Κατηγορία: Ενημέρωση

Καθώς πλησιάζουν οι ψυχρότεροι μήνες, οι αναπνευστικοί ιοί επανέρχονται στο προσκήνιο, αυξάνοντας τον κίνδυνο λοιμώξεων και σοβαρών επιπλοκών, ιδιαίτερα για τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού.

Η γρίπη, ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) και η COVID-19 εξακολουθούν να επιβαρύνουν τα συστήματα υγείας, ενώ και η πνευμονιοκοκκική νόσος μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές.

Σε ενημέρωσή του, το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) τονίζει ότι ο εμβολιασμός, σε συνδυασμό με απλά μέτρα προστασίας, μπορεί να συμβάλει στη μείωση του κινδύνου σοβαρής νόσησης και στη συγκράτηση της μετάδοσης των λοιμώξεων. Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται από όσους έρχονται σε στενή επαφή με άτομα που έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Γρίπη: Ποιοι χρειάζονται μεγαλύτερη προστασία

Η γρίπη προσβάλλει εκατομμύρια ανθρώπους στην Ευρώπη κάθε χειμώνα, προκαλώντας εκατοντάδες χιλιάδες νοσηλείες και δεκάδες χιλιάδες θανάτους.

Ο εμβολιασμός είναι ιδιαίτερα σημαντικός για όσους διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών, όπως τα μικρά παιδιά, οι ηλικιωμένοι, οι έγκυες και τα άτομα με ορισμένα χρόνια νοσήματα.
RSV: Κίνδυνος για βρέφη και ηλικιωμένους

Ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) αποτελεί σημαντική αιτία νοσηλείας, τόσο σε μικρά παιδιά όσο και σε ηλικιωμένους. Σύμφωνα με τα στοιχεία που παραθέτει το ECDC, εκτιμάται ότι ευθύνεται ετησίως για περίπου 250.000 νοσηλείες παιδιών και 160.000 νοσηλείες ηλικιωμένων ενηλίκων στην Ευρώπη.

Για την πρόληψη της σοβαρής νόσησης διατίθενται μέσα ανοσοποίησης για τα βρέφη, ενώ υπάρχει και εμβολιασμός κατά του RSV για ηλικιωμένους, σύμφωνα με τις σχετικές συστάσεις.

COVID-19: Ο ιός εξακολουθεί να κυκλοφορεί

Σε αντίθεση με την εποχική έξαρση άλλων αναπνευστικών λοιμώξεων, ο ιός SARS-CoV-2 εξακολουθεί να κυκλοφορεί καθ’ όλη τη διάρκεια του έτους.

Οι ηλικιωμένοι, τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα και όσοι έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής νόσησης. Για τις ομάδες αυτές, ο εμβολιασμός σύμφωνα με τις εθνικές συστάσεις αποτελεί βασικό μέτρο προστασίας.
Πνευμονιοκοκκική νόσος: Ποιοι είναι πιο ευάλωτοι

Η λοίμωξη από πνευμονιόκοκκο μπορεί να προκαλέσει πνευμονία και άλλες σοβαρές επιπλοκές. Μεγαλύτερο κίνδυνο αντιμετωπίζουν τα παιδιά, οι ηλικιωμένοι και τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα.

Ο εμβολιασμός περιλαμβάνεται στα εθνικά προγράμματα για τα παιδιά, ενώ για τους ηλικιωμένους και τις άλλες ομάδες υψηλού κινδύνου εφαρμόζονται οι αντίστοιχες εθνικές συστάσεις.
Αναπνευστικοί ιοί: Πώς να προστατευτείτε

Το ECDC επισημαίνει ότι ο συνδυασμός εμβολιασμού και καθημερινών μέτρων πρόληψης μπορεί να συμβάλει στον περιορισμό της μετάδοσης των αναπνευστικών λοιμώξεων.

Ειδικότερα, συστήνει:

– Εμβολιασμό σύμφωνα με τις εθνικές οδηγίες: Ενημερωθείτε για τις συστάσεις που αφορούν τη γρίπη, την COVID-19, τον RSV και την πνευμονιοκοκκική νόσο.

– Συχνό πλύσιμο των χεριών: Καλύπτετε το στόμα και τη μύτη όταν βήχετε ή φτερνίζεστε.

– Παραμονή στο σπίτι όταν είστε άρρωστοι: Περιορίστε την επαφή με άλλους, ώστε να μειώσετε τον κίνδυνο μετάδοσης.

– Τακτικό αερισμό των εσωτερικών χώρων: Ο φρέσκος αέρας συμβάλλει στη μείωση της συγκέντρωσης μολυσματικών σωματιδίων στον χώρο.

– Επικοινωνία με γιατρό: Ζητήστε εξατομικευμένες συμβουλές για τα μέτρα πρόληψης που ταιριάζουν στην ηλικία και την κατάσταση της υγείας σας.
Ποιες ομάδες χρειάζονται ιδιαίτερη προσοχή

Αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσησης από αναπνευστικές λοιμώξεις διατρέχουν τα μικρά παιδιά, οι ηλικιωμένοι, οι έγκυες, τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και όσοι πάσχουν από ορισμένα χρόνια νοσήματα.

Σημαντικός είναι και ο ρόλος των επαγγελματιών υγείας, οι οποίοι βρίσκονται σε καθημερινή επαφή με ασθενείς που είναι ιδιαίτερα ευάλωτοι στις λοιμώξεις. Η τήρηση των εθνικών συστάσεων εμβολιασμού συμβάλλει στην προστασία τόσο των ίδιων όσο και των ασθενών τους, περιορίζοντας παράλληλα τη διασπορά των λοιμώξεων στους χώρους παροχής υπηρεσιών υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Για πρώτη φορά εντοπίστηκε σε άνθρωπο ο ιός Shamonda (Σαμόντα), ο οποίος προσβάλλει κυρίως τα ζώα, και ιδιαίτερα τα βοοειδή. Ο ασθενής, που είχε σοβαρά προβλήματα υγείας, κατέληξε στις αρχές Οκτωβρίου στη Γαλλία. Οι υγειονομικές αρχές διευκρινίζουν ότι, με βάση τα έως τώρα δεδομένα, δεν διαπιστώνεται κίνδυνος για τον γενικό πληθυσμό, ενώ η διερεύνηση του περιστατικού συνεχίζεται.

Σύμφωνα με κοινή ανακοίνωση των υπουργείων Υγείας και Γεωργίας της Γαλλίας, ο ασθενής ήταν σοβαρά ανοσοκατεσταλμένος και νοσηλευόταν στη Λυών για σοβαρή νόσο. Παρότι ο ιός κυκλοφορεί εδώ και δεκαετίες στην Αφρική και την Ασία, μέχρι σήμερα δεν είχαν καταγραφεί ανθρώπινες μολύνσεις.

Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) βρίσκεται σε επικοινωνία με τις γαλλικές αρχές και τους Ευρωπαίους εταίρους, προκειμένου να αξιολογήσει τις πιθανές επιπτώσεις της πρώτης καταγεγραμμένης ανθρώπινης μόλυνσης από τον ιό Shamonda στη δημόσια υγεία.

Ιός Shamonda: Τι είναι και πώς μεταδίδεται

Ο ιός μεταδίδεται συνήθως μεταξύ των ζώων μέσω τσιμπημάτων από μολυσμένες σκνίπες του γένους Culicoides. Στην υπό διερεύνηση ανθρώπινη μόλυνση, πάντως, δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί το συγκεκριμένο είδος σκνίπας που ενδέχεται να ευθύνεται για τη μετάδοση.

Στην Ευρώπη, οι σκνίπες αυτές εμφανίζουν συνήθως μεγαλύτερη δραστηριότητα από την άνοιξη έως το φθινόπωρο. Η εποχικότητα, ωστόσο, διαφοροποιείται ανάλογα με το είδος, τη γεωγραφική περιοχή και τις καιρικές συνθήκες. Καθώς οι θερμοκρασίες μειώνονται, η δραστηριότητα των περισσότερων ειδών περιορίζεται.

Το ECDC παρακολουθεί στενά την εξέλιξη της υπόθεσης, σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA), η οποία είναι αρμόδια για ζητήματα που αφορούν την υγεία των ζώων και την ασφάλεια των τροφίμων στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Τέλος το ECDC συνεργάζεται με τα κράτη μέλη για την ενίσχυση της ετοιμότητας και του σχεδιασμού αντιμετώπισης πιθανών απειλών για τη δημόσια υγεία, αξιοποιώντας τις υφιστάμενες ευρωπαϊκές υποδομές επιτήρησης και προστασίας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΙΑΤΡΟΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ 22.10.2026

 

 

..

Σημαντικά δεδομένα από μεγάλη μελέτη
Η έγκαιρη διάγνωση αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες για
την αποτελεσματική αντιμετώπιση του καρκίνου. Η ανίχνευση της νόσου πριν
από την εμφάνιση συμπτωμάτων μπορεί να διευρύνει τις θεραπευτικές επιλογές
και να αυξήσει τις πιθανότητες ίασης. Ωστόσο, τα καθιερωμένα προγράμματα
προσυμπτωματικού ελέγχου καλύπτουν περιορισμένο αριθμό κακοηθειών,
αφήνοντας πολλούς τύπους καρκίνου χωρίς διαθέσιμες μεθόδους έγκαιρης
ανίχνευσης στον γενικό πληθυσμό. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής
(Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου
(Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-
Ογκολογίας-Αιματολογίας) αναφέρουν ότι μια νέα προσέγγιση επιχειρεί να αλλάξει
αυτή την πραγματικότητα, αξιοποιώντας εξετάσεις αίματος που μπορούν να
ανιχνεύουν ταυτόχρονα πολλαπλούς τύπους καρκίνου, γνωστές ως Multicancer
Early Detection (MCED).
Τι ανέδειξε η μελέτη NHS-Galleri
Σημαντικά δεδομένα για την κλινική αξία αυτής της τεχνολογίας προκύπτουν
από τη μελέτη NHS-Galleri, η οποία δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό
περιοδικό New England Journal of Medicine προσφάτως. Πρόκειται για μια
μεγάλη, τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε στην Αγγλία,
με τη συμμετοχή 142.250 ατόμων ηλικίας 50 έως 77 ετών. Οι συμμετέχοντες
κατανεμήθηκαν σε δύο ομάδες: η πρώτη υποβλήθηκε στην εξέταση Galleri
επιπλέον του καθιερωμένου προσυμπτωματικού ελέγχου, ενώ η δεύτερη
ακολούθησε τη συνήθη πρακτική. Πραγματοποιήθηκαν τρεις ετήσιοι κύκλοι
αιμοληψίας. Τα αποτελέσματα δεν ανέδειξαν στατιστικά σημαντική διαφορά στο
πρωτεύον καταληκτικό σημείο. Συγκεκριμένα, διαγνώστηκαν 706 περιστατικά
καρκίνου σταδίου ΙΙΙ ή IV στην ομάδα της εξέτασης, έναντι 688 στην ομάδα
ελέγχου. Ωστόσο, παρατηρήθηκαν λιγότερες διαγνώσεις μεταστατικού καρκίνου
σταδίου IV, με σχετική μείωση της επίπτωσης κατά 14%. Επιπλέον, στην ομάδα
της εξέτασης καταγράφηκαν περισσότερες διαγνώσεις καρκίνου σταδίου Ι ή ΙΙ,
ενώ οι διαγνώσεις έπειτα από επείγουσα προσέλευση στο νοσοκομείο ήταν
μειωμένες κατά 21,3%. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει επίσης ότι, μεταξύ
των συμμετεχόντων με θετικό αποτέλεσμα στην εξέταση, περίπου το 52%
διαγνώστηκε τελικά με καρκίνο. Στις περιπτώσεις αυτές, η εξέταση προέβλεψε
σωστά το πιθανότερο όργανο προέλευσης στο 87%.
Τι υποδηλώνουν τα ευρήματα
Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η ανίχνευση καρκίνου μέσω του κυκλοφορούντος
ελεύθερου DNA ενδέχεται να συμβάλει στην πρωιμότερη διάγνωση, περιορίζοντας
ενδεχομένως τις περιπτώσεις στις οποίες ο καρκίνος διαγιγνώσκεται όταν η
νόσος έχει ήδη εξαπλωθεί σε απομακρυσμένα όργανα. Ωστόσο, η μείωση των
διαγνώσεων σταδίου IV αποτελεί δευτερεύον εύρημα και δεν τεκμηριώνει ακόμη
οριστικό κλινικό όφελος. Η διάρκεια παρακολούθησης ήταν σχετικά περιορισμένη
για μια μελέτη προσυμπτωματικού ελέγχου. Η περαιτέρω παρακολούθηση των
συμμετεχόντων θα επιτρέψει να αξιολογηθεί εάν οι διαφορές στη σταδιοποίηση
μεταφράζονται σε ουσιαστική μείωση της θνησιμότητας από καρκίνο.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Μελέτη σε περισσότερες από 2000 γυναίκες
Ερευνητές εντόπισαν αντισώματα κατά την εγκυμοσύνη που φαίνεται να παίζουν
ρόλο στην πρόκληση πρόωρου τοκετού, σύμφωνα με δεδομένα από μια μελέτη
σε περισσότερες από 2.000 έγκυες γυναίκες. Στη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο
Nature Immunology, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα αντισώματα ήταν παρόντα
σε υψηλότερα επίπεδα και εμφανίστηκαν νωρίτερα κατά την εγκυμοσύνη σε
γυναίκες που γέννησαν πριν από τις 37 εβδομάδες κύησης σε σύγκριση με
εκείνες που γέννησαν τα μωρά τους στην ώρα τους.
Τα αντισώματα στοχεύουν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται IL-1RA που μπλοκάρει
ένα μόριο που ονομάζεται IL-1-βήτα, το οποίο πυροδοτεί ένα τύπο φλεγμονής
που είναι γνωστό ότι προκαλεί συσπάσεις της μήτρας. Εξουδετερώνοντας την IL-
1RA, τα αντισώματα επιτρέπουν στην IL-1-βήτα και στη φλεγμονή που προκαλεί
να αυξηθεί ανεξέλεγκτα, γεγονός που θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί ορισμένες
γυναίκες ξεκινούν να έχουν ωδίνες τοκετού πολύ νωρίς, ανέφεραν οι ερευνητές.
Όταν δοκίμασαν έγχυση αντισωμάτων IL-1RA σε ποντίκια που κυοφορούσαν,
τα επίπεδα IL-1-βήτα αυξήθηκαν και οι πλακούντες εμφάνισαν σημάδια βλάβης
που παρατηρούνται και σε πρόωρους τοκετούς σε ανθρώπους. Μια συνθετική
μορφή της IL-1RA υπάρχει ήδη για τη θεραπεία άλλων φλεγμονωδών παθήσεων
στις οποίες τα επίπεδα της είναι πολύ χαμηλά, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Οι ερευνητές προειδοποιούν ότι τα αντισώματα κατά της IL-1RA παρατηρήθηκαν
μόνο σε ένα κλάσμα των πρόωρων γεννήσεων, επομένως πιθανότατα υπάρχουν
πολλές άλλες αιτίες.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Πρόσκληση εκδήλωσης  ενδιαφέροντος για την πρόσληψη ιατρού ειδικότητας ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ με  καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών

Η 5η Υγειονομική Περιφέρεια Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδας για την κάλυψη των αναγκών σε ιατρικό προσωπικό ενδιαφέρεται για συνεργασία με έναν  (1) ιατρό ειδικότητας Καρδιολογίας, χρονικής διάρκειας είκοσι τεσσάρων (24) μηνών με καθεστώς έκδοσης απόδειξης παροχής υπηρεσιών.

 

ΨΛΔΦ469Η2Γ-3Η9 2η προσκλ εκδηλ ενδιαφ

 

 

 

Με εκτίμηση,

 

Σχώρη  Δήμητρα

ΤΕ Διοικητικού Λογιστικού

Δ/νση Ανθρώπινου Δυναμικού

( Τηλέφωνο: 2413 500832

Τις τιμές για 72 κωδικούς γενοσήμων του Ιουλίου και άλλους πέντε του Αυγούστου καθόρισε το Υπουργείο Υγείας, με τους καταλόγους να περιλαμβάνουν αντιπηκτικά, αντιδιαβητικά, αντικαταθλιπτικά και εξειδικευμένες θεραπείες. Οι αποφάσεις, δεν προσδιορίζουν εξοικονόμηση, ενώ αναγνωρίζουν ενδεχόμενη πρόσθετη επιβάρυνση του ΕΟΠΥΥ.

Δύο νέα δελτία τιμών γενοσήμων φαρμάκων ανάρτησε στις 21 Οκτωβρίου 2026 το Υπουργείο Υγείας, ολοκληρώνοντας την τιμολόγηση προϊόντων για τα οποία είχαν υποβληθεί αιτήματα τον Ιούλιο και τον Αύγουστο. Τις σχετικές αποφάσεις υπογράφει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.

Σύμφωνα με τις εγγραφές, στους δύο επίσημους πίνακες, προκύπτουν 77 διαφορετικοί κωδικοί συσκευασιών, οι οποίοι αντιστοιχούν σε 27 ονομασίες προϊόντων. Το δελτίο του Ιουλίου περιλαμβάνει 72 κωδικούς και εκείνο του Αυγούστου 5. Διαφορετικές περιεκτικότητες, αριθμοί δισκίων ή τύποι συσκευασίας του ίδιου προϊόντος αποτελούν χωριστές εγγραφές. Συνεπώς, ο αριθμός 77 δεν σημαίνει ισάριθμες νέες δραστικές ουσίες.

Οι αποφάσεις ανοίγουν το επόμενο στάδιο για την εμπορική αξιοποίηση των συγκεκριμένων προϊόντων.

Πότε ισχύουν οι νέες τιμές

Τα δύο δελτία ορίζουν ότι οι τιμές εφαρμόζονται από την επομένη της ανάρτησής τους στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας. Με ημερομηνία ανάρτησης την 21η Οκτωβρίου, η έναρξη ισχύος είναι η 22α Οκτωβρίου 2026.

Η ίδια ημερομηνία αφορά τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές, τις φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς και τα φαρμακεία.

Ποια γενόσημα περιλαμβάνει το δελτίο του Ιουλίου

Ο μεγαλύτερος κατάλογος καλύπτει ένα ευρύ φάσμα δραστικών ουσιών. Περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων, ριβαροξαμπάνη, απιξαμπάνη και εδοξαμπάνη, συνδυασμούς αντιδιαβητικών φαρμάκων με μετφορμίνη, αντιβιοτικά, εντεκαβίρη, βορτιοξετίνη, μιρταζαπίνη και ροσουβαστατίνη.

Στον ίδιο πίνακα εμφανίζονται επίσης η ριοσιγουάτη, η ιβακαφτόρη και η παλμποσικλίμπη. Πρόκειται για δραστικές που χρησιμοποιούνται, αντίστοιχα, σε συγκεκριμένες μορφές πνευμονικής υπέρτασης, κυστικής ίνωσης και καρκίνου του μαστού, με τις προϋποθέσεις των εγκεκριμένων ενδείξεών τους.

Ο πίνακας συγκεντρώνει τις ονομασίες του δελτίου του Ιουλίου. Το εύρος τιμών αφορά τις διαφορετικές συσκευασίες ή περιεκτικότητες κάθε προϊόντος.

Προϊόν	Δραστική ουσία ή συνδυασμός	Κωδικοί συσκευασιών	Λιανική τιμή σε ευρώ
ENTECAVIR/ABBIO	Εντεκαβίρη	4	141,71–143,25
RIVAROXABAN/ABBIO	Ριβαροξαμπάνη	8	13,83–104,52
CEFAZOLIN/DEMO	Κεφαζολίνη	2	1,89–18,97
LEMOXOL	Κεφταζιδίμη	2	20,88–83,39
OMEPRAZOLE/DEMO	Ομεπραζόλη	2	4,55–45,53
OUTCYST	Αμπικιλλίνη	2	6,67–66,64
RIDECIA	Ριοσιγουάτη	8	664,75–1.292,57
APIXABAN/FARMAPROJECTS	Απιξαμπάνη	3	15,21–45,64
DELIANDA	Εδοξαμπάνη	3	15,95–46,29
LYMEREXO	Λιναγλιπτίνη και μετφορμίνη	2	27,08
LYNXARAM	Λιναγλιπτίνη	1	29,67
MEMPOGLYN	Εμπαγλιφλοζίνη και μετφορμίνη	4	30,45–31,02
MEXDAGRY	Δαπαγλιφλοζίνη και μετφορμίνη	2	29,49–30,01
QULVENTRA	Ιβακαφτόρη	2	1.663,84–3.271,56
VORTIOXETINE/PHARMAPATH	Βορτιοξετίνη	4	8,87–27,89
XIRTOV	Βορτιοξετίνη	4	8,87–27,89
APIXABAN/VOCATE	Απιξαμπάνη	2	45,17–45,64
VILTAPIN	Βιλνταγλιπτίνη	5	5,20–19,65
VORTIOXETINE/ARITI	Βορτιοξετίνη	3	8,87–27,89
VENOGUARD	Ριβαροξαμπάνη	3	41,57–43,56
ZOLVARA	Ροσουβαστατίνη	1	24,16
SAXIB	Μιρταζαπίνη	1	3,91
PALBOCICLIB/FARAN	Παλμποσικλίμπη	3	1.393,95
TINVEK	Ιβακαφτόρη	1	3.271,56

Οι τιμές προέρχονται από τον επίσημο πίνακα νέων γενοσήμων Ιουλίου 2026 και περιλαμβάνουν ΦΠΑ. Το εύρος τιμών δεν αποτελεί σύγκριση ισοδύναμων δόσεων ή διάρκειας θεραπείας.

Οι τιμές στις εξειδικευμένες θεραπείες

Ξεχωριστό ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι εγγραφές της ιβακαφτόρης και της παλμποσικλίμπης, λόγω του ύψους της τιμής ανά συσκευασία.

Για το QULVENTRA, η συσκευασία των 28 δισκίων των 75 mg έχει λιανική τιμή 1.663,84 ευρώ. Η αντίστοιχη συσκευασία των 150 mg τιμολογείται στα 3.271,56 ευρώ. Στην ίδια τιμή εμφανίζεται το TINVEK 150 mg, επίσης σε συσκευασία 28 δισκίων.

Το PALBOCICLIB/FARAN περιλαμβάνεται σε τρεις περιεκτικότητες, των 75, 100 και 125 mg, με 21 δισκία ανά συσκευασία. Και στις τρεις περιπτώσεις, ο πίνακας ορίζει τιμή παραγωγού 1.242,80 ευρώ, χονδρική 1.261,44 ευρώ και λιανική 1.393,95 ευρώ.

Για το RIDECIA, οι οκτώ κωδικοί περιλαμβάνουν περιεκτικότητες από 0,5 έως 2,5 mg και συσκευασίες 42 ή 84 δισκίων. Οι λιανικές τιμές κυμαίνονται από 664,75 έως 1.292,57 ευρώ.

Τα ποσά αυτά περιγράφουν τις επίσημες τιμές των συγκεκριμένων συσκευασιών. Δεν αποτελούν, από μόνα τους, ούτε το καθαρό κόστος για τον ΕΟΠΥΥ ούτε την οικονομική επιβάρυνση του ασθενούς.

Τι προσθέτει το δελτίο του Αυγούστου

Ο δεύτερος κατάλογος, αυτός του Αυγούστου, είναι σημαντικά μικρότερος. Περιλαμβάνει παρακεταμόλη για έγχυση, δύο περιεκτικότητες του συνδυασμού λιναγλιπτίνης και μετφορμίνης και δύο περιεκτικότητες μικαφουγκίνης.

Προϊόν και συσκευασία	Τιμή παραγωγού	Χονδρική τιμή	Λιανική τιμή
PARACETAMOL/FRESENIUS 10 mg/ml, 10 φιάλες	7,60 €	7,97 €	10,98 €
ALFALIB 2,5/1.000 mg, 60 × 1 δισκία	18,73 €	19,65 €	27,08 €
ALFALIB 2,5/850 mg, 60 × 1 δισκία	18,73 €	19,65 €	27,08 €
MICAFUNGIN/ANFARM 100 mg, ένα φιαλίδιο	148,67 €	155,95 €	188,45 €
MICAFUNGIN/ANFARM 50 mg, ένα φιαλίδιο	77,18 €	80,96 €	102,98 €

Πηγή ο επίσημος πίνακας νέων γενοσήμων Αυγούστου 2026. Η λιανική τιμή περιλαμβάνει ΦΠΑ 6%.

Γιατί δεν προκύπτει αυτόματα εξοικονόμηση

Η έκδοση ενός δελτίου νέων γενοσήμων δημιουργεί προϋποθέσεις για περισσότερες επιλογές και ανταγωνισμό. Τα συγκεκριμένα έγγραφα, όμως, δεν περιλαμβάνουν συγκριτικό υπολογισμό έναντι των φαρμάκων αναφοράς, προβλέψεις πωλήσεων ή εκτίμηση της μεταβολής της συνολικής δαπάνης.

Συνεπώς, δεν τεκμηριώνουν συγκεκριμένο ποσοστό μείωσης τιμών ούτε ένα ποσό εξοικονόμησης για το ασφαλιστικό σύστημα.

Αντίθετα, οι οικονομικές υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας αναγνωρίζουν στις αποφάσεις ενδεχόμενη πρόσθετη δαπάνη για τον ΕΟΠΥΥ, της οποίας το ύψος δεν μπορούν να προσδιορίσουν εκ των προτέρων.

Όπως εξηγούν, το αποτέλεσμα θα εξαρτηθεί από τον όγκο πωλήσεων, την τιμή αποζημίωσης —η οποία μπορεί να προκύπτει από εμπιστευτική διαπραγμάτευση— και την υποκατάσταση ακριβότερων ή φθηνότερων αποζημιούμενων θεραπειών.

Η χαμηλότερη τιμή μιας θεραπευτικής επιλογής δεν εξασφαλίζει αυτομάτως χαμηλότερη συνολική δαπάνη, εάν παράλληλα αλλάζουν η κατανάλωση και το μείγμα των θεραπειών.

Η αναφορά στο clawback

Οι δύο αποφάσεις προβλέπουν ότι η ενδεχόμενη πρόσθετη δαπάνη θα καλυφθεί από τις υφιστάμενες πιστώσεις του ΕΟΠΥΥ για τα φάρμακα των ιδιωτικών φαρμακείων και τα φάρμακα υψηλού κόστους.

Παράλληλα, αναφέρουν ότι αυτή η επιβάρυνση θα αυξήσει ισόποσα την υπέρβαση της φαρμακευτικής δαπάνης και, συνεπώς, το clawback. Διευκρινίζουν επίσης -παραδοσιακά- ότι δεν προκαλείται δαπάνη στον τακτικό προϋπολογισμό του Υπουργείου Υγείας.

Η πρόβλεψη αφορά την κάλυψη μιας πιθανής πρόσθετης επιβάρυνσης. Δεν αποτελεί υπολογισμό συγκεκριμένου ποσού clawback για τα προϊόντα των δύο καταλόγων.

Οι αποφάσεις καθορίζουν ανώτατες τιμές πώλησης σε όλη τη χώρα. Διευκρινίζουν ότι οι χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνουν ΦΠΑ, ενώ οι λιανικές τον περιλαμβάνουν. Οι πίνακες παρουσιάζουν τιμή παραγωγού, χονδρική και λιανική.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Εκ μέρους του Εντεταλμένου Συμβούλου για Διοίκηση ΓΝ Θήρας & Αντιπροέδρου ΔΣ ΑΕΜΥ ΑΕ  Δρ. Λυκοστράτη Κωνσταντίνου σας αποστέλλεται συνημμένα  πρόσκληση <<Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρό  ειδικότητας (ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ) με ΑΠΥ εξωτερικό συνεργάτη με καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών για το ΓΝ Θήρας>>  αναρτημένη στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

 

ΨΘ2ΥΟΡΡ3-ΚΡΔ ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ ΑΠΥ ΠΑΘΟΛΟΓΟΥ ΓΙΑ ΤΟ ΓΝ ΘΗΡΑΣ

 

Με εκτίμηση,

Μάγδα Ρεκλείτη

Γραφείο Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας

Γραμματεία Διοίκησης ΓΝ Θήρας

 + Καρτεράδος Θήρας 84700

(  +30 22860 35469

 

Πρόσβαση για τους ασθενείς και στην Ελλάδα
Ο καρκίνος του παγκρέατος εξακολουθεί να αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες
προκλήσεις της σύγχρονης Ογκολογίας, καθώς χαρακτηρίζεται από επιθετική
βιολογική συμπεριφορά, συχνά καθυστερημένη διάγνωση και περιορισμένες
θεραπευτικές επιλογές στα προχωρημένα στάδια. Παγκοσμίως καταγράφονται
περίπου 500.000 νέες διαγνώσεις ετησίως, ενώ η πενταετής επιβίωση παραμένει
χαμηλή, κυρίως επειδή η νόσος συχνά διαγιγνώσκεται όταν δεν είναι πλέον
δυνατή η χειρουργική εξαίρεσή της.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία
Καπαρέλου (Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής
Θεραπευτικής-Ογκολογίας-Αιματολογίας) αναφέρουν ότι μέσα σε αυτό το
ιδιαίτερα απαιτητικό θεραπευτικό περιβάλλον, μια σημαντική επιστημονική εξέλιξη
δημιουργεί νέες προοπτικές για τους ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα
παγκρέατος. Το daraxonrasib (Rasonque), ένας καινοτόμος από του στόματος
αναστολέας της σηματοδοτικής οδού RAS, έλαβε στις 26 Αυγούστου 2026
έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ενώ
στις 15 Οκτωβρίου 2026 η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP)
του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση
για την ευρωπαϊκή αδειοδότησή του.
Για πρώτη φορά μια θεραπεία παρουσιάζει τόσο σημαντικό
κλινικό όφελος
Η σημασία της εξέλιξης αυτής είναι ιδιαίτερη, καθώς για πρώτη φορά μια θεραπεία
με ευρεία ανασταλτική δράση έναντι των πρωτεϊνών RAS παρουσιάζει τόσο
σημαντικό κλινικό όφελος σε τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ στον μεταστατικό
καρκίνο του παγκρέατος. Οι μεταλλάξεις του γονιδίου KRAS ανιχνεύονται σε
περισσότερο από το 90% των παγκρεατικών πορογενών αδενοκαρκινωμάτων
και αποτελούν βασικό μοριακό μηχανισμό ανάπτυξης και εξέλιξης της νόσου.
Για δεκαετίες, η αποτελεσματική φαρμακευτική αναστολή της συγκεκριμένης
οδού αποτελούσε σημαντική ερευνητική πρόκληση. Το daraxonrasib δρα
αναστέλλοντας τις πρωτεΐνες RAS στην ενεργή τους μορφή, παρεμποδίζοντας τη
μεταβίβαση σημάτων που προάγουν τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωση των
καρκινικών κυττάρων.
Σημαντική βελτίωση της συνολικής επιβίωσης
Τα αποτελέσματα της διεθνούς, τυχαιοποιημένης μελέτης φάσης ΙΙΙ RASolute 302,
κατέδειξαν σημαντική βελτίωση της συνολικής επιβίωσης έναντι της καθιερωμένης
χημειοθεραπείας. Συγκεκριμένα, η διάμεση συνολική επιβίωση ανήλθε στους
13,2 μήνες με το daraxonrasib, έναντι 6,7 μηνών με τη χημειοθεραπεία, με μείωση
του σχετικού κινδύνου θανάτου κατά 60%. Παράλληλα, η διάμεση επιβίωση
χωρίς εξέλιξη της νόσου αυξήθηκε από 3,6 σε 7,2 μήνες, ενώ αντικειμενική
ανταπόκριση στη θεραπεία καταγράφηκε στο 30% των ασθενών. Παρότι η
θετική γνωμοδότηση της CHMP αποτελεί καθοριστικό βήμα, η τελική ευρωπαϊκή
άδεια κυκλοφορίας αναμένεται από την ΕΕ, ενώ η διάθεση και αποζημίωση του
φαρμάκου στη χώρα μας προϋποθέτει την ολοκλήρωση των αντίστοιχων εθνικών
διαδικασιών. Ωστόσο, για ασθενείς με συγκεκριμένες θεραπευτικές ανάγκες στη
χώρα μας, υπάρχει ήδη η δυνατότητα εξατομικευμένης πρόσβασης μέσω της
διαδικασίας εισαγωγής φαρμάκων εξωτερικού.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Με συνολικό προϋπολογισμό 2,8 εκατ.ευρώ

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Κοινωνικών Συνεταιρισμών Περιορισμένης Ευθύνης
προχώρησε σε προκήρυξη Ηλεκτρονικού Ανοικτού Διεθνούς Διαγωνισμού για
το έργο «Συστημικές & Οριζόντιες Παρεμβάσεις για την ενίσχυση της ψυχικής
υγείας ωφελούμενων/εμπλεκομένων των ΚοιΣΠΕ». Με συνολικό προϋπολογισμό
2.805.812,80€ (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ) και συγχρηματοδότηση από
το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο (ΕΚΤ+) στο πλαίσιο του Προγράμματος
«Ανθρώπινο Δυναμικό και Κοινωνική Συνοχή 2021-2027», το έργο αυτό έρχεται
να υποστηρίξει στην πράξη την ολοκλήρωση της Ψυχιατρικής Μεταρρύθμισης
(ν. 2716/1999 και ν. 5129/2024). Κεντρικός στόχος είναι η προάσπιση της
υγείας του πληθυσμού και η ενίσχυση του θεσμικού ρόλου των ΚοιΣΠΕ και
της ΠΟΚοιΣΠΕ ως βασικών πυλώνων για τη μετάβαση ατόμων με σοβαρά
ψυχοκοινωνικά προβλήματα στην ελεύθερη αγορά εργασίας.

Τι Σηματοδοτεί το Έργο για τους Επαγγελματίες Υγείας
Η παρέμβαση εστιάζει στην αντιμετώπιση των ψυχοκοινωνικών παραγόντων
κινδύνου στην εργασία, προσφέροντας στα στελέχη και τους ωφελούμενους των
ΚοιΣΠΕ ένα ολοκληρωμένο πλέγμα επιστημονικών εργαλείων:

Μεθοδολογική Τεκμηρίωση & Έρευνες: Διεξαγωγή ερευνών και μελετών σκοπιμότητας για
την εμπεριστατωμένη αποτύπωση των αναγκών εντός του οικοσυστήματος
των ΚοιΣΠΕ.

Εκπαίδευση & Υποστήριξη στο Πεδίο: Παροχή εξειδικευμένης
συμβουλευτικής, επιτόπιας υποστήριξης και υλοποίηση συστημικών δράσεων για
την ενίσχυση της οργανωσιακής κουλτούρας.

Μηχανισμοί Συνηγορίας: Ανάπτυξη δομών αυτό-εκπροσώπησης και προάσπισης των δικαιωμάτων των ληπτών
υπηρεσιών ψυχικής υγείας, με σκοπό την καταπολέμηση του στίγματος.

Ενιαία Επιστημονική Προσέγγιση
Το έργο υλοποιείται ως ενιαίο και αδιαίρετο, διασφαλίζοντας κεντρική
μεθοδολογική ευθύνη, ομοιογενή εφαρμογή των πρωτοκόλλων, αυστηρή τήρηση
της δεοντολογίας και προστασία των ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων.
Για τους επαγγελματίες υγείας, η πρωτοβουλία αυτή δημιουργεί ένα πιο
συγκροτημένο, επιστημονικά τεκμηριωμένο και ασφαλές περιβάλλον εργασιακής
επανένταξης, ενισχύοντας τη συνέργεια μεταξύ των κλινικών δομών και των
φορέων κοινωνικής οικονομίας

 

 

Πηγη:HealthDaily