Κατηγορία: Ενημέρωση
Προσφυγή της ΟΕΝΓΕ για τα απογευματινά χειρουργεία – Στάση εργασίας την Τετάρτη 27/3
Νομική προσφυγή για την ακύρωση της υπουργικής απόφασης που αφορά στα απογευματινά χειρουργεία, συντάσσει η Ομοσπονδία Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδος, η οποία έχει κηρύξει στάση εργασίας αύριο Τετάρτη 27 Μαρτίου από τις 12 έως τις 3 το μεσημέρι, ενώ καλεί σε συγκέντρωση διαμαρτυρίας έξω από το υπουργείο Υγείας στις 13:30 το μεσημέρι.
Μάλιστα, καλεί και τους χρήστες υγείας να πάρουν μέρος στη συγκέντρωση έξω από το υπουργείο Υγείας.
Προσφυγή για την ακύρωση της υπουργικής απόφασης που αφορά στα απογευματινά χειρουργεία
Σε ανακοίνωσή της η ΟΕΝΓΕ, αναφέρει ότι “σε επικοινωνία με τους νομικούς της συμβούλους ήδη συντάσσει και νομική προσφυγή για την ακύρωση της ΚΥΑ 5/2/24 περί «απογευματινών» επί πληρωμή χειρουργείων.
Η ΟΕΝΓΕ επίσης ενημερώνει πως με παρόμοιο τρόπο θα παρεμβαίνει και σε περιπτώσεις που παραβιάζεται ή έχει ήδη παραβιαστεί ακόμα και η σχετική ΚΥΑ (πχ παράκαμψη της επιτροπής χειρουργείου, παράκαμψη του Διευθυντή Χειρουργικού τομέα σε κάθε νοσοκομείο, παράκαμψη των Επιστημονικών Υπευθύνων των χειρουργικών τμημάτων, ασθενείς εκτός λίστας κλπ.).
Η Ένωση Ιατρών Νοσοκομείων Αθήνας και Πειραιά (ΕΙΝΑΠ), ανακοίνωσε ότι θα συμμετάσχει στη στάση εργασίας που έχει προκηρυχθεί για αύριο, Τετάρτη 27 Μαρτίου.
Οι νοσοκομειακοί γιατροί του λεκανοπεδίου, καλούν τους συναδέλφους να μη δηλώσουν συμμετοχή στα απογευματινά επί πληρωμή χειρουργεία, τα οποία έχουν ήδη αρχίσει σε πολλά νοσοκομεία σε όλη την επικράτεια.
Την στάση εργασίας και τη συγκέντρωση έξω από το υπουργείο Υγείας στηρίζει και η ΑΔΕΔΥ με ανακοίνωσή της, και καλεί τα μέλη της να συμμετάσχουν.
Πηγη: https://healthstories.gr/
Σε αναμονή έγκριση νέας θεραπείας για τον διαβήτη- Τι αλλαγές φέρνει
Το μέλλον της θεραπείας ινσουλίνης για τους διαβητικούς ασθενείς ενδεχομένως να αλλάξει η έγκριση από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές του Awiqli®, το οποίο θα χορηγείται μόνο μία φορά την εβδομάδα. Το «πράσινο» φως αναμένεται να δοθεί σε περίπου εντός δυο μηνών.
Η Novo Nordisk ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το Awiqli® (το εμπορικό όνομα της άπαξ εβδομαδιαίας βασικής ινσουλίνης icodec) για τη θεραπεία του διαβήτη σε ενήλικες.
Awiqli®
Πρόκειται για ένα ανάλογο βασικής ινσουλίνης που χορηγείται μία φορά την εβδομάδα και έχει σχεδιαστεί για να καλύπτει τις ανάγκες σε βασική ινσουλίνη για μία ολόκληρη εβδομάδα με μία μόνο υποδόρια ένεση. Το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης ONWARDS περιελάβανε έξι παγκόσμιες κλινικές δοκιμές φάσης 3α, οι οποίες διερεύνησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της άπαξ εβδομαδιαίας βασικής ινσουλίνης icodec, στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 4.000 ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 ή τύπου 2, συμπεριλαμβανομένης μιας δοκιμής με στοιχεία από τον πραγματικό κόσμο.
Η μελέτη
Η θετική γνωμοδότηση της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα του προγράμματος κλινικών δοκιμών φάσης 3α ONWARDS. Η βασική ινσουλίνη icodec πέτυχε ανώτερη μείωση του σακχάρου στο αίμα (μετρούμενη με τη μεταβολή της HbA1c) και ανώτερο Time in Range2 (χρόνος παραμονής εντός του συνιστώμενου εύρους σακχάρου στο αίμα), σε σύγκριση με την ημερήσια βασική ινσουλίνη σε άτομα με διαβήτη τύπου 2. Σε άτομα με διαβήτη τύπου 2 που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με ινσουλίνη, τα συνολικά παρατηρούμενα ποσοστά κλινικά σημαντικής ή σοβαρής υπογλυκαιμίας ήταν κάτω από ένα συμβάν ανά έτος έκθεσης του ασθενούς τόσο με την άπαξ εβδομαδιαίως χορηγούμενη βασική ινσουλίνη icodec όσο και με τα συγκριτικά προϊόντα. Σε άτομα με διαβήτη τύπου 1, η άπαξ εβδομαδιαίως χορηγούμενη βασική ινσουλίνη icodec επέδειξε μη κατωτερότητα στη μείωση της HbA1c με στατιστικά σημαντικά υψηλότερο εκτιμώμενο ποσοστό σοβαρής ή κλινικά σημαντικής υπογλυκαιμίας σε σύγκριση με την ινσουλίνη degludec. Σε όλο το πρόγραμμα, η βασική ινσουλίνη icodec η οποία χορηγείται άπαξ μία φορά την εβδομάδα φάνηκε να έχει ασφαλές και καλά ανεκτό προφίλ.
«Πιστεύουμε ότι μειώνοντας τον αριθμό των ενέσεων βασικής ινσουλίνης από επτά σε μία την εβδομάδα, το Awiqli® έχει τη δυνατότητα να έχει σημαντικό αντίκτυπο και να βελτιώσει τη θεραπεία για τα άτομα που ζουν με διαβήτη» υποστήριξε ο εκτελεστικός αντιπρόεδρος Ανάπτυξης της Novo Nordisk Martin Holst Lange. «Δεσμευόμαστε να προωθήσουμε την καινοτομία στη θεραπεία του διαβήτη και η Awiqli® έχει τη δυνατότητα να γίνει η ινσουλίνη επιλογής για τα άτομα με διαβήτη τύπου 2 που ξεκινούν θεραπεία με ινσουλίνη» ο κ. Lange.
Πηγη: https://virus.com.gr/
«Έδωσε φως» είπε μητέρα 22χρονου δωρητή οργάνων στην εκδήλωση των Ελλήνων γιατρών
Με μεγαλείο ψυχής η μητέρα του 22χρονου δωρητή οργάνων ενθάρρυνε τον κόσμο να προχωρήσει στη δωρεά οργάνων για να ευεργετηθούν με μόσχευμα όσοι χρήζουν μεταμόσχευσης. Η Μαίρη Τζουλάκη, μητέρα του Αντώνη Μαυρογιαννάκη, σκόρπισε στιγμές συγκίνησης στην εκδήλωση του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου και του Ιατρικού Συλλόγου Ηρακλείου για την διάδοση της δωρεάς οργάνων.
«Ήθελα να εξιψώσω την ζωή του, να την κάνω να δώσει φως, την στιγμή που για μας ερχόταν το σκοτάδι» είπε χαρακτηριστικά η μητέρα του 22χρονου που έχασε την ζωή του σε τροχαίο τον προηγούμενο Αύγουστο. Όπως γεννιέται ένα μωρό δίνει χαρά και ελπίδα στις κοντινές του οικογένειες που είναι περίπου τέσσερις με 8, τόσες περίπου είναι και οι οικογένειες των ανθρώπων που δέχονται μεταμόσχευση με την αναγέννησή τους, όπως περιέγραψε η κ. Τζουλάκη, όπως μετέδωσε το τοπικό μέσο cretalive.gr
Μιλώντας για τις δύσκολες εκείνες στιγμές η μητέρα του Αντώνη σημείωσε ότι οι γιατροί δεν μπόρεσαν να παρέμβουν να τον σώσουν μιας και είχε εγκεφαλική πίεση 90, όπως μοιράστηκε με τους παριστάμενους. Περήφανη για το παιδί που έδωσε ζωή σε άλλους συνανθρώπους της η κ.Τζουλάκη έστειλε μήνυμα για την δωρεά οργάνων για την άδικη απώλεια των παιδιών στην άσφαλτο, τονίζοντας πως ο γιος της μέσα από την τραγική απώλειά του έκανε δώρο ζωής σε τέσσερις συνανθρώπους μας. Χάρη στη δωρεά οργάνων η κ. Τζουλάκη υποστήριξε ότι «το παιδί μου κατατάσσεται αμέσως στους αγγέλους και τον μνημονεύουν για πάντα. Έφυγε με σεβασμό και αγάπη προς τον συνάνθρωπο, όπως έζησε (…) Η απόφαση της οικογένειας, όποια κι αν είναι, πρέπει να γίνεται σεβαστή από όλους και οι υπόλοιποι να σωπαίνουν» ανέφερε χαρακτηριστικά.
Η εκστρατεία ενημέρωσης
Με το δυνατό μήνυμα ανθρωπιάς της κ. Τζουλάκη άρχισε η εκστρατεία ενημέρωσης του ΠΙΣ στο πλαίσιο της οποίας πραγματοποιήθηκε η εκδήλωση με θέμα «Καμπάνια για τη Δωρεά Οργάνων». Υπενθυμίζεται πως το εγχείρημα της εκστρατείας είχε αφετηρία το Ηράκλειο της Κρήτης και θα συνεχιστεί σε συνεργασία με τους ιατρικούς συλλόγους της χώρας σε όλη την Ελλάδα.
Η μαρτυρία ενός λήπτη μοσχεύματος
Εξίσου συγκινητική ήταν και η μαρτυρία του λήπτη οργάνων Αντώνη Γιαλελάκη, στον οποίο είχε δοθεί διάγνωση για επιβίωση μερικών μηνών. Ωστόσο, ο κ. Γιαλελάκης κατάφερε να ζήσει 21 χρόνια με την καρδιά του δότη, παρά την αρχική του αντίδραση στην ιδέα να λάβει το όργανο κάποιου που θα πεθάνει και γι’αυτό αρνιόταν να μπει στη λίστα. Μετά την μεταμόσχευση στο Ωνάσειο, όταν ξύπνησε είχε ένα μοναδικό συναίσθημα, αισθανόταν μια πάρα πολύ μεγάλη αγάπη να τον διαπνέει και να τη προσφέρει, όπως περιέγραψε ως το ομορφότερο συναίσθημα που μπορεί να ζήσει ένας άνθρωπος στην ζωή του. Με δεδομένο ότι είναι ηθικά νόμιμο και πρέπον να μη γνωρίζεται η οικογένεια του δότη και του λήπτη σημείωσε ο κ. Γιαλελάκης ότι έστειλε επιστολή στην οικογένεια του δότη, στην οποία έδωσε υπόσχεση και την οποία τήρησε εδώ και 20 χρόνια, όλες οι πράξεις του από τη στιγμή που «μια μάνα ή μια αδερφή κομμάτιασε το παιδί της για να μου δώσει ζωή να συνεχίσω», σημείωσε χαρακτηριστικά, να μην πράττει άσκοπα και βλαβερά. Πλέον είναι εθελοντής του ΕΟΜ για την μεγαλειώδη πράξη της δωρεάς οργάνων.
Πηγη:https://virus.com.gr/
Σχέδιο δράσης για την αντιμετώπιση λοίμωξης από τον ιό του Δυτικού Νείλου
Σχέδιο δράσης για τη λοίμωξη από τον ιό του Δυτικού Νείλου εκπόνησε το Υπουργείο Υγείας. Επιδίωξη του Υπουργείου είναι η προτυποποιημένη εφαρμογή δράσεων για τη διαχείριση και μείωση του κινδύνου μετάδοσης του ιού, βάσει εκτίμησης κινδύνου.
Σε πρώτο επίπεδο αποσκοπείται η διασφάλιση της υποστήριξης, προετοιμασίας και απόκρισης των αρμοδίων φορέων, με τη συστηματική και έκτακτη εφαρμογή δράσεων πρόληψης και ελέγχου των εποχικών εξάρσεων του ιού στην Ελλάδα. Με στόχο την αντιμετώπιση και τη μείωση του κινδύνου μετάδοσης του ιού, οι εθνικές, περιφερειακές και τοπικές αρχές δημόσιας υγείας έχουν αναλάβει μια σειρά επιχειρησιακών δράσεων πρόληψης και αντίδρασης. Στην κατεύθυνση της πρόληψη της μετάδοσης νοσημάτων που μεταδίδονται από κουνούπια, το Υπουργείο Υγείας εκδίδει ετησίως σχετική Εγκύκλιο για τα προγράμματα ολοκληρωμένης διαχείρισης των κουνουπιών. Το φετινό Σχέδιο Δράσης εκπονήθηκε από διατομεακή Ομάδα Εργασίας ειδικών επιστημόνων, υπό την επίβλεψη της Επιτροπής για την Πρόληψη και Αντιμετώπιση των Τροπικών Νοσημάτων του Υπουργείου Υγείας και του ΕΟΔΥ.
Εμφάνιση στην Ελλάδα
Για περισσότερο από 10 χρόνια, το διάστημα 2010-2023, έχουν καταγραφεί κρούσματα λοίμωξης από τον ιό του Δυτικού Νείλου (ΙΔΝ) στη χώρα μας, σε διάφορες περιοχές, σε όλες τις Περιφέρειες. Η συνεχής παρακολούθηση αυτών των κρουσμάτων επιβεβαιώνει την παρουσία του ιού στη χώρα μας, όπως συμβαίνει και σε άλλα Ευρωπαϊκά κράτη. Με βάση τα δεδομένα εκτιμάται ότι θα υπάρξει επανεμφάνιση περιστατικών κατά το τρέχον αλλά και τα επόμενα χρόνια, ιδιαίτερα στη διάρκεια της περιόδου δραστηριοποίησης των κουνουπιών.
Υπόψιν πρέπει να ληφθεί και η κλιματική αλλαγή καθώς και το ενδεχόμενο έντονων καιρικών φαινομένων στο μέλλον, όπως είναι οι έντονες πλημμύρες, αλλά και η πιθανότητα των ήπιων θερμοκρασιών κατά τη διάρκεια του χειμώνα. Υπό αυτές τις συνθήκες η ολοκληρωμένη διαχείριση των κουνουπιών – διανομέων του ιού σε όλη την επικράτεια γίνεται ακόμη πιο επείγουσα. Ειδικότερα η διαχείρισή τους πρέπει να βασίζεται σε συστηματική και λεπτομερή εντομολογική επιτήρηση, συμπεριλαμβανομένης της παρακολούθησης και αποτύπωσης των πληθυσμών των κουνουπιών και του ελέγχου της παρουσίας του ιού σε αυτά.
Στο πνεύμα αυτό, στο Σχέδιο Δράσης του υπουργείο Υγείας αναφέρονται αναλυτικά οι αναγκαίες δράσεις ανάλογα με το Επίπεδο Κινδύνου του ιού σε κάθε περιοχή. Εκτιμάται πως με ην εφαρμογή του Σχεδίου οι αρμόδιοι φορείς θα ενεργούν σε περίπτωση ανάγκης αποτελεσματικά για τον περιορισμό της εξάπλωσης του ιού και την προστασία του κοινού.
Το Σχέδιο Δράσης παραμένει υπό την επίβλεψη της Επιτροπής για την Πρόληψη και Αντιμετώπιση των Τροπικών Νοσημάτων του Υπουργείου Υγείας. Σε τακτά χρονικά διαστήματα η Επιτροπή θα διερευνά την ανάγκη τυχόν αναθεώρησής του, βάσει της διεθνούς βιβλιογραφίας και επιστημονικής έρευνας και της αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας των δράσεων.
Πηγη:https://virus.com.gr/
Καρκίνος: Στη Βρετανία η πρώτη αντικαρκινική ένεση παγκοσμίως
Ο καρκίνος αντιμετωπίζεται πολύ πιο γρήγορα και αποτελεσματικά τις τελευταίες δεκαετίες. Επιστήμονες από ολόκληρο τον κόσμο παλεύουν για να βρουν ολοένα και περισσότερους τρόπους θεραπείας. Τώρα, Βρετανοί ειδικοί έφτιαξαν την πρώτη αντικαρκινική ένεση παγκοσμίως.
Μέχρι σήμερα, ο τρόπος χορήγησης του ανοσοθεραπευτικού φαρμάκου atezolizumab ήταν ενδοφλέβια. Και η διαδικασία διαρκεί ως και μία ώρα.
Ένεση βοηθά να αντιμετωπιστεί ο καρκίνος
Νοσοκομείο στη βορειοανατολική Αγγλία λέει ότι έγινε το πρώτο στον κόσμο που χορήγησε «αντικαρκινική ένεση».
Το Νοσοκομείο Freeman στο Νιούκασλ λέει ότι η ένεση μειώνει τον χρόνο που απαιτείται για τη θεραπεία των ασθενών, αλλά και ότι είναι πιο άνετη ως διαδικασία.
Ο τρόπος χορήγησης του ανοσοθεραπευτικού φαρμάκου atezolizumab μέχρι σήμερα ήταν ενδοφλέβια με μια διαδικασία που διαρκεί έως και μία ώρα.
Με την ένεση, η χορήγηση μπορεί να γίνει μέσα σε μόλις επτά λεπτά, λένε οι αρμόδιοι.
Η Claire McHugh, από το Newcastle, διαγνώστηκε με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC) το 2021, ο οποίος ευθύνεται για περίπου έναν στους επτά καρκίνους του πνεύμονα.
Της χορηγήθηκε χημειοθεραπεία για τρεις μήνες και έκτοτε κάνει ανοσοθεραπεία κάθε τέσσερις εβδομάδες στο νοσοκομείο.
«Η ένεση είναι πολύ πιο γρήγορη, επομένως είμαι χαρούμενη που λαμβάνω τη θεραπεία μου με αυτόν τον τρόπο», είπε, σύμφωνα με το BBC.
Ο γιατρός της κας McHugh, καθηγητής Alastair Greystoke, είπε ότι το Freeman’s Northern Center for Cancer Care επελέγη πρώτο για να χρησιμοποιήσει τη διαδικασία επειδή είναι ένα «μεγάλο κέντρο με πολλούς ασθενείς που θα μπορούσαν να ωφεληθούν» και «υπάρχει στενή συνεργασία μεταξύ γιατρών, νοσοκόμων και φαρμακοποιών».
Πρόσθεσε ότι από τα τέλη Ιανουαρίου έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με τη νέα μέθοδο 54 ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, του ήπατος και του μαστού.
Πηγη: https://www.healthview.gr/
Τα προγράμματα έγκαιρης πρόσβασης για ασθενείς με ALS πρέπει να διατηρηθούν
Τι αναφέρει η επιστημονική επιτροπή του Συλλόγου Ατόμων με ALS
Η επιστημονικής επιτροπής του υπό έγκριση «Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Κινητικού Νευρώνα» προέβη σε ανακοίνωση για την προστασία της πρώιμης πρόσβασης των ορφανών φαρμάκων στην Ελλάδα, με αφορμή τις δηλώσεις του Υπουργού Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη.Στην ανακοίνωση αναφέρονται μεταξύ άλλων τα εξής: «Η μέση επιβίωση για έναν ασθενή με ALS μετά τη διάγνωση είναι 2,5 χρόνια. Ο μέσος χρόνος που απαιτείται για τον σχεδιασμό και την εκτέλεση μιας κλινικής δοκιμής Φάσης 3 στις ΗΠΑ είναι μεταξύ 2-3 ετών. Αυτή η καταστροφική πραγματικότητα δημιουργεί ένα αδύνατο ηθικό δίλημμα για νευρολόγους, ερευνητές, υποστηρικτές ασθενών, οικογένειες ασθενών και τους ίδιους τους ασθενείς. Η ιστορία του Relyvrio και της εταιρείαs που το παράγει Amylyx, ανέδειξε αυτό το ηθικό δίλημμα στο ALS όσο ποτέ άλλοτε και πυροδότησε φλογερές συζητήσεις. Ωστόσο, όπως και σε οτιδήποτε άλλο, το πλαίσιο σχετικά με αυτό το φάρμακο είναι πολύ σημαντικό. Η Amylyx προέβη σε συνδυασμό δύο φαρμάκων για την καταπολέμηση της εξέλιξης της νόσου ALS. Ενάντια σε όλες τις πιθανότητες, η συνδυαστική θεραπεία, η οποία δεν ήταν τρομερά καινοτόμος από επιστημονική άποψη, αποδείχθηκε ασφαλής και επιπλέον φάνηκε να βοηθά τους ασθενείς στις κλινικές δοκιμές Φάσης 1 και 2. Η πιο κρίσιμη επίδραση του Relyvrio στην επιβίωση των ασθενών ήταν σημαντική στη Φάση 2. Η Amylyx αποφάσισε να ζητήσει άμεση έγκριση.Ο FDA, ο οποίος επιβλέπει την έγκριση για φάρμακα στις ΗΠΑ, εξέτασε το αίτημα και μετά από μια αρχική αρνητική στάση, αποφάσισε τελικά να χορηγήσει έγκριση. Αντίθετα, ο EMA δεν το ενέκρινε. Ο όρος που συμφώνησε o FDA με την Amylyx ήταν ότι η εταιρεία θα προχωρήσει στην ολοκλήρωση μιας κλινικής δοκιμής Φάσης 3. Όταν ρωτήθηκε τι θα κάνουν εάν η δοκιμή Φάσης 3 δεν λειτουργήσει, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Amylyx δεσμεύτηκε να κάνει ό,τι θα ήταν καλύτερο για τους ασθενείς. Η δοκιμή Φάσης 3 διήρκεσε 48 μήνες, περιλάμβανε 664 ασθενείς και δεν πέτυχε τα τελικά σημεία. Αυτό το αποτέλεσμα άφησε τους ασθενείς και την ευρύτερη κοινότητα με πολλές ερωτήσεις. Ενώ περιμένουμε να δούμε ποια απόφαση θα πάρει η εταιρεία, είναι σημαντικό να σημειώσουμε μερικά πράγματα.Αυτό που συνέβη με το Relyvrio ήταν εξαιρετικά ατυχές για όλη την κοινότητα. Ανεξάρτητα από το τι θα πει κάποιος ειδικός, είναι αδύνατο να προβλεφθεί το αποτέλεσμα των κλινικών δοκιμών. Έτσι, μπορεί κανείς να πάρει αποφάσεις μόνο με βάση τα δεδομένα εκείνη τη στιγμή».Στην ανακοίνωση επισημαίνεται επίσης ότι: «Η αδικαιολόγητά υψηλή τιμή του φαρμάκου μόλις εγκρίθηκε (158.000$ ετησίως) είναι κάτι με το οποίο εξοργίζονται τα περισσότερα μέλη της κοινότητας και ένας μεγάλος λόγος που πολλοί άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένων των πολιτικών, είναι θυμωμένοι. Δυστυχώς, οι νόμοι που διέπουν τον καθορισμό των τιμών των φαρμάκων επέτρεψαν να συμβεί, και αυτό είναι κάτι που θα πρέπει να αντιμετωπιστεί στο άμεσο μέλλον και ίσως εκεί πρέπει να επικεντρωθεί η κοινοτική μας ενέργεια».
Πηγη:HealthDaily
Εγκριση FDA στην ακριβότερη γονιδιακή θεραπεία παγκοσμίως
Για την μεταχρωματική λευκοδυστροφία
Μια νέα γονιδιακή θεραπεία για τη θανατηφόρα γενετική διαταραχή μεταχρωματική λευκοδυστροφία, ή MLD, θα έχει χονδρική τιμή 4,25 εκατομμυρίων δολαρίων, γεγονός που την καθιστά την πιο ακριβή θεραπεία παγκοσμίως. Το νέο φάρμακο εγκρίθηκε από τον FDA των ΗΠΑ και είναι η πρώτη θεραπεία για αυτή τη σπάνια ασθένεια, η οποία συνήθως οδηγεί στο θάνατο τα προσβεβλημένα παιδιά πριν γίνουν 7 ετών.Το σημαντικό κόστος των καινοτόμων φαρμάκων επωμίζονται δημόσια και ιδιωτικά προγράμματα ασφάλισης υγείας, συμπεριλαμβανομένων των κρατικών προγραμμάτων Medicaid, τα οποία καλύπτουν περίπου 4 στα 10 παιδιά στις ΗΠΑ. Οι κατασκευαστές γονιδιακών θεραπειών ισχυρίζονται ότι οι υψηλές τιμές τους αντικατοπτρίζουν τα μεγάλα οφέλη που απορρέουν από αυτές και επισημαίνουν ότι οι πρέπει να ανακτήσουν το μεγάλο κόστος της ανάπτυξης, των κλινικών δοκιμών και της κατασκευής τους. Ωστόσο οι ειδικοί στα θέματα πολιτικής της Υγείας επισημαίνουν ότι καθώς η λίστα των γενετικών θεραπειών με εξωφρενικές τιμές μεγαλώνει, τα συστήματα υγείας και οι ασφαλιστικές εταιρείες θα επιβαρύνονται όλο και περισσότερο και μπορεί να σταματήσουν να αποζημιώνονται γεγονός που θα περιορίσει την πρόσβαση των ασθενών.
Πηγη:HealthDaily
Νέο κέντρο αναφοράς τοξικώσεων και υπερδοσολογιών στη Θεσσαλονίκη
Τι ανακοίνωσε ο Δ. Βαρτζόπουλος στην 67η Σύνοδο για τα ναρκωτικά
Στην 67η Σύνοδο Υψηλού Επιπέδου της Επιτροπής των Ηνωμένων Εθνών για τα Ναρκωτικά στη Βιέννη συμμετείχε ο Υφυπουργός Υγείας Δημήτρης Βαρτζόπουλος. Ο Υφυπουργός Υγείας πραγματοποίησε παρέμβαση ενώπιον ομολόγων του και αποστολών από άλλα κράτη για την αντιμετώπιση του προβλήματος των ναρκωτικών και των εξαρτήσεων. Στο πλαίσιο της ομιλίας του αναφέρθηκε στον πρώτο Χώρο Εποπτευόμενης Χρήσης (ΧΕΧ) που λειτουργεί στην Ελλάδα, τους κινητούς ΧΕΧ, την ενίσχυση των υπηρεσιών μείωσης της βλάβης, τη διεύρυνση της ναλοξόνης, αλλά και την επανένταξη των εξαρτημένων ατόμων. Ο Υφυπουργός Υγείας τόνισε την ιδιαίτερη σημασία του νέου Κέντρου Αναφοράς Τοξικώσεων και Υπερδοσολογιών που ιδρύεται στη Θεσσαλονίκη, το οποίο θα αποτελέσει κομβικό επιστημονικό κέντρο διεθνώς για την διερεύνηση των υπερδοσολογιών. Συντασσόμενος με την δήλωση της ΕΕ, στη προσπάθεια για τον απόλυτο σεβασμό των ανθρωπίνων δικαιωμάτων στην αντιμετώπιση του προβλήματος των ναρκωτικών, ο Υφυπουργός Υγείας υποστήριξε το «Pledge4action» της Προεδρίας της Συνόδου και πρότεινε την πραγματοποίηση Επιστημονικής Συνάντησης στην χώρα μας καλώντας επιστήμονες και εκπροσώπους της πολιτικής για την διερεύνηση τρόπων θεραπείας των διεγερτικών και συνθετικών οπιοειδών.
Πηγη:HealthDaily
Έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης αναπνευστικών ιών
Εβδομαδιαία Έκθεση Επιδημιολογικής Επιτήρησης Αναπνευστικών Λοιμώξεων
της Διεύθυνσης Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης για Λοιμώδη Νοσήματα του ΕΟΔΥ,
για ενημέρωσή σας.
Εβδομαδιαία έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης_Αναπνευστικές Λοιμώξεις 11.2024
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ