Ανάρτηση βεβαιώσεων ποσού αυτόματης επιστροφής (Clawback) A΄ και Β΄ Εξαμήνου έτους 2025 για παρεχόμενες υπηρεσίες υγείας και ιατροτεχνολογικά προϊόντα-συμπληρώματα ειδικής διατροφής
anakoinosi-anartisi-bebaioseon-clawback-a-kai-b-eksaminou-2025
Πηγη: https://www.eopyy.gov.gr/
Οι θεραπείες από ανθρώπινο πλάσμα είναι ζωτικής σημασίας για ασθενείς με σπάνιες και σοβαρές παθήσεις, αλλά εξαρτώνται πλήρως από δωρεές – Στην Ευρώπη υπάρχει αυξανόμενη έλλειψη και μεγάλη εξάρτηση από εισαγωγές, ενώ στην Ελλάδα το πλάσμα παραμένει σε μεγάλο βαθμό αναξιοποίητο
Για πάνω από ένα εκατομμύριο Ευρωπαίους ασθενείς που ζουν με σπάνιες και χρόνιες παθήσεις, οι θεραπείες που προέρχονται από ανθρώπινο πλάσμα δεν αποτελούν απλώς μία θεραπευτική επιλογή, αλλά τη μοναδική διαθέσιμη λύση για την αναβάθμιση της ποιότητας και την αύξηση του προσδόκιμου ζωής. Τα Plasma Derived Medicinal Products (PDMPs) είναι φάρμακα των οποίων η δραστική ουσία είναι το ανθρώπινο πλάσμα και τα οποία χρησιμοποιούνται σε ένα ευρύ φάσμα παθήσεων, όπως είναι οι ανοσοανεπάρκειες και η αιμορροφιλία αλλά και σοβαρά νευρολογικά και αυτοάνοσα νοσήματα.
Σε αντίθεση με πολλά άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, η βασική πρώτη ύλη των PDMPs δεν μπορεί να παραχθεί συνθετικά στο εργαστήριο. Το ανθρώπινο πλάσμα και η διαθεσιμότητά του εξαρτάται αποκλειστικά από την εθελοντική προσφορά υγιών δοτών. Με απλά λόγια, χωρίς δωρεές πλάσματος δεν μπορούν να παραχθούν οι θεραπείες που χρειάζονται εκατοντάδες χιλιάδες ασθενείς για να ζήσουν μια φυσιολογική ζωή.
Η ανάγκη αυτή γίνεται πιο επιτακτική εάν λάβει κανείς υπόψη του τον όγκο πλάσματος που απαιτείται για τη θεραπεία ορισμένων παθήσεων. Για παράδειγμα, για έναν ασθενή με αιμορροφιλία χρειάζονται κατά μέσο όρο 1.200 δωρεές πλάσματος κάθε χρόνο προκειμένου να λάβει το φάρμακό του. Αντίστοιχα, για έναν ασθενή με πρωτοπαθή ή δευτεροπαθή ανοσοανεπάρκεια χρειάζονται περίπου 130 δωρεές ετησίως.
Η διαρκής διεύρυνση των θεραπευτικών ενδείξεων οδηγεί σε αυξανόμενη ζήτηση για πλάσμα σε ολόκληρη την Ευρώπη -μόνο η ετήσια αύξηση της ζήτησης για ανοσοσφαιρίνες φτάνει το 6,8%. Ωστόσο, η παραγωγή των PDMPs αποτελεί μία σύνθετη και απαιτητική διαδικασία. Η συλλογή του πλάσματος, η μεταφορά, η επεξεργασία, η κλασματοποίηση και η τελική παραγωγή φαρμάκων απαιτούν εξειδικευμένες υποδομές, υψηλή τεχνογνωσία και αυστηρά πρωτόκολλα ποιότητας. Για τον λόγο αυτό, καμία ευρωπαϊκή χώρα δεν είναι σε θέση να καλύψει αυτόνομα όλα τα στάδια της παραγωγικής αλυσίδας. Υπό τα παραπάνω γίνεται κατανοητό γιατί η συζήτηση για καλύτερη αξιοποίηση του πλάσματος αποκτά ιδιαίτερη σημασία.
Η διαφορετική επίδοση των ευρωπαϊκών χωρών δεν είναι τυχαία, αλλά συνδέεται άμεσα με τα μοντέλα οργάνωσης που έχουν επιλέξει να εφαρμόσουν για τη συλλογή και αξιοποίηση του πλάσματος. Σήμερα, στην Ευρώπη εφαρμόζονται δύο διαφορετικές προσεγγίσεις. Η πρώτη είναι το συνεργατικό μοντέλο, το οποίο ακολουθούν η Αυστρία, η Τσεχία, η Ουγγαρία και η Γερμανία, όπου δημόσιοι φορείς, μη κερδοσκοπικοί οργανισμοί και ιδιωτικά κέντρα συλλογής συνυπάρχουν και αλληλοσυμπληρώνονται για την επίτευξη ενός κοινού στόχου. Δεν πρόκειται για σύμπραξη δημόσιου και ιδιωτικού τομέα (ΣΔΙΤ), αλλά για ένα συνεργατικό και συμπληρωματικό μοντέλο που ενισχύει την ευρωπαϊκή στρατηγική αυτονομία. Το αποτέλεσμα είναι ότι οι χώρες αυτές όχι μόνο καλύπτουν τις δικές τους ανάγκες, αλλά συμβάλλουν και στην κάλυψη των αναγκών άλλων ευρωπαϊκών χωρών μέσω της διάθεσης πλάσματος για την παραγωγή φαρμάκων. Η δεύτερη προσέγγιση είναι το μοντέλο του κρατικού μονοπωλίου, το οποίο εφαρμόζουν χώρες όπως η Γαλλία, η Ισπανία και η Ιταλία, όπου η συλλογή πλάσματος πραγματοποιείται αποκλειστικά μέσω κρατικών δομών. Το αποτέλεσμα είναι μεγαλύτερη εξάρτηση από εισαγωγές για την κάλυψη των θεραπευτικών αναγκών.
Την ίδια στιγμή, η Ελλάδα παραμένει ένα από τα κράτη-μέλη της ΕΕ όπου το πλάσμα δεν αξιοποιείται για την παραγωγή φαρμάκων. Το υφιστάμενο θεσμικό πλαίσιο δεν προβλέπει διαδικασία αξιοποίησης πλάσματος για τη δημιουργία PDMPs. Η συλλογή πλάσματος πραγματοποιείται αποκλειστικά στο πλαίσιο των αιμοδοσιών που καλύπτουν νοσοκομειακές ανάγκες, μέσω του διαχωρισμού του πλάσματος από το ολικό αίμα. Η συλλογή στα κέντρα αιμοδοσίας, όμως, είναι συγκυριακή και δεν έχει συγκεκριμένη στόχευση.
Οι αδυναμίες αυτές έγιναν ακόμη πιο εμφανείς τα τελευταία χρόνια, όταν οι διεθνείς κρίσεις δοκίμασαν την ανθεκτικότητα της εφοδιαστικής αλυσίδας. Με τη διατάραξη του διαμετακομιστικού εμπορίου, αλλά και την εφαρμογή των μέτρων κατά της εξάπλωσης της πανδημίας του κορωνοϊού, οι δωρεές πλάσματος περιορίστηκαν σημαντικά στη γηραιά ήπειρο, το ίδιο και η διαθεσιμότητα των φαρμάκων. Αποτέλεσμα είναι οι γιατροί στην ΕΕ να βρεθούν στη δυσάρεστη θέση να πρέπει να αξιολογούν τους ασθενείς για την χορήγηση των διαθέσιμων φαρμάκων. Για να επιτευχθεί η απεξάρτηση της Ευρώπης από τις ΗΠΑ σε αυτό το πεδίο χρειάζεται η συλλογή περισσότερου πλάσματος εντός ευρωπαϊκού εδάφους.
Ακολουθώντας τα επιτυχημένα ευρωπαϊκά παραδείγματα ενίσχυσης της κουλτούρας εθελοντικής προσφοράς σε συνδυασμό με αποτελεσματικά πλαίσια συλλογής πλάσματος, η Ελλάδα θα μπορούσε να ενισχύσει τη συμβολή της στην ευρωπαϊκή αλυσίδα επάρκειας φαρμάκων από πλάσμα, περνώντας στην μεριά των χωρών που συμβάλουν ενεργητικά στην βιωσιμότητα και την ανθεκτικότητα της κρίσιμης και πολύπλοκης αυτής εφοδιαστικής αλυσίδας. Μιας αλυσίδας από την οποία εξαρτώνται οι ζωές και η υγεία εκατομμυρίων σε ολόκληρη την ήπειρο.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/
Η σωστή υγιεινή στην κουζίνα, το καλό μαγείρεμα των τροφίμων και η αποφυγή της επιμόλυνσης μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον κίνδυνο λοίμωξης
Από το σωστό μαγείρεμα του κοτόπουλου και των αυγών μέχρι το σχολαστικό πλύσιμο των χεριών και την ασφαλή διαχείριση των τροφίμων στην κουζίνα, απλές καθημερινές συνήθειες μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον κίνδυνο μόλυνσης από σαλμονέλα.
Με αφορμή το πρόσφατο περιστατικό μαζικής τροφικής δηλητηρίασης στη Λαμία, επανέρχονται στο προσκήνιο τα μέτρα πρόληψης απέναντι σε μία από τις συχνότερες τροφιμογενείς λοιμώξεις.
Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), η σαλμονέλα είναι ένα βακτήριο που μεταδίδεται κυρίως μέσω της κατανάλωσης μολυσμένων τροφίμων ή νερού, αλλά και από την επιμόλυνση τροφίμων κατά την προετοιμασία τους. Συχνότερα συνδέεται με ωμά ή ατελώς μαγειρεμένα αυγά, πουλερικά, κρέας και άλλα προϊόντα ζωικής προέλευσης, ενώ μπορεί να μεταδοθεί και μέσω μολυσμένων επιφανειών, σκευών ή ακόμη και κατοικίδιων ζώων.
Όπως επισημαίνει ο ΕΟΔΥ, η θεραπεία είναι κυρίως υποστηρικτική, με έμφαση στην αναπλήρωση των υγρών και των ηλεκτρολυτών, ενώ η χορήγηση αντιβιοτικών δεν είναι απαραίτητη σε όλες τις περιπτώσεις.
Οι 8 οδηγίες του ΕΟΔΥ για την πρόληψη της σαλμονέλας:
Η σωστή υγιεινή των χεριών, η ασφαλής προετοιμασία των τροφίμων και το καλό μαγείρεμα αποτελούν τα βασικότερα «όπλα» απέναντι στη σαλμονέλα.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρέθεσε ο υπουργός Υγείας, μέχρι σήμερα έχουν κατατεθεί 26.156 οριστικοποιημένες αιτήσεις και 14.728 προσωρινές, πολλές από τις οποίες αναμένεται να οριστικοποιηθούν.
Παράταση έως τις 31 Ιουλίου 2026 στην προθεσμία υποβολής αιτήσεων για την εγγραφή υποψηφίων στην ηλεκτρονική πλατφόρμα του λοιπού, πλην ιατρών, επικουρικού προσωπικού του Εθνικού Συστήματος Υγείας (ΕΣΥ) ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, με ανάρτησή του στην πλατφόρμα Χ.
Ο υπουργός Υγείας ανέφερε ότι η απόφαση για την παράταση ελήφθη με στόχο να δοθεί περισσότερος χρόνος στους ενδιαφερόμενους επαγγελματίες να ολοκληρώσουν την υποβολή των αιτήσεών τους.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρέθεσε ο κ. Γεωργιάδης, μέχρι σήμερα έχουν κατατεθεί 26.156 οριστικοποιημένες αιτήσεις και 14.728 προσωρινές, πολλές από τις οποίες αναμένεται να οριστικοποιηθούν.
Ιδιαίτερα αυξημένη είναι η συμμετοχή του νοσηλευτικού προσωπικού, καθώς, όπως ανέφερε ο υπουργός, 15.995 οριστικές και 3.138 προσωρινές αιτήσεις έχουν υποβληθεί από νοσηλευτές.
Μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας υποβολής, θα ακολουθήσει η αξιολόγηση των αιτήσεων και η κατάρτιση των πινάκων κατάταξης με βάση τη μοριοδότηση των υποψηφίων.
Ο κ. Γεωργιάδης διευκρίνισε ότι η εγγραφή στην πλατφόρμα και η ένταξη στους πίνακες κατάταξης δεν σημαίνουν αυτόματη πρόσληψη, καθώς οι προσλήψεις θα εξαρτηθούν από τις θέσεις που θα εγκρίνει το υπουργείο Εσωτερικών για το επικουρικό προσωπικό.
«Παρότι θα ήθελα να ξεκαθαρίσω ότι η εγγραφή στην πλατφόρμα και η ένταξη στους πίνακες κατάταξης δεν ισοδυναμεί με πρόσληψη, προτρέπω όλους τους επαγγελματίες που ανήκουν στις κατηγορίες και τις ειδικότητες, για τις οποίες έχει ανοίξει η πλατφόρμα, να υποβάλουν αίτηση», ανέφερε στην ανάρτησή του.
Ο υπουργός Υγείας υπογράμμισε ότι η μεγάλη συμμετοχή αποτελεί ένδειξη ότι οι παρεμβάσεις στο δημόσιο σύστημα υγείας αποδίδουν.
«Όπως βλέπετε οι μεταρρυθμίσεις μας λειτουργούν και το ΕΣΥ γίνεται ξανά ελκυστικό και για το προσωπικό», σημείωσε χαρακτηριστικά.
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το νέο χάπι Wegovy της Novo Nordisk, ανοίγοντας τον δρόμο για την πρώτη από του στόματος θεραπεία GLP‑1 για τη διαχείριση βάρους στην ΕΕ. Η απόφαση δίνει σημαντικό προβάδισμα στη δανέζικη εταιρεία σε μια αγορά που αναμένεται να αναπτυχθεί ραγδαία τα επόμενα χρόνια.
Η έγκριση ακολούθησε τη θετική γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων τον Μάιο, επιτρέποντας στη Novo Nordisk να προηγηθεί στην κούρσα των νέων θεραπειών απώλειας βάρους, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters. Το Foundayo της Eli Lilly παραμένει ακόμη σε διαδικασία αξιολόγησης, γεγονός που ενισχύει προσωρινά τη θέση της Novo στην ευρωπαϊκή αγορά.
Σε ποιους απευθύνεται η θεραπεία
Το χάπι Wegovy αφορά ενήλικες με δείκτη μάζας σώματος τουλάχιστον 30 ή 27 με συνοδό πάθηση σχετιζόμενη με το βάρος. Η θεραπεία χορηγείται σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση και βασίζεται στην από του στόματος σεμαγλουτίδη των 25 mg.
Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών
Σύμφωνα με τα δεδομένα που παρουσίασε η εταιρεία, οι συμμετέχοντες που λάμβαναν το χάπι έχασαν κατά μέσο όρο 17% του σωματικού τους βάρους, έναντι μόλις 3% στην ομάδα placebo. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν αντίστοιχες με το προφίλ ασφάλειας της ενέσιμης μορφής, ενώ τα ποσοστά διακοπής θεραπείας λόγω παρενεργειών ήταν 6,9% για το χάπι και 5,9% για το placebo.
Επόμενα βήματα
Ο διευθύνων σύμβουλος της Novo Nordisk, Mike Doustdar, τόνισε ότι η έγκριση προσφέρει μια νέα, πιο εύχρηστη επιλογή για τους ασθενείς με παχυσαρκία, καθώς η μορφή δισκίου μπορεί να είναι πιο αποδεκτή από τις ενέσεις. Το χάπι Wegovy κυκλοφορεί ήδη στις ΗΠΑ, τη Βρετανία και τα ΗΑΕ, ενώ η εταιρεία σχεδιάζει να επεκτείνει τη διάθεσή του σε περισσότερες χώρες στο δεύτερο εξάμηνο του 2026.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Λύση για το μεγάλο πρόβλημα που έχει δημιουργηθεί με τα δωρεάν φάρμακα για την παχυσαρκία που χορηγούνταν μέσω του ταμείου ανάπτυξης αναζητά το υπουργείο Υγείας.
Να υπενθυμιστεί ότι 43.500 δικαιούχοι έλαβαν μέχρι τις 30 Ιουνίου δωρεάν φάρμακα για την καταπολέμηση της παχυσαρκίας και στη συνέχεια έμειναν «ξεκρέμαστοι» αφού διεκόπη το πρόγραμμα και έπρεπε να πληρώνουν από την τσέπη τους τα σκευάσματα.
Γεγονός που προκάλεσε σύγχυση και αναστάτωση στους ασθενείς αφού η διακοπή της θεραπείας οδηγεί με βάση τους ειδικούς στην επαναφορά του βάρους, καθώς παύει και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων.
Μετά το σάλο που προκλήθηκε η αναπληρώτρια υπουργός υγείας αρμόδια για τη δημόσια υγεία, επανήλθε στο θέμα δηλώνοντας ότι η κυβέρνηση αναζητά λύση μέσω χρηματοδότησης από τον τακτικό κρατικό προϋπολογισμό.
Μάλιστα στο πλαίσιο αυτό δεσμεύτηκε ότι το πρόβλημα θα έχει λυθεί εντός των επόμενων 15 ημερών, ώστε οι 43.500 δικαιούχοι να συνεχίσουν το πρόγραμμα με την δωρεάν χορήγηση φαρμάκων.
Παχυσαρκία: Τι θα γίνει με τα δωρεάν φάρμακα
Την ίδια στιγμή η αναπληρώτρια υπουργός υγείας παραδέχτηκε την αναστάτωση που έχει προκληθεί στους πάσχοντες και σημείωσε ότι αντίστοιχη αναστάτωση υπάρχει και στο υπουργείο Υγείας καθώς επρόκειτο για «μία αλλαγή που δεν ήταν στον αρχικό μας σχεδιασμό». Τόνισε πάντως ότι στη διαδικασία αυτή προέκυψε πρόβλημα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η οποία τροποποίησε το πρόγραμμά της.
Το πρόβλημα πάντως εστιάζεται όπως φαίνεται και στα άτομα με παχυσαρκία που ζουν εγκλωβισμένα στο σπίτι τους εδώ και χρόνια, χωρίς να μπορούν να μετακινηθούν. Σε αυτούς τους συμπολίτες μας το υπουργείο υγείας είχε δεσμευτεί ότι θα αποστείλει κινητές μονάδες προκειμένου να υποβληθούν σε όλες τις απαραίτητες εξετάσεις και να τους χορηγηθεί η φαρμακευτική αγωγή εάν το επιθυμούν.
Πηγη: https://www.healthreport.gr
Προϋπόθεση η ουσιαστική σύμπραξη της επιστημονικής
κοινότητας
Η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), ο επίσημος επιστημονικός
φορέας που εκπροσωπεί τους ιατρούς Παθολόγους Ογκολόγους της χώρας,
πληροφορήθηκε από τις πρόσφατες δημόσιες ανακοινώσεις της πολιτικής
ηγεσίας του Υπουργείου Υγείας τη συγκρότηση της Ομάδας Εργασίας για την
εκπόνηση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο. Μέχρι σήμερα δεν είχε
προηγηθεί οποιαδήποτε επίσημη ενημέρωση ή επικοινωνία με την ΕΟΠΕ, γεγονός
που προκαλεί εύλογο προβληματισμό, καθώς πρόκειται για μια πρωτοβουλία
καθοριστικής σημασίας για το μέλλον της αντικαρκινικής φροντίδας στη χώρα.
Επιβεβλημένη η συμμετοχή της επιστημονικής κοινότητας
Η εκπόνηση ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο αποτελεί κορυφαία
θεσμική διαδικασία και, ως εκ τούτου, προϋποθέτει από την έναρξή της ανοικτό
διάλογο και ουσιαστική συνεργασία όλων των θεσμικών εταίρων. Σε ένα τέτοιο
εγχείρημα είναι επιβεβλημένη η συμμετοχή της επιστημονικής κοινότητας
όχι μόνο ως θεσμικός συνομιλητής, αλλά ως ο φορέας που διαθέτει την
ευθύνη της καθημερινής κλινικής φροντίδας, της παραγωγής και αξιολόγησης
της επιστημονικής γνώσης, της ανάπτυξης κατευθυντήριων οδηγιών και
θεραπευτικών πρωτοκόλλων, της εκπαίδευσης των επαγγελματιών υγείας και της
αξιολόγησης της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών.
Η εμπειρία αυτή αποτελεί αναγκαία προϋπόθεση για τη διαμόρφωση ενός
Εθνικού Σχεδίου Δράσης που θα είναι επιστημονικά τεκμηριωμένο, εφαρμόσιμο
και αποτελεσματικό. Στο πλαίσιο αυτό, το οργανωτικό μοντέλο του εγχειρήματος,
όπως παρουσιάστηκε μέχρι σήμερα, δημιουργεί εύλογα ερωτήματα ως προς
τη θεσμική ενσωμάτωση της επιστημονικής κοινότητας και των επαγγελματιών
υγείας στον συντονισμό και τον σχεδιασμό του Εθνικού Σχεδίου Δράσης.
Ειδικότερα, η ΕΟΠΕ θεωρεί αυτονόητο ότι η επιτυχία μιας τόσο σημαντικής
εθνικής πρωτοβουλίας επιβάλει τη συμμετοχή των Παθολόγων Ογκολόγων με
κεντρικό ρόλο, όπως επιβάλλεται από τον βαθμό συμμετοχής τους στην παροχή
υπηρεσιών υγείας στο πεδίο του καρκίνου. Η ΕΟΠΕ εκφράζει την προσδοκία
ότι θα διασφαλιστεί η ουσιαστική συμμετοχή της επιστημονικής κοινότητας, στη
διαμόρφωση του τελικού θεσμικού πλαισίου.
Πηγη:HealthDaily
Αλλαγές και στην Κάρτα Αναπηρίας
Στο νομοσχέδιο που κατατέθηκε στη Βουλή πρόσφατα, προβλέπεται η
αναμόρφωση του θεσμικού πλαισίου λειτουργίας της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας
και της Κάρτας Αναπηρίας. Το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία αποτελεί
το κεντρικό σύστημα καταγραφής των πιστοποιημένων ατόμων με αναπηρία στη
χώρα. Στον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (Ε.Φ.Κ.Α.) τηρείται
ιστότοπος με την επωνυμία «Εθνική Πύλη Αναπηρίας», υπό την εποπτεία του
Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, ο οποίος είναι προσβάσιμος
μέσω της Ενιαίας Ψηφιακής Πύλης της Δημόσιας Διοίκησης (ον.-ΕΨΠ).
Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας παρέχεται πρόσβαση στα ακόλουθα
επιμέρους συστήματα:
α) το Σύστημα Πιστοποίησης Αναπηρίας, που τηρείται από τον Ηλεκτρονικό
Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (ε-ΕΦΚΑ) και αποτελείται από τα
εξής επιμέρους υποσυστήματα: αα) το Υποσύστημα Ηλεκτρονικής Αίτησης για
πιστοποίηση αναπηρίας, αβ) το Υποσύστημα Κατάρτισης Ιατρικού Εισηγητικού
Φακέλου του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ), που αποτελεί τμήμα
του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας, που λειτουργεί και υποστηρίζεται
από την ΗΔΥΚΑ ΜΑΕ. αγ) το Υποσύστημα Ιατρικής Αξιολόγησης του ΚΕΠΑ, το
οποίο υποστηρίζεται από τον ΕΦΚΑ,
β) το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία,
γ) το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας, που τηρείται από τον Οργανισμό
Προνοιακών ΟΠΕΚΑ,
δ) το Υποσύστημα Κάρτας Αναπηρίας, που τηρείται από τον ΟΠΕΚΑ,
ε) το Μητρώο Δομών Αναπηρίας, που τηρείται από τον ΟΠΕΚΑ.
Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας τα άτομα με αναπηρία έχουν πρόσβαση στα
προσωπικά τους δεδομένα που τηρούνται στο Ψηφιακό Μητρώο, υποβάλλουν
αίτημα για αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας, υποβάλλουν αίτημα για
χορήγηση Κάρτας Αναπηρίας, εξυπηρετούνται, στο πλαίσιο υπηρεσίας μιας
στάσης, για συνταξιοδοτικές, επιδοματικές, κοινωνικές και οικονομικές παροχές
ή κοινωνικές υπηρεσίες, που προβλέπονται από τη νομοθεσία για τα άτομα με
αναπηρία, και πληροφορούνται για τις διαθέσιμες παροχές.
Κάρτα Αναπηρίας
Στα άτομα με αναπηρία που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας σε ισχύ και
είναι εγγεγραμμένα στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία ή λαμβάνουν
αναπηρικό επίδομα από τον ΟΠΕΚΑ ή τον ΕΦΚΑ ή λαμβάνουν σύνταξη λόγω
αναπηρίας, χορηγείται Κάρτα Αναπηρίας, εφόσον έχουν συνολικό ποσοστό
αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Η Κάρτα Αναπηρίας
αποδεικνύει την ταυτότητα του κατόχου της και την ιδιότητα του ατόμου
με αναπηρία έναντι κάθε δημόσιας αρχής και τρίτου. Η Κάρτα Αναπηρίας
διασυνδέεται με το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία. Με τη διασύνδεση
αυτή, επιβεβαιώνεται ότι ο κάτοχος της Κάρτας Αναπηρίας είναι εγγεγραμμένος στο
Ψηψιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία και προσδιορίζονται τα πιστοποιημένα
χαρακτηριστικά της αναπηρίας του. Εάν ο αιτών δεν είναι εγγεγραμμένος στο
Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία, αλλά λαμβάνει αναπηρικό επίδομα
ή σύνταξη λόγω αναπηρίας, η Κάρτα Αναπηρίας διασυνδέεται με το Μητρώο
Παροχών Αναπηρίας ή με το οικείο πληροφορικό σύστημα του ΕΦΚΑ, κατά
περίπτωση. Σε αυτήν την περίπτωση η ισχύς της Κάρτας Αναπηρίας είναι διετής.
Πηγη:HealthDaily
Ενημέρωση σχετικά με το περιεχόμενο των παρεμβάσεων
της Χάρτας
Συνάντηση με τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας Κωνσταντίνο Αν. Τασούλα είχε
αντιπροσωπεία της Διοίκησης της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας (ΕΠΕ).
Σκοπός της συνάντησης ήταν να ενημερώσουν τον ανώτατο πολιτειακό παράγοντα
της χώρας για τη Χάρτα με δράσεις σε κρίσιμα ζητήματα δημόσιας υγείας για το
αναπνευστικό σύστημα, την οποία συνέταξε η ΕΠΕ, με αφορμή τη συμπλήρωση
60 ετών από την ίδρυσή της. Ο κ. Τασούλας υπέγραψε τη Χάρτα και συνεχάρη
την αντιπροσωπεία της ΕΠΕ για την πρωτοβουλία, επισημαίνοντας τη σημασία της
πρόληψης στην προάσπιση της δημόσιας υγείας.
Από την πλευρά του ο Πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας
Στέλιος Λουκίδης ευχαρίστησε τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας για την αποδοχή της
πρόσκλησης και τον ενημέρωσε σχετικά με το περιεχόμενο των παρεμβάσεων και
τους στόχους της Χάρτας.
Υπενθυμίζεται ότι τη Χάρτα έχουν ήδη συνυπογράψει ο Πρόεδρος της Βουλής
των Ελλήνων Νικήτας Κακλαμάνης και οι εκπρόσωποι των φορέων: Θεόδωρος
Βασιλακόπουλος, Πρόεδρος ΕΟΔΥ, Απόστολος Βαλτάς, Πρόεδρος ΠΦΣ,
Μιχάλης Χειμώνας, Γενικός Διευθυντής ΣΦΕΕ, Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος
Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και Δημήτρης Κοντοπίδης, Πρόεδρος Πανελλήνιου
Συλλόγου Ασθενών με Πνευμονολογικά Νοσήματα «ΑΝΑΣΑ». Η Χάρτα αποτελεί
πρωτοβουλία της ΕΠΕ και περιέχει σειρά παρεμβάσεων που αφορούν την
πρόληψη των χρόνιων αναπνευστικών νοσημάτων (CRDs).
Πηγη:HealthDaily
