. ευρώ – στην ουσία να μην ζητήσει αυτά τα 50 εκατομμύρια από τις εταιρείες- αλλά και οι εταιρείες θα πρέπει να πληρώσουν τα υπόλοιπα.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Καθώς ο γηραιότερος άνθρωπος στον κόσμο, η Γαλλίδα αδελφή Αντρέ, πέθανε την περασμένη εβδομάδα σε ηλικία 118 ετών, το θέμα της ανθρώπινης μακροβιότητας ήρθε ξανά στο φως, διχάζοντας εκ νέου τους επιστήμονες: Η ύπαρξή μας είναι βιολογικά περιορισμένη ή μπορεί να αυξάνεται επ’ αόριστον;

Στο τέλος του 18ου αιώνα, ο (Georges-Louis Leclerc, Comte de) Buffon έκανε την εκτίμηση ότι ένας άνθρωπος με καλή υγεία, που δεν έχει πάθει ατύχημα ούτε πάσχει από κάποια νόσο μπορεί να ζήσει μέχρι τα 100 χρόνια κατά το μέγιστον.

Οι 100ετείς ήταν στην εποχή του πολύ σπάνιες περιπτώσεις. Όμως, με την βελτίωση των συνθηκών ζωής και την πρόοδο της Ιατρικής, οι υποθέσεις για τα χρονικά όρια της ανθρώπινης ζωής άλλαξαν σταδιακά.

Το 1995, καταγράφηκε νέο ρεκόρ, όταν η Γαλλίδα Ζαν Καλμάν γιόρτασε τα 120ά της γενέθλια. Πέθανε το 1997 σε ηλικία 122 ετών και παραμένει μέχρι σήμερα ο άνθρωπος, με πιστοποιημένη χρονολογία γεννήσεως, που έζησε περισσότερο στην ιστορία της ανθρωπότητας.

Από τι ορίζεται το όριο ηλικίας;

Γενικότερα, από το 1950, ο αριθμός των γάλλων ηλικίας 100 ετών και άνω διπλασιαζόταν κάθε δέκα χρόνια για να φθάσει στους 27.500 στο τέλος του 2021, σύμφωνα με τον Εθνικό Ινστιτούτο Δημογραφικών Μελετών (Ined). Και μέχρι το 2060 μπορεί να επταπλασιασθούν. Παράλληλα, από την δεκαετία 1980, έχει εμφανισθεί η ομάδα των άνω των 110 ετών, που θέτει και πάλι το ζήτημα του ορίου της ανθρώπινης μακροβιότητας.

Οι ερευνητές είναι διχασμένοι. Από την μία πλευρά υπάρχουν εκείνοι που υπερασπίζονται την ιδέα ότι η ζωή ορίζεται από βιολογικούς περιορισμούς.

Σε άρθρο που δημοσιεύθηκε στην επιθεώρηση Nature το 2016, οι γενετιστές έδειξαν ότι δεν έχει υπάρξει αύξηση της ανθρώπινης μακροβιότητας από το τέλος της δεκαετίας του 1990.

Στηριζόμενοι σε δημογραφικά στοιχεία, ανακάλυψαν ότι από τον θάνατο της Ζαν Καλμάν, η μέγιστη διάρκεια ζωής των ανθρώπων έχει μειωθεί, παρά το γεγονός ότι υπάρχουν όλο και περισσότεροι υπέργηροι άνθρωποι στον κόσμο. «Συμπεραίνουν ότι η διάρκεια της ανθρώπινης ζωής έχει ένα φυσικό όριο και ότι το όριο της μακροβιότητας τοποθετείται γύρω στα 115 έτη», δηλώνει ο δημογράφος και ειδικός σε θέματα μακροβιότητας Jean-Marie Robine.

«Γενετικές τροποποιήσεις»

«Ομως η υπόθεση αμφισβητείται εν μέρει από μεγάλο αριθμό δημογράφων», συνεχίζει.

Ετσι, μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2018 στην επιθεώρηση Science υποστηρίζει ότι το ποσοστό της θνητότητας αυξάνεται με την ηλικία, αλλά επιβραδύνεται μετά τα 85 έτη και φτάνει μέχρι το 50% έως 60% ετησίως περί τα 107 έτη.

«Με την θεωρία αυτή, αν έχουμε 12 ανθρώπους ηλικίας 110 ετών, θα επιβιώσουν 6 στα 111 χρόνια, 3 στα 112 κοκ…», συνοψίζει ο Jean-Marie Robine. «Αλλά επί εκατό 100ετών, θα υπάρχουν 50 111 ετών, 25 112 ετών κοκ…», λέει ο ερευνητής. «Χάρη σε μία αυξητική τάση, δεν υπάρχουν προσδιορισμένα όρια μακροβιότητας».

Η ηλικία θα συνεχίσει να αυξάνεται

Σύμφωνα με γαλλική μελέτη που θα δημοσιευθεί το 2023, η δημογραφική ομάδα του Inserm αποδεικνύει ωστόσο ότι η θνητότητα συνεχίζει να αυξάνεται μετά τα 105 χρόνια.

Αυτό είναι επιχείρημα υπέρ της ύπαρξης βιολογικού ορίου στην μακροβιότητα; Ο Jean-Marie Robine είναι επιφυλακτικός.

«Θα συνεχίσουμε να ανακαλύπτουμε στοιχεία, όπως γινόταν πάντα, και σιγά σιγά να βελτιώνουμε την κατάσταση της υγείας των υπερηλίκων», λέει.

Πολλοί ερευνητές μαζί του προτιμούν να παραμείνουν επιφυλακτικοί: «δεν υπάρχει προς το παρόν οριστική απάντηση», λέει η France Meslé, διευθύντρια ερευνών στο Ined. «Ακόμη και αν βαίνουν αυξανόμενοι, οι άνθρωποι που φθάνουν σε πολύ μεγάλη ηλικία είναι ακόμη πολύ περιορισμένοι αριθμητικά και εξακολουθούμε να μην μπορούμε να κάνουμε σημαντικές στατιστικές εκτιμήσεις».

Συνοπτικά, πρέπει να περιμένουμε να έχουμε ικανό αριθμό ανθρώπων άνω των 110 ετών για να μπορούμε να βγάλουμε αξιόπιστα αποτελέσματα.

Ορισμένοι ειδικοί, επίσης, όπως ο γηρίατρος Eric Boulanger, δεν αποκλείουν την είσοδο στο παιγνίδι και άλλων παραγόντων τα επόμενα χρόνια. Ο ειδικός δηλώνει ότι «γενετικές τροποποιήσεις» θα μπορούσαν, για παράδειγμα, να μεταθέσουν την ηλικία του θανάτου, σε ορισμένες περιπτώσεις, στα 140 ή στα 150 χρόνια.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Η ισχυρή πλειοψηφία των γιατρών παγκοσμίως (το 76%) θα συνταγογραφούσε μελλοντικά νέες θεραπείες mRNA, μόλις είναι διαθέσιμες, εκτιμώντας ότι η συγκεκριμένη τεχνολογία θα διαδραματίσει σημαντικό ρόλο μελλοντικά στην υγειονομική περίθαλψη, πέρα από την Covid-19.

Σύμφωνα με έρευνα της Sermo, στην οποία συμμετείχαν 1.200 γιατροί από 14 ειδικότητες, η ογκολογία είναι ο θεραπευτικός τομέας με τα περισσότερα οφέλη από τη συγκεκριμένη τεχνολογία. Ο κλινικός ενθουσιασμός είναι σε υψηλά επίπεδα με τους συμμετέχοντες γιατρούς να συμφωνούν ευρέως ότι η αποδοχή από πλευράς των ασθενών θα είναι μια πρόκληση, λόγω της παραπληροφόρησης σχετικά με την τεχνολογία που έκανε την εμφάνιση της εν μέσω της πανδημίας.

Συγκεκριμένα, το 61% των ιατρών που συμμετείχαν στην έρευνα θεώρησαν ότι οι ασθενείς θα δίσταζαν να αποδεχθούν τη νέα τεχνολογία mRNA, λόγω της πόλωσης που υπάρχει με το εμβόλιο κατά της Covid-19.

«Η τεχνολογία mRNA θα συνεχίσει να βρίσκεται στο επίκεντρο της επιστημονικής κοινότητας και φέτος, αλλά όχι μόνο λόγω τις συσχέτισης που υπάρχει ήδη με τις μολυσματικές ασθένειες», όπως δηλώνει ο Δρ. Γκάι Τζόουνς, Ιατρικός Διευθυντής Ογκολογίας της Νεβάδα και Μέλος του Ιατρικού Συμβουλίου της Sermo. «Η συγκεκριμένη τεχνολογία δείχνει πολλά υποσχόμενες δυνατότητες για τη θεραπεία του καρκίνου, ειδικά ταυτόχρονα με άλλες ανοσοθεραπείες».

Βασικά ευρήματα

Την ίδια στιγμή, σύμφωνα με άλλα βασικά ευρήματα της μελέτης Sermo, η κλινική αξιοποίηση των βιοδεικτών εξακολουθεί να βρίσκεται στο επίκεντρο της επιστημονικής κοινότητας, για την οποία δηλώνουν και μεγαλύτερο ενθουσιασμό ως προς την αξιοποίηση της το 2023.

Οι ογκολόγοι ενδιαφέρονται ιδιαίτερα για τη συγκεκριμένη καινοτομία, όπως δηλώνει το 60% των ερωτηθέντων. Το ενδιαφέρον των γιατρών για την αξιοποίηση των βιοδεικτών είναι πολύ υψηλό, με το 25% των ερωτηθέντων να αναφέρει ότι το υψηλό αρχικό κόστος είναι η μεγαλύτερη πρόκληση για την αύξηση των κλινικών δοκιμών.

Μεταξύ άλλων, στις προκλήσεις περιλαμβάνεται η διαθεσιμότητα των δοκιμών (16%) καθώς και οι σύνθετες απαιτήσεις για την διαχείριση των βιοδεικτών (14%). Ωστόσο, παρά τα εμπόδια, πολλοί γιατροί χρησιμοποιούν ήδη τους βιοδείκτες, αποτελώντας κρίσιμο επιστημονικό εργαλείο.

Την ίδια στιγμή, όσον αφορά την καινοτομία στις νέες τεχνολογίες θεραπείας, ο ενθουσιασμός παραμένει υψηλός. Το 34% των ερωτηθέντων γιατρών ανέφερε ότι η εξατομικευμένη ιατρική είναι η καινοτομία που αναμένουν περισσότερα το 2023.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Στην προσθήκη κυττάρων CAR-T σε ένα τζελ που έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη της αιμορραγίας μετά την επέμβαση μπορεί να βρίσκεται το «κλειδί» για τον αποτελεσματικό «καθαρισμό» των υπολειμμάτων του όγκου μετά από ατελή εκτομή, όπως έδειξε μελέτη σε διάφορα προκλινικά μοντέλα.

Ο νόμος των ορίων μπορεί να είναι η αιτία της υποτροπής σε περιστατικά καρκίνου με συμπαγείς όγκους. Η χειρουργική αφαίρεση ενός όγκου μπορεί να θεραπεύσει τον ασθενή, όμως αν παραμείνουν καρκινικά κύτταρα στα όρια του όγκου που αφαιρέθηκε, τότε ο όγκος πιθανότατα θα ξαναδημιουργηθεί. Ο καθαρισμός όλων των υπολειμματικών κυττάρων αποτελεί μεγάλη πρόκληση για τους χειρουργούς, επειδή συχνά δεν είναι ξεκάθαρο πού σταματά ο όγκος και πού αρχίζει ο υγιής ιστός.

Μια νέα θεραπεία από ερευνητές του Πανεπιστημίου της Πενσυλβανίας φαίνεται πως μπορεί να βοηθήσει. Σε μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Science Advances, οι ερευνητές κατέγραψαν την προσθήκη κυττάρων CAR-T σε ένα τζελ που έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη της αιμορραγίας μετά την επέμβαση. Όπως διαπίστωσαν, το τζελ, το οποίο εφάρμοσαν στις χειρουργικές τομές 20 ποντικιών αμέσως μετά την αφαίρεση όγκων που ήταν δύσκολο να θεραπευθούν, απέτρεψε την υποτροπή στα 19 από αυτά, χωρίς να εμποδίσει την επούλωση της τομής του χειρουργείου. Τώρα, η θεραπεία αναμένεται να δοκιμαστεί και στους ανθρώπους.

«Τα κύτταρα CAR-T είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικά στον «καθαρισμό» των υπολειμμάτων του όγκου μετά από ατελή εκτομή σε διάφορα προκλινικά μοντέλα», δήλωσε ο Καρλ Τζουν πρώτος συγγραφέας και διευθυντής του Κέντρου Κυτταρικών Ανοσοθεραπειών στην ιατρική σχολή του Penn’s Perelman.

Δοκιμές σε ποντίκια

Το εργαστήριο του Τζουν στήριξε τη δουλειά του σε προηγούμενη μελέτη από ερευνητές του Πανεπιστημίου Βόρειας Καρολίνας, σε ποντίκια με γλοιοβλάστωμα. Οι ερευνητές είχαν γεμίσει τα σημεία τομής μετά το χειρουργείο, με ένα πορώδες τζελ που ονομάζεται ινώδες, και το οποίο δημιουργείται από μια πρωτεΐνη που παράγεται από το ήπαρ. Σε αυτό το τζελ πρόσθεσαν κύτταρα CAR-T, με την ελπίδα ότι τα CAR-T θα καθαρίσουν τα καρκινικά κύτταρα που είχαν απομείνει μετά την επέμβαση. Στην μελέτη, τα 9 από τα 14 ποντίκια παρέμειναν χωρίς όγκο 94 ημέρες μετά τη επέμβαση, ενώ μόνο 2 από άλλα 10 ποντίκια που πήραν μόνο κύτταρα CAR-T έμειναν χωρίς όγκους το αντίστοιχο διάστημα.

Σε αντίθεση με τους ερευνητές της μελέτης του UNC, οι επιστήμονες του Penn δεν έφτιαξαν το δικό τους τζελ. Αντ’ αυτού, στράφηκαν σε ένα υλικό που «σφραγίζει» τον ινώδη ιστό μετά το χειρουργείο και ελέγχει την αιμορραγία σε δυσπρόσιτες περιοχές. Αναμειγνύοντας το υλικό αυτό με τα κύτταρα CAR-T, καθόρισαν τις συγκεντρώσεις των δύο στοιχείων, έτσι ώστε τα CAR-T να μην μεταναστεύουν πολύ μακριά από την περιοχή και να εξακολουθούν να κυκλοφορούν στον ιστό γύρω από τον όγκο.

Καθώς το τζελ είχε ήδη μελετηθεί στο γλοιοβλάστωμα, το εργαστήριο του Τζουν αποφάσισε να το δοκιμάσει σε μοντέλα με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού και καρκίνο του παγκρεατικού πόρου, που είναι ο πιο συνήθης τύπος καρκίνου του παγκρέατος.

Και οι δύο αυτές μορφές καρκίνου είναι δύσκολο να θεραπευτούν.

Οι όγκοι του παγκρέατος αναπτύσσονται ξανά στο 25% των ασθενών που τους αφαιρούν και η υποτροπή του καρκίνου είναι συχνή σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση κατά την οποία δεν αφαιρείται όλο το στήθος.

Οι ερευνητές κατασκεύασαν τα CAR-T κύτταρα τους για να στοχεύσουν τη μεσοθηλίνη, μια πρωτεΐνη που εμφανίζεται στην επιφάνεια των κυττάρων στους δύο τύπους όγκων καθώς και σε άλλους τύπους αδενοκαρκινώματος. Τα κύτταρα CAR-T μεσοθηλίνης χρησιμοποιούνται συχνά στη θεραπεία με CAR-T σε ανθρώπους, επομένως οι ερευνητές είχαν ήδη δεδομένα σχετικά με τη δοσολογία και την ασφάλεια, σύμφωνα με τον Τζουν.

Για τη χειρουργική επέμβαση, οι ερευνητές χώρισαν τα ποντίκια σε ομάδες ανάλογα με το μέγεθος και τον τύπο του καρκίνου τους. Στη συνέχεια αφαίρεσαν χειρουργικά περίπου το 75% του κάθε όγκου ποντικιού, αφήνοντας ως υπόλειμμα το άλλο 25%. Μάλιστα φρόντισαν ο όγκος που απομένει, να είναι προσκολλημένος στο δέρμα και να αιματώνεται, προσθέτοντας επιπλέον εμπόδια που θα έπρεπε να ξεπεραστούν από τη νέα θεραπεία.

Παρατήρηση 90 ημερών

Μόλις αφαιρέθηκαν οι όγκοι, οι επιστήμονες κάλυψαν τα χειρουργικά τραύματα των ποντικών με το τζελ που περιείχε κύτταρα CAR-T ή μόνο με κύτταρα CAR-T και άφησαν μερικά ποντίκια μόνο με χειρουργική επέμβαση. Στο τέλος της περιόδου παρατήρησης που κράτησε 90 ημέρες, σχεδόν όλα τα ποντίκια που έλαβαν τη θεραπεία με τζελ CAR-T ήταν ακόμα ζωντανά, μόλις το 25% των ποντικιών που έλαβαν μόνο κύτταρα CAR-T και κανένα από αυτά που είχαν κάνει μόνο το χειρουργείο.

Το τζελ κυττάρων CAR-T δεν ήταν απλά αποτελεσματικό. Ήταν αποτελεσματικό και μάλιστα χωρίς σημαντικές παρενέργειες. Οι ερευνητές ανησυχούσαν ότι η φλεγμονή που προκαλείται από τα κύτταρα CAR-T σε συνδυασμό με τη βλάβη των ιστών θα οδηγούσε σε μια πληγή που δεν επουλώνεται, ιδίως γιατί ο μηχανισμός με τον οποίο λειτουργούν τα κύτταρα CAR-T δεν είναι πλήρως κατανοητός. Όμως οι πληγές επουλώθηκαν χωρίς προβλήματα, διαπίστωσε η μελέτη.

Επιπλέον, εκτός από μια σύντομη περίοδο απώλειας βάρους που υποχώρησε από μόνη της στη διάρκεια της μελέτης, τα ποντίκια δεν παρουσίασαν συστηματικές παρενέργειες όπως αυτές που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που παίρνουν θεραπεία CAR-T ενδοφλεβίως. Η ανάλυση έδειξε ότι η τοπική χορήγηση περιορίζει το εύρος της μετανάστευσης των CAR-T, τα οποία παρέμειναν στο σημείο που ενδιέφερε τους ερευνητές, ενώ επίσης αναμένεται να μειώσει τον κίνδυνο της τοξικότητας, εκτιμούν οι ίδιοι.

Η πρώτη κλινική μελέτη του τζελ στα υπολειμματικά καρκινικά κύτταρα, η οποία σχεδιάζεται ήδη, θα αφορά τοπικά προχωρημένο καρκίνο του μαστού.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Εν μέσω σωρείας απολύσεων στον κλάδο της βιοτεχνολογίας, το «αστέρι» του mRNA, η Moderna, ενισχύει περαιτέρω το ανθρώπινο δυναμικό της, προχωρώντας σε επιπλέον προσλήψεις 2.000 εργαζομένων εντός του 2023.

Με την προσθήκη των νέων εργαζομένων ο συνολικός αριθμός αναμένεται να ξεπεράσει τις 6.000 πριν τελειώσει το έτος, όπως σημειώνει σε συνέντευξη του ο Jerh Collins, Ph.D., επικεφαλής Τεχνικών Λειτουργιών και Ποιότητας της Moderna.

Οι πρόσφατες κλινικές δοκιμές για τα υποψήφια mRNA εμβόλια της Moderna, όσον αφορά το μελάνωμα και τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV) δείχνουν «ότι ο αγωγός λειτουργεί», όπως τονίζει ο κ. Jerh Collins.

Σύμφωνα με το FiercePharma η εταιρεία δεν χάνει χρόνο, αυξάνοντας το ανθρώπινο δυναμικό της, προσεγγίζοντας πιθανά στελέχη που θα ενταχθούν στον οργανισμό.

Πολλές από τις νέες θέσεις εργασίας θα βρίσκονται στην έδρα της Moderna, στην Μασαχουσέτη, όπως εξήγησε ο κ. Collins. Περίπου οι μισές από τις προγραμματισμένες 2.000 νέες προσλήψεις της εταιρείας θα καλύψουν θέσεις στον τομέα τεχνικής υποστήριξης, την παραγωγή και το τμήμα ελέγχου.

Παραγωγικές δραστηριότητες

Συγκεκριμένα, η Moderna αναζητά στελέχη με εξειδίκευση σε τομείς όπως ο έλεγχος και η διασφάλιση ποιότητας, καθώς και ο τομέας μικροβιολογίας και ψηφιοποίησης, ιδιαίτερα όσον αφορά τον τομέα παραγωγής.

Η ώθηση των νέων προσλήψεων έρχεται καθώς η Moderna επιδιώκει να ψηφιοποιήσει τις παραγωγικές της δραστηριότητες, οι οποίες θα μπορούσαν να έχουν τη μορφή ψηφιακών συστημάτων ελέγχου ή ακόμα και ρομποτικής, όπως επεσήμανε ο Collins. Η Moderna σταθμίζει επί του παρόντος τις δυνατότητες ενσωμάτωσης των τμημάτων παραγωγικής διαδικασίας.

Η Moderna παραμένει ενθουσιώδης για τις βραχυπρόθεσμες προοπτικές της όσον αφορά την περαιτέρω ανάπτυξη του mRNA.

Στην έκθεση για τα κέρδη του τρίτου τριμήνου, η Moderna μείωσε την εκτίμηση των πωλήσεων της για το Spikevax σε ένα εύρος μεταξύ 18 και 19 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Η προσαρμογή οφείλεται σε καθυστερημένες αποστολές εμβολίων στην Ευρώπη, λόγω της μειωμένης ζήτησης.

Εν τω μεταξύ, καθ’ όλη τη διάρκεια του 2022, το εμβόλιο Spikevax της Moderna κατά του COVID-19 απέφερε έσοδα περί τα 18,4 δισ. δολ. Ο αριθμός ήταν μικρότερος από την αρχική εκτίμηση της εταιρείας, που έκανε λόγο για 22 δισ. δολ. στις αρχές του περασμένου έτους, αλλά ξεπέρασε σε πωλήσεις τα 17,7 δισ. δολ. το 2021.

Πηγη: https://healthpharma.gr