ΝΕΟΙ ΠΟΙΝΙΚΟΙ ΚΩΔΙΚΕΣ / Ποινές φυλάκισης σε όσους βιαιοπραγούν σε χώρους Νοσοκομείων

Στο υπο διαβούλευση σχέδιο νόμου του Υπουργείου Δικαιοσύνης με τίτλο “Παρεμβάσεις στον Ποινικό Κώδικα και τον Κώδικα Ποινικής Δικονομίας” περιλαμβάνεται άρθρο που αφορά στη διατάραξη της λειτουργίας νοσηλευτικών ιδρυμάτων και αναφέρει:

“Όποιος εισέρχεται σε χώρο υγειονομικής περίθαλψης και με οποιονδήποτε τρόπο, ιδίως
με φωνασκίες, θόρυβο, ύβρεις ή απειλές κατά του υγειονομικού προσωπικού, υπαλλήλων ή
ασθενών διαταράσσει τη λειτουργία του, τιμωρείται με ποινή φυλάκισης τουλάχιστον ενός (1) έτους και χρηματική ποινή και αν η πράξη συνδέεται με πρόκληση βιαιοπραγίας με ποινή φυλάκισης τουλάχιστον δύο (2) ετών και χρηματική ποινή”.

Ως γνωστόν, ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος έχει αναδείξει το ζήτημα με πολλαπλές δράσεις, ενώ έχει πραγματοποιήσει σειρά επαφών με τα συναρμόδια υπουργεία, προτείνοντας συγκεκριμένα μέτρα, ανάμεσα στα οποία και το θέμα της ποινικής μεταχείρισης όσων βιαιοπραγούν.

Η ψήφιση της συγκεκριμένης διάταξης, αν και δεν αναμένεται να εξαλείψει το φαινόμενο, θα αποτελέσει όμως σοβαρό αποτρεπτικό παράγοντα στο κύμα αυξανόμενης βιαιοπραγίας που εμφανίζεται στις υγειονομικές υπηρεσίες και το οποίο σε πολλές περιπτώσεις παραμένει ατιμώρητο.

 

 

Πηγη: https://ygeianet.gr/

Θέσπιση διαδικασίας προληπτικής διάθεσης αντιρετροϊκών φαρμάκων («προφύλαξη πριν από την έκθεση», «Pre-Exposure Prophylaxis», στο εξής: PrEP) σε άτομα αρνητικά στον ιό ανοσοανεπάρκειας του ανθρώπου – HIV

FEK-2023-Tefxos-B-06664-downloaded-01_12_2023

Συλλογή ψηφιακών εργαλείων ως «αντίδοτο» στην παραπληροφόρηση για θέματα Υγείας

Συνεργασία CDI και Πανεπιστημίου Ιωαννίνων
Η τεράστια σύγχρονη πρόκληση της εγκυρότητας της ενημέρωσης σε θέματα
υγείας είναι το αντικείμενο της εξελισσόμενης συνεργασίας ανάμεσα στο Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας (CDI) της Pfizer και το Τμήμα Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορικής του Πανεπιστήμιου Ιωαννίνων, με τίτλο Fact Check 4 Health Project. Πρόκειται για μία συνεργασία, που εστιάζει σε ένα εξαιρετικά επίκαιρο πεδίο, αυτό της Επαλήθευσης Γεγονότων (Fact Checking) γύρω από την υγεία, αναπτύσσοντας μία συλλογή ευφυών ψηφιακών εργαλείων ως «αντίδοτο» στην παραπληροφόρηση. Στο πλαίσιο της συνεργασίας, πραγματοποιήθηκε συνάντηση εργασίας στην έδρα του CDI, στην Θεσσαλονίκη, με τίτλο: «Προτεραιότητα στα Γεγονότα: Εντοπισμός και αντιμετώπιση της παραπληροφόρησης στην Υγεία». Στη συνάντηση συμμετείχαν εκ μέρους του CDI ο Nico Gariboldi, VP και Επικεφαλής της Pfizer στη Θεσσαλονίκη, ο Θάνος Σταυρόπουλος, Technology and Innovation Senior Manager, ο Θωμάς Καρεκλάς Technology and Innovation Senior Manager, η Δώρα Καραμανίδου Sr Associate, Project Coordinator, ο Στέλιος Ανδρεάδης Sr Associate, Project Coordinator και από την επιστημονική και ακαδημαϊκή κοινότητα οι: Ιωάννης Κομπατσιάρης, Ερευνητής Α’ Βαθμίδας, Διευθυντής στο Ινστιτούτο Τεχνολογιών Πληροφορικής και Επικοινωνιών (ΙΠΤΗΛ) του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΕΚΕΤΑ) και Μέλος της Εθνικής Επιτροπής Βιοηθικής και Τεχνοηθικής, Άκης Παπαδόπουλος, Κύριος Ερευνητής στο ΙΠΤΗΛ του ΕΚΕΤΑ και Ειδικός Επαλήθευσης Γεγονότων στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης μέσω Τεχνητής Νοημοσύνης και Μηχανικής Μάθησης (ΑΙ-ML), Ευαγγελία Πιτουρά, Καθηγήτρια του Τμήματος Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορικής του Πανεπιστήμιου Ιωαννίνων, Διευθύντρια του Εργαστηρίου D.A.T.A. Lab και Επιστημονική Υπεύθυνη του FC4H Project, Παναγιώτης Τσαπάρας, Αναπληρωτής Καθηγητής του Τμήματος Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορικής του Πανεπιστήμιου Ιωαννίνων και συνεργάτης στο FC4H Project, Απόστολος Τσάπας, Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής ΑΠΘ, Ειδικός στα Βοηθήματα Λήψης Αποφάσεων, επικεφαλής ενός έργου επαλήθευσης ισχυρισμών για θέματα υγείας σε σχολεία και Μάκης Γραμματικόπουλος, Νευρολόγος που δραστηριοποιήθηκε στον επιστημονικό έλεγχο άρθρων κοινωνικής δικτύωσης για την υγεία κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Κατά τη συνάντηση εκτιμήθηκε ότι υπάρχουν πολλές κινητήριες δυνάμεις που συμβάλλουν στην παραπληροφόρηση, μεταξύ των οποίων η ανθρώπινη συμπεριφορά και η δυσπιστία προς τους επίσημους θεσμούς, και ότι η λύση για την αντιμετώπιση του προβλήματος θα μπορούσε να προέλθει από την εκπαίδευση, τη διακοπή της διάδοσης μη έγκυρων ειδήσεων σε πρώιμο στάδιο και τη χρήση βοηθητικών εργαλείων. Σε αυτήν την κατεύθυνση, το FC4H Project πρωτοπορεί, καθώς αξιοποιώντας σύγχρονα ψηφιακά εργαλεία, όπως η Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) και η Μηχανική Εκμάθηση (Machine Learning), αναπτύσσει μία συλλογή ευφυών εργαλείων που θα μπορούν να παρέχουν έγκαιρες προειδοποιήσεις, γρήγορους ελέγχους αξιοπιστίας και έγκυρες συστάσεις κατά της παραπληροφόρησης. Ο σχεδιασμός αυτών των εργαλείων έχει στο επίκεντρο τον χρήστη και δίνει έμφαση στον χρόνο, την επεξήγηση και την οπτικοποίηση.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Εργαλείο AI προβλέπει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού σε όλες τις φυλετικές ομάδες

Μπορεί να μεταφράσει την πλήρη ποικιλία των βιοδεικτών λεπτής απεικόνισης στη μαστογραφία
Ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης (AI)
χρησιμοποιώντας μόνο πληροφορίες από μαστογραφίες μπορεί να προβλέπει με ακρίβεια τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού χωρίς φυλετική προκατάληψη, ανέφεραν ερευνητές στη συνάντηση της Radiological Society of North America.Οι παραδοσιακοί τρόποι αξιολόγησης κινδύνου καρκίνου του μαστού χρησιμοποιούν πληροφορίες που λαμβάνονται από ερωτηματολόγια ασθενών, όπως το ιατρικό και το αναπαραγωγικό ιστορικό, για τον υπολογισμό του μελλοντικού κινδύνου εμφάνισης καρκίνου του μαστού από έναν ασθενή. «Τα παραδοσιακά μοντέλα πιθανότατα έχουν φυλετικές προκαταλήψεις λόγω των πληθυσμών στους οποίους αναπτύχθηκαν», δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης Δρ. Leslie Lamb του ΓΝ της Μασαχουσέτης στη Βοστώνη. «Διάφορα από τα μοντέλα που χρησιμοποιούνται συνήθως αναπτύχθηκαν σε πληθυσμούς κυρίως της Καυκάσιας φυλής».Σύμφωνα με την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία, οι γυναίκες της μαύρης φυλής έχουν το χαμηλότερο ποσοστό πενταετούς επιβίωσης όσον αφορά τον καρκίνο του μαστού. Το νέο μοντέλο αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας 129.340 μαστογραφίες ρουτίνας που πραγματοποιήθηκαν σε 71.479 γυναίκες μεταξύ 2009 και 2018, συμπεριλαμβανομένων 106.839 εξετάσεων σε λευκές γυναίκες, 6.154 εξετάσεων σε μαύρες γυναίκες και 6.435 σε Ασιάτισσες. Το εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης ξεπερνούσε σταθερά τα παραδοσιακά μοντέλα κινδύνου όσον αφορά την πρόβλεψη του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και διηθητικού καρκίνου του μαστού κατά τα επόμενα πέντε χρόνια, ανεξαρτήτως φυλής.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Η FDA διερευνά τον κίνδυνο δευτερογενών καρκίνων μετά απο θεραπεία CAR-T

Έχει λάβει 19 αναφορές κακοήθειας των Τ-κυττάρων
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έχει ξεκινήσει έρευνα για
ορισμένες θεραπείες για τον καρκίνο και για το κατά πόσο αυτές θεραπείες μπορεί να σχετίζονται με τον κίνδυνο εμφάνισης δευτερογενών καρκίνων. Ο FDA ανακοίνωσε την Τρίτη ότι έλαβε αναφορές για κακοήθειες των Τ-κυττάρων, συμπεριλαμβανομένου ενός τύπου λεμφώματος, σε άτομα που έλαβαν θεραπεία με ορισμένα χιμαιρικά αντιγόνα υποδοχέων Τ-κυττάρων ή CAR-T θεραπείες. Σε ξεχωριστή δήλωση στο CNN, ο FDA δήλωσε ότι, από την Τρίτη, είχε λάβει 19 αναφορές κακοήθειας των Τ-κυττάρων. Τα Τ -κύτταρα, ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων, είναι η ραχοκοκαλιά των θεραπειών CAR-T, κατά τη διάρκεια των οποίων τα Τ κύτταρα ενός ασθενούς, τροποποιούνται στο εργαστήριο έτσι ώστε να επιτίθενται στα καρκινικά κύτταρα και στη συνέχεια αυτά τα τροποποιημένα Τ κύτταρα επιστρέφονται στον ασθενή μέσω έγχυσης. «Ο FDA έχει ορίσει ότι ο κίνδυνος κακοηθειών των Τ-κυττάρων ισχύει για όλες τις επί του παρόντος εγκεκριμένες γενετικά τροποποιημένες αυτόλογες ανοσοθεραπείες CAR T κυττάρων. Κακοήθειες των Τ-κυττάρων έχουν εμφανιστεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πολλά προϊόντα της κατηγορίας», ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο Οργανισμός την Τρίτη.Τα επί του παρόντος εγκεκριμένα προϊόντα αυτής της κατηγορίας περιλαμβάνουν τα Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus και Yescarta, σύμφωνα με την ανακοίνωση. Το Kymriah, η πρώτη θεραπεία καρκίνου CAR-T που εγκρίθηκε από τον FDA για τη θεραπεία της λευχαιμίας, εγκρίθηκε το 2017. Οι αρχικές εγκρίσεις αυτών των θεραπειών περιελάμβαναν απαίτηση του FDA για 15ετείς μελέτες παρακολούθησης για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και του κινδύνου για δευτερογενή καρκίνο μετά τη θεραπεία. «Αν και τα συνολικά οφέλη αυτών των προϊόντων συνεχίζουν να υπερτερούν των πιθανών κινδύνων τους για τις εγκεκριμένες χρήσεις τους, ο FDA διερευνά τον κίνδυνο κακοήθειας των Τ κυττάρων με σοβαρά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της νοσηλείας και του θανάτου, και αξιολογεί την ανάγκη για ρυθμιστική δράση», αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση. Ο τύπος των καρκινοπαθών που συνήθως λαμβάνουν τις ανοσοθεραπείες που διερευνά η FDA είναι αυτοί με πολλαπλό μυέλωμα, λεμφώματα και λευχαιμίες, δήλωσε ο Δρ William Dahut, επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της Αμερικανικής Εταιρείας Καρκίνου, ο οποίος δεν συμμετέχει στην έρευνα του FDA. «Οι λευχαιμίες ή τα λεμφώματα οφείλονται σε μη φυσιολογικά Β κύτταρα ή Τ κύτταρα. Οι ασθένειες που προκαλούνται από μη φυσιολογικά Τ κύτταρα είναι λιγότερο κοινές και μπορεί να είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν», ανέφερε ο Dahut. «Η θεραπεία με CAR-T απαιτεί γενετική τροποποίηση των Τ κυττάρων. Πιθανώς αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε αλλαγές στα Τ κύτταρα που θα μπορούσαν να εξελιχθούν σε κακοήθεια». Ο FDA σημειώνει ότι ο κίνδυνος δευτερογενών κακοηθειών περιλαμβάνεται ήδη ως «προειδοποίηση κατηγορίας» στις πληροφορίες συνταγογράφησης των ΗΠΑ για αυτές τις θεραπείες CAR-T, αλλά η ανακοίνωση της Τρίτης περιγράφει αναφορές ειδικά για κακοήθεια των Τ-κυττάρων. «Οι ασθενείς και οι συμμετέχοντες στις κλινικές δοκιμές που λαμβάνουν θεραπεία με αυτά τα προϊόντα θα πρέπει να παρακολουθούνται εφ’ όρου ζωής για νέες κακοήθειες», τονίζει ο FDA.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ανάγκη λήψης μέτρων απο την ΕΕ για την αντιμετώπιση των επιπτώσεων της κλιματικής κρίσης στην Υγεία

Τι ζήτησαν οι Υπουργοί Υγείας της ΕΕ στο Συμβούλιο στις Βρυξέλλες
Κάλεσμα στην ΕΕ να λάβει συγκεκριμένα μέτρα για την αντιμετώπιση των
επιπτώσεων στη δημόσια υγεία και στα συστήματα υγείας από την κλιματική κρίση, απεύθυναν οι υπουργοί Υγείας της ΕΕ στο πρόσφατο Συμβούλιο Υγείας της ΕΕ, την τελευταία συνεδρίαση υπό την ισπανική προεδρία, τονίζοντας την ανάγκη για συγκεκριμένα μέτρα σε όλο το μπλοκ για την αντιμετώπιση των κλιματικών επιπτώσεων που γίνονται ήδη αισθητές σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες. «Είναι σημαντικό για την ΕΕ να είναι προετοιμασμένη μέσω γενικού συντονισμού και ανταλλαγής βέλτιστων πρακτικών για να αντιμετωπίσει αυτές τις προκλήσεις, οι οποίες δεν αφορούν μόνο το μέλλον αλλά και το παρόν», δήλωσε η Ισπανίδα υπουργός Υγείας Monica Garcia. Τα τελευταία χρόνια παρατηρήθηκε αύξηση κυμάτων καύσωνα σε ολόκληρη την Ευρώπη, που το καλοκαίρι του 2022 είχαν ως αποτέλεσμα περίπου 62.000 θανάτους – αριθμός που αναμένεται να αυξηθεί τα επόμενα χρόνια. Άλλες σημαντικές συνέπειες περιλαμβάνουν πυρκαγιές, άνοδο της στάθμης της θάλασσας και αυξημένη παρουσία ασθενειών που μεταδίδονται από τα κουνούπια που εξαπλώνονται ταχέως στην Ευρώπη. Ο υπουργός Υγείας της Μάλτας, Cristopher Fearne, εξήγησε στη συνάντηση ότι η κλιματική αλλαγή εμπίπτει στις αρμοδιότητες υγείας και «επομένως πρέπει να έχουμε μια σαφή θέση και πρέπει να επηρεάσουμε τη συζήτηση για την κλιματική αλλαγή και δεν μπορούμε να περιμένουμε ότι αυτό θα αντιμετωπιστεί από άλλα μέρη ή από άλλα υπουργεία». Το αλλαγές στο κλίμα είναι ζήτημα υγείας, όχι μόνο λόγω των άμεσων συνεπειών αλλά και επειδή επηρεάζει την ικανότητα και την ανθεκτικότητα των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης, εξήγησε.Κατά τη συνάντηση, οι υπουργοί υγείας της ΕΕ ζήτησαν από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) να αναλύσουν τις συγκεκριμένες απειλές και να εξετάσουν τα πρότυπα των λοιμώξεων που μεταδίδονται από φορείς, καθώς οι υψηλότερες θερμοκρασίες δημιουργούν συνθήκες για τα κουνούπια που μεταφέρουν λοιμώξεις να εξαπλωθούν στην Ευρώπη. Δήλωσαν την ανάγκη να εξετάσουμε την επιτήρηση και την ετοιμότητα για νέες διασυνοριακές απειλές και να επικεντρωθούμε στην ετοιμότητα και στα ιατρικά αντίμετρα όπως η ανάπτυξη νέων εμβολίων, η διάγνωση και η εκπαίδευση επαγγελματιών. «Εν ολίγοις, αυτή είναι μια έκκληση να φέρουμε την κλιματική αλλαγή ή την κλιματική κρίση στην ευρωπαϊκή ατζέντα για την υγεία», δήλωσε ο Fearne. Η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδη ανταποκρίθηκε σε αυτό το κάλεσμα για δράση εξηγώντας ότι η Επιτροπή δρα ήδη σε διάφορα μέτωπα. Με τον ίδιο στόχο, ιδρύθηκε το 2021 το Ευρωπαϊκό Παρατηρητήριο για το Κλίμα και την Υγεία. Αυτή η εταιρική σχέση μεταξύ της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Περιβάλλοντος στοχεύει να υποστηρίξει την ΕΕ στην προσαρμογή στις επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής στην ανθρώπινη υγεία παρέχοντας πρόσβαση σε πληροφορίες και εργαλεία και προώθηση της ανταλλαγής πληροφοριών μεταξύ των ενδιαφερομένων σε διάφορες χώρες. Η κ. Κυριακίδου εξήγησε επίσης ότι η HERA, επενδύει 120 εκατ. ευρώ για να βελτιώσει τη διαθεσιμότητα ιατρικών αντίμετρων για ασθένειες που μεταδίδονται από φορείς.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Δελτίο τύπου-Ευχαριστήριο

Τρίκαλα 01/12/2023

Α.π. 604/2023

 

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ- ΕΥΧΑΡΙΣΤΗΡΙΟ

 

 

Ο Ιατρικός Σύλλογος Τρικάλων ευχαριστεί τους Φαρμακοποιούς του Κόσμου  και ιδιαίτερα την Πρόεδρο κ. Δώρα Μανωλάκου για την άμεση ανταπόκριση στο αίτημα μας για διάθεση ενός απινιδωτή .

Ο απινιδωτής  θα χρησιμοποιηθεί προς κοινό όφελος των πολιτών και επισκεπτών στο Ν. Τρικάλων όλη την εορταστική περίοδο του Μύλου των Ξωτικών. Συγκεκριμένα θα βρίσκεται στον σταθμό Πρώτων Βοηθειών του Μύλου των Ξωτικών.

Μετά το πέρας της εορταστικής περιόδου θα παραμείνει στον Ιατρικό Σύλλογο Τρικάλων και θα χρησιμοποιηθεί για την εκπαίδευση πολιτών σε δράσεις οι οποίες θα ανακοινωθούν στους πολίτες του Νομού.

 

 

 

η Πρόεδρος                              ο Γεν. Γραμματέας

Αθανασίου-Γιαγιάκου Μαρία           Γκαραβέλλας Στέφανος

Βιοπαθολόγος                                Ψυχίατρος

 

Κοινό δελτίο τύπου Ιατρικών Συλλόγων Θεσσαλίας για ρυθμίσεις πλημμυροπαθών

ΙΑΤΡΙΚΟΙ ΣΥΛΛΟΓΟΙ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

 

ΚΟΙΝΟ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

ΚΕΝΟ ΓΡΑΜΜΑ ΠΑΡΑΜΕΝΕΙ Η ΨΗΦΙΣΜΕΝΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΠΕΡΙ  ΜΗΔΕΝΙΚΗΣ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΣΕ ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΙ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ  ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΛΗΜΜΥΡΟΠΑΘΕΙΣ ΤΗΣ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

Πέρασαν σχεδόν τρεις μήνες από τα καταστροφικά πλημμυρικά φαινόμενα που έπληξαν διαδοχικά ολόκληρη τη Θεσσαλία και τα υγειονομικά προβλήματα και τα παράδοξα των αποκαταστάσεων παραμένουν. Οι πλημμυροπαθείς κάτοικοι τεσσάρων νομών περιμένουν ακόμη την υλοποίηση της ψηφισμένης ρύθμισης για την μηδενική συμμετοχή σε φάρμακα και διαγνωστικές εξετάσεις έως του ποσού των 100 ευρώ ανά ΑΜΚΑ δικαιούχου.

Στις 20 Σεπτεμβρίου 2023 κατατέθηκε η σχετική τροπολογία που όριζε την απαλλαγή από τη θεσμοθετημένη συμμετοχή για τη χορήγηση φαρμάκων και την εκτέλεση διαγνωστικών εξετάσεων και ηλεκτρονικών γνωματεύσεων για τους κατοίκους των περιοχών της Θεσσαλίας που αποδεδειγμένα επλήγησαν από τις κακοκαιρίες Daniel και Elias. Το επίσημο ΦΕΚ, αν και άργησε, δημοσιεύτηκε, τελικά στις 2 Νοεμβρίου 2023. Μέχρι σήμερα όμως, ένα μήνα μετά τη δημοσίευση του ΦΕΚ για τη μηδενική συμμετοχή των πλημμυροπαθών στο κόστος αγοράς φαρμάκων και στις ιατρικές εξετάσεις το μέτρο δεν έχει τεθεί σε εφαρμογή. Ποιος έχει τελικά την ευθύνη?

Οι γιατροί μας παρόλο που αντιλαμβάνονται τον πόνο και την ταλαιπωρία των χιλιάδων πλημμυροπαθών δεν μπορούν να παρακάμψουν το σύστημα της ΗΔΙΚΑ και να συνταγογραφήσουν με μηδενική συμμετοχή, καθώς τίθεται θέμα νομιμοποίησης, ακόμη και αν αποδεδειγμένα ο ασθενής ανήκει στην κατηγορία των πλημμυροπαθών. Η χρονική κλεψύδρα αδειάζει, καθώς η ψηφισθείσα εφαρμογή του μέτρου θα ισχύσει έως τις 31 Μαρτίου 2024, πλην όμως ακόμη στο σύστημα της ΗΔΙΚΑ δεν έχουν κλειδώσει τα ΑΜΚΑ των πλημμυροπαθών καθώς και των μελών της οικογένειάς τους. Επίσης είναι προφανές ότι, μάλλον δεν έχουν εξευρεθεί τα χρήματα που απαιτούνται για την υλοποίηση του συγκεκριμένου μέτρου, με τους κλινικοεργαστηριακούς γιατρούς μας, εύλογα να ανησυχούν, ότι τελικά οι ίδιοι θα επωμισθούν, για μια ακόμη φορά, τις οικονομικές συνέπειες από τις εξαγγελίες της πολιτείας περί κοινωνικής πολιτικής, προστασίας και αλληλεγγύης.

Οι Ιατρικοί Σύλλογοι της Θεσσαλίας καταγγέλλουμε την απαράδεκτη καθυστέρηση στην εφαρμογή της συγκεκριμένης νομοθετικής ρύθμισης. Απευθύνουμε έκκληση στον Πρωθυπουργό της χώρας για άμεση εφαρμογή των μέτρων, εύρεση των απαραίτητων κονδυλίων και απόδοση ευθυνών εκεί όπου ανήκουν.

 

 

 

          Ι.Σ.            Ι.Σ.                Ι.Σ.             Ι.Σ.

    ΛΑΡΙΣΑΣ     ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ    ΤΡΙΚΑΛΩΝ    ΚΑΡΔΙΤΣΑΣ

Ζήτηση Ιατρών

Η Doctor Consulting είναι μία συμβουλευτική εταιρία για ιατρούς και παρέχει υποστήριξη σε ειδικευόμενους και ειδικούς ιατρούς για την εύρεση θέσης εργασίας στη Γερμανία μέσα από το δίκτυο των συνεργαζόμενων νοσοκομείων και κλινικών

 

2023-12-04 – Θέσεις_εργασίας_στη_Γερμανία

Εμβόλιο κατά του καρκίνου: Πότε αναμένεται σύμφωνα με ειδικό

Η Biontech,η γερμανική εταιρεία βιοτεχνολογίας που δημιούργησε το εμβόλιο για τον Sars-Cov-2, αναπτύσσει ένα πολλά υποσχόμενο εμβόλιο κατά του καρκίνου.

Σύμφωνα με τον Διευθύνοντα Σύμβουλο της εταιρείας, Ugur Sahin, ένα προσαρμοσμένο εμβόλιο κατά του καρκίνου που βασίζεται στο αγγελιοφόρο RNA (mRNA) θα μπορούσε να εγκριθεί πριν από το τέλος της δεκαετίας, προσφέροντας στους ασθενείς νέες ελπίδες στην αδυσώπητη μάχη κατά της νόσου.

Η Biontech οραματίζεται ένα μέλλον όπου το ανοσοποιητικό σύστημα θα εκπαιδεύεται να αναγνωρίζει και να στοχεύει «εξαιρετικά εξατομικευμένα» καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιώντας τεχνολογία mRNA, όπως αναφέρει το zdfheute.

Ο Δρ. Sahin αναμένει την έγκριση του πρώτου εμβολίου κατά του καρκίνου με βάση το mRNA έως το 2030. Η πιθανή ανακάλυψη έρχεται καθώς η Biontech δεσμεύεται να συγκεντρώσει δεδομένα μελέτης για διάφορες θεραπευτικές προσεγγίσεις μεταξύ 2025 και 2029.

Τα θετικά αποτελέσματα από αυτές τις μελέτες θα μπορούσαν να ανοίξουν το δρόμο για την έγκριση καινοτόμων εμβολίων κατά του καρκίνου, εγκαινιάζοντας μια νέα εποχή στην ιατρική επιστήμη.

Κεντρική θέση στην προσέγγιση της Biontech είναι η ανοσοθεραπεία του καρκίνου, μια μέθοδος που αξιοποιεί το φυσικό αμυντικό σύστημα του οργανισμού για την καταπολέμηση του καρκίνου. Ο Δρ. Sahin τονίζει τη σημασία των ανοσοθεραπειών που βρίσκονται σε κλινική ανάπτυξη για διάφορους καρκίνους.

Ωστόσο, ο στόχος δεν είναι μόνο ο έλεγχος αλλά, ιδανικά, η μακροχρόνια θεραπεία του καρκίνου. Η Biontech στοχεύει να δημιουργήσει ένα τεχνολογικό πλαίσιο ικανό να χαρτογραφήσει γρήγορα όλα τα απαραίτητα βήματα για τη θεραπεία του καρκίνου.

Αυτό περιλαμβάνει τη λήψη δείγματος αίματος και όγκου ενός ασθενούς και την παράδοση ενός εξατομικευμένου εμβολίου κατά του καρκίνου εντός τεσσάρων εβδομάδων.

Η ιστορία των εμβολίων κατά του καρκίνου

Τα εμβόλια κατά του καρκίνου δεν είναι μια νέα ιδέα. Τα υπάρχοντα εμβόλια χρησιμεύουν ως μια μορφή ανοσοθεραπείας που έχει σχεδιαστεί για να εκπαιδεύσει το ανοσοποιητικό σύστημα σχετικά με τα καρκινικά κύτταρα, επιτρέποντάς του να τα αναγνωρίσει και να τα εξαλείψει.

Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι εμβολίων κατά του καρκίνου. Τα προληπτικά εμβόλια κατά του καρκίνου, όπως το εμβόλιο του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV), που προστατεύουν από ιογενείς λοιμώξεις που μπορούν να οδηγήσουν σε καρκίνο.

Τα θεραπευτικά εμβόλια για τον καρκίνο έχουν σχεδιαστεί για τη θεραπεία του υπάρχοντος καρκίνου καταστρέφοντας καρκινικά κύτταρα ή αποτρέποντας την επανεμφάνιση του καρκίνου μετά τη θεραπεία.

Αν και έχουν σημειωθεί μέτριες επιτυχίες στην ανάπτυξη εμβολίων κατά του καρκίνου τα τελευταία 50 χρόνια, νέα φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με θεραπείες που βασίζονται σε αντιγόνα δείχνουν πολλά υποσχόμενα για το μέλλον.

Η δυνατότητα να σωθούν εκατομμύρια ζωές από τον καρκίνο

Ο καρκίνος είναι μια ομάδα ασθενειών που ορίζονται από την ανεξέλεγκτη εξάπλωση και ανάπτυξη μη φυσιολογικών κυττάρων, που συχνά σχηματίζουν όγκους. Είναι ένας αδυσώπητος αντίπαλος, που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο και προκαλεί απέραντη ταλαιπωρία.

Μια πιθανή θεραπεία μέσω εμβολίου θα ήταν μεταμορφωτική, προσφέροντας μια στοχευμένη και λιγότερο επεμβατική εναλλακτική λύση στις παραδοσιακές θεραπείες όπως η χημειοθεραπεία.

Πέρα από τον μετριασμό των παρενεργειών, ένα εμβόλιο κατά του καρκίνου θα φέρει επίσης επανάσταση στη φροντίδα των ασθενών, προσφέροντας ένα μονοπάτι για την πρόληψη, την έγκαιρη παρέμβαση και την προοπτική μακροχρόνιας ύφεσης.

Σημαντική επιτυχία με το εμβόλιο COVID-19

Η εταιρεία στοχεύει να κλιμακώσει αυτή τη διαδικασία για να ωφελήσει δεκάδες χιλιάδες ασθενείς ετησίως. Έχοντας καταφέρει μια τεράστια επιτυχία με το εμβόλιο της για την COVID-19 τα τελευταία δύο χρόνια, η Biontech έχει μεταφέρει στρατηγικά την τεχνογνωσία της για να αναπτύξει ένα εμβόλιο κατά του καρκίνου.

Το εμβόλιο για την Covid-19, που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με την Pfizer, ήταν το πρώτο φάρμακο mRNA που εγκρίθηκε για ανθρώπινη χρήση. Ήταν επίσης το ταχύτερο εμβόλιο που αναπτύχθηκε κατά ενός νέου παθογόνου στο ιατρικό ιστορικό.

Το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech για την Covid-19 έχει πολύ υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι σοβαρής νόσου και μέτρια αποτελεσματικότητα έναντι της συμπτωματικής λοίμωξης SARS-CoV-2. Η νέα στόχευση της εταιρείας στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης μέσω ενός εμβολίου κατά του καρκίνου αντανακλά τη δέσμευσή της στην υγειονομική περίθαλψη.

 

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/