Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Η Novartis θα παρουσιάσει νέα δεδομένα από το χαρτοφυλάκιό της που περιλαμβάνει εγκεκριμένες και υπό έρευνα στοχευμένες θεραπείες με ραδιοφάρμακα, κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και ανοσοθεραπείες, στο προσεχές Ετήσιο Συνέδριο 2021 της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) και στο Ψηφιακό Συνέδριο 2021 της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας (EHA). Στα συνέδρια, θα παρουσιαστούν περισσότερες από 110 περιλήψεις, συμπεριλαμβανομένων μελετών χορηγούμενων από τη Novartis και μελετών που έχουν ξεκινήσει με πρωτοβουλία ερευνητών.

«Η τολμηρή μας φιλοδοξία είναι να παρατείνουμε και να βελτιώσουμε την επιβίωση των ασθενών που ζουν με καρκίνο και σοβαρές αιματολογικές διαταραχές και εν τέλει να τους θεραπεύσουμε», είπε η Susanne Schaffert, PhD, Πρόεδρος, Novartis Oncology. «Αυτά τα συναρπαστικά δεδομένα από τις τέσσερις θεραπευτικές πλατφόρμες μας, καταδεικνύουν τον τρόπο με τον οποίο είμαστε στη μοναδική θέση να παρέχουμε καινοτομίες που δυνητικά τροποποιούν την πορεία της νόσου και μπορεί να φέρουν νέα ελπίδα στους ασθενείς.»

Επιστημονικά δεδομένα που έγιναν αποδεκτά από την ASCO/Παρουσιάσεις:

o    Επικαιροποιημένα αποτελέσματα συνολικής επιβίωσης (OS) σε μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς με HR+/HER2− προχωρημένο καρκίνο του μαστού (ABC)

[Περίληψη αρ. 1001, προφορική παρουσίαση: Σάββατο 5 Ιουνίου, 1:30 μ.μ. EDT]

o    Μακροχρόνιος έλεγχος της νόσου σε ασθενείς με θετικό ως προς τους ορμονικούς υποδοχείς (HR+), και φέροντες μεταλλάξεις PIK3CA, προχωρημένο καρκίνο του μαστού (ABC)

[Περίληψη αρ. 1054, συνεδρία αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]

o    Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό οζώδες λέμφωμα

[ASCO: Περίληψη αρ. 7508, προφορική παρουσίαση: Δευτέρα 7 Ιουνίου, 11:30 π.μ. EDT] /

[EHA προηγούμενου έτους: Περίληψη αρ. S210, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]

• Πιλοτικά δεδομένα σε προχωρημένο/μη εγχειρήσιμο μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του οισοφάγου και

o    [Περίληψη αρ. 4012, συζήτηση αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]

• Δεδομένα Φάσης ΙΙ σε ασθενείς με συμπαγείς MSI-H ή dMMR όγκους

o    [Περίληψη αρ. 2569, συζήτηση αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]

• Ανάλυση των σχετιζόμενων με πυρεξία εκβάσεων και εκβάσεων αποτελεσματικότητας με τον νέο αλγόριθμο αντιμετώπισης της πυρεξίας, σε ασθενείς με σταδίου ΙΙΙ, θετικό ως προς τη μετάλλαξη BRAF μελάνωμα,

o    Περίληψη αρ. 9525, συνεδρία αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]

o    Περίληψη αρ. 9020, συνεδρία αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]

Δεδομένα που έγιναν αποδεκτά από την EHA/Παρουσιάσεις: 

• Δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας σε ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία

o    [Περίληψη αρ. S173, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]

• Αναλύσεις υποομάδας της μελέτης REACH2

o    [Περίληψη αρ. S236, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]

• Αποτελέσματα της μελέτης X2105 με μία καινοτόμο ανοσο-μυελοειδή θεραπεία που στοχεύει στο TIM-3, σε ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα και οξεία μυελογενή λευχαιμία

o    [Περίληψη αρ. S168, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]

• Δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με βαριά επίκτητη απλαστική αναιμία, που δεν μπορούν να λάβουν ATG

o    Περίληψη αρ. S172, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST

Πηγή: medlabnews.gr 

Σύμφωνα με μελέτη της πανεπιστημιακής κλινικής του νοσοκομείου Charité του Βερολίνου, η αξιοπιστία των γρήγορων και των αυτοδιαγνωστικών τεστ κορονοϊού μπορεί να επηρεαστεί σχετικά εύκολα από τις υψηλές θερμοκρασίες και τις διακυμάνσεις της θερμοκρασίας.

«Οι χρήστες, οι πωλητές και οι πάροχοι τέτοιων διαγνωστικών τεστ θα πρέπει να τηρούν οπωσδήποτε τις οδηγίες του πακέτου των τεστ για τις θερμοκρασίες αποθήκευσης και να έχουν συνείδηση των περιορισμών», δήλωσε ο καθηγητής Γιαν Φέλιξ Ντέξλερ του Ινστιτούτου Λοιμωξιολογίας της πανεπιστημιακής κλινικής του νοσοκομείου Charité του Βερολίνου σήμερα στο Γερμανικό Πρακτορείο Ειδήσεων (dpa).

«Τα αυτοδιαγνωστικά τεστ δεν πρέπει να ζεσταθούν πολύ. Δεν πρέπει να βρίσκονται εκτεθειμένα απευθείας στο ήλιο σε παράθυρα ή να μεταφέρονται στην τσέπη μας το καλοκαίρι. Η αποθήκευσή τους στο ψυγείο και η χρήση τους αργότερα σε υψηλή θερμοκρασία θα μπορούσε επίσης να επηρεάσει το αποτέλεσμα», πρόσθεσε.

«Κατά κανόνα, οι παρασκευάστριες εταιρείες προτείνουν αποθήκευση μεταξύ 5 και 30 βαθμών και τη χρήση τους σε θερμοκρασία δωματίου, συνήθως μεταξύ 15 και 30 βαθμών, όπως είπε ο Ντρέξλερ. Ωστόσο, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσίευσε ο καθηγητής και οι συνάδελφοί του στο «Journal of Clinical Virology», οι χαμηλότερες ή υψηλότερες θερμοκρασίες έστω και για μικρό χρονικό διάστημα αρκούν, όπως απέδειξαν και τα διαγνωστικά τεστ της μελέτης, για να βγάλουν ένα ψευδές αποτέλεσμα. Τόσο η λεγόμενη ευαισθησία όσο και η πιστότητα τέτοιων τεστ μπορούν να αλλοιωθούν. Αυτό σημαίνει ότι μολυσμένα άτομα μπορούν εσφαλμένα να έχουν ένα αρνητικό αποτέλεσμα – και, αντίθετα, υγιή άτομα να είναι θετικά.

«Τα αποτελέσματα της μελέτης μας δεν σημαίνουν ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου τα γρήγορα διαγνωστικά τεστ, αλλά οι πολίτες πρέπει να γνωρίζουν ότι αυτό είναι μόνο ένα μέτρο για τη μείωση του κινδύνου από τον κορονοϊό. Ένα αρνητικό αποτέλεσμα δεν είναι ένα εισιτήριο ελευθέρας. Η λανθασμένη χρήση των διαγνωστικών τεστ δεν θα πρέπει όμως να θέσει σε κίνδυνο την επίπονα αποκτηθείσα χαλάρωση των μέτρων», τόνισε ο καθηγητής Λοιμωξιολογίας.

Τα γρήγορα και τα αυτοδιαγνωστικά τεστ είναι σε κάθε περίπτωση λιγότερο αξιόπιστα από τα εργαστηριακά, μοριακά, τεστ (PCR). Επομένως, τα θετικά αποτελέσματα πρέπει να ελέγχονται πάντα στο εργαστήριο. Όπως τόνισε ο Ντέξλερ, «η λανθασμένη δειγματοληψία, αλλά και η εσφαλμένη αποθήκευση, μπορεί να οδηγήσει σε περαιτέρω αλλοίωση των αποτελεσμάτων. Πρέπει πάντα να διαβάζουμε προσεκτικά το ένθετο της συσκευασίας και να κάνουμε το τεστ με τη μέγιστη δυνατή ακρίβεια. Και να έχουμε συνείδηση του γεγονότος ότι κάτι μπορεί να πήγε στραβά σε ολόκληρη την αλυσίδα από την παρασκευάστρια εταιρεία έως τη μεταφορά και την παράδοση. Επί παραδείγματι μπορεί να έχουν μποτιλιαριστεί τα φορτηγά που τα μεταφέρουν κάτω από τον ήλιο. Επιπλέον, τα αποτελέσματα των γρήγορων διαγνωστικών τεστ είναι μόνο μια φωτογραφία της στιγμής. Μπορεί να είμαστε αρνητικοί το πρωί και θετικοί το βράδυ», τόνισε.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Σε αναρρώσαντες από ήπια COVID-19 εντοπίζονται κύτταρα μυελού των οστών που μπορούν να πυροδοτήσουν τον σχηματισμό αντισωμάτων μεγάλης διάρκειας, έως και δεκαετιών, σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη

Ένας σημαντικός σύμμαχος κατά της COVID-19 κρύβεται στον ανθρώπινο οργανισμό ισχυρίζονται οι επιστήμονες, ο οποίος μπορεί να εξασφαλίσει πολύ μακρά ανοσία από τον κορωνοϊό SARS-CoV-2, ακόμη και δια βίου.

Όπως διαπίστωσε πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Nature, τα Β-κύτταρα μνήμης (β-λεμφοκύτταρα) και τα κύτταρα του μυελού των οστών (κύτταρα πλάσματος, εξέλιξη των Β-κυττάρων) αναλαμβάνουν όταν τα αντισώματα και οι πλασμαβλάστες -βραχύβια κύτταρα που εκκρίνουν αντισώματα- εξασθενούν μετά την καταπολέμηση του παθογόνου εισβολέα.

Σύμφωνα με την αρχική ερευνητική υπόθεση, ο νέος κορωνοϊός θα πυροδοτούσε τα κύτταρα του μυελού των οστών όπως όλες σχεδόν οι ιογενείς λοιμώξεις, αν και υπάρχουν ενδείξεις ότι ο σχηματισμός τους διαταράσσεται στις περιπτώσεις σοβαρής COVID-19. Επιπροσθέτως, πρώιμες μελέτες για την ανοσολογική απόκριση είχαν καταλήξει σε ανησυχητικά ευρήματα για τη ραγδαία μείωση αντισωμάτων μετά την ανάρρωση.

Η επιστημονική ομάδα εξέτασε την παραγωγή αντισωμάτων σε 77 αναρρώσαντες από ήπια στην πλειονότητα των περιπτώσεων COVID-19. Αν και, αναμενόμενα, τα επίπεδα αντισωμάτων έναντι του SARS-CoV-2 υποχώρησαν σημαντικά στους τέσσερις μήνες από τη μόλυνση, οι ερευνητές μπόρεσαν να εντοπίσουν αντισώματα που αναγνώριζαν την πρωτεΐνη-ακίδα του ιού έως και 11 μήνες μετά.

Σε δεύτερο στάδιο, οι επιστήμονες συνέλεξαν Β-λεμφοκύτταρα και κύτταρα πλάσματος από μια υποομάδα των συμμετεχόντων, οι περισσότεροι απ’ τους οποίους διατηρούσαν Β-λεμφοκύτταρα που αναγνώριζαν τον ιό επτά μήνες από τα πρώτα συμπτώματα. Όσον αφορά τα κύτταρα πλάσματος, εντόπισαν πολύ χαμηλές αλλά ανιχνεύσιμες συγκεντρώσεις τους, ο σχηματισμός των οποίων είχε ενεργοποιηθεί από την αρχική λοίμωξη επτά με οκτώ μήνες πριν. Τα επίπεδα παρέμειναν σταθερά και στους πέντε συμμετέχοντες που έδωσαν ξανά δείγμα μυελού των οστών κάποιους μήνες αργότερα.

Μεγαλύτερη αισιοδοξία για τα εμβόλια

«Ένα κύτταρο πλάσματος κρύβει όλη την ιστορία του βίου μας σχετικά με τα παθογόνα στα οποία έχουμε εκτεθεί», αναφέρει ο Ali Ellebedy, ανοσολόγος Β-λεμφοκυττάρων στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον για τα κύτταρα που μπορούν να παράγουν αντισώματα δεκαετίες μετά τη νόσηση.

«Τα μακροχρόνια ανοσολογικά αποτελέσματα φαίνεται ότι θα εξασφαλιστούν και από τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19» προσθέτει ο Menno van Zelm, ανοσολόγος στο Πανεπιστήμιο Monash της Μελβούρνης.

Περισσότερο επιφυλακτικός εμφανίστηκε ο ανοσολόγος Rafi Ahmed από το Πανεπιστήμιο Emory της Ατλάντα που συμμετείχε με την ομάδα του στην ανακάλυψη των κυττάρων πλάσματος, σύμφωνα με τον οποίο το πόρισμα είναι μεν σημαντικό, δεδομένης της εξασθένισης του αριθμού αντισωμάτων κατά του κορωνοϊού, ωστόσο δεν είναι σαφές αν θα εξασφαλίζουν κάποιου είδους ανοσίας μακροπρόθεσμα.

Μέχρι στιγμής, η επιστημονική ομάδα του Δρ Ellebedy έχει παρατηρήσει πρώιμες ενδείξεις ότι το εμβόλιο της Pfizer θα πρέπει να πυροδοτεί την παραγωγή τέτοιων κυττάρων, όμως ακόμη και η συνεχής παραγωγή αντισωμάτων από τη νόσηση ή τον εμβολιασμό δεν εξασφαλίζει μακρόβια ανοσία στην COVID-19, η οποία χάρη στην ικανότητα παραλλαγών του SARS-CoV-2 να εξασθενίζουν την προστατευτική δράση των αντισωμάτων, θα καταστήσουν πιθανώς αναγκαίο την αναμνηστική δόση εμβολίου.

Πηγη: https://ygeiamou.gr/

Τα πρωτότοκα παιδιά έχουν μικρότερο κίνδυνο για μη θανατηφόρα καρδιαγγειακά επεισόδια, όπως εμφράγματα και εγκεφαλικά, σε σχέση με τα αδέλφια τους που γεννιούνται μετά, σύμφωνα με μία νέα μεγάλη σουηδική επιστημονική μελέτη. Όμως, οι άνθρωποι που έχουν μία πολυμελή οικογένεια, με πολλά αδέλφια, αντιμετωπίζουν αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Είναι γνωστό ότι το οικογενειακό ιστορικό -η υγεία γονιών και παππούδων- έχει επίπτωση στην υγεία ενός ανθρώπου. Η νέα μελέτη δείχνει ότι αυτό αφορά, επίσης, τον αριθμό και την ηλικία των αδελφών. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Πέτερ Νίλσον του Πανεπιστημίου Λουντ του Μάλμε, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο βρετανικό ιατρικό περιοδικό «BMJ Open», ανέλυσαν στοιχεία για περίπου 2,62 εκατομμύρια άνδρες και γυναίκες.

Διαπιστώθηκε ότι τα πρωτότοκα παιδιά -αγόρια και κορίτσια- έχουν γενικά μικρότερο κίνδυνο για μη θανατηφόρα καρδιαγγειακά και στεφανιαία επεισόδια, σε σχέση με τα επόμενα αδέλφια. Εάν ληφθεί υπόψη και το μέγεθος της οικογένειας, οι άνδρες με ένα ή δύο αδέλφια έχουν μικρότερο κίνδυνο εμφράγματος ή εγκεφαλικού, σε σχέση με όσους δεν έχουν αδέλφια, ενώ εκείνοι με τέσσερα ή περισσότερα αδέλφια μεγαλύτερο κίνδυνο. Παρομοίως, όσοι έχουν ένα ή δύο αδέλφια, έχουν μικρότερο κίνδυνο θανάτου, σε σχέση με εκείνους χωρίς αδέλφια, ενώ εκείνοι με τρία ή περισσότερα αδέλφια έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο θανάτου.

Ανάλογη είναι η εικόνα στις γυναίκες. Σε σχέση με όσες δεν έχουν αδέλφια, εκείνες με τρία ή περισσότερα αδέλφια έχουν αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων, ενώ εκείνες με δύο ή περισσότερα αδέλφια έχουν αυξημένο κίνδυνο στεφανιαίας νόσου. Επίσης, οι γυναίκες με ένα ή περισσότερα αδέλφια έχουν μικρότερο κίνδυνο θανάτου, σε σχέση με όσες δεν έχουν καθόλου αδέλφια.

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Οι άνθρωποι με ψ (ΙΨΔ-OCD) έχουν υπετριπλάσια πιθανότητα να πάθουν εγκεφαλικό ισχαιμικού τύπου αργότερα στη ζωή τους, σε σχέση με όσους δεν έχουν τέτοιο πρόβλημα, σύμφωνα με μια νέα ταϊβανέζικη επιστημονική έρευνα.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής την καθηγήτρια ψυχιατρικής Για-Μέι Μπάι του Κολλεγίου Ιατρικής του Εθνικού Πανεπιστημίου Γιανγκ Μινγκ Τσιάο Τουνγκ και του Γενικού Νοσοκομείου Βετεράνων στην Ταϊπέι, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό για εγκεφαλικά «Stroke», ανέλυσαν στοιχεία για 28.064 ενήλικες με ΙΨΔ και άλλους τόσους χωρίς ΙΨΔ (ομάδα ελέγχου). Η μέση ηλικία διάγνωσης της ΙΨΔ ήταν τα 37 έτη. Η μελέτη συνέκρινε τον κίνδυνο εγκεφαλικού στις δύο ομάδες σε βάθος δεκαετίας.

Διαπιστώθηκε ότι οι άνθρωποι με ΙΨΔ είχαν τουλάχιστον τρεις φορές μεγαλύτερο κίνδυνο ισχαιμικού εγκεφαλικού, με τον κίνδυνο να είναι μεγαλύτερος σε εκείνους άνω των 60 ετών. Αντίθετα η ΙΨΔ δεν αυξάνει τον κίνδυνο για εγκεφαλικό αιμορραγικού τύπου. Επίσης οι φαρμακευτικές θεραπείες για την ΙΨΔ δεν φάνηκε να αυξάνουν τον κίνδυνο εγκεφαλικού.

«Τα ευρήματα της μελέτης θα πρέπει να ενθαρρύνουν τους ανθρώπους με ΙΨΔ να ακολουθούν ένα υγιεινό τρόπο ζωής, κόβοντας το κάπνισμα, κάνοντας τακτικά σωματική άσκηση και διατηρώντας φυσιολογικό σωματικό βάρος, έτσι ώστε να αποφύγουν άλλους παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό», τόνισε η δρ Μπάι.

Σε παγκόσμιο επίπεδο τα εγκεφαλικά είναι η δεύτερη κυριότερη αιτία θανάτου μετά την καρδιακή νόσο. Τα ισχαιμικά εγκεφαλικά συμβαίνουν, όταν κάποιος θρόμβος εμποδίζει την κυκλοφορία του αίματος και του οξυγόνου στον εγκέφαλο. Πιο σπάνια είναι τα αιμορραγικά εγκεφαλικά λόγω ρήξης κάποιου αιμοφόρου αγγείου του εγκεφάλου.

Η ΙΨΔ είναι μια αρκετά συχνή ψυχιατρική διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από έμμονες σκέψεις, ιδέες και κινήσεις, οι οποίες έχουν καταναγκαστικό χαρακτήρα και οδηγούν σε επαναλαμβανόμενες συμπεριφορές, όπως συνεχές πλύσιμο των χεριών, καθάρισμα κ.α. Έχει παρατηρηθεί ότι ΙΨΔ μερικές φορές συμβαίνει μετά από εγκεφαλικό ή τραύμα στο κεφάλι. Η νέα μελέτη δείχνει ότι ισχύει και το αντίθετο, δηλαδή ότι η ΙΨΔ αυξάνει την πιθανότητα εγκεφαλικού.

Πηγή: http://healthmag.gr/

Αμερικανοί επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι εισπνεόμενα νανοσωματίδια, τα οποία στοχεύουν στην πρωτεΐνη-ακίδα του κορονοϊού, μπορούν να προλάβουν αλλά και να θεραπεύσουν τη σοβαρή νόσο Covid-19, όπως έδειξαν τα πειράματά τους σε τρωκτικά (χάμστερ).

Είναι η πρώτη φορά που τέτοια νανοσωματίδια -τα οποία είναι παρόμοια με τα μονοκλωνικά αντισώματα αλλά τέσσερις φορές μικρότερα σε μέγεθος, πιο σταθερά και πολύ φθηνότερα στην παραγωγή τους- δοκιμάστηκαν σε εισπνεόμενη μορφή εναντίον της λοίμωξης από τον κορονοϊό και άφησαν πολλές υποσχέσεις στο προκλινικό στάδιο.

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Πίτσμπουργκ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό επιστημονικό περιοδικό «Science Advances», έδειξαν ότι πολύ χαμηλές δόσεις ενός τέτοιου αερολύματος νανοσωματιδίων (Pittsburgh Nanobody-21 ή PiN-21) ήταν αρκετές για να προστατεύσουν τα τρωκτικά από βαριά λοίμωξη Covid-19, μειώνοντας παράλληλα δραστικά το ιικό φορτίο του κορονοϊού στη ρινική κοιλότητα, τον λαιμό και τους πνεύμονες των ζώων, σε σχέση με μία θεραπεία με εικονικό φάρμακο (πλασίμπο). Ουσιαστικά, μέσα σε δέκα ημέρες ο ιός είχε εξαφανιστεί.

«Χρησιμοποιώντας μία εισπνεόμενη θεραπεία, η οποία μπορεί να χορηγηθεί απευθείας στην περιοχή της λοίμωξης, στην αναπνευστική οδό και τους πνεύμονες, μπορούμε να κάνουμε τις θεραπείες πιο αποτελεσματικές. Η θεραπεία PiN-21 μπορεί να είναι άκρως προστατευτική έναντι της σοβαρής Covid-19 και δυνητικά να αποτρέψει τη μετάδοση του κορονοϊού από άνθρωπο σε άνθρωπο», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής, αναπληρωτής καθηγητής Κυτταρικής Βιολογίας Γι Σι.

Οι ερευνητές αξιολόγησαν περισσότερα από 8.000 νανοσωματίδια ως πιθανά όπλα κατά του κορονοϊού και κατέληξαν στο PiN-21, το οποίο τροποποίησαν μέσω βιοτεχνολογίας και κατέστησαν το πιο ισχυρό αντι-ιικό νανοσωματίδιο που έχει ανακαλυφθεί μέχρι σήμερα. Επίσης, επεσήμαναν ότι τα νανοσωματίδια και τα εμβόλια είναι συμπληρωματικά και δεν ανταγωνίζονται μεταξύ τους. Τα εμβόλια παραμένουν το καλύτερο εργαλείο για να σταματήσουν τον κορονοϊό να εξαπλώνεται μεταξύ των ανθρώπων και να μην τους αρρωσταίνει, αλλά τα νανοσωματίδια θα είναι πολύ χρήσιμα για τη θεραπεία ανθρώπων που ήδη είναι άρρωστοι, καθώς και όσων δεν μπορούν να εμβολιαστούν για ιατρικούς λόγους.

Η έρευνα πάνω στα νανοσωματίδια υποστηρίχθηκε χρηματοδοτικά από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ και οι ερευνητές ήδη έχουν κάνει αίτηση για τη σχετική πατέντα. Η υπό ανάπτυξη θεραπεία προορίζεται, κυρίως, για ασθενείς στο αρχικό στάδιο της λοίμωξης Covid-19. Οι ερευνητές διευκρίνισαν ότι περαιτέρω προκλινικές μελέτες απαιτούνται, μεταξύ άλλων δοκιμές ασφαλείας σε μαϊμούδες ή πιθήκους, πριν αρχίσουν οι κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους.

Πηγή: ΑΠΕ ΜΠΕ

Πηγή: http://healthmag.gr/

Τι έδειξε η έρευνα του University of Bristol.

Παιδιά που γεννήθηκαν από μητέρες που κάπνιζαν στην εγκυμοσύνη έχουν αυξημένο κίνδυνο συγγενούς καρδιοπάθειας, αναφέρει νέα έρευνα του University of Bristol.

Η έρευνα περιλαμβάνει στοιχεία 230.000 οικογενειών από 7 ευρωπαϊκές ομάδες από Βρετανία, Ιρλανδία, Ολλανδία, Δανία, Νορβηγία και Ιταλία. Ανέλυσε συσχετισμούς μεταξύ ΔΜΣ, καπνίσματος και αλκοόλ στη συγγενή καρδιοπάθεια του παιδιού.

Οι ερευνητές μπόρεσαν να εξετάσουν την αξιοπιστία των ευρημάτων τους χρησιμοποιώντας μέθοδο που συγκρίνει τα αποτελέσματα από μητέρες και πατέρες για να βοηθήσει να διαπιστωθεί αν η επίδραση που φαίνεται είναι πραγματική ή αποτέλεσμα άλλων παραγόντων.

Ο ερευνητής Kurt δήλωσε ότι η έρευνα έδειξε ότι μητέρες που κάπνιζαν στην εγκυμοσύνη ήταν περισσότερο πιθανό να γεννήσουν παιδί με συγγενή καρδιοπάθεια.

Επίσης ότι το να είναι υπέρβαρη ή παχύσαρκη μια γυναίκα στην αρχή της κύησης ή να καταναλώνει αλκοόλ μπορεί ενδεχομένως να μην είναι αιτία συγγενούς καρδιοπάθειας, Τα ευρήματα μπορεί να στηρίξουν μητέρες αναπαραγωγικής ηλικίας να μην αρχίσουν το κάπνισμα και να υπενθυμιστεί ο ρόλος του φυσιολογικού βάρους και η αποχή από το αλκοόλ πριν και κατά την εγκυμοσύνη,

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Journal of the American Heart Association.

Πηγή: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές από το Ινστιτούτο Casey Eye του OHSU στο Πόρτλαντ του Όρεγκον, έχουν ανοίξει νέο έδαφος στην επιστήμη, την ιατρική και τη χειρουργική – την πρώτη διαδικασία γονιδιακής επεξεργασίας σε ένα ζωντανό άτομο.

Για πρώτη φορά, οι επιστήμονες αλλάζουν το DNA σε έναν ζωντανό άνθρωπο. Με περισσότερη έρευνα η μελέτη θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη διαδικασιών που μπορούν να βοηθήσουν στη διόρθωση άλλων γενετικών διαταραχών. Η διαδικασία έχει σχεδιαστεί για να επιδιορθώσει μεταλλάξεις σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο που προκαλεί συγγενή αμυρώσεις Leber τύπου 10, επίσης γνωστή ως δυστροφία του αμφιβληστροειδούς. Είναι μια γενετική κατάσταση που οδηγεί σε επιδείνωση της όρασης και στο παρελθόν δεν ήταν θεραπεύσιμη.

Το Ινστιτούτο  πραγματοποίησε την πρώτη χειρουργική επέμβαση γονιδιακής επεξεργασίας σε έναν άνθρωπο σε μια προσπάθεια να αποτρέψει την τύφλωση από μια γνωστή γενετική μετάλλαξη. Το μη φυσιολογικό DNA αφαιρείται από ένα κύτταρο με τη μετάλλαξη που δημιουργεί. Αυτό θα προσφέρει δυνητικά όραση σε άτομα με μια μορφή προηγουμένως μη θεραπεύσιμη τύφλωση.

Πηγή: https://www.healthweb.gr/

Η έρευνα, επίσης βρήκε αλληλεπικάλυψη στις γενετικές βάσεις της διπολικής διαταραχής και άλλων ψυχικών νόσων.

Στη μεγαλύτερη γενετική έρευνα  για τη διπολική διαταραχή έως σήμερα, ερευνητές εντόπισαν 64 περιοχές του γονιδιώματος που περιέχουν ποικιλομορφίες DNA που αυξάνουν τον κίνδυνο διπολικής διαταραχής-υπερδιπλάσιες από αυτές που είχαν εντοπιστεί πρηγουμένως.

Η έρευνα, επίσης βρήκε αλληλεπικάλυψη στις γενετικές βάσεις της διπολικής διαταραχής και άλλων ψυχικών νόσων.

Επιπλέον, η έρευνα στηρίζει το ρόλο συνηθειών ύπνου, κατανάλωσης αλκοόλ και ουσιών στην ανάπτυξη της διαταραχής, αν και χρειάζονται νέες έρευνες για να επιβεβαιωθούν τα ευρήματα.

Η διπολική διαταραχή υπολογίζεται ότι επηρεάζει 40 έως 50 εκατομμύρια ανθρώπους.

Διεθνής Ομάδα επιστημόνων στο Psychiatric Genomics Consortium, πραγματοποίησε έρευνα κατά την οποία σάρωσε το DNA πολλών ανθρώπων ερευνώντας για γενετικούς δείκτες που ήταν πιο συνήθεις σε ανθρώπους με διπολική διαταραχή. Στην έρευνα περιλήφθησαν 415.000 άνθρωποι από τους οποίους 40.000 είχαν διπολική διαταραχή.

Ο Niamh Mullins, του Icahn School of Medicine στο Mount Sinai, δήλωσε ότι η έρευνα βρήκε  ποικιλομορφίες DNA που εμπλέκονται στην επικοινωνία των νευρώνων και τη σηματοδότηση του ασβεστίου, που αυξάνουν τον κίνδυνο διπολικής διαταραχής.

Tα ευρήματα υποδεικνύουν ότι φάρμακα όπως οι αποκλειστές διαύλων ασβεστίου που ήδη χρησιμοποιούνται στην υπέρταση, θα μπορούσαν να ερευνηθούν ως πιθανή αγωγή κατά της διπολικής διαταραχής.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η διπολική διαταραχή τύπου  I δείχνει ισχυρή γενετική ομοιότητα με τη σχιζοφρένεια, ενώ η  διπολική τύπου ΙΙ είναι πιο παρόμοια γενετικά με τη μείζονα κατάθλιψη.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Nature Genetics.

Πηγές: Nature Genetics.

Πηγή: https://www.iatronet.gr/