Κατηγορία: Ενημέρωση

EFKA23-26

..

3,5 εκατ. έκαναν εξετάσεις για τα καρδιαγγειακά νοσήματα
Στο πρόγραμμα πρόληψης για τα καρδιαγγειακά νοσήματα αναφέρθηκε μεταξύ
άλλων, η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη σε συνέντευξή της
σε τηλεοπτικό σταθμό. Όπως ανέφερε, στον πρώτο κύκλο του «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ»
υπήρξε πολύ υψηλή συμμετοχή, καθώς 3,5 εκατομμύρια άνθρωποι έκαναν
εξετάσεις για τα καρδιαγγειακά νοσήματα.
«Είχαμε 1.163 περιπτώσεις ανθρώπων που υποβλήθηκαν σε στεφανιογραφίες,
stent, το γνωστό “μπαλονάκι”. Ήταν άνθρωποι που είχαν πρόβλημα, δεν
το γνώριζαν και, έπειτα από μια απλή εξέταση αίματος, οδηγήθηκαν μέσα
σε λίγες ημέρες στο χειρουργείο. Παρέχουμε και πάλι δωρεάν τις εξετάσεις
που χρειάζονται, όπως το τεστ κοπώσεως και το stress echo, που είναι πιο
εξειδικευμένη εξέταση για την ισχαιμία». Σημείωσε δε, ότι υπάρχει μια εξέταση
που δεν συνταγογραφείται από τους γιατρούς. «Πρόκειται για την Lp(a), μια
πρωτεΐνη που σχετίζεται με την κληρονομική προδιάθεση για αυξημένο
καρδιαγγειακό κίνδυνο. Όταν διαπιστώνεται αυξημένη τιμή στους γονείς,
εξετάζουμε και τα παιδιά, διότι σε αυτή την περίπτωση αυξάνεται σημαντικά
ο καρδιαγγειακός κίνδυνος».

Πηγη:HealthDaily

Αποτελέσματα της δοκιμής φάσης III έδειξαν ότι 386 γυναίκες που επιλέχτηκαν τυχαία να αντιμετωπιστούν με sac-TMT μετά από ανοσοθεραπεία, είχαν 41% χαμηλότερο κίνδυνο εξέλιξης του καρκίνου του ενδομητρίου έναντι 390 επιζησάντων που αντιμετωπίστηκαν με μόνο χημειοθεραπεία μετά την ανοσοθεραπεία.

Νέο φάρμακο είναι αποτελεσματικό και μειώνει την υποτροπή και τη θνησιμότητα από καρκίνο του ενδομητρίου, έδειξε νέα έρευνα.

Το sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), προσκολλάται σε πρωτεΐνη στην επιφάνεια των κυττάρων του όγκου και στη συνέχεια παρέχει δόση χημικής ουσίας που οδηγεί στον θάνατο καρκινικών κυττάρων.

Οι συμμετέχουσες ήδη είχαν αντιμετωπιστεί με επιτυχία με το pembrolizumab.

Αποτελέσματα της δοκιμής φάσης III έδειξαν ότι 386 γυναίκες που επιλέχτηκαν τυχαία να αντιμετωπιστούν με sac-TMT μετά από ανοσοθεραπεία, είχαν 41% χαμηλότερο κίνδυνο εξέλιξης του καρκίνου του ενδομητρίου έναντι 390 επιζησάντων που αντιμετωπίστηκαν με μόνο χημειοθεραπεία μετά την ανοσοθεραπεία.

Ο γενικός κίνδυνος θανάτου εντός της ομάδας sac-TMT ήταν επίσης 32% χαμηλότερος έναντι της ομάδας με τη standard χημειοθεραπεία.

Υπερδιπλάσιες γυναίκες που αντιμετωπίστηκαν με sac-TMT παρουσίασαν ανταπόκριση, όπως συρρίκνωση του όγκου, έναντι αυτών που αντιμετωπίστηκαν με standard χημειοθεραπεία (35,1% έναντι 17,3%, αντίστοιχα).

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες στην ομάδα sac-TMT ήταν αναιμία και ουδετεροπενία, φλεγμονή στο στόμα και ξηροφθαλμία.

Αρχικά στοιχεία της TroFuse-005/ENGOT-en23/GOG-3095 παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της European Society for Medical Oncology και αναρτήθηκαν στο The Lancet.

Η Michelle Lightfoot δήλωσε ότι η μελέτη προσφέρει ελπίδα σε γυναίκες παγκοσμίως που ζουν με καρκίνο του ενδομητρίου.

Για τη δομική TroFuse-005/ENGOT-en23/GOG-3095, ασθενείς με καρκίνο ενδομητρίου εγγράφησαν σε περισσότερα από 200 κέντρα καρκίνου σε 29 χώρες. Τρεις γυναίκες σε κάθε ομάδα θεραπευτικής αγωγής πέθαναν κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης. Οι περισσότερες παρακολουθήθηκαν για τουλάχιστον ένα χρόνο μετά την εγγραφή στη δοκιμή και την κατανομή τους στις ομάδες θεραπευτικής αγωγής.

Πηγές:
The Lancet.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η εκπαίδευση των ειδικευόμενων γιατρών, τα εργασιακά τους δικαιώματα και τα εμπόδια στην έναρξη και ολοκλήρωση της ειδικότητας, συζητήθηκαν σε συνάντηση που είχε την περασμένη Πέμπτη το προεδρείο της Ένωσης Νοσοκομειακών γιατρών Αττικής (ΕΙΝΑΠ) με την πρόεδρο του Κεντρικού Συμβουλίου  Υγείας (ΚΕΣΥ) Αναστασία Κοτανίδου.

Σύμφωνα με ενημέρωση από την ΕΙΝΑΠ, τα αποτελέσματα της συνάντησης περιγράφονται στο ενημερωτικό που ακολουθεί:

Η επαγγελματική εξουθένωση, το γνωστό μας πια «burnout», αλλά και το άγχος στο χώρο εργασίας αυξάνονται με ανησυχητικό ρυθμό. Σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού για την Ασφάλεια και την Υγεία στην Εργασία (EU-OSHA), σχεδόν ένας στους τρεις εργαζόμενους στην Ευρώπη (29%) αναφέρει άγχος, ανησυχία ή κατάθλιψη που προκαλείται ή επιδεινώνεται από την εργασία του.

Ομοίως, η μελέτη του Eurofound του 2023, με τίτλο «Ψυχοκοινωνικοί κίνδυνοι για την ευημερία των εργαζομένων», δείχνει ότι «το ποσοστό των εργαζομένων που αναφέρουν ότι εργάζονται με υψηλή ένταση αυξήθηκε από 27% το 2015 σε σχεδόν 40% το 2021».

Κατά συνέπεια, οι βαθμολογίες του πολυδιάστατου «δείκτη έντασης εργασίας» στις Ευρωπαϊκές ‘Ερευνες για τις Συνθήκες Εργασίας του Eurofound επιδεινώθηκαν συνεχώς από το 2010 έως το 2024, επιβεβαιώνοντας τη συνεχή εντατικοποίηση της εργασίας.

Ο τομέας της υγειονομικής περίθαλψης ξεχωρίζει, καθώς οι εργαζόμενοί του αναφέρουν πολύ υψηλό επίπεδο συναισθηματικών απαιτήσεων (κρύβοντας τα συναισθήματά τους, αντιμετωπίζοντας θυμωμένους πελάτες και ευρισκόμενοι κυρίως σε συναισθηματικά ταραχώδεις καταστάσεις), «αλλά επίσης εργάζονται με υψηλό ρυθμό, υπό πιεστικές προθεσμίες και βιώνουν τις πιο συχνές και διαταρακτικές διακοπές».

Οι ψυχοκοινωνικοί κίνδυνοι είναι επίσης πολύ υψηλοί σε τομείς που είναι απλώς πολύ νέοι για να συμπεριληφθούν στις επίσημες ευρωπαϊκές έρευνες για τις συνθήκες εργασίας, για παράδειγμα στον κλάδο της κυβερνοασφάλειας.

Τα ευρήματα αυτά είναι ανησυχητικά, ιδίως λαμβάνοντας υπόψη την τάση εμπορευματοποίησης που χαρακτηρίζει τις προδιαγραφές της ΕΕ για την οικονομική διακυβέρνηση των δημόσιων υπηρεσιών, συμπεριλαμβανομένης της υγειονομικής περίθαλψης, καθώς και το δυναμικό εκμετάλλευσης της εργασίας που προσφέρουν οι νέες τεχνολογίες στον χώρο εργασίας, δύο παράγοντες που απειλούν να οδηγήσουν το burnout στην εργασία σε ακόμη υψηλότερα επίπεδα.

Για τη Βελγίδα συνδικαλίστρια και ευρωβουλευτή Εστέλ Κέλεμανς, το ζήτημα είναι επομένως σαφές: απαιτείται ευρωπαϊκή νομοθεσία για την πρόληψη, τον εντοπισμό και τη διαχείριση των ψυχοκοινωνικών κινδύνων στον χώρο εργασίας. Και επειδή τα ωραία λόγια δεν αρκούν, η Κέλεμανς υπέβαλε την πρωτοβουλιακή της έκθεση, με θέμα «Ψυχοκοινωνικοί κίνδυνοι, άγχος και ψυχική υγεία στην εργασία», η οποία μόλις εγκρίθηκε, πρώτα από την αρμόδια επιτροπή και στη συνέχεια από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στο σύνολό του, με 413 ψήφους υπέρ, 210 κατά και 29 αποχές.

Τώρα αναμένεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να παρουσιάσει ένα σχέδιο νόμου για την ενίσχυση της προστασίας της ψυχοκοινωνικής  υγείας σε ολόκληρη την Ευρώπη. Άλλωστε, η πρόεδρος της Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, δεσμεύτηκε, πρώτα το 2019 και ξανά πριν από την επανεκλογή της το 2024, να δώσει συνέχεια στα νομοθετικά αιτήματα του Κοινοβουλίου, επισημαίνει στο Social Europe 0 Ρολάντ Ερνέ, καθηγητής ευρωπαϊκής ολοκλήρωσης και εργασιακών σχέσεων, καθώς και επικεφαλής ερευνητής του προγράμματος του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου Έρευνας με τίτλο «Εργατική πολιτική και το νέο καθεστώς οικονομικής διακυβέρνησης της ΕΕ».

Θα αναγνωριστεί από την ΕΕ το burnout ως επαγγελματική ασθένεια;

Σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, οι ασθένειες που προκαλούνται από ψυχολογική δυσφορία, όπως το σύνδρομο burnout, θα πρέπει στο μέλλον να αναγνωρίζονται επίσης ως επαγγελματικές ασθένειες. Το Κοινοβούλιο ζητά επίσης την εφαρμογή πολιτικής μηδενικής ανοχής έναντι της παρενόχλησης στον χώρο εργασίας, ενώ η ενίσχυση των επιθεωρήσεων εργασίας και του ρόλου των κοινωνικών εταίρων στον τομέα της  ψυχικής υγείας αποτελεί ένα ακόμη βασικό αίτημα.

Οι εργαζόμενοι θα πρέπει επίσης να απολαμβάνουν πολύ ισχυρότερη προστασία, ώστε να μπορούν να ασκούν το «δικαίωμα να απενεργοποιούν» τις επαγγελματικές ηλεκτρονικές συσκευές τους εκτός των ωρών εργασίας. Επιπλέον, μια μελλοντική οδηγία της ΕΕ θα πρέπει να ενισχύσει την προστασία των εργαζομένων από την αλγοριθμική παρακολούθηση. Η υποστήριξη των εργαζομένων κατά την επιστροφή τους στην εργασία μετά από burnout αποτελεί ένα ακόμη αίτημα.

Να σημειωθεί ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ήθελε να μετατοπίσει το νομικό βάρος στους εργοδότες, ώστε να υποχρεούνται εκείνοι να αποδείξουν ότι μια ασθένεια δεν σχετίζεται με την εργασία, αλλά το αίτημα αυτό απορρίφθηκε στην Ολομέλεια. Αντίθετα, η Ολομέλεια επέμεινε ότι οποιαδήποτε σημαντική αναδιοργάνωση της εργασίας θα πρέπει να υπόκειται σε προηγούμενη ψυχοκοινωνική εκτίμηση κινδύνου, η οποία θα διενεργείται σε συνεργασία με τους εργαζόμενους και τους εκπροσώπους τους.

Το κείμενο που εγκρίθηκε παρέχει επίσης στους εκπροσώπους των εργαζομένων έναν σαφή ορισμό της «ηθικής δυσφορίας»: «η δυσφορία που προκύπτει όταν οι εργαζόμενοι εμποδίζονται να ενεργούν σύμφωνα με επαγγελματικά, ηθικά ή κλινικά πρότυπα, μεταξύ άλλων, λόγω έλλειψης προσωπικού, ανεπαρκών πόρων, αντικρουόμενων οδηγιών ή μη ασφαλών οργανωτικών ρυθμίσεων». Οι διατάξεις αυτές έχουν ιδιαίτερη σημασία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, ο οποίος συχνά αντιμετωπίζει έλλειψη προσωπικού.

Μένει να δούμε αν αυτές οι βελτιώσεις θα υλοποιηθούν πράγματι. Μέχρι στιγμής, ούτε τα ακροδεξιά κόμματα ούτε το λόμπι των εργοδοτών «BusinessEurope» κατάφεραν να επιβάλουν τη θέλησή τους. Τα πρώτα αντιτίθενται σε οποιαδήποτε ουσιαστική πρόοδο στον τομέα της υγείας και της ασφάλειας στην εργασία, ούτως ή άλλως. Η δεύτερη, μαζί με άλλες ομοσπονδίες εργοδοτών, κάλεσε τους ευρωβουλευτές να διαγράψουν το νομοθετικό παράρτημα της έκθεσης και κάθε αναφορά σε νέα νομοθεσία της ΕΕ.

Σύντομα θα γίνει όμως σαφές πόση σημασία αποδίδουν τα χριστιανοδημοκρατικά κόμματα στην αξιοπρέπεια και την  υγεία των εργαζομένων. Διαθέτουν την πλειοψηφία στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και στην Επιτροπή, είτε σε συνασπισμό με τους Σοσιαλδημοκράτες, τους Φιλελεύθερους, την Αριστερά και τους Πράσινους, είτε με τις τρεις παρατάξεις της ακροδεξιάς και της εξτρεμιστικής δεξιάς.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προτίθεται να παρουσιάσει τον «Νόμο για τις Ποιοτικές Θέσεις Εργασίας» (Quality Jobs Act), τη νομοθετική συνέχεια του «Οδικού Χάρτη για τις Ποιοτικές Θέσεις Εργασίας» του περασμένου Δεκεμβρίου, έως το τέλος του έτους, αφού η Ευρωπαϊκή Συνομοσπονδία Συνδικάτων αρνήθηκε να ξεκινήσει διαπραγματεύσεις κοινωνικού διαλόγου με τις ευρωπαϊκές οργανώσεις εργοδοτών, δεδομένων των ασυμβίβαστων απόψεων των κοινωνικών εταίρων ως προς το αν χρειάζεται ένας ευρωπαϊκός νόμος για το θέμα αυτό. Θα είναι ενδιαφέρον, επομένως, να δούμε πόσο βάρος θα δώσει η Επιτροπή στην ψυχοκοινωνική υγεία και ασφάλεια των Ευρωπαίων εργαζομένων.

ΠΗΓΗ: https://ygeianet.gr/

Την αύξηση των θέσεων ειδικευόμενων ιατρών με προτεραιότητα στα μεγάλα νοσοκομεία και ιδιαίτερα στις ειδικότητες της παθολογίας και παιδιατρικής, χωρίς μεταφορά θέσεων από άλλες κλινικές και νοσοκομεία.

Αυτό συμφωνήθηκε στη συνάντηση που είχαν εκπρόσωποι της ΕΙΝΑΠ με την πρόεδρο του ΚΕΣΥ, κα Α. Κοτανίδου – όπως τουλάχιστον ανακοίνωσε σήμερα η ΕΙΝΑΠ. Στη συνάντηση πήραν μέρος ο πρόεδρος Γ. Σιδέρης και τα μέλη του Δ.Σ. η κα Μ. Παγώνη, Π. Παπανικολάου και Γ. Φερεντίνος.

Η ΕΙΝΑΠ επισήμανε ότι υπήρξε ανταπόκριση στην πρόταση της για κατάργηση της καθημερινής πρωινής εφημέρευσης στην Αττική και επαναφορά της μίας εφημερίας ανά 4 ημέρες για κάθε νοσοκομείο. Στην ανακοίνωση αναφέρεται ότι συμφωνήθηκε να γίνουν παρεμβάσεις στο υπουργείο Υγείας.

Όσον αφορά το ενιαίο εκπαιδευτικό πρόγραμμα ανά ειδικότητα, η ΕΙΝΑΠ παρουσίασε την πρότασή της για εφαρμογή του σε όλα τα νοσοκομεία που χορηγούν την αντίστοιχη ειδικότητα, με ευθύνη των επιστημονικών εταιρειών κορμού και των επιστημονικών συμβουλίων των νοσοκομείων, καθώς και για δωρεάν συγγράμματα και ελεύθερη πρόσβαση των ειδικευόμενων στην ψηφιακή βιβλιοθήκη της ιατρικής σχολής.

Από την άλλη, υπήρξε διαφωνία στο κρίσιμο ζήτημα της πρόσβασης στην ειδικότητα. Η ΕΙΝΑΠ για μία ακόμη φορά ξεκαθάρισε ότι είναι αντίθετη σε εξετάσεις, ποσοστώσεις, συνεντεύξεις ή κριτήρια βαθμού πτυχίου για την έναρξη και τη συνέχιση της ειδικότητας. Ακόμη, διαφωνεί σε εξετάσεις για την άδεια άσκησης επαγγέλματος και στην αναγραφή βαθμού στον τίτλο ειδικότητας. Με άλλα λόγια, οι συνδικαλιστές επιμένουν στις αναχρονιστικές απόψεις τους εδώ και 30 χρόνια.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Εγκαινιάστηκε και παραδόθηκε επίσημα προς λειτουργία την Πέμπτη 22 Οκτωβρίου, στη ΜΕΘ του Νοσοκομείου Παίδων «Η Αγία Σοφία», το νέο Ιατρείο Μελέτης Ύπνου για παιδιά με νευρομυϊκές παθήσεις. Το έργο αποτελεί δωρεά του MDA Ελλάς προς το νοσοκομείο και υλοποιήθηκε με την πολύτιμη υποστήριξη της Eurolife FFH, καθώς και με τη συμβολή των μελών και των φίλων του Σωματείου.

Η δημιουργία του καλύπτει ένα σημαντικό κενό, καθώς μέχρι σήμερα δεν υπήρχε η δυνατότητα πραγματοποίησης πολυυπνογραφικής μελέτης στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία». Η εξέλιξη αυτή λύνει ένα χρόνιο πρόβλημα παραπομπής των μικρών ασθενών σε άλλα κέντρα, γλιτώνοντας τις οικογένειες από καθυστερήσεις και οικονομική επιβάρυνση.

Υπολογίζεται ότι ετησίως θα ωφελούνται 40 έως 50 παιδιά και έφηβοι που παρακολουθούνται στην ειδική Μονάδα νευρομυϊκών παθήσεων. Όπως επισημάνθηκε από την Πρόεδρο του ΔΣ του MDA κ. Βάνα Λαβίδα, «Το ιατρείο αυτό δεν είναι απλώς ένας νέος χώρος. Είναι μία υπόσχεση, πως κανένα παιδί με νευρομυϊκή πάθηση δε θα μείνει χωρίς την παρακολούθηση που χρειάζεται».

Ο Αλέξανδρος Σαρρηγεωργίου, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Eurolife FFH, δήλωσε από την πλευρά του: «Η δημιουργία του νέου Ιατρείου Μελέτης Ύπνου αποτελεί μια σημαντική πρωτοβουλία, καθώς έρχεται να καλύψει ουσιαστικές ανάγκες των μικρών ασθενών και των οικογενειών τους. Για εμάς στη Eurolife FFH αξία έχει να είμαστε δίπλα στους ανθρώπους όταν μας χρειάζονται. Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι που μέσα από τη συνεργασία μας με το MDA Ελλάς και το Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγία Σοφία” συμβάλλουμε στη δημιουργία μιας σύγχρονης δομής, η οποία θα προσφέρει καλύτερη πρόσβαση σε εξειδικευμένες υπηρεσίες υγείας και θα διευκολύνει σημαντικά την καθημερινότητα δεκάδων οικογενειών.»

Το Διοικητικό Συμβούλιο του Σωματείου εκφράζει τις θερμές ευχαριστίες του προς τον Διοικητή του νοσοκομείου, κ. Αναστάσιο Μίχα, την Προσωρινή Προϊσταμένη και Δ/ντρια Νευρολογικού Τμήματος και Συντονίστρια Ειδικής Μονάδας ΝΜΠ, κ. Μαρίνα Κατσαλούλη, τις Υπεύθυνες αναπνευστικού ιατρείου της Ειδικής Μονάδας ΝΜΠ, τη Δ/ντρια & Προσωρινή Προϊσταμένη ΜΕΘ Παίδων κυρία Χαρίκλεια Μπαρμπαρέσου– Αναισθησιολόγο/Εντατικολόγο, και την Δ/ντρια ΜΕΘ κυρία Δήμητρα Παράσχου– MSc Παιδίατρο/Εντατικολόγο, HERMES (ERS) Παιδοπνευμονολογίας καθώς και το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό για την άριστη συνεργασία τους.

Ιδιαίτερες ευχαριστίες απευθύνει στον κ. Αλέξανδρο Σαρρηγεωργίου, Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο της Eurolife FFH, για την πολύτιμη υποστήριξή του.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο συνδυασμός του πειραματικού εμβολίου intismeran με την ανοσοθεραπεία Keytruda έδωσε θετικά αποτελέσματα σε μελέτη φάσης 3 με 1.137 ασθενείς. Στη διετία, το 82,2% όσων έλαβαν τον συνδυασμό παρέμενε εν ζωή χωρίς υποτροπή, έναντι 70% στην ομάδα ελέγχου, ενισχύοντας τις προοπτικές της εξατομικευμένης αντικαρκινικής θεραπείας.

Ένα εμβόλιο που σχεδιάζεται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, με βάση τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του όγκου του, φέρνει την εξατομικευμένη ανοσοθεραπεία πιο κοντά στην κλινική πράξη. Το intismeran, το οποίο αναπτύσσουν από κοινού η Moderna και η MSD, μείωσε κατά 42% τον σχετικό κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου όταν προστέθηκε στο Keytruda, συγκριτικά με την ανοσοθεραπεία χωρίς το εμβόλιο.

Τα αποτελέσματα αφορούν το μελάνωμα και προέρχονται από μεγάλη διεθνή μελέτη φάσης 3. Ενισχύουν την προσδοκία ότι η τεχνολογία mRNA μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει αποτελεσματικότερα τα καρκινικά κύτταρα που ενδέχεται να παραμένουν μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Το intismeran παραμένει πειραματική θεραπεία. Ωστόσο, η επιτυχία του σε προχωρημένο στάδιο κλινικής ανάπτυξης αποτελεί ουσιαστικό βήμα για μια προσέγγιση που προσαρμόζει τη θεραπεία στη βιολογία του καρκίνου κάθε ανθρώπου.

Τι έδειξε η μελέτη σε 1.137 ασθενείς

Στη μελέτη INTerpath-001 συμμετείχαν ασθενείς με δερματικό μελάνωμα υψηλού κινδύνου, σταδίων IIB έως IV, μετά την πλήρη χειρουργική αφαίρεση της νόσου. Η διάμεση παρακολούθηση έφθασε τους 24,6 μήνες.

Όλοι οι συμμετέχοντες έλαβαν pembrolizumab, την ανοσοθεραπεία που κυκλοφορεί ως Keytruda. Περίπου τα δύο τρίτα έλαβαν επιπλέον το εξατομικευμένο εμβόλιο, ενώ οι υπόλοιποι εικονικό σκεύασμα. Ο σχεδιασμός επέτρεψε στους ερευνητές να αξιολογήσουν το πρόσθετο όφελος του εμβολίου πάνω σε μια ήδη χρησιμοποιούμενη αντικαρκινική θεραπεία.

Στα δύο χρόνια, το 82,2% των ασθενών που έλαβαν τον συνδυασμό παρέμενε εν ζωή χωρίς υποτροπή. Το αντίστοιχο ποσοστό στην ομάδα του Keytruda χωρίς το εμβόλιο ήταν 70%.

Η διαφορά των δύο ομάδων ανέρχεται σε 12,2 ποσοστιαίες μονάδες. Αυτό το μέγεθος συμπληρώνει το 42%, καθώς αποτυπώνει την απόλυτη διαφορά στο ποσοστό επιβίωσης χωρίς υποτροπή στη συγκεκριμένη χρονική στιγμή.

Παράλληλα, ο συνδυασμός μείωσε κατά 38% τον σχετικό κίνδυνο απομακρυσμένης μετάστασης ή θανάτου, σύμφωνα με την ανακοίνωση των εταιρειών.

Τι σημαίνει η μείωση του κινδύνου κατά 42%

Το βασικό αποτέλεσμα αφορά ένα συνδυασμένο καταληκτικό σημείο: την επανεμφάνιση του καρκίνου ή τον θάνατο. Επομένως, το 42% δεν αποτελεί απόδειξη ότι το εμβόλιο μειώνει τη θνητότητα κατά το ίδιο ποσοστό.

Τα δεδομένα συνολικής επιβίωσης δεν είναι ακόμη ώριμα. Η μελέτη συνεχίζεται ώστε να αξιολογήσει πληρέστερα την επίδραση της θεραπείας στη διάρκεια ζωής των ασθενών.

Η διάκριση έχει σημασία, καθώς η καθυστέρηση ή η αποτροπή μιας υποτροπής αποτελεί σημαντικό κλινικό όφελος, αλλά δεν απαντά από μόνη της σε όλα τα ερωτήματα για τη μακροχρόνια επιβίωση.

Αντίστοιχα, το ποσοστό 82,2% στη διετία δεν σημαίνει ότι οι συγκεκριμένοι ασθενείς έχουν οριστικά θεραπευτεί. Περιγράφει την κατάστασή τους στο χρονικό διάστημα που εξετάζει η ανάλυση.

Πώς δημιουργείται το εξατομικευμένο εμβόλιο

Η ανάπτυξη του intismeran ξεκινά από δείγμα του όγκου. Οι επιστήμονες αναλύουν το ιδιαίτερο μεταλλακτικό του αποτύπωμα και επιλέγουν νεοαντιγόνα: χαρακτηριστικές πρωτεϊνικές αλληλουχίες που προκύπτουν από τις μεταλλάξεις των καρκινικών κυττάρων.

Με αυτές τις πληροφορίες σχεδιάζουν συνθετικό mRNA που κωδικοποιεί έως 34 νεοαντιγόνα. Στόχος είναι να ενεργοποιήσουν ειδικές αποκρίσεις των Τ-λεμφοκυττάρων εναντίον του καρκίνου του συγκεκριμένου ασθενούς.

Η εξατομίκευση αφορά, συνεπώς, το περιεχόμενο του εμβολίου. Η θεραπεία αξιοποιεί τις γενετικές πληροφορίες του όγκου για να υποδείξει στο ανοσοποιητικό σύστημα τους στόχους που πρέπει να αναγνωρίζει.

Πρόκειται για θεραπευτικό εμβόλιο που μελετάται σε ανθρώπους με ήδη διαγνωσμένο καρκίνο. Στη συγκεκριμένη δοκιμή, ο σκοπός ήταν να μειώσει την πιθανότητα επιστροφής της νόσου μετά το χειρουργείο.

Η συμπληρωματική δράση με την ανοσοθεραπεία

Το Keytruda βοηθά το ανοσοποιητικό σύστημα να εντοπίζει και να επιτίθεται στα καρκινικά κύτταρα. Το εξατομικευμένο εμβόλιο επιχειρεί να ενισχύσει αυτή την προσπάθεια, κατευθύνοντας την ανοσολογική απόκριση στα χαρακτηριστικά του όγκου κάθε ασθενούς.

Η καθηγήτρια Pippa Corrie, σύμβουλος παθολόγος ογκολόγος που συμμετείχε στη μελέτη στο νοσοκομείο Addenbrooke’s του Κέιμπριτζ, περιγράφει την προσέγγιση ως έναν τρόπο εκπαίδευσης του ανοσοποιητικού συστήματος ώστε να αναγνωρίζει καρκινικά κύτταρα που ενδέχεται να έχουν παραμείνει μετά την επέμβαση.

Όπως εξηγεί, η θεραπευτική αυτή φιλοσοφία λαμβάνει υπόψη τις διαφορές μεταξύ των ασθενών και των όγκων τους. Η επιτυχία της μελέτης δίνει ισχυρότερη κλινική βάση στην ιδέα ότι αυτές οι διαφορές μπορούν να καθοδηγήσουν τον σχεδιασμό αποτελεσματικότερων θεραπειών.

Τι γνωρίζουμε για τις ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύμφωνα με τις εταιρείες, ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία, βαθμού 3 έως 5, καταγράφηκαν στο 14,2% των ασθενών με τον συνδυασμό και στο 13,4% της ομάδας ελέγχου.

Συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες στον συνδυασμό ήταν ο πυρετός, ο πόνος στο σημείο της ένεσης και η κόπωση. Οι εταιρείες ανέφεραν ότι δεν προέκυψαν νέα σήματα ασφάλειας.

Η αξιολόγηση της ασφάλειας έχει ιδιαίτερο βάρος σε μια θεραπεία που χορηγείται μετά τη χειρουργική αφαίρεση της νόσου, όταν στόχος είναι η αποτροπή μιας μελλοντικής υποτροπής.

Η εμπειρία ενός ασθενούς από το Κέιμπριτζ

Μεταξύ των συμμετεχόντων βρίσκεται ο Tony Chapman, 75 ετών, συνταξιούχος επιχειρηματίας από το North Northamptonshire. Το 2019 διαγνώστηκε με μελάνωμα σταδίου III και υποβλήθηκε σε αφαίρεση της βλάβης από το στήθος.

Τέσσερα χρόνια αργότερα εντόπισε ένα εξόγκωμα στη μασχάλη. Ακολούθησε νέα επέμβαση για την αφαίρεση λεμφαδένων και στη συνέχεια εντάχθηκε στη διεθνή δοκιμή στο Addenbrooke’s.

Ολοκλήρωσε τη θεραπεία του το 2025 στην ερευνητική μονάδα του NIHR στο Κέιμπριτζ και, σύμφωνα με το δημοσίευμα, παραμένει χωρίς ενδείξεις καρκίνου.

Ο ίδιος δεν γνωρίζει αν έλαβε το εμβόλιο ή το εικονικό σκεύασμα μαζί με το Keytruda. Επομένως, η προσωπική του πορεία δεν μπορεί να αποδοθεί ειδικά στο intismeran. Περιγράφει, πάντως, τη συμμετοχή του ως ευκαιρία να συμβάλει στην έρευνα και να βοηθήσει μελλοντικούς ασθενείς.

Οι προοπτικές πέρα από το μελάνωμα

Οι MSD και Moderna εξετάζουν την προσέγγιση και σε άλλους καρκίνους, μεταξύ των οποίων του πνεύμονα, του νεφρού και της ουροδόχου κύστης.

Ο Alan Melcher, καθηγητής μεταφραστικής ανοσοθεραπείας στο Institute of Cancer Research του Λονδίνου, επισημαίνει ότι το μελάνωμα ανοίγει τον δρόμο. Το επόμενο ζητούμενο είναι να αποσαφηνιστεί ποιοι καρκίνοι και ποιοι ασθενείς μπορούν να ωφεληθούν περισσότερο, αλλά και ποιοι στόχοι είναι καταλληλότεροι για τα εμβόλια.

Κατά την εκτίμησή του, η πιθανότερη εξέλιξη είναι η προσθήκη των εμβολίων στη θεραπευτική εργαλειοθήκη της Ογκολογίας, μέσα από συνδυασμούς με υπάρχουσες αγωγές, όπως η ανοσοθεραπεία.

Ο Lennard Lee, αναπληρωτής καθηγητής έρευνας τεχνητής νοημοσύνης και αντικαρκινικών εμβολίων στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, χαρακτηρίζει τα ευρήματα σημαντική πρόοδο. Στέκεται ιδιαίτερα στη δυνατότητα σχεδιασμού θεραπειών με βάση το μοναδικό γενετικό αποτύπωμα κάθε όγκου.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μετά από καθυστέρηση αρκετών μηνών, περίπου 43.500 δικαιούχοι αναμένεται να λάβουν μέσα στον Νοέμβριο SMS για τα δωρεάν φάρμακα κατά της παχυσαρκίας.

Η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, διαβεβαίωσε σήμερα ότι το πρόγραμμα αντιμετώπισης της παχυσαρκίας ενηλίκων θα συνεχιστεί με εθνικούς πόρους, μετά την αναστάτωση που προκλήθηκε από διοικητικές αλλαγές σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Όπως παραδέχθηκε, η εξέλιξη αυτή προκάλεσε ανησυχία στους δικαιούχους, οι οποίοι φοβήθηκαν ότι δεν θα μπορέσουν να ολοκληρώσουν τη θεραπεία τους. Ωστόσο δήλωσε, ότι θα υπάρξει συνέχεια για τους ωφελούμενους, υπογραμμίζοντας τη σημασία που έχει το πρόγραμμα για όσους αντιμετωπίζουν σοβαρή παχυσαρκία και διατρέχουν αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Στο πλαίσιο της επανεκκίνησης, θα δοθεί εκ νέου η δυνατότητα χορήγησης έως και οκτώ δόσεων, όπως έχει ανακοινώσει και ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.
Ποιοι δικαιούνται τα δωρεάν φάρμακα

Ποιοι δικαιούνται τα δωρεάν φάρμακα κατά της παχυσαρκίας
Να σημειωθεί εδώ συνέχιση του προγράμματος αφορά τους περίπου 43.500 πολίτες που είχαν ήδη ενταχθεί στην προηγούμενη φάση του. Οι δικαιούχοι θα ενημερωθούν με SMS μέσα στον Νοέμβριο, προκειμένου να προγραμματίσουν ραντεβού με τον γιατρό τους.

Η ιατρική αξιολόγηση είναι απαραίτητη για τη συνέχιση της αγωγής. Κατά την εξέταση, ο γιατρός θα καθορίσει, σύμφωνα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς και το προβλεπόμενο πρωτόκολλο, τον αριθμό των δόσεων και το χρονοδιάγραμμα χορήγησής τους.

Επομένως, οι δικαιούχοι θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον γιατρό τους και να ακολουθήσουν τη διαδικασία που θα τους υποδειχθεί, ώστε να μπορέσουν να συνεχίσουν τη θεραπεία τους.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Αξιότιμες κυρίες, Αξιότιμοι κύριοι,

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την έναρξη τεσσάρων εξ αποστάσεως εκπαιδευτικών προγραμμάτων, τα οποία υλοποιούνται από το Κέντρο Επιμόρφωσης και Διά Βίου Μάθησης (Κ.Ε.ΔΙ.ΒΙ.Μ.) του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ), σε συνεργασία με το Εθνικό Κέντρο Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΕΚΕΤΑ) και τον τεχνοβλαστό του, ΥΓΙΕΙΑ.

Στο πλαίσιο της ενημέρωσης και επιμόρφωσης των επαγγελματιών υγείας και των ενδιαφερόμενων επιστημόνων, θα σας παρακαλούσαμε, εφόσον είναι εφικτό, να συμβάλετε στην ενημέρωση των μελών σας, είτε μέσω ανάρτησης της συνημμένης ενημερωτικής ανακοίνωσης στην ιστοσελίδα σας είτε μέσω προώθησής της με ηλεκτρονικό ταχυδρομείο στους ενδιαφερόμενους αποδέκτες σας.

Σας επισυνάπτουμε την ενημερωτική ανακοίνωση με τις σχετικές πληροφορίες για τα προγράμματα, καθώς και τις οδηγίες για την ηλεκτρονική εγγραφή.

Σας ευχαριστούμε θερμά για τη συνεργασία και τη συμβολή σας στην ενημέρωση της επιστημονικής κοινότητας και παραμένουμε στη διάθεσή σας για κάθε πρόσθετη πληροφορία.

Επιστολη Ενημερωσης ΚΕΔΙΒΙΜ ΕΚΠΑ ΥΓΕΙΑ

BANNER ΚΕΔΙΒΙΜ ΕΚΠΑ ΥΓΕΙΑ

ΑΦΙΣΑ ΚΕΔΙΒΙΜ ΕΚΠΑ ΥΓΕΙΑ

Με εκτίμηση,

Τεχνοβλαστός ΥΓΙΕΙΑ του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης

—

Τεχνοβλαστός ΥΓΙΕΙΑ του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης | ΕΚΕΤΑ

Διεύθυνση: 6ο χλμ Χαριλάου – Θέρμης, Θεσσαλονίκη Τ.Θ 60361

Γραφείο Αθηνών: Νοσοκομείο Αμαλία Φλέμιγκ | Πανεπιστημιακή Πτέρυγα Τσαγκάρη ΕΚΠΑ, Δ/νση: 25ης Μαρτίου 14

Hygieia.gr

Certh.gr

Τηλ. Επικοινωνίας: 2106141000 /2132003309