Κατηγορία: Γενικά

Νευροεπιστήμονες αποκαλύπτουν σύνδεση μεταξύ του εγκεφάλου σας και του τι τρώτε

 

 

Πηγη: https://www.in.gr

Οι υπηρεσίες Υγείας δεν ικανοποιούν τους Έλληνες πολίτες

Αυξάνεται η δυσαρέσκεια των πολιτών από τις υπηρεσίες υγείας είτε στον ιδιωτικό είτε στο δημόσιο τομέα όπως προκύπτει από την έρευνα που διενήργησε για λογαριασμό του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου η εταιρεία δημοσκοπήσεων GPO.

Η έρευνα για λογαριασμό του ΠΙΣ, διενεργήθηκε τον προηγούμενο μήνα σε 1108 άνδρες και γυναίκες άνω των 17 ετών που κατοικούν σε όλα τα γεωγραφικά διαμερίσματα της χώρας, όπως επίσης σε 720 γιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων που δραστηριοποιούνται ομοίως σε όλα τα γεωγραφικά διαμερίσματα της χώρας.

Δυσαρέσκεια πολιτών και γιατρών

Στην έρευνα παρουσιάζονται στοιχεία της φετινής συγκριτικά με την αντίστοιχη περσινή έρευνα που διενήργησε η ίδια εταιρεία για λογαριασμό του ΠΙΣ.

Από τις απαντήσεις στο σχετικό ερωτηματολόγιο προέκυψαν ως βασικά συμπεράσματα ότι:

Α. Συνολική αξιολόγηση:

-Το 45,1% των ερωτηθέντων από το γενικό κοινό δεν είναι ικανοποιημένο από τις υπηρεσίες Υγείας ούτε στο δημόσιο, ούτε στο ιδιωτικό σύστημα Υγείας (το 2023 το αντίστοιχο ποσοστό ήταν 31,2%). Ικανοποιημένο δηλώνει το 28,7% των πολιτών.

Το 48,3% των γιατρών αξιολογεί αρνητικά το σύστημα υγείας στη χώρα μας (δημόσιο και ιδιωτικό), ενώ το αντίστοιχο ποσοστό το 2023 ήταν 22,9%. Θετικά το αξιολογεί το 17,4%.

Β. Από το γενικό κοινό:

-Το 56,9% των ερωτηθέντων δεν είναι ικανοποιημένο από τις παροχές στο δημόσιο σύστημα Υγείας, έναντι 34,7% πέρυσι.

– Το 91,1% είναι ικανοποιημένο από τους γιατρούς του δημόσιου συστήματος Υγείας.

-Το 75,4% είναι δυσαρεστημένο από την οργάνωση στις δομές Υγείας.

-Το 65,2% επιλέγει να επισκεφτεί ιδιωτικά ιατρεία κι όχι νοσοκομεία.

Γ. Οι αλλαγές στα νομοθετήματα υγείας αντιμετωπίζονται από τους γιατρούς:

-Θετικά σε ποσοστό 27,7% φέτος, έναντι 37,7% πέρυσι.

-Απεναντίας αρνητικά αντιμετωπίζονται σε ποσοστό 50,4% φέτος, έναντι 34,9% πέρυσι.

Δ.- Σχετικά με ζητήματα του δημόσιου συστήματος υγείας:

-Υπέρ του να διατηρήσουν το δημόσιο χαρακτήρα τους και να μη μετατραπούν τα Νοσοκομεία σε ΝΠΙΔ τάσσονται το 78,5% του κοινού και το 90% των γιατρών.

-Υπέρ της αύξησης των μισθών των γιατρών ΕΣΥ στα επίπεδα του μέσου όρου των μισθών που λαμβάνουν οι γιατροί στην ΕΕ τάσσεται το 82,8% των πολιτών και το 91,6% των γιατρών.

-Υπέρ της θέσπισης κινήτρων για τη στελέχωση των άγονων και νησιωτικών περιοχών τάσσεται το 97,3% των πολιτών και του 96,4% των γιατρών.

-Υπέρ της διατήρησης ιδιωτικού ιατρείου από τους γιατρούς ΕΣΥ τάσσεται το 44,6% των πολιτών.

Ε. Προσωπικός γιατρός / πρόληψη

Πρόκειται για τον τομέα που εμφανίζει αυξημένα ποσοστά ικανοποίησης των πολιτών. Έτσι:

-Η εγγραφή στον προσωπικό γιατρό εμφανίζει αυξητική τάση. Το 73,5% των πολιτών έχει εγγραφεί σε προσωπικό ιατρό και το 9,8% των μη εγγεγραμμένων προτίθεται να το κάνει.

Τα μεγαλύτερα ποσοστά εμφανίζονται στις ηλικίες άνω των 55 ετών.

-Το 55% δηλώνει ικανοποιημένο από το θεσμό, ενώ μόνο 14,1% δηλώνει δυσαρεστημένο.

-Το 43,1% έλαβε sms για μαστογραφία και την έκανε και 26% έλαβε sms, αλλά δεν το χρησιμοποίησε με κυριότερο λόγο την αμέλεια.

ΣΤ. Στάση απέναντι στον ΠΙΣ

-Το 32,4% των πολιτών έχει θετική άποψη για τις δραστηριότητες του ΠΙΣ, το 27,1% είναι ουδέτερο και το 14,6% έχει αρνητική άποψη. Οι υπόλοιποι δεν απάντησαν.

-Θετική άποψη για τον ΠΙΣ έχει το 50,4% των γιατρών και αρνητική το 16,9%, ενώ το 68% αξιολογεί θετικά την εξυπηρέτησή του από τις υπηρεσίες του ΠΙΣ

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Οι ελλείψεις προσωπικού και η επάρκεια φαρμάκων απασχόλησαν το Άτυπο Συμβούλιο των Υπουργών Υγείας των κρατών – μελών της Ε.Ε., που διεξήχθη στις Βρυξέλλες, στις 23 & 24 Απριλίου 2024.

Στο Συμβούλιο, το οποίο διοργανώθηκε από τη Βελγική Προεδρία του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης, συμμετείχαν μεταξύ άλλων και η Επίτροπος Υγείας κ. Στέλλα Κυριακίδου, ο Δ/ντης του Περιφερειακού Γραφείου του ΠΟΥ στην Ευρώπη κ. Hans Kluge, καθώς και οι Δ/ντές του ECDC και του ΕΜΑ.

Με κεντρικό μήνυμα «Μια Ευρώπη που φροντίζει, προετοιμάζει και προστατεύει», οι Υπουργοί Υγείας είχαν την ευκαιρία να ανταλλάξουν απόψεις για καίρια επίκαιρα θέματα που αφορούσαν:

α) στην κρίση του υγειονομικού δυναμικού, και

β) στη διασφάλιση της τροφοδοσίας φαρμακευτικών προϊόντων στην Ε.Ε.,
ενώ κατά τη διάρκεια του επίσημου γεύματος συζητήθηκε η ανάγκη εστίασης στην πρωτογενή πρόληψη στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Σχεδίου κατά του Καρκίνου (Europe Beating Cancer Plan).
Ελλείψεις προσωπικού: Τι είπε ο Άδωνις Γεωργιάδης

Αναφορικά με το υγειονομικό ανθρώπινο δυναμικό, ο κ. Γεωργιάδης, συνεχάρη τη Βελγική Προεδρία για την επιλογή του θέματος προς συζήτηση, χαρακτηρίζοντας την κρίση του υγειονομικού δυναμικού ως «μία από τις πιο πιεστικές προκλήσεις για τα συστήματα υγείας αλλά και την κοινωνία γενικότερα» ενώ επεσήμανε πως βρισκόμαστε σε μια νέα εποχή που χαρακτηρίζεται από άνευ προηγουμένου τεχνολογικές εξελίξεις με εξελισσόμενες ανάγκες υγειονομικής περίθαλψης, και συνεπώς αντιμέτωποι με ελλείψεις, γεωγραφικές ανισότητες και αναντιστοιχίες δεξιοτήτων που απειλούν τα θεμέλια των συστημάτων υγείας.

Ο Υπουργός Υγείας υπογράμμισε πως τα Κράτη – Μέλη δεν μπορούν να μείνουν αδρανή, επισημαίνοντας ότι η συνεργασία για την αντιμετώπιση της κρίσης αυτής σε ευρωπαϊκό επίπεδο αποτελεί σημαντικό πυλώνα, καθώς θα είναι προς το κοινό όφελος η ανάπτυξη και η διατήρηση επαρκούς και κατάλληλα εκπαιδευμένου υγειονομικού ανθρώπινου δυναμικού ώστε να διασφαλίζεται η προστασία των πολιτών σε υψηλής ποιότητας υπηρεσίες υγείας και υγειονομικής περίθαλψης.

Για τους ανωτέρω λόγους ο κ. Γεωργιάδης επεσήμανε πως:

• Ο στρατηγικός σχεδιασμός και η ανάπτυξη μοντέλων για την πρόβλεψη των μελλοντικών αναγκών σε υγειονομικό δυναμικό είναι απαραίτητες προϋποθέσεις για τη διασφάλιση της βιωσιμότητας των υπηρεσιών υγείας, οι οποίες θα πρέπει να ευθυγραμμίζονται με τις ανάγκες υγείας του πληθυσμού, διότι έτσι «θα μπορούμε να προβλέψουμε και να ανταποκριθούμε στις μελλοντικές ανάγκες στελέχωσης, διασφαλίζοντας επαρκές προσωπικό για την κάλυψη αυτών των αναγκών».

• Η ενίσχυση της συνεχούς εκπαίδευσης και κατάρτισης των επαγγελματιών του τομέα της υγείας είναι ουσιαστικής σημασίας με τη δημιουργία κοινών προγραμμάτων κατάρτισης και την ανταλλαγή βέλτιστων πρακτικών μεταξύ των Κρατών Μελών.

• Η προώθηση πολιτικών με στόχο την αύξηση των επιπέδων ικανοποίησης από την εργασία, τη μείωση της εξουθένωσης και την ενίσχυση της επαγγελματικής ευημερίας των επαγγελματιών υγείας θα πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα. Αυτό θα μπορούσε να επιτευχθεί με τη δημιουργία προγραμμάτων στήριξης και τη βελτίωση των συνθηκών εργασίας.
Επάρκεια στα φάρμακα

Ως προς το θέμα της διασφάλισης της τροφοδοσίας φαρμακευτικών προϊόντων στην Ε.Ε., ο κ. Υπουργός, υπενθύμισε πως η Ελλάδα μαζί με άλλα 22 Κράτη Μέλη είχαν υπογράψει το non-paper του Bελγίου, που εστίαζε στο πρόβλημα των ελλείψεων, προτείνοντας τρόπους ενίσχυσης της ασφάλειας εφοδιασμού φαρμάκων στην Ευρώπη. Συμφώνησε, δε, με την σύσταση των προτεινόμενων 4 υποομάδων, ήτοι:

α) παραγωγική ικανότητα στην Ε.Ε.
β) διαφοροποίηση της εφοδιαστικής αλυσίδας και διεθνής συνεργασία,
γ) στρατηγική αποθήκευση και κοινές προμήθειες, και
δ) ανταλλαγή δεδομένων και διαφάνεια.

Πρόσθεσε μάλιστα πως ότι οι προτεινόμενες αλλαγές που περιλαμβάνονται στο πακέτο αναθεώρησης της νομοθεσίας της Ε.Ε. για τα φαρμακευτικά προϊόντα, όπως τα ρυθμιστικά πλαίσια «sandboxes» και η επαναστόχευση φαρμάκων, ενδέχεται να είναι πολύ χρήσιμες στο πλαίσιο αυτό.

Για το ζήτημα των αποθεμάτων σε φάρμακα, ο κ. Γεωργιάδης ανέφερε πως στην Ελλάδα δεν έχουν ληφθεί εθνικές πρωτοβουλίες για δημιουργία αποθεμάτων, ωστόσο σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία, οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας πρέπει να διαθέτουν το απαραίτητο απόθεμα προϊόντος για την τροφοδοσία της αγοράς για τουλάχιστον 3 μήνες. Επιπλέον, δήλωσε ανοικτός στη διερεύνηση των δυνατοτήτων δημιουργίας αποθεμάτων στην Ε.Ε. βάσει προσδιορισμένων αναγκών, που, όπως επεσήμανε, θα πρέπει να διέπονται από την Αρχή της Αλληλεγγύης.

Σχετικά με τα κριτήρια για τις δημόσιες προμήθειες φαρμάκων, ενημέρωσε ότι στην Ελλάδα οι δημόσιες προμήθειες φαρμακευτικών προϊόντων για νοσοκομεία βασίζονται σε διαδικασία πολλών αναδόχων «multi-tendering». Όπως εξήγησε, αυτή η πρακτική, που αναφέρεται ήδη στην έκθεση της Ε.Ε. για τις βέλτιστες πρακτικές για τις δημόσιες συμβάσεις, εισήχθη σχεδόν πριν από μια δεκαετία και έχει αποδειχθεί ότι διασφαλίζει τη σταθερή τροφοδοσία ενώ αποσοβεί τον κίνδυνο υπερβολικής εξάρτησης από έναν μόνο προμηθευτή, γεγονός, που θα μπορούσε να θεωρηθεί χρήσιμο και από τη σκοπιά της ενίσχυσης της παραγωγής και της ανθεκτικότητας στην Ε.Ε.

Κλείνοντας την παρέμβασή του, ο κ.Γεωργιάδης επεσήμανε πως ο τομέας της Υγείας, και ειδικότερα η βιοφαρμακευτική βιομηχανία, αντιστοιχεί σε έναν από τους πιο στρατηγικούς πυλώνες για τη χάραξη πολιτικής της Ε.Ε., προσφέροντας προοπτικές βελτίωσης τόσο των αποτελεσμάτων υγείας του πληθυσμού όσο και των επιδόσεων της οικονομίας σε όλα τα κράτη μέλη. Τέλος, υπογράμμισε πως μόνο η από κοινού δράση θα αποτρέψει τα προβλήματα στην αλυσίδα εφοδιασμού κρίσιμων φαρμάκων, διαφυλάσσοντας παράλληλα τη διαθεσιμότητα κρίσιμων δραστικών φαρμακευτικών συστατικών, με στόχο την αύξηση της Στρατηγικής Αυτονομίας της Ε.Ε. προς όφελος των πολιτών.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Στο Ευρωπαϊκό Δικαστήριο παρέπεμψε η Κομισιόν την Ελλάδα για τη μη ορθή εφαρμογή της Οδηγίας για τις Καθυστερημένες Πληρωμές (Directive 2011/7/EU).

Ειδικότερα, όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση της Κομισιόν, η παραπομπή οφείλεται στις «λανθασμένες πρακτικές» των ελληνικών κρατικών νοσοκομείων προς τους προμηθευτές τους.

Τα νοσοκομεία αυτά δεν σέβονται την υποχρέωση άμεσης πληρωμής χρεών τους όταν οι προμηθευτές συμφωνούν στην άρση των δικαιωμάτων τους για τόκους, σε αντίθεση με την υφιστάμενη νομοθεσία, προσθέτει.

Η Οδηγία υποχρεώνει τις δημόσιες Αρχές να πληρώνουν τα τιμολόγιά τους εντός 30 ημερών ή εντός 60 ημερών προκειμένου για τις δημόσιες Αρχές Υγείας.

«Οι καθυστερημένες πληρωμές έχουν αρνητικό αντίκτυπο στις επιχειρήσεις, καθώς μειώνουν τη ρευστότητα τους, αποτρέπουν την ανάπτυξη, βλάπτουν την ανθεκτικότητα και δυνητικά εμποδίζουν τις προσπάθειες τους να γίνουν πιο πράσινες και πιο ψηφιακές.

Στο σημερινό οικονομικό πλαίσιο, οι επιχειρήσεις και ιδιαίτερα οι ΜμΕ, βασίζονται στις τακτικές πληρωμές για να λειτουργούν και να επενδύουν.

Η Κομισιόν θεωρεί ότι οι έως τώρα προσπάθειες από τις Αρχές ήταν ανεπαρκείς και για τον λόγο αυτό παραπέμπει την Ελλάδα στο Δικαστήριο της ΕΕ», σημειώνει η ανακοίνωση.
Το ιστορικό

Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η καθυστερημένη πληρωμή προκαλεί διοικητικές και οικονομικές επιβαρύνσεις, οι οποίες είναι ιδιαίτερα έντονες όταν επιχειρήσεις και πελάτες βρίσκονται σε διαφορετικές χώρες της ΕΕ. Το διασυνοριακό εμπόριο επηρεάζεται αναπόφευκτα. Για να αντιμετωπιστεί αυτό, η Οδηγία 2011/7/ΕΕ για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές θεσπίζει αυστηρά μέτρα τα οποία, όταν εφαρμόζονται σωστά από τις χώρες της ΕΕ, συμβάλλουν σημαντικά στην απασχόληση, την ανάπτυξη και τη βελτίωση της ρευστότητας των επιχειρήσεων.

Τα κράτη μέλη έχουν ειδική ευθύνη να διασφαλίζουν ότι οι δημόσιες αρχές πληρώνουν εγκαίρως τα αγαθά και τις υπηρεσίες που προμηθεύονται. Η Επιτροπή υποστηρίζει τα κράτη μέλη στην αποτελεσματικότερη επιβολή των διατάξεων της οδηγίας, συμπεριλαμβανομένης της διάθεσης ισχυρότερων εργαλείων παρακολούθησης και επιβολής.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ο Υπουργός Υγείας, κ. Άδωνις Γεωργιάδης, συνοδευόμενος από τον Γενικό Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού, κ. Άρη Αγγελή, παρακολούθησε την επίσημη τελετή έναρξης της Συμμαχίας για τα Κρίσιμα Φάρμακα, που πραγματοποιήθηκε το απόγευμα της Τετάρτης 24 Απριλίου 2024 στο Egmond Palace, στις Βρυξέλλες.

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

Την έναρξη της τελετής πραγματοποίησε η Πρόεδρος της Ε. Επιτροπής, κα. Ursula von der Leyen, με σχετική ομιλία της μέσω διαδικτυακής σύνδεσης, ενώ χαιρετισμούς απηύθυναν η Επίτροπος Υγείας, κα. Στέλλα Κυριακίδου και ο Υπ.Υγείας και Αν. Πρωθυπουργός του Βελγίου, κ. Frank Vandenbroucke. Ακολούθησαν η εισαγωγική ομιλία από την Ισπανία με την ιδιότητα της εκπροσώπου της Trio Presidency του Συμβουλίου της Ε.Ε. (Trio Presidency) αλλά και παρεμβάσεις επιλεγμένων εκπροσώπων της φαρμακοβιομηχανίας και της κοινωνίας των πολιτών.
Ελλείψεις στα φάρμακα

Εν συνεχεία, η Γαλλία παρουσίασε το “Μανιφέστο για μια συντονισμένη βιομηχανική πολιτική για την αντιμετώπιση των ελλείψεων των κρίσιμων φαρμάκων στην ΕΕ”, ενός κειμένου κοινών θέσεων της Γαλλίας, της Ελλάδας, του Βελγίου, της Ολλανδίας, της Κύπρου, της Ιταλίας, της Μάλτας, της Ουγγαρίας και της Λετονίας.

Στο εν λόγω Μανιφέστο προτείνεται η ανάπτυξη ενός επιχειρησιακού σχεδίου επενδύσεων σε επίπεδο Ε.Ε., το οποίο θα κατατεθεί για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή το 1ο εξάμηνο του 2025, αλλά και η διερεύνηση του ενδεχομένου δημιουργίας ενός Σημαντικού Έργου Κοινού Ευρωπαϊκού Ενδιαφέροντος IPCEI για την ενίσχυση της βιομηχανίας κρίσιμων φαρμάκων.

Σημειώνεται πως με έγκαιρη αντίδραση του Υπουργού Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη και του Υπουργού Ανάπτυξης & Επενδύσεων, κ. Κώστα Σκρέκα, των Επικεφαλής των Γενικών Γραμματειών Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, κ. Αγγελή και Βιομηχανίας του Υπουργείου Ανάπτυξης, κας Ευτυχίδου, των Δ/ντών Βιομηχανικής Πολιτικής, κ. Κωττάκη και Ελέγχου παραγωγής και κυκλοφορίας προϊόντων του ΕΟΦ, κ. Δήμα, υπό τον συντονισμό του Αναπληρωτή Μονίμου Αντιπροσώπου της ΜΑ Ε.Ε., κ. Ε. Κωστόπουλου και των ακολούθων Βιομηχανίας και Υγείας, προηγήθηκε στις 17 Απριλίου 2024 προπαρακευαστική συνάντηση μεταξύ Ελληνικής και Γαλλικής πλευράς, στην οποία κατέληξαν στην απόφαση συνυπογραφής του εν λόγω Μανιφέστου.

Σχετικά με την εθνική χρηματοδότηση του αναφερόμενου IPCEI, θα εξετασθεί η δυνατότητα αξιοποίησης χρηματικών πόρων από το μηχανισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης, το επενδυτικό clawback.

Την τελετή έκλεισε με την καταληκτική της ομιλία η Ουγγαρία ως αναλαμβάνουσα την Προεδρία του Συμβουλίου της ΕΕ από 1 Ιουλίου 2024.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Ρηξικέλευθες αλλαγές έρχονται στο υπουργείο Υγείας, καθώς η κυβέρνηση αποφάσισε να του αλλάξει ρόλο. Ειδικότερα όπως αποκάλυψε ο υφυπουργός υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους κατά τη διάρκεια παρουσίασης του βιβλίου του καθηγητού Νίκου Πολύζου, η κυβέρνηση έχει αποφασίσει να αλλάξει τον ρόλο του υπουργείου Υγείας ώστε να αναλάβει έναν πιο στρατηγικό συντονιστικό ρόλο για να μπορεί να διοικεί όλο το σύστημα υγείας.

Με βάση τα όσα αποκάλυψε ο υφυπουργός Υγείας, το υπουργείο Υγείας θα βρίσκεται πάνω από τις Υγειονομικές Περιφέρειες (ΥΠΕ) οι οποίες και θα αναλάβουν να συντονίζουν και να ελέγχουν όλα τα νοσοκομεία της χώρας.
Το υπουργείο Υγείας θα έχει ουσιαστικά έναν επιτελικό ρόλο και θα συνομιλεί με τους διοικητές των Υγειονομικών Περιφερειών χωρίς να χρειάζεται να κάνει Micromanagement κάτι που κάνει σήμερα.

Έτσι ο υπουργός Υγείας θα χαράσσει τη στρατηγική την οποία θα ακολουθούν και θα εφαρμόζουν οι ΥΠΕ, οι οποίες και θα δίνουν τις σχετικές οδηγίες στους Διοικητές των Νοσοκομείων. Αυτό ήταν εξάλλου και το σκεπτικό του πρώην υπουργού Υγείας Αλέκου Παπαδόπουλου το 2001 όταν δημιουργούσε τις Υγειονομικές Περιφέρειες. Να δημιουργηθούν δηλαδή μικρά τοπικά «υπουργεία» με μικρούς υπουργούς Υγείας, όπως είχε πει ο ίδιος, ώστε να ελέγχουν ανά Περιφέρεια τις υγειονομικές μονάδες.
Με βάση έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr ο σκελετός του νομοσχεδίου είναι ήδη έτοιμος και έχει λάβει και το πράσινο φως από την κεντρική κυβέρνηση ώστε να προωθηθεί άμεσα. Πρόκειται άλλωστε για ένα σχέδιο που υπήρχε εδώ και καιρό στις σκέψεις της κυβέρνησης, ενώ είχε μελετηθεί στο παρελθόν και από άλλες κυβερνήσεις.
Μετά το υπουργείο Υγείας αλλάζει και το ΕΣΥ

Ριζικές αλλαγές έχουν αποφασισθεί όμως και για το ΕΣΥ. Όπως σημειώνουν υψηλόβαθμες πηγές του HealthReport.gr, το ΕΣΥ θα μετατραπεί σε Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου (ΝΠΔΔ). Κάτι που σημαίνει ότι θα διοικείται πια από έναν Οργανισμό που θα δημιουργηθεί και ο οποίος θα ελέγχει από τις δαπάνες μέχρι τον αριθμό του προσωπικού, ενώ θα είναι αρμόδιος για τις παρεχόμενες υπηρεσίες.

Ο νέος Οργανισμός που αναμένεται να δημιουργηθεί θα έχει την ευθύνη των υπηρεσιών, ενώ ο ΕΟΠΥΥ θα είναι ο φορέας που θα πληρώνει για τις νοσηλείες των ασφαλισμένων.

Στις περιπτώσεις αυτές πάντως ο Οργανισμός είναι απολύτως αυτόνομος χωρίς να χρειάζεται εγκρίσεις από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας. Κάτι που είναι άγνωστο εάν θα εφαρμοσθεί στη χώρα μας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Τα θεραπευτικά πρωτόκολλα συνταγογράφησης, σε συνδυασμό με την εφαρμογή δεικτών παρακολούθησης, την αυτόματη συμπλήρωση των τιμών των παραμέτρων από τα εργαστήρια, την εφαρμογή SPC φίλτρων και τον αυτόματο έλεγχο προηγούμενης συνταγογράφησης, μπορούν να συμβάλλουν στην πλέον αποδοτική διαχείριση των πόρων για την υγεία, τόνισε η Παναγιώτα Μήτρου, Ειδική Παθολόγος-Διαβητολόγος, Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών, Προϊσταμένη Αυτοτελούς Τμήματος Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών του Υπουργείου Υγείας, μιλώντας στο συνέδριο ΗΤΑ. Και πρόσθεσε ότι παράλληλα αποτελούν πολύτιμες πηγές άντλησης δεδομένων πραγματικού κόσμου (RWD/RWE) που μπορούν να αξιοποιηθούν για την προώθηση της ασφάλειας, της έρευνας και της καινοτομίας στο χώρο του φαρμάκου. Όπως ανέφερε, όταν ολοκληρωθεί η εφαρμογή της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, στα νοσοκομεία θα ψηφιοποιηθούν και θα εφαρμοστούν ως υποχρεωτικά, τα Πρωτόκολλα συνταγογράφησης για τα αιματολογικά και ογκολογικά νοσήματα, τα οποία έχουν ήδη συνταχθεί και αναρτηθεί στον ιστότοπο του Υπουργείου Υγείας.

 

 

Πηγη;HealthDaily

Ορθολογική εναρμόνιση των συνταγογραφικών πρακτικών
Η έννοια της καινοτομίας απασχολεί εδώ και πολλά χρόνια το φαρμακευτικό κλάδο καθώς, νέες και καινοτόμες θεραπείες εγκρίνονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και σταδιακά εισέρχονται στην Ελλάδα τόνισε ο Μπάμπης Καραθάνος, σύμβουλος του Υπουργού Υγείας για τον τομέα φαρμάκου και μέλος της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης τιμών φαρμάκων. Όπως επεσήμανε, το σημαντικότερο ζήτημα είναι ο ορθός ορισμός της καινοτομίας και η αξιολόγησή της βάσει των κατάλληλων δεδομένων. Χαρακτηριστικά παραδείγματα ευρωπαϊκών χωρών όπως η Ιταλία, Γερμανία και Γαλλία καταδεικνύουν ότι μόνο ένα πολύ χαμηλό ποσοστό των θεραπειών που αξιολογούνται, κρίνονται καινοτόμες. Κατά συνέπεια, καθίσταται σαφές ότι δεν αποτελούν όλα τα αποτελέσματα έρευνας και ανάπτυξης καινοτομία. Επιπρόσθετα, η είσοδος νέων θεραπειών στη χώρα επιτάσσει την ορθολογική εναρμόνιση των συνταγογραφικών πρακτικών λαμβάνοντας υπόψη τα θεραπευτικά πρωτόκολλα. Με αυτό τον τρόπο, διασφαλίζεται η διάθεση των σκευασμάτων στους ασθενείς, η αύξηση της ιατρικής ακρίβειας και κατά συνέπεια η μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης ενώ παράλληλα τίθενται τα θεμέλια για να αποτελέσει στο μέλλον η Ελλάδα, κέντρο καινοτομίας. Αναφορικά με την καινοτομία στο φάρμακο, ο κ. Καραθάνος ανέφερε ότι πολλές νέες θεραπείες εγκρίνονται στην Ευρώπη και σταδιακά εισέρχονται και στη χώρα μας. Εάν δούμε ορισμένα παραδείγματα ευρωπαϊκών χωρών και τον τρόπο με τον οποίο αξιολογούν την καινοτομία στο φάρμακο, τόνισε, παρατηρούμε ότι στην Ιταλία, η AIFA, περιλαμβάνει μια πολυδιάστατη προσέγγιση η οποία αξιολογεί τρεις βασικούς πυλώνες: τη θεραπευτική ανάγκη, την προστιθέμενη θεραπευτική αξία και την ποιότητα-αξιοπιστία των δεδομένων που κατατίθενται. Παράλληλα, το αποτέλεσμα της αξιολόγησης κατατάσσει το βαθμό καινοτομίας σε 4 διαφορετικές κατηγορίες (Υψηλό, Μέτριο, Χαμηλό, Πολύ χαμηλό). Αντίστοιχα και στη Γερμανία υπάρχει σύστημα αξιολόγησης της καινοτομίας το οποίο την κατατάσσει σε 4 κατηγορίες. Αξίζει να σημειωθεί ότι, από τα 149 φάρμακα που αξιολογήθηκαν η συντριπτική πλειοψηφία, το 76%, θεωρήθηκε ότι δεν προσφέρει αποδεδειγμένο πρόσθετο όφελος και μόλις το 7% θεωρήθηκε ότι προσφέρει σημαντικό πρόσθετο όφελος. Ο κ. Καραθάνος έκανε λόγο και για τα αποτελέσματα της τελευταίας μελέτης της EFPIA που δημοσιεύτηκε τον Απρίλιο του 2023, με βάση την οποία η Ελλάδα παρουσιάζει σημαντικό ποσοστό διαθεσιμότητας φαρμάκων, δηλαδή, από τα 168 καινοτόμα σκευάσματα που έλαβαν άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, στην Ελλάδα είναι διαθέσιμα 90 εξ’ αυτών (54%), με το μέσο όρο της Ευρωπαϊκής ένωσης να βρίσκεται στο 45%. Τέλος, ανέφερε ότι θα υπάρξει και ένα τρίτο κανάλι χρηματοδότησης του φαρμάκου, μέσω ενός ειδικού ταμείου καινοτομίας, στο οποίο θα ενταχθούν τα ορφανά και τα καινοτόμα φάρμακα.Απαντώντας σε σχόλιο της Ρομίνας Σιατερλή, Policy and Communications Excellence Lead, Roche Hellas, Member of the Policy Working Group, PIF, ότι κάποιοι ρυθμιστικοί κανόνες, όπως ο 511, έχουν ξεπεραστεί από τις εξελίξεις και θα πρέπει να αλλάξουν, ο κ Καραθάνος απάντησε ότι ο κανονισμός 511 υπάρχει γιατί προς το παρόν είναι λίγες οι χώρες που έχουν σοβαρή διαδικασία Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας, και μέχρι αυτό να αλλάξει τον χρειαζόμαστε.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Για περαιτέρω βελτίωση του ΗΤΑ συστήματος
Στην ετοιμότητα της Ελλάδα να υποδεχτεί τον νέο Ευρωπαϊκό Κανονισμό για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTAR) επικεντρώθηκε η ομιλία του Αθανάσιου Χατζάρα, διδάκτορα του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ) και μέλους της επιστημονικής Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας. Αρχικά, τόνισε ότι ο νέος HTAR έχει ως στόχο του να εναρμονίσει την αξιολόγηση των κλινικών δεδομένων των νέων τεχνολογιών υγείας μεταξύ των κρατών-μελών της ΕΕ, μέσα από Κοινές Κλινικές Αξιολογήσεις σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Σκοπός αποτελεί η μείωση των αποκλίσεων, η βελτίωση της προβλεψιμότητας και η ενίσχυση της αποδοτικότητας και της αποτελεσματικότητας των ευρωπαϊκών HTA συστημάτων. Όσον αφορά τη συγκεκριμένη κατάσταση της ΗΤΑ διαδικασίας για τα φάρμακα στην Ελλάδα, η χώρα έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο από την εγκαθίδρυση του συστήματος, καθιστώντας το αποτελεσματικό στην πράξη. Ωστόσο, μια SWOT ανάλυση αποκάλυψε την ύπαρξη μιας πληθώρας προκλήσεων, οι οποίες οφείλονται σε κάποιο βαθμό στο γεγονός πως το ΗΤΑ σύστημα στην Ελλάδα βρίσκεται ακόμα στα πρώτα στάδια ανάπτυξής του. Σε αυτό το πλαίσιο, η εφαρμογή του νέου HTAR συνιστά μια ευκαιρία για περαιτέρω βελτίωση του ΗΤΑ συστήματος στην Ελλάδα. Η ενσωμάτωση των Κοινών Κλινικών Αξιολογήσεων στην εθνική διαδικασία είναι σημαντική, αλλά ίσως αποτελεί και το πιο εύκολο βήμα σε αυτήν τη ρυθμιστική προσαρμογή. Εξίσου σημαντική είναι η ευθυγράμμιση του συστήματος με τα ευρωπαϊκά πρότυπα, το οποίο περιλαμβάνει τη θεσμική ενδυνάμωση των οργάνων που εμπλέκονται στη διαδικασία και την προσαρμογή των μεθοδολογικών κανόνων και των διεργασιών που ισχύουν στην Ελλάδα στους κανόνες που θα εφαρμόζονται πλέον σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Επιπλέον, απαιτείται η ανάπτυξη ικανοτήτων για όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη αλλά και η ενίσχυση της συμμετοχής τους στην ΗΤΑ διαδικασία. Συμπερασματικά, η εφαρμογή του νέου ΗΤΑR συνιστά μια ευκαιρία για την Ελλάδα για να ευθυγραμμίσει το ΗΤΑ σύστημά της με τους ευρύτερους στόχους του συστήματος υγείας και με συγκεκριμένες κοινωνικές αξιολογικές κρίσεις που κρίνονται ως σημαντικές, όπως είναι, για παράδειγμα, η αποδοτικότητα, η αποτελεσματικότητα και η ισότιμη πρόσβαση

 

 

Πηγη:HealthDaily

Με την ανάπτυξη, επεξεργασία και επικαιροποίηση θεραπευτικών πρωτοκόλλων
H ανάπτυξη, επεξεργασία και επικαιροποίηση θεραπευτικών πρωτοκόλλων συνταγογράφησης υλοποιείται από το Αυτοτελές Τμήμα Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών της Γενικής Γραμματείας Υπηρεσιών Υγείας, με στόχο την ταχύτερη διάγνωση, τη βέλτιστη θεραπεία, την αποτελεσματικότερη παρακολούθηση των ασθενών αλλά και την πλέον αποδοτική διαχείριση των πόρων για την υγεία. Τα παραπάνω ανέφερε η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν Βιλδιρίδη, στην ομιλία της στο συνέδριο ΗΤΑ. Όπως ανέφερε, η δημιουργία και επικαιροποίηση των διαγνωστικών και θεραπευτικών πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών βασίζεται στις εισηγήσεις των αντίστοιχων Επιστημονικών Ομάδων Εργασίας αποτελούμενων από ιατρούς με αποδεδειγμένη εκπαίδευση, εξειδίκευση και εμπειρία στο εκάστοτε γνωστικό αντικείμενο. Τα Θεραπευτικά πρωτόκολλα υποβάλλονται προς γνωμοδότηση/έγκριση στην Επιτροπή για την παρακολούθηση της φαρμακευτικής δαπάνης, την ολοκλήρωση των διαγνωστικών/θεραπευτικών πρωτοκόλλων και τη δημιουργία μητρώων ασθενών. Ακολούθως ψηφιοποιούνται από την ΗΔΙΚΑ Α.Ε. και ενσωματώνονται στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης ως υποχρεωτικά προς εφαρμογή. Μέχρι σήμερα υπάρχουν ψηφιοποιημένα στο Σύστημα Ηλεκτρονικής συνταγογράφησης 64 πρωτόκολλα για καρδιολογικά, μεταβολικά, αναπνευστικά, γαστρεντερολογικα, νευρολογικά, ρευματολογικά νοσήματα.

 

 

Πηγη: HealthDaily