Στις 29 Νοεμβρίου ξεκινά ο πρώτος εκπαιδευτικός κύκλος της δεύτερης  περιόδου του Εκπαιδευτικού Προγράμματος της ΑΚΑΔΗΜΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΩΝ  ΜΕΛΕΤΩΝ 2024. Το πρόγραμμα έχει διαμορφωθεί ώστε να απευθύνεται σε  στελέχη Διοικητικών και Οικονομικών Υπηρεσιών και Υπηρεσιών  Πληροφορικής των ΥΠΕ και Νοσοκομείων, με την ευκαιρία της θεσμοθέτησης  των Αυτοτελών Τμημάτων Κλινικών Μελετών στα δημόσια νοσοκομεία της  χώρας.

…

To περιεχόμενο του προγράμματος διαμορφώθηκε από την Ιατρική Εταιρεία  Αθηνών (ΙΕΑ), με την πολύτιμη συνεργασία εκπροσώπων του Εθνικού  Οργανισμού Φαρμάκων, (ΕΟΦ), της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, της Ελληνικής Εταιρείας Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας και του Συλλόγου  

Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών (CROs) Ελλάδας (HACRO). Συντονιστής του προγράμματος είναι ο Καθηγητής Παθολογίας-Λοιμώξεων ΕΚΠΑ κ. Μιχάλης Σαμάρκος και ως εκπαιδευτές θα συμμετέχουν ειδικοί από  την ακαδημαϊκή κοινότητα, τον ΕΟΦ, το Σύλλογο HACRO και λοιπούς φορείς που δραστηριοποιούνται στο χώρο των κλινικών μελετών. Το πρόγραμμα πραγματοποιείται με την ευγενική υποστήριξη των  φαρμακευτικών εταιρειών BAYER & ELPEN.

Όπως σημείωσε ο Πρόεδρος της ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΑΘΗΝΩΝ, Λευτέρης  Θηραίος: «Η πρωτοβουλία μας για τη δημιουργία της ΑΚΑΔΗΜΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΩΝ  ΜΕΛΕΤΩΝ, έγινε στο πλαίσιο της ανάγκης για την συνεχιζόμενη ιατρική  εκπαίδευσης των επαγγελματιών υγείας. Είναι δε βέβαιο ότι οι κλινικές  μελέτες σήμερα, έχουν πολλαπλή προστιθέμενη αξία και φυσικά αποτελούν  τον κύριο πυλώνα, μέσα από τον οποίο η βασική επιστημονική έρευνα  μεταφράζεται σε καινοτόμες ιατρικές θεραπείες, που συμβάλλουν  καθοριστικά στη διαμόρφωση των θεραπευτικών οδηγιών της κλινικής  πρακτικής και της πολιτικής της υγείας γενικότερα. Παράλληλα -πέρα από την  έρευνα και ανάπτυξη- δεν πρέπει να ξεχνάμε και τα οφέλη από την  προσέλκυση επενδύσεων». 

…

Σημειώνεται ότι η ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ, ανέλαβε την πρωτοβουλία το  2021 δημιουργίας της ΑΚΑΔΗΜΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΜΕΛΕΤΩΝ, με δύο  εκπαιδευτικούς κύκλους κάθε έτος. Στόχος της Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών είναι η εκπαίδευση και πιστοποίηση επαγγελματιών στο χώρο της υγείας, με  μικρή έως μέτρια εμπειρία σε κλινικές μελέτες, στην Ορθή Κλινική Πρακτική (Good Clinical Practice), δηλαδή στους κανόνες (πρότυπο, standard) που  διέπουν τον σχεδιασμό, τη διεξαγωγή, την παρακολούθηση, τον έλεγχο, την  καταγραφή, την ανάλυση και την ανακοίνωση των αποτελεσμάτων των  κλινικών μελετών. Εξίσου σημαντική είναι η καλλιέργεια κουλτούρας  κλινικών μελετών στη διοίκηση και τους επαγγελματίες των μονάδων  υγείας, καθώς και στους ασθενείς. 

Στοιχεία του Εκπαιδευτικού Προγράμματος:

• Το πρόγραμμα περιλαμβάνει την παρακολούθηση κεντρικών διαλέξεων αλλά και τη συνεργασία και διάδραση των συμμετεχόντω  μέσα από εκπαιδευτικές ομάδες
• Το πρόγραμμα θα διεξαχθεί σε 3 διαδικτυακά webinars (Παρασκευές  29/11, 6 & 13/12) και ένα δια ζώσης workshop το Σάββατο 7/12 o Η επιλογή των συμμετεχόντων γίνεται σύμφωνα με τις πληροφορίες  που δηλώνονται στη Φόρμα Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος
• Σε κάθε εκπαιδευτικό κύκλο, ο αριθμός των συμμετεχόντων δε θα  υπερβαίνει τα τριάντα άτομα
• Σε όσους παρακολουθήσουν εξ ολοκλήρου τον εκπαιδευτικό κύκλο, θα  χορηγηθεί Πιστοποιητικό Παρακολούθησης
• Για περισσότερες πληροφορίες, συμπεριλαμβανομένων του εκπαιδευτικού προγράμματος και της φόρμας εκδήλωσης ενδιαφέροντος, μπορούν να  βρεθούν στην ιστοσελίδα της ΑΚΑΔΗΜΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΜΕΛΕΤΩΝ

https://www.mednet.gr/academygcp

Πηγη: https://eportal.gr

Το υπουργείο Υγείας άναψε το πράσινο φως για την προκήρυξη 324 θέσεων ειδικευμένων γιατρών κλάδου ΕΣΥ στα Κέντρα Υγείας και στις 7 Υγειονομικές Περιφέρειες (ΥΠΕ).

Με απόφαση της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας που αναρτήθηκε σήμερα στη Διαύγεια κατανέμονται στα Κέντρα Υγείας όλης της χώρας 324 θέσεις γιατρών διαφόρων ειδικοτήτων, προκειμένου να στελεχωθούν ενόψει και του νέου νομοσχεδίου για τον Προσωπικό Γιατρό, που προβλέπει πώς όλοι οι πολίτες θα πρέπει να εγγραφούν υποχρεωτικά από τον νέο χρόνο.

Όσοι, έως την 01.06.2025, δεν πραγματοποιήσουν εγγραφή σε Προσωπικό Ιατρό της επιλογής τους, θα εγγράφονται από το σύστημα αυτομάτως.

Να υπενθυμιστεί εδώ ότι οι Παθολόγοι και οι Γενικοί Γιατροί των Κέντρων Υγείας αναλαμβάνουν υποχρεωτικά ρόλο Προσωπικού Γιατρού και αμείβονται με 700 ευρώ επιπλέον κατά μέσο όρο το μήνα.

Οι ειδικότητες που αναζητούνται από το αρμόδιο υπουργείο είναι μεταξύ άλλων:

Γενικής Οικογενειακής Ιατρικής ή Εσωτερικής Παθολογίας,

Φυματιολογίας,

Καρδιολογίας,

Παιδιατρικής,

Ακτινολογίας,

Ορθοπεδικής και Τραυματολογίας

Ιατρικής Βιοπαθολογίας -Εργαστηριακής Ιατρικής,

Πνευμονολογίας-Φυματιολογίας

Μαιευτικής & Γυναικολογίας

Δερματολογίας & Αφροδιοσιολογίας

Ενδοκρινολογίας Διαβήτης-Μεταβολισμός

Χειρουργικής

Πάντως οι γιατροί που θα κάνουν τα χαρτιά τους και θα προσληφθούν θα έχουν αποδοχές αυξημένες με τα ειδικά οικονομικά κίνητρα που θεσμοθέτησε το υπουργείο Υγείας και προβλέπει συν 7000 ευρώ μικτά ετησίως.

Ωστόσο το ποσό αυτό δεν φαίνεται να μπορεί να καλύψει τις ανάγκες των γιατρών που θα μετακινηθούν στα νησιά για να εργαστούν.

Υπουργείο Υγείας: Πότε ξεκινούν οι αιτήσεις

Η προθεσμία υποβολής αιτήσεων στην ηλεκτρονική διεύθυνση esydoctors.moh.gov.gr αρχίζει στις 28/11/2024 ώρα 12.00 (μεσημέρι) και λήγει στις 12/12/2024 ώρα 12.00 (μεσημέρι).

Όπως αναφέρεται στην απόφαση οι εφτά Υγειονομικές Περιφέρειες για τις παραπάνω θέσεις πρέπει να έχουν αποσταλεί ηλεκτρονικά τις προκηρύξεις στη διεύθυνση [email protected], το αργότερο μέχρι και την 22/11/2024. Απαραίτητη προϋπόθεση για την έκδοση της απόφασης προκήρυξης των ανωτέρω θέσεων είναι η μη δέσμευσή τους με οποιοδήποτε τρόπο.

Δείτε ΕΔΩ την απόφαση για την προκήρυξη θέσεων ειδικευμένων ιατρών

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ερευνητές δημιουργούν… Google Maps για την κυτταρική βιολογία και το υγιές ανθρώπινο σώμα

Μια σειρά ερευνών που αποτελούν ορόσημα για την κατανόηση του ανθρώπινου σώματος δημοσιεύθηκαν στα περιοδικά του ομίλου Nature, στο πλαίσιο της προσπάθειας ανάπτυξης του πρώτου Άτλαντα Ανθρώπινων Κυττάρων.

Σε μια συλλογή περισσότερων από 40 άρθρων παρουσιάζονται έρευνες για μια μεγάλη ποικιλία ιστών, τύπων κυττάρων και οργάνων, όπως ο εγκέφαλος, το ανοσοποιητικό σύστημα, το έντερο και το ενδομήτριο, επιτρέποντας την ακριβέστερη ταυτοποίηση κυτταρικών τύπων και την κατανόηση της κυτταρικής ετερογένειας σε διάφορα βιολογικά πλαίσια και ασθένειες.

Οι έρευνες αξιοποιούν νέα δεδομένα και εργαλεία, ορισμένα από τα οποία βασίζονται στην τεχνητή νοημοσύνη και τη μηχανική μάθηση, για να βοηθήσουν στην κατανόηση της ανθρώπινης υγείας σε κυτταρικό επίπεδο.

Μεταξύ άλλων στις δημοσιεύσεις παρουσιάζονται:

• ο τρόπος σχηματισμού του πλακούντα και του σκελετού,
• οι αλλαγές κατά την ωρίμανση του εγκεφάλου,
• οι αντιδράσεις των πνευμόνων στον Covid-19,
• ο πληρέστερος μέχρι σήμερα κυτταρικός χάρτης του ανθρώπινου εντέρου και ο εντοπισμός ενός τύπου κυττάρων του εντέρου που μπορεί να εμπλέκεται στη φλεγμονή του εντέρου,
• ο πρώτος άτλαντας του αναπτυσσόμενου ανθρώπινου θύμου αδένα, που εκπαιδεύει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος για την προστασία από λοιμώξεις.

Η πολυπλοκότητα του ανθρώπινου σώματος

Το ανθρώπινο σώμα περιλαμβάνει περίπου 37,2 τρισεκατομμύρια κύτταρα και κάθε τύπος κυττάρου έχει μια μοναδική λειτουργία. Η κατανόηση της πολυπλοκότητας του ανθρώπινου σώματος σε κυτταρικό επίπεδο αποτελεί πρόκληση, αλλά είναι ζωτικής σημασίας για την πρόοδο της ιατρικής επιστήμης.

Τις έρευνες κάνει η κοινοπραξία «Human Cell Atlas» (HCA), που ιδρύθηκε το 2016 με στόχο τη δημιουργία ενός άτλαντα για κάθε τύπο κυττάρου στο ανθρώπινο σώμα. Αποτελείται από περισσότερους από 3.600 επιστήμονες σε 102 χώρες, οι οποίοι μέχρι σήμερα έχουν σκιαγραφήσει πάνω από 100 εκατομμύρια κύτταρα από περισσότερους από 10.000 ανθρώπους. Ανάμεσα στους βασικούς χρηματοδότες των ερευνών είναι η πρωτοβουλία του ιδρυτή του Facebook «Chan Zuckerberg Initiative».

«Δημιουργώντας έναν ολοκληρωμένο χάρτη αναφοράς του υγιούς ανθρώπινου σώματος, ένα είδος Google Maps για την κυτταρική βιολογία, ο Άτλας Ανθρώπινων Κυττάρων καθιερώνει ένα σημείο αναφοράς για την ανίχνευση και την κατανόηση των αλλαγών που διέπουν την υγεία και την ασθένεια. Αυτό το νέο επίπεδο κατανόησης των συγκεκριμένων γονιδίων, μηχανισμών και τύπων κυττάρων εντός των ιστών θέτει τις βάσεις για ακριβέστερη διάγνωση, καινοτόμο ανακάλυψη φαρμάκων και προηγμένες προσεγγίσεις αναγεννητικής ιατρικής», σημειώνει η συμπρόεδρος και μεταξύ των ιδρυτών της κοινοπραξίας, καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, Σάρα Τάιχμαν.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Ρυθμίσεις και κίνητρα που αφορούν στην προσέλκυση γιατρών στις περιοχές που έχουν χαρακτηριστεί ως άγονες περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων, το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας που κατατέθηκε το βράδυ της Τετάρτης στη Βουλή.

Το νομοσχέδιο που αναμένεται να συζητηθεί στην αρμόδια επιτροπή της Βουλής, αύριο Παρασκευή 22 Νοεμβρίου, όπως έγραψε ο Άδωνις Γεωργιάδης σε ανάρτησή του στην πλατφόρμα Χ, μετά τον επανακαθορισμό των προβληματικών και άγονων περιοχών και τη θέσπιση των σημαντικά αυξημένων οικονομικών κινήτρων για την προσέλκυση και παραμονή ιατρών και οδοντιάτρων κλάδου σε αυτές, επικαιροποιεί και συμπληρώνει το πλαίσιο που διέπει τα μη οικονομικά κίνητρα.

Σύμφωνα πάντα με τον Υπουργό Υγείας οι νέες προς ψήφιση διατάξεις αφορούν:

• στη μετάθεση ιατρών και οδοντιάτρων κλάδου ΕΣΥ από και προς υγειονομικές δομές που βρίσκονται σε προβληματικές και άγονες περιοχές, προκειμένου να είναι ευχερέστερη η κινητικότητά τους,
• στον ευνοϊκότερο υπολογισμό της υπηρεσίας των ιατρών και οδοντιάτρων κλάδου ΕΣΥ σε υγειονομικές δομές που βρίσκονται σε προβληματικές και άγονες περιοχές κατηγορίας Α, προκειμένου να εξελιχθούν ταχύτερα στον επόμενο βαθμό,
• στην αύξηση των επιπλέον ημερών εκπαιδευτικής άδειας για τους ιατρούς και οδοντιάτρους που υπηρετούν σε προβληματικές και άγονες περιοχές, για την επιστημονική τους εξέλιξη και τη συνεχιζόμενη εκπαίδευσή τους,
• και τέλος στη δυνατότητα συνυπηρέτησης των πολιτικών διοικητικών υπαλλήλων που είναι σύζυγοι ή συμβίοι με τους ιατρούς και οδοντιάτρους κλάδου ΕΣΥ που υπηρετούν σε υγειονομικές δομές προβληματικών και άγονων περιοχών.

Το σχέδιο διάταξης για τα μη οικονομικά κίνητρα

Τα βασικά σημεία του σχεδίου διάταξης «Μη οικονομικά κίνητρα προσέλκυσης και παραμονής ιατρών κλαδου ΕΣΥ σε προβληματικές και άγονες περιοχές»

• Μετάθεση: Μετάθεση από άγονη περιοχή σε άλλη υγειονομική δομή μετά τη συμπλήρωση 3 ετών (αντί των 5 ετών που ίσχυε) από άγονη Α’. Προστέθηκε πρόβλεψη και για τους υπηρετούντες σε άγονες περιοχές Β’ (που δεν επιτρεπόταν προηγουμένως), μετά τη συμπλήρωση 5 ετών.Ολοκλήρωση της μετάθεσης εντός 6 μηνών (αντί για 12 μήνες) μετά την υποβολή της σχετικής αίτησης.
• Βαθμολογική εξέλιξη: Υπολογισμός συνολικού χρόνου υπηρεσίας επιμελητών Α και Β μετά τον διορισμό με συντελεστή 1,3, μετά από 5 χρόνια πραγματικής υπηρεσιας σε άγονη Α, εφόσον δεν ζητήσουν μετάθεση στην τριετία: αποτέλεσμα είναι η εξέλιξη στον επόμενο βαθμό περίπου 1,5 χρόνο νωρίτερα (δηλαδή 5,5 χρόνια αντί για 7 που ίσχυε). Η εξέλιξη κανονικά επέρχεται μετά απο 7 χρόνια υπηρεσίας, άρα αποτελεί κίνητρο για παραμονή για επιπλέον 2 χρόνια, πέραν των 3 που προβλέπονται για τη μετάθεση. Προστέθηκαν και οι Επιμελητές Α’, ενώ προηγουμένως αφορούσε μόνο Επιμελητές Β’ (και επωφελούνται από την παραπάνω μείωση της προϋπόθεσης του χρόνου παραμονής που πρέπει να συμπληρωθεί, από 7 σε 5 χρόνια)
• Εκπαίδευση: Εκπαιδευτική άδεια 1 μήνα στη διετία, αντί για 5 ημέρες το έτος που ίσχυε πριν
• Συνυπηρέτηση: Ο/η σύζυγος ή συμβίος/συμβία που είναι δημόσιος υπάλληλος (μόνιμος ή ΙΔΑΧ) επιτρέπεται να αποσπώνται, κατά παρέκκλιση της διαδικασίας του ενιαίου συστήματος κινητικότητας, σε υπηρεσία που βρίσκεται στη περιοχή που υπηρετεί ο γιατρός.

Καταλήγοντας στην ανάρτησή του ο κ. Γεωργιάδης αναφέρει πως «με την ρύθμιση αυτή συμπληρώνουμε όλο μας το σχέδιο για την πλήρη κάλυψη των κενών οργανικών θέσεων ιατρών στις άγονες περιοχές. Με τις έως τώρα δράσεις μας (νόμος του θέρους και ΚΥΑ για τα οικονομικά κίνητρα στις άγονες περιοχές) πετύχαμε να καλύψουμε τις 201 από τις 293, για αρκετό καιρό άγονες θέσεις που παραλάβαμε. με την ρύθμιση αυτή και την άμεση επαναπροκήρυξη των 92 κενών ακόμη οργανικών θέσεων, πιστεύουμε ότι θα βρούμε εντός του πρώτου τριμήνου του 2025 ενδιαφερόμενους και για αυτές τις τόσο δύσκολες προς κάλυψη τελευταίες θέσεις».

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Γερμανοί επιστήμονες θέλουν να αντικαταστήσουν την απεικόνιση. Πρόκειται για απλή εξέταση αίματος για το γενετικό υλικό του όγκου και είναι πολύ ακριβής.

Σε σύγκριση με περίπου 20 χρόνια πριν, το ποσοστό επιβίωσης των ασθενών με μελάνωμα προχωρημένου σταδίου έχει υπερδιπλασιαστεί.

Προκειμένου να καταστεί δυνατή η απλή και συνεχής παρακολούθηση της κατάστασης της υγείας του ασθενούς, επιστήμονες από το Tübingen ανέπτυξαν τώρα μια πολύ ευαίσθητη και απλή μέθοδο μέτρησης με τη χρήση μιας μεθόδου υγρής βιοψίας στο DNA του όγκου από το αίμα.

Η νέα προσέγγιση έχει δύο στόχους: Ο ένας είναι η παρατήρηση της αποτελεσματικότητας της χρησιμοποιούμενης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων των καινοτόμων αναστολέων των σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος, οι οποίοι έχουν σχεδιαστεί για να “οπλίζουν” το ανοσοποιητικό σύστημα εναντίον ενός όγκου.

Ο δεύτερος στόχος είναι η όσο το δυνατόν πιο έγκαιρη αναγνώριση μιας υποτροπής.

Παρακολούθηση της επιτυχίας τρεις μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας

Το κατά πόσον οι ασθενείς ανταποκρίνονται στη θεραπεία μπορεί επί του παρόντος να εκτιμηθεί μόνο περίπου τρεις μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας μέσω ακτινολογικής απεικόνισης με τη χρήση ολόσωμης αξονικής τομογραφίας (CT) ή PET-CT (τομογραφία εκπομπής φωτονίων πυρηνικής ιατρικής σε συνδυασμό με αξονική τομογραφία), σύμφωνα με την εφημερίδα “Deutsches Ärzteblatt”.

Μια διαφορετική προσέγγιση σε σχέση με τις πολύπλοκες και σχετικά αργά ανταποκρινόμενες απεικονιστικές διαδικασίες θα ήταν η “υγρή βιοψία” (liquid biopsy from the blood), κατά την οποία αναζητείται το DNA του όγκου στο αίμα. Εάν η εξέταση είναι θετική, μπορεί να αναληφθεί γρήγορα δράση.

“Θέλαμε να μάθουμε πόσο αξιόπιστα η υγρή βιοψία δείχνει ότι η θεραπεία λειτουργεί – ή ότι μπορούν να ανιχνευθούν υποτροπές”, εξήγησε η Andrea Forschner, επικεφαλής του εξωτερικού ιατρείου μελανώματος στο Πανεπιστημιακό Τμήμα Δερματολογίας στο Tübingen.

Ανίχνευση του DNA του όγκου στο αίμα

Μια ομάδα επιστημόνων στο Ινστιτούτο Ιατρικής Γενετικής και Εφαρμοσμένης Γονιδιωματικής ανέπτυξε μια αντίστοιχη μέθοδο. “Με τη νέα μέθοδο ήταν δυνατή η ανίχνευση ακόμη και πολύ μικρών ποσοτήτων DNA του όγκου στο αίμα, γεγονός ιδιαίτερα σημαντικό για την τακτική παρακολούθηση πιθανών υποτροπών”, εξήγησε ο Christopher Schroeder από την ομάδα των επιστημόνων.

Η μέθοδος περιλαμβάνει την ταυτόχρονη εξέταση δειγμάτων αίματος από ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα για 30 διαφορετικές τυπικές αλλαγές στο DNA των καρκινικών κυττάρων. Η μέθοδος διερευνήθηκε σε 104 ασθενείς με μελάνωμα στο πλαίσιο μελέτης. Έγινε σύγκριση με τις δύο μεθόδους απεικόνισης (CT- PET-CT). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας διενεργήθηκε υγρή βιοψία κάθε λίγες εβδομάδες.

“Ένα ctDNA (DNA του όγκου) ανιχνεύθηκε σε 10 από τους 13 (76,9%) των ασθενών με επικουρική (φαρμακευτική αγωγή μετά από χειρουργική επέμβαση) θεραπεία με υποτροπή.

Όλοι οι ασθενείς χωρίς όγκο (εννέα) στους οποίους παρακολουθήθηκε η εξέλιξη υποτροπής παρέμειναν αρνητικοί τόσο στην υγρή βιοψία όσο και στην PET-CT κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης, γεγονός που υποδηλώνει υψηλή αξιοπιστία των ευρημάτων της υγρής βιοψίας”, τονίζουν οι επιστήμονες στην επιστημονική τους εργασία που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο περιοδικό “Nature Communications”.

Η μέθοδος θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί για να διαπιστωθεί πολύ γρήγορα αν η φαρμακευτική θεραπεία των ασθενών με μελάνωμα σε προχωρημένο στάδιο με αναστολείς των σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αποτελεί πλέον πρότυπο, έχει αποτέλεσμα.

“Σε αντίθεση με την PET-CT, είναι σημαντικά φθηνότερη και μπορεί να επαναληφθεί πολλές φορές σε σύντομο χρονικό διάστημα, για παράδειγμα κάθε μήνα. Μόλις λίγες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς των σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος, η εξέταση δείχνει εάν η ποσότητα του DNA του όγκου στο αίμα μειώνεται ή αυξάνεται.

Καταφέραμε να δείξουμε ότι μια τακτική υγρή βιοψία μπορεί να δείξει νωρίτερα από μια PET-CT αν ένας ασθενής  ανταποκρίνεται ή όχι”, δήλωσε η επικεφαλής της μελέτης, Andrea Forschner.

Αυτό είναι επίσης σημαντικό επειδή περισσότεροι από τους μισούς καρκινοπαθείς εμφανίζουν σοβαρές παρενέργειες κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας με αναστολείς των σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι ασθενείς θα μπορούσαν να γλιτώσουν από αυτές εάν αποδειχθεί ότι δεν ανταποκρίνονται καθόλου σε αυτή τη θεραπεία.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Περίπου 800 εκατομμύρια ενήλικες παγκοσμίως έχουν διαβήτη, σύμφωνα με νέα μελέτη. Οι μεγαλύτερες αυξήσεις σημειώθηκαν στις αναπτυσσόμενες χώρες όπου η πρόσβαση στην κατάλληλη φροντίδα μπορεί να είναι δύσκολο να επιτευχθεί.

Το ποσοστό των ενηλίκων που πάσχουν από διαβήτη παγκοσμίως έχει διπλασιαστεί τα τελευταία 30 χρόνια, σύμφωνα με μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό  Lancet  την Πέμπτη.

Το 1990, περίπου το 7% των ενηλίκων παγκοσμίως έπασχαν από την ενδοκρινική νόσο που έχει ως αποτέλεσμα το σώμα να μην παράγει αρκετή ινσουλίνη για να εξισορροπήσει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα. Η μελέτη διαπίστωσε ότι ο αριθμός αυτός είχε εκτιναχθεί κατά 14% μέχρι το 2022.

Αυτό σημαίνει ότι 200 εκατομμύρια άνθρωποι ήταν διαβητικοί το 1990, σε σύγκριση με τα 800 εκατομμύρια σήμερα. Αυτοί οι αριθμοί περιλαμβάνουν τόσο τον διαβήτη τύπου 1, ο οποίος συνήθως ξεκινά στην παιδική ηλικία, όσο και τον τύπο 2, ο οποίος εμφανίζεται στην ενήλικη ζωή και οφείλεται στην παχυσαρκία και την κακή διατροφή.

Διεύρυνση του χάσματος κινδύνου, αντιμετώπισης μεταξύ ανεπτυγμένων και αναπτυσσόμενων χωρών

Η έκθεση έδειξε ότι ενώ ο διαβήτης έχει μειωθεί σε ορισμένες χώρες, όπως η Ιαπωνία, ο Καναδάς, η Γαλλία και η Δανία, αυξάνεται σταθερά στις αναπτυσσόμενες χώρες.

«Το φορτίο του διαβήτη και του διαβήτη χωρίς θεραπεία βαρύνει όλο και περισσότερο τις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος», γράφουν οι συγγραφείς.

Παραθέτοντας το συγκεκριμένο παράδειγμα του Πακιστάν, η μελέτη διαπίστωσε ότι το 1990, περίπου το ένα δέκατο των γυναικών στη χώρα είχαν διαβήτη. Σήμερα, είναι περίπου το ένα τρίτο.

Το χάσμα θεραπείας διευρύνεται επίσης, ανέφερε η έκθεση. Περίπου τρεις στους πέντε ενήλικες με διαβήτη, δηλαδή περίπου 445 εκατομμύρια άνθρωποι, δεν λάμβαναν θεραπεία για τη νόσο το 2022. Περίπου το ένα τρίτο αυτής της ομάδας προερχόταν μόνο από την Ινδία. Στην υποσαχάρια Αφρική, μόνο το 5 έως 10% περίπου των ενηλίκων με διαβήτη είχε λάβει κάποια θεραπεία.

Οι επιπλοκές από τον μη θεραπευμένο διαβήτη περιλαμβάνουν «ακρωτηριασμό, καρδιακή νόσο, νεφρική βλάβη ή απώλεια όρασης, ή σε ορισμένες περιπτώσεις, πρόωρο θάνατο», δήλωσε ο βασικός συγγραφέας της μελέτης Majid Ezzati από το Imperial College του Λονδίνου.

Μεταξύ 2021 και 2045, οι παγκόσμιες δαπάνες για τη θεραπεία του διαβήτη αναμένεται να αυξηθούν από 966 δισεκατομμύρια δολάρια σε κάτι περισσότερο από ένα τρισεκατομμύριο δολάρια. 

Κόστος υγειονομικής περίθαλψης για τον διαβήτη

Μεταξύ όλων των χωρών παγκοσμίως, οι Ηνωμένες Πολιτείες και η Κίνα έχουν μερικές από τις υψηλότερες ιατρικές δαπάνες για τον διαβήτη. Σε σύγκριση μεταξύ τους, οι Ηνωμένες Πολιτείες είχαν δαπάνες δύο φορές υψηλότερες από την Κίνα το 2021. Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι οι Ηνωμένες Πολιτείες είναι επίσης η χώρα με τις υψηλότερες δαπάνες ανά ασθενή. Ωστόσο, η Ελβετία έχει τις δεύτερες υψηλότερες δαπάνες υγειονομικής περίθαλψης ανά διαβητικό ασθενή από το 2021.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι άνθρωποι που εκτοπίστηκαν από τις δυσμενείς καιρικές συνθήκες συμβάλλουν στην εξάπλωση των ασθενειών.

Περισσότερα από τα μισά παθογόνα για τον άνθρωπο μπορεί να επιδεινωθούν από την κλιματική αλλαγή και αυτό επιταχύνει τη μετάδοση ασθενειών, σύμφωνα με νέα έκθεση.

Όπως μεταδίδει το Bloomberg, ήδη η χρονιά που διανύουμε αποτελεί ρεκόρ για νέες και ενισχυμένες επιδημίες, με τις δυσμενείς καιρικές συνθήκες να αυξάνουν τον κίνδυνο ασθενειών, καθώς οι ξηρασίες και οι πλημμύρες πλήττουν την ποιότητα του νερού και τη διαθεσιμότητα των τροφίμων, σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύθηκε σήμερα Πέμπτη από ομάδα περισσότερων από 100 επιστημόνων και υπευθύνων χάραξης πολιτικής.

Αυτό με τη σειρά του οδηγεί σε περισσότερους εκτοπισμένους ανθρώπους και δημιουργεί νέους τρόπους εξάπλωσης των ασθενειών. Εν τω μεταξύ, οι θερμότερες παγκόσμιες θερμοκρασίες σημαίνουν ότι τα κουνούπια, τα τρωκτικά και τα τσιμπούρια μετακινούνται σε περιοχές που προηγουμένως ήταν πολύ κρύες, καθιστώντας δύσκολη την πρόβλεψη των μοτίβων των ασθενειών, αναφέρεται.

«Χωρίς σημαντική μείωση των εκπομπών διοξειδίου του άνθρακα, εμείς, μαζί με τις μελλοντικές γενιές, θα αντιμετωπίσουμε πιο συχνές και ασυνήθιστες ασθένειες», δήλωσε ο Tulio de Oliveira, διευθυντής του Κέντρου Αντιμετώπισης Επιδημιών και Καινοτομίας του Πανεπιστημίου Stellenbosch στη Νότια Αφρική και επικεφαλής συγγραφέας της έκθεσης.

Τα κρούσματα του ιού του δάγκειου πυρετού έφθασαν φέτος τον υψηλότερο ετήσιο αριθμό. Σημειώθηκε επίσης απότομη αύξηση του ιού του Δυτικού Νείλου, με 19 ευρωπαϊκές χώρες να αναφέρουν κρούσματα. Στην Ανατολική Αφρική, παρατηρήθηκαν εξάρσεις στη μικροβιακή αντοχή που σχετίζεται με την ελονοσία.

Για να αντιμετωπιστεί η ταχύτερη εξάπλωση, πρέπει να υπάρχει μεγαλύτερη διαφάνεια στα κρούσματα, δήλωσε ο De Oliveira, αναφέροντας τη συνεχιζόμενη επιδημία γρίπης H5N1 σε ζώα στις ΗΠΑ.

«Καθώς αυτή η επιδημία εξαπλώνεται μέσω των ζώων και τώρα των χοίρων, αυξάνει τον κίνδυνο πανδημίας», είπε. «Οι ΗΠΑ πρέπει να παρέχουν πλήρη διαφάνεια, να αναφέρουν τα κρούσματα και να διεξάγουν γονιδιακή επιτήρηση σε πραγματικό χρόνο για να διευκολύνουν την ανάπτυξη εμβολίων και θεραπευτικών ουσιών».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ανάλυση έφερε στο φως 12 νέα γονίδια που συνδέονται με αυτό το χαρακτηριστικό προσωπικότητας, ενώ επιβεβαίωσε τη σχέση με το νευρωτισμό, 2 γονιδίων που είχαν ανακαλυφθεί σε προηγούμενες έρευνες.

Ο νευρωτισμός είναι χαρακτηριστικό προσωπικότητας που συνδέεται με τάση προς τη συναισθηματική αστάθεια και τα αρνητικά συναισθήματα.

Προηγούμενες έρευνες έδειξαν ότι συχνά συνυπάρχει με διάφορες ψυχικές διαταραχές καθώς και ορισμένες χρόνιες και σοβαρές παθήσεις.

Tεχνολογικές εξελίξεις άνοιξαν νέους δρόμους για τη μελέτη γενετικών παραγόντων που συμβάλλουν σε σωματικές και ψυχικές νόσους. Παρόμοιες μέθοδοι θα μπορούσαν επίσης να συμβάλλουν στο να ριχθεί φως στα γονίδια που αυξάνουν την πιθανότητα κάποιος να δείχνει συγκεκριμένα χαρακτηριστικά προσωπικότητας, όπως νευρωτισμό.

Προηγούμενη έρευνα έδειξε 100 τοποθεσίες στο ανθρώπινο γονιδίωμα που συνδέονται με τον νευρωτισμό. Παρόλα αυτά, πολλά έχουν να ανακαλυφθούν ακόμα για την κληρονομικότητα αυτού του χαρακτηριστικού προσωπικότητας.

Ερευνητές του Fudan University στην Κίνα, πρόσφατα αποφάσισαν να εξετάσουν το γενετικό υπόβαθρο του νευρωτισμού αναλύοντας στοιχεία της UK Biobank.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Nature Human Behavior και αναφέρει 14 γονίδια που συνδέονται με τον νευρωτισμό στα στοιχεία που ανέλυσαν, 12 από τα οποία δεν είχαν εντοπιστεί πρωτύτερα.

Υπάρχουσες γενετικές έρευνες για τον νευρωτισμό περιορίζονται κατά μεγάλο μέρος σε κοινές ποικιλομορφίες.

Οι Xin-Rui Wu, Ze-Yu Li και οι συνάδελφοί τους σημείωσαν ότι η ανάλυση έδειξε τον ρόλο κωδικοποίησης ποικιλομορφιών στον νευρωτισμό. Για σπάνιες ποικιλομορφίες, η ανάλυση έδειξε 14 γονίδια που συνδέονται με τον νευρωτισμό.

Μεταξύ αυτών 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 και KDM4B) ήταν νέα ενώ τα υπόλοιπα ήταν τα MADD και TRPC4AP.

Οι ερευνητές ανέλυσαν 454.787 στοιχεία για τον εντοπισμό γονιδίων που συνδέονται με τον νευρωτισμό.

Η ανάλυση έφερε στο φως 12 νέα γονίδια που συνδέονται με αυτό το χαρακτηριστικό προσωπικότητας, ενώ επιβεβαίωσε τη σχέση με το νευρωτισμό, 2 γονιδίων που είχαν ανακαλυφθεί σε προηγούμενες έρευνες.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι η κληρονομικότητα σπάνιων ποικιλομορφιών υπολογίστηκε στο 7,3%  για τον νευρωτισμό.

Για τις κοινές ποικιλομορφίες εντοπίστηκαν 78 σημαντικές σχέσεις που εμπλέκουν 6 γονίδια που δεν είχαν αναφερθεί.

Στη συνέχεια αναπαρήχθησαν αυτές οι ποικιλομορφίες με μετα-αναλύσεις σε 4 γενεαλογικά αρχεία από τη UK Biobank και στοιχεία από το δείγμα 23andMe.

Επιπλέον, οι ποικιλομορφίες είχαν ευρεία επίδραση σε νευροψυχιατρικές διαταραχές, νοητικές ικανότητες και τη δομή του εγκεφάλου.

Tα πρόσφατα ευρήματα που συλλέχτηκαν από τους Wu και Li συμβάλλουν στην κατανόηση του νευρωτισμού και του γενετικού υποβάθρου.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα ευρήματα ενισχύουν την κατανόηση της γενετικής αρχιτεκτονικής του νευρωτισμού και παρέχουν πιθανούς στόχους.

Πηγές:
Nature Human Behavior

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η εξέταση mNGS διαβάζει όλα τα μόρια DNA και RNA που υπάρχουν στο δείγμα και ανιχνεύει αλληλουχίες ιών, βακτηρίων και άλλων παθογόνων.

Ήταν το 2014 όταν ένα μικρό αγόρι στυο Ουισκόνσιν εισήχθη σε κρίσιμη κατάσταση στην εντατική με κάποια λοίμωξη την οποία οι γιατροί αδυνατούσαν να διαγνώσουν. Με τον χρόνο να πιέζει, τη λύση έδωσε μέσα σε λίγες ώρες μια πρωτοποριακή γενετική εξέταση που έδειξε ότι επρόκειτο για λεπτοσπείρωση, μια βακτηριακή λοίμωξη που αντιμετωπίστηκε τελικά με αντιβιοτικά.

Έκτοτε, η μέθοδος εφαρμόζεται πειραματικά σε δείγματα ασθενών από όλες τις ΗΠΑ.

Η εξέταση είναι η πρώτη που διαγιγνώσκει σχεδόν οποιαδήποτε λοίμωξη, είτε προέρχεται από βακτήρια, από ιούς, από παράσιτα ή μύκητες, αναφέρουν οι δημιουργοί της στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο.

Σε αντίθεση με άλλες γενετικές εξετάσεις που έχουν αναπτυχθεί για την ανίχνευση συγκεκριμένων παθογόνων, το mNGS εξετάζει όλα τα μόρια DNA και RNA που υπάρχουν στο δείγμα –γι’ αυτό και ονομάζεται «μεταγονιδιωματική». Οι αλληλουχίες που προκύπτουν τροφοδοτούνται σε έναν αλγόριθμο που ξεχωρίζει τις ανθρώπινες από αυτές που προέρχονται από άλλους οργανισμούς.

«Αντικαθιστώντας πολλαπλές εξετάσεις με ένα μεμονωμένο τεστ, καταργούμε τη χρονοβόρα διαδικασία των υποθέσεων στη διάγνωση και αντιμετώπιση των λοιμώξεων» σχολίασε ο Τσαρλς Τσιού, τελευταίος συγγραφέας της δημοσίευσης.

«To τεστ mNGS λειτουργεί καλύτερα από οποιαδήποτε άλλη κατηγορία εξετάσεω για τις νευρολογικές λοιμώξεις» δήλωσε ο Τσιού.

Σε ξεχωριστή μελέτη της ομάδας του που δημοσιεύεται στo Nature Communiations, η εξέταση mNGS αποδείχθηκε ικανή να ανιχνεύει παθογόνους παράγοντες και σε δείγματα του αναπνευστικού συστήματος.

Τα αποτελέσματα ήταν τόσο ενθαρρυντικά ώστε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων εξετάζει την έγκριση του τεστ με τις ταχείες διαδικασίες που προβλέπονται για «καινοτόμες» μεθόδους.

Πηγη: https://www.in.gr/