Κατηγορία: Γενικά

Οι ετικέτες τροφίμων παρουσιάζουν τις θερμίδες ως έναν σταθερό αριθμό. Ένα τρόφιμο περιέχει συγκεκριμένη ποσότητα λιπαρών, υδατανθράκων και πρωτεΐνης, άρα αντιστοιχεί σε συγκεκριμένη ενεργειακή αξία. Στο ανθρώπινο σώμα, όμως, η διαδικασία είναι πολύ πιο σύνθετη.

Η πέψη δεν αποτελεί μόνο ανθρώπινη λειτουργία. Εξελίσσεται μέσα σε ένα ζωντανό οικοσύστημα μικροβίων, το οποίο μπορεί να επηρεάσει πόσες από τις θερμίδες της τροφής απορροφά τελικά ο οργανισμός.

Νέο μαθηματικό μοντέλο που ανέπτυξαν ερευνητές του Arizona State University φωτίζει αυτό το «κρυφό» κομμάτι της πέψης. Το μοντέλο ονομάζεται DAMM, από τις λέξεις digestion, absorption and microbial metabolism, δηλαδή πέψη, απορρόφηση και μικροβιακός μεταβολισμός.

Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο PLOS One και μπορεί, σύμφωνα με τους ερευνητές, να βοηθήσει μελλοντικά στην καλύτερη κατανόηση της παχυσαρκίας, του διαβήτη και άλλων μεταβολικών διαταραχών.

Τι κάνει το μοντέλο DAMM

Το DAMM παρακολουθεί την πορεία της τροφής μέσα στο πεπτικό σύστημα. Υπολογίζει τι απορροφά απευθείας ο οργανισμός στο ανώτερο γαστρεντερικό σύστημα, τι φτάνει στο παχύ έντερο και πώς τα μικρόβια του εντέρου επεξεργάζονται το υπόλοιπο υλικό.

Αυτή η διαδικασία έχει σημασία, επειδή μέρος της τροφής δεν απορροφάται νωρίς στην πέψη. Φτάνει στο παχύ έντερο, όπου τα μικρόβια το διασπούν και παράγουν ουσίες που μπορούν είτε να απορροφηθούν είτε να αποβληθούν.

Η Rosa Krajmalnik-Brown, καθηγήτρια στο Arizona State University και διευθύντρια του Biodesign Center for Health Through Microbiomes, εξηγεί ότι η πέψη είναι συνεργασία ανάμεσα στο ανθρώπινο σώμα και τρισεκατομμύρια μικρόβια που ζουν στο έντερο.

Το DAMM επιχειρεί να ποσοτικοποιήσει αυτή τη συνεργασία. Με άλλα λόγια, δεν βλέπει την τροφή μόνο ως άθροισμα θερμίδων, αλλά ως υλικό που περνά από ανθρώπινους και μικροβιακούς μηχανισμούς πριν μετατραπεί σε διαθέσιμη ενέργεια.

Πέρα από το κλασικό σύστημα υπολογισμού θερμίδων

Για περισσότερο από έναν αιώνα, οι επιστήμονες χρησιμοποιούν τις λεγόμενες παραμέτρους Atwater για να εκτιμήσουν πόση ενέργεια λαμβάνει ο άνθρωπος από την τροφή. Το σύστημα υπολογίζει τις θερμίδες με βάση την ποσότητα πρωτεΐνης, υδατανθράκων και λιπαρών.

Η μέθοδος αυτή παραμένει χρήσιμη, όμως έχει όρια. Δεν λαμβάνει επαρκώς υπόψη τον ρόλο του μικροβιώματος, ούτε το πώς διαφορετικές δίαιτες τροφοδοτούν τα μικρόβια του εντέρου.

Ειδικά οι φυτικές ίνες και το ανθεκτικό άμυλο, που δεν απορροφώνται πλήρως στο ανώτερο πεπτικό, λειτουργούν ως υπόστρωμα για τα μικρόβια στο παχύ έντερο. Εκεί, μετατρέπονται σε λιπαρά οξέα βραχείας αλύσου, τα οποία μπορούν να απορροφηθούν και να χρησιμοποιηθούν ως ενέργεια.

Το DAMM ενσωματώνει αυτή τη μικροβιακή διάσταση, προσφέροντας πιο ολοκληρωμένη εικόνα για την πραγματική ενεργειακή απορρόφηση.

Η κλινική μελέτη με δύο διαφορετικές δίαιτες

Το νέο μοντέλο βασίστηκε σε ελεγχόμενη διατροφική μελέτη που εξέτασε πώς το μικροβίωμα επηρεάζει την ανθρώπινη ενεργειακή ισορροπία.

Στη μελέτη, υγιείς ενήλικες κατανάλωσαν δύο προσεκτικά σχεδιασμένες δίαιτες. Η μία ήταν διατροφή ενίσχυσης του μικροβιώματος, πλούσια σε φυτικές ίνες και ανθεκτικό άμυλο, με λιγότερο επεξεργασμένα τρόφιμα και μεγαλύτερο μέγεθος σωματιδίων τροφής. Η άλλη ήταν πιο κοντά στη δυτικού τύπου διατροφή, με λιγότερα από αυτά τα συστατικά, περισσότερη επεξεργασία και μικρότερο μέγεθος σωματιδίων.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι όσοι ακολούθησαν τη δυτικού τύπου διατροφή απορρόφησαν περίπου 116 περισσότερες θερμίδες την ημέρα σε σύγκριση με όσους ακολούθησαν τη διατροφή πλούσια σε φυτικές ίνες. Το ενδιαφέρον στοιχείο είναι ότι η ομάδα της υψηλής πρόσληψης φυτικών ινών δεν ένιωθε περισσότερη πείνα.

Το εύρημα αυτό δείχνει ότι η ποιότητα και η δομή της τροφής μπορεί να επηρεάζει την καθαρή ενεργειακή απορρόφηση, όχι μόνο το αίσθημα κορεσμού.

Τα μικρόβια ως «ρυθμιστές» της ενέργειας

Το DAMM χωρίζει τη διατροφή στα βασικά θρεπτικά της συστατικά και εκτιμά πόση αξιοποιήσιμη ενέργεια απορροφάται στο ανώτερο πεπτικό σύστημα.

Στη συνέχεια, παρακολουθεί το υλικό που φτάνει στο παχύ έντερο. Εκεί, τα μικρόβια διασπούν συστατικά που δεν απορροφήθηκαν νωρίτερα και παράγουν λιπαρά οξέα βραχείας αλύσου. Αυτά μπορούν να περάσουν από το έντερο στο σώμα και να συνεισφέρουν επιπλέον θερμίδες.

Σύμφωνα με το μοντέλο, τα λιπαρά οξέα βραχείας αλύσου που απορροφώνται από το παχύ έντερο συνεισφέρουν κατά μέσο όρο περίπου 140 θερμίδες την ημέρα, δηλαδή περίπου το 7,4% της συνολικής αξιοποιήσιμης ενέργειας.

Περίπου το 85% της αξιοποιήσιμης ενέργειας προέρχεται από το ανώτερο γαστρεντερικό σύστημα, ενώ περίπου το 15% από το κατώτερο γαστρεντερικό, όπου η μικροβιακή δραστηριότητα έχει κεντρικό ρόλο.

Γιατί η διατροφή με πολλές φυτικές ίνες απορροφήθηκε διαφορετικά

Η διατροφή ενίσχυσης του μικροβιώματος έστειλε περισσότερο ζυμώσιμο υλικό στο παχύ έντερο. Τα μικρόβια το αξιοποίησαν και παρήγαγαν περισσότερα λιπαρά οξέα βραχείας αλύσου.

Το DAMM προέβλεψε υψηλότερη παραγωγή αυτών των ουσιών στη δίαιτα πλούσια σε φυτικές ίνες, κάτι που ταίριαξε με το γενικό μοτίβο της κλινικής δοκιμής. Εκεί είχαν παρατηρηθεί υψηλότερα επίπεδα λιπαρών οξέων βραχείας αλύσου σε μετρήσεις αίματος και κοπράνων.

Ωστόσο, η εικόνα δεν είναι απλή. Αν και αυξήθηκε η μικροβιακή παραγωγή λιπαρών οξέων βραχείας αλύσου, η συνολική καθαρή απορρόφηση θερμίδων ήταν χαμηλότερη στη διατροφή που ενίσχυε το μικροβίωμα.

Αυτό δείχνει ότι οι φυτικές ίνες μπορούν να τροφοδοτούν τα μικρόβια και να αυξάνουν τη μικροβιακή δραστηριότητα, χωρίς απαραίτητα να οδηγούν σε μεγαλύτερη συνολική ενεργειακή απορρόφηση.

Πιο ακριβής εκτίμηση από το κλασικό μοντέλο Atwater

Όταν οι ερευνητές συνέκριναν το DAMM με τα αποτελέσματα της ελεγχόμενης μελέτης, το νέο μοντέλο προσέγγισε καλύτερα την πραγματική απορρόφηση θερμίδων από ό,τι η κλασική μέθοδος Atwater.

Το παραδοσιακό σύστημα είχε την τάση να υποεκτιμά τις απορροφημένες θερμίδες. Αντίθετα, το DAMM παρήγαγε εκτιμήσεις που ταίριαζαν περισσότερο με τις μετρήσεις της μελέτης.

Ο Bruce Rittmann, καθηγητής περιβαλλοντικής μηχανικής στο Arizona State University και διευθυντής του Biodesign Swette Center for Environmental Biotechnology, τόνισε ότι το μοντέλο συνδέει ποσοτικά τον ανθρώπινο μεταβολισμό με τον μεταβολισμό των μικροοργανισμών στο παχύ έντερο.

Αυτό έχει σημασία γιατί μετατρέπει το μικροβίωμα από γενική βιολογική έννοια σε υπολογίσιμο παράγοντα της ενεργειακής ισορροπίας.

Μια πλατφόρμα για πιο εξατομικευμένη διατροφή

Οι ερευνητές εκτιμούν ότι, με περισσότερη έρευνα, το DAMM θα μπορούσε να εξελιχθεί σε εργαλείο για πιο εξατομικευμένες διατροφικές παρεμβάσεις.

Σήμερα, δύο άνθρωποι μπορεί να τρώνε την ίδια τροφή, αλλά να απορροφούν διαφορετική ποσότητα ενέργειας, επειδή έχουν διαφορετικό μικροβίωμα, διαφορετικό πεπτικό ρυθμό ή διαφορετική μεταβολική κατάσταση. Ένα μοντέλο που ενσωματώνει τον ρόλο των μικροβίων μπορεί να βοηθήσει τους επιστήμονες να κατανοήσουν καλύτερα αυτές τις διαφορές.

Στο μέλλον, τέτοια εργαλεία θα μπορούσαν να βοηθήσουν επαγγελματίες υγείας να σχεδιάζουν διατροφικά σχήματα για ασθενείς με παχυσαρκία, διαβήτη ή άλλες μεταβολικές διαταραχές, λαμβάνοντας υπόψη όχι μόνο τις θερμίδες της ετικέτας, αλλά και τον τρόπο με τον οποίο το σώμα και το μικροβίωμα τις διαχειρίζονται.

Ένα μοντέλο που μπορεί να εξελίσσεται μαζί με την επιστήμη

Ο Taylor Davis, πρώτος συγγραφέας της μελέτης και graduate research assistant στο Arizona State University, σημείωσε ότι το DAMM δεν αποτελεί απλώς εργαλείο χαρακτηρισμού μιας δίαιτας. Πρόκειται για πλαίσιο που έχει σχεδιαστεί ώστε να εξελίσσεται.

Καθώς οι επιστήμονες μαθαίνουν περισσότερα για τη σχέση διατροφής, μεταβολισμού και μικροβίων, τα νέα δεδομένα μπορούν να ενσωματωθούν στο μοντέλο.

Η ευελιξία αυτή είναι κρίσιμη, επειδή η επιστήμη του μικροβιώματος αναπτύσσεται με ταχύ ρυθμό. Κάθε νέο εύρημα για τον τρόπο με τον οποίο συγκεκριμένα μικρόβια επεξεργάζονται φυτικές ίνες, παράγουν μεταβολίτες ή επηρεάζουν την απορρόφηση ενέργειας μπορεί να βελτιώσει την ακρίβεια του μοντέλου.

Τι αλλάζει στην κατανόηση των θερμίδων

Η νέα μελέτη δεν ακυρώνει τη χρησιμότητα των θερμίδων ως εργαλείου διατροφικής πληροφόρησης. Δείχνει, όμως, ότι ο αριθμός στην ετικέτα δεν αποτυπώνει πλήρως την εμπειρία του οργανισμού.

Η ίδια ποσότητα ενέργειας στο πιάτο δεν σημαίνει πάντα ίδια ποσότητα ενέργειας που απορροφάται. Το είδος της τροφής, ο βαθμός επεξεργασίας, οι φυτικές ίνες, το μέγεθος των σωματιδίων και το μικροβίωμα μπορούν να αλλάξουν το τελικό αποτέλεσμα.

Η πέψη, όπως τονίζουν οι ερευνητές, είναι συνεργασία. Και σε αυτή τη συνεργασία τα μικρόβια του εντέρου δεν αποτελούν παθητικούς παρατηρητές, αλλά ενεργούς ρυθμιστές της ενεργειακής ισορροπίας.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Το ετήσιο συνέδριο της American Society of Clinical Oncology (ASCO) ανέδειξε ορισμένες από τις πιο σημαντικές εξελίξεις στη σύγχρονη ογκολογία, με νέα δεδομένα για τον καρκίνο προστάτη, τον καρκίνο πνεύμονα, το λιποσάρκωμα και τον μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος.

Ο Θάνος Δημόπουλος, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής του Νοσοκομείου «Αλεξάνδρα» και τ. Πρύτανης του ΕΚΠΑ, συνοψίζει τις μελέτες που παρουσιάστηκαν στην ειδική συνεδρία plenary session και ξεχώρισαν για τη δυνητική επίδρασή τους στην κλινική πράξη.

Η ογκολογία περνά σε πιο πρώιμη και πιο στοχευμένη παρέμβαση

Το ASCO αποτελεί κάθε χρόνο το σημαντικότερο διεθνές βήμα για την παρουσίαση των νέων θεραπευτικών δεδομένων στον καρκίνο. Οι μελέτες που ανακοινώθηκαν φέτος ενισχύουν μια σαφή τάση: οι στοχευμένες θεραπείες και οι ανοσοθεραπευτικοί συνδυασμοί δεν περιορίζονται πλέον στα προχωρημένα στάδια της νόσου, αλλά μετακινούνται νωρίτερα, εκεί όπου η πιθανότητα μακροχρόνιου ελέγχου ή ίασης είναι μεγαλύτερη.

Παράλληλα, νέοι βιολογικοί στόχοι και φάρμακα νέας γενιάς δείχνουν κλινικό όφελος σε νοσήματα που μέχρι σήμερα είχαν περιορισμένες επιλογές. Από τον περιεγχειρητικό καρκίνο προστάτη έως το αδιαφοροποίητο λιποσάρκωμα και από τον RET-θετικό καρκίνο πνεύμονα έως τον μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος, τα δεδομένα δείχνουν ότι η ακριβέστερη βιολογική ταξινόμηση των όγκων αρχίζει να μεταφράζεται σε πιο αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές.

PROTEUS: Η apalutamide αλλάζει τα δεδομένα στον υψηλού κινδύνου καρκίνο προστάτη

Η μελέτη PROTEUS αποτέλεσε μία από τις σημαντικότερες θετικές ανακοινώσεις στον περιεγχειρητικό καρκίνο προστάτη. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η προσθήκη της apalutamide στον ανδρογονικό αποκλεισμό, πριν και μετά τη ριζική προστατεκτομή, βελτίωσε ουσιαστικά τα ογκολογικά αποτελέσματα σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Σύμφωνα με τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν, ο συνδυασμός πέτυχε δεκαπλάσια αύξηση των παθολογοανατομικών πλήρων ανταποκρίσεων, καθώς και 20% μείωση του κινδύνου μεταστάσεων ή θανάτου. Το εύρημα αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς μεταφέρει μια ισχυρή αντιανδρογονική στρατηγική σε πιο πρώιμο στάδιο της θεραπευτικής πορείας, με στόχο όχι μόνο τον έλεγχο της νόσου, αλλά και τη μείωση του μελλοντικού μεταστατικού κινδύνου.

Εφόσον τα δεδομένα ενσωματωθούν στις κατευθυντήριες οδηγίες, η θεραπευτική αυτή προσέγγιση θα μπορούσε να αποτελέσει νέο πρότυπο αντιμετώπισης για επιλεγμένους ασθενείς με υψηλού κινδύνου καρκίνο προστάτη που οδηγούνται σε ριζική προστατεκτομή.

Abemaciclib: Σημαντικό όφελος σε αδιαφοροποίητο λιποσάρκωμα

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον προκάλεσαν και τα δεδομένα για το abemaciclib στο αδιαφοροποίητο λιποσάρκωμα, έναν σπάνιο όγκο με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές. Το φάρμακο έγινε η πρώτη στοχευμένη θεραπεία που έδειξε, σε τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 3, σημαντικό όφελος σε αυτή την ομάδα ασθενών.

Η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου αυξήθηκε από περίπου 1,5 μήνα σε σχεδόν 10 μήνες, ενώ παρατηρήθηκε και τάση βελτίωσης της συνολικής επιβίωσης. Τα αποτελέσματα ενισχύουν τη σημασία της αναστολής του CDK4 ως θεραπευτικής στρατηγικής σε έναν όγκο όπου η ανάγκη για νέες επιλογές παραμένει μεγάλη.

Πέρα από το άμεσο κλινικό όφελος, η μελέτη έχει και ευρύτερη αξία, καθώς δείχνει ότι η μοριακή κατανόηση σπάνιων όγκων μπορεί να οδηγήσει σε πιο στοχευμένες και αποτελεσματικές παρεμβάσεις.

LIBRETTO-432: Νέα επικουρική θεραπεία στον RET-θετικό καρκίνο πνεύμονα

Η LIBRETTO-432 είναι η πρώτη θετική μελέτη επικουρικής θεραπείας σε ασθενείς με RET-θετικό πρώιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα. Το selpercatinib μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου κατά περίπου 83%, με ποσοστό διετούς επιβίωσης χωρίς υποτροπή 91,5% έναντι 61,1% στο σκέλος του placebo.

Τα δεδομένα αυτά ενισχύουν τη σημασία του μοριακού ελέγχου ήδη από τη διάγνωση. Σε έναν όγκο όπως ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα, όπου οι θεραπευτικές αποφάσεις καθορίζονται ολοένα και περισσότερο από μοριακούς βιοδείκτες, η έγκαιρη ταυτοποίηση της RET μετάλλαξης ή σύντηξης μπορεί να επηρεάσει καθοριστικά τη μετεγχειρητική στρατηγική.

Η μελέτη πιθανότατα ανοίγει τον δρόμο για την καθιέρωση του selpercatinib ως νέας επικουρικής θεραπείας σε ασθενείς με RET-θετικό πρώιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα, μεταφέροντας τη λογική της εξατομικευμένης θεραπείας σε στάδιο όπου ο στόχος είναι η αποφυγή της υποτροπής.

HARMONi-6: Διπλή στόχευση PD-1 και VEGF στον πλακώδη καρκίνο πνεύμονα

Η HARMONi-6 ξεχώρισε ως η πρώτη μελέτη που έδειξε υπεροχή ενός νέου ανοσο-αγγειογενετικού παράγοντα έναντι ενεργού αναστολέα PD-1 στην πρώτη γραμμή του πλακώδους μη μικροκυτταρικού καρκίνου πνεύμονα.

Ο συνδυασμός ivonescimab και χημειοθεραπείας βελτίωσε σημαντικά τη συνολική επιβίωση, φτάνοντας τους 27,9 μήνες έναντι 23,7 μηνών με tislelizumab και χημειοθεραπεία. Η διαφορά αυτή έχει ιδιαίτερη βαρύτητα, καθώς αφορά έναν επιθετικό ιστολογικό τύπο καρκίνου πνεύμονα, όπου η ανάγκη για πιο αποτελεσματικούς συνδυασμούς παραμένει έντονη.

Το ivonescimab στοχεύει ταυτόχρονα τους άξονες PD-1 και VEGF, συνδυάζοντας ανοσολογική ενεργοποίηση και αντι-αγγειογενετική δράση. Τα αποτελέσματα της HARMONi-6 αναδεικνύουν αυτή τη διπλή στόχευση ως μία από τις πιο υποσχόμενες νέες προσεγγίσεις στον καρκίνο πνεύμονα.

RASolute 302: Daraxonrasib στον μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος

Η μελέτη RASolute 302 αποτελεί, σύμφωνα με τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν, ένα από τα πιο εντυπωσιακά αποτελέσματα στο ASCO 2026 για τον καρκίνο παγκρέατος. Το daraxonrasib, ένας πολυεκλεκτικός αναστολέας του RAS, έδειξε σημαντική βελτίωση τόσο της συνολικής επιβίωσης όσο και της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου, σε σύγκριση με τη συμβατική χημειοθεραπεία, σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος που είχαν ήδη λάβει θεραπεία πρώτης γραμμής.

Ο καρκίνος παγκρέατος παραμένει ένα από τα δυσκολότερα ογκολογικά νοσήματα, με χαμηλά ποσοστά επιβίωσης και περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές μετά την αποτυχία της αρχικής θεραπείας. Γι’ αυτό τα δεδομένα για το daraxonrasib θεωρούνται ιδιαίτερα σημαντικά, καθώς στοχεύουν έναν μηχανισμό που για πολλά χρόνια θεωρούνταν εξαιρετικά δύσκολος φαρμακολογικά.

Εφόσον τα ευρήματα επιβεβαιωθούν και οδηγήσουν σε ρυθμιστικές εγκρίσεις, το daraxonrasib θα μπορούσε να αλλάξει ουσιαστικά το θεραπευτικό τοπίο στη δεύτερη γραμμή του μεταστατικού παγκρεατικού καρκίνου.

Το συνολικό μήνυμα του ASCO 2026

Το ASCO 2026 ανέδειξε τρεις μεγάλες κατευθύνσεις που διαμορφώνουν τη νέα εποχή της ογκολογίας. Η πρώτη αφορά τη μετακίνηση των στοχευμένων θεραπειών σε πρώιμα στάδια της νόσου, όπως δείχνουν τα δεδομένα με selpercatinib και apalutamide. Η δεύτερη συνδέεται με την ανάδειξη νέων βιολογικών στόχων σε σπάνιους ή δύσκολους όγκους, όπως το abemaciclib στο αδιαφοροποίητο λιποσάρκωμα. Η τρίτη αφορά την εμφάνιση φαρμάκων νέας γενιάς που μπορούν να αλλάξουν την πρόγνωση σε νοσήματα με ιδιαίτερα δυσμενή πορεία, όπως ο πλακώδης καρκίνος πνεύμονα και ο μεταστατικός καρκίνος παγκρέατος.

Το κοινό νήμα αυτών των εξελίξεων είναι η ολοένα πιο ακριβής θεραπευτική στόχευση. Η ογκολογία απομακρύνεται σταδιακά από την ενιαία αντιμετώπιση με βάση μόνο την ανατομική εντόπιση του όγκου και κινείται προς ένα μοντέλο όπου ο βιοδείκτης, το μοριακό προφίλ και το στάδιο της νόσου καθορίζουν τη θεραπευτική απόφαση.

Για τους ασθενείς, αυτό σημαίνει περισσότερες πιθανότητες για εξατομικευμένη θεραπεία. Για τα συστήματα υγείας, σημαίνει μεγαλύτερη ανάγκη για έγκαιρο μοριακό έλεγχο, πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και οργανωμένη ενσωμάτωση των νέων δεδομένων στην κλινική πράξη.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Τα εμβόλια κατά της γρίπης μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον αριθμό των παιδιών που νοσούν κάθε χρόνο, δείχνει νέα έρευνα της Ιατρικής Σχολής του Harvard. Τα ευρήματα έρχονται σε μια περίοδο κατά την οποία η διστακτικότητα απέναντι στα εμβόλια έχει συμβάλει στη μείωση των ποσοστών εμβολιασμού και στην επιστροφή νοσημάτων που μπορούν να προληφθούν.

Σύμφωνα με τους ερευνητές, για κάθε 100 παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών που λαμβάνουν το εμβόλιο, είτε με ένεση είτε με ρινικό σπρέι, καταγράφονται 9 έως 14 λιγότερα περιστατικά γρίπης.

Ο Anupam Jena, καθηγητής Πολιτικής Υγείας στο Blavatnik Institute της Ιατρικής Σχολής του Harvard, τόνισε ότι στις Ηνωμένες Πολιτείες αυτό μεταφράζεται σε εκατοντάδες χιλιάδες, αν όχι σε ένα εκατομμύριο, περιστατικά γρίπης που μπορούν να αποφευχθούν κάθε χρόνο. Όπως ανέφερε, πρόκειται για «τεράστιο μέγεθος επίδρασης».

Τα δεδομένα απέναντι στη διστακτικότητα για τα εμβόλια

Η νέα ανάλυση αποκτά ιδιαίτερη σημασία σε ένα περιβάλλον όπου η παραπληροφόρηση και το αντιεμβολιαστικό κίνημα επηρεάζουν την εμπιστοσύνη των πολιτών. Η διστακτικότητα απέναντι στα εμβόλια έχει ήδη συνδεθεί με αύξηση θανατηφόρων αλλά προλήψιμων νοσημάτων, μεταξύ των οποίων και η επανεμφάνιση της ιλαράς.

Ο Christopher Worsham, επίκουρος καθηγητής Ιατρικής στο Massachusetts General Hospital, ανέφερε ότι η ομοσπονδιακή κυβέρνηση είχε επικαλεστεί έλλειψη στοιχείων για την αποτελεσματικότητα του ετήσιου εμβολιασμού. Όπως υπογράμμισε, η νέα μελέτη παρέχει ακριβώς αυτά τα δεδομένα: τυχαιοποιημένα στοιχεία που δείχνουν ότι τα εμβόλια γρίπης είναι αποτελεσματικά για τα μικρά παιδιά.

Σύμφωνα με το δημοσίευμα, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) είχαν αφαιρέσει νωρίτερα μέσα στο έτος τις συστάσεις για ετήσιο εμβολιασμό κατά της γρίπης, κίνηση που στη συνέχεια μπλοκαρίστηκε από ομοσπονδιακό δικαστήριο.

Πώς σχεδιάστηκε η ανάλυση

Οι ερευνητές συνέκριναν τα ποσοστά εμβολιασμού και διάγνωσης γρίπης σε μικρά παιδιά που είχαν γεννηθεί σε διαφορετικές περιόδους του έτους, αξιοποιώντας εθνικά δεδομένα ασφαλιστικών απαιτήσεων.

Η επιλογή της ημερομηνίας γέννησης δεν ήταν τυχαία. Τα μικρά παιδιά συνήθως επισκέπτονται τον παιδίατρο γύρω από τα γενέθλιά τους για τον ετήσιο έλεγχο. Επειδή τα εμβόλια της γρίπης διατίθενται το φθινόπωρο, τα παιδιά που έχουν γενέθλια εκείνη την περίοδο έχουν μεγαλύτερη πιθανότητα να εμβολιαστούν κατά την ίδια επίσκεψη.

Αντίθετα, τα παιδιά που έχουν γενέθλια το καλοκαίρι χρειάζονται συχνά επιπλέον ραντεβού για να λάβουν το εμβόλιο της γρίπης. Αυτό οδηγεί σε χαμηλότερα ποσοστά εμβολιασμού σε αυτή την ομάδα.

Τι έδειξαν τα στοιχεία πέντε εποχών γρίπης

Η ανάλυση κάλυψε πέντε περιόδους μεταξύ 2016 και 2023, εξαιρώντας τα έτη 2020 έως 2022 λόγω της πανδημίας COVID-19.

Τα στοιχεία των ασφαλιστικών απαιτήσεων έδειξαν ότι τα παιδιά με γενέθλια το φθινόπωρο είχαν μεγαλύτερη πιθανότητα να εμβολιαστούν. Τα ποσοστά εμβολιασμού ήταν υψηλότερα κατά 8,6% έως 12,5% σε σχέση με τα παιδιά που είχαν γενέθλια το καλοκαίρι.

Ο Jena εξήγησε ότι, σε αυτές τις πέντε εποχές, για κάθε 100 παιδιά που εμβολιάστηκαν ουσιαστικά λόγω του πότε έπεφταν τα γενέθλιά τους, 9 έως 14 απέφυγαν ένα περιστατικό γρίπης που διαφορετικά θα είχαν εμφανίσει.

Γύρω στην ηλικία των πέντε ετών, τα ποσοστά εμβολιασμού αρχίζουν να εξισώνονται, καθώς οι παιδικές επισκέψεις στον γιατρό συνδέονται λιγότερο στενά με τα γενέθλια.

Η γρίπη δεν είναι αθώα για τα παιδιά

Αν και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της γρίπης μεταβάλλεται κάθε χρόνο, ο εμβολιασμός μειώνει τον κίνδυνο νόσησης και σοβαρών εκβάσεων. Τα παιδιά επηρεάζονται δυσανάλογα από ορισμένες επιπλοκές της γρίπης, ιδιαίτερα όταν έχουν υποκείμενα νοσήματα.

Σύμφωνα με τα CDC, ο εμβολιασμός κατά της γρίπης απέτρεψε 10 εκατομμύρια νοσήσεις και 12.000 θανάτους σε όλες τις ηλικιακές ομάδες κατά την περίοδο 2024-2025.

Τα πιο πρόσφατα δεδομένα δείχνουν επίσης ότι ο εμβολιασμός μείωσε τον κίνδυνο θανάτου που σχετίζεται με τη γρίπη κατά περισσότερο από 75% στα παιδιά με υποκείμενα νοσήματα υψηλού κινδύνου και κατά περισσότερο από 85% στα υγιή παιδιά.

Τα παιδικά θύματα και η σημασία του πλήρους εμβολιασμού

Η μείωση των ποσοστών εμβολιασμού έχει συμβάλει σε αυξημένο αριθμό παιδικών θανάτων από γρίπη τα τελευταία χρόνια. Την περίοδο 2024-2025 καταγράφηκε αριθμός-ρεκόρ παιδικών θανάτων από γρίπη, ενώ ορισμένοι θάνατοι της προηγούμενης περιόδου εξακολουθούσαν να δηλώνονται νωρίτερα μέσα στο 2026.

Σύμφωνα με τους ερευνητές, σχεδόν το 90% των παιδικών θανάτων από γρίπη αφορούσε παιδιά που δεν ήταν πλήρως εμβολιασμένα, με βάση στοιχεία που είχαν αναφερθεί τον Σεπτέμβριο. Για την τρέχουσα χρονιά, το αντίστοιχο ποσοστό φτάνει το 85%.

Τα στοιχεία αυτά δείχνουν ότι ο παιδικός εμβολιασμός κατά της γρίπης δεν αφορά μόνο την αποφυγή μιας ολιγοήμερης ίωσης. Αφορά τη μείωση σοβαρών επιπλοκών, νοσηλειών και θανάτων που μπορούν να προληφθούν.

Γιατί τα ευρήματα έχουν σημασία για τη δημόσια υγεία

Η νέα μελέτη ενισχύει τη θέση ότι ο εμβολιασμός των παιδιών κατά της γρίπης έχει ευρύτερο όφελος για τη δημόσια υγεία. Όταν μειώνονται οι παιδικές λοιμώξεις, περιορίζεται και η μετάδοση στην κοινότητα, καθώς τα παιδιά συχνά λειτουργούν ως σημαντικοί φορείς διασποράς ιογενών λοιμώξεων.

Επιπλέον, λιγότερα περιστατικά γρίπης σημαίνουν μικρότερη πίεση στα παιδιατρικά ιατρεία, στα επείγοντα, στα νοσοκομεία και στις οικογένειες. Κάθε αποτρεπόμενο περιστατικό μεταφράζεται σε λιγότερες απουσίες από το σχολείο, λιγότερες χαμένες εργάσιμες ημέρες για τους γονείς και μικρότερο κίνδυνο για ευάλωτα μέλη της οικογένειας.

Η γρίπη συχνά αντιμετωπίζεται ως συνηθισμένη εποχική λοίμωξη. Ωστόσο, στα παιδιά μπορεί να εξελιχθεί σοβαρά, ιδίως όταν συνυπάρχουν χρόνια νοσήματα ή όταν δεν έχει προηγηθεί πλήρης εμβολιασμός.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Στην Ελλάδα, 70 έως 90 παιδιά ηλικίας 0-16 ετών εκτιμάται ότι διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο με όγκο εγκεφάλου. Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου, στις 8 Ιουνίου, η «Φλόγα» αναδεικνύει την ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση, εξειδικευμένη φροντίδα και πρόσβαση σε σύγχρονες μοριακές εξετάσεις.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου, στις 8 Ιουνίου, ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Η Φλόγα» ενώνει τη φωνή του με τη διεθνή κοινότητα, με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για τους όγκους του εγκεφάλου σε παιδιά και εφήβους.

Οι όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος αποτελούν τη συχνότερη συμπαγή κακοήθεια της παιδικής ηλικίας και μία από τις σημαντικότερες αιτίες θανάτου από καρκίνο στα παιδιά. Κάθε διάγνωση ανατρέπει τη ζωή ενός παιδιού και φέρνει ολόκληρη την οικογένεια αντιμέτωπη με μια απαιτητική, μακρά και συχνά ψυχολογικά εξαντλητική διαδρομή.

Η «Φλόγα» τονίζει ότι η ενημέρωση, η έγκαιρη αναγνώριση των συμπτωμάτων και η πρόσβαση σε εξειδικευμένα κέντρα μπορούν να βελτιώσουν ουσιαστικά την πορεία της νόσου.

Πρόοδος στη θεραπεία, αλλά και επίμονες προκλήσεις

Τα τελευταία χρόνια, η νευροχειρουργική, η μοριακή διάγνωση, η ακτινοθεραπεία και οι στοχευμένες θεραπείες έχουν βελτιώσει σημαντικά την επιβίωση και την ποιότητα ζωής πολλών παιδιών.

Ωστόσο, η πρόοδος δεν έχει λύσει όλα τα προβλήματα. Ορισμένες μορφές παιδιατρικών όγκων εγκεφάλου εξακολουθούν να έχουν ιδιαίτερα δυσμενή πρόγνωση. Γι’ αυτό η συνεχής επένδυση στην έρευνα, η διεθνής συνεργασία και η ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων παραμένουν κρίσιμες προτεραιότητες.

Η σύγχρονη παιδο-νευροογκολογία δεν βασίζεται πλέον μόνο στην απεικόνιση και στην ιστολογική διάγνωση. Η μοριακή βιολογία και η γονιδιωματική αλλάζουν τον τρόπο με τον οποίο οι ειδικοί ταξινομούν, κατανοούν και αντιμετωπίζουν τους όγκους του εγκεφάλου στα παιδιά.

Τα συμπτώματα που χρειάζονται προσοχή

Η έγκαιρη αναγνώριση ύποπτων συμπτωμάτων μπορεί να οδηγήσει σε ταχύτερη διάγνωση και καλύτερη διαχείριση. Η «Φλόγα» υπενθυμίζει ότι επίμονοι πονοκέφαλοι, πρωινοί έμετοι, διαταραχές ισορροπίας, αλλαγές στην όραση ή στη συμπεριφορά πρέπει να αξιολογούνται χωρίς καθυστέρηση.

Τα συμπτώματα αυτά δεν σημαίνουν απαραίτητα όγκο εγκεφάλου. Ωστόσο, όταν επιμένουν, επαναλαμβάνονται ή εμφανίζονται σε συνδυασμό, χρειάζεται έλεγχος από ειδικούς.

Η έγκαιρη παραπομπή σε εξειδικευμένα παιδιατρικά κέντρα μπορεί να περιορίσει τις καθυστερήσεις και να επιτρέψει πιο άμεση θεραπευτική προσέγγιση.

70-90 παιδιά κάθε χρόνο στην Ελλάδα

Στη χώρα μας, εκτιμάται ότι 70 έως 90 παιδιά ηλικίας 0-16 ετών θα διαγνωστούν κάθε χρόνο με όγκο εγκεφάλου. Σύμφωνα με τη «Φλόγα», το επίπεδο αντιμετώπισης των ασθενών στην Ελλάδα είναι ιδιαίτερα υψηλό και εφάμιλλο των αντίστοιχων ευρωπαϊκών κέντρων.

Οι Έλληνες επιστήμονες συμμετέχουν ενεργά στην ευρωπαϊκή παιδο-νευροογκολογική κοινότητα, συμβάλλοντας στη διάχυση γνώσης, στην εφαρμογή νέων θεραπευτικών πρωτοκόλλων και στη σύνδεση της ελληνικής κλινικής πράξης με τη διεθνή έρευνα.

Ενδεικτικό της αναγνώρισης αυτής αποτελεί η διοργάνωση της ετήσιας συνάντησης της Ευρωπαϊκής Ομάδας Παιδο-Νευροογκολογίας στην Αθήνα, τον Σεπτέμβριο του 2026, με πρόεδρο της τοπικής οργανωτικής επιτροπής τον καθηγητή Αντώνη Καττάμη.

Η ανάγκη για ολιστική και εξειδικευμένη φροντίδα

Η αντιμετώπιση ενός παιδιού με όγκο εγκεφάλου απαιτεί οργανωμένη, πολυεπιστημονική και ολιστική προσέγγιση. Η «Φλόγα» επισημαίνει ότι οι ασθενείς χρειάζονται εξειδικευμένες διατομεακές ομάδες, στις οποίες συμμετέχουν τουλάχιστον νευροχειρουργοί, παιδίατροι ογκολόγοι και ακτινοθεραπευτές.

Η φροντίδα, όμως, δεν σταματά στη χειρουργική επέμβαση, στη χημειοθεραπεία ή στην ακτινοθεραπεία. Τα παιδιά συχνά χρειάζονται νευρολογική, ψυχολογική, νευρογνωσιακή και αποκαταστασιακή υποστήριξη, ώστε να διατηρήσουν όσο γίνεται καλύτερη ποιότητα ζωής.

Ενδεικτικά, στην Πανεπιστημιακή Ογκολογική Αιματολογική Μονάδα της Ογκολογικής Μονάδας «Ελπίδα – Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη», στο Γ.Ν. Παίδων «Η Αγία Σοφία», η διατομεακή μονάδα περιλαμβάνει εξειδικευμένο νευρολόγο και νευρογνωσιακό ψυχολόγο.

Η μοριακή διάγνωση αλλάζει το τοπίο

Η ανάπτυξη της μοριακής βιολογίας και της γονιδιωματικής έχει αλλάξει ουσιαστικά την ταξινόμηση και τη θεραπευτική προσέγγιση των παιδιατρικών όγκων εγκεφάλου.

Η ακριβής μοριακή διάγνωση επιτρέπει στους γιατρούς να κατανοούν καλύτερα τη βιολογία κάθε όγκου. Έτσι ανοίγει ο δρόμος για πιο εξατομικευμένες θεραπευτικές επιλογές, προσαρμοσμένες στα χαρακτηριστικά της νόσου κάθε παιδιού.

Το Μεταφραστικό Εργαστήριο Μοριακής Αιματολογίας Ογκολογίας της ΠΟΑιΜ, το μόνο αντίστοιχο στον ελληνικό χώρο, πρωτοστατεί στην εφαρμογή αυτών των νέων μεθόδων.

Στο ίδιο πλαίσιο, η «Φλόγα» υπογραμμίζει ότι η εξασφάλιση δημόσιων πόρων για την κάλυψη εξετάσεων, όπως το προφίλ μεθυλίωσης, αποτελεί αναγκαία προϋπόθεση για τη σύγχρονη ιατρική και για την ισότιμη πρόσβαση των παιδιών στις εξελίξεις της επιστήμης.

Γνώση, έρευνα και συνεργασία για περισσότερη ελπίδα

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά των Όγκων Εγκεφάλου αποτελεί ημέρα μνήμης, ενημέρωσης και διεκδίκησης. Η «Φλόγα» τιμά τα παιδιά που δίνουν ή έδωσαν τη δική τους μάχη, τις οικογένειες που στέκονται καθημερινά δίπλα τους, αλλά και τους επαγγελματίες υγείας και ερευνητές που εργάζονται για ένα καλύτερο μέλλον.

Η γνώση, η έρευνα και η συνεργασία αποτελούν τα ισχυρότερα εργαλεία για περισσότερες θεραπευτικές επιλογές, καλύτερη ποιότητα ζωής και μεγαλύτερη ελπίδα για τα παιδιά με όγκους εγκεφάλου.

Η κοινωνία και η πολιτεία οφείλουν να σταθούν αρωγοί στον αγώνα των παιδιών, των οικογενειών τους και των επιστημόνων. Η έγκαιρη διάγνωση, η πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα και η χρηματοδότηση σύγχρονων εξετάσεων δεν αποτελούν πολυτέλεια, αλλά ουσιαστικές προϋποθέσεις για δίκαιη και αποτελεσματική παιδιατρική ογκολογική φροντίδα.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Τη δημιουργία του υπό ίδρυση Εθνικού Φορέα Παιδιατρικής Ελλάδος (ΕΦΟΠΕ) ανακοινώνουν οι ιδρυτές του εγχειρήματος, με στόχο τη διαμόρφωση ενός νέου συλλογικού χώρου έκφρασης, συμμετοχής και θεσμικής παρουσίας για τους παιδιάτρους σε όλη τη χώρα.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η θεσμική παρουσία και η επαγγελματική αξιοπρέπεια του παιδιάτρου δεν μπορούν πλέον να αντιμετωπίζονται αποσπασματικά ή κατακερματισμένα, ούτε να διαχωρίζονται ανάλογα με τον χώρο άσκησης της ειδικότητας.

Οι ιδρυτές του ΕΦΟΠΕ επισημαίνουν ότι υπάρχουν τμήματα της Παιδιατρικής κοινότητας που αισθάνονται ότι δεν εκπροσωπούνται επαρκώς ή δεν εκπροσωπούνται καθόλου. Γι’ αυτό προτάσσουν την ανάγκη για μεγαλύτερη ενότητα, συνεργασία και σύνθεση δυνάμεων.

Η κοινή ταυτότητα του παιδιάτρου ως σημείο αναφοράς

Η ανακοίνωση αναγνωρίζει ότι οι διαφορετικές συνθήκες άσκησης της Παιδιατρικής δημιουργούν συχνά διαφορετικές εμπειρίες, ανάγκες, οπτικές και, ενίοτε, ανταγωνισμούς.

Ωστόσο, οι ιδρυτές του υπό ίδρυση φορέα υπογραμμίζουν ότι πάνω από κάθε διαφορά βρίσκεται η κοινή ταυτότητα του παιδιάτρου. Όπως τονίζουν, τους παιδιάτρους ενώνει η ευθύνη απέναντι στο παιδί, η στήριξη της οικογένειας, η πίστη στην επιστήμη, η ανάγκη για ποιοτική φροντίδα και η υπεράσπιση της αξιοπρέπειας του επαγγέλματος.

«Μπροστά στο παιδί που μας χρειάζεται, όλοι μας είμαστε πρώτα και πάνω απ’ όλα παιδίατροι», αναφέρεται χαρακτηριστικά.

Σε αυτό το πλαίσιο, οι διαφορές δεν πρέπει να οδηγούν σε αποστάσεις, καχυποψία ή παράλληλους δρόμους. Αντίθετα, όπως σημειώνεται, μπορούν να αντιμετωπιστούν καλύτερα μέσα από κοινό διάλογο, ειλικρίνεια, σύνθεση και συναπόφαση.

Τι επιδιώκει ο ΕΦΟΠΕ

Ο Εθνικός Φορέας Παιδιατρικής Ελλάδος δημιουργείται, σύμφωνα με την ανακοίνωση, για να ενώσει και να προσθέσει δύναμη, προοπτική και κοινό βηματισμό στην παιδιατρική κοινότητα.

Η πρωτοβουλία φιλοδοξεί να υπερασπιστεί τα επαγγελματικά, θεσμικά και επιστημονικά συμφέροντα όλων των παιδιάτρων, ανεξάρτητα από τον χώρο στον οποίο ασκούν την ειδικότητά τους.

Παράλληλα, συγκροτείται ως συλλογικό, θεσμικό και διαρκές εγχείρημα, με στόχο να ανήκει στην ευρύτερη παιδιατρική κοινότητα και να στηρίζεται στη συμμετοχή, στη συνδιαμόρφωση και στην ισότιμη παρουσία των παιδιάτρων.

Οι ιδρυτές του φορέα περιγράφουν τον ΕΦΟΠΕ ως ανοιχτή πρόσκληση συμμετοχής, συνδημιουργίας, ευθύνης και ενότητας.

Επιστημονική αποστολή και επαγγελματική υπεράσπιση

Κεντρικό σημείο της ανακοίνωσης αποτελεί η θέση ότι ένας σύγχρονος συλλογικός φορέας οφείλει να υπηρετεί ταυτόχρονα την επιστημονική αποστολή της Παιδιατρικής και την προάσπιση του επαγγελματικού, θεσμικού και κοινωνικού ρόλου του παιδιάτρου.

Οι δύο αυτές διαστάσεις, όπως τονίζουν οι ιδρυτές του ΕΦΟΠΕ, δεν συγκρούονται. Αντίθετα, συνδέονται άμεσα.

Χωρίς επιστημονική πρόοδο δεν μπορεί να υπάρξει ισχυρή Παιδιατρική. Ταυτόχρονα, χωρίς στήριξη του παιδιάτρου δεν μπορεί να υπάρξει ισχυρή, σύγχρονη και ποιοτική παιδιατρική φροντίδα.

Το σκεπτικό αυτό δίνει στο νέο εγχείρημα διπλό χαρακτήρα: επιστημονικό και θεσμικό, αλλά και επαγγελματικό και κοινωνικό.

Αναμένονται οι αρχές, οι στόχοι και το πλαίσιο συμμετοχής

Με την ολοκλήρωση της θεσμικής διαδικασίας, οι ιδρυτές του υπό ίδρυση φορέα αναμένεται να παρουσιάσουν αναλυτικά τις αρχές, τους στόχους και το πλαίσιο συμμετοχής στον ΕΦΟΠΕ.

Η προσπάθεια, όπως σημειώνεται, φιλοδοξεί να γίνει κοινή υπόθεση ολοένα περισσότερων παιδιάτρων σε όλη τη χώρα. Στόχος είναι να δημιουργηθεί ένας νέος χώρος συνάντησης, συνεργασίας και κοινής προοπτικής.

Ο ΕΦΟΠΕ τελεί υπό ίδρυση και εκκρεμεί η δικαστική έγκριση της ίδρυσής του. Η ανακοίνωση έχει ενημερωτικό χαρακτήρα.

Τα ιδρυτικά μέλη

Στα ιδρυτικά μέλη του υπό ίδρυση Εθνικού Φορέα Παιδιατρικής Ελλάδος, κατά αλφαβητική σειρά, περιλαμβάνονται οι: Ανδρονίκη Αναστασίου, Αναστασία Βαρβαρήγου, Ιακωβίνα Βρετού, Αθανάσιος Γάτος, Ανδρέας Γιαννόπουλος, Αντώνης Γούναρης, Ιωάννα Γριβέα, Παναγιώτα Καφρίτσα, Δόξα Κότζια, Χρύση Κουτσαυτίκη, Θεοχάρης Λώλης, Σπυρίδων Μαζάνης, Λητώ Μανταγού, Άννα Μεσσαριτάκη, Ιωάννα Μπαρμπουνάκη, Ευανθία Μπότσα, Κωνσταντίνος Νταλούκας, Γεώργιος Πάλτογλου, Ανδρέας Πετρόπουλος, Αγγελική Σύγγελου, Ναταλία Συρίμη, Γεώργιος Τρίμης, Νικόλαος Τσιλίφης, Γεώργιος Τσόλας, Κυριακή Τσότρα, Σωτήριος Φούζας, Αντωνία Χαρίτου, Ευαγγελία Χραμανδάρη και Γεώργιος Χρούσος.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η CAR-T θεραπεία, που αναπτύχθηκε αρχικά για αιματολογικούς καρκίνους, δείχνει πλέον προοπτική και στη μεταμόσχευση νεφρού. Νέα περιστατικά σε ΗΠΑ και Γερμανία δείχνουν ότι η ανοσολογική «επανεκκίνηση» μπορεί να μειώσει επικίνδυνα αντισώματα και να επιτρέψει μεταμόσχευση σε ασθενείς που έως σήμερα θεωρούνταν εξαιρετικά δύσκολο να βρουν συμβατό δότη.

Μια θεραπευτική τεχνολογία που άλλαξε το τοπίο σε ορισμένους αιματολογικούς καρκίνους φαίνεται ότι μπορεί να αποκτήσει νέο ρόλο και στη μεταμόσχευση οργάνων. Η CAR-T κυτταρική θεραπεία, γνωστή για την ικανότητά της να εκπαιδεύει τα ανοσοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς ώστε να αναγνωρίζουν και να καταστρέφουν καρκινικά κύτταρα, χρησιμοποιήθηκε πειραματικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που είχαν ελάχιστες πιθανότητες να λάβουν συμβατό μόσχευμα.

Το πρόβλημα αφορά τους λεγόμενους «ευαισθητοποιημένους» ασθενείς. Πρόκειται για άτομα των οποίων το ανοσοποιητικό έχει αναπτύξει αντισώματα έναντι ξένων ιστών, συχνά μετά από μεταγγίσεις αίματος, εγκυμοσύνες ή προηγούμενες μεταμοσχεύσεις. Σε αυτούς τους ασθενείς, ο οργανισμός μπορεί να απορρίψει τα περισσότερα διαθέσιμα νεφρικά μοσχεύματα, καθιστώντας την αναζήτηση συμβατού δότη εξαιρετικά δύσκολη ή ακόμη και αδύνατη.

Σύμφωνα με δύο ερευνητικές ομάδες που δημοσίευσαν τα ευρήματά τους στο The New England Journal of Medicine, η τροποποίηση ανοσοκυττάρων στο εργαστήριο μπορεί να μειώσει την παραγωγή των επιβλαβών αντισωμάτων και να δημιουργήσει συνθήκες για επιτυχή μεταμόσχευση.

Τρεις ασθενείς, τρεις επιτυχημένες μεταμοσχεύσεις

Οι ερευνητές εργάστηκαν με τρεις ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένους ασθενείς που χρειάζονταν νέο νεφρό: δύο σε νοσοκομείο των ΗΠΑ και έναν στη Γερμανία. Οι ομάδες τροποποίησαν στο εργαστήριο τα ανοσοκύτταρα των ασθενών, με στόχο να περιορίσουν την παραγωγή αντισωμάτων που θα μπορούσαν να επιτεθούν στο μόσχευμα.

Μετά την επανέγχυση των τροποποιημένων κυττάρων, οι ασθενείς εμφάνισαν δραματική μείωση των ανοσολογικών αντισωμάτων που συνήθως στοχεύουν τους νεφρούς των δοτών. Το αποτέλεσμα ήταν καθοριστικό: και οι τρεις ασθενείς κατάφεραν να λάβουν νέο νεφρό.

Ο δρ. Ali Naji από το University of Pennsylvania, ο οποίος είχε την ευθύνη της φροντίδας των δύο ασθενών στις ΗΠΑ, ανέφερε ότι πρόκειται για την πρώτη απόδειξη πως τα CAR-T κύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν όχι μόνο για τη θεραπεία του καρκίνου, αλλά και για να βοηθήσουν ασθενείς που μέχρι σήμερα δεν είχαν ρεαλιστική δυνατότητα λήψης συμβατού νεφρικού μοσχεύματος.

Τι σημαίνει για τους ασθενείς στις λίστες αναμονής

Η δυνατότητα αυτή μπορεί να αποκτήσει ιδιαίτερη σημασία για ανθρώπους που παραμένουν επί χρόνια σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση νεφρού. Για τους ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένους ασθενείς, το πρόβλημα δεν είναι μόνο η έλλειψη μοσχευμάτων, αλλά και η ανοσολογική ασυμβατότητα με τους περισσότερους πιθανούς δότες.

Αν η προσέγγιση επιβεβαιωθεί σε μεγαλύτερες μελέτες, θα μπορούσε να λειτουργήσει ως θεραπευτική γέφυρα πριν από τη μεταμόσχευση, μειώνοντας το ανοσολογικό φορτίο που οδηγεί σε απόρριψη. Με απλούστερους όρους, η CAR-T θεραπεία θα μπορούσε να προετοιμάζει το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να δεχθεί ένα μόσχευμα που διαφορετικά θα απέρριπτε.

Πρόκειται ακόμη για πρώιμα δεδομένα, με πολύ μικρό αριθμό ασθενών. Ωστόσο, η επιτυχία και των τριών περιστατικών δίνει ένα ισχυρό σήμα ότι η κυτταρική θεραπεία μπορεί να επεκταθεί σε πεδία που μέχρι πρόσφατα θεωρούνταν μακριά από την αρχική της χρήση.

CAR-T και αυτοάνοσα ρευματολογικά νοσήματα

Την ίδια στιγμή, η CAR-T θεραπεία δείχνει υποσχόμενα αποτελέσματα και σε δύσκολα ρευματολογικά νοσήματα. Τέσσερις πιλοτικές μελέτες που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της European Alliance of Associations for Rheumatology στο Λονδίνο ανέδειξαν πιθανό όφελος σε ασθενείς για τους οποίους οι υπάρχουσες θεραπείες απέτυχαν ή σταμάτησαν να λειτουργούν.

Σε μία από αυτές τις μελέτες, έξι ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που δεν είχαν ανταποκριθεί σε άλλες θεραπείες έλαβαν το πειραματικό CAR-T φάρμακο mivocabtagene autoleucel, το οποίο αναπτύσσει η Kyverna Therapeutics. Όλοι οι συμμετέχοντες εμφάνισαν μείωση της δραστηριότητας της νόσου, ενώ οι μισοί πέτυχαν διατηρούμενη ύφεση.

Σύμφωνα με τον Fredrik Albach από το Charité Universitätsmedizin στο Βερολίνο, σε παρακολούθηση 24 έως 36 εβδομάδων, πέντε από τους έξι ασθενείς παρέμειναν χωρίς ανοσοκατασταλτική θεραπεία.

Συστηματική σκλήρυνση και λύκος στο επίκεντρο

Ξεχωριστό ενδιαφέρον παρουσιάζουν τα δεδομένα για τη συστηματική σκλήρυνση, ένα σοβαρό αυτοάνοσο νόσημα που προκαλεί σκλήρυνση των ιστών και μπορεί να επηρεάσει κρίσιμα όργανα, όπως οι πνεύμονες. Η Yajing Zhang από το Beijing GoBroad Boren Hospital παρουσίασε στοιχεία για 11 ασθενείς με ανθεκτική συστηματική σκλήρυνση που έλαβαν CD19/BCMA CAR-T θεραπεία.

Μετά τη θεραπεία, οι βαθμολογίες πάχυνσης του δέρματος και οι δείκτες ουλοποίησης του πνευμονικού ιστού βελτιώθηκαν σημαντικά σε σχέση με την αρχική εικόνα. Η ερευνήτρια χαρακτήρισε τη στρατηγική ανοσολογικής «επανεκκίνησης» ως προσέγγιση με δυνητικά θεραπευτική προοπτική, ικανή να ανοίξει τον δρόμο για μελέτες μέσης φάσης.

Παράλληλα, ο Yuichi Maeda από το Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν το πειραματικό CAR-T φάρμακο zorpocabtagene autoleucel της Miltenyi Biomedicine σε άτομα με σοβαρό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, συστηματική σκλήρυνση ή ιδιοπαθή φλεγμονώδη μυοπάθεια.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η υπερανάπτυξη μη υγιών βακτηρίων στο έντερο μειώθηκε σε επίπεδα συγκρίσιμα με εκείνα υγιών ατόμων μετά τη θεραπεία. Παράλληλα, μειώθηκε σημαντικά η ανοσολογική δραστηριότητα που συνέβαλλε στα συμπτώματα των ασθενών.

Ανοσολογική «επανεκκίνηση» με προοπτική ύφεσης

Η κοινή ιδέα πίσω από αυτές τις μελέτες είναι ότι η CAR-T θεραπεία μπορεί να λειτουργήσει ως βαθύτερη παρέμβαση στο ανοσοποιητικό σύστημα. Αντί να καταστέλλει απλώς τη φλεγμονή, επιχειρεί να επαναρυθμίσει συγκεκριμένους κυτταρικούς πληθυσμούς που τροφοδοτούν την παθολογική ανοσολογική απάντηση.

Στο πλαίσιο αυτό, οι αλλαγές στο μικροβίωμα του εντέρου αποκτούν ιδιαίτερο ενδιαφέρον. Οι ερευνητές εκτιμούν ότι η αναδιαμόρφωση της εντερικής μικροβιακής ισορροπίας μετά την CAR-T θεραπεία μπορεί να συμβάλλει στη μακροχρόνια ύφεση των αυτοάνοσων νοσημάτων.

Τέλος, ο Xiaobing Wang από το Shanghai Changzheng Hospital και οι συνεργάτες του ανέφεραν ότι η χρήση CAR-T θεραπείας σε τέσσερις ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή συστηματική σκλήρυνση οδήγησε σε «βαθιά ύφεση σε επίπεδο ιστών».

Η νέα εποχή των CAR-T θεραπειών

Τα νέα δεδομένα δείχνουν ότι οι CAR-T θεραπείες απομακρύνονται σταδιακά από το στενό πλαίσιο της ογκολογίας και μπαίνουν σε νέα πεδία υψηλής ιατρικής ανάγκης. Η μεταμόσχευση νεφρού σε ασθενείς με εξαιρετικά δύσκολη συμβατότητα και τα ανθεκτικά αυτοάνοσα νοσήματα αποτελούν δύο χαρακτηριστικά παραδείγματα.

Ωστόσο, η αισιοδοξία χρειάζεται προσοχή. Τα στοιχεία προέρχονται ακόμη από πολύ μικρές σειρές ασθενών και πιλοτικές μελέτες. Για να αλλάξει η κλινική πράξη, θα χρειαστούν μεγαλύτερες, ελεγχόμενες μελέτες που θα τεκμηριώσουν διάρκεια αποτελέσματος, ασφάλεια και πραγματικό όφελος έναντι των σημερινών θεραπευτικών επιλογών.

Αν αυτά τα δεδομένα επιβεβαιωθούν, η CAR-T θεραπεία μπορεί να εξελιχθεί από ένα όπλο κατά του καρκίνου σε πλατφόρμα ανοσολογικής επανεκπαίδευσης για νοσήματα όπου το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελεί το βασικό εμπόδιο στη θεραπεία.

 

 

Πηγη : https://healthpharma.gr

Το πειραματικό χάπι παχυσαρκίας της Structure Therapeutics, aleniglipron, δεν έδειξε ενδείξεις φαρμακογενούς ηπατικής βλάβης, σύμφωνα με νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της American Diabetes Association. Οι ασθενείς συνέχισαν να χάνουν βάρος ακόμη και με χαμηλότερες δόσεις, στοιχείο που ενισχύει το ενδιαφέρον για την από του στόματος κατηγορία των GLP-1 θεραπειών.

Θετικά μηνύματα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του πειραματικού της χαπιού κατά της παχυσαρκίας ανακοίνωσε η Structure Therapeutics, καθώς το aleniglipron δεν εμφάνισε σημάδια φαρμακογενούς ηπατικής βλάβης, ένα από τα σημεία που παρακολουθούν στενά οι ρυθμιστικές αρχές και οι επενδυτές στην κατηγορία των GLP-1 θεραπειών.

Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της American Diabetes Association στη Νέα Ορλεάνη και δημοσιεύθηκαν σε ιατρικό περιοδικό. Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι οι συμμετέχοντες συνέχισαν να χάνουν βάρος ακόμη και σε χαμηλότερες δόσεις του φαρμάκου, ενώ το ποσοστό διακοπής της θεραπείας διαμορφώθηκε στο 10,4%.

Το aleniglipron είναι ένα μικρομοριακό, από του στόματος φάρμακο, το οποίο χορηγείται μία φορά την ημέρα και δρα ως αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1. Η ανάπτυξή του παρακολουθείται στενά, καθώς θα μπορούσε να ενταχθεί στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά των θεραπειών παχυσαρκίας, όπου κυριαρχούν σήμερα ενέσιμες θεραπείες.

Ανταγωνισμός με Eli Lilly και Novo Nordisk

Η από του στόματος μορφή του aleniglipron θεωρείται δυνητικό πλεονέκτημα σε μια αγορά όπου οι ασθενείς και οι γιατροί αναζητούν θεραπείες με υψηλή αποτελεσματικότητα, αλλά και καλύτερη ευκολία χορήγησης. Το φάρμακο έχει παρουσιαστεί ως πιθανός ανταγωνιστής του Foundayo της Eli Lilly και του χαπιού Wegovy της Novo Nordisk.

Η δυνατότητα χορήγησης χωρίς ένεση μπορεί να αυξήσει την αποδοχή από ασθενείς που αποφεύγουν τις ενέσιμες θεραπείες ή αναζητούν πιο απλή καθημερινή αγωγή. Ωστόσο, στην αγορά των φαρμάκων παχυσαρκίας η ανεκτικότητα αποτελεί πλέον κρίσιμο πεδίο διαφοροποίησης, καθώς τα γαστρεντερικά συμπτώματα συχνά επηρεάζουν τη συμμόρφωση στη θεραπεία.

Σύμφωνα με τη Structure Therapeutics, τα νέα δεδομένα υποστηρίζουν τον σχεδιασμό του προγράμματος φάσης III, το οποίο αναμένεται να ξεκινήσει το τρίτο τρίμηνο του 2026.

Συνέχιση της απώλειας βάρους χωρίς πλατό

Σε μελέτη μέσης φάσης που είχε ανακοινωθεί τον Μάρτιο, οι ασθενείς που έλαβαν το aleniglipron έχασαν έως 39 λίβρες με τη δόση των 180 mg έπειτα από 44 εβδομάδες, σε σύγκριση με placebo. Στη δόση των 240 mg, η απώλεια βάρους έφτασε τις 37 λίβρες ή περίπου το 16% του σωματικού βάρους.

Σε προηγούμενα δεδομένα, τον Δεκέμβριο, το φάρμακο είχε δείξει απώλεια βάρους έως 15,3% με τη δόση των 240 mg στις 36 εβδομάδες, ενώ οι ασθενείς που έλαβαν 120 mg είχαν placebo-adjusted μέση απώλεια βάρους 11,3%.

Η εταιρεία ανακοίνωσε τώρα ότι οι συμμετέχοντες που παρέμειναν σε ανοιχτή επέκταση της μελέτης συνέχισαν να χάνουν βάρος μετά από διάμεση παρακολούθηση 20 εβδομάδων. Η απώλεια βάρους έφτασε το 13,3% στη δόση των 45 mg, το 16,2% στη δόση των 90 mg και το 15,3% στη δόση των 120 mg.

Το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκε πλατό στην απώλεια βάρους θεωρείται σημαντικό. Ο Julio Rosenstock, πρόεδρος της steering committee του προγράμματος aleniglipron, ανέφερε ότι αυτό αποτελεί ουσιαστική διαφοροποίηση για έναν από του στόματος, μη πεπτιδικό αγωνιστή του GLP-1, ο οποίος θα μπορούσε να προσφέρει επιπλέον θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς.

Το ζήτημα της ανεκτικότητας

Η Structure Therapeutics ανέφερε ότι η ανεκτικότητα βελτιώθηκε όταν η θεραπεία ξεκίνησε από χαμηλότερη αρχική δόση 2,5 mg. Το στοιχείο αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς η προσεκτική τιτλοποίηση της δόσης μπορεί να περιορίσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες και να βοηθήσει τους ασθενείς να παραμείνουν στη θεραπεία.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με το aleniglipron ήταν γαστρεντερικές και περιλάμβαναν ναυτία, διάρροια, έμετο και δυσκοιλιότητα. Η εταιρεία σημείωσε ότι, αν και ορισμένοι ασθενείς χρειάστηκαν προσωρινή διακοπή ή μείωση της δόσης, ο έμετος σπάνια επανεμφανίστηκε όταν η θεραπεία ξανάρχισε ή όταν η δόση αυξήθηκε εκ νέου.

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφηκαν σε έναν συμμετέχοντα που έλαβε τη δόση των 45 mg, σε κανέναν από όσους έλαβαν 90 mg και σε τέσσερις συμμετέχοντες στη δόση των 120 mg.

Χωρίς ενδείξεις ηπατικής βλάβης

Το πιο κρίσιμο μήνυμα των νέων δεδομένων αφορά την ηπατική ασφάλεια. Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι δεν παρατηρήθηκαν σημάδια drug-induced liver injury, δηλαδή φαρμακογενούς ηπατικής βλάβης, σε ασθενείς που έλαβαν το πειραματικό φάρμακο.

Η απουσία σχετικού σήματος ασφάλειας έχει ιδιαίτερη βαρύτητα για τα από του στόματος μικρομοριακά φάρμακα της κατηγορίας, καθώς οι επενδυτές και οι αναλυτές παρακολουθούν στενά όχι μόνο την αποτελεσματικότητα στην απώλεια βάρους, αλλά και την ασφάλεια σε μακρύτερη έκθεση.

Ο αναλυτής της J.P. Morgan, Hardik Parikh, ανέφερε ότι το aleniglipron συνεχίζει να δείχνει ανταγωνιστικό ως προς την αποτελεσματικότητα, ενώ υπάρχει προοπτική βελτιωμένης ανεκτικότητας στη μελέτη τελικού σταδίου.

Η επόμενη μάχη στα φάρμακα παχυσαρκίας

Η αγορά των φαρμάκων για την παχυσαρκία εξελίσσεται με ταχύτητα, καθώς οι GLP-1 θεραπείες αλλάζουν τα δεδομένα στη διαχείριση του σωματικού βάρους. Μέχρι σήμερα, το μεγαλύτερο μέρος της αγοράς στηρίζεται σε ενέσιμες θεραπείες, όμως οι εταιρείες επενδύουν όλο και περισσότερο σε από του στόματος σκευάσματα.

Για τη Structure Therapeutics, τα νέα δεδομένα ενισχύουν την προοπτική του aleniglipron ενόψει του προγράμματος φάσης III. Το στοίχημα πλέον είναι διπλό: να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα σε μεγαλύτερους πληθυσμούς και να διατηρηθεί ένα προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας που θα επιτρέψει στο φάρμακο να ανταγωνιστεί ισχυρούς παίκτες όπως η Eli Lilly και η Novo Nordisk.

Αν τα επόμενα δεδομένα επιβεβαιώσουν την εικόνα που παρουσιάστηκε, το aleniglipron θα μπορούσε να διεκδικήσει θέση στην επόμενη γενιά φαρμάκων παχυσαρκίας, όπου η απώλεια βάρους, η ευκολία λήψης και η ανεκτικότητα θα κρίνουν την πραγματική εμπορική και κλινική αξία κάθε θεραπείας.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

ORGANMEETINGS: Η ΕΚΣΤΡΑΤΕΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ, ΣΥΛΛΟΓΩΝ ΚΑΙ ΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΔΩΡΕΑ ΟΡΓΑΝΩΝ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ Το ενημερωτικό πρόγραμμα Organmeetings επιστρέφει την Τετάρτη 24 Ιουνίου, με την υποστήριξη του Ιδρύματος Ωνάση, συνεχίζοντας τις προσπάθειες ανάδειξης και πληροφόρησης σχετικά με τη δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις. 8 επιτυχημένες συναντήσεις, πάνω από 2.000 «Πολύτιμοι Κρίκοι» 24.06.2026 |15:00 | μέσα από το livemedia.gr Το Ίδρυμα Ωνάση, σε συνεργασία με τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) και το Ωνάσειο Νοσοκομείο, συνεχίζει να διευρύνει και να ενισχύει το επιτυχημένο διαδικτυακό του πρόγραμμα Organmeetings, ενημερώνοντας για τη δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις. Έχοντας ήδη προσελκύσει πάνω από 2.000 συμμετέχοντες, σε 8 διαδικτυακές συναντήσεις, το πρόγραμμα προσκαλεί εταιρείες, οργανισμούς και συλλόγους να ενταχθούν στο δίκτυο των «Πολύτιμων Κρίκων» στην επόμενη διαδικτυακή συνάντηση, την Τετάρτη 24 Ιουνίου 2026, στις 15:00. Το πρόγραμμα αποτελεί βασικό πυλώνα της Εθνικής Πρωτοβουλίας για τη Δωρεά Οργάνων και τις Μεταμοσχεύσεις, με στόχο τη διάχυση έγκυρης και επιστημονικά τεκμηριωμένης πληροφόρησης, ώστε να διαχωριστεί η αλήθεια από τον μύθο, να εξηγηθεί η λειτουργία του ελληνικού συστήματος μεταμοσχεύσεων και να αναδειχθεί ο κρίσιμος ρόλος του κάθε ανθρώπου σε αυτή την υπέρτατη πράξη προσφοράς. «Η δωρεά οργάνων είναι μια πράξη υπέρτατης αγάπης και αλληλεγγύης, ένα δώρο ζωής για χιλιάδες συνανθρώπους μας. Μέσω των Organmeetings, στοχεύουμε να καταρρίψουμε τους μύθους, να προσφέρουμε έγκυρη γνώση και να εμπνεύσουμε συλλογική δράση» επισημαίνει ο Υπεύθυνος των Προγραμμάτων Υγείας του Ιδρύματος Ωνάση, Αλέξανδρος Μωρέλλας. «Η ανταπόκριση μέχρι σήμερα από εταιρείες και εργαζομένους είναι σταθερά ανοδική, επιβεβαιώνοντας την αυξανόμενη ανάγκη για ουσιαστική ενημέρωση και την επιθυμία της κοινωνίας να συμβάλει ενεργά στη μάχη υπέρ της ζωής». Η πρόοδος στον τομέα των μεταμοσχεύσεων στην Ελλάδα είναι εμφανής: μόνο το 2025 προστέθηκαν 30.000 νέοι δωρητές στο Εθνικό Μητρώο, φτάνοντας τους 57.000 συνολικά, ενώ από το 2022 καταγράφονται συνεχώς ρεκόρ μεταμοσχεύσεων. Ωστόσο, παρά τα σημαντικά αυτά βήματα, η Ελλάδα παραμένει κάτω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο (20-25 δωρητές ανά εκατομμύριο κατοίκους), αναδεικνύοντας την επιτακτική ανάγκη για εντατικοποίηση της συλλογικής προσπάθειας. Η συμμετοχή στα Organmeetings είναι δωρεάν και τη φόρμα έχουν τη δυνατότητα να συμπληρώσουν στελέχη που μπορούν να οργανώσουν δράσεις με συλλογική συμμετοχή εργαζομένων ή μελών, όπως Διευθυντές Ανθρώπινου Δυναμικού, Διευθυντές Marketing και Πρόεδροι Συλλόγων. Οι οργανισμοί που συμμετέχουν λαμβάνουν επίσημη πιστοποίηση από τον Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων και εντάσσονται στο δίκτυο των «Πολύτιμων Κρίκων», αναδεικνύοντας έμπρακτα την εταιρική τους κοινωνική ευθύνη. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα Organmeetings και τις πρωτοβουλίες του Ιδρύματος Ωνάση, οι πολίτες μπορούν να επισκεφθούν το www.onassis.org. Γιατί η δωρεά οργάνων δεν είναι μια αφηρημένη έννοια. Είναι μια επιλογή ζωής. Και η σωστή ενημέρωση είναι το πρώτο και πιο ουσιαστικό βήμα.

 

Για εγγραφή στην επόμενη διαδικτυακή συνάντηση, την Τετάρτη 24 Ιουνίου 2026, εταιρείες, φορείς, οργανισμοί, νοσοκομεία και σύλλογοι μπορούν να συμπληρώσουν τη σχετική φόρμα στο παρακάτω link: https://form.jotform.com/260261567476362

 

Πώς μπορώ να συμμετάσχω στα Organmeetings Τα Organmeetings απευθύνονται σε εταιρείες, δημόσιους και ιδιωτικούς φορείς, μέσα ενημέρωσης, νοσοκομεία, συλλόγους με κοινωνική προσφορά κ.α., γεγονός που σημαίνει ότι σε αυτά μπορεί να συμμετάσχει κάθε ενήλικος πολίτης. Ωστόσο, τη φόρμα συμμετοχής μπορούν να συμπληρώσουν μόνο τα στελέχη των παραπάνω οργανισμών, τα οποία έχουν τη δυνατότητα οργάνωσης δράσεων με συλλογική συμμετοχή εργαζομένων/ μελών, βάσει του ρόλου και της ιδιότητάς τους (π.χ. Διευθυντής Ανθρώπινου Δυναμικού, Διευθυντής Marketing, Πρόεδρος Συλλόγου κ.λπ.). Γιατί η δωρεά οργάνων μάς αφορά όλους.

 

 

Και επαρκή χρηματοδότηση για τη βιωσιμότητα των
συστημάτων υγείας
Η Επιτροπή Απασχόλησης και Κοινωνικών Υποθέσεων και η
Επιτροπή Δημόσιας Υγείας του Ευρωκοινοβουλίου ενέκριναν έκθεση
με 85 ψήφους υπέρ, 3 κατά και 2 αποχές, με στόχο τη διασφάλιση
της βιωσιμότητας των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης και τη
βελτίωση των συνθηκών απασχόλησης και εργασίας στον τομέα της υγείας.
Οι ευρωβουλευτές καλούν την Επιτροπή να καταρτίσει μια φιλόδοξη στρατηγική
για την αύξηση του ανθρώπινου δυναμικού στον τομέα της υγειονομικής
περίθαλψης κατά τουλάχιστον ένα εκατομμύριο εργαζομένους κατά
την επόμενη περίοδο του πολυετούς δημοσιονομικού πλαισίου (2028-2034).
Οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας πρέπει να αμείβονται
δίκαια και να έχουν πρόσβαση σε ψυχολογική στήριξη και εργασιακή
ασφάλεια. Για την προσέλκυση περισσότερων επαγγελματιών υγείας,
οι ευρωβουλευτές προτείνουν μέτρα που θα ενθαρρύνουν περισσότερους
νέους στα επαγγέλματα υγείας, τη χορήγηση υποτροφιών μέσω
ευρωπαϊκών κονδυλίων, την ενίσχυση της διασυνοριακής συνεργασίας και
στοχευμένες παρεμβάσεις για τη διασφάλιση δίκαιων αμοιβών και
εργασιακής σταθερότητας. 
Παράλληλα, η έκθεση τονίζει την ανάγκη επαρκούς χρηματοδότησης για
τη διατήρηση της βιωσιμότητας των συστημάτων υγείας.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τι ανακοινώθηκε στο ASCO
Μία νέα ελπιδοφόρα θεραπευτική εξέλιξη ανακοινώθηκε στο φετινό Αμερικανικό
Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) που αλλάζει την επιβίωση σε μία θανατηφόρα
νόσο όπως ο μεταστατικός καρκίνος του παγκρέατος. Ο Θάνος Δημόπουλος
(Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) και
η Δρ. Αγγελική Ανδρικοπούλου συνοψίζουν τα κύρια ευρήματα της μελέτης, η
οποία δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine.
Πως λειτουργεί το νέο φάρμακο
Πρόκειται για το daraxonrasib (RMC-6236), ένα νέο αντικαρκινικό φάρμακο
που χορηγείται από του στόματος και που στοχεύει την οικογένεια πρωτεϊνών
RAS (KRAS, NRAS, HRAS), οι οποίες συχνά είναι μεταλλαγμένες σε καρκίνους
όπως ο καρκίνος του παγκρέατος, των πνευμόνων και του παχέος εντέρου.
Υπό φυσιολογικές συνθήκες, η πρωτεΐνη RAS λειτουργεί ως ένας μοριακός
«διακόπτης» και παραμένει απενεργοποιημένη. Ωστόσο, σε πολλούς καρκίνους,
μεταλλάξεις της RAS την κρατούν συνεχώς ενεργή με αποτέλεσμα τον
ανεξέλεγκτο κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Το daraxonrasib αντί να στοχεύει μία
συγκεκριμένη μετάλλαξη μπορεί να αναστείλει πολλές διαφορετικές μορφές της
ενεργοποιημένης RAS πρωτεΐνης. Το φάρμακο το πετυχαίνει αυτό αναστέλλοντας
την ενεργοποιημένη RAS πρωτεΐνη και τα επαγόμενα μοριακά της μονοπάτια. Έτσι
εμποδίζεται ο ανεξέλεγκτος κυτταρικός πολλαπλασιασμός και η ογκογένεση. Αυτό
είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τον καρκίνο του παγκρέατος αφού οι ογκογόνες RAS
μεταλλάξεις είναι υπεύθυνες για παραπάνω από το 90% των περιπτώσεων.
Εντυπωσιακά αποτελέσματα
Τα εντυπωσιακά αποτελέσματα της μελέτης φάσης 3 του φαρμάκου
ανακοινώθηκαν στο Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) 2026 και
εντυπωσίασαν την ογκολογική κοινότητα. Το φάρμακο χορηγήθηκε ως θεραπεία
δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα παγκρέατος
(mPDAC) μετά από αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Συμμετείχαν
περίπου 500 ασθενείς, οι οποίοι έλαβαν είτε daraxonrasib από το στόμα μία
φορά ημερησίως είτε χημειοθεραπεία επιλογής του ερευνητή. Το daraxonrasib
διπλασίασε τη συνολική επιβίωση (από 6,7 σε 13,2 μήνες) προσφέροντας ένα
πρωτοφανές όφελος επιβίωσης για θεραπεία δεύτερης γραμμής στον μεταστατικό
καρκίνο παγκρέατος. Επίσης, η θεραπεία αυτή μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά
περίπου 60% και διπλασίασε τον χρόνο χωρίς εξέλιξη της νόσου. Το 31.6% των
ασθενών ανταποκρίθηκε στην θεραπεία με daraxonrasib έναντι μόλις του 11.2%
αυτών που έλαβαν χημειοθεραπεία. Οι συχνότερες τοξικότητες ήταν εξάνθημα,
στοματίτιδα/έλκη στόματος και γαστρεντερικές διαταραχές. Η νέα αυτή θεραπεία
αλλάζει την κλινική πρακτική στους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος.
Είναι σε εξέλιξη μελέτες του daraxonrasib σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία
ως θεραπεία πρώτης γραμμής για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου
παγκρέατος και ως προεγχειρητική θεραπευτική αγωγή για ασθενείς με
εντοπισμένη νόσο. Επίσης, θα πραγματοποιηθούν μελέτες με το daraxonrasib
και σε άλλους καρκίνους που χαρακτηρίζονται από RAS μεταλλάξεις όπως ο μη
μικροκυτταρικός καρκίνος των πνευμόνων, καρκίνος του παχέος εντέρου, κ.λπ..
Για πρώτη φορά έχουμε τη δυνατότητα να στοχεύουμε την πρωτεΐνη RAS και το
γεγονός αυτό αποτελεί πραγματική επανάσταση στην Ογκολογία.

 

 

Πηγη:HealthDaily