Κατηγορία: Γενικά

Σε μεταφραστικό επίπεδο, τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι οι ασθενείς που αναπτύσσουν παχυσαρκία εξαιτίας μιας μετάλλαξης με απώλεια λειτουργίας αυτού του γονιδίου, θα μπορούσαν να επωφεληθούν από ενώσεις που μπορούν να παρακάμψουν το έλλειμμα του μεταλλαγμένου υποδοχέα, όπως η σετμελανοτίδη, δρώντας απευθείας σε μεταγενέστερες οδούς. Πρέπει να υλοποιηθούν περαιτέρω μελέτες για να δοκιμαστεί αυτή η προσέγγιση.

Yποδοχέας Σεροτονίνης 2C: Μια συνεργατική μελέτη στην οποία συμμετέχουν το Κολέγιο Ιατρικής Baylor, το Πανεπιστήμιο του Cambridge και η Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Exeter αποκαλύπτει ένα νέο γονίδιο που σχετίζεται με την παχυσαρκία και τη δυσπροσαρμοστική συμπεριφορά. Τα στοιχεία δείχνουν ότι σπάνιες μεταλλάξεις στο γονίδιο του υποδοχέα σεροτονίνης 2C παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη παχυσαρκίας και δυσλειτουργικών συμπεριφορών σε ανθρώπους και ζωικά μοντέλα. Τα ευρήματα, που δημοσιεύονται στο Ιατρικό περιοδικό Nature, έχουν τόσο διαγνωστικές όσο και θεραπευτικές επιπτώσεις.

“Η σεροτονίνη είναι μια χημική ουσία που παράγεται στον εγκέφαλο και δρα ως νευροδιαβιβαστής, δηλαδή αναμεταδίδει μηνύματα από ένα τμήμα του εγκεφάλου σε ένα άλλο. Η σεροτονίνη μεταδίδει το μήνυμα με τη σύνδεσή της με εγκεφαλικά κύτταρα που φέρουν υποδοχείς σεροτονίνης. Αυτά τα εγκεφαλικά κύτταρα εμπλέκονται σε μια ποικιλία λειτουργιών, συμπεριλαμβανομένης της διάθεσης, της όρεξης και ορισμένων κοινωνικών συμπεριφορών, μεταξύ άλλων”, δήλωσε ο συν-συγγραφέας Dr. Yong Xu, καθηγητής παιδιατρικής-διατροφής και μοριακής και κυτταρικής βιολογίας στο Baylor. Στην παρούσα μελέτη, το εργαστήριο Xu και το εργαστήριο του Dr. I. Sadaf Farooqi στο Πανεπιστήμιο του Cambridge, συνεργάστηκαν για να διερευνήσουν τον ρόλο ενός από τους υποδοχείς σεροτονίνης, συγκεκριμένα του υποδοχέα σεροτονίνης 2C, στη ρύθμιση του βάρους και της συμπεριφοράς. Συνδυάζοντας την ατομική τεχνογνωσία κάθε εργαστηρίου -βασικές και γενετικές μελέτες σε ζώα στο εργαστήριο Xu και ανθρώπινη γενετική στο εργαστήριο Farooqi- η ομάδα κατάφερε να τεκμηριώσει ότι ο υποδοχέας σεροτονίνης 2C είναι ένας σημαντικός ρυθμιστής του σωματικού βάρους και ορισμένων συμπεριφορών.

Το έργο ξεκίνησε με τη διαπίστωση ότι ορισμένα παιδιά που είχαν διαγνωστεί με σοβαρή παχυσαρκία έφεραν σπάνιες μεταλλάξεις ή παραλλαγές του γονιδίου του υποδοχέα σεροτονίνης 2C. Οι ερευνητές εντόπισαν 13 διαφορετικές παραλλαγές που σχετίζονται με την παχυσαρκία σε 19 μη συγγενικά άτομα. Ο περαιτέρω χαρακτηρισμός των παραλλαγών αποκάλυψε ότι 11 από αυτές προκαλούν απώλεια λειτουργίας του υποδοχέα. “Τα άτομα που έφεραν παραλλαγές απώλειας λειτουργίας είχαν υπερφαγία ή ακραία όρεξη, κάποιου βαθμού δυσπροσαρμοστική συμπεριφορά και συναισθηματική αστάθεια, η οποία αναφέρεται σε γρήγορες, συχνά υπερβολικές αλλαγές στη διάθεση, συμπεριλαμβανομένων ισχυρών συναισθημάτων όπως ανεξέλεγκτο γέλιο ή κλάμα ή αυξημένη ευερεθιστότητα ή ιδιοσυγκρασία”, δήλωσε ο Xu. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα ζωικά μοντέλα που έφεραν μία από τις ανθρώπινες μεταλλάξεις απώλειας λειτουργίας έγιναν επίσης παχύσαρκα, γεγονός που επιβεβαίωσε την υποψία της ομάδας ότι οι μεταλλάξεις απώλειας λειτουργίας του γονιδίου του υποδοχέα της σεροτονίνης 2C εμπλέκονται στην παχυσαρκία. “Πρόκειται για μια σημαντική ανακάλυψη από διαγνωστικής άποψης”, δήλωσε ο Xu. “Προτείνουμε ότι το γονίδιο του υποδοχέα της σεροτονίνης 2C θα πρέπει να συμπεριληφθεί στα διαγνωστικά γονιδιακά πάνελ για τη σοβαρή παχυσαρκία που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία”.

Επιπλέον, η ομάδα εντόπισε έναν μηχανισμό με τον οποίο τέτοιες μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν σε παχυσαρκία. “Διαπιστώσαμε ότι ο υποδοχέας σεροτονίνης 2C απαιτείται για τη διατήρηση της φυσιολογικής δραστηριότητας πυροδότησης των νευρώνων POMC στον υποθάλαμο”, δήλωσε ο Xu. “Όταν ο υποδοχέας έχει μετάλλαξη με απώλεια λειτουργίας, η δραστηριότητα πυροδότησης των νευρώνων POMC εξασθενεί και ως αποτέλεσμα τα ζώα υπερκαταναλώνουν και γίνονται παχύσαρκα. Μια φυσιολογική δραστηριότητα πυροδότησης αυτών των νευρώνων απαιτείται για την καταστολή της υπερφαγίας”. Οι ερευνητές εργάστηκαν επίσης με ένα μοντέλο ποντικού για να διερευνήσουν τη σχέση μεταξύ των μεταλλάξεων με απώλεια λειτουργίας και της συμπεριφοράς. “Επιβεβαιώσαμε ότι η ύπαρξη της μετάλλαξης οδήγησε σε μειωμένη κοινωνικότητα και αυξημένη επιθετικότητα στα ποντίκια”, δήλωσε ο Xu. “Πριν από αυτά τα ευρήματα, υπήρχαν ελάχιστες ενδείξεις ότι ο υποδοχέας σεροτονίνης 2C απαιτείται για τη διατήρηση της φυσιολογικής συμπεριφοράς και την πρόληψη της επιθετικότητας. Μας ενδιαφέρει να διερευνήσουμε τον μηχανισμό”. Σε μεταφραστικό επίπεδο, τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι οι ασθενείς που αναπτύσσουν παχυσαρκία εξαιτίας μιας μετάλλαξης με απώλεια λειτουργίας αυτού του γονιδίου, θα μπορούσαν να επωφεληθούν από ενώσεις που μπορούν να παρακάμψουν το έλλειμμα του μεταλλαγμένου υποδοχέα, όπως η σετμελανοτίδη, δρώντας απευθείας σε μεταγενέστερες οδούς. Πρέπει να υλοποιηθούν περαιτέρω μελέτες για να δοκιμαστεί αυτή η προσέγγιση.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Η μικρογλοία, τα μόνιμα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του εγκεφάλου, ενεργοποιούνται ως απόκριση σε παθολογίες, οδηγώντας μερικές φορές σε χρόνια φλεγμονή και ουλές στον ιστό.

Οι μελέτες που διερευνούν τις νευρικές διεργασίες που εμπλέκονται στην κυτταρική αναγέννηση είναι ζωτικής σημασίας, λόγω του ότι θα μπορούσαν να ανοίξουν  δρόμο προς την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών για πολλές παθολογίες που σχετίζονται με μεταλλάξεις ή φθορά των κυττάρων. Η μικρογλοία, τα μόνιμα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του εγκεφάλου, ενεργοποιούνται ως απόκριση σε παθολογίες, οδηγώντας μερικές φορές σε χρόνια φλεγμονή και ουλές στον ιστό.

Οι μηχανισμοί κυτταρικής αναγέννησης ρυθμίζουν έτσι την αντιδραστικότητα διαφορετικών νευρογλοιακών κυττάρων, συμπεριλαμβανομένης της μικρογλοίας, αποτρέποντας περαιτέρω βλάβη και προάγοντας την ανάκτηση. Ενώ πολλές προηγούμενες μελέτες έχουν διερευνήσει τις διαδικασίες που εμπλέκονται στη φλεγμονή, πολλά ερωτήματα σχετικά με το πώς ο εγκέφαλος μπορεί να ανακάμψει επιτυχώς μετά από τραυματισμούς ή παθολογίες παραμένουν αναπάντητα.

Αναγέννηση μέσω τραυματικών κακώσεων

Ερευνητές στο LMU Munich, στο Helmholtz Zentrum Munich, στο Johannes Gutenberg-Universität (JGU) και σε άλλα ινστιτούτα στη Γερμανία πραγματοποίησαν πρόσφατα μια μελέτη σε ζέβρα με στόχο την καλύτερη κατανόηση των διεργασιών που στηρίζουν την αναγέννηση του εγκεφάλου τόσο σε ζώα όσο και σε ανθρώπους. Τα ευρήματά τους, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Neuroscience, αποκάλυψαν μια μικρογλοιακή κατάσταση που χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση σταγονιδίων λιπιδίων και την TDP-43+, μια πρωτεΐνη που δεσμεύει το RNA, η οποία καθυστέρησε ή απέτρεψε την αναγέννηση του εγκεφάλου μετά τον τραυματισμό.

«Η λογική μας είναι να κατανοήσουμε τη διαδικασία αναγέννησης στα μοντέλα συστημάτων που έχουν εγκριθεί με ενδογενή επισκευή και στη συνέχεια να εφαρμόσουμε αυτή τη λογική στο σύστημα των θηλαστικών, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, για να επιτύχουμε καλύτερη αναγέννηση», είπε ο Jovica Ninkovic, ένας από τους ερευνητές που πραγματοποίησαν τη μελέτη. «Ως εκ τούτου, ξεκινήσαμε να διερευνήσουμε πώς το ζέβρα αδρανοποιεί έγκαιρα τη μικρογλοία για να αποτρέψει τη μακροχρόνια φλεγμονή μετά από εγκεφαλική βλάβη».

Ο πρωταρχικός στόχος της πρόσφατης εργασίας του Ninkovic και των συνεργατών του ήταν να εντοπίσουν νευρικές οδούς που εμπλέκονται στη ρύθμιση της μικρογλοιακής δραστηριότητας, οι οποίες θα μπορούσαν ενδεχομένως να στοχοποιηθούν από φαρμακολογικά φάρμακα. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν την κατανόησή τους για τη βιολογία του ψαριού zebra για να εντοπίσουν πιθανούς θεραπευτικούς στόχους που θα μπορούσαν επίσης να εφαρμοστούν στον εγκέφαλο των θηλαστικών. Στα πειράματά τους, ουσιαστικά προκάλεσαν μικρούς τραυματισμούς σε ζέβρα και παρατήρησαν πώς ο εγκέφαλος αναγέννησε τις κατεστραμμένες περιοχές.

“Σύντομα συνειδητοποιεί κανείς ότι ένα τόσο απλό πειραματικό αποτέλεσμα εξαρτάται από μια σειρά ρυθμιστικών διεργασιών που διαφέρουν ακόμη και από κύτταρο σε κύτταρο”, εξήγησε ο Νίνκοβιτς. “Χρησιμοποιήσαμε εξελιγμένες μεθόδους για να αναλύσουμε τις αλλαγές σε επίπεδο μεμονωμένων κυττάρων και να παρακολουθήσουμε την αντίδραση μεμονωμένων κυττάρων στον τραυματισμό. Μόνο χρησιμοποιώντας αυτήν την προσέγγιση, καταφέραμε να εντοπίσουμε τον “επικίνδυνο” μικρογλοιακό πληθυσμό που πρέπει να εξαλειφθεί για να επιτευχθεί σωστή αναγέννηση. “

Οι ερευνητές παρατήρησαν μια μικρογλοιακή κατάσταση μετά από τραυματικούς τραυματισμούς, που χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση σταγονιδίων λιπιδίων και την πρωτεΐνη 43 που δεσμεύει το TAR DNA (TDP-43). Για να επικυρώσουν την υπόθεση ότι αυτή η κατάσταση εμπόδιζε την αναγέννηση, χειρίστηκαν πειραματικά τους εγκεφάλους των ψαριών zebra για να επιτύχουν διαφορετική διάρκεια μικρογλοιακής αντιδραστικότητας και συσσώρευσης TDP-43.

Αυτό τους επέτρεψε τελικά να εντοπίσουν μονοπάτια που ρυθμίζουν την αντιδραστικότητα της μικρογλοίας και έτσι προάγουν την αναγέννηση του εγκεφάλου. Συγκεκριμένα, βρήκαν ότι η Granulin, μια πρωτεΐνη που είναι γνωστό ότι ρυθμίζει την ανάπτυξη και την επιβίωση των κυττάρων, μεσολάβησε στην κάθαρση τόσο των σταγονιδίων λιπιδίων όσο και των συμπυκνωμάτων TDP-43+. Ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας, τα μικρογλοία επέστρεψαν στη βασική τους κατάσταση και ο τραυματισμένος ιστός του ψαριού ζέβρα αναγεννήθηκε χωρίς ουλές.

Οι ερευνητές έχουν ήδη προσπαθήσει να αξιολογήσουν τον βαθμό στον οποίο τα ευρήματά τους θα μπορούσαν να γενικευτούν στους ανθρώπους, χρησιμοποιώντας μεταθανάτιο ανθρώπινο ιστό. Στο μέλλον, το έργο τους θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο προς την ανάπτυξη νέων φαρμακολογικών φαρμάκων που προάγουν την αναγέννηση των ιστών, τα οποία θα μπορούσαν να είναι πολύτιμα για τη θεραπεία διαφόρων παθολογιών.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Τα ποσοστά νοσηλείας και θανάτων για οποιονδήποτε λόγο, όχι μόνο για τον COVID, ήταν 37% χαμηλότερα για τους εμβολιασμένους από ό,τι για τα άτομα με φυσική ανοσία, διαπίστωσαν οι ερευνητές.

Ο εμβολιασμός κατά του COVID-19 είναι πιο αποτελεσματικός από τη φυσική ανοσία όταν πρόκειται να σας κρατήσει έξω από το νοσοκομείο, σύμφωνα με μια σημαντική, πραγματική μελέτη. Άνθρωποι όλων των ηλικιακών ομάδων ωφελήθηκαν σημαντικά περισσότερο όταν έκαναν το εμβόλιο από ό,τι αν απέκτησαν ανοσία μέσω μόλυνσης από τον COVID, αναφέρουν ερευνητές.

Ο εμβολιασμός είναι πιο αποτελεσματικός από ό,τι η μόλυνση από covid-19

Τα ποσοστά νοσηλείας και θανάτων για οποιονδήποτε λόγο, όχι μόνο για τον COVID, ήταν 37% χαμηλότερα για τους εμβολιασμένους από ό,τι για τα άτομα με φυσική ανοσία, διαπίστωσαν οι ερευνητές. Τα εμβολιασμένα άτομα προσγειώθηκαν επίσης σε ER κατά 24% λιγότερο συχνά από τα προηγούμενα μολυσμένα, έδειξαν τα αποτελέσματα.

Η μελέτη βασίστηκε σε δεδομένα που αντλήθηκαν από το Δίκτυο Ιντιάνα για τη Φροντίδα Ασθενών, μια από τις μεγαλύτερες ανταλλαγές πληροφοριών για την υγεία του έθνους, είπαν οι ερευνητές. Οι λήπτες εμβολίων και τα άτομα με προηγούμενες μολύνσεις από COVID μεταξύ 12 και 110 ετών αντιστοιχίστηκαν και συγκρίθηκαν σε ολόκληρη την πολιτεία της Ιντιάνα. Είναι ενδιαφέρον ότι οι λοιμώξεις από τον COVID εμφανίστηκαν πιο συχνά σε λήπτες εμβολίων (6,7%) από ό,τι σε άτομα που είχαν μολυνθεί προηγουμένως (2,9%), σημείωσε ο συν-συγγραφέας της μελέτης Δρ. Shaun Grannis, αντιπρόεδρος δεδομένων και αναλύσεων στο Ινστιτούτο Regenstrief στην Ινδιανάπολη.

«Καθώς τα εμβολιασμένα άτομα ήταν πιο πιθανό να κολλήσουν στην πραγματικότητα COVID από ό,τι εκείνα με φυσική ανοσία, το χαμηλότερο ποσοστό θνησιμότητας των ληπτών εμβολίων που αναπτύσσουν COVID φαίνεται να οφείλεται στον εμβολιασμό και όχι στην τάση για συμπεριφορές που αποστρέφονται τον κίνδυνο, όπως η χρήση μάσκας, απολύμανση των χεριών και κοινωνική αποστασιοποίηση», είπε ο Γκράνις σε δελτίο τύπου του ινστιτούτου. Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν διαδικτυακά στις 14 Δεκεμβρίου στο American Journal of Public Health.

«Αυτή η μελέτη έχει σημαντικές επιπτώσεις στη δημόσια υγεία, καθώς προηγούμενες μελέτες διερεύνησαν επισκέψεις, νοσηλεία και θνησιμότητα ειδικά για τον COVID-19, αλλά δεν κατέγραψαν εκείνα που δεν σχετίζονται με τον COVID», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Wanzhu Tu, ερευνητής στο Ινστιτούτο Regenstrief. «Η δουλειά μας επιβεβαιώνει ότι τα εμβόλια mRNA έχουν κρατήσει τους ανθρώπους έξω από το ΕΔ και το νοσοκομείο, καθώς και μείωσαν την πιθανότητα θανάτου από οποιαδήποτε αιτία», είπε ο Tu στην ανακοίνωση. «Και είδαμε αυτό το μοτίβο σε κάθε ηλικιακή ομάδα».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ανακλήθηκε από τους συγγραφείς της η μελέτη η οποία ισχυρίζεται ότι η παραλλαγή Όμικρον του SARS-CoV-2 προέκυψε σταδιακά, σε μια περιοχή της Αφρικής.

Στην ανακοίνωση της ανάκλησης, και οι 87 ερευνητές που συμμετείχαν στην εργασία, αναγνώρισαν ότι οι κρίσιμες αλληλουχίες γονιδιώματος -στων οποίων τα συμπεράσματα βασίστηκε η μελέτη- ήταν αποτέλεσμα μόλυνσης.

«Κάναμε ένα λάθος και αυτό είναι πικρό», λέει ο ανώτερος συγγραφέας Felix Drexler, του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Charité στο Βερολίνο.

Η παραλλαγή Όμικρον ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στα τέλη του 2021 στη Μποτσουάνα και τη Νότια Αφρική, εξαπλώθηκε γρήγορα σε όλο τον κόσμο και έκτοτε κυριαρχεί στην πανδημία.

Γενετικό χάσμα

Η ακριβής προέλευσή της ήταν ένα μυστήριο, καθώς η Όμικρον δεν έμοιαζε με καμία από τις παραλλαγές που κυκλοφορούσαν πριν από το ξέσπασμα του κορωνοϊού.

Οι ερευνητές έχουν παρουσιάσει διάφορες ιδέες για να εξηγήσουν το γενετικό χάσμα.

Σε ένα σενάριο, ο ιός πέρασε από μια εκτεταμένη περίοδο εξέλιξης σε ένα ζώο ξενιστή και στη συνέχεια χύθηκε πίσω στους ανθρώπους.

Σε μια άλλη, εξελίχθηκε σε μεγάλο χρονικό διάστημα σε έναν μόνο ασθενή με χρόνια λοίμωξη.

Μια τρίτη πιθανότητα ήταν ότι ο ιός κυκλοφορούσε αθόρυβα και μεταλλάσσονταν σε μια περιοχή του κόσμου όπου λίγοι ιοί συλλέγονταν και αλληλούχονταν.

Τι υποστήριζε η μελέτη και γιατί ανακλήθηκε

Η μελέτη που ανακλήθηκε φάνηκε να επιβεβαιώνει την τρίτη επιλογή. Με τον έλεγχο χιλιάδων παλαιότερων δειγμάτων από ασθενείς με COVID-19 από όλη την Αφρική με έναν ειδικό για την Omicron προσδιορισμό, οι ερευνητές βρήκαν στοιχεία της παραλλαγής σε 25 δείγματα ασθενών από την Ανατολική και Δυτική Αφρική ήδη από τον Αύγουστο και τον Σεπτέμβριο του 2021, μήνες πριν από την έκρηξη.

Οι ερευνητές ανέλυσαν την αλληλουχία των γονιδιωμάτων από πέντε από τα δείγματα, και διαπίστωσαν ότι είχαν ορισμένα χαρακτηριστικά του Delta – της προηγούμενης κυρίαρχης παραλλαγής – και μερικά του Omicron, υποδηλώνοντας ότι αντιπροσώπευαν ένα ενδιάμεσο στάδιο εξέλιξης.

Ο ερευνητής Kristian Andersen, ο οποίος μελετά την εξέλιξη των παθογόνων στο Scripps Research, λέει ότι η θεωρία της σταδιακής εξέλιξης ήταν ήδη «εκτός τραπεζιού» πριν από τη δημοσίευση της εργασίας.

«Εάν η Όμικρον είχε πραγματικά εξελιχθεί καθώς ο SARS-CoV-2 εξαπλώθηκε σταδιακά σε έναν πληθυσμό, θα έπρεπε να είχε πολλές περισσότερες συνώνυμες μεταλλάξεις, τον τύπο που δεν οδηγεί σε αλλαγές στις ιικές πρωτεΐνες, επειδή τέτοιες μεταλλάξεις συχνά «διορθώνονται». Γι’ αυτό, όταν βγήκε αυτή η μελέτη υπήρξαν έντονες αντιδράσεις», λέει ο Andersen.

Οι αστοχίες της μελέτης

Οι αλληλουχίες γονιδιώματος που παρουσιάστηκαν ως πρώιμοι πρόγονοι της Όμικρον είχαν πολλές μεταλλάξεις που αναμένονταν σε μια πρόδρομη ουσία, αλλά και μερικές που είναι τυπικές της υποπαραλλαγής BA.1 της Όμικρον, η οποία εξελίχθηκε αργότερα.

«Αυτό το μοτίβο υποδηλώνει ότι υπήρχε πρόβλημα μόλυνσης», λέει ο Michael Worobey, εξελικτικός βιολόγος στο Πανεπιστήμιο της Αριζόνα στο Tucson.

Οι ερευνητές αναγνώρισαν ότι τα δείγματα της επικείμενης μελέτης -αποσπάσματα γονιδιώματος που αναλύονται μεμονωμένα και στη συνέχεια συγκεντρώνονται- φάνηκαν να είναι αποτέλεσμα μόλυνσης.

Έτσι η ομάδα κατέληξε στο συμπέρασμα ότι είχε ουσιαστικά αλληλουχήσει κομμάτια της Omicron και προηγούμενων στελεχών SARS-CoV-2.

Στη συνέχεια, ο υπολογιστής τα έραψε σε μια αλληλουχία γονιδιώματος που μεταμφιέστηκε ως ιός στα μισά του δρόμου μεταξύ της Όμικρον και των προηγούμενων παραλλαγών.

Μια προσπάθεια αλληλουχίας των ιών ξανά από υπολειμματικά δείγματα δεν αναπαράγει τα προηγούμενα αποτελέσματα», υποστήριξε ο ανώτερος συγγραφέας της μελέτης Felix Drexler λέγοντας ότι, θα είχε αποφευχθεί η δημοσίευση και η ανάκληση της εργασίας. Δεν φάνηκε απαραίτητο να εκδοθούν βιαστικά οι πληροφορίες επειδή δεν απαντούσαν σε επείγοντα ερωτήματα δημόσιας υγείας, αλλά «μετανιώνω εκ των υστέρων για αυτό».

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Στις δωρεάν υπηρεσίες ανακουφιστικής φροντίδας, αναφέρθηκε από το βήμα της Βουλής, ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, στη συζήτηση επί του νομοσχεδίου για το ολοκληρωμένο σύστημα παροχής ανακουφιστικής φροντίδας.

Όπως είπε, «Θεσμοθετείται στη χώρα μας, με μεγάλη καθυστέρηση, ένα οργανωμένο σύστημα παροχής υπηρεσιών ανακουφιστικής φροντίδας που αφορά 135.000 ανθρώπους. Αν σκεφτούμε τις οικογένειες τους, τότε μπορούμε να κατανοήσουμε ότι η πρωτοβουλία αυτή έχει έντονο κοινωνικό αποτύπωμα».

Όροι και προϋποθέσεις για τις δομές

Με το νομοσχέδιο, ανέφερε ο υπουργός, καθορίζονται οι όροι και προϋποθέσεις για τις δομές του δημοσίου και ιδιωτικού τομέα που μπορούν να παρέχουν αυτές τις υπηρεσίες, οι οποίες υπηρεσίες θα είναι δωρεάν, είτε στις δημόσιες δομές αλλά και στο πλαίσιο των συμβάσεων με τον ΕΟΠΥΥ. Κατά το πρότυπο που υφίσταται και σε άλλες παρεχόμενες υπηρεσίες που συνδέονται με ευάλωτο πληθυσμό, δεν θα υπάρχουν συμμετοχές και θα καλύπτεται συνολικά το νοσήλιο από τον ΕΟΠΥΥ, ανέφερε ο κ. Πλεύρης.

Στόχος είναι ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο ιατρικής κάλυψης και ιατρικής φροντίδας γιατί δεν μπορεί να απουσιάζει η ανακουφιστική ιατρική, είπε ο κ. Πλεύρης.

Πότε όμως θα υπάρξει αυτό το ολοκληρωμένο πλαίσιο. Σε πρώτη φάση, όπως εξήγησε ο υπουργός Υγείας, υπάρχουν δομές για την παροχή ανακουφιστικής φροντίδας που θα μπορούν να προσαρμοστούν και παράλληλα θα είναι δυνατό να αναπτυχθούν και άλλες, ώστε «γρήγορα να έχουμε ένα ολοκληρωμένο δίκτυο ανακουφιστικής φροντίδας».

Έρχεται σχέδιο δράσης για τη Ψυχική Υγεία

Ο κ. Πλεύρης αναφερόμενος στις λοιπές ρυθμίσεις του νομοσχεδίου επισήμανε ότι ανανεώνονται οι συμβάσεις του συνόλου του επικουρικού προσωπικού που μπήκε στο σύστημα λόγω COVID.

«Δεν υπάρχει άλλη διαδικασία, αυτοί οι άνθρωποι να παραμείνουν μόνιμα στο σύστημα υγείας, πέρα από τη διαδικασία ανανέωσης των συμβάσεων και των προκηρύξεων που προβλέπουν αυξημένη μοριοδότηση λόγω της εμπειρίας τους. Διαδικασία αυτόματης αλλαγής των συμβάσεων από ορισμένου σε αορίστου χρόνου δεν υπάρχει», είπε ο κ. Πλεύρης. Επίσης σε εκείνους που μπήκαν να δουλέψουν στο ΕΣΥ, στην πιο δύσκολη καμπή, και δεν θα παρέμεναν στις θέσεις τους λόγω της επιστροφής των ανεμβολίαστων υγειονομικών, δίνεται, όπως είπε, και σε αυτούς η δυνατότητα να γίνουν επικουρικοί, αρχικά με την ανανέωση εξαμήνου.

Ο κος Πλεύρης, προανήγγειλε πως το επόμενο διάστημα προωθείται στη Βουλή, το νέο πλαίσιο για τις μεταμοσχεύσεις και το σχέδιο δράσης για την ψυχική υγεία.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

«Η αύξηση των λοιμώξεων θα έχει άμεση σχέση με τις γιορτές» προειδοποιεί ο καθηγητής Πνευμονολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών και πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας, Στέλιος Λουκίδης, τη στιγμή που παρατηρείται μια έξαρση στις ιώσεις.

«Θα ξαναθυμηθούμε τις εποχές του 2017-2018 που πάντα εκεί, μεταξύ 20 Δεκεμβρίου και τέλη Φεβρουαρίου με αρχές Μαρτίου, είχαμε μία αυξημένη παρουσία λοιμώξεων» τόνισε, δε, ο καθηγητής.

«Το τελευταίο χρονικό διάστημα έχουμε μια σταθερή παρουσία περίπου 7.000 με 8.000 περιστατικών κορωνοϊού την ημέρα», δήλωσε ο κ.Λουκίδης στο Πρώτο Πρόγραμμα της ΕΡΤ.

Σκληροί δείκτες

«Τα κρούσματα αυτά σίγουρα είναι κοντά στα 15.000-16.000 ανεπίσημα, διότι υπάρχουν πάρα πολλοί που κάνουν τα τεστ και δεν τα δηλώνουν, οπότε είναι ένας αριθμός που μάλλον είναι αναμενόμενος για την εποχή. Αυτό δεν φαίνεται να έχει πολύ μεγάλη επίπτωση στους λεγόμενους σκληρούς δείκτες, δηλαδή στις εισαγωγές που φαίνεται να είναι σταθερές, κυρίως κοντά στις 190-200 με την ημέρα. Αυτό δεν φτάνει με τίποτα το ποσοστό που είχαμε αντίστοιχα στην περσινή εποχή που ήταν κοντά στις 500 την ημέρα» συμπλήρωσε ο καθηγητής.

Ερωτηθείς για τις υπόλοιπες ιογενείς λοιμώξεις, ο καθηγητής Πνευμονολογίας εκτίμησε ότι φέτος θα υπάρξει έξαρση. «Νομίζω ότι και για το επόμενο χρονικό διάστημα θα ξαναθυμηθούμε τις εποχές του 2017-2018 που πάντα εκεί, μεταξύ 20 Δεκεμβρίου και τέλη Φεβρουαρίου με αρχές Μαρτίου, είχαμε μία αυξημένη παρουσία λοιμώξεων και αυξημένη παρουσία νοσηλειών λόγω λοιμώξεων. Το βλέπω να συμβαίνει και να το έχουμε ξανά μπροστά μας και φέτος», εξήγησε.

Ο κ. Λουκίδης είπε ότι αυτή η αύξηση των λοιμώξεων θα έχει άμεση σχέση με τις γιορτές, γιατί είναι οι πρώτες ελεύθερες γιορτές, οπότε θα υπάρχει μια δυναμικότητα της κοινωνίας στη διασκέδαση, στο ταξίδι και σε πράγματα που τους έχουν λείψει. Από την άλλη επισήμανε ότι όλοι πρέπει να προσπαθήσουμε όσο μπορούμε να προστατεύσουμε τους μεγάλους ανθρώπους και τους ευάλωτους, γιατί απ’ ό,τι φαίνεται αυτοί είναι ο στόχος.

Χρήση αντιβιοτικών

Τέλος, αναφερόμενος στο πρόβλημα των ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων ο κ. Λουκίδης είπε ότι βασικές αιτίες του φαινομένου είναι η αλόγιστη χρήση αντιβιοτικών και οι δύσκολες συνθήκες νοσηλείας. «Πρέπει να είμαστε πάρα πολύ προσεκτικοί στο να μην αχρηστεύονται αντιβιοτικά και κυρίως πρέπει ο κόσμος να καταλάβει ότι αν έχεις μια ίωση δεν παίρνεις αντιβιοτικά», είπε χαρακτηριστικά για τη χρήση των αντιβιοτικών.

Πηγή: https://healthpharma.gr/

Οι πληροφορίες που συλλέγουν οι ερευνητές θα βοηθήσουν στη βελτίωση του εργαλείου συνεντεύξεων, καθώς καταγράφουν τις εμπειρίες των ασθενών και τις μετατρέπουν σε αξιοποιήσιμη γνώση. Επιπλέον, ελπίζουν να αναπτύξουν τεχνικές που θα γεφυρώνουν το χάσμα μεταξύ της γλώσσας που χρησιμοποιούν οι ασθενείς και οι ειδικοί. Με αυτόν τον τρόπο, θα είναι δυνατή η περαιτέρω ανάπτυξη και βελτίωση του εργαλείου συνέντευξης.

Πανεπιστήμιο Leiden: Ερευνητές του Ινστιτούτου Προηγμένης Πληροφορικής του Leiden (LIACS) συνεργάζονται για την ανάπτυξη ενός εργαλείου συνομιλίας για ασθενείς με καρκίνο του μαστού, του προστάτη και του δέρματος. Στόχος είναι η δημιουργία ενός εργαλείου συνομιλίας που μπορεί να υποστηρίξει τους ασθενείς με καρκίνο στη φροντίδα τους και να τους βοηθήσει να λάβουν αποφάσεις. Το εργαλείο συνομιλίας θα είναι σύντομα διαθέσιμο σε ασθενείς από διάφορες χώρες. Για τον σκοπό αυτό, οι ερευνητές συνεργάζονται με μια ομάδα ερευνητών από εννέα διαφορετικές χώρες. Η ομάδα του Ινστιτούτου Προηγμένης Πληροφορικής του Leiden LIACS συνδυάζει τις γνώσεις των επιστημόνων πληροφορικής και των γλωσσολόγων.

Καταγραφή των εμπειριών των ασθενών μέσω της γλώσσας

Οι ερευνητές του του Ινστιτούτου Προηγμένης Πληροφορικής του Leiden LIACS εργάζονται στο μέρος του έργου που συνδυάζει τις γνώσεις των επιστημόνων πληροφορικής και των γλωσσολόγων. Οι ερευνητές εφαρμόζουν διαφορετικές μεθόδους για να αναλύσουν τη γλωσσική χρήση των καρκινοπαθών. Με αυτόν τον τρόπο, προσπαθούν να ανακαλύψουν μοτίβα και δομές στη γλώσσα. “Αυτό που κάνουμε στο πλαίσιο του έργου είναι να εξάγουμε πληροφορίες από τις εμπειρίες των ασθενών, ώστε άλλοι ασθενείς να μπορούν να μάθουν από αυτές. Για παράδειγμα, σε ένα έργο που μόλις ολοκληρώθηκε, αναπτύξαμε μεθόδους για να συμπεράνουμε από δεδομένα σε φόρουμ ασθενών με ποιους τρόπους οι ασθενείς αντιμετωπίζουν τις παρενέργειες της φαρμακευτικής αγωγής. Οι γιατροί μπορούν να χρησιμοποιήσουν αυτές τις πληροφορίες ως συμβουλές προς άλλους ασθενείς”, λέει η Suzan Verberne, ερευνήτρια του LIACS.

Ένα καλύτερο μέλλον για τους ασθενείς με καρκίνο

Οι πληροφορίες που συλλέγουν οι ερευνητές θα βοηθήσουν στη βελτίωση του εργαλείου συνεντεύξεων, καθώς καταγράφουν τις εμπειρίες των ασθενών και τις μετατρέπουν σε αξιοποιήσιμη γνώση. Επιπλέον, ελπίζουν να αναπτύξουν τεχνικές που θα γεφυρώνουν το χάσμα μεταξύ της γλώσσας που χρησιμοποιούν οι ασθενείς και οι ειδικοί. Με αυτόν τον τρόπο, θα είναι δυνατή η περαιτέρω ανάπτυξη και βελτίωση του εργαλείου συνέντευξης. Το έργο 4D Picture είναι μια κοινοπραξία 16 οργανισμών σε οκτώ χώρες. Για την ανάπτυξη του εργαλείου συνέντευξης επεκτείνεται η υπάρχουσα μεθοδολογία MetroMapping.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Μια σημαντική δωρεά ύψους 600.000 δολαρίων ανακοίνωσε ο Δρ. Άλμπερτ Μπουρλά, Πρόεδρος & Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Ιnc. για την ενίσχυση 10 κοινωνικών φορέων της Θεσσαλονίκης.

Πρόκειται για 10 φορείς, οι οποίοι προσφέρουν σημαντικό έργο σε ευάλωτες κοινωνικές ομάδες: σε παιδιά, ΑμεΑ και ανθρώπους τρίτης ηλικίας, στη Θεσσαλονίκη αλλά και στη Βόρεια Ελλάδα γενικότερα. Η εκδήλωση για την ανακοίνωση της δωρεάς πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη, 21 Δεκεμβρίου στο παγκόσμιο Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας της Pfizer στη Θεσσαλονίκη.

Η δωρεά αυτή έρχεται σε συνέχεια της έκδοσης του βιβλίου του Δρ. Άλμπερτ Μπουρλά “Moonshot”, του οποίου τα έσοδα από την παγκόσμια κυκλοφορία του θα διατεθούν σε φιλανθρωπικούς σκοπούς, όπως είχε ανακοινωθεί. Η συγκεκριμένη δωρεά στους φορείς της Θεσσαλονίκης αποτελεί μέρος των εσόδων από την παγκόσμια κυκλοφορία του βιβλίου. Υπενθυμίζεται, ότι το “Moonshot” κυκλοφόρησε τον Μάρτιο του 2022, και εξιστορεί τους εννέα γεμάτους ένταση μήνες του 2020, όταν οι επιστήμονες της Pfizer/BioNTech έκαναν το «αδύνατο δυνατό», ανακαλύπτοντας το εμβόλιο κατά της COVID-19.

Αποδέκτες αυτής της δωρεάς του Δρ. Α. Μπουρλά και της Pfizer είναι 10 φορείς τις Θεσσαλονίκης και πιο συγκεκριμένα:

• ΕΙΔΙΚA ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΦΙΛΑΝΘΡΩΠΙΚΟ ΣΩΜΑΤΕΙΟ: ΟΡΦΑΝΟΤΡΟΦΕΙΟ ΘΗΛΕΩΝ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «Η ΜΕΛΙΣΣΑ»

• ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΠΑΙΔΙΚΟ ΧΩΡΙΟ

• ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΣΠΑΣΤΙΚΩΝ ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ

• ΚΕΝΤΡΟ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

• ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ «Ο ΣΩΤΗΡ»

• «ΣΥΖΩΗ» ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ, ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ & ΦΙΛΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΟΡΑΣΗΣ & ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ

• ΕΙΔΙΚΑ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΦΙΛΑΝΘΡΩΠΙΚΟ ΣΩΜΑΤΕΙΟ: ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ, ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΥΤΙΣΜΟ ΚΑΙ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΥΤΙΣΜΟ ΚΑΙ ΝΟΗΤΙΚΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ «ΕΛΠΙΔΑ»

• ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΑΝΑΠΗΡΩΝ ΠΡΟΣΩΠΩΝ (ΕΛΕΠΑΠ), παράρτημα Θεσσαλονίκης

• ΧΑΡΙΣΕΙΟ ΓΗΡΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ

• ΦΙΛΑΝΘΡΩΠΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ “ΓΗΡΟΚΟΜΕΙΟ ΣΑΟΥΛ Δ. ΜΟΔΙΑΝΟ”

Όπως ανέφεραν οι φορείς κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, η δωρεά αυτή θα ενισχύσει και θα συμβάλλει στη βελτίωση της καθημερινότητας των ευαίσθητων ομάδων, είτε με αναβάθμιση των υλικοτεχνικών υποδομών και των συνθηκών διαβίωσης, είτε με καινοτόμα θεραπευτικά προγράμματα, είτε με ενίσχυση του απαραίτητου επιστημονικού προσωπικού.

Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους ο Yφυπουργός Εσωτερικών αρμόδιος για θέματα Μακεδονίας – Θράκης, κ. Σταύρος Καλαφάτης, η Γενική Πρόξενος των ΗΠΑ στη Θεσσαλονίκη κα. Elizabeth K. Lee, o Περιφερειάρχης Κεντρικής Μακεδονίας κ. Απόστολος Τζιτζικώστας, ο Δήμαρχος Θεσσαλονίκης, κ. Κωνσταντίνος Ζέρβας, εκπρόσωποι των Φορέων και εκπρόσωποι του Τύπου.

Ο Δρ. Άλμπερτ Μπουρλά, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Inc., ανέφερε κατά την ομιλία του: «Είμαι ιδιαίτερα συγκινημένος που σήμερα από την Θεσσαλονίκη υλοποιώ μια ακόμα υπόσχεση που έδωσα όταν κυκλοφόρησε το βιβλίο μου, το “Moonshot”. Η πράξη αυτή αποτελεί μια μικρή αναγνώριση του έργου και της προσφοράς των 10 αυτών φορέων, και μια συμβολή, ώστε να μπορέσουν να συνεχίσουν το έργο τους και να προσφέρουν μια καλύτερη ζωή σε ανθρώπους που έχουν πραγματικά ανάγκη. Για εμένα προσωπικά αλλά και για τη Pfizer αποτελεί δέσμευση σε έναν κόσμο που αλλάζει διαρκώς, να παραμείνουμε σταθερά αλληλέγγυοι στο πλευρό της κοινωνίας, δημιουργώντας αξία για τους Aσθενείς, τους συνανθρώπους μας και για τη χώρα μας.»

Ο Υφυπουργός Εσωτερικών αρμόδιος για θέματα Μακεδονίας – Θράκης κ. Σταύρος Καλαφάτης δήλωσε : «Γνωρίζουμε πια ότι ο Δρ. Άλμπερτ Μπουρλά δεν ξεχνάει τις ρίζες του και είμαστε βέβαιοι ότι η Θεσσαλονίκη είναι καθημερινό σημείο αναφοράς και έγνοιας στη σκέψη και στην καρδιά του. Η επιλογή της Pfizer να δημιουργήσει το Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας στην πόλη του, είναι πλέον για μας μια διαρκής υπενθύμιση της προσφοράς του. Η πράξη του αυτή, να προσφέρει οικονομική υποστήριξη σε φορείς και ιδρύματα της Θεσσαλονίκης που αγκαλιάζουν ευάλωτες κοινωνικές ομάδες, τους ηλικιωμένους – και ιδιαίτερα τους νέους και τα παιδιά που διαβιούν σε χώρους φιλοξενίας και προστασίας – συνοδοιπορεί στην πολιτική του Τομέα Μακεδονίας και Θράκης του Υπουργείου Εσωτερικών. Η ιδιωτική αυτή πρωτοβουλία στέκεται πλάι στο πρόγραμμα “ΣτηρίΖω”, που υλοποιεί ο Τομέας, με στόχο μια κοινωνία αλληλεγγύης.»

Χαιρετισμό στην εκδήλωση απηύθυνε ο Περιφερειάρχης Κεντρικής Μακεδονίας, κ. Απόστολος Τζιτζικώστας, ο οποίος σημείωσε: «Θέλω να συγχαρώ τον Δρ. Άλμπερτ Μπουρλά για τη σημαντική του πρωτοβουλία να δωρίσει μέρος των εσόδων του βιβλίου του σε κοινωνικά ιδρύματα της Θεσσαλονίκης. Η Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας ήταν και θα παραμείνει δίπλα σε αυτόν τον σπουδαίο αγώνα που κάνετε, όχι μόνο για την προστασία της δημόσιας υγείας, αλλά και για την οικονομική ανάπτυξη και τη δημιουργία καλών θέσεων εργασίας στην περιοχή μας. Είμαστε εδώ να περπατήσουμε μαζί αυτόν τον δρόμο της επιτυχίας, καθώς τα επόμενα χρόνια η Θεσσαλονίκη και η Κεντρική Μακεδονία θα είναι κόμβος επιχειρηματικότητας και καινοτομίας για όλη τη Νοτιοανατολική Ευρώπη.».

Τέλος, ο Δήμαρχος Θεσσαλονίκης, κ. Κωνσταντίνος Ζέρβας, δήλωσε: «Αυτή η δεκαετία είναι της Θεσσαλονίκης. Όλα τα στοιχεία και τα δεδομένα το πιστοποιούν. Κάθε ιστορικός κύκλος έχει ορισμένα γεγονότα που τον σηματοδοτούν. Για τη Θεσσαλονίκη η επένδυση της Pfizer ήταν ένα από αυτά. Αποτέλεσε ψήφο εμπιστοσύνης που δημιούργησε μια νέα δυναμική. Η πρωτοβουλία της Pfizer να προχωρήσει σε δωρεές προς Ιδρύματα της Θεσσαλονίκης πέρα από αξιόλογη, στέλνει και ένα σημαντικό μήνυμα. Μήνυμα ότι η τεχνολογία συμβαδίζει με την αλληλεγγύη … η ανάπτυξη με την κοινωνική συνοχή … την πρόνοια, το ενδιαφέρον για τον συνάνθρωπο.»

Σχετικά με τη Pfizer: Καινοτομούμε για να αλλάξουμε τις ζωές των ασθενών

Στη Pfizer, χρησιμοποιούμε την επιστήμη και τους παγκόσμιους πόρους μας για τη βελτίωση της υγείας και της ευεξίας σε κάθε στάδιο της ζωής. Εργαζόμαστε για να θέσουμε τα πρότυπα όσον αφορά την ποιότητα, την ασφάλεια και την αξία στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και παραγωγή φαρμάκων.

Το διαφοροποιημένο χαρτοφυλάκιο προϊόντων υγείας που διαθέτουμε, περιλαμβάνει καινοτόμα φάρμακα και εμβόλια. Οι συνεργάτες της Pfizer στις αναπτυγμένες και τις αναπτυσσόμενες χώρες ασχολούνται καθημερινά με την προώθηση της καλής υγείας, της πρόληψης, της αντιμετώπισης και θεραπείας των ασθενειών που αποτελούν πρόκληση για την εποχή μας. Συνεπείς με την ευθύνη μας ως παγκόσμια πρωτοπόρος βιο-φαρμακευτική εταιρεία, συνεργαζόμαστε με υγειονομικούς, κυβερνητικούς και τοπικούς φορείς για τη βελτίωση της πρόσβασης σε αξιόπιστη, οικονομικά προσιτή υγειονομική περίθαλψη σε όλο τον κόσμο. Για περισσότερα από 150 χρόνια, η Pfizer εργάζεται για να κάνει τη διαφορά για όλους όσους βασίζονται σε εμάς.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Το ταχέως διευρυνόμενο πεδίο του αρχαίου DNA, επίσημα γνωστό ως παλαιογενετική, ενηλικιώθηκε το 2022, χαρίζοντας στον πρωτοπόρο επιστήμονα του Svante Pääbo ένα βραβείο Νόμπελ για την ιατρική και τη φυσιολογία.

Ο Pääbo, διευθυντής του Ινστιτούτου Max Planck για την Εξελικτική Ανθρωπολογία στη Γερμανία, ανέπτυξε μεθόδους για την ανάκτηση, την αλληλουχία και την ανάλυση του αρχαίου DNA από απολιθώματα – ένα κατόρθωμα που χρειάστηκε δεκαετίες. Οι ερευνητές χρησιμοποιούν τις τεχνικές σήμερα για να απαντήσουν σε θεμελιώδη ερωτήματα σχετικά με την ανθρώπινη ιστορία και το βαθύ παρελθόν του πλανήτη.

Πολλές από τις ανακαλύψεις ανατρέπουν τις υποθέσεις για τους προϊστορικούς χρόνους. Όταν το εργαστήριο του Pääbo στη Λειψία ανέλυσε την αλληλουχία του πρώτου γονιδιώματος του Νεάντερταλ το 2010, πολλοί τρόμαξαν όταν έμαθαν ότι το δικό μας είδος Homo Sapiens συνάντησε και απέκτησε μωρά με Νεάντερταλ.

Η Παλαιογενετική συνέχισε να αποκαλύπτει εκπληκτικά μυστικά από το DNA που κρύβεται στα οστά, στα δόντια – ακόμη και στη βρωμιά. Το CNNi παρουσιάζει επτά πράγματα που μάθαμε σε αυτό το συναρπαστικό και αναδυόμενο πεδίο το 2022.

Η προέλευση και η κληρονομιά του Μαύρου Θανάτου

Ο Μαύρος Θάνατος, το πιο καταστροφικό ξέσπασμα πανώλης στον κόσμο, σκότωσε τον μισό πληθυσμό της μεσαιωνικής Ευρώπης σε διάστημα επτά ετών τον 14ο αιώνα, αλλάζοντας την πορεία της ανθρώπινης ιστορίας.

Όμως, έρευνα που δημοσιεύτηκε τον Οκτώβριο έδειξε ότι ήταν κάτι περισσότερο από την τύχη που καθόριζε ποιος έζησε και ποιος πέθανε. Η ανάλυση του DNA αιώνων από θύματα και επιζώντες του Μαύρου Θανάτου εντόπισε βασικές γενετικές διαφορές που βοήθησαν τους ανθρώπους να επιβιώσουν από την πανούκλα, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature.

Αυτή η γενετική κληρονομιά συνεχίζει να διαμορφώνει το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα σήμερα, με γονίδια που κάποτε προσέφεραν προστασία από την πανώλη να συνδέονται τώρα με μεγαλύτερη ευπάθεια σε αυτοάνοσες ασθένειες όπως το Crohn και η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Το περιοδικό Science ονόμασε την ανακάλυψη μία από τις κορυφαίες ανακαλύψεις του 2022.

Το αρχαίο DNA έριξε επίσης φως στην προέλευση της επιδημίας πανώλης που προκάλεσε τον Μαύρο Θάνατο – έργο που περιγράφεται λεπτομερώς σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε τον Ιούνιο.

Γενετικό υλικό που εξήχθη από σκελετούς που ήταν θαμμένοι σε ένα νεκροταφείο στο Κιργιστάν, όπου οι επιτύμβιες στήλες αναφέρονταν σε μυστηριώδη λοιμό, αποκάλυψε το DNA του βακτηρίου της πανώλης – το οποίο οι επιστήμονες αποκαλούν Yersinia pestis – σε τρεις ανθρώπους που πέθαναν το 1338, αρκετά χρόνια προτού η ασθένεια εισέλθει στην Ευρώπη το 1347.

Οικογενειακό πορτρέτο του Νεάντερταλ

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γενετικό στιγμιότυπο της παλαιότερης γνωστής οικογενειακής ομάδας, χρησιμοποιώντας αρχαίο DNA από Νεάντερταλ που ζούσαν στο σπήλαιο Chagyrskaya στη νότια Σιβηρία στη Ρωσία.

Το κυνηγετικό στρατόπεδο δίπλα στο ποτάμι πριν από περίπου 54.000 χρόνια φιλοξενούσε μια στενή κοινότητα περίπου 20 Νεάντερταλ, συμπεριλαμβανομένου ενός πατέρα και της έφηβης κόρης του, ενός νεαρού άνδρα που θα μπορούσε να ήταν ανιψιός ή ξάδερφος και μια ενήλικη γυναίκα δεύτερου βαθμού συγγενής — ίσως μια θεία ή μια γιαγιά.

Οι ερευνητές εντόπισαν επίσης ένα απροσδόκητο μοτίβο γυναικείας μετανάστευσης μεταξύ των διαφορετικών νημάτων γενετικής καταγωγής.

Η ποικιλομορφία του DNA του χρωμοσώματος Υ, που κληρονομείται μέσω της αρσενικής γραμμής, ήταν πολύ χαμηλότερη από αυτή του μιτοχονδριακού DNA, το οποίο μεταβιβάζεται από τις μητέρες. Η μελέτη υπολόγισε ότι, σε αυτήν την ομάδα, δύο αρσενικά άτομα θα μπορούσαν να μοιράζονται έναν πρόγονο περίπου 450 χρόνια προτού ζήσουν. Αντίθετα, η ισοδύναμη εκτίμηση για τα θηλυκά άτομα ήταν περίπου 4.350 χρόνια.

Οι ερευνητές είπαν ότι η καλύτερη εξήγηση για αυτό ήταν ότι περισσότερο από το 60% των γυναικών Νεάντερταλ στη μικρή ομάδα Chagyrskaya είχαν μεταναστεύσει από άλλη κοινότητα. Αυτή η κοινωνική δομή είναι κοινή μεταξύ των σημερινών κοινωνιών κυνηγών-τροφοσυλλεκτών και είναι γνωστή ως πατροτοπικότητα.

Καταπράσινη Αρκτική

Επιστήμονες στη Δανία εντόπισαν τις παλαιότερες γνωστές αλληλουχίες DNA στον κόσμο σε ίζημα από την εποχή των παγετώνων.

Ο πυρήνας της γης, που ελήφθη από τη βόρεια Γροιλανδία, αποκάλυψε ότι η πολική περιοχή ήταν κάποτε άφθονη με φυτική και ζωική ζωή πριν από 2 εκατομμύρια χρόνια. Μαστόδοντες, τάρανδοι, χήνες, λέμινγκ και λαγοί ζούσαν σε ένα οικοσύστημα που ήταν ένας συνδυασμός εύκρατης και αρκτικής χλωρίδας και πανίδας.

Το γενετικό υλικό που διατηρήθηκε στη βρωμιά τόσο πολύ καιρό πριν, λέει μια πιο ολοκληρωμένη ιστορία της προϊστορικής ζωής από το αρχείο απολιθωμάτων.

Αυτό το απαράμιλλο αρχαίο οικοσύστημα δεν έχει σύγχρονο ισοδύναμο, αλλά θα μπορούσε να παρέχει έναν γενετικό οδικό χάρτη για το πώς ορισμένα είδη θα μπορούσαν να προσαρμοστούν στην κλιματική κρίση.

Μυστήριο μεσαιωνικού πηγαδιού

Οικοδόμοι που έκαναν εργασίες το 2004 σε ένα εμπορικό κέντρο στο Νόριτς της Αγγλίας, ανακάλυψαν 17 πτώματα στον πυθμένα ενός πηγαδιού 800 ετών.

Για να καταλάβουν περισσότερα για το πώς πέθαναν οι έξι ενήλικες και τα 11 παιδιά των οποίων τα λείψανα βρέθηκαν εκεί, οι επιστήμονες μπόρεσαν πρόσφατα να εξαγάγουν λεπτομερές γενετικό υλικό που διατηρήθηκε στα οστά χάρη στην πρόοδο στον προσδιορισμό αλληλουχίας του αρχαίου DNA.

Το γονιδίωμα έξι εκ των ατόμων έδειξε ότι τέσσερα από αυτά ήταν συγγενικά — συμπεριλαμβανομένων τριών αδελφών, η μικρότερη από τις οποίες ήταν 5 έως 10 ετών. Περαιτέρω ανάλυση του γενετικού υλικού έδειξε ότι και οι έξι ήταν «σχεδόν σίγουρα» Εβραίοι Ασκενάζι.

Ο Ιουδαϊσμός είναι κατά κύριο λόγο μια κοινή θρησκευτική και πολιτιστική ταυτότητα, αλλά ως αποτέλεσμα μιας μακροχρόνιας πρακτικής γάμου εντός της κοινότητας, οι εβραϊκές ομάδες Ασκενάζι φέρουν συχνά μια χαρακτηριστική γενετική καταγωγή που περιλαμβάνει δείκτες για ορισμένες σπάνιες γενετικές διαταραχές.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι όλοι πέθαναν κατά τη διάρκεια της αντισημιτικής βίας που κατέστρεψε την πόλη – πιθανότατα μια εξέγερση του Φεβρουαρίου 1190 που σχετίζεται με την Τρίτη Σταυροφορία, έναν από μια σειρά θρησκευτικών πολέμων που υποστήριξε η Καθολική Εκκλησία.

Θύμα της Πομπηίας

Η Πομπηία, που διατηρείται σε ηφαιστειακή τέφρα μετά την έκρηξη του Βεζούβιου το 79 μ.Χ., είναι ένας από τους πιο εντατικά μελετημένους αρχαιολογικούς χώρους στον κόσμο, αλλά οι επιστήμονες δεν είχαν λάβει μέχρι τώρα λεπτομερείς γενετικές πληροφορίες από τα κατάλοιπα των σκελετών που διατηρούνται στην πόλη.

Νωρίτερα φέτος, οι επιστήμονες δήλωσαν ότι είχαν για πρώτη φορά επιτυχή αλληλουχία του γονιδιώματος ενός ανθρώπου που πέθανε μετά την έκρηξη.

Πριν από αυτήν την τελευταία μελέτη, είχαν προσδιοριστεί η αλληλουχία μόνο σύντομων τμημάτων μιτοχονδριακού DNA από υπολείμματα ανθρώπων και ζώων στην Πομπηία.

Μπορεί να ήταν δυνατή η επιτυχής εξαγωγή αρχαίου DNA από τα δείγματά τους, επειδή πυροκλαστικά υλικά – ένα φλεγόμενο θερμό μίγμα αερίων, λάβας και συντριμμιών – που εκκενώθηκαν κατά τη διάρκεια της έκρηξης μπορεί να είχαν προστατεύσει το DNA από περιβαλλοντικούς παράγοντες, όπως το οξυγόνο στην ατμόσφαιρα που οδήγησε σε αποσύνθεση.

Οι πληροφορίες ρίχνουν φως στην καταγωγή και την υγεία του άνδρα.

Υβριδικό ζώο

Ένα μεγαλειώδες πλάσμα που μοιάζει με άλογο γνωστό ως kunga που έζησε πριν από 4.500 χρόνια ήταν το αρχαιότερο γνωστό υβριδικό ζώο – με γονείς από δύο διαφορετικά είδη, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε τον Ιανουάριο.

Οι περιγραφές και οι εικόνες στην τέχνη και τα κείμενα της Μεσοποταμίας απεικόνιζαν ένα ισχυρό ζώο που έσερνε πολεμικά βαγόνια στη μάχη και βασιλικά οχήματα στις παρελάσεις. Άθικτοι σκελετοί των πλασμάτων θάφτηκαν δίπλα σε ανθρώπους υψηλού κύρους της εποχής.

Η πραγματική του ταυτότητα, ωστόσο, είχε προβληματίσει εδώ και καιρό τους αρχαιολόγους. Εξημερωμένα άλογα δεν έφτασαν στην περιοχή, που μερικές φορές αναφέρεται ως η εύφορη ημισέληνος, μέχρι πριν από 4.000 χρόνια.

Η αλληλουχία του DNA από τον σκελετό του ζώου αποκάλυψε ότι είχε έναν άγριο γάιδαρο από τη Συρία για πατέρα και μια μαμά γάιδαρο, και πιθανότατα εκτράφηκε σκόπιμα από ανθρώπους.

Πρώτοι Αμερικανοί;

Η αλληλουχία του DNA αποκάλυψε την προέλευση μερικών ανθρώπινων απολιθωμάτων με παράξενη όψη – ένα οστό του μηρού και μέρος ενός κρανίου – που βρέθηκαν σε μια σπηλιά στη νοτιοδυτική Κίνα το 1989.

Τα πρωτόγονα χαρακτηριστικά των οστών είχαν προβληματίσει τους επιστήμονες, οι οποίοι αμφισβήτησαν σε ποιο είδος ανθρώπου ανήκαν τα απολιθώματα. Ίσως, σκέφτηκαν, να ανήκαν σε έναν υβριδικό πληθυσμό εξαφανισμένων και σύγχρονων ανθρώπων ή ίσως σε ένα προηγουμένως άγνωστο ανθρώπινο είδος που υπήρχε μαζί με το δικό μας.

Κινέζοι επιστήμονες έβγαλαν πρόσφατα γενετικό υλικό από το κάλυμμα του κρανίου και διαπίστωσαν ότι το κρανίο ανήκε σε ένα θηλυκό άτομο, το οποίο πιθανότατα ήταν ένας άμεσος σύγχρονος πρόγονος του ανθρώπου – μέλος του Homo sapiens.

Στη συνέχεια, οι ερευνητές συνέκριναν το γονιδίωμα που εξήχθη από το αρχαίο DNA με το γονιδίωμα άλλων ανθρώπων από όλο τον κόσμο – τόσο σύγχρονο όσο και αρχαίο.

Διαπίστωσαν ότι τα οστά ανήκαν σε ένα άτομο που ήταν βαθιά συνδεδεμένο με την ανατολική ασιατική καταγωγή των ιθαγενών Αμερικανών. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι αυτή η ομάδα ανθρώπων ταξίδεψε βόρεια στη Σιβηρία και στη συνέχεια διέσχισε τον Βερίγγειο Πορθμό για να γίνουν μερικοί από τους πρώτους Αμερικανούς.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/