Κατηγορία: Γενικά

Στο υψηλότερο επίπεδο της τελευταίας δεκαετίας έφτασαν οι καταγεγραμμένες περιπτώσεις γονόρροιας και σύφιλης στην Ευρώπη, ενώ σχεδόν διπλασιάστηκαν και τα περιστατικά συγγενούς σύφιλης.

Τα νέα δεδομένα του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) για το 2024 δείχνουν επίμονη μετάδοση των βακτηριακών σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων, σοβαρά κενά στην πρόληψη και αυξημένους κινδύνους για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας και νεογνά.

Στην Ελλάδα, οι αναφορές γονόρροιας, σύφιλης και χλαμυδιακής λοίμωξης εμφανίζονται αυξημένες σε σχέση με το 2020. Ωστόσο, τα επίσημα στοιχεία αποτυπώνουν πιο σύνθετη εικόνα από έναν απλό ισχυρισμό περί «έκρηξης»: το 2024 καταγράφηκε μείωση της γονόρροιας και της σύφιλης σε σχέση με το 2023, ενώ στα χλαμύδια σημειώθηκε μικρή αύξηση.

Η Ευρώπη αντιμέτωπη με νέο ρεκόρ γονόρροιας και σύφιλης

Το 2024, 28 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου ανέφεραν 106.331 επιβεβαιωμένα περιστατικά γονόρροιας, με δείκτη 26,9 περιπτώσεις ανά 100.000 πληθυσμού. Πρόκειται για τον υψηλότερο αριθμό από την έναρξη της ευρωπαϊκής επιτήρησης των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων το 2009, ενώ ο δείκτης αυξήθηκε κατά 303% σε σύγκριση με το 2015.

Αντίστοιχα, 29 χώρες ανέφεραν 45.577 επιβεβαιωμένα περιστατικά σύφιλης, με δείκτη 10,8 ανά 100.000 πληθυσμού στις χώρες με ολοκληρωμένα συστήματα επιτήρησης. Από το 2015 έως το 2024, ο δείκτης της σύφιλης υπερδιπλασιάστηκε, φτάνοντας επίσης στο υψηλότερο επίπεδο της τελευταίας δεκαετίας.

Τα χλαμύδια παραμένουν η συχνότερα καταγεγραμμένη βακτηριακή σεξουαλικώς μεταδιδόμενη λοίμωξη στην Ευρώπη, με 213.443 περιπτώσεις το 2024. Σε αντίθεση, όμως, με τη γονόρροια και τη σύφιλη, ο συνολικός δείκτης χλαμυδιακής λοίμωξης μειώθηκε κατά 10% έναντι του 2023 και κατά 6% έναντι του 2015 στις χώρες που παρείχαν συγκρίσιμα στοιχεία.

Παράλληλα, η αφροδίσια λεμφοκοκκίωση, γνωστή ως LGV, συνέχισε να εμφανίζει μετάδοση στην Ευρώπη, με 3.490 αναφερόμενες λοιμώξεις το 2024.

Η συγγενής σύφιλη προκαλεί τη μεγαλύτερη ανησυχία

Ιδιαίτερα ανησυχητική είναι η εικόνα της συγγενούς σύφιλης, δηλαδή της μετάδοσης της λοίμωξης από την έγκυο στο έμβρυο ή στο νεογνό. Το 2024, 14 ευρωπαϊκές χώρες ανέφεραν 140 επιβεβαιωμένα περιστατικά, έναντι 78 το 2023. Πρόκειται για τον υψηλότερο αριθμό καταγεγραμμένων περιστατικών από το 2009, όταν το ECDC ανέλαβε τον συντονισμό της ευρωπαϊκής επιτήρησης.

Η συγγενής σύφιλη μπορεί να προκαλέσει αποβολή, θνησιγένεια, πρόωρο τοκετό, νεογνικό θάνατο ή μακροχρόνιες επιπλοκές στο παιδί. Το ECDC συνδέει τη νέα αύξηση με χαμένες ευκαιρίες πρόληψης, όπως ελλείψεις στον προγεννητικό έλεγχο, ανεπαρκή παρακολούθηση, περιορισμένο επανέλεγχο στην εγκυμοσύνη και καθυστερήσεις στη θεραπεία.

Η ευρωπαϊκή αρχή ζητά από τα κράτη να ενισχύσουν τα πρωτόκολλα προγεννητικού ελέγχου για τη σύφιλη, ώστε η διάγνωση και η θεραπεία να πραγματοποιούνται έγκαιρα και να προλαμβάνεται η κάθετη μετάδοση στο έμβρυο.

Από τις ομάδες υψηλού κινδύνου στον ευρύτερο πληθυσμό

Οι άνδρες που έχουν σεξουαλικές επαφές με άνδρες εξακολουθούν να επηρεάζονται δυσανάλογα από τη γονόρροια και τη σύφιλη. Στη γονόρροια αντιστοιχούσαν στο 62% των περιπτώσεων για τις οποίες υπήρχαν διαθέσιμα δεδομένα τρόπου μετάδοσης, ενώ στη σύφιλη αντιστοιχούσαν στο 69% των αντίστοιχων περιστατικών.

Ωστόσο, το ECDC επισημαίνει ότι η μετάδοση δεν περιορίζεται πλέον μόνο σε συγκεκριμένες ομάδες. Από το 2021 παρατηρείται σταθερή αύξηση της σύφιλης σε όλες τις ενήλικες ηλικιακές κατηγορίες μεταξύ ετεροφυλόφιλων ανδρών και γυναικών. Η αύξηση στις γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας αποκτά ιδιαίτερη βαρύτητα, καθώς συνδέεται άμεσα με τον κίνδυνο συγγενούς σύφιλης.

Στη σύφιλη, οι δείκτες του 2024 ήταν πάνω από έξι φορές υψηλότεροι στους άνδρες σε σχέση με τις γυναίκες, ενώ τα υψηλότερα ποσοστά καταγράφηκαν στους άνδρες ηλικίας 25 έως 34 ετών. Την ίδια στιγμή, οι δείκτες αυξήθηκαν σε όλες σχεδόν τις ηλικιακές ομάδες γυναικών μεταξύ 2023 και 2024, με ιδιαίτερα έντονη άνοδο στις ηλικίες 20 έως 34 ετών.

Ελλάδα: Άνοδος σε σχέση με το 2020, αλλά όχι νέα κορύφωση το 2024

Τα δεδομένα του ECDC για την Ελλάδα δείχνουν ότι οι σεξουαλικώς μεταδιδόμενες λοιμώξεις βρίσκονται σε αισθητά υψηλότερα επίπεδα από εκείνα της πρώτης πανδημικής χρονιάς. Ωστόσο, το 2024 δεν καταγράφηκε νέα κορύφωση σε όλες τις λοιμώξεις.

Στη γονόρροια, η Ελλάδα ανέφερε 420 επιβεβαιωμένα περιστατικά το 2024, με δείκτη 4,0 ανά 100.000 πληθυσμού. Το 2020 είχαν καταγραφεί 161 περιστατικά, με δείκτη 1,5 ανά 100.000. Συνεπώς, με βάση τους στρογγυλοποιημένους δείκτες, η αύξηση στην πενταετία φτάνει περίπου το 167%. Ωστόσο, το 2024 καταγράφηκε μείωση έναντι του 2023, όταν είχαν αναφερθεί 457 περιστατικά και δείκτης 4,4 ανά 100.000.

Στη σύφιλη, η χώρα ανέφερε 735 επιβεβαιωμένα περιστατικά το 2024, με δείκτη 7,1 ανά 100.000 πληθυσμού. Το 2020 είχαν καταγραφεί 401 περιστατικά και δείκτης 3,7 ανά 100.000, γεγονός που αντιστοιχεί σε αύξηση περίπου 92% σε όρους δείκτη αναφοράς. Και εδώ, όμως, το 2024 υποχώρησε σε σχέση με το 2023, όταν είχαν αναφερθεί 911 περιστατικά και δείκτης 8,7 ανά 100.000.

Στα χλαμύδια, η Ελλάδα ανέφερε 101 περιστατικά το 2024, με δείκτη 1,0 ανά 100.000 πληθυσμού, έναντι 66 περιστατικών και δείκτη 0,6 ανά 100.000 το 2020. Με βάση τους δείκτες, η μεταβολή αντιστοιχεί σε αύξηση περίπου 67%, ενώ σε σύγκριση με το 2023, όταν καταγράφηκαν 96 περιστατικά, σημειώθηκε μικρή περαιτέρω αύξηση.

Τα χαμηλά ελληνικά δεδομένα στα χλαμύδια χρειάζονται προσοχή στην ερμηνεία

Η Ελλάδα συγκαταλέγεται στις χώρες με τους χαμηλότερους καταγεγραμμένους δείκτες χλαμυδιακής λοίμωξης στην Ευρώπη. Το ECDC, όμως, προειδοποιεί ότι οι μεγάλες αποκλίσεις ανάμεσα στις χώρες επηρεάζονται έντονα από τις πολιτικές ελέγχου, τις στρατηγικές εντοπισμού περιστατικών και την πληρότητα καταγραφής, περισσότερο ίσως από τις πραγματικές διαφορές στην επιδημιολογία.

Η παρατήρηση είναι κρίσιμη, καθώς πολλές χλαμυδιακές λοιμώξεις παραμένουν ασυμπτωματικές. Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) επισημαίνει ότι τα περισσότερα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα μπορεί να μην προκαλούν συμπτώματα ή να εμφανίζουν ήπια εικόνα, με αποτέλεσμα ένα άτομο να μεταδίδει τη λοίμωξη χωρίς να γνωρίζει ότι έχει μολυνθεί.

Γονόρροια: Στο προσκήνιο και η αντοχή στα αντιβιοτικά

Η αύξηση της γονόρροιας δημιουργεί πρόσθετη ανησυχία λόγω της μικροβιακής αντοχής. Το ECDC παρακολουθεί συστηματικά την ευαισθησία του βακτηρίου Neisseria gonorrhoeae στα αντιβιοτικά, καθώς η δυνατότητα αποτελεσματικής θεραπείας αποτελεί κρίσιμο ζήτημα δημόσιας υγείας.

Σύμφωνα με την ευρωπαϊκή έκθεση, η αντοχή στην κεφτριαξόνη, η οποία αποτελεί κύρια θεραπευτική επιλογή, παραμένει σπάνια, με δύο ανθεκτικά στελέχη να εντοπίζονται το 2024 στο Λουξεμβούργο και στη Νορβηγία. Παράλληλα, η αντοχή στην αζιθρομυκίνη, αν και μειώθηκε σε σχέση με προηγούμενα χρόνια, παρέμεινε στο 19,1% το 2024.

Για την Ελλάδα, το ECDC καταγράφει ιδιαίτερα υψηλή αναλογία ανδρών προς γυναίκες στα περιστατικά γονόρροιας το 2024, με δείκτη 19 προς 1, έναν από τους υψηλότερους στην Ευρώπη. Το στοιχείο υπογραμμίζει την ανάγκη στοχευμένων παρεμβάσεων πρόληψης και ελέγχου σε πληθυσμούς με αυξημένη έκθεση.

Σύφιλη: Η Ελλάδα ανάμεσα στις χώρες με υψηλή αναλογία περιστατικών σε άνδρες

Στη σύφιλη, η Ελλάδα περιλαμβάνεται στις χώρες όπου η αναλογία περιστατικών ανδρών προς γυναίκες ξεπερνά το 10 προς 1. Παράλληλα, στα ελληνικά δεδομένα του 2024, πάνω από το 75% των περιστατικών με διαθέσιμη πληροφορία τρόπου μετάδοσης αφορούσε άνδρες που έχουν σεξουαλικές επαφές με άνδρες.

Ωστόσο, η ευρωπαϊκή τάση επέκτασης της σύφιλης σε ετεροφυλόφιλους πληθυσμούς και ιδιαίτερα σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας δεν επιτρέπει εφησυχασμό. Η έγκαιρη διάγνωση έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς η σύφιλη θεραπεύεται αποτελεσματικά όταν εντοπιστεί, ενώ χωρίς θεραπεία μπορεί σε βάθος χρόνου να προκαλέσει σοβαρές καρδιαγγειακές και νευρολογικές επιπλοκές.

Κόστος εξετάσεων και κενά πρόληψης στην Ευρώπη

Το ECDC δεν αποδίδει την επιδείνωση μόνο σε αλλαγές στη σεξουαλική συμπεριφορά. Επισημαίνει ότι υπάρχουν σημαντικά κενά στην πρόσβαση στην πρόληψη και στη διάγνωση. Σε 13 από τις 29 χώρες που παρείχαν στοιχεία, οι πολίτες εξακολουθούν να επιβαρύνονται οικονομικά για βασικές εξετάσεις σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων.

Παράλληλα, αρκετές εθνικές στρατηγικές παραμένουν ξεπερασμένες και δεν έχουν προσαρμοστεί στις αλλαγές που ακολούθησαν την πανδημία. Το ECDC ζητά ευκολότερη πρόσβαση σε εξετάσεις, ταχύτερη θεραπεία, αποτελεσματικότερη ενημέρωση των σεξουαλικών συντρόφων και επικαιροποίηση των εθνικών προγραμμάτων πρόληψης και επιτήρησης.

Πρόληψη: Τι συστήνουν οι υγειονομικές αρχές

Ο ΕΟΔΥ επισημαίνει ότι η πρόληψη των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων στηρίζεται στην ενημέρωση, στη συστηματική χρήση προφυλακτικού και στον προληπτικό έλεγχο, ιδιαίτερα σε άτομα με νέους ή πολλαπλούς σεξουαλικούς συντρόφους. Οι λοιμώξεις μπορεί να είναι ασυμπτωματικές, επομένως η απουσία συμπτωμάτων δεν αποκλείει τη μετάδοση.

Το ECDC συστήνει χρήση προφυλακτικού με νέους ή πολλαπλούς συντρόφους και εξέταση όταν εμφανίζονται συμπτώματα όπως πόνος, έκκριση ή έλκος. Για άτομα με αυξημένο κίνδυνο έκθεσης, προτείνει συζήτηση με επαγγελματία υγείας για εξατομικευμένες επιλογές πρόληψης. Αντίθετα, δεν συστήνει ευρεία χρήση doxy-PEP για τη γονόρροια, λόγω της ήδη υψηλής αντοχής στα αντιβιοτικά και του κινδύνου περαιτέρω επιδείνωσής της.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ένα νέο πειραματικό φάρμακο για την παχυσαρκία, η ρετατρουτίδη της Eli Lilly, ενισχύει τις προσδοκίες για την επόμενη γενιά θεραπειών απώλειας βάρους.

Σε μελέτη Φάσης 3, οι ασθενείς που έλαβαν την υψηλότερη δόση έχασαν κατά μέσο όρο 28,3% του σωματικού τους βάρους σε 80 εβδομάδες, επίδοση που φέρνει τη φαρμακευτική θεραπεία πιο κοντά σε αποτελέσματα που μέχρι σήμερα συνδέονταν κυρίως με τη βαριατρική χειρουργική.

Η νέα επίδοση που αλλάζει τον πήχη στην παχυσαρκία

Η Eli Lilly ανακοίνωσε θετικά κορυφαία αποτελέσματα από τη μελέτη TRIUMPH-1, μια κλινική δοκιμή Φάσης 3 που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της ρετατρουτίδης σε ενήλικες με παχυσαρκία ή υπέρβαρο και τουλάχιστον μία συννοσηρότητα σχετιζόμενη με το βάρος, χωρίς διαβήτη. Το φάρμακο δοκιμάστηκε σε δόσεις 4 mg, 9 mg και 12 mg, με όλες τις δόσεις να πετυχαίνουν τους κύριους και βασικούς δευτερεύοντες στόχους της μελέτης.

Στην υψηλότερη δόση των 12 mg, οι συμμετέχοντες έχασαν κατά μέσο όρο 70,3 λίβρες, δηλαδή περίπου 31,9 κιλά, που αντιστοιχούν σε μείωση 28,3% του σωματικού τους βάρους σε 80 εβδομάδες. Στη δόση των 9 mg η μέση απώλεια έφτασε το 25,9%, ενώ ακόμη και η χαμηλότερη δόση των 4 mg οδήγησε σε μέση απώλεια 19%.

Απώλεια βάρους που προσεγγίζει τη βαριατρική χειρουργική

Το στοιχείο που προκάλεσε τη μεγαλύτερη αίσθηση ήταν το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν πολύ βαθιά απώλεια βάρους. Σύμφωνα με τα στοιχεία της εταιρείας, το 45,3% των συμμετεχόντων που έλαβαν τη δόση των 12 mg έχασε τουλάχιστον 30% του σωματικού του βάρους, επίπεδο που ιστορικά συνδέεται με τη βαριατρική χειρουργική.

Σε επέκταση της μελέτης, άτομα με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος ίσο ή άνω του 35 συνέχισαν τη θεραπεία έως τις 104 εβδομάδες. Σε αυτή την ομάδα, η μέση απώλεια βάρους έφτασε έως το 30,3%, δηλαδή περίπου 38,5 κιλά. Τα δεδομένα αυτά ενισχύουν την εικόνα ότι η ρετατρουτίδη μπορεί να αποτελέσει ένα από τα πιο ισχυρά φαρμακευτικά εργαλεία στη θεραπεία της παχυσαρκίας, εφόσον επιβεβαιωθούν τα πλήρη αποτελέσματα και προχωρήσει η ρυθμιστική αξιολόγηση.

Πώς δρα η ρετατρουτίδη

Η ρετατρουτίδη ανήκει στην επόμενη γενιά των μεταβολικών θεραπειών, καθώς δεν στοχεύει μόνο ένα ορμονικό μονοπάτι. Πρόκειται για έναν πειραματικό, εβδομαδιαία χορηγούμενο τριπλό αγωνιστή υποδοχέων, που ενεργοποιεί τους υποδοχείς του GIP, του GLP-1 και της γλυκαγόνης.

Το GLP-1 συνδέεται με μείωση της όρεξης και επιβράδυνση της γαστρικής κένωσης. Το GIP συμμετέχει στη ρύθμιση του σακχάρου και του μεταβολισμού του λίπους, ενώ η γλυκαγόνη εμπλέκεται στη διαχείριση της γλυκόζης και της ενεργειακής δαπάνης. Η ταυτόχρονη δράση και στα τρία μονοπάτια εξηγεί γιατί η ρετατρουτίδη θεωρείται πιθανός εκπρόσωπος μιας πιο ισχυρής κατηγορίας φαρμάκων για την παχυσαρκία.

Καρδιομεταβολικά οφέλη πέρα από τη ζυγαριά

Η μείωση του βάρους δεν ήταν το μοναδικό εύρημα. Η Lilly ανέφερε βελτιώσεις σε δείκτες καρδιομεταβολικής υγείας, όπως η περίμετρος μέσης, η μη HDL χοληστερόλη, τα τριγλυκερίδια, η συστολική αρτηριακή πίεση και η υψηλής ευαισθησίας C-αντιδρώσα πρωτεΐνη.

Η επικεφαλής ερευνήτρια της μελέτης, δρ Ania Jastreboff, καθηγήτρια Ιατρικής και Παιδιατρικής στο Yale School of Medicine και διευθύντρια του Yale Obesity Research Center, δήλωσε ότι κάθε δόση της ρετατρουτίδης οδήγησε σε κλινικά σημαντική απώλεια βάρους για σχεδόν όλους τους συμμετέχοντες. Τόνισε επίσης ότι οι ασθενείς με σοβαρή παχυσαρκία στην υψηλότερη δόση έχασαν κατά μέσο όρο περίπου 30% του βάρους τους σε δύο χρόνια.

Η σύγκριση με Ozempic, Wegovy και Zepbound

Η ρετατρουτίδη μπαίνει σε μια αγορά που ήδη μετασχηματίζεται από τα φάρμακα GLP-1 και τις συγγενείς θεραπείες. Το Ozempic και το Wegovy της Novo Nordisk, καθώς και το Zepbound της Eli Lilly, έχουν αλλάξει τα δεδομένα στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας και του μεταβολικού κινδύνου.

Τα νέα αποτελέσματα, όμως, δείχνουν ότι η ρετατρουτίδη μπορεί να πετύχει ακόμη μεγαλύτερη απώλεια βάρους από τα ήδη διαθέσιμα φάρμακα. Το Reuters μετέδωσε ότι το Zepbound και το Wegovy έχουν δείξει απώλεια βάρους περίπου 15% έως 20% σε διαφορετικές μελέτες, ενώ η ρετατρουτίδη έφτασε στο 28,3% σε 80 εβδομάδες στην υψηλότερη δόση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες και το προφίλ ασφάλειας

Όπως συμβαίνει και με άλλες θεραπείες της κατηγορίας, οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές. Στους συμμετέχοντες που έλαβαν ρετατρουτίδη καταγράφηκαν ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα και έμετος, με τα ποσοστά να αυξάνονται στις υψηλότερες δόσεις. Στη δόση των 12 mg, η ναυτία αναφέρθηκε στο 42,4%, η διάρροια στο 32%, η δυσκοιλιότητα στο 26,1% και ο έμετος στο 25,3%, έναντι χαμηλότερων ποσοστών στην ομάδα placebo.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει και η δυσαισθησία, δηλαδή μια μη φυσιολογική αίσθηση στο δέρμα. Στη μελέτη TRIUMPH-1, αναφέρθηκε στο 12,5% των ασθενών που έλαβαν τη δόση των 12 mg, έναντι 0,9% στην ομάδα placebo. Η Lilly ανέφερε ότι τα περισσότερα περιστατικά ήταν ήπια έως μέτρια, ενώ οι περισσότεροι συμμετέχοντες συνέχισαν τη θεραπεία. Το ποσοστό διακοπής λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών έφτασε το 11,3% στη δόση των 12 mg, έναντι 4,9% στο placebo.

Το επόμενο βήμα για την έγκριση

Η ρετατρουτίδη παραμένει πειραματικό φάρμακο και προς το παρόν διατίθεται νόμιμα μόνο σε συμμετέχοντες των κλινικών μελετών της Lilly. Η εταιρεία συνεχίζει την αξιολόγησή της σε αρκετές μελέτες Φάσης 3, όχι μόνο για την παχυσαρκία, αλλά και για άτομα με υπέρβαρο ή παχυσαρκία και συννοσηρότητες, όπως διαβήτη τύπου 2, οστεοαρθρίτιδα γόνατος, υπνική άπνοια, χρόνια οσφυαλγία, καρδιαγγειακά και νεφρικά αποτελέσματα, καθώς και μεταβολική δυσλειτουργία που σχετίζεται με λιπώδη ηπατική νόσο.

Σύμφωνα με το Reuters, τα αποτελέσματα της βασικής μελέτης δίνουν στην εταιρεία τη δυνατότητα να κινηθεί προς ρυθμιστική κατάθεση, με στόχο πιθανή κυκλοφορία του φαρμάκου το επόμενο έτος, εφόσον οι αρμόδιες αρχές δώσουν έγκριση.

Πηγη: https://healthpharma.gr

εκ μέρους της Ελληνικής Γεροντολογικής και Γηριατρικής Εταιρείας και της Αντιπροέδρου της, κας Παναγιώτας Σουρτζή,

Καθηγήτριας Νοσηλευτικής της Υγιεινής της Εργασίας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών,

δελτίο Τύπου αναφορικά με το έργο chAnGE (Climate change and healthy AgeinG: co-creating E-learning for resilience and adaptation)

για την ενημέρωσή σας.

—

chAnGE_press_release 4 GR v2

Ελληνική Γεροντολογική και Γηριατρική Εταιρεία
Δ/νση: Κάνιγγος 23, 10677, Αθήνα
Τηλ: 210 3840317
Κιν.: 6944290279
Email: [email protected]
Website: https://www.gerontology.gr
Facebook: gerontology.gr

Linkedin: Hellenic Association of Gerontology and Geriatrics

Ανάγκη δημιουργίας ψηφιακού περιβάλλοντος που θα
διαχειρίζεται δεδομένα για την αξιολόγηση της καινοτομίας
Τα οφέλη αλλά και οι προκλήσεις στο πεδίο της βιοτεχνολογίας τέθηκαν στο
επίκεντρο μιας άκρως ενδιαφέρουσας συζήτησης, η οποία έλαβε χώρα στο
πλαίσιο του ετήσιου Συνεδρίου με τίτλο «Εθνικό Σχέδιο Δράσης υπό συνθήκες
παγκόσμιας αβεβαιότητας», που διοργανώνει ο Κύκλος Ιδεών σε συνεργασία
με το Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών. Ο Γεώργιος Παναγιωτακόπουλος,
Αν. Καθηγητής Γενικής Φαρμακολογίας, αναφέρθηκε στα εμβόλια, την
ανοσοθεραπεία και τη γονιδιακή θεραπεία, ως τους τρεις άξονες που θα μας
δώσουν εκπληκτικά αποτελέσματα στο επόμενο χρονικό διάστημα όσον αφορά
την επιμήκυνση της ζωής και τη βελτίωση της υγείας.
Από τις μεγαλύτερες προκλήσεις η αποζημίωση
των καινοτόμων θεραπειών
Από την πλευρά της, η Μαρία Πανουσοπούλου, Προϊσταμένη Διεύθυνσης
Διοικητικής Υποστήριξης του ΕΟΠΥΥ και Εκπρόσωπος στην Ευρωπαϊκή Ομάδα
για την Αξιολόγηση Τεχνολογίας Υγείας (ΗΤΑ – Medical Devices) υποστήριξε ότι
πρέπει να δημιουργήσουμε ένα ψηφιακό περιβάλλον, το οποίο θα διαχειρίζεται
και θα αποτυπώνει δεδομένα, ώστε να δούμε πόσο αποτελεσματικές είναι οι
θεραπείες που θα αποζημιώνονται. Σ’ αυτό το σημείο αναφέρθηκε στην Τεχνητή
Νοημοσύνη και στο πόσο ριζικά αλλάζει τον τρόπο διαχείρισης των ασθενών,
επικαλούμενη την εξατομικευμένη ιατρική, την τηλεϊατρική κ.α. «Όλα αυτά έχουν
πολύ μεγάλο κόστος», επεσήμανε, προτού επαναλάβει ότι πρέπει να δούμε πώς
θα ενταχθούν στην αποζημίωση.
Εμβληματική η νομοθετική πράξη της Κομισιόν για τη βιοτεχνολογία
Από την πλευρά της φαρμακοβιομηχανίας, ο Βασίλης Παρετζόγλου, Διευθυντής
Εταιρικής Ανάπτυξης της DEMO ΑΒΕΕ, εστίασε στην εμβληματική, όπως την
χαρακτήρισε, νομοθετική πράξη της Κομισιόν για τη βιοτεχνολογία, η οποία
αναδεικνύει τη σημασία του κλάδου για όλη την ευρωπαϊκή οικονομία. Όπως
ανέφερε, παρότι στην Ευρώπη έχουμε μερικούς από τους καλύτερους επιστήμονες
στον κόσμο, «χάνουμε τη μάχη να μετατρέψουμε την επιστήμη σε προϊόντα, σε
επιχειρήσεις και σε αξία που παραμένει στην Ευρώπη». Γι’ αυτό η Κομισιόν έχει
ανακοινώσει ότι θα κινητοποιήσει πόρους αξίας 10 δισ. ευρώ μέσα στα επόμενα
δύο χρόνια, ανέφερε, καλώντας την Ελλάδα να εκμεταλλευτεί το ευνοϊκό
περιβάλλον για να μεταβεί στην επόμενη φάση.
Τεχνολογία διασύνδεσης εγκεφάλου – υπολογιστή
Τέλος, ιδιαίτερο ενδιαφέρον είχε η τοποθέτηση του Ιωάννη Νικολακάκη, Επίκ.
Καθηγητή Επιστημολογίας και Ηθικής της Ιατρικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ,
ο οποίος μίλησε για την τεχνολογία της διασύνδεσης εγκεφάλου – υπολογιστή.
Όπως εξήγησε, εμφυτεύεται ένα τσιπάκι που μπορεί να ψηφιοποιήσει τη σκέψη
σε κίνηση ή γραφή. «Άνθρωποι με αναπηρίες που δεν μπορούσαν να μιλήσουν
ή να γράψουν, πλέον μπορούν να γράψουν ένα βιβλίο», επισημαίνει. Όμως,
προειδοποίησε: Εδώ βλέπουμε το απαραβίαστο οχυρό του νου να είναι πλέον
αναγνώσιμο. Κι αυτό, συνέχισε, θέτει τρομακτικά ζητήματα ιδιωτικότητας.
«Πόσο διαφορετικά θα σκέφτεται ένας άνθρωπος, αν ξέρει ότι η σκέψη είναι
αναγνώσιμη», διερωτήθηκε.

Πηγη:HealthDaily

Σύμφωνα με νέα μελέτη
Το κοινό φάρμακο για το άσθμα, μοντελουκάστη, μπορεί να ενισχύσει
την αποτελεσματικότητα των ανοσοθεραπειών για τον καρκίνο,
σύμφωνα με νέα έρευνα.
Η μοντελουκάστη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Singulair από την
Organon και διατίθεται σε γενόσημες εκδόσεις, μπλοκάρει ένα βασικό μόριο
που ονομάζεται CysLTR1 και παίζει ρόλο στο άσθμα.
Το εν λόγω μόριο χρησιμοποιείται επίσης από τους όγκους για την
καταστολή της ανοσολογικής άμυνας του οργανισμού, όπως διαπίστωσαν
ερευνητές σε εργαστηριακά πειράματα.
Αναστέλλοντας το μόριο CysLTR1 και αποκαθιστώντας αυτές τις ανοσολογικές
άμυνες, η μοντελουκάστη βελτιώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων
ανοσοθεραπείας του καρκίνου, σύμφωνα με την έκθεση της μελέτης
που δημοσιεύτηκε στο Nature Cancer.
Σε πειράματα σε δοκιμαστικούς σωλήνες με ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα και
σε ποντίκια με διάφορους τύπους καρκίνου, οι ερευνητές διαπίστωσαν
ότι οι όγκοι «ενεργοποιούν» το μόριο CysLTR1 για να αυξήσουν την παραγωγή
των λεγόμενων πολυμορφοπύρηνων μυελοειδών κατασταλτικών κυττάρων,
τα οποία μοιάζουν με ανοσοκύτταρα που ονομάζονται ουδετερόφιλα, αλλά
στην πραγματικότητα καταστέλλουν τις ανοσολογικές άμυνες που
καταπολεμούν τους όγκους. «Όταν απενεργοποιήσαμε αυτόν τον διακόπτη,
είτε γενετικά είτε με (μοντελουκάστη), όχι μόνο επιβραδύναμε την ανάπτυξη
του όγκου, αλλά βοηθήσαμε επίσης το ανοσοποιητικό σύστημα να ανακτήσει
την ικανότητά του να καταπολεμά τον καρκίνο», δήλωσε σε ανακοίνωσή του
ο επικεφαλής της μελέτης, Δρ. Μπιν Ζανγκ της Ιατρικής Σχολής Feinberg
του Πανεπιστημίου Northwestern στο Σικάγο. Επειδή η μοντελουκάστη και
άλλα φάρμακα που μπλοκάρουν το CysLTR1 έχουν ήδη εγκριθεί από τον
FDA, οι κλινικές δοκιμές σε ασθενείς θα μπορούσαν να ξεκινήσουν σύντομα.

Πηγη:HealthDaily

Από Έλληνες ειδικούς
Μία πρωτοποριακή ψηφιακή πλατφόρμα Ελλήνων ειδικών, που
κάνει χρήση Τεχνητής Νοημοσύνης και καταπολεμά τις αλληλεπιδράσεις
φαρμάκων παρουσιάστηκε χθες στο 10ο Health Innovation Conference
2026.

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων αποτελούν κρίσιμο πρόβλημα δημόσιας
υγείας. Συχνά οδηγούν σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, μειωμένη
αποτελεσματικότητα θεραπειών, εισαγωγές σε νοσοκομεία και αύξηση
του κόστους περίθαλψης. Κύριος ένοχος είναι η πολυφαρμακία, δηλαδή
η ταυτόχρονη λήψη πολλαπλών  σκευασμάτων.

Η νέα πλατφόρμα φέρει την ονομασία IaSy-Ai και η παρουσίαση
έγινε από το φαρμακοποιό κ. Ηρακλή Κρεβεντζάκη. Όπως εξήγησε, το
σύστημα τεκμηριώνει τις αποφάσεις αντλώντας αυτούσια κείμενα από τα
επίσημα Φύλλα Οδηγιών Χρήσης των φαρμάκων (SPCs). Το IaSy-Ai
παρέχεται δωρεάν για 6 μήνες και δημιουργήθηκε πάνω στις γνωσιακές
βάσεις του https://farmako.net και έχει σχεδιαστεί με ξεκάθαρους άξονες:
– Απευθύνεται αποκλειστικά σε Επιστήμονες Υγείας.
– Έχει ως «εγκέφαλό» του τα πιο προηγμένα μοντέλα AI της Google.
– Ελέγχει οποιαδήποτε φάρμακο ως προς τις αντενδείξεις για τον συγκεκριμένο
ασθενή και τις αλληλεπιδράσεις.
– Βρίσκει αντικαταστάτες για οποιαδήποτε διένεξη.

Πηγη:HealthDaily

Εγκρίθηκαν 19 πολυεθνικές κλινικές δοκιμές επιπλέον του ιστορικού μέσου όρου – Το 40,5% των κλινικών δοκιμών στρατολογεί συμμετέχοντες εντός 200 ημερών

ΗΕυρωπαϊκή Επιτροπή, οι επικεφαλής των Οργανισμών Φαρμάκων (HMA) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δημοσίευσαν την πρώτη τους έκθεση παρακολούθησης της προόδου σε σχέση με τους νέους στόχους της ΕΕ για τις κλινικές δοκιμές. Οι στόχοι αυτοί, που θεσπίστηκαν το 2025, αποσκοπούν στην ενίσχυση της θέσης της Ευρωπαϊκής Ένωσης ως κορυφαίου προορισμού για την κλινική έρευνα, βελτιώνοντας παράλληλα την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα.

Η έκθεση, που καλύπτει την περίοδο από την 1η Ιανουαρίου 2026 έως το τέλος Μαρτίου 2026, καταγράφει τα πρώτα θετικά βήματα προς την επίτευξη αυτών των στόχων:

• Αύξηση των πολυεθνικών κλινικών δοκιμών: Εγκρίθηκαν 19 πολυεθνικές κλινικές δοκιμές επιπλέον του ιστορικού μέσου όρου, φέρνοντας την ΕΕ πιο κοντά στον στόχο των 500 επιπλέον πολυεθνικών δοκιμών έως το τέλος του 2030.
• Ταχύτεροι χρόνοι στρατολόγησης συμμετεχόντων: Σήμερα, το 40,5% του συνολικού αριθμού κλινικών δοκιμών στρατολογεί συμμετέχοντες εντός 200 ημερών από την υποβολή της αίτησης. Ο στόχος της ΕΕ είναι το ποσοστό αυτό να φτάσει το 66% έως το 2030.

Οι βασικοί δείκτες

Τα προκαταρκτικά δεδομένα που συλλέχθηκαν μετά τον Μάρτιο του 2026 δείχνουν ότι η θετική πορεία συνεχίζεται στους βασικούς δείκτες, γεγονός που υποδηλώνει περαιτέρω πρόοδο προς την επίτευξη των ευρωπαϊκών στόχων. Η επόμενη τριμηνιαία έκθεση θα παρέχει πιο αναλυτικά στοιχεία για τις τάσεις αυτές.

Η πρώτη αυτή τριμηνιαία έκθεση που ενσωματώνει τους νέους στόχους για τις κλινικές δοκιμές δημοσιεύθηκε στην ιστοσελίδα της πρωτοβουλίας Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU).

Οι νέοι στόχοι για τις κλινικές δοκιμές ευθυγραμμίζονται με το Ευρωπαϊκό Biotech Act που προτάθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Μία από τις βασικές αλλαγές που προβλέπει η πρωτοβουλία αυτή είναι η επιτάχυνση των διαδικασιών έγκρισης κλινικών δοκιμών μεταξύ των χωρών.

Παράλληλα, συμπληρωματικές πρωτοβουλίες του ευρωπαϊκού δικτύου συμβάλλουν στην επίτευξη των στόχων. Για παράδειγμα, το FAST-EU (Facilitating and Accelerating Strategic Clinical Trials), ένα πιλοτικό πρόγραμμα υπό την ηγεσία των HMA, προσφέρει στους χορηγούς τη δυνατότητα να δοκιμάσουν συντομότερους χρόνους αξιολόγησης για πολυεθνικές κλινικές δοκιμές, εντός του υφιστάμενου νομικού πλαισίου.

Διαφάνεια και λογοδοσία

Η δημοσίευση αυτών των βασικών δεικτών απόδοσης αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τη μεγαλύτερη διαφάνεια και λογοδοσία στο ευρωπαϊκό τοπίο των κλινικών δοκιμών. Παράλληλα, ανταποκρίνεται άμεσα στις εκκλήσεις των εμπλεκόμενων φορέων για σαφέστερη και τεκμηριωμένη εικόνα σχετικά με την απόδοση και την πρόοδο του συστήματος.

Στο εξής, η πρόοδος προς την επίτευξη των ευρωπαϊκών στόχων για τις κλινικές δοκιμές θα αξιολογείται σε ετήσια βάση από τη διοίκηση της πρωτοβουλίας ACT EU, με βάση τα ευρήματα των τριμηνιαίων εκθέσεων. Στόχος είναι να διασφαλιστεί ότι οι στόχοι παραμένουν φιλόδοξοι αλλά και εφικτοί, συμβάλλοντας στη δημιουργία ενός πιο ελκυστικού περιβάλλοντος για υψηλής ποιότητας κλινική έρευνα στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Οκίνδυνος μόλυνσης από τον ιό του Έμπολα στην ΕΕ είναι «πολύ χαμηλός» και «δεν υπάρχει τίποτα που να υποδεικνύει» ότι οι Ευρωπαίοι θα πρέπει να πάρουν ειδικά μέτρα πέρα από αυτά που προβλέπονται με βάση τις συνήθεις συστάσεις για τη δημόσια υγεία, ανακοίνωσε σήμερα η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

«Γνωρίζουμε ότι οι ασθένειες δεν σταματούν στα σύνορα, και το ίδιο συμβαίνει και με τον Έμπολα», δήλωσε εκπρόσωπος του εκτελεστικού οργάνου της ΕΕ, η Εύα Χρεντσίροβα, σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε. «Γι’αυτόν τον λόγο (…) κάνουμε ό,τι περνάει από το χέρι μας για να υποστηρίξουμε την περιοχή», πρόσθεσε.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) κήρυξε την Κυριακή υγειονομικό συναγερμό σε διεθνές επίπεδο για την αντιμετώπιση αυτής της νέας έξαρσης του Έμπολα στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, τη 17η στην αχανή αυτή χώρα της κεντρικής Αφρικής των πάνω από 100 εκατομμυρίων κατοίκων.

«Κάνουμε ό,τι μπορούμε για να βοηθήσουμε τη ΛΔ Κονγκό», ανακοίνωσε επίσης η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

«Μια ανθρωπιστική αερογέφυρα δημιουργείται, και ως εκ τούτου σύντομα θα δρομολογήσουμε σε αυτή απαραίτητο υλικό: φάρμακα, εξοπλισμό προστασίας, υλικό αντιμετώπισης λοιμώξεων, σκηνές, όλα όσα έχουν ανάγκη», σημείωσε.

Ο Έμπολα προκαλεί αιμορραγικό πυρετό και έχει υψηλό ποσοστό θνησιμότητας. Ωστόσο ο ιός αυτός, που έχει προκαλέσει πάνω από 15.000 θανάτους τα τελευταία 50 χρόνια στην Αφρική, είναι σχετικά λιγότερο μεταδοτικός από, για παράδειγμα, την COVID-19 ή την ιλαρά.

Ο ΠΟΥ έκρινε εξάλλου σήμερα τον επιδημιολογικό κίνδυνο από την έξαρση του Έμπολα στη ΛΔ Κονγκό ως «υψηλό» για την κεντρική Αφρική, αλλά «χαμηλό» σε παγκόσμιο επίπεδο.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Από την αυγή του ελληνικού στοχασμού, πολύ πριν ο άνθρωπος δει μικρόβια μέσα από μικροσκόπιο, υπήρχε η βαθιά διαίσθηση ότι η νόσος δεν ήταν απλώς θεϊκή τιμωρία ή κακή μοίρα, αλλά αποτέλεσμα αόρατων δυνάμεων που αναδύονταν από το περιβάλλον, το νερό, τον αέρα και τη φθορά της ύλης.

Αιώνες αργότερα, ο Ρωμαίος Μάρκος Τερέντιος Βάρρων, βαθιά επηρεασμένος από την ελληνική ιατρική παράδοση, θα γράψει μια φράση σχεδόν προφητική: Ότι κοντά στα έλη υπάρχουν «μικρά ζώα αόρατα στο μάτι» που εισέρχονται στο σώμα του ανθρώπου και προκαλούν νόσο. Είναι ίσως η πιο εντυπωσιακή προαναγγελία της μικροβιακής θεωρίας στην αρχαιότητα.

Στον 18ο αιώνα, δύο Έλληνες ιατροί της διασποράς, ο Εμμανουήλ Τιμόνης και ο Ιάκωβος Πυλαρινός, κατέγραψαν και δημοσίευσαν επιστημονικά την πρακτική του «ευλογιασμού», δηλαδή της εσκεμμένης πρόκλησης ήπιας ευλογιάς για δημιουργία ανοσίας. Οι εργασίες τους δημοσιεύθηκαν το 1714 και 1715, περίπου 84 χρόνια πριν από την εργασία του Έντουαρντ Τζένερ το 1798.

Η κύρια διαφορά ήταν ότι ο Jenner χρησιμοποίησε τη δαμαλίτιδα, έναν συγγενικό αλλά πολύ ηπιότερο ιό, δημιουργώντας μια πολύ ασφαλέστερη μέθοδο ανοσοποίησης. Από τη λατινική λέξη vacca – αγελάδα – γεννήθηκε ο όρος vaccination. Όμως η ιδέα ότι ο άνθρωπος μπορεί να «διδάξει» το ανοσοποιητικό του σύστημα να αμυνθεί είχε ήδη καταγραφεί από Έλληνες ιατρούς.

Η μεγάλη επανάσταση ήρθε τον 19ο αιώνα με τον Λουί Παστέρ. Ο Παστέρ απέδειξε ότι οι ζυμώσεις, η σήψη και πολλές ασθένειες προκαλούνται από συγκεκριμένους μικροοργανισμούς. Κατέρριψε τη θεωρία της αυτόματης γένεσης και θεμελίωσε τη μικροβιολογία και την ανοσολογία.

Από τις μελέτες του για το κρασί και τη μπίρα γεννήθηκε η παστερίωση. Aπό τα πειράματά του με εξασθενημένα μικρόβια γεννήθηκαν τα πρώτα σύγχρονα εμβόλια. Και όταν το 1885 έσωσε χρησιμοποιώντας αντιλυσσικό εμβόλιο τον μικρό Ζοζέφ Μάιστερ από βέβαιο θάνατο μετά από δάγκωμα λυσσασμένου σκύλου, η ανθρωπότητα κατάλαβε ότι είχε εισέλθει σε μια νέα εποχή.

Από αυτή τη νίκη, το 1888 γεννήθηκε το Institut Pasteur, ένα από τα σημαντικότερα ερευνητικά ιδρύματα στην ιστορία της βιοϊατρικής. Και λίγες δεκαετίες αργότερα, το 1919, ιδρύθηκε το Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ ως παράρτημα του γαλλικού ιδρύματος αλλά και το πρώτο ινστιτούτο βιοϊατρικής έρευνας στη χώρα.

Η Ελλάδα εκείνης της εποχής ήταν μια χώρα τραυματισμένη από πολέμους, φτώχεια, προσφυγιά και επιδημίες. Η Μικρασιατική Καταστροφή έφερε εκατοντάδες χιλιάδες εξαντλημένους πρόσφυγες μέσα σε συνθήκες συνωστισμού και εξαθλίωσης. Ελονοσία, φυματίωση, τύφος, δυσεντερία και δάγκειος πυρετός απειλούσαν τον πληθυσμό. Το Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ βρέθηκε στην πρώτη γραμμή: παρήγαγε εμβόλια και ορούς, οργάνωσε επιδημιολογική επιτήρηση και συνέβαλε αποφασιστικά στην προστασία της δημόσιας υγείας.

Ιδιαίτερα δραματική υπήρξε η επιδημία δάγκειου πυρετού του 1927-1928, μία από τις μεγαλύτερες στην ευρωπαϊκή ιστορία. Το Ινστιτούτο συνέβαλε καθοριστικά στην επιστημονική τεκμηρίωση της νόσου και στην κατανόηση της σχέσης της με το κουνούπι Aedes aegypti. Κατά την Κατοχή, παρήγαγε εμβόλια κατά του εξανθηματικού τύφου μέσα σε συνθήκες πείνας και κατάρρευσης των υποδομών. Μεταπολεμικά στράφηκε δυναμικά στη Μοριακή Βιολογία και στη σύγχρονη βιοϊατρική έρευνα.

Η ιστορία της μικροβιολογίας είναι τελικά η ιστορία της ανθρώπινης ταπεινότητας απέναντι στο αόρατο. Από το αρχαιοελληνικό «μίασμα» έως το ηλεκτρονικό μικροσκόπιο, ο άνθρωπος έμαθε ότι η ζωή και ο θάνατος καθορίζονται συχνά από κόσμους αθέατους. Και ίσως εδώ βρίσκεται το βαθύτερο φιλοσοφικό δίδαγμα: ότι ο πολιτισμός προοδεύει όταν η παρατήρηση, η λογική και η επιστήμη υπερισχύουν του φόβου και της δεισιδαιμονίας.

Γεώργιος Π. Χρούσος, ακαδημαϊκός, ομότιμος καθηγητής Παιδιατρικής και Ενδοκρινολογίας, επικεφαλής στην έδρα της UNESCO Εφηβικής Υγείας και Ιατρικής, ΕΚΠΑ, πρόεδρος στο Ελληνικό Ινστιτούτο Pasteur

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Τις σύγχρονες προκλήσεις και τις προοπτικές για μια πιο δίκαιη, αποτελεσματική και ολιστική φροντίδα υγείας για τις γυναίκες, ανέδειξε η Agata Jakoncic, Managing Director της MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας στο πλαίσιο του Most Powerful Women Summit 2026 που διοργάνωσε το Fortune Greece την Πέμπτη 14 Μαΐου 2026 στο Κέντρο Πολιτισμού «Ελληνικός Κόσμος».

Κατά τη διάρκεια του πάνελ με τίτλο “The Future of Women’s Health: Data, Equity & Innovation” στο οποίο συμμετείχαν επίσης η κυρία Ειρήνη Αγαπηδάκη, Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, και η κυρία Νίκη Τσούμα, Διευθύνουσα Σύμβουλος της Η.Δ.Ι.Κ.Α. Α.Ε., με συντονιστή τον δημοσιογράφο κ. Βασίλη Σαμούρκα, αναδείχθηκε η ανάγκη για μια ολιστική προσέγγιση στην υγεία των γυναικών, που να συνεχίζει να εστιάζει στη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσής, αλλά να περιλαμβάνει εξίσου τις κοινωνικές, ψυχολογικές και οικονομικές διαστάσεις της νόσου. Να στηρίζει τη γυναίκα να κλείσει τον κύκλο που άνοιξε με τη διάγνωση της νόσου.

Η κυρία Jakoncic υπογράμμισε ότι, παρά την πρόοδο που έχει σημειωθεί, εξακολουθεί να υφίσταται χάσμα στην υγεία των φύλων, επισημαίνοντας ότι οι γυναίκες ζουν περισσότερα χρόνια, αλλά περνούν μεγαλύτερο μέρος της ζωής τους αντιμετωπίζοντας προβλήματα υγείας και χρόνιες παθήσεις. Τόνισε, επίσης, τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, ιδιαίτερα σε νοσήματα όπως ο καρκίνος, καθώς και την ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση όλων των γυναικών στις υπηρεσίες υγείας.

Αναφερόμενη στις εξελίξεις στον τομέα της υγείας, σημείωσε ότι η «νέα εποχή» διαμορφώνεται μέσα από τη μετάβαση σε μια πιο εξατομικευμένη, προληπτική και βασισμένη στα δεδομένα φροντίδα υγείας. Η αξιοποίηση των Real World Data, η πρόοδος στη γονιδιωματική, καθώς και οι ψηφιακές καινοτομίες, όπως η τεχνητή νοημοσύνη και τα διαλειτουργικά συστήματα υγείας, μας βοηθούν στη δημιουργία πολιτικών που είναι απαραίτητες για την βελτίωση της υγείας των γυναικών.

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε η Managing Director της MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας και στις πολυδιάστατες επιπτώσεις των γυναικείων καρκίνων, οι οποίες επηρεάζουν όχι μόνο τη σωματική υγεία, αλλά και την ψυχική ευεξία, την οικογενειακή ζωή και την επαγγελματική πορεία των γυναικών. Όπως υπογράμμισε η κυρία Jakoncic, οι γυναικείοι καρκίνοι παραμένουν ένα σημαντικό και αυξανόμενο φορτίο στην Ελλάδα, με χιλιάδες νέα περιστατικά κάθε χρόνο και με αυξητική τάση τα επόμενα χρόνια, επηρεάζοντας όλο και συχνότερα γυναίκες σε νεότερες ηλικίες.

Στο πλαίσιο αυτό, αναφέρθηκε σε πρόσφατη μελέτη για τους γυναικείους καρκίνους στην Ελλάδα, που υλοποιήθηκε από το Ινστιτούτο Οικονομικών της Υγείας με την υποστήριξη της MSD, η οποία καταδεικνύει ότι οι γυναίκες ασθενείς αντιμετωπίζουν σημαντικές ψυχοκοινωνικές προκλήσεις, που αφορούν την αυτοεικόνα, την ψυχική υγεία και τη γονιμότητα, καθώς και ουσιαστικές επιπτώσεις στην εργασία και την οικογενειακή τους ζωή. Ταυτόχρονα, η μελέτη αναδεικνύει το σημαντικό οικονομικό βάρος της νόσου, με το μέσο ιδιωτικό κόστος για τις ασθενείς με καρκίνο μαστού να ανέρχεται σε 4.706 ευρώ, ενώ ένα στα δύο νοικοκυριά αντιμετωπίζει καταστροφικές δαπάνες υγείας.

Παράλληλα, επισημάνθηκε ότι λιγότερες από τις μισές γυναίκες λαμβάνουν την απαραίτητη ψυχολογική υποστήριξη, ενώ εξακολουθούν να υπάρχουν σημαντικές ανισότητες στην πρόσβαση σε ολοκληρωμένη φροντίδα, ιδιαίτερα για γυναίκες που διαμένουν σε απομακρυσμένες περιοχές. Οι διαπιστώσεις αυτές αναδεικνύουν την ανάγκη για ενίσχυση της ολιστικής προσέγγισης, που να καλύπτει όχι μόνο την αντιμετώπιση της νόσου, αλλά και τη συνολική υποστήριξη της γυναίκας.

Όπως τόνισε η κυρία Jakoncic, η ενίσχυση της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, η αξιοποίηση των εθνικών προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου, η ενδυνάμωση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, καθώς και η καλύτερη αξιοποίηση των δεδομένων υγείας για τη χάραξη πολιτικών, αποτελούν κρίσιμες προτεραιότητες για τη βελτίωση της υγείας των γυναικών.

«Η υγεία των γυναικών δεν αφορά μόνο τις ίδιες, αφορά το σύνολο της κοινωνίας και το μέλλον της», δήλωσε χαρακτηριστικά, υπογραμμίζοντας ότι η πραγματική πρόοδος πρέπει να είναι δίκαιη, συμπεριληπτική και προσβάσιμη σε όλες τις γυναίκες.

Η MSD Ελλάδος συνεχίζει να επενδύει σε καινοτόμες φαρμακευτικές επιλογές, στην πρόληψη και στην ενίσχυση της ισότιμης πρόσβασης στην υγεία, συμβάλλοντας ενεργά στη διαμόρφωση ενός βιώσιμου και δίκαιου συστήματος υγείας που ανταποκρίνεται στις σύγχρονες ανάγκες των γυναικών.

Πηγη: https://healthmag.gr/