Νέο “έξυπνο” φάρμακο για μία μορφή καρκίνου του πνεύμονα

Αναστολέας τυροσινικής κινάσης (ΤΚΙ) μειώνει στο μισό την πιθανότητα υποτροπής. Σε ποιο είδος καρκίνου στοχεύει. Πανελλήνιο συνέδριο στη Θεσσαλονίκη.

Νέο φάρμακο, που χορηγείται ήδη κλινικά, αυξάνει σημαντικά της πιθανότητες πλήρους ίασης σε ασθενείς που πάσχουν από συγκεκριμένη μορφή καρκίνου του πνεύμονα, καθώς μειώνει κατά 50% την πιθανότητα επανεμφάνισής του. Η δράση του συγκεκριμένου αναστολέα τυροσινικής κινάσης (ΤΚΙ) θα απασχολήσει, μεταξύ άλλων, τις εργασίες του 2ου Πανελλήνιου Συνεδρίου “Ταξίδι στον κόσμο των ΤΚΙ – Αναστολείς Τυροσινικών Κινασών στην Ογκολογία”, που διεξάγεται την Παρασκευή και το Σάββατο στο Κέντρο Διάδοσης Ερευνητικών Αποτελεσμάτων (ΚΕΔΕΑ) του ΑΠΘ, στη Θεσσαλονίκη.

Ο πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής του Συνεδρίου, ογκολόγος παθολόγος, πρώην αναπληρωτής καθηγητής στο UCLA, δρ Χρήστος Εμμανουηλίδης (φωτογραφία), μιλά στο iatronet.gr για το συγκεκριμένο φάρμακο, και γενικότερα για τους 50 και πλέον χορηγούμενους σήμερα αναστολείς ΤΚΙ, τα “έξυπνα” φάρμακα που έχουν βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής και το προσδόκιμο επιβίωσης των ασθενών σε πολλά είδη καρκίνου.

Μείωση στο μισό του κινδύνου υποτροπής

Στη διάρκεια του συνεδρίου θα συζητηθούν οι τελευταίες εξελίξεις σχετικά με τον μηχανισμό δράσης των αναστολέων τυροσινικής κινάσης και τα νέα φάρμακα που προστίθενται συνεχώς στη “φαρέτρα” των γιατρών. Σε αντίθεση με τα περισσότερα, που χρησιμοποιούνται σε μεταστατικούς καρκίνους, ένα από τα νέα φάρμακα στοχεύει σε μια μορφή πρώιμου καρκίνου του πνεύμονα, με συγκεκριμένη μετάλλαξη και τα αποτελέσματά του είναι πολύ ενθαρρυντικά. “Η χορήγηση του αναστολέα μειώνει στο μισό το ενδεχόμενο υποτροπής, δηλαδή επανεμφάνισης”, λέει o κ. Εμμανουηλίδης και προσθέτει πως η συγκεκριμένη μετάλλαξη υπάρχει περίπου στο 10% των ασθενών. “Αν κάποιος είναι σε αυτό το 10% έχει πολύ αυξημένες πιθανότητες να έχει μια πολύ ευνοϊκή νόσο. Είναι μια μειοψηφία, αλλά με τις μειοψηφίες ξεκινάμε πάντα. Είμαστε αισιόδοξοι ότι η συνεχιζόμενη έρευνα θα φέρει στο μέλλον νέα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα για περισσότερα είδη δύσκολων καρκίνων”.

Τα “έξυπνα” φάρμακα που φρενάρουν την καρκινογένεση

Όπως εξηγεί, οι τυροσινικές κινάσες είναι πολύ σημαντικές πρωτεϊνες των κυττάρων που δημιουργούν ή συμμετέχουν στη διαδικασία της καρκινογέννεσης. “Σε αρκετές καρκινικές καταστάσεις είναι διαταραγμένες και υπερλειτουργούν. με αποτέλεσμα να πολλαπλασιάζεται ένα κύτταρο περισσότερο από όσο χρειάζεται. Είναι ένα είδος πατημένου γκαζιού στο αυτοκίνητο”, αναφέρει χαρακτηριστικά και προσθέτει: “όταν απορρυθμίζονται είναι συνέχεια ο ‘θερμοστάτης’ ψηλά, συνέχεια το ‘γκάζι’ πατημένο. Η αλλοιωμένη, μεταλλαγμένη τυροσινική κινάση δίνει ένα μήνυμα στο κύτταρο να πολλαπλασιάζεται συνέχεια, να επεκτείνεται και να δημιουργεί όγκους”.

Οι αναστολείς της τυροσινικής κινάσης είναι το αντίδοτο αυτού του μηχανισμού. “Κολλάνε πάνω στην κινάση που είναι διαταραγμένη και της αναστέλλουν τη λειτουργία, την απενεργοποιούν κατά κάποιο τρόπο”, σημειώνει και προσθέτει: “Πρόκειται για έξυπνα φάρμακα που στοχεύουν την αλλοίωση που προκαλεί καρκινογέννεση ή συμμετέχει σε αυτή”.

Η πρώτη αλλοιωμένη τυροσινική κινάση που βρέθηκε σε ανθρώπινη νεοπλασία ή κακοήθεια αφορούσε τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, πριν από περίπου 20 χρόνια. Γρήγορα βρέθηκε το φάρμακο που την αναστέλλει. “Με τη βοήθεια αυτού του χαπιού έχουμε σχεδόν εξαφανίσει την χρόνια μυελογενή λευχαιμία ως αιτία θανάτου στους ανθρώπους”, τονίζει ο κ. Εμμανουηλίδης.

Σύμφωνα με τον ίδιο, σημαντική πρόοδος έχει επιτευχθεί κυρίως τα τελευταία δέκα χρόνια, με την ανάπτυξη δεκάδων φαρμάκων – αναστολέων αλλοιωμένων τυροσινικών κινασών σε μια πλειάδα όγκων. Σήμερα χρησιμοποιούνται στην ογκολογία περισσότερα από 50 φάρμακα – αναστολείς τυροσινικών κινασών, τόσο σε αιματολογικούς καρκίνους όσο και συμπαγείς όγκους.

Επιμικύνουν τη διάρκεια ελέγχου του καρκίνου

Στο “οπλοστάσιο” των γιατρών βρίσκονται σήμερα αναστολείς που στοχεύουν σε ένα ευρύ φάσμα μορφών, καλύπτοντας σχεδόν όλη την Ογκολογία και Αιματολογία. Μεταξύ άλλων, στην χρόνια μυελογενή λευχαιμία, σε κάποια είδη καρκίνου του πνεύμονα, σε πολλές περιπτώσεις μελανώματος, σε κάποιες περιπτώσεις δύσκολων καρκίνων όπως τα χολαγγειοκαρκινώματα, στον καρκίνο του ήπατος, του νεφρού, της χοληδόχου κύστεως, του θυρεοειδούς και του μαστού.

Τα περισσότερα χορηγούνται κυρίως στο μεταστατικό καρκίνο, ενώ τα τελευταία χρόνια η δράση τους επεκτείνεται και σε πρώιμους καρκίνους.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, δυστυχώς δεν είναι το τελικό φάρμακο που θα εξαλείψει τον καρκίνο για πάντα. “Λειτουργεί για μήνες ή και χρόνια, καταστέλλοντας κάποιες μορφές καρκίνου, όμως σχεδόν πάντα το καρκινικό κύτταρο βρίσκει τρόπο να παρακάμψει αυτή την αναστολή και επανέρχεται”, παρατηρεί ο κ. Εμμανουηλίδης και συμπληρώνει: “όταν συμβαίνει αυτό, πρέπει να ξαναγίνεται μοριακός έλεγχος για να βρούμε αν υπάρχει μια άλλη τυροσινική κινάση που αλλοιώνεται, ή να βρούμε κάποιον άλλο μηχανισμό, ή να κάνουμε χημειοθεραπεία. Δηλαδή αυτά τα φάρμακα έχουν επιμικύνει σημαντικά το διάστημα ελέγχου του καρκίνου, αν τυχόν έχει αυτές τις αλλοιώσεις. Μπορεί αυτή η επιμήκυνση να είναι και για χρόνια, αλλά δυστυχώς όχι για πάντα”.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Έρευνα: Ειδικές οφθαλμικές σταγόνες, μπορούν να αποτρέψουν τη μυωπία

Οι διασταλτικές σταγόνες μπορεί να καθυστερήσουν -και ίσως ακόμη και να αποτρέψουν- την εμφάνιση μυωπίας στα παιδιά, σύμφωνα με ερευνητές του Χονγκ Κονγκ

Σύμφωνα με τα ευρήματα μιας μελέτης που δημοσιεύτηκε στο JAMA, οι διασταλτικές σταγόνες μπορούν να καθυστερήσουν -και ίσως ακόμη και να αποτρέψουν- την εμφάνιση μυωπίας στα παιδιά.

Η μυωπία είναι μη αναστρέψιμη όταν ριζώσει και μπορεί να συμβάλει σε άλλα προβλήματα όρασης, όπως η εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς , το γλαύκωμα και ο καταρράκτης.

Η συχνότητα της μυωπίας έχει σχεδόν διπλασιαστεί από τη δεκαετία του 1970, καθώς αυτή έχει αυξηθεί από 25% του πληθυσμού των ΗΠΑ σε σχεδόν 42%. Τα παιδιά έχουν επηρεαστεί ιδιαίτερα από αυτή την αύξηση. Οι λόγοι που αυξήθηκε μπορεί να οφείλονται κυρίως στο γεγονός πως οι περισσότεροι νέοι τείνουν να περνάνε περισσότερο χρόνο μπροστά σε οθόνες, λένε ερευνητές του Χονγκ Κονγκ.

«Η μυωπία είναι μια συνεχής και αυξανόμενη παγκόσμια ανησυχία. Αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία λόγω της αλλαγής στον τρόπο ζωής των παιδιών, όπως ο μειωμένος χρόνος στην ύπαιθρο και ο αυξημένος χρόνος οθόνης κατά τη διάρκεια και μετά την πανδημία COVID-19», δήλωσε στο Medscape Medical News, ο Jason C. Yam, MPH, του Τμήματος Οφθαλμολογίας και Οπτικών Υπηρεσιών του Κινεζικού Πανεπιστημίου του Χονγκ Κονγκ.

Ο Yam ενθάρρυνε τα παιδιά να ασχολούνται περισσότερο με υπαίθριες δραστηριότητες και να περνούν λιγότερο χρόνο μπροστά στις οθόνες, καθώς αυτό θα βοηθούσε στην καθυστέρηση της μυωπίας. Ωστόσο μόνο αυτό δεν αρκεί καθώς χρειάζονται και φαρμακευτικές παρεμβάσεις, δεδομένων των πιθανών επιπτώσεων της μυωπίας δια βίου.

Πώς διεξήχθη η μελέτη – Τα αποτελέσματα
Προηγούμενες έρευνες είχαν δείξει πως η ατροπίνη μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της μυωπίας. Εν προκειμένω, εξετάστηκε η παρέμβασή της στην έναρξη της μυωπίας. Οι επιστήμονες αξιολόγησαν 353 παιδιά ηλικίας μεταξύ 4 και 9 ετών, τα οποία δεν πληρούσαν τον κλινικό ορισμό για τη μυωπία. Ήταν όμως, αρκετά μυωπικά ώστε να θεωρηθούν ότι διατρέχουν κίνδυνο.

Σε μια ομάδα χορηγήθηκε εικονικό φάρμακο, στη δεύτερη οφθαλμικές σταγόνες ατροπίνης 0,01% και στην τρίτη οφθαλμικές σταγόνες ατροπίνης 0,05%.

Τα παιδιά χρησιμοποιούσαν τις σταγόνες κάθε βράδυ για δύο χρόνια. Μετά, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η ομάδα που έλαβε υψηλότερη δόση ατροπίνης είχε χαμηλότερο ποσοστό εμφάνισης μυωπίας συγκριτικά με τα άλλα γκρουπ.

Η ίδια ομάδα είχε και ένα χαμηλότερο ποσοστό παιδιών που παρουσίασαν απότομη αύξηση της μυωπίας κατά τη διάρκεια των δύο ετών.

Συνολικά, σε αυτό το διάστημα μόλις το 28% των παιδιών στην ομάδα της υψηλότερης δόσης ανέπτυξαν μυωπία, σε σύγκριση με το 46% των παιδιών στην ομάδα της χαμηλότερης δόσης και το 53% των παιδιών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Το 25% των παιδιών στην ομάδα της υψηλότερης δόσης παρουσίασαν γρήγορη μετατόπιση μυωπίας (βλ. απότομη αύξηση μυωπίας), σε σύγκριση με το 45% στην ομάδα της χαμηλότερης δόσης και το 54% των παιδιών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Οι ερευνητές παρατήρησαν ότι οι διαφορές μεταξύ της ομάδας εικονικού φαρμάκου και της ομάδας χαμηλότερης δόσης δεν ήταν στατιστικά σημαντικές.

Τα ευρήματα δείχνουν ότι η μυωπία μπορεί να καθυστερήσει, αν και όχι απαραίτητα να προληφθεί, δήλωσε ο Jason Yam, επικεφαλής συγγραφέας της εργασίας και αναπληρωτής καθηγητής στο τμήμα οφθαλμολογίας και οπτικής επιστήμης στο Chinese University of Hong Kong.

Τόνισε ότι «είναι πολύ νωρίς για να πούμε εάν η χρήση σταγόνων ατροπίνης μπορεί να αποτρέψει εντελώς τη μυωπία. Συνεχίζουμε να παρακολουθούμε τις ομάδες, ώστε να δούμε τι θα γίνει τα επόμενα χρόνια. Ωστόσο, ακόμα και η καθυστέρηση της μυωπίας μπορεί να είναι ένα όφελος για την υγεία των ματιών».

Πηγή: medscape

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Ουρολοίμωξη Εγκυμοσύνη: Νέα μελέτη ενισχύει τις ενδείξεις ότι οι λοιμώξεις στις έγκυες μητέρες αυξάνουν τον κίνδυνο λευχαιμίας στα μωρά

Υποδηλώνουν ότι υπάρχουν παράγοντες που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα και συμβάλλουν στην ανάπτυξη λευχαιμίας στα παιδιά. Σημειώνουν επίσης ότι ορισμένες περιπτώσεις λευχαιμίας μπορεί να ξεκινούν από τη μήτρα -άλλες μελέτες έχουν δείξει ότι οι αλλοιώσεις στα χρωμοσώματα σε παιδιά που εμφάνισαν λευχαιμία παρατηρήθηκαν κατά τη γέννηση.

Ουρολοίμωξη Εγκυμοσύνη: Διεθνής ομάδα ιατρικών επιστημόνων βρήκε περισσότερες αποδείξεις ότι οι λοιμώξεις στις έγκυες γυναίκες αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης λευχαιμίας στα μωρά. Στην εργασία τους που δημοσιεύθηκε στην επιθεώρηση JAMA Network Open, η ομάδα ανέλυσε δεδομένα από διάφορα ιατρικά μητρώα της Δανίας, αναζητώντας δεσμούς μεταξύ διαφόρων τύπων λοιμώξεων σε έγκυες γυναίκες και του κατά πόσον αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης λευχαιμίας στα μωρά.

Η λευχαιμία είναι ένας τύπος καρκίνου που επηρεάζει αρνητικά τα κύτταρα του αίματος, εμποδίζοντάς τα να αναπτυχθούν σε ορισμένους τύπους άλλων κυττάρων, όπως αυτά που χρησιμοποιούνται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Η λευχαιμία είναι ο συνηθέστερος τύπος καρκίνου που απαντάται στα παιδιά. Η αιτία της δεν είναι γνωστή, αλλά προηγούμενες έρευνες έχουν δείξει κάποιες συσχετίσεις μεταξύ λοιμώξεων σε έγκυες γυναίκες και αυξημένου κινδύνου λευχαιμίας στο μωρό που γεννιέται. Σε αυτή τη νέα προσπάθεια, οι ερευνητές υιοθέτησαν μια νέα προσέγγιση για να βρουν τέτοιες συσχετίσεις.

Η εργασία περιελάμβανε πρόσβαση και ανάλυση ιατρικών δεδομένων σε διάφορα ιατρικά μητρώα της Δανίας. Συνολικά, εξέτασαν αρχεία για πάνω από 2,2 εκατομμύρια παιδιά που ζούσαν στη Δανία, αναζητώντας περιπτώσεις λοιμώξεων σε έγκυες γυναίκες και λευχαιμίας που αναπτύχθηκε στα μωρά τους καθώς αυτά μεγάλωναν (μέχρι τη μέση ηλικία των 12 ετών). Από τα αρχεία που μελετήθηκαν, 4.362 παιδιά διαγνώστηκαν με οποιονδήποτε τύπο καρκίνου πριν από την ηλικία των 15 ετών -από αυτά, τα 1.307 ήταν λευχαιμία. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα μωρά που γεννήθηκαν από έγκυες γυναίκες που είχαν οποιοδήποτε είδος λοίμωξης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους είχαν 35% περισσότερες πιθανότητες από τον μέσο όρο να αναπτύξουν λευχαιμία Διαπίστωσαν επίσης ότι ο τύπος της λοίμωξης έκανε τη διαφορά. Τα μωρά είχαν 142% περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν λευχαιμία εάν η μητέρα τους είχε μολυνθεί από ουρολοίμωξη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης – και 65% εάν είχε μολυνθεί από λοίμωξη των γεννητικών οργάνων. Η ομάδα δεν διαπίστωσε καμία συσχέτιση μεταξύ των λοιμώξεων στις έγκυες μητέρες και του αυξημένου κινδύνου εμφάνισης οποιουδήποτε άλλου είδους καρκίνου στα μωρά. Υποδηλώνουν ότι υπάρχουν παράγοντες που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό σύστημα και συμβάλλουν στην ανάπτυξη λευχαιμίας στα παιδιά. Σημειώνουν επίσης ότι ορισμένες περιπτώσεις λευχαιμίας μπορεί να ξεκινούν από τη μήτρα -άλλες μελέτες έχουν δείξει ότι οι αλλοιώσεις στα χρωμοσώματα σε παιδιά που εμφάνισαν λευχαιμία παρατηρήθηκαν κατά τη γέννηση.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Χειρουργική Επέμβαση: Ψηφιακή πλατφόρμα δείχνει την πολυπλοκότητα του τρόπου ανάρρωσης των ασθενών μετά το χειρουργείο

“Τα κύρια ευρήματά μας ήταν ότι η συχνή συλλογή δεδομένων κατά την άμεση μετεγχειρητική περίοδο είναι δυνατή με την αξιοποίηση μιας ψηφιακής πλατφόρμας και τα δεδομένα έδειξαν σημαντική διαφοροποίηση στα πρότυπα ανάρρωσης ακόμη και μεταξύ των ασθενών που θεωρείται ότι είχαν καλή πορεία ανάρρωσης με βάση τις συμβατικές μετρήσεις. Η μελέτη ανέδειξε τις δυνατότητες παρακολούθησης της μετεγχειρητικής ανάρρωσης και παρέμβασης για τη βελτίωση της ανάρρωσης των ασθενών”, δήλωσε.

Χειρουργική Επέμβαση: Η μέτρηση της προοπτικής του ασθενούς για την ανάρρωση μετά από καρδιοχειρουργική επέμβαση αποτελεί πρόκληση. Κατά την αρχική φάση ανάρρωσης, οι κλινικοί γιατροί αγωνίζονται να συλλέξουν πληροφορίες σχετικά με τα πρότυπα ύπνου, την ψυχική υγεία και άλλα συμπτώματα από τους ασθενείς τους. Ωστόσο, τα δεδομένα αποτελεσμάτων που αναφέρουν οι ασθενείς θα μπορούσαν να έχουν ευρείες επιπτώσεις στην κλινική πρακτική και να βελτιώσουν τη συνολική ικανοποίηση των ασθενών, την ποιότητα ζωής και να μειώσουν τον κίνδυνο επανεισαγωγής στο νοσοκομείο μετά από χειρουργική επέμβαση. Μεταξύ Ιανουαρίου 2019 και Μαρτίου 2020, οι ερευνητές του Yale συμπεριέλαβαν 80 καρδιοχειρουργικούς ασθενείς σε μια προοπτική μελέτη κοόρτης. Ο επικεφαλής συγγραφέας Makoto Mori, MD, Ph.D., ειδικευόμενος στην ολοκληρωμένη καρδιοθωρακική χειρουργική στο Κέντρο Έρευνας και Αξιολόγησης Αποτελεσμάτων (CORE) και στο Τμήμα Χειρουργικής και ο επικεφαλής συγγραφέας Harlan Krumholz, MD, SM, Harold H. Hines, Jr. καθηγητής Ιατρικής, καθηγητής Δημόσιας Υγείας και διευθυντής του CORE, χρησιμοποίησαν μια ψηφιακή πλατφόρμα για τη συλλογή δεδομένων αποτελεσμάτων που αναφέρουν οι ασθενείς μετά από καρδιοχειρουργική επέμβαση.

Η μελέτη δημοσιεύθηκε στις 24 Δεκεμβρίου στο περιοδικό npj Digital Medicine. “Πραγματοποιήσαμε μια προοπτική μελέτη για να κατανοήσουμε την αποκατάσταση των ασθενών μετά από καρδιοχειρουργική επέμβαση στο Yale, χρησιμοποιώντας μια ψηφιακή πλατφόρμα. Από τα δεδομένα που συλλέξαμε, εντοπίσαμε κυρίαρχα μοτίβα ανάρρωσης σε πολλαπλούς τομείς της ανάρρωσης”, δήλωσε ο Mori. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα ψηφιακό εργαλείο για να στείλουν μια ειδική για τον ασθενή έρευνα. Οι συμμετέχοντες λάμβαναν αυτοματοποιημένες ειδοποιήσεις κάθε τρεις ημέρες για συνολικά 30 ημέρες. Οι ασθενείς αφιέρωσαν κατά μέσο όρο 5-15 λεπτά για να παρακολουθήσουν τον πόνο, τη ναυτία, τις αλλαγές στις συνήθειές τους και τη συνολική ανάρρωση. Η πορεία της ανάρρωσης σε αυτούς τους τομείς διέφερε σε μεγάλο βαθμό, ακόμη και μεταξύ της μελετημένης ομάδας ασθενών με χαμηλά ποσοστά επιπλοκών. Οι ασθενείς μπορούσαν να έχουν πρόσβαση στην έρευνα μια κινητή συσκευή και να μοιράζονται δεδομένα σε πραγματικό χρόνο με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.

Η ψηφιακή πλατφόρμα μπορεί να προβλέψει εάν ένας ασθενής με καρδιοχειρουργική επέμβαση έχει αυξημένο κίνδυνο για χειρότερες εκβάσεις υγείας και θα μπορούσε να επωφεληθεί από ένα πιο ενδελεχές σχέδιο θεραπείας. Τα αποτελέσματα θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην ενημέρωση για τη διαχείριση των ασθενών μετά την καρδιοχειρουργική επέμβαση, να μειώσουν τον κίνδυνο χειρουργικών επιπλοκών και να μετασχηματίσουν τη φροντίδα των ασθενών. “Τα κύρια ευρήματά μας ήταν ότι η συχνή συλλογή δεδομένων κατά την άμεση μετεγχειρητική περίοδο είναι δυνατή με την αξιοποίηση μιας ψηφιακής πλατφόρμας και τα δεδομένα έδειξαν σημαντική διαφοροποίηση στα πρότυπα ανάρρωσης ακόμη και μεταξύ των ασθενών που θεωρείται ότι είχαν καλή πορεία ανάρρωσης με βάση τις συμβατικές μετρήσεις. Η μελέτη ανέδειξε τις δυνατότητες παρακολούθησης της μετεγχειρητικής ανάρρωσης και παρέμβασης για τη βελτίωση της ανάρρωσης των ασθενών”, δήλωσε.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Εγκεφαλικό: Τεχνική βελτιώνει άμεσα για πρώτη φορά των άκρων

Νευροτεχνολογία διεγείρει ηλεκτρικά τον νωτιαίο μυελό βελτιώνει άμεσα την κινητικότητα των άνω άκρων μετά από εγκεφαλικό, επιτρέποντας στους ασθενείς να εκτελούν τις καθημερινές δραστηριότητές τους πιο εύκολα.

Ενα ζεύγος λεπτών μεταλλικών ηλεκτροδίων, που μοιάζουν με σπαγγέτι, εμφυτεύθηκαν επί σχεδόν ένα μήνα κατά μήκος του λαιμού στην επιφάνεια του νωτιαίου μυελού. Ενεργοποίησαν μέσω ηλεκτρικών παλμών ανέπαφα νευρικά κυτταρικά κυκλώματα στο εσωτερικό του νωτιαίου μυελού, δίνοντας έτσι τη δυνατότητα στους ανθρώπους που υπέστησαν εγκεφαλικό να ανοιγοκλείνουν την παλάμη τους, να σηκώνουν το χέρι τους πάνω από το κεφάλι τους, να χρησιμοποιούν μαχαίρι και πιρούνι για πρώτη φορά μετά από εννέα χρόνια ή να ανοίγουν μια κλειδαριά.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον επίκουρο καθηγητή Νευροχειρουργικής Μάρκο Καπογκρόσο, του Πανεπιστημίου του Πίτσμπεργκ, και τον καθηγητή Μηχανολογίας Ντάγκλας Γουέμπερ, του Ινστιτούτου Νευροεπιστήμης του Πανεπιστημίου Κάρνεγκι Μέλον, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό ιατρικής «Nature Medicine», δοκίμασαν με επιτυχία τη νέα μέθοδο σε δύο γυναίκες ασθενείς 31 και 47 ετών, που έπασχαν από χρόνια μυϊκή αδυναμία των άνω άκρων λόγω εγκεφαλικού.

Ένας στους τέσσερις ανθρώπους άνω των 25 ετών έχουν υποστεί εγκεφαλικό

Παγκοσμίως εκτιμάται ότι ο ένας στους τέσσερις ανθρώπους άνω των 25 ετών θα πάθει κάποιο εγκεφαλικό στη διάρκεια της ζωής του. Σχεδόν τα τρία τέταρτα (75%) των ανθρώπων που παθαίνουν εγκεφαλικό εμφανίζουν στη συνέχεια μακροχρόνια προβλήματα κινητικού ελέγχου των χεριών τους, με συνέπεια να περιορίζεται η κινητική αυτονομία τους.

Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες για την παράλυση μετά από εγκεφαλικό.

Διαπιστώθηκε ότι η επισκληρίδιος ηλεκτρική διέγερση επέφερε σημαντική βελτίωση στην κινητικότητα των χεριών και των δύο ασθενών, γεγονός που, κατά τους ερευνητές, ανοίγει τον δρόμο στην τεχνική (Spinal Cord Stimulation-SCS) για να αξιοποιηθεί μελλοντικά σε ευρύτερη κλίμακα μετά από εγκεφαλικά επεισόδια που αφήνουν «κουσούρια» στα χέρια.

Η θετική δράση της SCS διατηρήθηκε για τέσσερις εβδομάδες μετά το σταμάτημα της ηλεκτρικής διέγερσης.

Εγκεκριμένη από τον FDA η επισκληρίδιος διέγερση του νωτιαίου μυελού

Η επισκληρίδιος διέγερση του νωτιαίου μυελού είναι μια κλινική τεχνολογία εγκεκριμένη ήδη από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, η οποία είχε έως τώρα αφήσει υποσχέσεις σε ανθρώπους με χρόνιους πόνους ή με κινητικές δυσκολίες των κάτω άκρων λόγω τραυματισμού τους στη σπονδυλική στήλη. Η τεχνική αναπροσαρμόστηκε τώρα για την περίπτωση των άνω άκρων.

Οι επιστήμονες ανέφεραν, πάντως, ότι θα χρειαστούν περαιτέρω μελέτες σε περισσότερους ασθενείς για να επιβεβαιωθεί η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της μεθόδου στα άνω άκρα σε ασθενείς που είχαν υποστεί εγκεφαλικό.

Ήδη οι ερευνητές ίδρυσαν τη νεοφυή εταιρεία Reach Neurο, για να «μεταφράσουν» τη μέθοδό τους σε κλινική χρήση.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Νέα απεικονιστική μέθοδος για την παρατήρηση ζωντανών κυττάρων δίνει απαντήσεις σε θεμελιώδη βιολογικά ερωτήματα

Διεπιστημονική συνεργασία μεταξύ Ερευνητών του ΙΤΕ και της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, οδήγησε στην ανάπτυξη νέας μεθόδου που επιτρέπει τη μελέτη του μεταβολισμού των κυττάρων σε παθολογικές καταστάσεις και κατά τη διάρκεια της γήρανσης.

Πρόσφατη έρευνα Επιστημόνων του Ινστιτούτου Μοριακής Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας (ΙΜΒΒ) του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΤΕ), του Ινστιτούτου Ηλεκτρονικής Δομής και Λέιζερ (ΙΗΔΛ) του ΙΤΕ, και της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ), τα αποτελέσματα της οποίας δημοσιεύονται στο έγκριτο διεθνές επιστημονικό περιοδικό Aging Cell, αποκαλύπτει έναν νέο μοριακό μηχανισμό ρύθμισης του μεταβολισμού και της εναπόθεσης λιπιδίων στα κύτταρα, κατά τη γήρανση.

Όπως είναι γνωστό, ο πυρήνας είναι το κεντρικό οργανίδιο των ευκαρυωτικών κυττάρων, όπου βρίσκεται το γενετικό υλικό (DNA), το οποίο καθορίζει την κυτταρική ταυτότητα και λειτουργία, σε όλους τους οργανισμούς. Τόσο η μορφολογία όσο και η αρχιτεκτονική του πυρήνα αλλάζουν δραματικά κατά τη γήρανση, επηρεάζοντας τη λειτουργία και τη βιωσιμότητα του κυττάρου. Η διατήρηση της ακεραιότητας και της λειτουργίας του πυρήνα έχουν συσχετιστεί με τη μακροζωία και με παρεμβάσεις που επιμηκύνουν το προσδόκιμο ζωής σε πειραματόζωα. Στην παρούσα μελέτη οι ερευνητές εστίασαν στον ρόλο των λιποσταγονιδίων (lipid droplets), τα οποία αποτελούν ενδοκυτταρικές δομές αποθήκευσης λιπαρών οξέων και ουδέτερων λιπιδίων στα κύτταρα, και πιο συγκεκριμένα σε εκείνα που εντοπίζονται στο εσωτερικό του πυρήνα των κυττάρων (πυρηνικά λιποσταγονίδια – nuclear lipid droplets), ο ρόλος των οποίων μέχρι σήμερα έμενε αδιευκρίνιστος.

Οι ερευνητές Δρ. Κωνσταντίνος Παληκαράς (ΕΚΠΑ), Δρ. Μερόπη Μαρή (ΙΗΔΛ, ΙΤΕ), Δρ. Χριστίνα Πλουμή (ΙΜΒΒ, ΙΤΕ), Δρ. Andrea Princz (ΙΜΒΒ, ΙΤΕ), και Δρ. Γεώργιος Φιλιππίδης (ΙΗΔΛ, ΙΤΕ), με επικεφαλής το Δρ. Νεκτάριο Ταβερναράκη (Καθηγητή της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστήμιου Κρήτης και Πρόεδρο του ΙΤΕ), ανέπτυξαν μια νέα απεικονιστική μέθοδο, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό και τη μελέτη των λιπιδίων σε ζωντανά κύτταρα, χωρίς τις παρεμβάσεις τροποποίησης που παραδοσιακά απαιτούνται. Αυτή η μη παρεμβατική διαγνωστική τεχνολογία, που δεν διαταράσσει ούτε αλλοιώνει τα βιολογικά δείγματα, μπορεί να παρέχει απαντήσεις σε θεμελιώδη βιολογικά ερωτήματα που σχετίζονται με την εμβρυογένεση, τη διαφοροποίηση και τη λειτουργία των κυττάρων, τον κυτταρικό μεταβολισμό, την καρκινογένεση, και τη γήρανση. Η ανάπτυξη της παραπάνω απεικονιστικής προσέγγισης προσφέρει βελτιωμένη ανάλυση, εικόνες υψηλής αντίθεσης, και αυξημένο βάθος παρατήρησης, επιτρέποντας την ποσοτική ανάλυση των μεταβολικών διεργασιών.

Στη μελέτη που δημοσιεύτηκε, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ως πειραματικό σύστημα τον νηματώδη σκώληκα Caenorhabditis elegans, εφαρμόζοντας απεικονιστικές τεχνολογίες αιχμής. Οι ερευνητές αποκάλυψαν ότι η ανεξέλεγκτη συσσώρευση λιπιδίων στον πυρήνα των κυττάρων αποτελεί κύριο χαρακτηριστικό της γήρανσης, καθώς επηρεάζει τη μορφολογία του πυρήνα και, κατ’ επέκταση, τη φυσιολογία ολόκληρου του οργανισμού. Είναι επίσης ενδιαφέρον ότι το μέγεθος και η συσσώρευση των πυρηνικών λιπιδίων ρυθμίζονται από σηματοδοτικά μονοπάτια και παρεμβάσεις, που επιμηκύνουν το προσδόκιμο ζωής, όπως ο θερμιδικός περιορισμός και η μειωμένη σηματοδότηση ινσουλίνης. Η συμμετοχή των μοριακών μηχανισμών που ελέγχουν τη δημιουργία και την ανακύκλωση των πυρηνικών λιποσταγονιδίων στη ρύθμιση της ανθρώπινης γήρανσης, ενισχύεται από το γεγονός ότι έχουν διατηρηθεί́ όμοιοι κατά την εξελικτική διαδικασία, ανάμεσα σε πολύ διαφορετικούς οργανισμούς. Τα αποτελέσματα της έρευνας των επιστημόνων υποδεικνύουν ότι ο περιορισμός του μεγέθους και του αριθμού των πυρηνικών λιπιδίων διασφαλίζει τη μακροπρόθεσμη διατήρηση της ομοιόστασης και της ακεραιότητας του πυρήνα των κυττάρων.

Η νέα, συνδυαστική απεικονιστική μεθοδολογία που αναπτύχθηκε, καθώς και τα ευρήματα της μελέτης αναμένεται να αξιοποιηθούν για την πρόγνωση, την έγκαιρη διάγνωση και την αντιμετώπιση παθολογικών καταστάσεων που σχετίζονται με διαταραχές του μεταβολισμού (π.χ. παχυσαρκία, σακχαρώδης διαβήτης, κ.α.) και με τη γήρανση (καρκίνος, καρδιαγγειακές και νευροεκφυλιστικές ασθένειες, κ.α.), οι οποίες έχουν ως κοινό χαρακτηριστικό την εκτεταμένη συσσώρευση λιπιδίων και την κατάρρευση της αρχιτεκτονικής του πυρήνα των κυττάρων.

 

Περισσότερες πληροφορίες:

 

Επίκουρος Kαθ. Κωνσταντίνος Παληκαράς, (Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ)

eMail: [email protected] | Τηλ.: +30 2107462552

Δρ. Γεώργιος Φιλιππίδης (ΙΗΔΛ – ΙΤΕ)

eMail: [email protected] | Τηλ.: +30 2810391320

Kαθ. Νεκτάριος Ταβερναράκης (Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Κρήτης)

Πρόεδρος, Ίδρυμα Τεχνολογίας και Έρευνας (IΤΕ), Διευθυντής Ερευνών, ΙΜΒΒ-ΙΤΕ

eMail: [email protected] | Τηλ.: +30 2810391069

 

Σχετικός σύνδεσμος:

https://doi.org/10.1111/acel.13788

 

 

Πηγη: https://www.forth.gr/

Σπάνιες παθήσεις: Ξεκινά γονιδιακή μελέτη σε 1000 μωρά

Μια νέα γονιδιακή μελέτη ξεκινά τον Απρίλιο στη χώρα μας και οι επιστήμονες ευελπιστούν τα ευρήματα να ρίξουν φως στους καλά κρυμμένους μηχανισμούς, οι οποίοι σχετίζονται με τις σπάνιες παθήσεις. Η μελέτη υποστηρίζεται από τον ΕΟΔΥ και στο πλαίσιό της θα ληφθούν δείγματα από 1000 μωρά.

Στα νεογέννητα θα γίνει DNA test, για τον εντοπισμό και την αντιμετώπιση 400 γενετικών διαταραχών.

Σημαντική μελέτη για τις σπάνιες παθήσεις

Ο καθηγητής Παθολογίας και Αυτοάνοσων Νοσημάτων στο Τμήμα Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Δημήτρης Μπόγδανος, εκ των κορυφαίων επιστημόνων στον τομέα των αυτοάνοσων στην Ελλάδα, κάνει λόγο για μια σημαντική πρωτοβουλία, που θα βοηθήσει πολύ στον εντοπισμό τυχόν “ανωμαλιών” στο γενετικό υλικό των μωρών.

“Πρόκειται για μια εξαιρετική γονιαδιακή μελέτη για τα σπάνια νοσήματα (και κάποια αυτοάνοσα) σε 1000 παιδιά, τα οποία θα γεννηθούν από τον Απρίλιο και μετά στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο της Θεσσαλίας στη Λάρισα, στο Νοσοκομείο “Παπαγεωργίου” της Θεσσαλονίκης και στο Γενικό Νοσοκομείο “Αλεξάνδρα” στην Αθήνα”, μας εξηγεί ο διαπρεπής καθηγητής.

Σκοπός της μελέτης είναι να διαπιστωθεί πόσα παιδιά ανάμεσα στα χίλια πρώτα, που θα γεννηθούν στα τρία αυτά μεγάλα νοσοκομεία της χώρας μας, θα έχουν γενετικές σπάνιες παθήσεις ή γονίδια, τα οποία αυξάνουν τον κίνδυνο για σπάνια νοσήματα αργότερα στη ζωή (ίσως και μετά από δεκαετίες).

“Τέτοιες μελέτες έχουν γίνει εδώ και χρόνια στις σκανδιναβικές χώρες, στη Μεγάλη Βρετανία, σε βορειοδυτικές χώρες της Ευρώπης και στη Βόρεια Αμερική, αλλά ξεκινάνε τώρα και στην Ελλάδα (με την υποστήριξη του ΕΟΔΥ), που επιτέλους αρχίζει να ασχολείται και με σπάνιες παθήσεις, μεταξύ των οποίων και κάποια αυτοάνοσα νοσήματα”, προσθέτει.

Δωρεάν γενετικές διαγνώσεις

Η μελέτη εντάσσεται στο πλαίσιο διεθνούς προσπάθειας, που αφορά στο πρόγραμμα BeginNGS.

Το εν λόγω πρόγραμμα έχει δύο βασικούς πυλώνες. Αρχικά γίνεται η διάγνωση και στη συνέχεια ακολουθεί η λεγόμενη συμβουλευτική γενετικής μέσω εγκεκριμένου κλινικού γενετιστή.

Είναι εντυπωσιακό ότι υπάρχουν περίπου 7.500 γενετικές διαταραχές, οι οποίες, μάλιστα, προκαλούνται από μεταλλάξεις σε ένα μόνο γονίδιο.

Το 1% των παιδιών σε όλο τον κόσμο γεννιέται με κάποιο γενετικό νόσημα. Ο εντοπισμός αυτών των παιδιών είναι κρίσιμος, τόσο για την ποιότητα της ζωής τους, όσο και για τα συστήματα υγείας και τις φαρμακευτικές εταιρείες, που δραστηριοποιούνται στον συγκεκριμένο τομέα.

Στόχος της διεθνούς μελέτης, στην οποία συμμετέχει και η Ελλάδα, είναι να εντοπιστούν οι μικροί ασθενείς και να λάβουν θεραπείες – αν, βέβαια, υπάρχουν – έγκαιρα, πριν από την εκδήλωση των όποιων συμπτωμάτων.

Ο προσυμπτωματικός έλεγχος των 1000 μωρών, έναν μόλις μήνα αφότου έρθουν στη ζωή, θα δώσει πολύτιμο υλικό στην Παγκόσμια Τράπεζα Παιδιατρικών Δεδομένων και θα προωθήσει περαιτέρω κλινικές μελέτες για την ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων.

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/

Επιστήμονες βρήκαν έναν πιθανό τρόπο να διαταράξουν τη χρόνια φλεγμονή που ευθύνεται για την πολλαπλή σκλήρυνση

Σε μία σημαντική ανακάλυψη για την πολλαπλή σκλήρυνση προχώρησαν επιστήμονες, περιορίζοντας τη χρόνια φλεγμονή η οποία οδηγεί στη νόσο.

Η νέα μελέτη από το Πανεπιστήμιο της Βιρτζίνια προσδιορίζει έναν ζωτικό παράγοντα που συμβάλλει στην υπερκινητική αυτοάνοση απόκριση και τη νευροφλεγμονή που είναι τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα της πολλαπλής σκλήρυνσης. Ο αποκλεισμός αυτού του παράγοντα περιόρισε την φλεγμονή, δίνοντας στους ερευνητές πρωταρχικό στόχο να αναπτύξουν νέες θεραπείες για την πολλαπλή σκλήρυνση και άλλες αυτοάνοσες ασθένειες.

Η έρευνα διεξήχθη από την Andrea Merchak και τους συναδέλφους της στο εργαστήριο του Alban Gaultier, PhD, του Τμήματος Νευροεπιστήμης της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Βιρτζίνια και του Κέντρου Ανοσολογίας του Εγκεφάλου και Glia (BIG).

«Προσεγγίζουμε την αναζήτηση θεραπειών για την πολλαπλή σκλήρυνση από μια νέα κατεύθυνση», είπε η Merchak. «Διαμορφώνοντας το μικροβίωμα, δηλαδή τη συλλογή των μικροοργανισμών που ζουν φυσιολογικά μέσα μας, κατανοούμε πώς η ανοσολογική απόκριση μπορεί να καταλήξει εκτός ελέγχου στην αυτοανοσία. Μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτές τις πληροφορίες για να βρούμε έγκαιρες παρεμβάσεις».

Φλεγμονή στην Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η πολλαπλή σκλήρυνση προκαλεί μυϊκούς σπασμούς, δυσκαμψία, αδυναμία, δυσκολία στην κίνηση, κατάθλιψη, πόνο και άλλα. Δεν υπάρχει θεραπεία, επομένως οι θεραπείες επικεντρώνονται στο να βοηθήσουν τους ασθενείς να διαχειριστούν τα συμπτώματά τους, να ελέγξουν τις εξάρσεις και να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου.

Οι επιστήμονες έχουν δυσκολευτεί να κατανοήσουν τα αίτια της σκλήρυνσης κατά πλάκας, αλλά πρόσφατη έρευνα υποδηλώνει σημαντικό ρόλο για το μικροβίωμα του εντέρου.
Τα νέα ευρήματα από το Πανεπιστήμιο της Βιρτζίνια το ενισχύουν, καθορίζοντας ότι ένας ελεγκτής του ανοσοποιητικού συστήματος που βρίσκεται σε «ιστούς φραγμού», όπως το έντερο, παίζει ζωτικό ρόλο στη νόσο. Αυτός ο ρυθμιστής μπορεί να επαναπρογραμματίσει το μικροβίωμα του εντέρου σε σχέση με την χρόνια φλεγμονή, διαπίστωσαν οι ερευνητές.

Οι επιστήμονες εμπόδισαν τη δραστηριότητα του ρυθμιστή, που ονομάζεται «υδρογονανθρακικός υποδοχέας αρυλίου», σε κύτταρα του ανοσοποιητικού που ονομάζονται Τ κύτταρα και διαπίστωσαν ότι κάτι τέτοιο είχε δραματική επίδραση στην παραγωγή χολικών οξέων και άλλων μεταβολιτών στα μικροβιώματα ποντικών. Με αυτόν τον υποδοχέα εκτός λειτουργίας, η φλεγμονή μειώθηκε και τα ποντίκια ανέκαμψαν.

Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι οι γιατροί μπορεί μια μέρα να μπορέσουν να ακολουθήσουν μια παρόμοια προσέγγιση για να διακόψουν την επιβλαβή φλεγμονή σε άτομα με πολλαπλή σκλήρυνση, αν και αυτό θα απαιτήσει πολύ περισσότερη έρευνα. Προτού συμβεί αυτό, οι επιστήμονες θα χρειαστούν μια πολύ καλύτερη κατανόηση των αλληλεπιδράσεων μεταξύ του ανοσοποιητικού συστήματος και του μικροβιώματος, αναφέρουν οι ερευνητές στη δημοσιεύσή τους στο journals.plos.org.

Τελικά, όμως, η νέα έρευνα της UVA θέτει μια σημαντική βάση για μελλοντικές προσπάθειες στόχευσης του μικροβιώματος για τη μείωση της φλεγμονής που ευθύνεται για την πολλαπλή σκλήρυνση και άλλες αυτοάνοσες ασθένειες, σημειώνει το eurekalert.org.

«Λόγω της πολυπλοκότητας της χλωρίδας του εντέρου, τα προβιοτικά είναι δύσκολο να χρησιμοποιηθούν κλινικά. Αυτός ο υποδοχέας μπορεί εύκολα να στοχευτεί με φάρμακα, επομένως μπορεί να έχουμε βρει μια πιο αξιόπιστη οδό για να προωθήσουμε ένα υγιές μικροβίωμα του εντέρου», καταλήγει η Merchak. «Τελικά, η τελειοποίηση της ανοσολογικής απόκρισης χρησιμοποιώντας το μικροβίωμα θα μπορούσε να σώσει τους ασθενείς από την αντιμετώπιση των σκληρών παρενεργειών των ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων».

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/

Έρευνα: Τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα κάνουν το γηρασμένο αίμα να ξανανιώσει

Η έρευνα, όμως, είναι αποκαλυπτική. Τα αντιφλεγμονώδα φάρμακα κάνουν το γερασμένο αίμα να ξανανιώσει, σύμφωνα με μελέτη. Κι εκεί που όλοι ψάχναμε το ελιξίριο της νεότητάς μας σε κρέμες, ειδικά διατροφικά προγράμματα και ινστιτούτα, έρχεται ένα φάρμακο για την αρθρίτιδα να γίνει το μέσο για την αναστροφή της γήρανσης, σύμφωνα με όσα λένε οι επιστήμονες.

Το Anakinra, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, μπορεί επίσης να σταματήσει τη φλεγμονή του μυελού των οστών – μια βασική αιτία γήρανσης του αίματος.

Οι επιστήμονες γνώριζαν ότι είναι δυνατό να αναζωογονηθεί το αίμα σε πιο ώριμους ασθενείς με την έγχυση αίματος νεότερων και υγιέστερων ανθρώπων, αλλά η έρευνα βρίσκεται ακόμα στα αρχικά της στάδια.

Νέα μελέτη

Όμως, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Κολούμπια στη Νέα Υόρκη μπορεί να βρήκαν έναν τρόπο να ανανεώσουν το γηρασμένο αίμα χωρίς να το μεταγγίσουν από άλλους ανθρώπους.

Το Anakinra, που πωλείται με την επωνυμία Kineret και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, μπορεί να είναι σε θέση να αναστρέψει ορισμένα μέρη της γήρανσης στο αιμοποιητικό σύστημα, το οποίο παράγει το αίμα μας.

Το Anakinra, ένα φάρμακο για την αρθρίτιδα, μπορεί να εμποδίσει τη φθορά του αίματος σταματώντας τη φλεγμονή του μυελού των οστών, όπου παράγεται το αίμα.

Τα βλαστοκύτταρα, τα οποία ζουν στο μυελό των οστών, είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αίματος στο σώμα κάποιου.

Καθώς ένα άτομο μεγαλώνει, τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα δημιουργούν όλο και λιγότερα ερυθρά αιμοσφαίρια και ανοσοκύτταρα, αποδυναμώνοντας το ανοσοποιητικό σύστημα που μπορεί να οδηγήσει σε καταστάσεις όπως η αναιμία, ακόμη και ο καρκίνος.

Η μελέτη του Πανεπιστημίου Κολούμπια, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Cell Biology, διαπίστωσε ότι στα ποντίκια, το αιμοποιητικό σύστημα φλεγμένεται σε σημείο φθοράς και προκαλεί τη μη σωστή λειτουργία των βλαστοκυττάρων του αίματος.

Το μήκος των γονιδίων καθορίζει πόσο καιρό θα ζήσετε

Μια σημαντική γενετική ανάλυση ανθρώπων, τρωκτικών και ψαριών έδειξε ότι το μήκος του DNA τους συνδέεται άμεσα με τη βιολογική τους ηλικία.

Η φθορά του μυελού των οστών είναι μια βασική αιτία της γήρανσης, αλλά το anakinra είναι σε θέση να την εμποδίσει, αποτρέποντας την εμφάνιση της φλεγμονής από την αρχή.

Η ερευνητική ομάδα εξετάζει εάν το ίδιο θα μπορούσε να ισχύει και στους ανθρώπους και ελπίζει να ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές.

Η Emmanuelle Passegué, διευθύντρια του Columbia Stem Cell Initiative και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε: «Η θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών με αντιφλεγμονώδη φάρμακα που εμποδίζουν τη λειτουργία της IL-1B θα μπορεί να βοηθήσει στη διατήρηση της καλύτερης παραγωγής αίματος».

Το Anakinra χορηγείται σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή αρθρίτιδα που δεν έχουν βελτίωση μετά τη χρήση άλλων θεραπειών.

Όταν χρησιμοποιείται για την αρθρίτιδα, χορηγείται ως καθημερινή ένεση. Περίπου 1,3 εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ έχουν ρευματοειδή αρθρίτιδα, η οποία είναι η πιο κοινή μορφή αρθρίτιδας.

Αντιγηραντική βιοτεχνολογία

Η αντιγηραντική βιοτεχνολογία έχει γίνει μια πολύ δημοφιλής επενδυτική οδός για δισεκατομμυριούχους τα τελευταία χρόνια, πράγμα που σημαίνει ότι οι άνθρωποι ίσως και να μπορούν να ελπίζουν ότι θα ζήσουν μέχρι τα 150.

Η ιατρική πρόοδος τον περασμένο αιώνα έχει ήδη οδηγήσει τους ανθρώπους σε πλούσια έθνη να ζουν μέχρι τα 80 τους, σχεδόν διπλάσιο από το μέσο προσδόκιμο ζωής στις αρχές του 20ού αιώνα.

Ο μεγιστάνας της τεχνολογίας Bryan Johnson, 45 ετών, ξοδεύει 2 εκατομμύρια δολάρια το χρόνο σε μια ομάδα πάνω από 30 γιατρών και άλλων ειδικών που επιβλέπουν και δοκιμάζουν νέες φόρμουλες σχεδόν σε κάθε όργανό του. Στόχος τους είναι να μετατρέψουν το σώμα του σε εκείνο ενός 18χρονου.

Και ο ιδρυτής και ο δισεκατομμυριούχος πίσω από την Coinbase, μια αμερικανική εταιρεία που ασχολείται με τα κρυπτονομίσματα, αναζητά τη “θεραπεία” της γήρανσης και χρησιμοποιεί τη μηχανική εκπαίδευση ως μέσο.

Τέλος, στην ίδια κατεύθυνση, οι δισεκατομμυριούχοι Τζεφ Μπέζος και Γιούρι Μίλνερ χρηματοδοτούν επίσης μια startup εταιρεία βιοτεχνολογίας «αναζωογόνησης» με στόχο να ανακαλύψουν έναν τρόπο αντιστροφής της γήρανσης.

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/

Αναπτύσσεται θεραπεία με τη δύναμη του φωτός για τον καρκίνο

Ένα βήμα πιο κοντά στη δημιουργία μιας νέας θεραπείας για τον καρκίνο που θα βασίζεται στο φως βρίσκεται επιστημονική ομάδα από τη Βρετανία.

Η φουτουριστική αυτή θεραπεία προβλέπει τη χορήγηση ειδικού φαρμάκου με αντισώματα που θα ενεργοποιούνται από το φως. Ερευνητές του Πανεπιστημίου Εast Anglia (UEA) δημιούργησαν θραύσματα αντισωμάτων για την καταπολέμηση του καρκίνου, τα οποία συγχωνεύονται με τον στόχο τους και ενεργοποιούνται από το φως.

Στη συνέχεια, μικροσκοπικα φώτα LED θα τοποθετούνται πάνω στο δέρμα ή θα εμφυτεύονται στο σημείο όπου βρίσκεται ο όγκος. Έτσι, τα αντισώματα θα ενεργοποιούνται από το φως για να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα.

Οι επιστήμονες θεωρούν ότι οι συγκεκριμένες θεραπείες φωτός θα είναι πιο στοχευμένες και πιο αποτελεσματικές σε σχέση με τις συμβατικές θεραπείες κατά του καρκίνου.

Πώς λειτουργεί

Ο επικεφαλής της σχετικής έρευνας, δρ. Αμίτ Σατσντέβα, αναφέρει ότι έχει αυξηθεί η ζήτηση για νέες θεραπείες ακριβείας κατά του καρκίνου, οι οποίες δεν έχουν παρενέργειες.

«Οι τωρινές θεραπείες για τον καρκίνο, όπως η χημειοθεραπεία, σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα, αλλά μπορούν να προκαλέσουν βλάβες και σε υγιή κύτταρα του σώματος. Έτσι, έχουμε τις παρενέργειες όπως η απώλεια των μαλλιών, οι εμετοί και το αίσθημα κούρασης, ενώ οι ασθενείς αντιμετωπίζουν μεγαλύτερο κίνδυνο ασθενειών», σημειώνει.

Εξηγώντας πώς λειτουργεί η θεραπεία που αναπτύσσει η ομάδα του, επισημαίνει: «Τα αντισώματα ενεργοποιούνται στο σημείο που είναι ο όγκος και κολλάνε πάνω στον στόχο τους με την ενεργοποίηση από το φως. Μπορεί να ενεργοποιήσεις τα αντισώματα να επιτεθούν στα καρκινικά κύτταρα με το φως – είτε απευθείας στο δέρμα, στην περίπτωση του καρκίνου του δέρματος, ή χρησιμοποιώντας μικρά φώτα LED που εμφυτεύονται στο σημείο που βρίσκεται ο όγκος στο εσωτερικό του σώματος».

«Μόνο τα κύτταρα που βρίσκονται κοντά στον όγκο θα ενεργοποιούνται, δεν θα επηρεάζονται άλλα κύτταρα. Έτσι, είναι πιθανό να μειωθούν οι παρενέργειες για τους ασθενείς και να βελτιωθεί ο χρόνος παρουσίας των αντισωμάτων στο σώμα».

Οι ερευνητές σημειώνουν, βέβαια, ότι η θεραπεία αυτή θα είναι αποτελεσματική για τον καρκίνο του δέρματος ή για συμπαγείς όγκους, όχι όμως για καρκίνους του αίματος όπως η λευχαιμία.

Αν συνεχιστούν οι επιτυχημένες έρευνες, οι επιστήμονες θεωρούν ότι η νέα γενιά θεραπειών κατά του καρκίνου θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς τα επόμενα πέντε με δέκα χρόνια.

Η σχετική μελέτη, που χρηματοδοτήθηκε από το βρετανικό Ερευνητικό Συμβούλιο Βιοτεχνολογίας και Βιολογικών Επιστημών και το Wellcome Trust, έχει δημοσιευτεί στο «Nature Chemical Biology».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr